News

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 918
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/pc5.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/pc5.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-26 11:42:18
            [updated_time] => 2022-05-26 11:42:18
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => thao-luan-ve-xet-nghiem-chan-doan-sang-loc-di-truyen-phoi-tien-lam-to-tai-benh-vien-quoc-te-phuong-chau-can-tho
            [title] => Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) 
            [description] => Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn – Bệnh viện Hùng Vương. 
            [content] => 


Với mục tiêu thảo luận, trao đổi và cập nhật các tiến bộ mới trong chẩn đoán & sàng lọc phôi tiền làm tổ, Công ty GENTIS đã tổ chức hội thảo thành công tốt đẹp với sự tham gia của hơn 30 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, phó khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. Trong đó, rất hân hạnh khi có sự tham dự của các y bác sĩ đầu ngành tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu như: BS. Dư Huỳnh Hồng Ngọc - Trưởng khoa IVF, BS. Nguyễn Thị Diệu - Phó khoa xét nghiệm và hai Phó khoa phòng lab là ThS. Diệp Văn Minh và Phan Thị Dọn. 

Mở đầu buổi hội thảo là phần báo cáo của BS. Nguyễn Vạn Thông về “Xét nghiệm Chẩn Đoán Di Truyền Phôi Tiền Làm Tổ”. Theo bài thảo luận, Trưởng khoa Di truyền học BV Hùng Vương đã đề cập tới tổng quan về xét nghiệm Chẩn đoán di truyền phôi tiền làm tổ và giải thích chi tiết về quy trình thực hiện xét nghiệm. Bên cạnh đó, Bác sĩ Thông đã trình bày về sự tương hỗ, bổ trợ toàn diện giữa các xét nghiệm PGT-A, PGT – M, PGT – HLA và PGT – P trong chẩn đoán & sàng lọc phôi không bị lệch bội hay mang gene bệnh, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi.  
Việc này đồng thời làm gia tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của bệnh viện đã nhận biết được sự hỗ trợ quan trọng của xét nghiệm PGT trong chẩn đoán và thực hiện IVF. 

Phần 2 của hội thảo là bài báo cáo của BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Hùng Vương về đề tài: “Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi – Preimplantation genetic testing (PGT)”. Phần báo cáo của Bác sĩ Lộc đã bổ sung thêm ý nghĩa và vai trò quan trọng của xét nghiệm PGT trong quá trình thực hiện IVF hay sàng lọc trước sinh đối với phụ nữ trên 35 tuổi. Ngoài ra, Trưởng khoa Hiếm muộn BV Hùng Vương đã giải thích chi tiết những ưu nhược điểm của PGT – A  để làm nổi bật tính tối ưu và toàn diện của việc kết hợp các xét nghiệm PGT – A, PGT – M, PGT – HLA và PGT – P.  

Sau 2 bài báo cáo, các bác sĩ tại bệnh viện và chuyên gia đã trao đổi, giải đáp các thắc mắc về các xét nghiệm trong hỗ trợ sinh sản và sự cần thiết của xét nghiệm sàng lọc trước sinh sau khi thực hiện chuyển phôi thành công để có thể sàng lọc toàn diện các bệnh tiềm ẩn ở thể khảm. Bên cạnh đó phương pháp PGT-M sàng lọc di truyền các bệnh đơn gen cũng được lưu ý thực hiện đối với các bệnh di truyền thể lặn.  
Cụ thể là, thay mặt bệnh viện Phương Châu, các bác sỹ đưa ra nhiều câu hỏi trao đổi, đặc biệt là việc có nên sàng lọc trước sinh như một thai kỳ bình thường nữa không nếu đã làm xong sàng lọc phôi, chuyển phôi và em bé đã phát triển tốt cũng đã được chẩn đoán các bất thường di truyền 24 NST và câu hỏi tiếp theo là liệu có cần tất cả ba và mẹ làm Kary trước khi xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ. Chắc hẳn đây là hai câu hỏi vô cùng phổ biến mà nhiều bác sỹ cùng thắc mắc và tại buổi tọa đàm hai chuyên gia đã giải đáp vô cùng chi tiết và tháo gỡ những khúc mắc về các câu hỏi được đề cập tới. Phần thảo luận đã giúp các bác sỹ đang công tác tại bệnh viện và hai chuyên gia có những góc nhìn chuyên sâu hơn và mới mẻ hơn trong việc ứng dụng lâm sàng các cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán & sàng lọc phôi tiền làm tổ. 
Kết lại phần hội thảo là những lời cảm ơn trân trọng từ toàn thể các y bác sỹ đang công tác tại Bệnh viên Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) cùng những đóng góp, chia sẻ kiến thức từ hai chuyên gia BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền, Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Hùng Vương. Qua buổi báo cáo này, GENTIS và Bệnh viện Phương Châu sẽ có những hướng đi mới trong hợp tác phát triển về mảng dịch vụ xét nghiệm hỗ trợ sinh sản, mở rộng hơn là hệ sinh thái xét nghiệm toàn diện của GENTIS như: Nam khoa, Sản khoa, Nhi khoa, Ung bướu, Truyền nhiễm... 

