Menu
X

1.Tổng quan về NIPT

NIPT (Non Invasive Prenatal Testing)

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. NIPT – illumina giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể đảm bảo AN TOÀN và CHÍNH XÁC tới 99,9%.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) là phương pháp thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Xét nghiệm cho kết quả chính xác cao và an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ mang thai để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau… và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.

Ở thời điểm hiện tại, GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất được illumina – Mỹ uỷ quyền thực hiện các xét nghiệm NIPT - illumina tại Việt Nam. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp được rất nhiều phụ nữ mang thai tại các nước tiên tiến sử dụng giúp phát hiện sớm những bệnh di truyền phổ biến có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi.

2.Ai nên làm sàng lọc trước sinh NIPT - illumina

NIP - illumina được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:

  • Tất cả các phụ nữ mang thai, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ tuổi 35 trở lên
  • Có tiền sử sảy thai liên tiếp (từ 2 lần trở lên)
  • Có tiền sử thai lưu, thai dị dạng, sảy thai không rõ nguyên nhân.
  • Có kết quả siêu âm bất thường.
  • Kết quả xét nghiệm Double test/ Triple test có nguy cơ cao.
  • Thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)
  • Mang đa thai.
  • Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền.

3.Video

4.Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

  • An toàn: Phương pháp sàng lọc NIPT - illumina là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN. Phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.
  • Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml - 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm. Thời gian nhận kết quả sau khoảng 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
  • Chính xác: NIPT được công nhận bởi FDA & CLIA – Mỹ về điều kiện xét nghiệm và độ chính xác của kết quả đối với các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (Down, Edwards….) và bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

5.Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT - illumina

 

6.Tại sao chọn GENTIS để thực hiện xét nghiệm NIPT

Dịch vụ uy tín - chính xác

  • Là công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền đơn vị cung cấp hàng đầu các
    dịch vụ phân tích gen di truyền:
  • Đơn vị đầu tiên và duy nhất được hãng illumina chuyển giao công nghệ tại
    Việt Nam.
  • Sở hữu 2 phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á tại Hà Nội và HCM
    với các trang thiết bị công nghệ tiên tiến nhất.
  • Có đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền và
    sản khoa, đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
 

Xét nghiệm NIPT - illumina tại GENTIS

  • Xét nghiệm được triển khai trực tiếp tại phòng xét nghiệm GENTIS
  • Xét nghiệm có độ chính xác cao 99,9%, tỉ lệ sai hỏng thấp nhất 0,1%
  • Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5-10 ngày.
  • Sàng lọc được nhiều hội chứng di truyền thường gặp
    và bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.

Khách hàng và đối tác

Copyright © GENTIS JSC - 2010 - All rights reserved. DMCA.com Protection Status