-
- 1800 2010
- EN
-1366x0.jpg)
News
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 942
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/12.jpg
[album] => tin-tuc/2022/t7/12.jpg
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-07-11
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-07-11 16:40:12
[updated_time] => 2022-07-12 10:50:02
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => en
[slug] => gentis-tham-gia-bao-cao-tai-hoi-nghi-ivf-experts-meeting-17-do-hosrem-to-chuc
[title] => GENTIS tham gia báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức
[description] => IVF Experts Meeting là Hội nghị khoa học thường niên và quan trọng nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Được tổ chức đều đặn từ năm 2005 đến nay, Hội nghị đã được biết đến như một diễn đàn đáng tin cậy để giao lưu, học hỏi, trao đổi kinh nghiệm giữa những chuyên gia, kỹ thuật viên, bác sĩ,… đang công tác trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản.
[content] => Hội nghị IVF Experts Meeting lần thứ 17 được tổ chức vào Chủ nhật ngày 17/07/2022 tại khách sạn Sheraton Saigon Hotel & Towers. Hội nghị năm nay dự kiến có sự tham dự của hơn 300 đại biểu đến từ các trung tâm và các bệnh viện trong cả nước.
Hội nghị gồm 4 phiên trong đó có tổng cộng 17 bài báo cáo chuyên đề, tài liệu nghiên cứu, tham luận,... và 8 bài báo cáo Poster của các chuyên gia hàng đầu trong nước.
Là đơn vị hoạt động tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, GENTIS vinh dự khi được tham gia báo cáo (dưới dạng poster) về “Xây dựng quy trình xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho bệnh nhân thalassemia và hội chứng Marfan ở Việt Nam".
IVF Experts Meeting không chỉ là cơ hội để các Bác sĩ, Chuyên viên phôi học của Bệnh viện cập nhật thông tin, kiến thức, công nghệ tiên tiến nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản mà còn là dịp để trau dồi, học hỏi kinh nghiệm của các đồng nghiệp đến từ nhiều trung tâm IVF khác.
GENTIS xin chúc IVF Experts Meeting 17 diễn ra thành công tốt đẹp.
Hãy cùng chờ đón sự tham gia của GENTIS tại Hội nghị IVF Experts Meeting 2022 do Hosrem tổ chức vào ngày 17/07/2022 tại Khách sạn Sheraton Sài Gòn - 88 Đồng Khởi, Bến Nghé, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh.
Trân trọng.
[content_more] =>
[meta_title] => GENTIS tham gia báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức
[meta_description] => IVF Experts Meeting là Hội nghị khoa học thường niên và quan trọng nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Được tổ chức đều đặn từ năm 2005 đến nay, Hội nghị đã được biết đến như một diễn đàn đáng tin cậy để giao lưu, học hỏi, trao đổi kinh
[meta_keyword] => GENTIS,BÁO CÁO,HOSREM
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 942
[category_id] => 4
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 935
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/một.jpg
[album] => tin-tuc/2022/t6/một.jpg
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-06-28
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-06-28 10:21:22
[updated_time] => 2022-06-29 11:30:07
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => en
[slug] => toa-dam-trao-doi-ve-xet-nghiem-thalassemia-giua-bv-viet-bi-va-gentis
[title] => Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
[description] => Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.
[content] => 
GENTIS đã triển khai buổi hội thảo cùng với sự tham gia của gần 20 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt là sự tham dự của BS. Lê Thị Hiếu - Phó Giám Đốc Bệnh viện, BS. Lê Văn Tuấn - Trưởng phòng Lab IVF cùng với đội ngũ chuyên gia của Bệnh viện.
Tại buổi trao đổi, Dược sỹ Dương Thị Phượng - Trưởng nhóm quản lý sản phẩm (PM) Công ty GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về tổng quan, cơ chế hoạt động và tính ứng dụng lâm sàng trong xét nghiệm Thalassemia, cũng như xét nghiệm PGT-M sàng lọc di truyền trước chuyển phôi bệnh hiếm. Thông qua buổi thảo luận, các bác sỹ đã được cập nhật những tiến bộ mới về việc xét nghiệm và hướng chẩn đoán, điều trị bệnh Thalassemia bằng yếu tố gene di truyền.
Theo buổi báo cáo, Dược sỹ Dương Thị Phượng đã chia sẻ về tổng quan và sự ảnh hưởng của yếu tố gene và di truyền tới nguyên nhân gây bệnh Thalassemia ở trẻ. Từ đó, các bác sỹ sẽ đưa ra được phác đồ sàng lọc và hướng điều trị chính xác. Ngoài ra, trưởng nhóm PM GENTIS cũng giới thiệu quy trình, ý nghĩa lâm sàng của các gói xét nghiệm Thalassemia (α- Thalassemia, β- Thalassemia, α,β- Thalassemia 21 và α,β- Thalassemia 21 plus) và xét nghiệm sàng lọc phôi tiền làm tổ PGT – M bệnh Thalassemia của trung tâm.
