-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 631
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2021/01/2021.1.13_ht_ps_hn.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2021-01-14
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2021-01-14 11:24:23
[updated_time] => 2021-01-14 11:24:25
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => benh-vien-phu-san-ha-noi-hoi-thao-cac-van-de-lien-quan-den-say-thai-lien-tiep
[title] => Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Hội thảo: Các vấn đề liên quan đến sảy thai liên tiếp
[description] => Ngày 13/01/2021, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã tổ chức Hội thảo khoa học với chủ đề: Các vấn đề liên quan đến sảy thai liên tiếp. GENTIS vinh dự được đồng hành cùng Bệnh viện trong sự kiện này.
[content] => Tham dự sự kiện có hơn 50 bác sĩ đến từ nhiều khoa của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội. Sự kiện có 2 bài báo cáo quan trọng đến từ 2 chuyên gia uy tín hàng đầu:
PGS. TS. BS Nguyễn Duy Ánh –Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội với bài báo cáo: Giải pháp dự phòng và điều trị thiếu máu, thiếu sắt ở phụ nữ tuổi sinh sản.
PGS. TS Lê Xuân Hải – Trưởng khoa Di truyền – Viện Huyết học truyền máu Trung ương với bài báo cáo: Ảnh hưởng của miễn dịch trong sảy thai liên tiếp. Vai trò của tế bào NK.
Cả 2 bài báo cáo mang đến nhiều thông tin giá trị, nhận được sự quan tâm của các bác sĩ tham dự, nhiều câu hỏi đã được các bác sĩ đưa ra và được các chuyên gia giải đáp.
Hội thảo nằm trong chuỗi sự kiện sinh hoạt khoa học thường xuyên của bệnh viện nhằm trao đổi nâng cao kiến thức, kinh nghiệm cho các bác sĩ, cùng hướng đến việc sàng lọc, chẩn đoán, chữa trị tốt hơn cho bệnh nhân.
[content_more] =>
[meta_title] => Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Hội thảo: Các vấn đề liên quan đến sảy thai liên tiếp
[meta_description] => Ngày 13/01/2021, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã tổ chức Hội thảo khoa học với chủ đề: Các vấn đề liên quan đến sảy thai liên tiếp. GENTIS vinh dự được đồng hành cùng Bệnh viện trong sự kiện này.
[meta_keyword] => bv phụ sản Hà Nội,sảy thai liên tiếp
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 631
[category_id] => 4
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 629
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2021/01/le-vinh-danh-nhom-tgia-bao-quoc-te_(3).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2021-01-13
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2021-01-13 15:22:28
[updated_time] => 2024-05-15 14:52:38
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => gentis-vinh-danh-nhom-tac-gia-bai-bao-quoc-te-tap-chi-journal-of-assisted-reproduction-and-genetics-my
[title] => GENTIS Vinh danh nhóm tác giả bài báo quốc tế - tạp chí Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Mỹ
[description] => Ngày 12/01/2021, GENTIS đã tổ chức buổi lễ Vinh danh nhóm tác tả giả của bài báo “Development and clinical application of a preimplantation genetic testing for monogenic disease (PGT-M) for beta thalassemia in Vietnam” được tạp chí Journal of Assisted Reproduction and Genetics đăng tải vào cuối năm 2020.
[content] => |
Nhóm tác giả bài báo gồm: Đào Mai Anh, Gary L Harton2, Nguyễn Quang Vinh1, Nguyễn Văn Huynh1, Hoàng Thị Nhung1, Phạm Thúy Nga3, Lê Thị Thu Hiền4, Nguyễn Minh Đức4, Trần Quốc Quân1 |
|
1 Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS, 2PerkinElmer Health Sciences Australia, 3Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội. 4Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội |
.jpg)
GENTIS tổ chức Lễ Vinh danh nhóm tác giả bài báo quốc tế - tạp chí Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Mỹ
Tham dự lễ vinh danh, ngoài nhóm tác giả, đại diện Ban lãnh đạo, GENTIS vinh dự đón các vị khách quý như:
- BS CKII Phạm Thúy Nga – Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản và Nam học, Bệnh viện Hà Nội.
- Đại tá Hà Quốc Khanh – Nguyên Viện phó viện Khoa học Hình sự, Bộ Công an.
Tại buổi lễ ông Trần Quốc Quân – thành viên nhóm tác giả cho biết về quá trình nghiên cứu:
Năm 2015 công ty đã triển khai thành công kỹ thuật PGT (Phân tích di truyền trước chuyển phôi) cho các trung tâm hỗ trợ sinh sản. Tại thời điểm này các bệnh nhân làm IVF thất bại nhiều lần, sảy thai liên tiếp do mất đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) cân bằng… đã được tiếp cận kỹ thuật và các em bé khỏe mạnh lần lượt ra đời trong niềm vui mong đợi của các cặp vợ chồng hiếm muộn.
Năm 2016, GENTIS nhận được rất nhiều sự trăn trở từ bác sĩ IVF và bệnh nhân mang gen thalassemia. Các cặp vợ chồng này đều khỏe mạnh nhưng liên tiếp mang thai thì bị phù thai hoặc sinh ra những đứa trẻ bị thiếu máu nặng.
