Tin tức

Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn Nam Định

29-06-2020
Tin tức
Ngày 26/6/2020, GENTIS đã tổ chức Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện đa khoa Sài Gòn – Nam Định. Tại Hội thảo các bác sỹ rất quan tâm đến các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) – sàng lọc trước sinh cao cấp, Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia, Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia, xét nghiệm GenHPV – Tầm soát ung thư cổ tử cung.

Bệnh viện đa khoa Sài Gòn – Nam Định là địa chỉ tin cậy của đông đảo bệnh nhân tỉnh Nam Định và các tỉnh lân cận. Để trở thành đơn vị đứng đầu trong hệ thống các bệnh viện ngoài công lập tỉnh Nam Định, Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn – Nam Định đã đầu tư những trang thiết bị y khoa hiện đại hiếm có tại Việt Nam và theo đuổi những phương pháp tầm soát, điều trị bệnh lý tiên tiến trên thế giới. Chính vì Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản của GENTIS rất được quan tâm.

Là đơn vị tiên phong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, GENTIS đến nay đã thực hiện hàng trăm ngàn ca xét nghiệm hỗ trợ các chuyên gia bác sĩ trong sàng lọc, chẩn đoán, chữa trị nhiều căn bệnh đặc biệt là các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản.

Tại Hội thảo GENTIS giới thiệu đến các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn – Nam Định các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) – sàng lọc trước sinh cao cấp; Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia; Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia; xét nghiệm GenHPV – Tầm soát ung thư cổ tử cung.

GenEva (Illumina’s NIPT) – Sàng lọc trước sinh cao cấp

GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ.

  • GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ - GENTIS được chính thức chuyển giao từ Illumina, Mỹ.
  • GenEva còn đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp. 
  • Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
  • Có kết quả chỉ từ 5 ngày
  • Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.

Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia

Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia.

Biện pháp điều trị cơ bản là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt. Biện pháp phòng bệnh tốt nhất là nâng cao nhận thức của cộng đồng, hạn chế sinh ra những trẻ bị bệnh.

Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng cần phải được tiếp máu cả đời và điều trị bằng thuốc.

Xét nghiệm gen phát hiện đột biến gây bệnh Thalassemia tại GENTIS

Mẫu sử dụng:
• Người trưởng thành hoặc trẻ mới sinh ra: 2-3 ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA.
• Thai nhi: Mẫu dịch ối/gai nhau.
Sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ.

16 đột biến
β-Thalassemia

-28 (A-G), -29 (A-G), Cap (-AAAC), Int (T-G), CD14/15
(+G), CD17 (A-T), CD27/28 (+C), βE (G-A), CD31 (-C),
CD41/42 (-TTCT), CD43 (G-T), CD71/72 (+A), IVS-I-1
(G-T)/ IVS-I-1 (G-A), IVS-I-5 (G-C), IVS-II-654 (C-T)

5 đột biến
α-Thalassemia

--SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS

Kết luận: Mang đột biến dị hợp tử, đồng hợp tử hay bình thường

Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia

Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường.

Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm. 

Mang thai vốn là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng nguy cơ huyết khối có thể dẫn đến nhiều biến chứng thai kỳ không mong muốn như: Sảy thai; Thai lưu; Tiền sản giật; Thai chậm phát triển...

Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.

Phát hiện 6 đột biến (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường gặp bao gồm:

  • Gen yếu tố V: G1691A (FV Leiden) và A4070G (FV R2)
  • Gen yếu tố II: G20210A
  • Gen MTHFR: C677T và A1298C
  • Gen mã hoá Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI – 1)

Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày.

Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.

Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động.

Xét nghiệm GenHPV – Tầm soát ung thư cổ tử cung.

Ung thư cổ tử cung là ung thư nữ phổ biến thứ tư sau ung thư vú, đại trực tràng và phổi. Năm 2018, có khoảng 570.000 ca ung thư cổ tử cung mới và 311.000 ca tử vong trên toàn thế giới.

Nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung là nhiễm virus HPV (papillomavirus ở người. HPV gây ra mụn cóc sinh dục, viêm lộ tuyến cổ tử cung và ung thư cổ tử cung. Khi không được điều trị nhiễm trùng gây ra bởi HPV, sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bất thường có thể trở thành ung thư. Thông thường phải mất khoảng 10 đến 15 năm để nhiễm trùng HPV dai dẳng tiến triển thành ung thư. Do đó, xét nghiệm HPV rất quan trọng để chẩn đoán sớm ung thư cổ tử cung.

Xét nghiệm GenHPV tại GENTIS

  • Sử dụng công nghệ Mỹ
  • Phát hiện tới 40 types virus HPV
  • Có kết quả chỉ từ 2 ngày

Hoàng Vũ 

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!

Đối tác