Sau khi chia sẻ, các bác sĩ tại bệnh viện và đại diện GENTIS đã có phần thảo luận, trao đổi vô cùng sôi nổi để làm rõ quy trình và điểm tối ưu của các xét nghiệm tại GENTIS. Hội đồng chuyên môn có đặt vấn đề về độ bao phủ tất cả gen bệnh của xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS. Đại diện phía GENTIS cho biết, hiện nay tại Việt Nam và thế giới chưa có đơn vị xét nghiệm nào có thể khẳng định 100% phát hiện được tất cả các gen gây bệnh Thalassemia. Nhưng riêng tại GENTIS, tỷ lệ phát hiện bệnh có độ tin cậy rất cao, lên tới 99,9% tuy nhiên vẫn còn tỷ lệ nhỏ xuất hiện những gen hiếm chưa phát hiện được. Tuy vậy, tỷ lệ phát hiện 99,9% có thể nói là một con số cao và mức bao phủ cũng rất rộng.
Ở phiên thảo luận cuối, các bác sỹ muốn tìm hiểu sâu hơn về quy trình thực hiện xét nghiệm Thalassemia. Dược sỹ Dương Thị Phượng có diễn giải rằng: “Nếu trong trường hợp bố mẹ chưa có kết quả xét nghiệm sàng lọc trước thì bên GENTIS sẽ thực hiện lấy mẫu theo như quy chuẩn đã được công bố trên website của trung tâm. Còn những trường hợp bố mẹ đã có kết quả sàng lọc, kết quả điện di huyết sắc tố ở những nơi khác, GENTIS sẽ căn cứ trên độ tin cậy của xét nghiệm Khách hàng đã thực hiện để sử dụng kết quả đó, kèm thêm lấy mẫu máu mới của bố mẹ để giải trình tự gen làm cơ sở đối chứng, đảm bảo tính chính xác cho kết quả cuối cùng”.
Đây cũng chính là một trong những giải đáp hữu ích dành cho đội ngũ bác sĩ của Bệnh viện Việt Bỉ, để từ đó có phương thức tư vấn dịch vụ phù hợp nhất, đỡ tốn chi phí cho người bệnh.
Kết lại buổi hội thảo, hội đồng bác sỹ tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã được cập nhật thêm những tiến bộ về tính ứng dụng và bổ trợ của xét nghiệm PGT-M Thalassemia trong việc sàng lọc 25% phôi khỏe mạnh cho cặp bố mẹ được phát hiện mang gen bệnh này. Xét nghiệm PGT-M sàng lọc di truyền trước chuyển phôi với các bệnh đơn gen sẽ phân tích ADN xác định đột biến đơn gen, trong đó có bệnh Thalassemia. Đây chính là giải pháp cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia muốn sinh con khỏe mạnh, không mang gen bệnh.
Thalassemia là căn bệnh di truyền về máu với tỉ lệ mắc phải trên thế giới và tại Việt Nam rất lớn, ảnh hưởng đến giống nòi bởi tính chất di truyền gen lặn. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Với sự kết hợp của xét nghiệm gen bệnh Thalassemia và sàng lọc phôi tiền làm tổ bệnh đơn gen PGT-M, GENTIS đã góp phần cùng chung tay đẩy lùi căn bệnh nguy hiểm Thalassemia. Mong rằng với bộ đôi xét nghiệm này, các gia đình mang gen bệnh Thalassemia sẽ có giải pháp sinh con khỏe mạnh, hướng tới mục tiêu bảo vệ giống nòi và chung tay vì một cộng đồng người Việt không mang gen bệnh.
[content_more] =>
[meta_title] => Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
[meta_description] => Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.
[meta_keyword] => GENTIS,Bệnh viện Việt Bỉ,Tọa đàm,Thalassemia,Xét nghiệm
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 935
[category_id] => 4
)
[2] => stdClass Object
(
[id] => 934
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/289474664_8245326675481281_8198712108134806997_n.jpg
[album] => tin-tuc/2022/t6/289474664_8245326675481281_8198712108134806997_n.jpg
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-06-28
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-06-28 08:32:39
[updated_time] => 2022-06-29 14:37:06
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => en
[slug] => gentis-tai-tro-kim-cuong-cho-chuong-trinh-tuan-le-vang-trao-yeu-thuong-nhan-hanh-phuc-2022
[title] => GENTIS tài trợ kim cương cho chương trình Tuần Lễ Vàng “Trao yêu thương nhận hạnh phúc 2022”
[description] => “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học với mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đỡ cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong cộng đồng.
[content] => Trong Tuần lễ vàng 2022 bên cạnh các chương trình miễn phí khám, siêu âm, hỗ trợ chi phí xét nghiệm, tặng voucher khi sử dụng dịch vụ thì Bệnh viện còn dành tặng 10 ca IVF miễn phí 100% cho các gia đình có hoàn cảnh khó khăn cùng một số hỗ trợ miễn phí khác.
Sau 1 tháng triển khai, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã nhận được hàng trăm hồ sơ đăng ký xét duyệt của các cặp vợ chồng đến từ khắp nơi trên cả nước. Hội đồng chuyên môn của Bệnh viện đã làm việc công tâm và xét duyệt kỹ lưỡng từng trường hợp. Cán bộ chuyên trách của Bệnh viện cũng đã có chuyến khảo sát, thẩm định thực tế tại từng gia đình nộp hồ sơ xét duyệt TTTON miễn phí để đảm bảo công bằng, thiết thực và nhân văn nhất. Sau quá trình đánh giá và xem xét công tâm, Hội đồng chuyên môn đã chọn ra những gia đình đủ điều kiện để trao các gói hỗ trợ ý nghĩa này thông qua.
Lễ công bố và trao quyết định “10 ca thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí 100% và các chương trình xét duyệt miễn phí khác” đã được tổ chức phát sóng trực tiếp trên Fanpage cùng Youtube chính thức của Bệnh viện vào 20h00 ngày 26/06/2022.
Thấu hiểu những nỗi lo của các cặp vợ chồng hiếm muộn bị thất bại làm tổ nhiều lần trong thụ tinh ống nghiệm và lưu sảy liên tiếp do có mang gen bệnh lý di truyền như: Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), Bệnh máu khó đông (Hemophilia), Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, Teo cơ tủy… Công ty GENTIS đã tài trợ 20 ca sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền trị giá hơn 700.000.000Đ bao gồm: Thận đa nang, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy… và một số bệnh lý hiếm khác (không giới hạn số lượng phôi) cho 18 cặp gia đình.
“Con” là một điều kỳ diệu mà mỗi người cha người mẹ, mỗi cặp vợ chồng đều mong ngóng. GENTIS hiểu rằng dù chặng đường đến với con yêu có chút khó khăn nhưng các ba mẹ hãy luôn vững tin mầm sống bé xinh một ngày sẽ hé nở, em bé vẫn đang trên đường về với vòng tay yêu thương của gia đình. Ngoài 20 ca PGT-M, GENTIS cũng tài trợ hơn 500.000.000Đ tiền mặt để góp phần hỗ trợ:
- Miễn phí 100% cho 10 gia đình trong chi phí thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm.
- Miễn phí 15 ca vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng – MicroTESE cho các gia đình thực hiện IVF có giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca.
- Miễn phí 10 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung có giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca (Không bao gồm chi phí thuốc và các chi phí khác).
- Miễn phí 20 ca nuôi cấy, theo dõi phôi bằng hệ thống tự động – Timelapse (tối đa 16 phôi).
Và 70 ca xét nghiệm phân mảnh tinh trùng trị giá 58.000.000Đ với mong muốn tạo điều kiện thuận lợi nhất để tiếp nối những thành công trong việc tìm kiếm con yêu và tiếp thêm hy vọng một ngày mai tươi sáng cho những gia đình hiếm muộn.
Ngoài ra, GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để có thể phục vụ tốt nhất cho những gia đình vô sinh hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.
IVF UPDATING là chuỗi sự kiện được Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức dành cho các chuyên gia phôi học, các y bác sĩ hỗ trợ sinh sản với nhiều chủ đề chuyên môn xoay quanh việc ứng dụng những kỹ thuật mới trong IVF.
GENTIS được vinh dự đồng hành cùng sự kiện từ những số đầu tiên vào tháng 06/2019, đến nay GENTIS đã trở thành nhà tài trợ kim cương sau 7 số sự kiện diễn ra.
IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED năm nay được tổ chức bởi sự kết hợp giữa Bệnh viện Nam học Hà Nội và Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội, xoay quanh chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”.
Buổi hội thảo khoa học đã đón tiếp hơn 100 vị khách quý đến tham dự như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản HN; GS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Việt Nam, PGS.TS Nguyễn Quang - Giám Đốc Trung tâm Nam học Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức; Giám Đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN - Nguyễn Văn Cường; Phó giám đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội - ThS.BS Lê Thị Thu Hiền.
Cùng rất nhiều báo cáo viên gồm: PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, học viện Quân Y; PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng - Phó giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương; Ths.BS Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học Bệnh viện Bình Dân HCM; TS Phạm Đình Minh - Giám đốc TT Nghiên cứu và Phát triển GENTIS; BS Nguyễn Ngọc Chiến - IVF Bệnh viện Vinmec và nhiều đại biểu khác đến từ các Trung tâm hỗ trợ sinh sản trên toàn quốc.
Trong buổi hội thảo, nhiều bài báo cáo quan trọng và ý nghĩa về giải pháp hỗ trợ sinh sản chuyên sâu trong nam khoa đã được các diễn giả trình bày. Những kiến thức về công nghệ, kỹ thuật đột phá được nói đến trong chương trình nhận được rất nhiều sự quan tâm của các đại biểu tham dự, các cuộc thảo luận diễn ra vô cùng sôi nổi.
Mở đầu là bài trình bày của PGS. TS. BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, Học viện Quân Y về chủ đề “Cập nhật tình hình nam học trên thế giới và tại Việt Nam”. PGTS.TS.BS Trịnh Thế Sơn cho biết trong thực hành lâm sàng, chúng ta phải cá thể hóa từng cặp vợ chồng. Việc quản lý chẩn đoán điều trị vô sinh đòi hỏi sự hợp tác chặt chẽ giữa các bác sĩ nam khoa, bác sĩ hỗ trợ sinh sản và nhà phôi học. Mặc dù hỗ trợ sinh sản là phương án cuối cùng nhưng việc điều trị cho nam giới không tốt sẽ ảnh hưởng tới kết quả, chi phí và gánh nặng tâm lý cho người bệnh. PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn nhận định, tại Việt Nam, vai trò nam học trong hỗ trợ sinh sản rất quan trọng và ngày càng được quan tâm tuy nhiên các xét nghiệm và kiến thức cần được phổ biến rộng rãi hơn nữa.
Tiếp theo, ThS.BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học, thuộc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã có bài báo cáo “Đánh giá đặc điểm vi mất đoạn AZF và kết quả thu tinh trùng ở nam giới vô sinh tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội”. Trong bài báo cáo, bác sĩ nói rằng một trong những nguyên nhân lớn gây vô sinh ở nam giới là nguyên nhân di truyền liên quan đến một số gen nằm ở vùng Yq11 trên nhánh dài nhiễm sắc thể Y, từ đó dẫn tới yếu tố gây vô tinh (Azoospermia Factor-AZF). Bác sĩ cho biết vi mất đoạn AZFc là vi mất đoạn thường gặp nhất (chiếm 93,98%) trong tổng số các loại vi mất đoạn AZF (có thể là mất đoạn AZFc đơn thuần hoặc phối hợp với các mất đoạn khác). Ngoài ra mật độ tinh trùng và khả năng thu tinh trùng phụ thuộc vào từng loại vi mất đoạn khác nhau: những người bệnh mất đoạn AZFa đa số đều vô tinh, trong khi nhóm đột biến mất đoạn AZFb, AZFc, AZFd có biểu hiện lâm sàng khá đa dạng, có thể là tình trạng từ vô tinh đến thiểu tinh nặng hoặc nhẹ. Tỷ lệ thu tinh trùng từ bệnh nhân có đột biến AZF trong nghiên cứu là 67/95 (70,53%) và tỷ lệ mổ mTESE có tinh trùng là 17/32 (chiếm 53/13%).
Bên cạnh đó, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng - Phó Giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện phụ sản Trung Ương đã có bài phát biểu về căn bệnh lây qua đường tình dục STDs ở nam giới và xét nghiệm sàng lọc bệnh STDs trong hỗ trợ sinh sản. Theo đó, các tác nhân gây ra bệnh STDs thường là do vi khuẩn (chlamydia trachomatis, lậu cầu mycoplasma, giang mai...); do virus (HPV, HIV, viêm gan B, viêm gan C,...); hoặc do ký sinh trùng (trichomonas vaginalis). Các cơ chế gây vô sinh khi bị nhiễm STDs gồm có:
- Gây ra các phản ứng viêm
- Ảnh hưởng đến bài tiết của các tuyến, tạo môi trường không thuận lợi
- STD gây tổn thương tinh trùng, tạo tinh trùng bất thường và đứt gãy ADN
- Gây tắc nghẽn đường dẫn tinh
- Tạo kháng thể kháng tinh trùng
- Thay đổi hormone do tổn thương tế bào Leydig
Như vậy, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng kết luận STD có thể gây ra vô sinh nam với các cơ chế làm tắc đường dẫn tinh, tổn thương số lượng, chất lượng tinh trùng. Nhiều nam giới mắc bệnh vì không có biểu hiện triệu chứng nên dễ bị bỏ qua. PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng khuyến nghị người bệnh và các bác sĩ nên quan tâm chú ý đến thể trạng sức khỏe, chức năng sinh lí nhiều hơn vì phát hiện sớm sẽ giúp cho việc điều trị diễn ra tốt nhất.
Ths.BS Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện bình dân TPHCM cũng chia sẻ về các cập nhật trong điều trị vô sinh nam và vai trò của gen. Theo đó, với những người bệnh dưới 10 triệu tinh trùng, Hội niệu khoa Châu Âu sẽ làm karyotype, tuy nhiên đối với Hội niệu khoa Hoa Kỳ, trường hợp người bệnh dưới 5 triệu tinh trùng sẽ được chỉ định làm phẫu thuật nhiễm sắc thể. Ngoài ra, với trường hợp vô tinh không bế tắc liên quan đến vấn đề xảy thai liên tục, hoặc bệnh nhân không mang thai thì sẽ được làm bộ nhiễm sắc thể từ các lần khám. Về phân mảnh của nhiễm sắc thể, kỹ thuật Y chromosome sẽ được thực hiện nếu lượng tinh trùng dưới 1 triệu/ml (vì số lượng và tần suất lưu hành của Y chromosome tương đối thấp).
Trong chương trình, TS Phạm Đình Minh - Giám đốc TT Nghiên cứu và Phát triển GENTIS cũng đã có một bài giới thiệu về xét nghiệm mới đang được triển khai tại GENTIS như: Xét nghiệm bất thường lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT); Spermcheck - que kiểm tra nhanh tinh trùng mới; Stress oxy hóa tinh trùng; STDs - các bệnh lây qua đường tình dục (13 tác nhân mới); Phân tích gen/ di truyền chuyên sâu (Fertiscani); Xét nghiệm ung thư nam giới,... Đặc biệt hơn là xét nghiệm PGT phân giải cao PGT-Max1 sắp được GENTIS ra mắt. Đây là xét nghiệm đột phá, nâng cấp của xét nghiệm PGT, có khả năng phát hiện thêm bất thường vi mất đoạn/ vi lặp đoạn (kích thước > 2mb) liên quan đến một số bệnh/ hội chứng di truyền phổ biến (hội chứng DiGeorge và hội chứng mất đoạn 1p36). TS Phạm Đình Minh hứa hẹn GENTIS sẽ luôn nỗ lực nghiên cứu, không ngừng cải tiến những giải pháp công nghệ, các kỹ thuật xét nghiệm để có thể đồng hành cùng các Trung tâm hỗ trợ sinh sản, các bệnh viện, các y bác sĩ cùng người bệnh một cách trọn vẹn nhất.
Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã nhận được rất nhiều đánh giá cao của các chuyên gia phôi học và các bác sĩ hỗ trợ sinh sản… GENTIS rất vinh dự khi là nhà tài trợ kim cương cho sự kiện lần này. Một lần nữa GENTIS kính chúc hội thảo IVF Updating sẽ ngày càng thành công hơn và GENTIS cũng rất hân hạnh được đồng hành cùng Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội trong những sự kiện tiếp theo.
[content_more] => [meta_title] => IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã thành công rực rỡ với chủ đề: “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ si [meta_description] => Ngày 18/06 vừa qua, Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. [meta_keyword] => IVF UPDATING 08,ART ADVANCED 06,Vai trò,nam học,htss [thumbnail_alt] => [post_id] => 930 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 922 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/z3477060283007_22da0ab0ee4403391c2c7dc2d6f32833.jpg [album] => tin-tuc/2022/t6/z3477060283007_22da0ab0ee4403391c2c7dc2d6f32833.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-06-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-06-09 14:59:54 [updated_time] => 2022-06-11 11:55:00 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => gentis-tai-tro-kim-cuong-cho-hoi-thao-khoa-hoc-ivf-updating-08-art-advanced-06-voi-chu-de-vai-tro-nam-khoa-trong-ho-tro-sinh-san [title] => GENTIS tài trợ kim cương cho Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản” [description] => Ngày 18/06/2022 sắp tới, tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ diễn ra Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 do Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự kiện với tư cách nhà tài trợ kim cương, trân trọng mời quý Chuyên gia, bác sĩ đăng ký tham dự. [content] =>Tiếp nối thành công của năm 2021, năm 2022 Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội kết hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ tổ chức buổi hội thảo với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản” với sự góp mặt của các báo cáo viên là các chuyên viên dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực nam khoa.
Chương trình sẽ có 2 phiên với 10 bài báo cáo hấp dẫn đến từ các diễn giả hàng đầu:
Phiên 1: IVF UPDATING 08 (8h00- 11h30)
- Cập nhật tình hình nam học trên thế giới và tại Việt Nam - PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, Học viện Quân Y)
- - Nghiên cứu về AZF và Phân mảnh tinh trùng – Ý nghĩa thực tiễn lâm sàng– ThS.BS. Đinh Hữu Việt (Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Nam học và hiếm muộn HN)
- Ý nghĩa và ứng dụng của xét nghiệm các bệnh lây truyền qua đường tình dục (Realtime STDs) trong HTSS– PSG.TS.BS Hồ Sỹ Hùng (Phó Giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương)
- Cập nhật nghiên cứu và xét nghiệm mới trong chẩn đoán và điều trị VSHM nam: Lệch bội tinh trùng, Gene vô sinh nam - Ths.Bs Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Bình Dân TPHCM)
- Các công nghệ tiên tiến trong xét nghiệm nam khoa - TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc TT Nghiên cứu và phát triển GENTIS)
Phiên 2: ART ADVANCED 06 (13H00-16H00)
- Lọc rửa tinh trùng bằng Zymot: Những đánh giá ban đầu về cải tiến kỹ thuật và hiệu quả lâm sàng - Ths Nguyễn Minh Đức (Trưởng khoa Lab IVF, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội)
- Chuyển 1 phôi nang của nhóm bệnh nhân dưới 35 tuổi có làm giảm tỉ lệ có thai không? - Ts Nguyễn Thanh Tùng (Phó giám đốc Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội, học viện Quân Y)
- Covid 19 và chức năng sinh sản nam giới - Bs Đặng Anh Tuấn (Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh HN)
- Cá thể hóa hỗ trợ hoàng thể: Vai trò của nồng độ Progesterone - PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương)
- Thiếu hụt FSH và LH: Những hiểu biết mới trong việc phân loại bệnh nhân - Bs Nguyễn Ngọc Chiến (IVF Bệnh viện Vinmec)
Buổi hội thảo dành riêng cho: Bác sĩ chuyên ngành, chuyên viên phôi học, Quản lý Trung tâm Hỗ trợ sinh sản.
Hình thức: 100 khách trực tiếp và 100 khách online
Diễn ra vào: 08h00 - 16h00 Thứ 7, ngày 18/06/2022
Địa điểm: Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (431 đường Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội)
Buổi hội thảo hứa hẹn sẽ mang đến rất nhiều kiến thức bổ ích cũng như là một dịp giao lưu trao đổi kiến thức giữa các chuyên gia dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, nam khoa.
Đăng ký tham gia tại đây: https://forms.gle/2NbUAjFx4nB5j4GYA
Ngày 08/03 vừa qua, Eurofins Genomics tự hào thông báo đã tham gia hợp tác và tài trợ cho “Our Future Health” - một chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay của Vương quốc Anh, tập hợp các khu vực công, tư nhân cùng các nhà từ thiện để nghiên cứu nhiều căn bệnh với quy mô lớn chưa từng có.
Là một trong những nhà cung cấp dịch vụ gen hàng đầu của Châu Âu, Eurofins Genomics sẽ phân loại kiểu gen cho năm triệu người đăng ký tham gia nghiên cứu này. Kết hợp với bảng khảo sát và các thông tin y tế khác, Eurofins Genomics sẽ có được cơ sở dữ liệu quan trọng để tạo ra bức tranh toàn cảnh về sức khỏe dân số ở Vương quốc Anh, từ đó cùng triển khai hợp tác trong mục tiêu phát hiện, phòng ngừa, và điều trị bệnh cho toàn thế giới.
Để cung cấp dịch vụ này, Eurofins Genomics sẽ thành lập một phòng thí nghiệm chuyên dụng ở Anh và tiến hành phân tích kiểu gen để xác định các biến thể và tổ hợp gen. Các biến thể di truyền như những thay đổi đơn nucleotide trong bộ gene liên quan đến rất nhiều bệnh đã biết. Eurofins Genomics sử dụng công nghệ microarray được thiết kế chuyên biệt với độ chính xác và ổn định cao có thể xác định được hàng trăm nghìn biến thể di truyền như vậy trong một xét nghiệm.. Dữ liệu kết quả sau đó sẽ được sử dụng để xác định nguy cơ bệnh tật và khám phá các dấu ấn sinh học để chẩn đoán và điều trị bệnh.
Theo đó, mục đích của chương trình “Our Future Health” là tạo điều kiện cho việc khám phá và phát triển các phương pháp mới để phòng ngừa, phát hiện sớm và điều trị nhiều loại bệnh.
Hiện tại, cứ 59% công dân Vương quốc Anh từ 65 tuổi trở lên sẽ có hai người hoặc nhiều hơn có tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, và con số thống kê này được dự đoán có thể sẽ đạt 70% vào năm 2035. Việc tổ chức chương trình “Our Future Health” cùng với sự tham gia của 5 triệu tình nguyện viên sẽ mở ra tương lai cải thiện sức khỏe lâu dài của hàng triệu người ở Vương quốc Anh nói riêng và trên toàn cầu nói chung. Những nghiên cứu sâu sắc thu được về mối liên hệ giữa DNA và bệnh tật thông qua chương trình này sẽ thúc đẩy việc phát triển các giải pháp sáng tạo để giúp mọi người sống lâu và khỏe mạnh hơn.
Là một thành viên trong đại gia đình Eurofins, GENTIS vô cùng tự hào với những dự án đầy ý nghĩa mà Tập đoàn Eurofins đã, đang tham gia triển khai và tổ chức. GENTIS hứa hẹn sẽ cùng Tập đoàn Eurofins phát triển mạnh theo định hướng toàn cầu, mang những công nghệ hiện đại tiên tiến nhất trên thế giới về ứng dụng, nghiên cứu, phân tích gen ở Việt Nam, vì một Việt Nam ngày càng lớn mạnh.
[content_more] => [meta_title] => Eurofins triển khai Dự án nghiên cứu giải mã Gen “Our Future Health” lớn nhất từ trước đến nay [meta_description] => Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh. [meta_keyword] => Eurofins,giải mã gen,Our Future Health,UK [thumbnail_alt] => [post_id] => 920 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 919 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/_mg_3322_(1).jpg [album] => tin-tuc/2022/t6/_mg_3322_(1).jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-06-03 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-06-03 16:14:08 [updated_time] => 2022-06-11 12:03:03 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => gentis-tai-tro-chuong-trinh-tuan-le-vang-uom-mam-hanh-phuc-2022-tai-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi [title] => GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [description] => Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. [content] =>.jpg)
Hội thảo tổng kết “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học, mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong hành trình hỗ trợ cộng đồng.
Buổi hội thảo có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành và nổi tiếng như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội), PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội y học giới tính Việt Nam),… cùng Ban lãnh đạo Bệnh viện và đông đảo các cặp vợ chồng tràn ngập niềm hạnh phúc khi có được đứa con mơ ước.
Thấu hiểu điều này và mong muốn góp phần mang lại những giá trị thiết thực cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, Công ty GENTIS đã tài trợ cho bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN với mục đích hỗ trợ các gia đình có hoàn cảnh khó khăn trong sinh sản, bao gồm:
- Tài trợ giải thưởng cho hơn 200 khách hàng trong cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần”, cuộc thi viết “Hành trình hạnh phúc” cùng vô số phần quà bốc thăm trúng thưởng.
- Tài trợ hơn 200 ca xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng
- Tài trợ hơn 20 ca xét nghiệm PGT-M (không giới hạn số phôi)
Những gia đình hiếm muộn may mắn và có hoàn cảnh đặc biệt sẽ được Bệnh viện lựa chọn hỗ trợ các dịch vụ như: thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí, hỗ trợ chi phí cho các ca mang gen bệnh lý di truyền Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy,..
Sau 10 năm hình thành và phát triển, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã ứng dụng các phương pháp hiện đại, các trang thiết bị, kỹ thuật tiên tiến mới nhất trên thế giới để giúp ích cho việc thăm khám và điều trị nam khoa, vô sinh-hiếm muộn. Đặc biệt, Bệnh viện triển khai mạnh các xét nghiệm di truyền của GENTIS để phục vụ tốt cho chẩn đoán, tìm nguyên nhân và điều trị vô sinh hiếm muộn ở cả nam và nữ giới.
Một số kỹ thuật hiện đại, tiên tiến nhất được bệnh viện triển khai, áp dụng đã và đang mang đến cơ hội có con cho ngày càng nhiều những trường hợp hiếm muộn khó, có tiên lượng thấp.Trong đó có phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE chỉ định cho các trường hợp các trường hợp nam giới vô sinh không tắc nghẽn do những nguyên nhân như: Teo tinh hoàn do quai bị, hội chứng Sertoli, hội chứng sinh tinh giữa chừng, các bất thường về gen (hay gặp nhất là đột biến mất đoạn gen AZF trên nhiễm sắc thể Y), bất thường về nhiễm sắc thể (hội chứng Klinefelter).
Có rất nhiều ca bệnh hiếm muộn khó điều trị, bệnh nhân đã khám và điều trị tại nhiều cơ sở khác không thành công, nhưng khi đến điều trị tại bệnh viện vẫn đạt tỷ lệ thành công cao nhờ áp dụng phác đồ chẩn đoán, điều trị và can thiệp y khoa thích hợp, ứng dụng công nghệ di truyền tối ưu, mang lại tỷ lệ thành công trung bình từ 65 - 70%.
Đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm Muộn Hà Nội trên chặng đường đầy thách thức, GENTIS hy vọng rằng một phần nhỏ tiếp sức này sẽ giúp giảm gánh nặng kinh tế cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu của mình. GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để phục vụ tốt nhất cho những gia đình vô sinh hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm mu [meta_description] => Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. [meta_keyword] => GENTIS,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn,Tuần lễ vàng,Hiếm muộn,vô sinh ,hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 919 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 918 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/pc5.jpg [album] => tin-tuc/2022/t5/pc5.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-05-26 11:42:18 [updated_time] => 2022-05-26 11:42:18 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => thao-luan-ve-xet-nghiem-chan-doan-sang-loc-di-truyen-phoi-tien-lam-to-tai-benh-vien-quoc-te-phuong-chau-can-tho [title] => Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) [description] => Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn – Bệnh viện Hùng Vương. [content] =>
Với mục tiêu thảo luận, trao đổi và cập nhật các tiến bộ mới trong chẩn đoán & sàng lọc phôi tiền làm tổ, Công ty GENTIS đã tổ chức hội thảo thành công tốt đẹp với sự tham gia của hơn 30 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, phó khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. Trong đó, rất hân hạnh khi có sự tham dự của các y bác sĩ đầu ngành tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu như: BS. Dư Huỳnh Hồng Ngọc - Trưởng khoa IVF, BS. Nguyễn Thị Diệu - Phó khoa xét nghiệm và hai Phó khoa phòng lab là ThS. Diệp Văn Minh và Phan Thị Dọn.
Mở đầu buổi hội thảo là phần báo cáo của BS. Nguyễn Vạn Thông về “Xét nghiệm Chẩn Đoán Di Truyền Phôi Tiền Làm Tổ”. Theo bài thảo luận, Trưởng khoa Di truyền học BV Hùng Vương đã đề cập tới tổng quan về xét nghiệm Chẩn đoán di truyền phôi tiền làm tổ và giải thích chi tiết về quy trình thực hiện xét nghiệm. Bên cạnh đó, Bác sĩ Thông đã trình bày về sự tương hỗ, bổ trợ toàn diện giữa các xét nghiệm PGT-A, PGT – M, PGT – HLA và PGT – P trong chẩn đoán & sàng lọc phôi không bị lệch bội hay mang gene bệnh, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi.