Sau buổi hội thảo, GENTIS đã có dịp ghi lại những phỏng vấn từ ban lãnh đạo của Bệnh viên Quốc tế Phương Châu và hai vị diễn giả về buổi chia sẻ kiến thức vừa qua: “Chúng tôi rất vinh dự khi được tham gia buổi tọa đàm kiến thức này để cập nhật các thông tin hữu ích cho các bác sĩ hỗ trợ sinh sản trên cả nước. Buổi báo cáo đã mang đến ý nghĩa to lớn không chỉ với các bác sỹ đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản như chúng tôi, mà còn giúp cho các cặp vợ chồng hiếm muộn gia tăng hy vọng có một thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh”.  
            [content_more] => 
            [meta_title] => Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương
            [meta_description] => Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Tr
            [meta_keyword] => xét nghiệm di truyền phôi,Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ,Xét nghiệm PGT,GENTIS,Bệnh viện Quốc tế Phương Châu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 918
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 917
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/việt_bỉ_4.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/việt_bỉ_4.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-25 09:21:44
            [updated_time] => 2022-05-25 09:30:04
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => cap-nhat-tien-bo-moi-ve-xet-nghiem-ho-tro-sinh-san-voi-benh-vien-chuyen-khoa-nam-hoc-hiem-muon-viet-bi
            [title] => Cập nhật tiến bộ mới về Xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ
            [description] => Ngày 19/05/2022, GENTIS đã có buổi hội thảo cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ. 
            [content] => 
Công ty GENTIS đã triển khai buổi hội thảo cùng với sự tham gia của gần 20 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. đặc biệt là sự tham dự của BS. Lê Thị Hiếu - Phó Giám Đốc Bệnh viện, BS. Hà Ngọc Mạnh - Phó Giám Đốc BV, kiêm Trưởng khoa Nam học cùng với đội ngũ chuyên gia của Bệnh viện. 
Tại buổi trao đổi, Thạc sĩ Nguyễn Quang Vinh – Giám Đốc Trung tâm Xét nghiệm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết các tiến bộ mới nhất về các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản hiện nay. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của bệnh viện đã nhận biết được sự hỗ trợ  quan trọng của xét nghiệm Gene trong chẩn đoán và điều trị. 
Theo bài báo cáo, Thạc sĩ Nguyễn Quang Vinh đã đề cập cụ thể về ứng dụng, ý nghĩa và sức ảnh hưởng của 3 cải tiến mới nhất là Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing), Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng theo phương pháp SCSA(Sperm Chromatin Structure Assay) và Xét nghiệm AZF phát hiện đột biến yếu tố di truyền Azoospermia Factor gây vô sinh nam) lên việc xác định chính xác nguyên nhân gây vô sinh của nam giới, chẩn đoán và định hướng điều trị. Ngoài ra, GĐ Trung tâm Xét nghiệm GENTIS cũng chỉ ra những điểm cải tiến, tính ưu việt và ổn định của ba loại xét nghiệm so với các phương pháp truyền thống khác. 
Phía cuối phần hội thảo, các bác sĩ tại bệnh viện và đại diện GENTIS đã có những trao đổi làm rõ quy trình và điểm tối ưu của các xét nghiệm tại GENTIS. Cụ thể là những thảo luận liên quan đến quy trình đông lạnh mẫu tinh trùng và quy trình xét nghiệm toàn diện trong xét nghiệm PGT hay sự toàn diện và chính xác của xét nghiệm Gene so với các xét nghiệm cơ bản như Thalassemia, xét nghiệm điện di huyết sắc tố. GENTIS đã cho thấy sự đảm bảo về chất lượng 3 bộ xét nghiệm cải tiến mới giúp cung cấp cơ sở khoa học một cách chính xác, toàn diện và vô cùng tối ưu trong hỗ trợ chuyên gia chẩn đoán các bệnh phổ biến và các bệnh vô cùng hiếm gặp. Bên cạnh đó,với những ca bệnh hiếm gặp đã được phát hiện trong quá trình xét nghiệm tại GENTIS, các bác sĩ sẽ có thể tận dụng cơ sở dữ liệu có sẵn để chẩn đoán và phát hiện bệnh sớm hơn và đơn giản hơn.  
Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, giúp các trường hợp vô sinh có hướng điều trị hiệu quả, tiết kiệm thời gian, chi phí cũng như sớm “gặt hái trái ngọt” ! 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cập nhật tiến bộ mới về Xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việ
            [meta_description] => Ngày 19/05/2022, GENTIS đã có buổi hội thảo cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ. 
            [meta_keyword] => Gentis ,Hỗ trợ sinh sản,Thalassemia,cập nhật tiến bộ,Bệnh viện Việt Bỉ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 917
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 916
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/ok.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/ok.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-23 17:21:53
            [updated_time] => 2022-06-11 11:57:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => gentis-to-chuc-gioi-thieu-va-toa-dam-cuon-sach-vo-sinh-nam-duoi-lang-kinh-di-truyen-hoc
            [title] => GENTIS tổ chức giới thiệu và tọa đàm cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
            [description] => Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đang theo học ngành Y từ nhiều trường khác nhau.
            [content] => 
Vô sinh ở nam giới là một vấn nạn nghiêm trọng đang ngày càng gia tăng, với tỉ lệ vô sinh do nam giới là là 40%. Bên cạnh những nguyên nhân thường biết đến như suy giảm chức năng sinh lý, lối sống không khoa học,... ít người nghĩ đến nguyên nhân quan trọng của vô sinh nam đó là vấn đề về gen di truyền. 

