Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 905 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg [album] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-05-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-05-10 14:34:47 [updated_time] => 2022-06-11 11:58:44 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => pgsts-le-xuan-hai-giai-dap-van-de-te-bao-nk-co-thuc-su-gay-suy-sinh-san-khong [title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?” [description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS. [content] =>Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, đây là loại tế bào lympho - một trong những loại tế bào bạch cầu có trong hệ thống miễn dịch của chúng ta. NK là những “chiến binh" chịu trách nhiệm loại bỏ các tế bào bị nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u, cũng như đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm tổ của phôi thai.
Do đó xét nghiệm NK hiện nay là xét nghiệm quan trọng trong lĩnh vực sản phụ khoa và đang được các bác sĩ quan tâm. GENTIS hân hạnh được PGS.Ts Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) chia sẻ kiến thức và cập nhật những tiến bộ mới nhất về xét nghiệm NK trong sản khoa ngày 07/05/2022. Buổi đào tạo có sự tham gia của đội ngũ Ban lãnh đạo GENTIS bao gồm Tổng Giám đốc Đỗ Mạnh Hà, TS Phạm Đình Minh (Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển GENTIS), Giám đốc kinh doanh Hoàng Đình Khiêm, Th.S Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) cùng các cán bộ nhân viên thuộc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS.
PGS.TS Lê Xuân Hải chia sẻ rất đầy đủ về các vấn đề:
PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có rất nhiều bằng chứng cho thấy các tế bào NK tăng cao trong máu của phụ nữ bị sảy thai tái phát. NK là loại tế bào miễn dịch chính được tìm thấy trong tử cung. Số lượng NK tử cung tăng qua chu kỳ kinh nguyệt lên đến đỉnh điểm tại thời điểm cấy phôi. Nếu phôi không cấy, số lượng NK sẽ tăng thêm. Số lượng NK tử cung bắt đầu giảm ở tuần 20 của thai kỳ và vắng mặt vào cuối thai kỳ.
Vai trò chính của NK là phát hiện sớm và loại bỏ các tế bào “lạ”, khả năng loại bỏ của NK liên quan chặt chẽ với khả năng miễn dịch tế bào, và do đó chúng có khả năng đe dọa mang thai đang phát triển.
Người bệnh được chẩn đoán “hoạt tính NK cao” hay “NK hoạt hóa mạnh” có thể được khuyến cáo điều trị ức chế miễn dịch. Các lựa chọn có thể là: Progesterone, Clexane, Prednisolone, IV immunoglobulin, Intralipid. Tuy nhiên, PGS.TS Lê Xuân Hải một lần nữa vẫn nhấn mạnh: các nghiên cứu chỉ ra rằng vẫn chưa có cơ chế rõ ràng trong việc ảnh hưởng của tế bào NK gây ra thất bại sinh sản.
Xét nghiệm NK hiện nay tại GENTIS bao gồm xét nghiệm máu ngoại vi và sinh thiết tử cung để đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK. PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có 2 loại mẫu bệnh phẩm được khuyến cáo là:
Việc lựa chọn mẫu bệnh phẩm nào sẽ do chuyên gia sinh sản quyết định.
Việc bảo quản mẫu gồm:
Những trường hợp cần chỉ định xét nghiệm NK thường là các trường hợp sảy thai tái phát (được định nghĩa là 3 lần sảy liên tiếp nếu dưới 35 tuổi, hoặc 2 lần sảy liên tiếp nếu trên 35 tuổi) và trường hợp thất bại IVF lặp đi lặp lại (được định nghĩa là 2 hoặc nhiều chu kỳ IVF mới không thành công).
