1
Bạn cần hỗ trợ?

Dịch vụ

Hỗ trợ sinh sản PGTest

1.Tổng quan về PGT

 

PGT (Preimplantation Genetic Testing)


Theo nghiên cứu cho thấy, tỉ lệ trung bình khoảng 1:4 cặp vợ chồng có nguy cơ hiếm muộn tại các nước đang phát triển. Một trong những nguyên nhân phổ biến nhất là do di truyền.

PGT là xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi, giúp cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi. Thực hiện xét nghiệm PGT có thể lựa chọn được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc. Đồng thời xét nghiệm PGT giúp cho khả năng đậu thai thành công lên tới 69,1%.

Xét nghiệm PGT đã được thực hiện trực tiếp tại phòng thí nghiệm của GENTIS bởi đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học, sử dụng hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS - Illumina. Góp phần cung cấp thông tin sức khỏe di truyền của phôi, giúp lựa chọn phôi tốt nhất để chuyển và tăng cơ hội mang thai thành công.

 

2.Ai nên làm xét nghiệm PGT

 

Tất cả các cặp vợ chồng thực hiện làm thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và những cặp vợ chồng có phôi thụ tinh mang nguy cơ cao bị bất thường di truyền như:

 Phụ nữ chuẩn bị mang thai từ trên 35 tuổi

 Các cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai

 Các cặp vợ chồng từng thực hiện IVF thất bại

 Các cặp vợ chồng mang Gene bệnh, bất thường NST hoặc gia đình có tiền sử bệnh di truyền.
 

3.Tại sao nên xét nghiệm PGT


PGT - Xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi giúp sàng lọc những bệnh di truyền thai nhi và tăng khả năng mang thai thành công:

 ​Tăng khả năng đậu thai, giảm tỉ lệ sảy thai

 Tăng tỉ lệ sống, giảm chu kỳ IVF cần thiết để mang thai

 Giảm nguy cơ mang đa thai

 Tiết kiệm chi phí và thời gian thực hiện IVF

 Sàng lọc và chẩn đoán những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải như: Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính

 Chẩn đoán các bất thường về Gene gây bênh như: Thiếu máu (thalassemia), máu khó đông (hemophilia), xơ nang,… và một số bất thường gen gây ung thư.
 

4.Quy trình thực hiện xét nghiệm PGT

5.Tại sao chọn GENTIS để thực hiện xét nghiệm PGT

​Dịch vụ uy tín - chính xác

  • - Sử dụng hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS - Illumina

  • - Độ phân giải cao với hơn 3.000 điểm dữ liệu (probe) giúp sàng lọc bất thường lệch bộ toàn bộ 24 NST.
  • - Số lần đọc lên tới 1.000.000 reads/ mẫu. Có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước > 5Mb.
  • - Độ nhạy 99,99%; Độ đặc hiệu 99,98%
  • - Phần mềm phân tích Bluefuse chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST.

Quy mô lớn - Cơ sở vật chất - Kĩ thuật hiện đại

  • - Đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học tại Việt Nam.

  • - Chuyên viên, kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và tâm huyết, được đào tạo chuyên môn thường xuyên cả trong nước và nước ngoài.

  • - Công nghệ hàng đầu được nhập khẩu trực tiếp từ nước ngoài, liên tục cải tiến máy móc kĩ thuật, công nghệ.
Ngày đăng: 01:47 - 16/08/2018 - Lượt xem: 527

Đã có 0 khách hàng đánh giá về dịch vụ của chúng tôi, bạn hãy là người tiêp theo