Lúc này công ty GENTIS trước sự phối hợp và cố vấn của bác sỹ Nguyễn Vạn Thông (Bệnh viện Hùng Vương), Giáo sư Bùi Thế Hùng đã thực hiện thành công các phương pháp phân tích đột biến gen Thalassemia cho phôi (PGT-M). Tuy nhiên đây là các phương pháp cũ dựa vào kỹ thuật giải trình tự mao quản (CE), bằng việc phân tích các STR và SNP (Single-Nucleotide Polymorphism) giúp phát hiện các đột biến đơn gen và STR (Short Tandem Repeat) giúp phân tích bộ gen được khuếch đại nhằm xác định có bị ADO (allele dropout) không. Các phương pháp này đã được các nhà khoa học trên thế giới áp dụng từ trước 2010 do vậy thời gian để làm phân tích thường khá lâu, thiết kế mồi STR và tối ưu mồi STR là một bước vô cùng khó khăn, thời gian trả được kết quả cho bệnh nhân cũng mất 30 – 45 ngày.
Mặt khác các cặp vợ chồng thực hiện sàng lọc gen tại thời điểm này thường lớn tuổi và đã trải qua nhiều lần sảy thai, do vậy khi phân tích các đột biến gen của phôi các chuyên gia cũng gặp phải các trường hợp phôi bị lệnh bội NST.
Trước sự nhức nhối về giải pháp tại các Trung tâm hỗ trợ sinh sản, GENTIS đã nhận được 2 yêu cầu lớn cần giải quyết: Phát triển một phương pháp mới có thể phân tích được các đột biến đơn gen (PGT-M); đánh giá được ADO; phân tích được lệch bội NST và thêm mất đoạn (PGT-A/SR); thời gian trả kết quả được rút ngắn xuống < 25 ngày. Quan trọng nhất là kết quả chính xác và chi phí phù hợp với nhu cầu người Việt. Trong quá trình nghiên cứu một phương pháp xét nghiệm dựa trên nền tảng máy giải trình tự ADN thế hệ mới (NGS) và tin sinh học đã được phát triển thành công.
Nghiên cứu này được GENTIS thực hiện cùng sự phối hợp của BSCKII. Phạm Thúy Nga (Bệnh viện Phụ sản Hà Nội), ThS. Lê Thị Thu Hiền và ThS. Nguyễn Minh Đức (Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội).
.jpg)
Nhóm tác giả bài báo nhận hoa lưu niệm và bằng khen từ Ban lãnh đạo Công ty
BS CKII Phạm Thúy Nga – tham gia nghiên cứu cùng nhóm tác giả, đồng thời là chuyên gia đã nhiều năm tin tưởng các xét nghiệm của GENTIS chia sẻ:
Tôi gần như là người đầu tiên triển khai PGS (PGT) tại Việt Nam. Nhớ lần đầu tiên tôi báo cáo PGT-A tại một hội nghị khoa học ở TP.HCM, chủ đề còn chưa được nhiều người quan tâm lắm. Giờ đây thì xét nghiệm ấy đã được hầu hết các đơn vị Hỗ trợ sinh sản sử dụng.
Khi ấy tôi băn khoăn rất nhiều để tìm được đơn vị tin cậy thực hiện được xét nghiệm này. Rất may tôi đã tìm thấy GENTIS và cảm thấy hài lòng ngay từ đầu. Đến giờ đã 5 năm kết hợp tôi đánh giá rất cao GENTIS. Các bạn có chuyên môn chắc chắn, đội ngũ nghiên cứu chuyên nghiệp, thực sự rất giỏi. Xét nghiệm PGT-M-Thalassemia rất giá trị với người bệnh, nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia đã sinh con khỏe mạnh.
.jpg)
BS CKII Phạm Thúy Nga - Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản và Nam học, BV Phụ sản Hà Nội chia sẻ rất tin tưởng khi hợp tác với GENTIS
Ông Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS, thành viên nhóm tác giả chia sẻ. Để nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí Hỗ trợ Sinh sản và Di truyền (Journal of Assisted Reproduction and Genetics) của Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM) không dễ dàng. Bài viết đã phải trải qua nhiều đánh giá trong hơn 1 năm mới được đăng tải. Đây là niềm vui lớn với nhóm nghiên cứu. Ông Vinh gửi lởi cảm ơn đến Ban lãnh đạo công ty đã luôn tạo điều kiện cho nhóm nghiên cứu. Cảm ơn các chuyên gia, bác sĩ, các bệnh viện đã tin tưởng, đồng hành cùng GENTIS trong nhiều nghiên cứu. Nhóm nghiên cứu cũng hứa sẽ cố gắng có nhiều nghiên cứu giá trị cho cộng đồng trong tương lai.
.jpg)
Nhóm tác giả (lần lượt từ trái sang): Ông Nguyễn Quang Vinh, bà Đào Mai Anh, ông Trần Quốc Quân, Bà Hoàng Thị Nhung
- Toàn bộ nội dung của nghiên cứu được đăng tại: https://link.springer.com/article/10.1007/s10815-020-02006-y
- Nội dung tiếng Việt tại: https://gentis.com.vn/phat-trien-va-ap-dung-xet-nghiem-di-truyen-truoc-chuyen-phoi-pgtm-cho-benh-beta-thalassemia-o-viet-nam-d590
.jpg)
Tạp chí Hỗ trợ Sinh sản và Di truyền (Journal of Assisted Reproduction and Genetics) là tạp chí được xuất bản với sự hợp tác của Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (American Society for Reproductive Medicine – ASRM), một tổ chức gồm hơn 8.000 bác sĩ, nhà nghiên cứu, y tá, kỹ thuật viên và các chuyên gia khác tận tâm nâng cao kiến thức và chuyên môn về sinh học sinh sản.
Hà Chi
[content_more] => [meta_title] => GENTIS Vinh danh nhóm tác giả bài báo quốc tế - tạp chí Journal of Assisted Reproduction and Genetic [meta_description] => Ngày 12/01/2021, GENTIS đã tổ chức buổi lễ Vinh danh nhóm tác tả giả của bài báo “Development and clinical application of a preimplantation genetic testing for monogenic disease (PGT-M) for beta thalassemia in Vietnam” được tạp chí Journal of Assisted Rep [meta_keyword] => PGT,PGT-M,Thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 629 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 625 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/hpv/35a85edf8db1cb13c0250535d754564e92584b43.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-01-07 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-01-07 15:31:44 [updated_time] => 2021-01-07 16:17:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => loi-ich-khi-tam-soat-sang-loc-va-phat-hien-som-utctc-cong-dong [title] => Lợi ích khi tầm soát, sàng lọc và phát hiện sớm UTCTC cộng đồng [description] => Tầm soát, sàng lọc và phát hiện sớm ung thư cổ tử cung (UTCTC) thông qua các phương pháp xét nghiệm tế bào học, HPV ADN… đã được áp dụng trong chiến dịch sàng lọc UTCTC tại nhiều quốc gia bao gồm Mỹ, Australia, Anh... và trong nhiều nghiên cứu lâm sàng. Kết quả cho thấy, sàng lọc sớm giúp giảm tỷ suất và bệnh suất UTCTC. [content] =>
Nhiều quốc gia thực hiện chiến dịch sàng lọc ung thư cổ tử cung
Cục phòng ngừa bệnh tật Hoa Kỳ (U.S. Preventive Services Task Force) đã ước tính rằng sàng lọc UTCTC bằng phương pháp tế bào học nhúng dịch và HPV ADN giúp giảm tỷ lệ mắc ung thư cổ tử cung ít nhất 60% và 20-60% tỷ lệ tử vong do ung thư sau khi thực hiện nghiên cứu trên 141 566 đối tượng thực hiện sàng lọc UTCTC bằng phương pháp tế bào học nhúng dịch (LBC) và HPV ADN 5.
Tại Anh, nghiên cứu mối ảnh hưởng giữa sàng lọc UTCTC và tỷ lệ mắc UTCTC từ năm 1993-2013 cho thấy ước tính rằng việc kiểm tra đã ngăn ngừa khoảng 65000 case ung thư 4.
Tại Australia, chương trình sàng lọc tế bào cổ tử cung quốc gia trong chiến dịch tầm soát UTCTC rất hiệu quả từ năm 1991. Chương trình triển khai sàng lọc tế bào 2 năm/lần (kèm theo hệ thống theo dõi, nhắc nhở) cho phụ nữ từ 18 - 69 tuổi (hoặc sau khi có quan hệ tình dục được 2 năm), trong đó bao gồm phụ nữ đã được tiêm phòng HPV 1,6. Phương pháp tế bào học cho thấy hiệu quả cao trong việc làm giảm tử suất do UTCTC tuy nhiên vẫn có những hạn chế riêng về kỹ thuật và độ chính xác. Tháng 12/2017, xét nghiệm HPV ADN được thay thế cho Pap test trong chương trình sàng lọc UTCTC tại Australia và kết quả cho thấy tỉ lệ phụ nữ được phát hiện sớm UTCTC và được bảo vệ tăng lên 30%3.
Tại Việt Nam
Hoạt động dự phòng và kiểm soát ung thư cổ tử cung được triển khai thực hiện với quy mô nhỏ lẻ tại các cơ sở y tế tuyến trung ương và tuyến tỉnh từ những năm 1970 - 1980 được thực hiện bằng xét nghiệm tế bào cổ tử cung. Cuối những năm 1990, tại Thành phố Hồ Chí Minh đã có chương trình sàng lọc ung thư cổ tử cung do Dự án phòng chống ung thư cổ tử cung Việt - Mỹ triển khai, cũng dựa vào xét nghiệm tế bào cổ tử cung1.
Tỷ lệ mắc mới UTCTC tại Việt Nam ngày càng gia tăng và chưa có dấu hiệu giảm, đặc biệt tại một số tỉnh như Cần Thơ tỷ lệ mắc thô tăng từ 15,7/100.000 vào năm 2000 lên tới 25,9/100.000 vào năm 2009. Một trong những nguyên nhân dẫn đến tình trạng này là do phụ nữ chưa được sàng lọc định kỳ và chưa có hệ thống để phát hiện sớm ung thư qua các xét nghiệm thích hợp, dễ tiếp cận...
Hiện nay, với sự phát triển của công nghệ kỹ thuật không ngừng trong nhiều thập kỷ qua, các phương pháp xét nghiệm mới ra đời nhằm phát hiện sớm tổn thương tế bào CTC hay căn nguyên gây ung thư như phương pháp tế bào học nhúng dịch EPREP, xét nghiệm định type HPV ADN... là các xét nghiệm đơn giản, chính xác cao và rất dễ tiếp cận đối với cộng đồng.
