Hội nghị di truyền y học Việt Nam - Bắc Mỹ lần 2
Hội nghị di truyền y học Việt Nam - Bắc Mỹ là hội nghị được đồng tổ chức bởi Bệnh viện nhi Trung Ương và Global Health Genetics. Trong hai ngày hội nghị vừa qua, các chuyên gia, Giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ đầu ngành về nghiên cứu và phân tích di truyền như: Giáo sư Lê Thanh Hải - Giám đốc Bệnh viện nhi Trung Ương; Giáo sư Kathleen Ann Leppig - Giám đốc dịch vụ di truyền, Liên đoàn di truyền sức khỏe toàn cầu/Kaiser Permanente, Washington, Seattle, WA; Giáo sư Maximilian Muenke - Giám đốc - Nghiên cứu viên chính, nhánh Di truyền y học, Viện Sức Khỏe và Phát triển con người quốc gia Mỹ. Viện Nghiên cứu Di truyền người quốc gia; Giáo sư Gail Jarvik: Trưởng khoa Di truyền y học, Đại học Washington, Seattle;... đã tham gia và chia sẻ những bài giảng, chuyên đề về di truyền học, trong đó:
Ngày 05/11
- Chuyên đề 1: Giải trình tự hệ gen trong thực hành lâm sàng
- Chuyên đề 2: Giải trình tự gen thế hệ mới và các bệnh lý chưa được chẩn đoán
- Chuyên đề 3: Di truyền trong bệnh lý thần kinh
- Chuyên đề 4: Hệ gen & Hồ sơ y khoa điện tử, di truyền ung thư
Ngày 06/11
- Chuyên đề 5: Sàng lọc sơ sinh
- Chuyên đề 6: Tư vấn di truyền; sàng lọc và chẩn đoán trước sinh; bệnh hiếm
Tại hội nghị, GENTIS với vai trò là đơn vị tài trợ và đồng tổ chức đã mang đến những tài liệu về các dịch vụ phân tích di truyền hữu ích, cung cấp các thông tin về ứng dụng phân tích di truyền trong sản khoa như: Dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina; sàng lọc, chẩn đoán trước chuyển phôi PGTest; sàng lọc sơ sinh cao cấp Baby Genes...
Sự thành công của hội nghị chính là sự khẳng định vị trí quan trọng của lĩnh vực phân tích di truyền đối với các phương pháp hỗ trợ sinh sản và bảo vệ sức khỏe. Giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc phải các hội chứng di truyền, hỗ trợ điều trị thành công trong IVF và bảo vệ sức khỏe của các thế hệ tương lai, tăng chất lượng cuộc sống và chất lượng dân số.
Một số hình ảnh được lưu lại tại hội nghị:
Ngày 05/11
- Chuyên đề 1: Giải trình tự hệ gen trong thực hành lâm sàng
- Chuyên đề 2: Giải trình tự gen thế hệ mới và các bệnh lý chưa được chẩn đoán
- Chuyên đề 3: Di truyền trong bệnh lý thần kinh
- Chuyên đề 4: Hệ gen & Hồ sơ y khoa điện tử, di truyền ung thư
Ngày 06/11
- Chuyên đề 5: Sàng lọc sơ sinh
- Chuyên đề 6: Tư vấn di truyền; sàng lọc và chẩn đoán trước sinh; bệnh hiếm
Tại hội nghị, GENTIS với vai trò là đơn vị tài trợ và đồng tổ chức đã mang đến những tài liệu về các dịch vụ phân tích di truyền hữu ích, cung cấp các thông tin về ứng dụng phân tích di truyền trong sản khoa như: Dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina; sàng lọc, chẩn đoán trước chuyển phôi PGTest; sàng lọc sơ sinh cao cấp Baby Genes...
Sự thành công của hội nghị chính là sự khẳng định vị trí quan trọng của lĩnh vực phân tích di truyền đối với các phương pháp hỗ trợ sinh sản và bảo vệ sức khỏe. Giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc phải các hội chứng di truyền, hỗ trợ điều trị thành công trong IVF và bảo vệ sức khỏe của các thế hệ tương lai, tăng chất lượng cuộc sống và chất lượng dân số.
Một số hình ảnh được lưu lại tại hội nghị:





