Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 664
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/thalass/thalassemia-gentis-8-2020_(7).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-03-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-03-15 09:10:53
            [updated_time] => 2021-03-15 16:56:56
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => cac-buoc-sang-loc-thalassemia-va-chan-doan-phoi-mang-gen-thalassemia
            [title] => Các bước sàng lọc Thalassemia và xét nghiệm phôi
            [description] => Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia. Nếu bố và mẹ cùng mang gen bệnh thì có đến 25% khả năng con sinh ra sẽ mang bệnh. Chính vì thế việc tầm soát sớm bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia rất quan trọng, để tránh việc di truyền gen bệnh từ bố mẹ sang con, đặc biệt khi giờ đây đã có công nghệ xét nghiệm phôi mang gen Thalassemia.
            [content] => 
Tan máu bẩm sinh Thalassemia
Thalassemia là một nhóm bệnh di truyền về máu có liên quan đến đột biến gen quy định việc sản sinh Hemoglobin. Đột biến gen này làm Hemoglobin bất thường dẫn đến hồng cầu bị vỡ quá nhanh, kết quả không đủ hồng cầu để vận chuyển oxy nên còn gọi là bệnh thiếu máu. 
Bệnh có 2 biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể với 2 dạng đột biến là Alpha (α-) Thalassemia và Beta (β-) Thalassemia.
Tan máu bẩm sinh nguy hiểm như thế nào

Mức độ rất nặng: Có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). Trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu nặng, suy tim thai.
Mức độ nặng: Có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Bệnh nhân có hình thái khuôn mặt đặc biệt: xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần.
Mức độ trung bình: Thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Người bệnh có chuỗi globin bị giảm, có triệu chứng lâm sàng thiếu máu nhẹ hay trung bình. 


Mức độ nhẹ: Triệu chứng thiếu máu thường không biểu hiện hoặc thiếu máu nhẹ, không có triệu chứng lâm sàng hoặc biểu hiện thiếu máu nhẹ, người bệnh chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý như nhiễm trùng, phẫu thuật, hoặc ở trạng thái đặc biệt như có thai, thiếu máu khi đến kỳ kinh nguyệt... 




Người mang gen: Thường không có biểu hiện gì, nhiều cặp vợ chồng kết hôn, sinh con bệnh/ hoặc hỏng thai nhiều lần mới biết cả 2 cùng mang gen Thalassemia. Vì thế việc sàng lọc trước khi kết hôn/ sinh con để biết có mang gen bệnh hay không rất quan trọng.



Vì sao cần sàng lọc sớm Thalassemia
Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. (Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc 4/2019)
Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.
Biện pháp điều trị cơ bản là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt. Biện pháp phòng bệnh tốt nhất là nâng cao nhận thức của cộng đồng, hạn chế sinh ra những trẻ bị bệnh.
Khi cả 2 vợ chồng cùng mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng cần phải được tiếp máu cả đời và điều trị bằng thuốc. 
Các bước sàng lọc Thalassemia

Tổng phân tích tế bào máu – kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu, nếu chỉ số MCV <= 85fl và MCH <=28pg nên thực hiện bước tiếp theo.
Điện di huyết sắc tố để giúp định hướng chẩn đoán: alpha thalassemia hay beta thalassemia.
Xét nghiệm gen Thalassemia – Để xác định cụ thể người bệnh mang đột biến gen Thalassemia nào. Giải trình tự gen cần thiết cho chẩn đoán trước sinh và tư vấn di truyền.
Xét nghiệm phôi bệnh PGT-M-Thalassemia: Khi bố và mẹ cùng mang gen bệnh Thalassemia có nguy cơ sinh con mang bệnh có thể thực hiện phương pháp hỗ trợ sinh sản và thực hiện sàng lọc phôi để chọn phôi để sinh con khỏe mạnh.

Ai nên xét nghiệm Thalassemia
Tất cả mọi người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia trong xét nghiệm tiền hôn nhân để có kế hoạch thai sản tốt nhất. Ngoài ra các đối tượng sau cấp thiết cần làm xét nghiệm Thalassemia:
 
 • Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của em bé,
 • Là xét nghiệm gen sàng lọc cho Bố và Mẹ chuẩn bị thực hiện IVF,
 • Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF,
 • Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.,
 • Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu,
 • Người có công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt,
 • Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to... 
Nếu mang gen bệnh Thalassemia có thể sinh con khỏe mạnh không?
Đối với các cặp vợ chồng biết mình cùng mang gen bệnh Thalassemia nên đến gặp các bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn chi tiết về kế hoạch sinh sản. Giờ đây xét nghiệm gen có thể giúp bác sĩ biết rõ được loại đột biến gen của người chồng và người vợ để từ đó biết được về nguy cơ mắc bệnh của thế hệ sau. Ngay đối với những cặp vợ chồng có tiên lượng sẽ sinh con mang bệnh sẽ được tư vấn làm thụ tinh ống nghiệm (IVF) để sinh con khỏe mạnh.
Các cặp vợ chồng mang gen Thalassemia có khả năng sinh ra con mang bệnh nặng được khuyên nên xét nghiệm phôi khi thụ tinh ống nghiệm (PGTest-M-Thalassemia). 
Phân tích ADN xác định đột biến gen Thalassemia tại GENTIS  




Xét nghiệm 5 đột biến α-Thalassemia: -αSEA;  -α3.7; - α4.2; -CS; QS.









Xét nghiệm 16 đột biến β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).








Xác định đồng thời 21 đột biến α-thalassemia và β-thalassemia và các đột biến hiếm gây bệnh Thalassemia ở người Việt Nam. 







5 đột biến α-Thalassemia


--SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS




16 đột biến β-Thalassemia


-28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15 (+G), CD17 (A-T), CD27/28 (+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43 (G-T), CD71/72 (+A), IVS-I-1(G-T)/ IVS-I-1 (G-A), IVS-I-5 (G-C), IVS-II-654 (C-T).







Các đột biến điểm, đột biến mất đoạn nhỏ (<10bp) khác trên vùng mã hóa và 20bp xung quan vùng mã hóa gen HBB (gây bệnh beta-thalassemia). Đột biến hiếm gây bệnh tan máu bẩm sinh ở quần thể người Việt Nam.





 Phát hiện được kiểu gen đột biến: đồng hợp tử hay dị hợp tử
Kỹ thuật: Sanger sequencing hoặc lai DNA-DNA
Thời gian trả kết quả: 7 ngày kể từ ngày nhận mẫu (tính cả T7, CN)

Xét nghiệm phát hiện đột biến trên phôi
PGTest-M:
-  Phân tích ADN xác định các đột biến đơn gen (PGT-M): Liên quan đến các hội chứng: Thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, hội chứng RETT…
- Phương pháp: Phân tích SNP, STR phát hiện các đột biên di truyền đơn gene từ bố và mẹ di truyền cho phôi.
- Công nghệ sử dụng: CE-Thermo, NGS illumina – Mỹ
- Mẫu sử dụng: Tế bào phôi thai giai đoạn làm tổ ngày 3-5; Mẫu máu bố, mẹ hoặc anh/ chị mang bệnh (nếu có). 
PGTest-One (PGT – A/SR/M)
- Phân tích ADN phát hiện bất thường lệch bội 24 cặp NST, các vi mất đoạn không cân bằng và các đột biến đơn gen (PGT-A/SR/M)
 - Mẫu sử dụng: Tế bào phôi thai giai đoạn làm tổ ngày 3-5; Mẫu máu bố, mẹ hoặc anh/ chị mang bệnh (nếu có).

Tại Việt Nam, GENTIS đã thực hiện kỹ thuật PGTest-M-Thalassemia từ năm 2017, cho đến 6/2020 chúng tôi đã phân tích 625 phôi trong đó có 125 phôi bình thường (ngoài việc có phần lớn các phôi có đột biến gen Thalassemia còn có 125 phôi bất thường NST, 1 số ít phôi không nhân được ADN, trao đổi chéo và ALLELE DROP-OUT). Như vậy có rất nhiều gia đình mang gen bệnh đã chọn được phôi không mang bệnh và sinh con khỏe mạnh. 
Tháng 11/2020, tạp chí Hỗ trợ Sinh sản và Di truyền (Journal of Assisted Reproduction and Genetics) của Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM) đã đăng tải nghiên cứu của GENTIS về phương pháp sàng lọc phôi PGT-M-thalassemia. Mời qúy vị có thể đọc bài báo cáo dưới đây:
Phiên bản tiếng Anh: Development and clinical application of a preimplantation genetic testing for monogenic disease (PGT-M) for beta thalassemia in Vietnam
Phiên bản tiếng Việt: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh beta thalassemia ở Việt Nam
Qúy bác sĩ quan tâm có thể liên hệ (0394.343.043) để được tư vấn trực tiếp.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Các bước sàng lọc Thalassemia và chẩn đoán phôi mang gen Thalassemia
            [meta_description] => Nếu bố và mẹ cùng mang gen bệnh thalassemia thì có đến 25% khả năng con sinh ra sẽ mang bệnh. Chính vì thế việc tầm soát sớm bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia rất quan trọng, để tránh việc di truyền gen bệnh từ bố mẹ sang con, đặc biệt khi giờ đây đã có c
            [meta_keyword] => Thalassemia,tan máu bẩm sinh,oa,sàng lọc thalassemia,Sàng lọc phôi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 664
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 655
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/02/ngay-thay-thuoc-vn.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-25 16:12:18
            [updated_time] => 2021-02-25 16:12:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => chuc-mung-ngay-thay-thuoc-viet-nam-2702
            [title] => Chúc mừng ngày Thầy thuốc Việt Nam 27/02
            [description] => Nhân ngày Thầy thuốc Việt Nam – GENTIS xin gửi đến Qúy chuyên gia, bác sĩ, y tá, điều dưỡng, kỹ thuật viên… tất cả những người làm việc trong ngành y lời chúc tốt đẹp nhất. Xin chúc quý vị thật nhiều sức khỏe, niềm vui, hạnh phúc!
            [content] => 

Trong những ngày này, chắc hẳn người dân Việt Nam và cả thế giới đều biết đến vai trò to lớn của các “chiến sĩ áo trắng” – những người ngày đêm chiến đấu chống lại đại dịch Covid 19.
Nói đến ngành y không chỉ có các bác sĩ, y tá mà còn có các chuyên gia, kỹ thuật viên, điều dưỡng cùng rất nhiều vị trí khác ở trong và ngoài bệnh viện. Mỗi người đều có vai trò quan trọng trong việc khám chữa bệnh cho con người.
Nhân ngày Thầy thuốc Việt Nam – GENTIS xin gửi đến Qúy chuyên gia, bác sĩ, y tá, điều dưỡng, kỹ thuật viên… tất cả những người làm việc trong ngành y lời chúc tốt đẹp nhất. Xin chúc quý vị thật nhiều sức khỏe, niềm vui, hạnh phúc!
GENTIS rất vinh dự được Qúy chuyên gia, bác sĩ tin tưởng lựa chọn các dịch vụ phân tích di truyền phụ vụ việc sàng lọc, chẩn đoán và chữa trị cho bệnh nhân. GENTIS sẽ luôn nỗ lực hết mình để có những dịch vụ hàng đầu, chất lượng quốc tế tại Việt Nam phục vụ các bác sĩ và người bệnh.
GENTIS
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chúc mừng ngày Thầy thuốc Việt Nam 27/02
            [meta_description] => Nhân ngày Thầy thuốc Việt Nam – GENTIS xin gửi đến Qúy chuyên gia, bác sĩ, y tá, điều dưỡng, kỹ thuật viên… tất cả những người làm việc trong ngành y lời chúc tốt đẹp nhất. Xin chúc quý vị thật nhiều sức khỏe, niềm vui, hạnh phúc!
            [meta_keyword] => bác sĩ,Ngày thầy thuốc Việt Nam,y tá
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 655
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 654
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/02/tam_nhiem_sac_the_hiem-16.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-25 11:08:29
            [updated_time] => 2024-11-07 10:17:08
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cac-me-bau-da-biet-ve-lech-boi-nhiem-sac-the-hiem-gay-nguy-hiem-cho-thai-nhi
            [title] => Các mẹ bầu đã biết về lệch bội nhiễm sắc thể hiếm gây nguy hiểm cho thai nhi?
            [description] => Lệch bội các nhiễm sắc thể 13, 18, 21 gây ra hội chứng Patau, Adwards, Down là nỗi lo sợ cho nhiều mẹ bầu. Vài năm gần đây nhiều thai phụ đã lựa chọn sàng lọc trước sinh (NIPT) để sàng lọc các hội chứng này từ tuần thứ 10. Nhưng ngoài 13, 18, 21 thì bất thường các nhiễm sắc thể khác cũng gây nhiều nguy hiểm cho thai nhi mà mẹ bầu nên biết.
            [content] => 

Trong hình là thể tam nhiễm sắc thể 16 – bất thường ở NST 16
Lệch bội hiếm – thể tam nhiễm hiếm
Như chúng ta đã biết, mỗi người có 23 cặp NST từ 1 đến 22 và cặp NST giới tính (thường là XX hoặc XY). Tuy nhiên, do nhiều nguyên nhân do di truyền từ cha mẹ, do bất thường khi mang thai mà có khi sẽ xảy ra lệch bội về NST (tức là thiếu hoặc thừa NST). Lệch bội NST ảnh hưởng rất lớn đến thai nhi.

Thể tam nhiễm 13 – hội chứng Patau
 Thể tam nhiễm 18 – hội chứng Edwards
 Thể tam nhiễm 21 – hội chứng Down
 Lệch bội NST có nhiều hội chứng như: Tunner (X), Klinefelter (XXY),…

Các lệch bội không phải các của các NST 13, 18, 21, NST giới tính thì được gọi là các lệch bội NST hiếm. Ở đây chúng tôi nói về thể tam nhiễm tức là thay vì 1 cặp NST kép như bình thường thì lại xuất hiện 3 NST đơn.
Thể tam nhiễm hiếm

Diễn ra ở các nhiễm sắc thể số: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22.
Tỷ lệ “thể tam nhiễm hiếm” chiếm 0,28 - 0,78% trong số ca NIPT.

Thể tam nhiễm biểu hiện lâm sàng khác nhau và phụ thuộc vào nhiễm sắc thể bị ảnh hưởng. Việc mang 3 NST 14 sẽ có mức độ ảnh hưởng đến thai nhi khác với việc mang 3 NST 16…
Thể tam nhiễm hiếm có thể gây ra 1 hoặc nhiều trong các biểu hiện sau:

Mất thai,
Thai chết lưu,
Khuyết tật về phát triển trí tuệ và dị tật bẩm sinh,
Khảm nhau thai gây hạn chế sự phát triển thai trong tử cung,
Trong một số trường hợp, kiểu hình lâm sàng có thể bình thường.
Kết quả mang thai rất đa dạng tùy theo loại nhiễm sắc thể, ảnh hưởng nhẹ cho một số trường hợp (ví dụ, thể tam nhiễm 7) và nặng đối với các trường hợp khác (ví dụ, thể tam nhiễm 22). Khi xuất hiện lệch bội thể tam nhiễm hiếm, chỉ số PAPP-A dự báo rối loạn chức năng nhau thai và hạn chế tăng trưởng của thai nhi.


Tần suất gặp trường hợp nhiễm NST hiếm 
Xác định thể tam nhiễm hiếm bằng cách nào?
Kết quả lâm sàng tiềm ẩn của hội chứng tam nhiễm hiếm gặp được xác định bằng xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva –NIPT’S Illumina.
Khi mang thai, một lượng nhỏ ADN tự do của em bé phân tán vào máu người mẹ. Với công nghệ giải trình tự mới nhất và các thuật toán độc quyền được nghiên cứu và cấp phép, GenEva phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể có thể mắc phải cho thai nhi.
Như nhiều mẹ đã biết, xét nghiệm sàng lọc trước sinh từ tuần thai thứ 10 có thể biết về Patau, Edward, Down. Với GenEva – NIPT’S Illumina còn có thể cho các mẹ biết nhiều thông tin hơn nữa trong đó có việc xác định thai nhi có bị tam nhiễm ở tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể.