Việc này đồng thời làm gia tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của bệnh viện đã nhận biết được sự hỗ trợ quan trọng của xét nghiệm PGT trong chẩn đoán và thực hiện IVF.
Phần 2 của hội thảo là bài báo cáo của BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Hùng Vương về đề tài: “Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi – Preimplantation genetic testing (PGT)”. Phần báo cáo của Bác sĩ Lộc đã bổ sung thêm ý nghĩa và vai trò quan trọng của xét nghiệm PGT trong quá trình thực hiện IVF hay sàng lọc trước sinh đối với phụ nữ trên 35 tuổi. Ngoài ra, Trưởng khoa Hiếm muộn BV Hùng Vương đã giải thích chi tiết những ưu nhược điểm của PGT – A để làm nổi bật tính tối ưu và toàn diện của việc kết hợp các xét nghiệm PGT – A, PGT – M, PGT – HLA và PGT – P.
Sau 2 bài báo cáo, các bác sĩ tại bệnh viện và chuyên gia đã trao đổi, giải đáp các thắc mắc về các xét nghiệm trong hỗ trợ sinh sản và sự cần thiết của xét nghiệm sàng lọc trước sinh sau khi thực hiện chuyển phôi thành công để có thể sàng lọc toàn diện các bệnh tiềm ẩn ở thể khảm. Bên cạnh đó phương pháp PGT-M sàng lọc di truyền các bệnh đơn gen cũng được lưu ý thực hiện đối với các bệnh di truyền thể lặn.
Cụ thể là, thay mặt bệnh viện Phương Châu, các bác sỹ đưa ra nhiều câu hỏi trao đổi, đặc biệt là việc có nên sàng lọc trước sinh như một thai kỳ bình thường nữa không nếu đã làm xong sàng lọc phôi, chuyển phôi và em bé đã phát triển tốt cũng đã được chẩn đoán các bất thường di truyền 24 NST và câu hỏi tiếp theo là liệu có cần tất cả ba và mẹ làm Kary trước khi xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ. Chắc hẳn đây là hai câu hỏi vô cùng phổ biến mà nhiều bác sỹ cùng thắc mắc và tại buổi tọa đàm hai chuyên gia đã giải đáp vô cùng chi tiết và tháo gỡ những khúc mắc về các câu hỏi được đề cập tới. Phần thảo luận đã giúp các bác sỹ đang công tác tại bệnh viện và hai chuyên gia có những góc nhìn chuyên sâu hơn và mới mẻ hơn trong việc ứng dụng lâm sàng các cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán & sàng lọc phôi tiền làm tổ.
Kết lại phần hội thảo là những lời cảm ơn trân trọng từ toàn thể các y bác sỹ đang công tác tại Bệnh viên Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) cùng những đóng góp, chia sẻ kiến thức từ hai chuyên gia BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền, Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Hùng Vương. Qua buổi báo cáo này, GENTIS và Bệnh viện Phương Châu sẽ có những hướng đi mới trong hợp tác phát triển về mảng dịch vụ xét nghiệm hỗ trợ sinh sản, mở rộng hơn là hệ sinh thái xét nghiệm toàn diện của GENTIS như: Nam khoa, Sản khoa, Nhi khoa, Ung bướu, Truyền nhiễm...
Sau buổi hội thảo, GENTIS đã có dịp ghi lại những phỏng vấn từ ban lãnh đạo của Bệnh viên Quốc tế Phương Châu và hai vị diễn giả về buổi chia sẻ kiến thức vừa qua: “Chúng tôi rất vinh dự khi được tham gia buổi tọa đàm kiến thức này để cập nhật các thông tin hữu ích cho các bác sĩ hỗ trợ sinh sản trên cả nước. Buổi báo cáo đã mang đến ý nghĩa to lớn không chỉ với các bác sỹ đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản như chúng tôi, mà còn giúp cho các cặp vợ chồng hiếm muộn gia tăng hy vọng có một thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh”.
[content_more] => [meta_title] => Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương [meta_description] => Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Tr [meta_keyword] => xét nghiệm di truyền phôi,Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ,Xét nghiệm PGT,GENTIS,Bệnh viện Quốc tế Phương Châu [thumbnail_alt] => [post_id] => 918 [category_id] => 4 ) )
GENTIS tham gia báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức
Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
GENTIS tài trợ kim cương cho chương trình Tuần Lễ Vàng “Trao yêu thương nhận hạnh phúc 2022”
IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã thành công rực rỡ với chủ đề: “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”
GENTIS tài trợ kim cương cho Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”
-360x194.png)
Eurofins triển khai Dự án nghiên cứu giải mã Gen “Our Future Health” lớn nhất từ trước đến nay
-360x194.jpg)
GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ)
Please fill in the information below to receive our supports and consultations!
Please fill in the information below to receive our supports and consultations!