Năm 2003, Australia thực hiện đánh giá hiệu quả tầm sát sàng lọc UTCTC bằng xét nghiệm HPV ADN. Kết quả cho thấy, phương pháp HPV ADN hiệu quả và tiết kiệm chi phí hơn so với tế bào học thông thường; tỷ lệ tử vong do ung thư cổ tử cung giảm 8-18% và tiết kiệm hệ thống y tế $ 33,8M- $ 52,8M 2.
Tại GENTIS
Khảo sát tỷ lệ nhiễm HPV và loại type HPV mắc phải trên đối tượng bệnh nhân thực hiện xét nghiệm tại GENTIS
Thời gian khảo sát từ tháng 01/2019-04/2020 trên 12.762 mẫu xét nghiệm HPV từ các bệnh viện tuyến tỉnh và trung ương thực hiện tại GENTIS cho kết quả như sau:
Biểu đồ 1: Tỷ lệ mẫu âm tính và dương tính trên tổng số ca xét nghiệm tại GENTIS
.jpg)
Biểu đồ 2: Tỷ lệ các type mắc phải trong tổng số các ca xét nghiệm tại GENTIS
.jpg)
Bộ đôi E-Prep và HPV-ADN
Theo Bộ Y tế, đa số các trường hợp ung thư cổ tử cung có thể được dự phòng và kiểm soát bằng các sàng lọc, phát hiện sớm và điều trị các thương tổn tiền ung thư. Để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: E – Prep và HPV-ADN. GENTIS xin giới thiệu đến Qúy bác sĩ combo 2 xét nghiệm này.
Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân. Để nhận ưu đãi combo 2 xét nghiệm, mời Qúy bác sĩ liên hệ với GENTIS qua số: 0388.002.010 |
.jpg)
Ngọc Hà
Tài liệu tham khảo
- Quyết định 3877/QĐ-BYT 2019 tài liệu Đề án thí điểm Sàng lọc phát hiện sớm ung thư cổ tử cung”, mch.moh.gov.vn.
- “Application No. 1276 – Renewal of the National Cervical Screening Program”, MSAC Outcome, MSAC 61st Meeting, 3-4 April 2014
- gov.au
- “Impact of screening on cervical cancer incidence in England: a time trend analysis”, doi: 10.1136/bmjopen-2018-026292.
- Whitlock E P, Vesco KK, Eder M, et al.: Liquid-based cytology and human papillomavirus testing to screen for cervical cancer: a systematic review for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med 2011;155:687-697.
Đột quỵ là gì?
Đột quỵ (tai biến mạch máu não) là một tổn thương đột ngột của não do nguyên nhân mạch máu não như thiếu máu não hoặc xuất huyết não (không phải do chấn thương) gây ra những triệu chứng thần kinh, có thể gây tử vong. Có 2 loạt đột quỵ được chia ra theo nguyên nhân gây bệnh: đột quỵ thiếu máu não do tắc nghẽn mạch máu não, gây thiếu máu đột ngột cho vùng não đó; Và đột quỵ xuất huyết não do chảy máu não từ mạch máu nuôi não, gây ra những “hố máu” lớn trong nhu mô não.
.jpg)
Tần suất đột quỵ
Trong năm 2015, đột quỵ là nguyên nhân gây tử vong thứ 2 sau bệnh động mạch vành (6,3 triệu ca tử vong). Khoảng 3 triệu ca tử vong đột quỵ là do thiếu mãu não cục bộ; 3,3 triệu ca tử vong là do đột quỵ xuất huyết não. Khoảng 1 nửa số người bị đột quỵ sống dưới 1 năm.
Theo GDB, năm 2017, tỉ lệ mắc mới của đột quỵ là 70,74/100.000 người và tỉ lệ tử vong là 46,65/100.000 người.
Triệu chứng của đột quỵ
Đột quỵ là một tình trạng cấp cứu. Nếu bạn nhận thấy những dấu hiệu lạ đột nhiên xuất hiện ở một người đang khỏe mạnh thì hãy chú ý xem có gợi ý đột quỵ nào hay không. Người ta đặt ra cụm từ F-A-S-T đại diện cho 4 điều cần ghi nhớ khi tiếp xúc với bệnh nhân nghi ngờ đột quỵ:
- F (face): Liệt mặt một bên như sụp mi, méo miệng, méo lưỡi, nhìn mờ hoặc mù 1 bên.
- A (arm): Yếu tay hoặc chân hơn một bên còn lại.
- S (speak): Nói không lưu loát, không thành chữ rõ, lúng búng ngọng nghịu, hoặc nói lưu loát nhưng không rõ nghĩa, không phù hợp câu hỏi của người đối diện.
- T (time): Thời gian vàng để bạn nhận diện và đưa bệnh nhân đột quỵ đến phòng cấp cứu là trong 4 h đồng hồ.
Mối tương quan giữa gen và đột quỵ
Các yếu tố nguy cơ di truyền cho đột quỵ có thể ảnh hưởng ở các cấp độ khác nhau:
- Điều chỉnh khả năng chịu đựng của của chấn thương não hay dẫn đến các huyết khối động mạch: NINJ2, AQP9, ALHD, HABP2, ABO
- Ảnh hưởng của cơ thể đến cơ chế của đột quỵ thiếu máu cục bộ: PHACTR1, PITX2, ZFHX2, ABO, 9p21, HDAC9, CDC5L, MMP12, TSPAN2, POXF2, PRKCH.
