-
- 1800 2010
- EN
-1366x0.jpg)
News
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 998
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/dsc09343.jpg
[album] => tin-tuc/2022/t9/dsc09343.jpg
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-09-26
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-09-26 15:05:54
[updated_time] => 2022-09-27 14:42:23
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => en
[slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-khoa-hoc-quan-ly-chat-luong-trong-ho-tro-sinh-san-24092022
[title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo khoa học “Quản lý chất lượng trong hỗ trợ sinh sản” 24/09/2022
[description] => Ngày 24/09/2022 vừa qua, Hội thảo khoa học “Quản lý chất lượng trong hỗ trợ sinh sản” được tổ chức tại Bệnh viện Nam Học và Hiếm muộn Hà Nội với sự tham gia của hơn 200 đại biểu đã diễn ra thành công tốt đẹp.
[content] => Đối với các trung tâm HTSS, có thể nói thách thức lớn nhất không đơn giản là triển khai và áp dụng kỹ thuật mới, tỷ lệ thành công cao mà còn phải đạt được sự ổn định trong hoạt động, đảm bảo hệ thống vận hành an toàn, giảm thiểu tối đa các nguy cơ rủi ro cũng như nâng cao chất lượng của các dịch vụ đi kèm. Do vậy, Quản trị chất lượng (viết tắt là QTCL) là một trong các tiêu chí bắt buộc khi đánh giá chất lượng của một trung tâm thụ tinh trong ống nghiệm hiện nay.
Việc xây dựng và áp dụng thành công một hệ thống quản trị chất lượng có thể cải thiện tỷ lệ làm tổ của phôi, tỷ lệ sinh sống, giúp Trung tâm chủ động phòng ngừa các sai sót, rủi ro trong quá trình hoạt động, gia tăng sự hài lòng của bệnh nhân, từ đó, đóng góp vào sự phát triển liên tục và bền vững của một trung tâm hỗ trợ sinh sản.
Do đó, với mong muốn mang lại những thông tin hữu ích, chia sẻ kiến thức cùng góc nhìn chuyên môn, ngay 24/9 vừa qua Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội (HASAR) cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN đã tổ chức Hội thảo khoa học với chủ đề “QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG TRONG HỖ TRỢ SINH SẢN”.
Hội Thảo có sự tham gia của các báo cáo viên là các chuyên gia dày dặn kinh nghiệm đến từ các Trung tâm hỗ trợ sinh sản lớn trong cả nước với các nội dung:
- Báo cáo “Quản lý chất lượng trong Lab IVF: Kiểm định và cải tiến như thế nào cho hiệu quả?” – Tiến sĩ Nguyễn Thị Liên Hương (Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, BVĐK Tâm Anh).
- Báo cáo “Truy vết và tránh nhầm lẫn giao tử/phôi” – Thạc sĩ Nguyễn Minh Đức (Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản – Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội).
- Báo cáo “Vai trò các chỉ số chất lượng trong Trung tâm HTSS” – ThS.BS Lê Thị Phương Lan (Trường Labo IVF – Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City).
- Báo cáo “Quản lý chất lượng môi trường Labo IVF” – Thạc sĩ Nguyễn Văn Trung (Trưởng Labo IVF – Trung tâm Nội tiết Sinh sản và Vô sinh – Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Huế).
- Báo cáo “Sử dụng progestin trong ức chế đỉnh LH” – BSCKI Nguyễn Thành Trung (Chuyên ngành Hỗ trợ sinh sản – Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội).
- Báo cáo “Quản lý chất lượng trong IVF – Từ lý thuyết đến thực hành” – ThS.BS Nguyễn Lệ Thủy (Trung tâm HTSS – Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh).
- Báo cáo “Hệ thống Quản lý chất lượng trong HTSS” – ThS Mai Công Minh Tâm - Chuyên gia IVF và QLCL khoa phụ sản, ĐH Y dược TP HCM
Dưới sự điều hành của chủ tọa PGS.TS Nguyễn Đình Tảo, rất nhiều ý kiến, kiến thức được đóng góp xây dựng tại phiên thảo luận với mục đích nâng cao chất lượng QLCL trong HTSS toàn diện hơn. Ngoài ra báo cáo “Hệ thống quản lý chất lượng trong hỗ trợ sinh sản” của ThS Mai Công Minh Tâm được đánh giá rất cao. Trong bài báo cáo, ThS Mai Công Minh Tâm đã giới thiệu và giải thích rất rõ về hệ thống QTCL toàn diện, 8 nguyên tắc về chất lượng (bao gồm Customer focus, Leadership driven, People Involvement, Process approach, Systematic approach to management, Factual approach to decision making, Mutually beneficial supplier relations) và cách thức tổ chức một hệ thống Quản lý chất lượng (QLCL) toàn diện trong HTSS.