Cuối buổi đào tạo, Ban lãnh đạo, các cán bộ nhân viên GENTIS cùng PGS.TS Lê Xuân Hải đã có sự thảo luận và đưa ra nhiều ý kiến, đánh giá về xét nghiệm tế bào NK trong thai sản, các phương pháp nào sẽ được ưu tiên và có giá trị hơn trong tương lai. Thông qua buổi này, GENTIS sẽ tiến hành cập nhật thông tin và triển khai thêm những phương pháp xét nghiệm tối ưu, an toàn nhất để cung cấp cho quý khách hàng trên toàn quốc.
[content_more] => [meta_title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?” [meta_description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS [meta_keyword] => PGS.TS Lê Xuân Hải,Tế bào NK,suy sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 905 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 904 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/z3403045947430_3df65425e3e17f33d926c8a1d92b1593.jpg [album] => tin-tuc/2022/t5/z3403045947430_3df65425e3e17f33d926c8a1d92b1593.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-05-08 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-05-10 11:56:27 [updated_time] => 2022-05-10 13:06:04 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => huong-ung-ngay-thalassemia-the-gioi-0805-chu-dong-phong-benh-vi-tuong-lai-noi-giong [title] => Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 08/05 “Chủ động phòng bệnh - Vì tương lai nòi giống” [description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp khác như thalassemia và bệnh huyết sắc tố. [content] =>Theo số liệu thống kê của Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, ở Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, tương đương 13% dân số. Trong đó người đồng bào dân tộc miền núi chiếm tỷ lệ từ 20 - 40%. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị thường xuyên, và theo nghiên cứu có khoảng 44% là trẻ em dưới 15 tuổi.
Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.
Do đó đây là một căn bệnh rất nguy hiểm, gây nên những gánh nặng cho cả gia đình và cộng đồng, tuy nhiên nếu hiểu biết được cơ chế di truyền thì hoàn toàn có thể phòng tránh được.
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng. Do vậy nếu như 1 trong 2 vợ chồng mang gen di truyền bệnh tan máu beta hoặc alpha Thalassemia và dự định có con, thì bạn nên hỏi ý kiến của chuyên gia về di truyền.
Còn để tìm hiểu xem vợ hoặc chồng có mang gen di truyền bệnh thiếu máu beta hoặc alpha Thalassemia hay không thì nên làm một xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi để kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu. Giá trị này thể hiện qua chỉ số thể tích hồng cầu trung bình (MCV) và số lượng huyết sắc tố trung bình (MCH) trong công thức thử máu (CBC). Nếu chỉ số MCV <= 85fl và MCH <=28pg, thì người vợ đó hoặc người chồng có thể đã bị bệnh tan máu di truyền thể Thalassemia.
Các xét nghiệm thêm cần thực hiện để xác định chắc chắn có bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia hay không, bao gồm: Điện di hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.
Việc thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ hỗ trợ lớn nhất cho bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.
Nhân ngày 08/05 - Ngày Thalassemia thế giới, GENTIS chung tay hưởng ứng “Chiến dịch đẩy lùi bệnh Thalassemia - Vì tương lai nòi giống” với mong muốn toàn dân hãy nâng cao nhận thức của bản thân và biết cách phòng tránh kịp thời để tránh hậu quả cho giống nòi về sau !