- Điều chỉnh các yếu tố rủi ro của mạch máu: ALD2; HDAC9
.jpg)
Yếu tố làm tăng nguy cơ đột quỵ
Yếu tố cá nhân:
- Bất cứ ai cũng có nguy cơ bị đột quỵ và tăng cao ở người già. Kể từ sau 55 tuổi, cứ mỗi sau 10 năm nguy cơ bị đột quỵ lại tăng lên gấp đôi.
- Nam giới có nguy cơ bị đột quỵ cao hơn nữ giới.
- Người Mỹ gốc Phi có nguy đột quỵ cao gần gấp đôi so với người da trắng.
Các yếu tố bệnh lý:
- Người mắc các vấn đề liên quan đến đái tháo đường, bệnh ký tim mạch có khả năng làm tăng nguy cơ đột quỵ. Ngoài ra, cao huyết áp gây gia tăng sức ép lên thành động mạch khiến thành động mạch bị ổn thương dẫn đến xuất huyết não.
- Người bị thừa cân béo phì có thể dẫn đến nhiều bệnh như cao huyết áp, mỡ máu, tim mạch và tăng nguy cơ bị đột quỵ.
- Các nghiên cứu cho thấy người hút thuốc có nguy cơ bị đột quỵ cao gấp 2 lần.
Lối sống không lành mạnh: Ăn uống không điều độ, không cân bằng đầy đủ các loại dưỡng chất; lười vận động, sử dụng các chết kích thích, uống quá nhiều rượu.
Chế độ dinh dưỡng và thể dục:
- Giảm natri (ăn mặn): 2,4 gam natri tức 6 gam muối ăn/ ngày,
- Giảm chất béo bão hòa có trong mỡ động vật, các chế phẩm từ sữa như bơ, phô mai, đồ chiên xào…
- Tăng chất béo thực vật như các loại dầu hạt và chất béo có trong cá,
- Hạn chế thịt đỏ, thay bằng thịt trắng như thịt gà, hải sản, trứng để bổ sung protein,
- Chế độ ăn nên chứa nhiều rau xanh.
Tập thể dục hàng ngày: Tập thể dục 30 phút mỗi ngày, ít nhất 4 lần mỗi tuần sẽ giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch, dẫn đến đột quỵ. Duy trì chỉ số khối cơ thể BMI lí tưởng từ 18,5 đến 24.9kg/m2.
Các xét nghiệm hỗ trợ đề phòng đột quỵ
Xét nghiệm gen
Như trên đã nói có các yếu tố nguy cơ di truyền cho đột quỵ có thể ảnh hưởng ở các cấp độ khác nhau.
Chúng tôi cung cấp xét nghiệm đánh giá các gen liên quan này: NINJ2, AQP9, ALHD, HABP2, ABO, PHACTR1, PITX2, ZFHX2, 9p21, HDAC9, CDC5L, MMP12, TSPAN2…
Bạn sẽ nhận được bảng kết quả đánh giá nguy cơ trên từng gen và đánh giá nguy cơ theo chuẩn chung của dân số Châu Á.
.jpg)
Bảng kết quả mẫu
.jpg)
Lưu ý thêm về kết quả
GENTIS sẽ sớm giới thiệu chính thức đến Qúy khách hàng xét nghiệm này trong thời gian tới.
Tài liệu tham khảo
.jpg)
Năm 2020, thực sự là thử thách lớn cho thế giới, Việt Nam và bản thân mỗi người. Với GENTIS, như các đơn vị khác cũng gặp những khó khăn nhất định trong thời kỳ dịch Covid 19. Tuy nhiên, là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế, GENTIS vẫn cố gắng duy trì hoạt động của mình trong những ngày dịch bệnh khó khăn nhất, luôn đồng hành cùng bác sĩ, bệnh nhân.
Năm qua, GENTIS vẫn nhận được sự tin tưởng của các chuyên gia, bác sĩ, bệnh viện, phòng khám trên khắp mọi miền đất nước và các đối tác nước ngoài. Đáp lại sự tin tưởng, GENTIS mang đến những xét nghiệm “chất lượng quốc tế” như: ADN huyết thống với sự ra đời mới của ADN huyết thống trước sinh, myGenomic xét nghiệm giải mã hệ gen cá nhân, xét nghiệm ung thư di truyền…
Đặc biệt, GENTIS mang đến một bộ các xét nghiệm giúp nâng cao tỷ lệ thành công IVF:
- Hỗ trợ xác định nguyên nhân hiếm muộn nam: Xét nghiệm AZF, Phân mảnh ADN tinh trùng, Karyotype…
- Hỗ trợ xác định nguyên nhân hiếm muộn nữ: AMH, Karyotype, HPV-EPREP...
- Hỗ trợ xác định nguyên nhân sảy thai, lưu thai, thất bại IVF nhiều lần: GenNK, Thrombophilla, Thalassemia..
- Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi (PGTest – One) và Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi
- Xác định thời điểm tối ưu cho chuyển phôi với Genratest
- Quản lý thai kỳ: Tiền sản giật, Antiphospholipid, GenEva (NIPT’S Ilumina), Double test, Triple test, β..
Năm 2021, GENTIS tiếp tục hoàn thiện và mang đến nhiều xét nghiệm giá trị hơn nữa, mong rằng tiếp tục có được sự đồng hành của Qúy chuyên gia, bác sĩ, khách hàng, đối tác và sự nỗ lực của mỗi CBNV GENTIS.
