Menu
X

CARRIER MAP - Sàng lọc tiền sinh sản

Cập nhật: 22-05-2018 14:25

Sàng lọc Gen thể ẩn (sàng lọc tiền sinh sản) sử dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới NGS giúp sàng lọc đột biến ở 105 gene có mối liên hệ đến 71 tình trạng bệnh mà các cặp vợ chồng có  thể truyền cho con khi sinh ra. Sàng lọc dành cho những người muốn xác định nguy cơ truyền đột biến có hại cho con cũng như phát hiện các đột biến có hại bản thân khi đang mang thai.

Tại sao nên thực hiện xét nghiệm này?

Sàng lọc gen thể ẩn (sàng lọc tiền sinh sản) là sàng lọc dựa trên phân tích ADN giúp các cặp đôi xác định được những nguy cơ tiềm ẩn về bệnh di truyền mà con họ có thể mắc phải để có những giải pháp sớm tránh được những điều này.

Ai nên thực hiện xét nghiệm này?

  • Các cặp đôi trước khi sinh con hoặc đang mang thai đều có thể thực hiện xét nghiệm này.
  • Xét nghiệm này đặc biệt cần thiết với những người đã có con sơ sinh chết bất thường hoặc tiền sử gia đình có người mang kết quả dương tính với đột biến gây bệnh.
Các cặp đôi trước khi sinh con hoặc đang mang thai đều có thể thực hiện xét nghiệm này.
Các cặp đôi trước khi sinh con hoặc đang mang thai đều có thể thực hiện xét nghiệm này.

Thời gian trả kết quả:

7- 10 ngày làm việc

Mẫu xét nghiệm

- Mẫu máu
- Niêm mạc miệng lấy bằng tăm bông
- Niêm mạc miệng thu từ nước súc miệng

Công nghệ

Giải trình tự gen thế hệ mới NGS

Khả năng sàng lọc

105 gen có mối liên hệ đến 71 tính trạng bệnh cho trẻ sơ sinh

Có 3 loại kết quả người làm xét nghiệm có thể nhận được:

1. Không phát hiện đột biến (Âm tính)
2. Phát hiện thấy đột biến (Dương tính)
3. Kết quả không rõ ràng (VUS):
Khi phát hiện ra đột biến nhưng chưa có dữ liệu về tác động của đột biến đó là có gây bệnh hay không gây bệnh.

Khách hàng và đối tác

Copyright © GENTIS JSC - 2010 - All rights reserved. DMCA.com Protection Status