News

Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh.

Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.

Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn – Bệnh viện Hùng Vương.

Ngày 19/05/2022, GENTIS đã có buổi hội thảo cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ.

Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đang theo học ngành Y từ nhiều trường khác nhau.

Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS.

Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp khác như thalassemia và bệnh huyết sắc tố.