Dịch vụ

Bảng giá sàng lọc trước sinh - NIPT

Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST thai nhi từ máu mẹ bằng phương pháp NIPT  

 

THỨ TỰ

PHÁT HIỆN 

 THỜI GIAN (*)

 LỆ PHÍ (VNĐ)

1.

Phát hiện 9 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể  13, 18, 21, và nhiễm sắc thể giới tính (X, Y).

 7 -10 ngày

11,5 triệu

2.

Phát hiện 15 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể 13,18, 21,22,  nhiễm sắc thể giới tính (X, Y) và các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

7 -10 ngày

17,3 triệu

 

(*) Thời gian = Ngày (giờ) trả kết quả - ngày (giờ) nhận được mẫu hoặc lấy mẫu.

(Không tính ngày nghỉ lễ và ngày chủ nhật)

1. Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

- Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).​

- Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).

- Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).​

2. Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

- Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)

- Thể tam nhiễm X (trisomy X),

- Hội chứng Klinefelte  XXY .

- Hội chứng Jacobs ,XYY

​Các bất thường trên NST Giới tính (XX hoặc XY) – hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh.

​3. Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

- Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).

- Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).

- Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).

- Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

 

Hãy gọi ngay cho chúng tôi để nhận tư vấn cụ thể và hoàn toàn miễn phí >>  số điện thoại tư vấn xét nghiệm adn hoàn toàn miễn phí

Quý khách có thể xem thêm  thủ tục xét nghiệm adn hoặc để lại lời nhắn, chúng tôi sẽ tư vấn trực tiếp trong thời gian sớm nhất có thể

Ngày đăng: 09:03 - 29/08/2017 - Lượt xem: 2.675

Đã có 2 khách hàng đánh giá về dịch vụ của chúng tôi, bạn hãy là người tiêp theo