Nhận thấy giá trị nghiên cứu, ứng dụng và cung cấp thông tin đầy đủ toàn diện với nhiều kết quả, thành tựu mới mẻ của nghiên cứu di truyền học trong điều trị vô sinh nam, cũng như được sự tham vấn của Hội đồng khoa học là các bác sĩ, nhà nghiên cứu hàng đầu trong lĩnh vực vô sinh trong và ngoài nước, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã thực hiện dự án xuất bản cuốn Genetics of Male Infertility - A Case-Based Guide ra tiếng Việt với tên gọi “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”. 
Cuốn sách được Công ty GENTIS độc quyền dịch thuật, hiệu đính, biên tập và xuất bản rất công phu trong gần 12 tháng.

Nhằm hiểu rõ hơn về cuốn sách và với mong muốn đem lại sự tiếp cận, hiểu biết đầy đủ về vô sinh nam, Công ty GENTIS đã tổ chức buổi tọa đàm với sự tham gia của hai chuyên gia vô cùng nổi tiếng cũng là hai tác giả đã đồng biên dịch cuốn sách:
- GS.TS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội (Chuyên gia đầu ngành về khám chữa vô sinh - hiếm muộn; Nguyên Phó Chủ nhiệm Bộ môn Mô phôi; Nguyên Phó Giám đốc Viện Công Nghệ Phôi, Học viện Quân Y, Bộ Quốc Phòng)
- PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam (Phó chủ tịch hội Giới tính Việt Nam; Nguyên Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội; Nguyên Trưởng Bộ môn Y Sinh học - Di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội)

