Menu
X

Bảng giá sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

Cập nhật: 13-03-2019 09:57
Lượt xem: 3051

Sàng lọc NIPT - Illumina phân tích ADN tự do của thai nhi từ máu mẹ, phát hiện các hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi.

Từ ngày 19/11/2018, GENTIS thông báo điều chỉnh mức giá gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina cơ bản như sau:

Gói NIPT - illumina
Cơ bản

Gói NIPT - illumina
Cao cấp

Gói NIPT - illumina
VIP

Phát hiện 3 hội chứng Phát hiện 7 hội chứng, Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại Phát hiện 13 hội chứng, Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại
Hội chứng Down (Trisomy 21) Hội chứng Down (Trisomy 21) Hội chứng Down (Trisomy 21)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) Hội chứng Edwards (Trisomy 18) Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Patau (Trisomy 13) Hội chứng Patau (Trisomy 13) Hội chứng Patau (Trisomy 13)
x Hội chứng Turner (X0) Hội chứng Turner (X0)
x Hội chứng Klinefelter (XXY) Hội chứng Klinefelter (XXY)
x Hội chứng 3X (Trisomy X) Hội chứng 3X (Trisomy X)
x Hội chứng Jacobs (XYY) Hội chứng Jacobs (XYY)
x Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại. Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
x x Phát hiện các hội chứng do đột biến vi mất đoạn gây ra:
  • DiGeorge

  • Angelman/Prader- Willi

  • Mất đoạn 1p36

  • Wolf – Hirschhorn

  • Cri-du-chat

Áp dụng thai đơn và thai đôi Áp dụng với thai đơn và thai đôi Áp dụng với thai đơn
  Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí khi kết quả dương tính Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ khi kết quả dương tính
Sau 7 ngày trả kết quả
(tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)
Sau 5 - 7 ngày trả kết quả
(tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)
Sau 7 - 10 ngày trả kết quả
(không tính Thứ 7 và Chủ nhật)
Giá chỉ từ 5.800.000 VNĐ đến 17.300.000 VNĐ
 
Lưu ý:
- Thời gian trên được tính cả ngày thứ 7 và Chủ nhật (không áp dụng với gói mở rộng 17,300,000đ )
- Bảng giá được áp dụng từ ngày 19/11/2018 đến khi có thông báo khác thay thế.

Bất thường lệch bội nhiễm sắc thể thường gặp

1. Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

  • Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).​
  • Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
  • Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).​

2. Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

  • Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)
  • Thể tam nhiễm X (trisomy X),
  • Hội chứng Klinefelte  XXY .
  • Hội chứng Jacobs ,XYY

​3. Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

  • Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2).
  • Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
  • Hội chứng Wolf-Hirschhorn (4p).
  • Hội chứng mất đoạn 1p36
  • Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).
Phát hiện bất thường lệch bội số lượng trên tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.
Hãy gọi ngay cho chúng tôi qua Hotline 1800 2010 - 0988 002 010 để nhận tư vấn cụ thể và hoàn toàn miễn phí 

Quý khách có thể xem thêm  thủ tục xét nghiệm adn hoặc để lại lời nhắn, chúng tôi sẽ tư vấn trực tiếp trong thời gian sớm nhất có thể.

Khách hàng và đối tác

Copyright © GENTIS JSC - 2010 - All rights reserved. DMCA.com Protection Status