Công ty GENTIS cũng rất vinh dự là nhà tài trợ sáng giá cho chương trình. Hàng ngàn phần quà hấp dẫn như cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã được trao cho các chuyên gia, bác sĩ tại Hội thảo. Thông qua đó, GENTIS hy vọng rằng hội thảo sẽ là nơi kết nối các đơn vị, mang đến những thông tin hữu ích, cập nhật kiến thức, chia sẻ nhiều kinh nghiệm quý giá giữa các bệnh viện, trung tâm. Từ đó góp phần tạo nên những giá trị nhân văn cho bệnh nhân cũng như cộng đồng, đóng góp vào sự phát triển bền vững và mạnh mẽ của chuyên ngành Hỗ trợ sinh sản tại nước ta.
[content_more] =>
[meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo khoa học “Quản lý chất lượng trong hỗ trợ sinh sản” 24/09/2022
[meta_description] => Ngày 24/09/2022 vừa qua, Hội thảo khoa học “Quản lý chất lượng trong hỗ trợ sinh sản” được tổ chức tại Bệnh viện Nam Học và Hiếm muộn Hà Nội với sự tham gia của hơn 200 đại biểu đã diễn ra thành công tốt đẹp.
[meta_keyword] => gentis,quản lý chất lượng,bv nam học,2022
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 998
[category_id] => 4
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 992
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/bai_đăng_fb.png
[album] => tin-tuc/2022/t9/bai_đăng_fb.png
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-09-20
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-09-20 17:12:12
[updated_time] => 2022-09-21 10:40:08
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => en
[slug] => cung-gentis-tim-hieu-ve-vai-tro-cua-quan-tri-chat-luong-trong-ivf
[title] => Cùng GENTIS tìm hiểu về “ Vai trò của Quản trị chất lượng trong IVF”
[description] => Ngày 17/09 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Thảo luận cùng chuyên gia với chủ đề “Quản trị chất lượng trong IVF” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả.
[content] => Sau nhiều số phát sóng Talkshow về lĩnh vực nam khoa, hỗ trợ sinh sản, GENTIS đã nhận được rất nhiều sự hưởng ứng cùng phản hồi tích cực từ phía khán giả gửi về chương trình. Tiếp nối chuỗi thành công này, GENTIS hân hạnh mời 3 chuyên gia với kiến thức sâu rộng và nhiều năm kinh nghiệm thực tế lâm sàng đến tham dự tọa đàm đó là:
- GS.TS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội, GĐTT đào tạo, nghiên cứu Công nghệ Phôi, Học viện Quân y)
- ThS Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS)
- ThS Mai Công Minh Tâm (Chuyên gia IVF và QLCL khoa Phụ Sản, BV ĐHYD TPHCM)
Theo đó, trong buổi tọa đàm, ThS Mai Công Minh Tâm cho biết quản trị chất lượng là một khái niệm không còn mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Đây là hoạt động bắt buộc của nhiều bệnh viện, điển hình là hàng năm Bộ Y tế, Sở Y tế đều có các hoạt động kiểm tra chất lượng bệnh viện thông qua 83 tiêu chí.
Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, Quản trị chất lượng được xem là một trong các tiêu chí bắt buộc phải có để một trung tâm thụ tinh trong ống nghiệm có thể hoạt động tại một số quốc gia trong khu vực như Úc, New Zealand, Singapore, Malaysia. Tại Việt Nam, Quản trị chất lượng được giới thiệu và bước đầu triển khai cách đây mười năm ở một vài trung tâm TTTON lớn, với những bước sơ khai ban đầu là QC thiết bị và Giám sát quy trình. Qua nhiều hoạt động hội nghị hội thảo giúp nâng tầm nhận thức của các trung tâm TTTON, vai trò của Quản lý chất lượng dần được quan tâm chú ý và được đầu tư nhiều hơn, đặc biệt là việc Quản lý chất lượng cho phòng Lab IVF.
Hiện nay, khái niệm QLCL trong hỗ trợ sinh sản được nâng tầm lên thành QLCL Toàn diện (Total Quality Management). Khi đó, Quản lý chất lượng không chỉ bao gồm:
- Kiểm soát chất lượng (Quality control - goi tắt là QC)
- Đảm bảo chất lượng (Quality assurance - gọi tắt là QA)
- Cải tiến chất lượng (Quality Improvement - gọi tắt là QI).
Mà còn cần 8 nguyên tắc chất lượng trong Quản trị theo ISO 9001 bao gồm:
(1) Customer focus: Hướng đến khách hàng, bao gồm cả bệnh nhân/thân nhân (bên ngoài) và nhân viên (bên trong);
(2) Leadership driven: Vai trò quyết định và cam kết thực hiện của Ban lãnh đạo là rất quan trọng. Từ đó, xây dựng được một môi trường, một văn hóa khuyến khích triển khai được hoạt động chất lượng;
(3) People Involvement: Sự tham gia của tất cả thành viên, đây được xem là một trong các điểm then chốt để đảm bảo sự thành công của một chương trình quản trị chất lượng;
(4) Process approach: Tiếp cận theo quy trình;
(5) Systematic approach to management: Quản lý bằng cách tiếp cận theo hệ thống;
(6) Continual improvement: Liên tục cải tiến, các thành viên phải hiểu được con đường "chất lượng" là một quá trình phát triển không ngừng và không có đích đến;
(7) Factual approach to decision making: Quyết định dựa trên chứng cứ/số liệu;
(8) Mutually beneficial supplier relations: Xây dựng mối quan hệ cùng có lợi với các đối tác.