Chúc toàn thể Qúy vị một năm mới nhiều sức khỏe, thành công!
-------
Về lịch làm việc trong ngày nghỉ Tết Dương lịch 01/01/2021, Trung tâm xét nghiệm và phòng Thu mẫu & Trả kết quả của GENTIS vẫn trực để đảm bảo các xét nghiệm cho các bệnh viện, phòng khám, bác sĩ.
.jpg)
“Không có giấy khai sinh và giấy tờ tuỳ thân, đồng nghĩa với việc trẻ em sẽ không được đi học tại các cơ sở giáo dục chính thức. Chính vì thế, có thể thấy rằng rủi ro khi các em sẽ phải lao động tay chân để kiếm sống, làm việc trong các môi trường độc hại, không an toàn là rất cao...”
Ngày Thế giới chống Lao động Trẻ em - WDACL (World Day Against Child Labour) – ngày 12 tháng 6, là ngày được Tổ chức Lao động quốc tế (ILO) đưa ra năm 2002 và được Liên Hiệp Quốc công nhận, nhằm nâng cao nhận thức và hành động để ngăn chặn lao động trẻ em.
.jpg)
Hơn 50% trẻ em ngoài nhà trường đang phải lao động. Những em này thường phải lao động 8-10 tiếng/ngày để phụ giúp gia đình (Trích Báo cáo Tiếng nói Trẻ em Việt Nam - Young Voices)
Trẻ em không có giấy khai sinh và giấy tờ tuỳ thân chính là đối tượng có nguy cơ trở thành lao động trẻ em.
Không có giấy khai sinh và giấy tờ tuỳ thân, đồng nghĩa với việc trẻ em sẽ không được đi học tại các cơ sở giáo dục chính thức. Chính vì thế, có thể thấy rằng rủi ro khi các em sẽ phải lao động tay chân để kiếm sống, làm việc trong các môi trường độc hại, không an toàn là rất cao.
Thậm chí, khi trẻ lớn lên và trở thành người trưởng thành mà không thể thực hiện giấy chứng minh nhân dân và các giấy tờ pháp lý liên quan. Các em cũng sẽ phải đối mặt những rủi ro như bị bóc lột sức lao động, không được bảo trợ bởi hợp đồng lao động và bảo hiểm thất nghiệp, bảo hiểm xã hội vv…
Giấy khai sinh không chỉ là một tấm giấy đơn thuần, đây là chứng từ cơ bản và quan trọng để bắt đầu và đồng hành xuyên suốt cuộc đời của một con người.
GENTIS tài trợ chương trình làm giấy khai sinh cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt
Chia sẻ cùng cộng đồng, thấu hiểu được tầm quan trọng của tấm giấy khai sinh với mỗi người, GENTIS sẽ miễn phí xét nghiệm 30 ca xét nghiệm ADN hành chính để làm giấy khai sinh cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt. Ngày 24/12/2020, GENTIS đã ký kết tài trợ với tổ chức MSD, cụ thể là chương trình Trang mới cuộc đời. Tổng giá trị tài trợ 150.000.000VNĐ.
Bà Nguyễn Phương Linh - Viện trưởng MSD tại buổi lễ ký kết đã chia sẻ: MSD và chương trình Trang mới cuộc đời, vô cùng vui mừng và xúc động khi nhận được gói tài trợ của GENTIS. MSD vô cùng tin tưởng khi các xét nghiệm ADN hành chính được thực hiện bởi GENTIS. Tổ chức MSD cũng như các gia đình đã biết về GENTIS và đặc biệt là Đại tá Hà Quốc Khanh từ lâu là đơn vị hàng đầu trong xét nghiệm ADN.
Ông Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS cho biết: GENTIS từ những ngày đầu ra đời đã luôn đồng hành cùng các chương trình ý nghĩa như: Màu hoa đỏ (tìm hài cốt liệt sỹ), các chương trình từ thiện cho các trẻ em tại Viện Huyết học truyền máu trung ương, Viện Nhi Trung ương… GENTIS rất vui được hỗ trợ chương trình Trang mới cuộc đời trong việc làm giấy khai sinh cho các trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt.
Phát biểu tại lễ ký kết, Đại tá Hà Quốc Khanh chia sẻ: GENTIS là đơn vị làm được các ca xét nghiệm phức tạp, khó mà các đơn vị nhà nước, tòa án đến nhân dân lựa chọn thực hiện xét nghiệm nên tổ chức MSD, Chương trình Trang mới cuộc đời hoàn toàn có thể tin tưởng dù các trường hợp xác định nhân thân khó cũng có kết quả.
.jpg)
Mong rằng với sự hỗ trợ của GENTIS và nhiều đơn vị khác, tổ chức MSD cùng chương trình Trang mới cuộc đời sẽ giúp được nhiều trẻ em đặc biệt có được tấm giấy khai sinh.
Mọi thông tin về Dự án, vui lòng liên hệ:
Ms Trương Nguyễn Bảo Trân – Quản lý Khu vực miền Nam
( Southern Program Manager MSD Vietnam)
Email:vf.manager2@msdvietnam.org
Ms Lê Thị Hà Giang – Trợ lý & Phụ trách Dự ánTrang mới cuộc đời.