[content_more] => [meta_title] => Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 08/05 “Chủ động phòng bệnh - Vì tương lai nòi giống” [meta_description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp [meta_keyword] => hưởng ứng,ngày thalassemia,08/05,phòng bệnh,tương lai nòi giống,thế giới [thumbnail_alt] => [post_id] => 904 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 900 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/vuong.jpg [album] => tin-tuc/2022/t5/vuong.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-05-07 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-05-07 17:17:50 [updated_time] => 2022-06-11 11:59:25 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => gentis-han-hanh-dong-hanh-cung-chuong-trinh-tam-soat-suc-khoe-sinh-san-nam-gioi-hau-covid19-tai-benh-vien-viet-bi [title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” tại bệnh viện Việt Bỉ [description] => Cơn sóng đại dịch Covid-19 vừa qua đã để lại nhiều tổn thất nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người dân. Đặc biệt di chứng hậu Covid còn gây ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng sinh sản của nam giới. Rất nhiều quý ông sau khi “thoát F0” đã có những biểu hiện như mệt mỏi, mất tập trung, giảm ham muốn, thậm chí lãnh cảm “chuyện chăn gối”và cương dương kém... Đây là một vấn đề rất đáng lo ngại, gây tâm lý hoang mang cho nhiều nam giới sau covid. [content] =>Nhiều nghiên cứu trên thế giới đã chứng minh rằng virus SARS-CoV-2 sau khi nhiễm vào cơ thể có khả năng khiến tinh trùng của nam giới giảm sút cả chất lượng và số lượng, ảnh hưởng đến đời sống tâm sinh lý cũng như mong muốn làm cha của nhiều người.Thấu hiểu điều này, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ triển khai Chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” nhằm hỗ trợ các anh lấy lại phong độ và bản lĩnh đàn ông với mức ưu đãi hấp dẫn (giảm đến 50%) khi đăng ký trọn gói khám Nam khoa hậu Covid.
Đặc biệt, đây là Chương trình đầu tiên dành riêng cho phái mạnh với mong muốn chung tay góp phần nâng cao sức khỏe sinh sản nam giới tại Việt Nam.
Kể từ ngày 05/05/2022 đến ngày 06/06/2022, khi thực hiện Gói khám Nam giới hậu Covid-19 quý bệnh nhân sẽ được thực hiện các xét nghiệm sau:
Chương trình nằm trong chuỗi sự kiện GENTIS đồng hành cùng các phòng khám, bệnh viện nhằm nâng cao nhận thức của nam giới về sức khỏe sinh sản. Theo thống kê, 40% trường hợp vô sinh hiếm muộn là do nam giới. Và độ tuổi vô sinh hiện đang ngày càng trẻ hoá. Đây là hồi chuông cảnh bảo để mỗi người dân có ý thức tầm soát sớm về các vấn đề nam khoa.
Bên cạnh việc phát triển và mở rộng các xét nghiệm nam khoa, việc triển khai chuỗi sự kiện nâng cao nhận thức về sức khỏe sinh sản nam giới là một trong những cách để GENTIS đồng hành cùng phái mạnh Việt Nam tìm lại bản lĩnh đàn ông, nâng tầm sức khỏe và thể chất người Việt.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” tại b [meta_description] => Cơn sóng đại dịch Covid-19 vừa qua đã để lại nhiều tổn thất nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người dân. Đặc biệt di chứng hậu Covid còn gây ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng sinh sản của nam giới. Rất nhiều quý ông sau khi “thoát F0” [meta_keyword] => GENTIS ,đồng hành,tài trợ,bệnh viện Việt bỉ,sức khỏe,sinh sản ,nam giới,hậu covid 19 [thumbnail_alt] => [post_id] => 900 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 899 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/6.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-05-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-05-05 14:32:18 [updated_time] => 2022-06-11 11:59:55 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => gentis-han-hanh-chao-don-bld-tap-doan-eurofins-den-lam-viec-va-trao-doi-chien-luoc-phat-trien [title] => GENTIS hân hạnh chào đón BLĐ Tập đoàn Eurofins đến làm việc và trao đổi chiến lược phát triển [description] => Sáng ngày 04/05/2022, Tổng giám đốc Đỗ Mạnh Hà cùng toàn thể nhân viên GENTIS đã tiếp đón ban lãnh đạo của “Tập đoàn mẹ” Eurofins đến thăm và trao đổi định hướng phát triển chiến lược trong thời gian tới. [content] =>Với quy mô hơn 55.000 nhân viên, Eurofins là tập đoàn hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và chẩn đoán lâm sàng. Trong 20 năm qua, Eurofins là một trong những doanh nghiệp phát triển nhanh nhất trên thế giới nhờ vào sự đổi mới trong công nghệ và dịch vụ. Ngoài việc tiên phong về kiểm nghiệm môi trường, thực phẩm, dược phẩm, cũng như các dịch vụ khoa học trong lĩnh vực nông nghiệp, Eurofins cũng dẫn đầu thị trường thế giới về khoa học vật liệu tiên tiến, hệ gen học, pháp y, sản phẩm tiêu dùng và dịch vụ kiểm nghiệm lâm sàng.
Sau khi chào đón GENTIS trở thành thành viên vào tháng 02/2022, Tập đoàn Eurofins đã cùng tham gia điều hành hoạt động của GENTIS với mục tiêu góp phần mang công nghệ hiện đại trên thế giới về ứng dụng phân tích gene tại Việt Nam và ngày càng nâng cao phát triển mạnh các mảng dịch vụ chẩn đoán lâm sàng, hỗ trợ điều trị trong y tế.
Vào sáng ngày 04/05/2022, Ban lãnh đạo Tập đoàn Eurofins, bao gồm ông Nguyễn Nam Thanh - Giám đốc Eurofins tại Việt Nam kiêm Chủ tịch HĐQT GENTIS, bà Jessica Chua - thành viên Hội đồng quản trị GENTIS và ông Rajesh Saigal - thành viên Hội đồng điều hành tập đoàn Eurofins toàn cầu, đã đến thăm và bàn bạc hợp tác chiến lược, đề ra các kế hoạch dự định thực hiện trong thời gian tới.
Theo đó trong buổi gặp mặt, Ban lãnh đạo Eurofins và GENTIS đã cùng thảo luận về:
Ban lãnh đạo Eurofins đánh giá rất cao các hoạt động kinh doanh và vị thế của GENTIS trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Đồng thời với sự hỗ trợ chặt chẽ bằng các nguồn lực về công nghệ, trang thiết bị cũng như nhân sự, Eurofins hứa hẹn sẽ đồng hành với GENTIS để không ngừng nỗ lực cung cấp được những giải pháp hỗ trợ chẩn đoán lâm sàng và nâng tầm quốc tế chất lượng dịch vụ nhằm mục tiêu bảo vệ sức khỏe con người.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS hân hạnh chào đón BLĐ Tập đoàn Eurofins đến làm việc và trao đổi chiến lược phát triển [meta_description] => Sáng ngày 04/05/2022, Tổng giám đốc Đỗ Mạnh Hà cùng toàn thể nhân viên GENTIS đã tiếp đón ban lãnh đạo của “Tập đoàn mẹ” Eurofins đến thăm và trao đổi định hướng phát triển chiến lược trong thời gian tới. [meta_keyword] => GENTIS,Eurofins,phát triển,hợp tác [thumbnail_alt] => [post_id] => 899 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 893 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/59a5b94c2f10ee4eb701.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-04-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-04-26 08:38:13 [updated_time] => 2022-06-11 12:01:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => tai-tro-dong-hanh-cung-tt-htss-benh-vien-dong-do-tai-le-trao-giai-nu-cuoi-thien-than-ivfiui-hoi-thao-khoa-hoc [title] => Tài trợ & đồng hành cùng TT HTSS Bệnh viện Đông Đô tại Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI & Hội thảo Khoa học” [description] => Tại Tầng 5 Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô chiều ngày 23/04/2022, GENTIS hân hạnh tham dự chương trình với tư cách nhà tài trợ cho Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” & tham gia Hội thảo Khoa học “Từ giải pháp đến hiệu quả: Mở ra những hy vọng mới cho bệnh nhân vô sinh hiếm muộn”. [content] =>“Hành trình tìm đến được con yêu thực sự là quá gian nan vất vả cô chú ạ. Và rồi vợ chồng mình may mắn gặp được bác sỹ Cương. Bốn năm, với những hy vọng mong manh.. Sau tất cả những khó khăn, vất vả, những vết tiêm, chọc, đau đớn đến tột cùng...và đến 1 ngày mưa , đẹp trời, 2 con được sinh ra…”
- Đó là lời tâm sự vỡ òa trong hạnh phúc của một cặp vợ chồng hiếm muộn có mặt ở buổi Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” tại Bệnh viện Đông Đô.
Sau chuỗi ngày khó khăn, gian nan thì nụ cười thiên thần của những đứa trẻ được sinh ra luôn là một điều gì đó thiêng liêng nhất và là động lực để bố mẹ vững tin hơn trong cuộc sống. Hiểu được điều này, cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” mùa 2 năm nay là cuộc thi dành cho tất cả các gia đình đã thực hiện IVF/IUI thành công nhờ bàn tay vàng của Bác sĩ Tăng Đức Cương (Giám đốc trung tâm hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đông Đô) . Với mong muốn gắn kết, chia sẻ và ôn lại những kỉ niệm trên hành trình tìm con, chào đón con ra đời, buổi lễ đã được tổ chức và nhận được sự ủng hộ của rất nhiều gia đình, với những phần quà ý nghĩa và tổng giá trị giải thưởng lên đến 150 triệu đồng.
Vinh dự được là nhà tài trợ đồng hành tổ chức Lễ trao giải và Hội thảo khoa học, Công ty GENTIS đã hỗ trợ bệnh nhân bằng các hoạt động thiết thực:
Bên cạnh đó, những Quý khách hàng đến trực tiếp Bệnh viện Đông Đô sẽ được nghe tư vấn về các dịch vụ xét nghiệm tại bàn tư vấn và được tham gia chương trình Bốc thăm trúng thưởng từ GENTIS với những phần quà hấp dẫn như bình nước GENTIS, cẩm nang sàng lọc dị tật trước sinh GenEVA…
Tiếp nối Lễ trao giải là buổi Hội thảo khoa học “Từ giải pháp đến hiệu quả: Mở ra những hy vọng mới cho bệnh nhân vô sinh hiếm muộn”. Với mục đích nhằm tăng nhận thức cộng đồng về vấn đề vô sinh hiếm muộn, Ts.Phạm Đình Minh đã có bài phát biểu về : “ GIẢI MÃ GEN VÀ ỨNG DỤNG TRONG HỖ TRỢ SINH SẢN NAM GIỚI”.
Phần báo cáo của TS. Phạm Đình Minh đã đưa ra những chủ đề hữu ích cho bác sĩ và khách hàng tại Bệnh viện Đông Đô như:
Bài phát biểu của Ts. Minh đã thu hút được rất nhiều sự quan tâm của các y bác sĩ, các khách mời, các cặp vợ chồng có mặt tại Bệnh viện Đông Đô. Qua bài phát biểu, ý nghĩa và tầm quan trọng của các xét nghiệm như STD, GEN-SAT, … càng được đề cao và chú trọng hơn trong việc chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn.
Sự tham gia của GENTIS tại Hội thảo khoa học và sự tài trợ cho Lễ trao giải cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” là món quà ý nghĩa mà GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Đông Đô dành riêng cho khách hàng. Mong rằng với phần quà nhỏ và tràn đầy ý nghĩa này, GENTIS sẽ góp phần chào đón nhiều đứa trẻ khỏe mạnh được ra đời hơn nữa, mang lại niềm vui, tiếng cười, hạnh phúc tới các gia đình hiếm muộn và chung tay xây dựng một Việt Nam thật lớn mạnh, sánh vai với cường quốc khác.
[content_more] => [meta_title] => Tài trợ & đồng hành cùng TT HTSS Bệnh viện Đông Đô tại Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI & Hộ [meta_description] => Tại Tầng 5 Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô chiều ngày 23/04/2022, GENTIS hân hạnh tham dự chương trình với tư cách nhà tài trợ cho Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” & tham gia Hội thảo Khoa học “Từ giải pháp đến hiệu quả: Mở ra những hy vọng mới [meta_keyword] => tài trợ ,đồng hành,TT HTSS bệnh viện đông đô,Nụ cười thiên thàn IVF IUI,GENTIS ,Hội thảo khoa học,vô sinh nam [thumbnail_alt] => [post_id] => 893 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 889 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/22.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-04-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-04-22 15:36:38 [updated_time] => 2022-06-11 12:02:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => thsbs-nguyen-canh-chuong-bv-pshn-cap-nhat-thong-tin-moi-ve-xet-nghiem-hpv [title] => Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (BV PSHN) cập nhật thông tin mới về xét nghiệm HPV [description] => Ngày 17/04 vừa qua, GENTIS đã mời Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm đào tạo - Chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) đến cơ sở để đào tạo, chia sẻ các thông tin mới về xét nghiệm HPV cho toàn thể đội ngũ nhân viên GENTIS. [content] =>Ung thư cổ tử cung là một trong những căn bệnh ung thư phổ biến nhất và đang được nhiều người chú ý. Để cập nhật thêm nhiều kiến thức hữu ích về việc tầm soát ung thư cổ tử cung (UTCTC) nói chung và xét nghiệm HPV nói riêng, công ty GENTIS đã triển khai buổi đào tạo với Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương để được chia sẻ những tiến bộ mới nhất hiện nay. Buổi đào tạo có sự tham gia của TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển GENTIS) cùng các cán bộ nhân viên thuộc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS và các bộ phận liên quan ở cả 2 miền Bắc Nam thông qua hình thức chia sẻ trực tiếp và trực tuyến.
Buổi đào tạo đã được Ths.BS Nguyễn Cảnh Chương chia sẻ rất đầy đủ về các vấn đề:
Trong buổi đào tạo, các cán bộ nhân viên tại công ty GENTIS ở hai miền Nam Bắc đã thảo luận sôi nổi về ba hướng xét nghiệm sàng lọc ung thư cổ tử cung đang được phát triển hiện nay là phương pháp phết mỏng tế bào cổ tử cung PAP SMEAR, phương pháp khám cổ tử cung với test acetic (VIA) và phương pháp xét nghiệm HPV. Theo đó, từ tổng quan và góc nhìn chung, Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương nhận thấy rằng đa phần người dân Việt Nam sàng lọc chủ yếu dựa trên 2 phương pháp là phương pháp PAP SMEAR và phương pháp VIA.
Tuy nhiên trên toàn thế giới, theo Tổ chức Y tế WHO vào tháng 07/2021, phương pháp HPV-DNA là phương pháp phổ biến nhất toàn cầu, được ưa chuộng hơn phương pháp PAP và phương pháp VIA. Bởi vì HPV-DNA là phương pháp khách quan, đơn giản, không để lại khoảng trống phiên giải kết quả, ngăn ngừa nguy cơ gây ung thư, và cũng tiết kiệm chi phí hơn so với PAP và VIA. Bên cạnh đó, loại bỏ sàng lọc dựa trên xét nghiệm Tế bào học trong tương lai gần cũng là xu hướng của Tổ chức ACOG. Dù vậy, theo ACOG, cho đến khi HPV đầu tay trở nên phổ biến rộng rãi và dễ tiếp cận hơn, xét nghiệm tế bào học vẫn nên được đưa vào khuyến cáo sàng lọc UTCTC .
Theo Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương, việc phát triển HPV được chia thành 3 hướng xét nghiệm bao gồm xét nghiệm HPV-DNA, xét nghiệm định type và xét nghiệm APTIMA. Khác với các xét nghiệm HPV DNA đang có trên thị trường chỉ phát hiện được người lành mang virus, APTIMA HPV là xét nghiệm dựa trên công nghệ phát hiện gen gây ung thư E6, E7 mRNA, có độ nhạy lên tới 99% để phát hiện ung thư cổ tử cung. Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương cho biết xét nghiệm HPV DNA và xét nghiệm định type phổ biến rộng rãi hơn so với xét nghiệm APTIMA ở Việt Nam. Theo đó, Ths.Bs nhấn mạnh rằng nên có thêm công cụ sàng lọc để có thể phát hiện sớm giúp giảm bớt gánh nặng và tỉ lệ tử vong do UTCTC.