ThS Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS cũng chia sẻ: Xây dựng và áp dụng thành công một hệ thống quản lý chất lượng giúp chủ động phòng ngừa các sai sót, rủi ro trong quá trình hoạt động, tăng sự hài lòng của bệnh nhân cũng như nhân viên. Qua đó, góp phần trong sự phát triển liên tục và bền vững của một trung tâm xét nghiệm di truyền cũng như của một trung tâm hỗ trợ sinh sản.
Tuy nhiên giữa Trung tâm xét nghiệm Di truyền và trung tâm hỗ trợ sinh sản sẽ có một số điểm khác biệt về chứng nhận chất lượng trong quản lý chất lượng như:
- Hiện nay, trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, hai hệ thống chứng nhận chất lượng thường được áp dụng là ISO 9000:2015 và RTAC, trong đó, RTAC được xem là chuyên biệt hơn vì có các tiêu chí đánh giá hoạt động chuyên ngành.
- Trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, hai hệ thống chứng nhận chất lượng thường được áp dụng là ISO 9001:2015 và ISO 15189:2012, trong đó, ISO 15189:2012 được xem là chuyên biệt hơn vì có các tiêu chí đánh giá hoạt động chuyên ngành.
Việc áp dụng đúng các tiêu chuẩn ISO 15189 sẽ mang lại rất nhiều lợi ích cho Trung tâm xét nghiệm di truyền như:
- Nâng cao được năng lực quản lý và kỹ thuật của TTXN di truyền
- Được sử dụng dấu công nhận trực tiếp trên phiếu kết quả xét nghiệm
- Đem lại sự tin cậy cho người sử dụng dịch vụ xét nghiệm
- Nâng cao uy tín của TTXN di truyền trong nước và quốc tế
- Là cơ sở tin cậy cho cơ quan quản lý, tổ chức, cá nhân sử dụng dịch vụ xét nghiệm
Bên cạnh đó, để có thể thành công chào đón con yêu chào đời thì vai trò của QTCL trong lâm sàng cũng rất quan trọng. Thông thường, nhân viên phòng Lab đều được đào tạo từ 6 tháng trở lên để từng khâu làm việc được chặt chẽ nhất, từ tiếp đón bệnh nhân đến quản lý hồ sơ để chống nhầm lẫn... Do đó, trong lâm sàng, việc quản lý từ lúc đầu vào đến phần thăm khám, tư vấn và chọc noãn, chuyển phôi đều phải chuẩn chỉ nhất - GS.TS Nguyễn Đình Tảo khẳng định.
Thông qua các hội nghị, hội thảo, nhận thức về quản trị chất lượng đang ngày càng được nâng cao. Hiện nay đã có 10 trung tâm IVF đạt chuẩn chất lượng RTAC. Tuy nhiên, việc áp dụng chuẩn quốc tế cho tất cả các trung tâm tại Việt Nam có thể sẽ gặp nhiều khó khăn vì nhiều lý do khách quan lẫn chủ quan. Thấu hiểu được tầm quan trọng của việc quản trị chất lượng đối với một trung tâm xét nghiệm di truyền, GENTIS hứa hẹn sẽ luôn không ngừng cố gắng để từng quy trình, từng kết quả chính xác và chặt chẽ nhất, hoàn thành sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người dân Việt.
[content_more] => [meta_title] => Cùng GENTIS tìm hiểu về “ Vai trò của Quản trị chất lượng trong IVF” [meta_description] => Ngày 17/09 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Thảo luận cùng chuyên gia với chủ đề “Quản trị chất lượng trong IVF” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [meta_keyword] => gentis,quản trị,chất lượng [thumbnail_alt] => [post_id] => 992 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 990 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/1_(1).png [album] => tin-tuc/2022/t9/1_(1).png [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-09-16 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-09-16 15:40:00 [updated_time] => 2022-09-16 16:06:04 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => bi-quyet-san-xuat-1-em-be-hoan-hao [title] => BÍ QUYẾT SINH RA 1 EM BÉ HOÀN HẢO [description] => Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn như Down, Patau, Edwards, …do có bất thường của nhiễm sắc thể. Hãy cùng GENTIS khám phá Bí quyết sinh ra một em bé hoàn hảo nhé ! [content] =>
Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh.
Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với: Khó khăn trong việc học tập, hòa nhập cộng đồng.
Do vậy, các mẹ bầu hãy sớm làm xét nghiệm NIPT cho con yêu ngay từ tuần thứ 10 để sớm có biện pháp can thiệp mẹ bầu nhé !
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn hay còn gọi NIPT – Non – Invasive Prenatal Test, được khuyến khích thực hiện trên tất cả phụ nữ mang thai (mang thai đơn, thai đôi, đa thai, mang thai hộ, thai nhờ IVF…) để sàng lọc, phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai thông qua máu mẹ.
NIPT dựa trên kết quả giải trình tự gen thế hệ mới để phân tích các ADN của thai nhi trong máu mẹ, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền liên quan đến bất thường của nhiễm sắc thể.
NIPT chiếm ưu thế hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống vì:
- An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ tuần thai 10.
- Chính xác: Trực tiếp phân tích ADN tự do (cfDNA) của người mẹ và thai nhi với thuật toán SAFeR, có độ chính xác >99%.
- Đơn giản: Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thai 10 của thai kỳ và không có các hạn chế về sắc tộc, chỉ số BMI, ART, có thai từ hỗ trợ sinh sản IVF và các trường hợp cho trứng.
- Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
- Chất lượng quốc tế: Xét nghiệm GenEva được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo giải pháp công nghệ Veriseq của tập đoàn Illumina - Mỹ chuyển giao chính thức. Xét nghiệm GenEva tại phòng xét nghiệm quốc tế phù hợp với tiêu chuẩn ISO15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cấp.
Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT, hãy liên hệ ngay với các chuyên gia GENTIS qua: 1800.2010
Bộ môn Y Sinh học - Di truyền được thành lập từ năm 1962. Qua những năm tháng không ngừng trưởng thành và phát triển, Bộ môn đã dần khẳng định vai trò của mình trong sự nghiệp đào tạo cán bộ y tế. Đặc biệt trong thời gian gần đây, hoạt động của Bộ môn Y sinh học - Di truyền đã có đóng góp tích cực cho việc phòng chống dị tật bẩm sinh, sàng lọc, chẩn đoán và phòng ngừa các bệnh di truyền, góp phần vào việc chăm sóc sức khỏe nhân dân và ưu sinh học giống nòi.
Để kỷ niệm cột mốc 60 năm này, Đại học Y đã tổ chức buổi Lễ kỷ niệm Bộ môn Y sinh học Di truyền và Hội nghị khoa học vào ngày 15/09/2022 với sự tham gia của hơn …… đại biểu.
Hội nghị diễn ra với 2 phiên chính và 6 bài báo cáo bao gồm:
Phần 1: Lễ kỷ niệm 60 năm ngày thành lập
Đây là buổi lễ nhằm tri ân tới các thế hệ giảng viên, cán bộ viên chức, học viên, sinh viên qua các thời kỳ, đồng thời biểu thị lòng biết ơn đối với các tổ chức, cá nhân đã luôn đồng hành, hỗ trợ trong suốt 60 năm xây dựng và phát triển. Ngoài ra nhân dịp này, Bộ môn Y sinh học - Di truyền cũng giới thiệu tới đồng nghiệp và đối tác các thành quả đã đạt được trong sự nghiệp đào tạo cán bộ y tế, chăm sóc sức khỏe nhân dân, thành tựu trong nghiên cứu khoa học, cách thức và phương hướng hiệu quả trong phòng chống bệnh tật di truyền.
Phần 2: Hội nghị Khoa học: Y học hệ gen, Di truyền lâm sàng, Trí tuệ nhân tạo: Những tiến bộ trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị và dự phòng.
Những năm gần đây, vai trò của xét nghiệm sinh học phân tử, liệu pháp gen trong chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền ngày càng đóng vai trò quan trọng trong y học hiện đại. Hội nghị được tổ chức với những báo cáo khoa học từ những chuyên gia di truyền và lâm sàng hàng đầu trong nước với nội dung cập nhật nhất về di truyền, chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền trong sản phụ khoa, liệu pháp gen trong điều trị ung thư và các bệnh vô sinh.
PGS.TS.BS Lương Thị Lan Anh - Trưởng Bộ môn Y sinh học - Di truyền chia sẻ:
"Ngày nay, hệ gen càng chứng tỏ rõ vai trò và tác động to lớn trong việc hướng dẫn chẩn đoán và điều trị nhiều bệnh lý chuyên khoa. Thách thức của chúng ta là cần
cung cấp các kiến thức về gen di truyền cho các bác sĩ lâm sàng trong công tác khám, tư vấn và điều trị, đặc biệt trong ung thư"
Tự hào là đơn vị dẫn đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam và thấu hiểu được tầm quan trọng của lĩnh vực Gen - Di truyền, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ cho Hội nghị lần này, với mong muốn góp phần tạo nên những cơ hội cho các bác sĩ, chuyên gia tham gia trao đổi, thảo luận, chia sẻ kiến thức lâm sàng mới về Di truyền học. Ngoài ra GENTIS đã trao tặng hàng ngàn phần quà hấp dẫn tới các chuyên gia, khách hàng tại gian hàng GENTIS. Đặc biệt, cuốn sách "Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học" do các chuyên gia di truyền, nam học biên dịch đã được tiếp cận tới các y bác sĩ trong cả nước.
Bằng việc không ngừng cải tiến, đột phá các xét nghiệm di truyền trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, Sản phụ khoa, Nam khoa…, GENTIS hứa hẹn sẽ ngày càng phát triển lớn mạnh hơn nữa để chứng minh vị thế tiên phong của mình trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, đồng thời luôn đảm bảo uy tín, chất lượng dịch vụ cho đối tác, khách hàng, hoàn thành sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
[content_more] => [meta_title] => Cột mốc 60 năm thành lập Bộ môn Y sinh học - Di truyền tại Đại học Y [meta_description] => Ngày 15/09 vừa qua, Lễ kỷ niệm 60 năm thành lập bộ môn Y sinh học - Di truyền đã tổ chức thành công rực rỡ tại Hội trường nhà B thuộc trường Đại học Y với sự tham gia của hơn 300 đại biểu bao gồm các y bác sĩ, đối tác, khách mời. [meta_keyword] => lễ kỷ niệm ,60 năm,di truyền,đại học y [thumbnail_alt] => [post_id] => 989 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 978 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/301684053_5682518501810920_4664724987130198035_n.jpg [album] => tin-tuc/2022/t9/301684053_5682518501810920_4664724987130198035_n.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-29 10:57:48 [updated_time] => 2022-09-07 14:20:39 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => gentis-tham-du-hoi-nghi-san-phu-can-tho-lan-thu-7-nam-2022 [title] => GENTIS tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 7 năm 2022 [description] => Ngày 26/8/2022, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ đã tổ chức Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ lần thứ VII. Hội nghị có sự tham gia giao lưu, trao đổi kiến thức y khoa mới và chia sẻ kinh nghiệm thực tế của gần 1.000 cán bộ, nhân viên đang công tác trong ngành Sản Phụ khoa trong cả nước. [content] =>Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ là hoạt động thường niên của ngành y tế khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, được tổ chức định kỳ hằng năm nhằm giao lưu, trao đổi kiến thức và chia sẻ kinh nghiệm thực tế về sản phụ khoa.
Hội nghị lần này có 7 phiên với 55 bài báo cáo khoa học tập trung vào cả lĩnh vực: sản khoa, phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, nhi - sơ sinh, sàng lọc - chẩn đoán trước sinh và sơ sinh.
Nổi bật là các bài báo cáo của: ThS.BS Hồ Mạnh Tường, Tổng thư ký Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TP Hồ Chí Minh (HOSREM) với đề tài “Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT)". Đây là kỹ thuật mới, thông qua các xét nghiệm này, các chuyên gia có thể sàng lọc phôi có chất lượng tốt nhất để cấy vào tử cung, tăng khả năng thành công, giảm số chu kỳ thụ tinh nhân tạo và kéo theo là chi phí phải trả.
Ngoài ra một đề tài được đánh giá rất cao của BS Nguyễn Việt Quang - Giám đốc Trung Tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương… với sự xoay quanh của chủ đề nóng về hỗ trợ sinh sản, trước và trong quá trình mang thai: Ý nghĩa của sàng lọc trước sinh NIPT trong đa thai.
Theo đó, BS Quang cho biết một thai kỳ có nhiều hơn một thai được gọi là đa thai. Thường gặp nhất là song thai, các trường hợp 3 thai, 4 thai hay thậm chí nhiều hơn cũng có thể gặp nhưng rất hiếm. Việc sàng lọc NIPT kết hợp với siêu âm có vai trò hiệp đồng và hiệu quả trong quản lý thai đôi. Các nghiên cứu bước đầu đã chứng minh được hiệu quả của xét nghiệm NIPT cho thai đôi. Tuy nhiên để đánh giá hiệu quả của việc thực hiện Nipt đa thai hiện nay cần được nghiên cứu thêm trên số lượng cỡ mẫu lớn để đưa ra chính xác được hiệu quả.
Cùng những bài báo cáo khác của PGS.TS.BS Vũ Văn Tâm, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng trong “Đánh giá kết quả truyền ối và khởi phát chuyển dạ bằng PGE2 trên bệnh nhân có vỡ ối tại Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng”; “Chiến lược bảo vệ phổi cho trẻ rất non” của ThS.BS CKII Phạm Thị Thanh Tâm, Trưởng khoa Hồi sức sơ sinh, Bệnh viện Nhi Đồng 1; “Chúng ta có tiên đoán và dự phòng được các biến chứng trong thai kỳ” của ThS.BS Hà Tố Nguyên, Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Từ Dũ...
Đây là những bài báo cáo khoa học được các chuyên gia uy tín đầu ngành đến từ các Bệnh viện lớn trong cả nước đầu tư, dành nhiều thời gian nghiên cứu, kết hợp kinh nghiệm thực tế trong quá trình khám và điều trị.
BS.CKII. Nguyễn Hữu Dự - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ chia sẻ: Qua 7 kỳ Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ đã và đang ứng dụng thành công nhiều kỹ thuật chẩn đoán và điều trị hiện đại, góp phần nâng cao kiến thức, kinh nghiệm chuyên môn cho đội ngũ cán bộ y tế tại Bệnh viện và các tỉnh thành trong cả nước nói chung, đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe sinh sản ngày càng đa dạng của người dân trong tình hình mới. Từ đó góp phần để bệnh viện luôn phát triển trong 8 năm thành lập và không ngừng nổ lực phấn đấu vươn lên trở thành Bệnh viện hạng I chuyên ngành Sản Phụ khoa, xây dựng được niềm tin và thương hiệu, xứng đáng với kỳ vọng của nhân dân vùng Đồng bằng sông Cửu Long.
Luôn tiên phong trong các xét nghiệm Sản phụ khoa, Hỗ trợ sinh sản hàng đầu trên cả nước, GENTIS hân hạnh tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần này với mong muốn đem đến các dịch vụ, thông tin xét nghiệm di truyền có giá trị cao tới giới chuyên môn và cộng đồng y khoa. GENTIS hy vọng nền y tế của Việt Nam ngày càng phát triển mạnh mẽ hơn nữa!
GENTIS xin chúc mừng Hội nghị sản phụ khoa Cần Thơ đã diễn ra thành công tốt đẹp.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham dự Hội nghị Sản phụ Cần Thơ lần thứ 7 năm 2022 [meta_description] => Ngày 26/8/2022, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ đã tổ chức Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ lần thứ VII. Hội nghị có sự tham gia giao lưu, trao đổi kiến thức y khoa mới và chia sẻ kinh nghiệm thực tế của gần 1.000 cán bộ, nhân viên đang công tác trong ngành Sản Ph [meta_keyword] => Gentis,sản phụ khoa,lần 7,cần thơ [thumbnail_alt] => [post_id] => 978 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 975 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t8/bai_đăng_fb.png [album] => tin-tuc/2022/t8/bai_đăng_fb.png [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-26 15:33:16 [updated_time] => 2022-08-26 16:23:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => phan-tich-y-nghia-cua-xet-nghiem-nipt-da-thai-trong-tu-van-di-truyen-thao-luan-cung-chuyen-gia-so-03 [title] => Phân tích ý nghĩa của xét nghiệm NIPT đa thai trong “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia” số 03 [description] => Ngày 25/08 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số 03 với chủ đề “Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT trong đa thai” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [content] =>Chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia về các lĩnh vực nam khoa, hỗ trợ sinh sản sau 2 số phát sóng đầu tiên đã nhận được rất nhiều sự hưởng ứng cùng phản hồi tích cực từ phía khán giả gửi về GENTIS. Tiếp nối thành công chuỗi chương trình, trong chuyên đề số 3 này, GENTIS hân hạnh mời 2 chuyên gia với kiến thức sâu rộng và nhiều năm kinh nghiệm thực tế lâm sàng trong lĩnh vực Nam khoa là PGS.TS.BS Vũ Bá Quyết (Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương; Phó chủ tịch thường trực Ban chấp hành Hội Phụ sản Việt Nam) và Chuyên viên Nghiên cứu và Phát triển GENTIS - BS Y học Di truyền Nguyễn Thị Huyền.
Trong buổi phát sóng, 2 chuyên gia cho biết NIPT là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST ở thai nhi qua máu mẹ.
PGS.TS Vũ Bá Quyết cho biết hiện nay việc thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT là rất cần thiết để giúp các mẹ bầu có thể phát hiện những vấn đề bất thường ở thai nhi, từ đó có hướng can thiệp kịp thời. Với độ nhạy và độ đặc hiệu hơn 99% khi sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS, xét nghiệm NIPT giúp sàng lọc các bệnh lý di truyền với độ chính xác cao hơn rất nhiều (>99%). Ngoài các bệnh phổ biến và thường gặp như Down, Edwards, Patau, NIPT còn giúp sàng lọc các hội chứng cực kì nguy hiểm khác như: Klinefelter, Turner, Triple X, Jacobs, Digeorge và 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ của nhiễm sắc thể…
“Xét nghiệm NIPT an toàn tuyệt đối cho mẹ vì không phải chọc hút dịch ối, như vậy sẽ giúp giảm tỷ lệ sảy thai hoặc nhiễm trùng ối. Ngoài ra quy trình cũng rất đơn giản nhanh chóng khi chỉ cần từ 7 - 10ml máu tĩnh mạch tay mẹ được lấy từ tuần thai thứ 10 trở lên, đây cũng là thời điểm sớm nhất so với các phương pháp Double Test hay Triple Test” - Bác sĩ Huyền chia sẻ.
Bác sĩ Huyền cũng khuyến cáo tất cả phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu thai kỳ và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt là các đối tượng trên 35 tuổi, có tiền sử bị thai lưu hoặc mang thai dị dạng không rõ nguyên nhân hay gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền thì nên làm xét nghiệm NIPT.
Mặc dù NIPT đã chứng minh được về độ nhạy, độ đặc hiệu cao để xác định bất thường trên các cặp NST của thai đơn nhưng với trường hợp đa thai, các báo cáo trên thế giới lại rất hiếm.
Một nghiên cứu của Marco La Verde đã được thực hiện trên 800 phụ nữ mang thai đôi và 6 phụ nữ mang thai ba tại Ý (trong đó có 397 người mẹ mang thai tự nhiên và 403 mẹ sử dụng ART), kết quả chỉ ra rằng:
- Với hội chứng Trisomy 21 (T21) và T18: độ nhạy là 100%, độ đặc hiệu là 100%
- Với T13: độ nhạy là 99.77% và độ đặc hiệu là 100%
Như vậy, nghiên cứu trên đã cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm NIPT cho đa thai tương tự như NIPT trên thai đơn.
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) bằng phương pháp tách chiết DNA là xu thế công nghệ và an toàn cho thai phụ. NIPT cho thai đôi có độ chính xác và tin cậy cao, hoàn toàn khả thi có thể coi đây là phương pháp ưu tiên nhất để sàng lọc trước sinh thể dị bội NST cho các trường hợp mang thai đôi.