(Communication Intern MSD Vietnam)
Email: intern2@msdvietnam.org
Điện thoại: 0352 823 012
.jpg)
Tham dự lễ ký kết đại diện GENTIS có:
- Đại tá Hà Quốc Khanh – Giám định viên tư pháp, Nguyên Viện phó Viện Khoa học hình sự, Bộ Công an
- Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS – Ông Nguyễn Quang Vinh
- Giám đốc Marketing – Bà Nguyễn Thị Kim Duyên
Đại diện MSD có bà Nguyễn Phương Linh - Viện trưởng MSD.
.jpg)
Ông Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS đại diện ký kết tài trợ với bà Nguyễn Phương Linh - Viện trưởng MSD
Thông tin về MSD và chương trình Trang mới cuộc đời:
- Trang mới cuộc đời là 1 trong 14 dự án được lựa chọn nhận tài trợ trong lần xét duyệt tài trợ thứ nhất của Quỹ Thúc đấy Sáng kiến Tư pháp (JIFF) do Liên Minh Châu Âu tài trợ. Dự án có sự đồng hành của Sở Tư pháp, Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước TP. Hồ Chí Minh & Tổ chức OXFAM. Dự án được xây dựng nhằm góp phần nâng cao nhận thức về việc làm giấy khai sinh cho trẻ & tư vấn pháp lý, hỗ trợ thực hiện giấy tờ tùy thân cho trẻ có hoàn cảnh khó khăn tại TP. HCM.
- Chương trình Trang mới cuộc đời được MSD bắt đầu thực từ năm 2014. Trong năm 2020, dự án Trang mới cuộc đời đã hoàn thành 80 giấy khai sinh cho các gia đình, bao gồm cả trẻ em và cha mẹ trên địa bàn Tp.HCM và hơn 20 trường hợp đang được thực hiện, dự kiến sẽ hoàn thành vào cuối năm 2020.
Thông tin về tài trợ của GENTIS: Chương trình là lễ ký kết tài trợ 30 ca xét nghiệm ADN Hành chính trị giá 150,000,000 VNĐ để: Hỗ trợ làm giấy khai sinh cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt.
Ra đời từ năm 2010, GENTIS là đơn vị đầu tiên, tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Đến nay GENTIS đã là địa chỉ tin cậy của hơn 200,00 khách hàng, hàng trăm bệnh viện lớn trên khắp cả nước và các hãng lớn trên toàn thế giới.
Xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS luôn đặc đánh giá cao bởi hệ thống máy móc công nghệ hiện đại từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc… đội ngũ kỹ thuật kinh nghiệm và đặc biệt các kết quả xét nghiệm ADN hành chính tại GENTIS được kiểm tra và ký duyệt trực tiếp bởi Đại tá Hà Quốc Khanh.
.jpg)
Phát biểu tại lễ ký kết, Đại tá Hà Quốc Khanh chia sẻ: GENTIS là đơn vị làm được các ca xét nghiệm phức tạp, khó mà các đơn vị nhà nước, tòa án đến nhân dân lựa chọn thực hiện xét nghiệm nên tổ chức MSD, Chương trình Trang mới cuộc đời hoàn toàn có thể tin tưởng dù các trường hợp xác định nhân thân khó cũng có kết quả.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tài trợ trị giá 150 triệu đồng cho chương trình Trang mới cuộc đời [meta_description] => Ngày 24/12/2020, GENTIS thực hiện lễ ký kết với MSD, theo đó GENTIS sẽ tài trợ cho chương trình Trang mới cuộc đời, 30 ca xét nghiệm ADN hành chính để làm giấy khai sinh cho các trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt. Tổng giá trị tài trợ trị giá: 150.000.000 VNĐ. [meta_keyword] => trang mới cuộc đời,ADN hành chính,MSD,GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 619 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 618 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/ht_vo_sinh_nam.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-12-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-12-24 16:10:36 [updated_time] => 2020-12-24 16:10:38 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-ivf-hong-ngoc-trong-hoi-thao-suc-khoe-sinh-san-thang-12-vo-sinh-nam-do-di-truyen [title] => GENTIS đồng hành cùng IVF Hồng Ngọc trong hội thảo sức khỏe sinh sản tháng 12: vô sinh nam do di truyền [description] => Một phần nguyên nhân vô sinh ở nam giới là do yếu tố di truyền. Vậy những bất thường di truyền nào gây ra tình trạng này, phương pháp điều trị và nguy cơ ở đời con ra sao. Ngày 26/12/2020, Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản - IVF Hồng Ngọc tổ chức Hội thảo sức khỏe sinh sản tháng 12: Vô sinh nam do di truyền. [content] =>
GENTIS vinh dự đồng hành cùng IVF Hồng Ngọc trong sự kiện này. GENTIS sẽ miễn phí toàn bộ chi phí cho các mẫu xét nghiệm AZF và phân mảnh tinh trùng. Áp dụng cho toàn bộ mẫu xét nghiệm phát sinh trong buổi Hội thảo.
Ngoài ra trong buổi Hội thảo, IVF Hồng Ngọc có nhiều quà tặng hấp dẫn khác như:Miễn phí tư vấn; Miễn phí siêu âm buồng tử cung; Miễn phí xét nghiệm tinh dịch đồ...