Các mẹ có thể liên hệ tổng đài miễn phí 18002010 để được tư vấn chi tiết.

GenEva (NIPT’S Illumina) là một xét nghiệm sàng lọc. Kết quả nên được xác định bằng xét nghiệm chẩn đoán (sinh thiết gai nhau hoặc chọc dò nước ối) trước khi đưa ra bất kỳ quyết định quản lý thai nghén nào.
Ngọc Hà GENTIS HN 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Các mẹ bầu đã biết về lệch bội nhiễm sắc thể hiếm gây nguy hiểm cho thai nhi?
            [meta_description] => Lệch bội các nhiễm sắc thể 13, 18, 21 gây ra hội chứng Patau, Adwards, Down là nỗi lo sợ cho nhiều mẹ bầu. Vài năm gần đây nhiều thai phụ đã lựa chọn sàng lọc trước sinh (NIPT) để sàng lọc các hội chứng này từ tuần thứ 10. Nhưng ngoài 13, 18, 21 thì bất t
            [meta_keyword] => nipt,thể tam nhiễm,bất thường NST,geneva,illumina
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 654
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 651
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/2021/2.2021/xet-nghiem-adn-tai-hue2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-02
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-19 14:58:39
            [updated_time] => 2021-02-19 14:58:39
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dia-chi-xet-nghiem-adn-o-hue-nhanh-chong-chuan-xac
            [title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN ở Huế nhanh chóng, chuẩn xác
            [description] => Xét nghiệm ADN là phương pháp phân tích ADN trong các tế bào của cơ thể, từ đó xác định mối quan hệ huyết thống giữa 2 cá thể. Xét nghiệm ADN được đánh giá là phương pháp tối ưu nhất để xác định quan hệ huyết thống. Nhưng để đảm bảo mang lại kết quả chính xác, chúng ta cần lựa chọn cơ sở xét nghiệm ADN uy tín. Nếu đang sinh sống và làm việc tại Huế, bạn có thể tham khảo địa chỉ xét nghiệm ADN ở Huế nhanh chóng, chuẩn xác qua bài viết dưới đây!
            [content] => 
Xét nghiệm ADN có chính xác không?
Như bạn đã biết, xét nghiệm ADN là cách chính xác nhất xác minh mối quan hệ huyết thống. Với mẫu ADN của bố hoặc mẹ có những loci gen giống hệt nhau thì có tới 99,999% hai chủ nhân mẫu vật có quan hệ huyết thống. Trong khi đó, nếu hai mẫu ADN không khớp với nhau từ 2 loci gen trở lên thì hai mẫu này tuyệt đối không có quan hệ huyết thống.

Ngoài ra, hiện nay công nghệ y học phát triển có thể xét nghiệm ADN từ khi chưa sinh ra, như vậy không có giới hạn nào về tuổi khi xét nghiệm huyết thống. Có thể thực hiện xét nghiệm ADN với một lượng mẫu rất nhỏ, chẳng hạn như dùng 1/4 giọt máu hoặc một đầu tăm bông chứa các tế bào trong miệng, một mẩu nhỏ cuống rốn đã rụng. Để xét nghiệm ADN trước khi sinh có thể dùng máu người mẹ từ tuần thai thứ 7, nước ối có chứa các tế bào của thai nhi từ 3 tháng.
Những mẫu nào có thể sử dụng để xét nghiệm ADN?
Các mẫu xét nghiệm ADN rất đa dạng và có độ chính xác tương đương nhau như: 2-3 giọt mẫu máu, tế bào niêm mạc miệng (nước bọt), mẫu mô, móng chân móng tay, tóc, râu, lông có chân, cuống rốn, xương, răng, tinh trùng, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, quần lót, bao cao su,...
Gen của con người được thiết lập ngay từ thời điểm thụ thai vì vậy bạn có thể xét nghiệm ADN ở bất kỳ độ tuổi nào.