Cuối buổi đào tạo, các cán bộ nhân viên GENTIS cùng với Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương đã trao đổi và đi đến kết luận chiến lược quản lý và tầm soát ung thư cổ tử cung cần được áp dụng phù hợp với hoàn cảnh và nguồn lực. Vai trò của xét nghiệm HPV đã được khẳng định và mở rộng hơn cho chỉ định tầm soát đầu tay đối với phụ nữ từ 25 tuổi trở lên, đa nhiễm HPV có thể tăng nguy cơ tiến triển thành UTCTC.
Hiện tại bất bình đẳng trong tiếp cận sàng lọc vẫn tiếp tục tồn tại và việc tự thu mẫu HPV cùng loại bỏ xét nghiệm Tế bào học được Ths. Bs Nguyễn Cảnh Chương và Công ty GENTIS nhận định có thể là xu hướng trong tương lai.
[content_more] => [meta_title] => Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (BV PSHN) cập nhật thông tin mới về xét nghiệm HPV [meta_description] => Ngày 17/04 vừa qua, GENTIS đã mời Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm đào tạo - Chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) đến cơ sở để đào tạo, chia sẻ các thông tin mới về xét nghiệm HPV cho toàn thể đội ngũ nhân viên GENTIS. [meta_keyword] => bệnh viện phụ sản hà nội ,gentis ,xét nghiệm,hpv dna [thumbnail_alt] => [post_id] => 889 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 888 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-04-10 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-04-22 14:26:28 [updated_time] => 2022-04-23 09:02:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => gentis-bao-cao-dich-vu-nam-khoa-tai-tt-htss-benh-vien-phu-san-trung-uong [title] => GENTIS báo cáo dịch vụ nam khoa tại TT HTSS Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương [description] => Ngày 08/04 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm hỗ trợ sinh sản quốc gia (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương). [content] => [content_more] => [meta_title] => GENTIS báo cáo dịch vụ nam khoa tại TT HTSS Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương [meta_description] => Ngày 08/04 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm hỗ trợ sinh sản quốc gia (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương). [meta_keyword] => GENTIS, báo cáo dịch vụ ,bệnh viện phụ sản trung ương [thumbnail_alt] => [post_id] => 888 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 887 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/pdgis_2022.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-04-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-04-22 08:42:00 [updated_time] => 2022-04-25 13:16:14 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => nhung-thanh-tuu-moi-trong-xet-nghiem-pgt-duoc-gentis-bao-cao-tai-hoi-nghi-pgdis-2022 [title] => PGT-M kết hợp PGT-A - tối ưu hoá quy trình xét nghiệm PGT [description] => Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) được tổ chức từ 10-13/4/2022 tại Berlin (Đức), GENTIS được chọn 2 đề tài báo cáo về việc tối ưu kết hợp các quy trình xét nghiệm PGT-A và PGT-M trong một số trường hợp phức tạp. [content] => [content_more] => [meta_title] => PGT-M kết hợp PGT-A - tối ưu hoá quy trình xét nghiệm PGT [meta_description] => Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) được tổ chức từ 10-13/4/2022 tại Berlin (Đức), GENTIS được chọn 2 đề tài báo cáo về việc tối ưu kết hợp các quy trình xét nghiệm PGT-A và PGT-M trong một số trường hợp [meta_keyword] => xét nghiệm PGT,xn PGT a,xn PGT M [thumbnail_alt] => [post_id] => 887 [category_id] => 4 ) )Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BET