Với những giá trị và vai trò to lớn trong sàng lọc trước sinh, xét nghiệm NIPT ngày càng được sử dụng rộng rãi. Thấu hiểu được giá trị cũng như những lợi ích mà xét nghiệm NIPT mang lại, GENTIS, với thế mạnh tiên phong trong lĩnh vực di truyền học, đã trở thành địa chỉ y tế uy tín được nhiều khách hàng lựa chọn khi có nhu cầu thực hiện xét nghiệm NIPT trong suốt những năm qua.
GENTIS hứa hẹn sẽ luôn không ngừng cải tiến, đột phá để mang lại sức khỏe trọn vẹn cho toàn dân Việt.
[content_more] => [meta_title] => Phân tích ý nghĩa của xét nghiệm NIPT đa thai trong “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia” s [meta_description] => Ngày 25/08 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số 03 với chủ đề “Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT trong đa thai” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [meta_keyword] => GENTIS,NIPT,Tư vấn di truyền [thumbnail_alt] => [post_id] => 975 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 966 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t8/z3637296543054_0f86ccb7d88b60d6318f855a846d8a05.jpg [album] => tin-tuc/2022/t8/z3637296543054_0f86ccb7d88b60d6318f855a846d8a05.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-12 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-12 11:32:53 [updated_time] => 2022-08-12 11:43:30 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => en [slug] => hoi-thao-sang-loc-di-truyen-truoc-chuyen-phoi-pgt-tai-benh-vien-san-nhi-bac-giang [title] => Hội thảo Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi (PGT) tại Bệnh viện Sản nhi Bắc Giang [description] => Ngày 09/08 vừa qua, Công ty GENTIS đã tổ chức một buổi hội thảo về chủ đề “Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi” tại Bệnh viện Sản nhi Bắc Giang. [content] =>Tiếp nối chuỗi hoạt động tiên phong trong lĩnh vực phân tích và di truyền, ngày 09/08 vừa qua Công ty GENTIS đã triển khai một buổi hội thảo về chủ đề “Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi (PGT)” tại Bệnh viện Sản nhi Bắc Giang.
Buổi hội thảo có sự tham gia của hơn 10 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo Bệnh viện, đặc biệt trong đó có sự góp mặt của Phó trưởng khoa - Phụ trách Khoa Hỗ trợ sinh sản - BS.Đào Xuân Hiền và Bác sĩ Chuyên Khoa II - Trưởng phòng Tổ chức cán bộ - Hán Mạnh Cường với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Phía Công ty GENTIS có sự tham gia của Giám đốc Trung tâm xét nghiệm - Nguyễn Quang Vinh báo cáo trực tiếp về dịch vụ.
Mở đầu buổi báo cáo, Giám đốc Nguyễn Quang Vinh cho biết hiện nay các em bé sinh ra tự nhiên hoặc thụ tinh trong ống nghiệm đều có xác suất bị bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, bất thường đoạn cấu trúc hoặc gặp phải một số bệnh di truyền. Do đó với khả năng phân tích những bất thường số lượng 24 NST của phôi bào và xác định những mất/ thêm đoạn có kích thước rất nhỏ (>5mb), xét nghiệm PGT sẽ giúp các bác sĩ lựa chọn ra những phôi có chất lượng tốt nhất, khỏe mạnh chuyển vào tử cung của mẹ trong quá trình IVF.
Một số dữ liệu thống kê cho thấy PGT giúp tăng tỷ lệ làm tổ thành công, giảm tỷ lệ sảy thai đa thai và tăng tỷ lệ trẻ sinh ra được bình thường.
Ngoài ra theo độ tuổi, khi tuổi mẹ càng tăng thì tỷ lệ phôi mang bất thường NST càng tăng.
Tại GENTIS, trong quy trình xét nghiệm PGTest, khi phôi được nuôi đến ngày 5, các kỹ thuật viên sẽ tiến hành sinh thiết phôi và gửi mẫu được bảo quản lạnh đến phòng xét nghiệm trong vòng 24h.
Mẫu tế bào sinh thiết được rửa và bảo quản bằng đệm PBS 1% + 10%PVP trong ống PCR 0.2ml. Ống mẫu được vận chuyển bằng dụng cụ chuyên biệt để bảo quản và tránh nhiễm chéo.
Với công nghệ Veriseq PGS của illumina và hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS của Illumina - Mỹ, xét nghiệm PGT có:
- Độ phân giải cao với hơn 3.000 điểm dữ liệu (probe) giúp sàng lọc bất thường lệch bộ toàn bộ 24 NST.
- Số lần đọc lên tới 1.000.000 reads/ mẫu. Có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước > 5Mb.
- Độ nhạy 99,99%; Độ đặc hiệu 99,98%.
- Phần mềm phân tích Bluefuse chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST.
Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của Bệnh viện Sản nhi Bắc Giang đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm PGTtrong việc chẩn đoán và định hướng điều trị. Các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về việc thu mẫu trả mẫu , trường hợp xử lý nếu kết quả dương tính và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với các mẹ bầu sảy thai nhiều lần và các cặp vợ chồng thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm.