Trong buổi tọa đàm, GS.TS Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS Trần Đức Phấn đã cùng chia sẻ về ý nghĩa khoa học, ý nghĩa lâm sàng và khía cạnh ứng dụng di truyền của cuốn sách bao gồm:
- Những nguyên nhân gây vô sinh nam trên cơ sở di truyền và kiểu hình của từng bệnh một (ví dụ bệnh Klainefelter, lệch bội NST trên tinh tùng,...)
- Cuốn sách chỉ rõ nguyên nhân của những trường hợp vô sinh vô căn và cả những nguyên nhân phối hợp của trường hợp đã rõ nguyên nhân về vô sinh ở nam giới.
- Cuốn sách đề cập về những phương pháp can thiệp di truyền, trong đó có phương hướng điều trị rõ ràng, giúp tăng chức năng sinh sản lên tốt hơn
Như vậy, cuốn cẩm nang vô cùng giá trị này ngoài việc giải thích cơ chế thì nó giúp chúng ta chẩn đoán nguy cơ, nguyên nhân vô sinh ở nam tốt hơn, cũng như đưa ra các phần can thiệp thích hợp giúp cho chất lượng sinh sản tốt hơn với mục đích tạo ra giống nòi ngày càng phát triển khỏe mạnh.
Qua đó Công ty GENTIS mong rằng độc giả sẽ có cái nhìn toàn vẹn, hiểu rõ hơn về những phương pháp xét nghiệm chuyên biệt và điều trị chuyên sâu đối với vấn đề vô sinh ở nam giới, từ đó mang đến niềm hy vọng, hạnh phúc cho gia đình và cộng đồng xã hội.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tổ chức giới thiệu và tọa đàm cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
            [meta_description] => Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đa
            [meta_keyword] => gentis,tổ chức,tọa đàm,sách,vô sinh nam,lăng kính,di truyền học
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 916
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 909
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/1.png
            [album] => tin-tuc/2022/t5/1.png
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-20
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-20 15:29:50
            [updated_time] => 2022-06-11 11:58:12
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => vo-sinh-nam-duoi-lang-kinh-di-truyen-hoc-gioi-thieu-va-toa-dam
            [title] => “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” - Giới thiệu và tọa đàm
            [description] => Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

            [content] => 
Có rất nhiều nguyên nhân vô sinh ở nam giới như các bệnh nền, bệnh lây truyền qua đường tình dục, lối sống không khoa học,... nhưng ít người nghĩ đến nguyên nhân sâu xa là do vấn đề về gen và di truyền. 
Từ phương pháp tiếp cận theo hướng di truyền học, một nhóm các nhà khoa học, các bác sĩ chuyên về vô sinh nam đến từ nhiều nơi trên thế giới đã thực hiện dự án khảo sát, nghiên cứu công phu về vô sinh nam. Dự án đã chỉ ra đích xác từng nguyên nhân cụ thể của vô sinh nam như: đột biến trên gen, đột biến cấu trúc, số lượng nhiễm sắc thể hay do các vấn đề di truyền biểu sinh, nội tiết,... từ đó mở ra một hướng đi mới trong điều trị cho những người tưởng như đã mất hoàn toàn cơ hội làm cha, đem lại niềm hi vọng, niềm hạnh phúc cho hàng triệu người.
Tổng hợp của các công trình lớn lao đó được ghi chép lại toàn bộ trong cuốn sách “Genetics of Male Infertility - A Case-Based Guide” với tác giả Mohamed Arafa, Haitham Elbardisi, Ahmad Majzoub, Ashok Agarwal do Tập đoàn xuất bản Springer Nature xuất bản năm 2020.
Cuốn sách được Công ty GENTIS độc quyền dịch thuật, hiệu đính, biên tập và xuất bản rất công phu trong gần 12 tháng với tên gọi: “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
Cuốn sách này mang lại giá trị gì cho người đọc?
Ý nghĩa lâm sàng có thể áp dụng thực tế đối với các bác sĩ nam khoa và hỗ trợ sinh sản là như thế nào?
Góc nhìn di truyền của vô sinh nam thông qua cuốn sách là gì?
GENTIS sẽ giới thiệu và giải đáp những thắc mắc về cuốn cẩm nang đầy giá trị này cùng 2 chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực nam khoa:
GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội
PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam

 Thông qua chương trình: Tọa đàm giới thiệu sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”.
Trong thời gian Tọa đàm, các chuyên gia sẽ chia sẻ về ý nghĩa lâm sàng, ý nghĩa khoa học và khía cạnh ứng dụng di truyền của cuốn sách. Sau đó là buổi giao lưu, thảo luận giữa hai chuyên gia cùng các vị khách về giá trị công nghệ và xét nghiệm kỹ thuật cao được ứng dụng từ cuốn sách, các xét nghiệm mới chưa có tại Việt Nam hay những xét nghiệm đang được áp dụng được thực tế tại Việt Nam,...

Tự hào là đơn vị đi đầu về phân tích di truyền tại Việt Nam, GENTIS kỳ vọng cuốn sách này sẽ mở ra một hướng đi mới trong các phương pháp điều trị, xét nghiệm gen di truyền trong lĩnh vực vô sinh nam giới, đem lại niềm vui cho những người tưởng chừng đã mất đi cơ hội làm cha và niềm hạnh phúc tới hàng triệu gia đình, góp phần lớn mạnh cho cộng đồng xã hội.