Yếu tố di truyền được xác định là một trong các nguyên nhân chính gây nên vô sinh ở nam giới. Vậy nên việc tiến hành các xét nghiệm di truyền để tìm ra nguyên nhân là vô cùng quan trọng. Từ chính kết quả xét nghiệm đó, các bác sĩ sẽ định hướng được phương pháp điều trị tối ưu nhất.
Chủ đề chính của Hội thảo sức khỏe sinh sản cuối cùng trong năm 2020 của IVF Hồng Ngọc là Yếu Tố Di Truyền Trong Vô Sinh. Chuyên gia phôi học Vũ Đình Chất sẽ chia sẻ những thông tin quan trọng liên quan chủ đề này:
- Các nguyên nhân di truyền gây vô sinh nam
- Điều trị cho những bệnh nhân vô sinh di truyền như thế nào?
- Nguy cơ của thế hệ tiếp sau ra sao?
Cách thức đăng ký tham dự Hội thảo
Cách 1: Inbox trực tiếp cho Fanpage Trung Tâm Hỗ Trợ Sinh Sản - IVF Hồng Ngọc
Cách 2: Đăng ký qua hotline 0915 960 139/ 0915 330 016
Thời gian: Thứ 7 (26/12/2020)
Địa điểm tổ chức: Tầng 14, BV Đa Khoa Hồng Ngọc - 55 Yên Ninh, Ba Đình, Hà Nội.
Xét nghiệm AZF – hỗ trợ chẩn đoán và điều trị vô sinh nam
AZF là từ viết tắt của Yếu tố gây vô tinh trùng (Azoospermia Factor) là gen nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên quan đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở vùng AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các bất thường của tinh trùng. Đột biến vi mất đoạn vùng AZF là nguyên nhân chủ yếu thứ 2 gây vô sinh ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter.
Việc xét nghiệm sàng lọc đột biến vi mất đoạn ở vùng AZF góp phần xác định nguyên nhân của các trường hợp vô sinh, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục thích hợp cho bệnh nhân. Làm cơ sở cho tư vấn di truyền phòng ngừa, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các thế hệ sau. Giảm chi phí việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh.
Xét nghiệm AZF tại GENTIS
- Phương pháp: Kỹ thuật PCR khuếch đại đoạn ADN đặc hiệu nằm trong vùng AZFa, AZFb, AZFc, AZFd. Các đoạn khuếch đại được đánh dấu bằng huỳnh quang và phân tích bằng hệ thống điện di mao quản.
- Mẫu xét nghiệm: 2-3 ml máu toàn phần trong ống chứa EDTA
- Thời gian trả kết quả: 2-3 ngày
Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng – xác định chất lượng tinh trùng
"Phân mảnh ADN tinh trùng là một trong những bất thường di truyền của tinh trùng, chiếm khoảng 20% các trường hợp vô sinh nam, tuy nhiên không thể phát hiện được thông qua phân tích tinh dịch đồ. Vì thế, việc xác định mức độ phân mảnh ADN tinh trùng là rất cần thiết để xác định nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới."
Panner Selvam MK & Agarwal A (2018), “A systematic review on sperm DNA fragmentation in male factor infertility: Laboratory assessment”
Xét nghiệm ADN tinh trùng hỗ trợ bác sĩ xác định được nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường. Giải thích được hiện tượng sảy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân và làm IVF thất bại ở các cặp vợ chồng. Việc đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng thông qua xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng là cực kì cần thiết để tiên lượng khả năng sinh sản và có hướng can thiệp phù hợp nhất.
Lê Minh Tâm và cộng sự (2019), “Phân mảnh ADN tinh trùng và sinh sản nam”, Hội nghị sản phụ khoa toàn quốc mở rộng 2019
Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng tại GENTIS sử dụng phương pháp: SCSA (Sperm Chromatin Structure Assay) – là phương pháp định lượng trực tiếp sự phân mảnh ADN tinh trùng thông qua hệ thống đếm Flow cytometry dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm. Chỉ sau 2-3 ngày có kết quả.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng IVF Hồng Ngọc trong hội thảo sức khỏe sinh sản tháng 12: vô sinh nam do di tru [meta_description] => Một phần nguyên nhân vô sinh ở nam giới là do yếu tố di truyền. Vậy những bất thường di truyền nào gây ra tình trạng này, phương pháp điều trị và nguy cơ ở đời con ra sao. Ngày 26/12/2020, Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản - IVF Hồng Ngọc tổ chức Hội thảo sức khỏ [meta_keyword] => vô sinh nam,IVF Hồng Ngọc,phân mảnh tinh trùng [thumbnail_alt] => [post_id] => 618 [category_id] => 4 ) )
Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Hội thảo: Các vấn đề liên quan đến sảy thai liên tiếp
-360x194.jpg)
GENTIS Vinh danh nhóm tác giả bài báo quốc tế - tạp chí Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Mỹ
Lợi ích khi tầm soát, sàng lọc và phát hiện sớm UTCTC cộng đồng
-360x194.jpg)
Đột quỵ liệu có thể biết trước để phòng tránh?
CHÚC MỪNG NĂM MỚI 2021
Nguy cơ lao động sớm đối với trẻ em không có giấy khai sinh
-360x194.jpg)
GENTIS tài trợ trị giá 150 triệu đồng cho chương trình Trang mới cuộc đời
GENTIS đồng hành cùng IVF Hồng Ngọc trong hội thảo sức khỏe sinh sản tháng 12: vô sinh nam do di truyền
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