GENTIS sẽ luôn cố gắng phát triển cải tiến nhiều công nghệ kỹ thuật hơn nữa để những tiến bộ vượt bậc, đảm bảo an toàn sức khỏe cho con yêu ngay từ trong bụng mẹ và hoàn thành sứ mệnh nâng cao thể chất, trí tuệ của tất cả người dân Việt.
Nối tiếp các chuỗi tọa đàm báo cáo về các dịch vụ xét nghiệm của GENTIS, Công ty GENTIS tiếp tục triển khai buổi chia sẻ với Bệnh viện A Thái Nguyên để cập nhật những tiến bộ mới trong xét nghiệm nam khoa rất được chú trọng hiện nay. Buổi báo cáo có sự tham gia của gần 20 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, phía GENTIS cũng cử ThS. Nguyễn Văn Huynh - Trưởng nhóm Nghiên cứu và Phát triển GENTIS tham gia báo cáo.
Trong buổi trao đổi, ThS. Nguyễn Văn Huynh đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm nam khoa hiện nay như: xét nghiệm phân mảnh tinh trùng, xét nghiệm Chromosome Y Microdeletion - AZF và đặc biệt là xét nghiệm mới nhất PGT phân giải cao PGT MAX 1.
Theo đó ThS.Huynh cho biết, xét nghiệm PGT phân giải cao PGT MAX 1 là xét nghiệm đột phá của PGTest. Đây là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi, giúp chọn lọc các phôi không bị bất thường nhiễm sắc thể, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Điều đặc biệt của xét nghiệm này là ngoài những hội chứng có kích thước > 5mb thì PGT MAX 1 còn có thể phát hiện được thêm 2 bất thường vi mất đoạn phổ biến có kích thước nhỏ tới 2mb bao gồm mất đoạn 22q11.2 (liên quan đến hội chứng DiGeorge) và mất đoạn 1p36 (liên quan đến hội chứng mất đoạn 1p36). Để có thể giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền, GENTIS luôn không ngừng cố gắng nâng cao chất lượng dịch vụ và cải tiến, áp dụng các công nghệ, kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến nhất.
Ngoài xét nghiệm phân giải cao PGT MAX 1, GENTIS đã và đang phát triển thêm các xét nghiệm di truyền để giúp bác sĩ có thể chẩn đoán chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới và có hướng điều trị phù hợp. Xét nghiệm phân mảnh tinh trùng ADN ở GENTIS được thực hiện dựa trên phương pháp SCSA (Sperm Chromatin Structure Assay). SCSA được xem là tiêu chuẩn vàng trong đánh giá phân mảnh ADN tinh trùng vì có độ chính xác cao, không phụ thuộc vào kinh nghiệm của người thực hiện,hơn nữa quy trình thực hiện đơn giản, thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 2 ngày.
Bên cạnh đó, ThS Huynh cũng chia sẻ AZF là gen nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên quan đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở vùng AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các bất thường của tinh trùng.
Việc làm xét nghiệm AZF có vai trò rất quan trọng trong chẩn đoán và điều trị vô sinh nam.
Bài báo cáo được toàn thể y bác sĩ tại Bệnh viện quan tâm lắng nghe và được đánh giá là có ý nghĩa lớn trong lĩnh vực sản khoa và hỗ trợ sinh sản cho nam giới. Thông qua bài báo cáo, các y bác sĩ của Bệnh viện A Thái Nguyên đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm gen trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị cũng như quy trình thực hiện tại GENTIS.
Với sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt, GENTIS sẽ luôn không ngừng cố gắng phát triển để mang lại sức khỏe cùng niềm vui, hạnh phúc cho toàn thể gia đình trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => Tọa đàm cập nhật các dịch vụ Nam khoa và đột phá về PGT MAX 1 tại Bệnh viện A Thái Nguyên [meta_description] => Ngày 04/08 vừa qua, GENTIS đã tổ chức một buổi tọa đàm giới thiệu, cập nhật các xét nghiệm nam khoa: phân mảnh tinh trùng, AZF và PGT MAX 1 đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện A Thái Nguyên. [meta_keyword] => Gentis,bệnh viện A thái nguyên,nam khoa,PGT MAX 1 [thumbnail_alt] => [post_id] => 962 [category_id] => 4 ) )
GENTIS đồng hành cùng Hội thảo khoa học “Quản lý chất lượng trong hỗ trợ sinh sản” 24/09/2022
Cùng GENTIS tìm hiểu về “ Vai trò của Quản trị chất lượng trong IVF”
-360x194.png)
BÍ QUYẾT SINH RA 1 EM BÉ HOÀN HẢO
Cột mốc 60 năm thành lập Bộ môn Y sinh học - Di truyền tại Đại học Y
GENTIS tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 7 năm 2022
Phân tích ý nghĩa của xét nghiệm NIPT đa thai trong “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia” số 03
Hội thảo Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi (PGT) tại Bệnh viện Sản nhi Bắc Giang
Tọa đàm cập nhật các dịch vụ Nam khoa và đột phá về PGT MAX 1 tại Bệnh viện A Thái Nguyên
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