Tọa đàm giới thiệu sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” sẽ được phát sóng trực tuyến trên fanpage của GENTIS tại địa chỉ: https://www.facebook.com/Adn.GENTIS/

Thời gian:  14h00 thứ 7 ngày 21/05/2022
Đặt câu hỏi ngay để nhận được câu trả lời của các diễn giả trong thời gian diễn ra tọa đàm tại link: https://forms.gle/GohjUmXCasxnfLNR9
            [content_more] => 
            [meta_title] => “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” - Giới thiệu và tọa đàm
            [meta_description] => Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

            [meta_keyword] => vô sinh nam,lăng kính di truyền,giới thiệu,tọa đàm sách
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 909
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 905
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-10 14:34:47
            [updated_time] => 2022-06-11 11:58:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => pgsts-le-xuan-hai-giai-dap-van-de-te-bao-nk-co-thuc-su-gay-suy-sinh-san-khong
            [title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?”
            [description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS.
            [content] => 
Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, đây là loại tế bào lympho - một trong những loại tế bào bạch cầu có trong hệ thống miễn dịch của chúng ta. NK là những “chiến binh" chịu trách nhiệm loại bỏ các tế bào bị nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u, cũng như đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm tổ của phôi thai. 
Do đó xét nghiệm NK hiện nay là xét nghiệm quan trọng trong lĩnh vực sản phụ khoa và đang được các bác sĩ quan tâm. GENTIS hân hạnh được PGS.Ts Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) chia sẻ kiến thức và cập nhật những tiến bộ mới nhất về xét nghiệm NK trong sản khoa ngày 07/05/2022. Buổi đào tạo có sự tham gia của đội ngũ Ban lãnh đạo GENTIS bao gồm Tổng Giám đốc Đỗ Mạnh Hà, TS Phạm Đình Minh (Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển GENTIS), Giám đốc kinh doanh Hoàng Đình Khiêm, Th.S Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) cùng các cán bộ nhân viên thuộc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS.

PGS.TS Lê Xuân Hải chia sẻ rất đầy đủ về các vấn đề:

Phân tích tế bào NK và chức năng, hoạt động của tế bào NK trong hệ miễn dịch.
Sự tác động của tế bào NK trong sản khoa và các yếu tố miễn dịch ảnh hưởng đến thai kỳ.
Hoạt hóa tế bào NK và phương pháp điều trị chứng hoạt hóa NK.
Phân tích các ý kiến đồng tình hay phản đối về vai trò NK trong sảy thai.
Phân tích phương pháp xét nghiệm tế bào NK, cách lấy mẫu bệnh phẩm và việc bảo quản mẫu. 



PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có rất nhiều bằng chứng cho thấy các tế bào NK tăng cao trong máu của phụ nữ bị sảy thai tái phát. NK là loại tế bào miễn dịch chính được tìm thấy trong tử cung. Số lượng NK tử cung tăng qua chu kỳ kinh nguyệt lên đến đỉnh điểm tại thời điểm cấy phôi. Nếu phôi không cấy, số lượng NK sẽ tăng thêm. Số lượng NK tử cung bắt đầu giảm ở tuần 20 của thai kỳ và vắng mặt vào cuối thai kỳ.

Vai trò chính của NK là phát hiện sớm và loại bỏ các tế bào “lạ”, khả năng loại bỏ của NK liên quan chặt chẽ với khả năng miễn dịch tế bào, và do đó chúng có khả năng đe dọa mang thai đang phát triển. 
Người bệnh được chẩn đoán “hoạt tính NK cao” hay “NK hoạt hóa mạnh” có thể được khuyến cáo điều trị ức chế miễn dịch. Các lựa chọn có thể là: Progesterone, Clexane, Prednisolone, IV immunoglobulin, Intralipid. Tuy nhiên, PGS.TS Lê Xuân Hải một lần nữa vẫn nhấn mạnh: các nghiên cứu chỉ ra rằng vẫn chưa có cơ chế rõ ràng trong việc ảnh hưởng của tế bào NK gây ra thất bại sinh sản. 
Xét nghiệm NK hiện nay tại GENTIS bao gồm xét nghiệm máu ngoại vi và sinh thiết tử cung để đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK. PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có 2 loại mẫu bệnh phẩm được khuyến cáo là:

Máu (có thể chỉ chỉ định dùng mẫu máu hoặc chỉ định kết hợp với dùng mẫu sinh thiết tử cung, có thể lấy mẫu bất cứ thời gian nào trong tháng)
Mảnh sinh thiết lỏng nội mạc tử cung (có thể được thực hiện thông qua một ống thông nhựa mềm, nhẹ nhàng hút một mảnh nhỏ niêm mạc tử cung khi BN tỉnh táo, hoặc thủ thuật nội soi có gây mê. Chỉ lấy mẫu vào giai đoạn hoàng thể, xung quanh ngày 21 trong chu kỳ 28 ngày.)

Việc lựa chọn mẫu bệnh phẩm nào sẽ do chuyên gia sinh sản quyết định. 
Việc bảo quản mẫu gồm:

Mẫu máu sẽ được lấy vào ống nghiệm chống đông Heparin hoặc EDTA.
Mẫu hút dịch tử cung cho vào ống đựng mẫu.
Các mẫu bảo quản lạnh 2-8 độ C, vận chuyển trong hộp đựng mẫu có đá lạnh (đá không tiếp xúc trực tiếp với ống mẫu).


Những trường hợp cần chỉ định xét nghiệm NK thường là các trường hợp sảy thai tái phát (được định nghĩa là 3 lần sảy liên tiếp nếu dưới 35 tuổi, hoặc 2 lần sảy liên tiếp nếu trên 35 tuổi) và trường hợp thất bại IVF lặp đi lặp lại (được định nghĩa là 2 hoặc nhiều chu kỳ IVF mới không thành công).
Cuối buổi đào tạo, Ban lãnh đạo, các cán bộ nhân viên GENTIS cùng PGS.TS Lê Xuân Hải đã có sự thảo luận và đưa ra nhiều ý kiến, đánh giá về xét nghiệm tế bào NK trong thai sản, các phương pháp nào sẽ được ưu tiên và có giá trị hơn trong tương lai. Thông qua buổi này, GENTIS sẽ tiến hành cập nhật thông tin và triển khai thêm những phương pháp xét nghiệm tối ưu, an toàn nhất để cung cấp cho quý khách hàng trên toàn quốc.
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?”
            [meta_description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS
            [meta_keyword] => PGS.TS Lê Xuân Hải,Tế bào NK,suy sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 905
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 904
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/z3403045947430_3df65425e3e17f33d926c8a1d92b1593.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/z3403045947430_3df65425e3e17f33d926c8a1d92b1593.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-08
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-10 11:56:27
            [updated_time] => 2022-05-10 13:06:04
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => huong-ung-ngay-thalassemia-the-gioi-0805-chu-dong-phong-benh-vi-tuong-lai-noi-giong
            [title] => Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 08/05 “Chủ động phòng bệnh - Vì tương lai nòi giống”
            [description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp khác như thalassemia và bệnh huyết sắc tố.
            [content] => 
Theo số liệu thống kê của Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, ở Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, tương đương 13% dân số. Trong đó người đồng bào dân tộc miền núi chiếm tỷ lệ từ 20 - 40%. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị thường xuyên, và theo nghiên cứu có khoảng 44% là trẻ em dưới 15 tuổi.
Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.

Do đó đây là một căn bệnh rất nguy hiểm, gây nên những gánh nặng cho cả gia đình và cộng đồng, tuy nhiên nếu hiểu biết được cơ chế di truyền thì hoàn toàn có thể phòng tránh được. 
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng. Do vậy nếu như 1 trong 2 vợ chồng mang gen di truyền bệnh tan máu beta hoặc alpha Thalassemia và dự định có con, thì bạn nên hỏi ý kiến của chuyên gia về di truyền.

Còn để tìm hiểu xem vợ hoặc chồng có mang gen di truyền bệnh thiếu máu beta hoặc alpha Thalassemia hay không thì nên làm một xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi để kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu. Giá trị này thể hiện qua chỉ số thể tích hồng cầu trung bình (MCV) và số lượng huyết sắc tố trung bình (MCH) trong công thức thử máu (CBC). Nếu chỉ số MCV <= 85fl và MCH <=28pg, thì người vợ đó hoặc người chồng có thể đã bị bệnh tan máu di truyền thể Thalassemia.
 
Các xét nghiệm thêm cần thực hiện để xác định chắc chắn có bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia hay không, bao gồm: Điện di hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.
Việc thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ hỗ trợ lớn nhất cho bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.
Nhân ngày 08/05 - Ngày Thalassemia thế giới, GENTIS chung tay hưởng ứng “Chiến dịch đẩy lùi bệnh Thalassemia - Vì tương lai nòi giống” với mong muốn toàn dân hãy nâng cao nhận thức của bản thân và biết cách phòng tránh kịp thời để tránh hậu quả cho giống nòi về sau !
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 08/05 “Chủ động phòng bệnh - Vì tương lai nòi giống”
            [meta_description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp 
            [meta_keyword] => hưởng ứng,ngày thalassemia,08/05,phòng bệnh,tương lai nòi giống,thế giới
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 904
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 900
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/vuong.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/vuong.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-07 17:17:50
            [updated_time] => 2022-06-11 11:59:25
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => gentis-han-hanh-dong-hanh-cung-chuong-trinh-tam-soat-suc-khoe-sinh-san-nam-gioi-hau-covid19-tai-benh-vien-viet-bi
            [title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” tại bệnh viện Việt Bỉ
            [description] => Cơn sóng đại dịch Covid-19 vừa qua đã để lại  nhiều tổn thất nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người dân. Đặc biệt di chứng hậu Covid còn gây  ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng sinh sản của nam giới. Rất nhiều quý ông sau khi “thoát F0” đã có những biểu hiện như mệt mỏi, mất tập trung, giảm ham muốn, thậm chí lãnh cảm “chuyện chăn gối”và cương dương kém... Đây là một vấn đề rất đáng lo ngại, gây tâm lý hoang mang cho nhiều nam giới sau covid. 

            [content] => 
Nhiều nghiên cứu trên thế giới đã chứng minh rằng virus SARS-CoV-2 sau khi nhiễm vào cơ thể có khả năng khiến tinh trùng của nam giới giảm sút cả chất lượng và số lượng, ảnh hưởng đến đời sống tâm sinh lý cũng như mong muốn làm cha của nhiều người.Thấu hiểu điều này, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ triển khai Chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19”  nhằm hỗ trợ các anh lấy lại phong độ và bản lĩnh đàn ông  với mức ưu đãi hấp dẫn (giảm đến 50%) khi đăng ký trọn gói khám Nam khoa hậu Covid.
Đặc biệt, đây là Chương trình đầu tiên dành riêng cho phái mạnh với mong muốn chung tay góp phần nâng cao sức khỏe sinh sản nam giới tại Việt Nam. 
Kể từ ngày 05/05/2022 đến ngày 06/06/2022, khi thực hiện Gói khám Nam giới hậu Covid-19 quý bệnh nhân sẽ được thực hiện các xét nghiệm sau:

 Xét nghiệm Tinh dịch đồ
 Test nội tiết tố Nam giới
 Phân mảnh tinh  trùng
Kháng thể kháng tinh trùng
 Siêu âm tinh hoàn
Chụp X- quang tim phổi
Công thức máu
Tổng phân tích nước tiểu

Chương trình nằm trong chuỗi sự kiện GENTIS đồng hành cùng các phòng khám, bệnh viện nhằm nâng cao nhận thức của nam giới về sức khỏe sinh sản. Theo thống kê, 40% trường hợp vô sinh hiếm muộn là do nam giới. Và độ tuổi vô sinh hiện đang ngày càng trẻ hoá. Đây là hồi chuông cảnh bảo để mỗi người dân có ý thức tầm soát sớm về các vấn đề nam khoa. 
Bên cạnh việc phát triển và mở rộng các xét nghiệm nam khoa, việc triển khai chuỗi sự kiện nâng cao nhận thức về sức khỏe sinh sản nam giới là một trong những cách để GENTIS đồng hành cùng phái mạnh Việt Nam tìm lại bản lĩnh đàn ông, nâng tầm sức khỏe và thể chất người Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” tại b
            [meta_description] => Cơn sóng đại dịch Covid-19 vừa qua đã để lại  nhiều tổn thất nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người dân. Đặc biệt di chứng hậu Covid còn gây  ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng sinh sản của nam giới. Rất nhiều quý ông sau khi “thoát F0”
            [meta_keyword] => GENTIS ,đồng hành,tài trợ,bệnh viện Việt bỉ,sức khỏe,sinh sản ,nam giới,hậu covid 19
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 900
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 899
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/6.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-05 14:32:18
            [updated_time] => 2022-06-11 11:59:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => en
            [slug] => gentis-han-hanh-chao-don-bld-tap-doan-eurofins-den-lam-viec-va-trao-doi-chien-luoc-phat-trien
            [title] => GENTIS hân hạnh chào đón BLĐ Tập đoàn Eurofins đến làm việc và trao đổi chiến lược phát triển
            [description] => Sáng ngày 04/05/2022, Tổng giám đốc Đỗ Mạnh Hà cùng toàn thể nhân viên GENTIS đã tiếp đón ban lãnh đạo của “Tập đoàn mẹ” Eurofins đến thăm và trao đổi định hướng phát triển chiến lược trong thời gian tới.

            [content] => 
Với quy mô hơn 55.000 nhân viên, Eurofins là tập đoàn hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và chẩn đoán lâm sàng. Trong 20 năm qua, Eurofins là một trong những doanh nghiệp phát triển nhanh nhất trên thế giới nhờ vào sự đổi mới trong công nghệ và dịch vụ. Ngoài việc tiên phong về kiểm nghiệm môi trường, thực phẩm, dược phẩm, cũng như các dịch vụ khoa học trong lĩnh vực nông nghiệp, Eurofins cũng dẫn đầu thị trường thế giới về khoa học vật liệu tiên tiến, hệ gen học, pháp y, sản phẩm tiêu dùng và dịch vụ kiểm nghiệm lâm sàng. 

Sau khi chào đón GENTIS trở thành thành viên vào tháng 02/2022, Tập đoàn Eurofins đã cùng tham gia điều hành hoạt động của GENTIS với mục tiêu góp phần mang công nghệ hiện đại trên thế giới về ứng dụng phân tích gene tại Việt Nam và ngày càng nâng cao phát triển mạnh các mảng dịch vụ chẩn đoán lâm sàng, hỗ trợ điều trị trong y tế.
Vào sáng ngày 04/05/2022, Ban lãnh đạo Tập đoàn Eurofins, bao gồm ông Nguyễn Nam Thanh - Giám đốc Eurofins tại Việt Nam kiêm Chủ tịch HĐQT GENTIS, bà Jessica Chua - thành viên Hội đồng quản trị GENTIS và ông Rajesh Saigal - thành viên Hội đồng điều hành tập đoàn Eurofins toàn cầu, đã đến thăm và bàn bạc hợp tác chiến lược, đề ra các kế hoạch dự định thực hiện trong thời gian tới. 

Theo đó trong buổi gặp mặt, Ban lãnh đạo Eurofins và GENTIS đã cùng thảo luận về:

Định hướng phát triển chiến lược kinh doanh trong năm 2022 và 3 năm tới;
Trao đổi với từng bộ phận để tìm hiểu về các xét nghiệm, thế mạnh của GENTIS cũng như thị trường Việt Nam.
Trao đổi về một số mảng dịch vụ xét nghiệm đang được triển khai mạnh hiện nay như lĩnh vực nam khoa ( Phân mảnh ADN tinh trùng, AZF, Đột biến gen CFTR, STDs,...), lĩnh vực sản phụ khoa (NIPT  - GENEva, HPV DNA,...)...

Sau buổi trao đổi làm việc, Eurofins cam kết đồng hành với GENTIS để hoàn thành các mục tiêu: 
- Đưa GENTIS trở thành một trung tâm xét nghiệm hàng đầu trong khu vực Châu Á chuyên cung cấp các dịch vụ công nghệ trong lĩnh vực phân tích di truyền.
-  Đưa những xét nghiệm công nghệ tiên tiến nhất trên thế giới về áp dụng tại thị trường Việt Nam.



Ban lãnh đạo Eurofins đánh giá rất cao các hoạt động kinh doanh và vị thế của GENTIS trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Đồng thời với sự hỗ trợ chặt chẽ bằng các nguồn lực về công nghệ, trang thiết bị cũng như nhân sự, Eurofins hứa hẹn sẽ đồng hành với GENTIS để không ngừng nỗ lực cung cấp được những giải pháp hỗ trợ chẩn đoán lâm sàng và nâng tầm quốc tế chất lượng dịch vụ nhằm mục tiêu bảo vệ sức khỏe con người.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS hân hạnh chào đón BLĐ Tập đoàn Eurofins đến làm việc và trao đổi chiến lược phát triển
            [meta_description] => Sáng ngày 04/05/2022, Tổng giám đốc Đỗ Mạnh Hà cùng toàn thể nhân viên GENTIS đã tiếp đón ban lãnh đạo của “Tập đoàn mẹ” Eurofins đến thăm và trao đổi định hướng phát triển chiến lược trong thời gian tới.

            [meta_keyword] => GENTIS,Eurofins,phát triển,hợp tác
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 899
            [category_id] => 4
        )

)