Địa chỉ xét nghiệm ADN ở Huế thuận tiện nhất?
Để tiến hành xét nghiệm ADN ở Huế, khách hàng sẽ cần thực hiện đầy đủ các thủ tục dưới đây:

Khách hàng đến trực tiếp tại chi nhánh văn phòng Trung Tâm Xét Nghiệm ADN Quốc Tế (GENTIS) gần Huế nhất hay các chi nhánh, điểm thu mẫu trên toàn Quốc để được nhân viên tư vấn chi tiết nhất và thực hiện các thủ tục tiến hành xét nghiệm ADN.

Khách hàng có nhu cầu muốn thu mẫu tận nơi vui lòng liên hệ ngay tới Hotline 1800 2010 để được tư vấn và liên hệ sớm nhất.

Tại sao nên xét nghiệm ADN ở Huế tại GENTIS?

Phòng Lab Đầu Tiên và  đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015 do Vương Quốc Anh cấp.
Khi lựa chọn một trung tâm để xét nghiệm huyết thống thì bất kỳ khách hàng nào cũng chú trọng đến mức độ chính xác. Tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS, các trang thiết bị máy móc đều cực kỳ hiện đại, quy trình phân tích theo tiêu chuẩn SOP đảm bảo kết quả chính xác > 99.999%.
GENTIS là đơn vị tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
Thông tin khách hàng sẽ được bảo mật tuyệt đối. GENTIS chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên làm đơn đề nghị xét nghiệm, đúng số điện thoại đăng ký, đúng xác nhận trên tờ biên lai thu nhận tiền.

Đặc biệt GENTIS với đội ngũ các nhà khoa học, chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm, tư vấn viên chuyên nghiệp, nhiệt tình, chu đáo mang tới sự hài lòng tốt nhất cho khách hàng. Để nắm rõ hơn về quy trình xét nghiệm ADN nói chung và xét nghiệm ADN tại Huế nói riêng, quý khách vui lòng liên hệ trực tiếp đến GENTIS chúng tôi.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN ở Huế nhanh chóng, chuẩn xác
            [meta_description] => Nếu đang sinh sống và làm việc tại Huế, bạn có thể tham khảo địa chỉ xét nghiệm ADN ở Huế nhanh chóng, chuẩn xác qua bài viết dưới đây!
            [meta_keyword] => adn,xét nghiệm adn,adn tại Huế,xét nghiệm adn huế
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 651
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 649
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/02/tu-thien-vien-nhi-tw-gentis_(1).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-19 10:13:30
            [updated_time] => 2021-02-19 10:13:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tan-suu-nhin-lai-cau-chuyen-tu-thien-nam-canh-ty-cua-gentis
            [title] => Tân Sửu nhìn lại câu chuyện từ thiện năm Canh Tý của GENTIS
            [description] => Canh Tý là năm nhiều thách thức với nhiều doanh nghiệp Việt Nam trong đó có GENTIS. Tuy nhiên, cùng với nỗ lực vượt qua khó khăn, GENTIS cũng cố gắng sẻ chia cùng cộng đồng với nhiều hoạt động thiện nguyện ý nghĩa.
            [content] => 
Người GENTIS sẻ chia cùng miền trung thương yêu
Tháng 10/2020, nghe tin bão lũ tại miền Trung, Công đoàn GENTIS đã phát động chương trình: Người GENTIS sẻ chia cùng miền Trung thương yêu. Trong 1 ngày đã thu được số tiền hơn 13 triệu đồng, số tiền đã được gửi ngay đến Hội Chữ thập đỏ Việt Nam để kịp chuyển ngay vào miền Trung. Sau chương trình này, Ban lãnh đạo và người GENTIS tiếp tục có những đóng góp lớn hơn để gửi đến đồng bào miền Trung.

Đại diện Công đoàn GENTIS trao số tiền quyên góp cho Hội chữ thập đỏ Việt Nam để gửi đến bà con miền Trung
Câu chuyện người đàn ông ôm con đi bán bọc chân chống xe máy
Ngày 12/01/2021 chị Châu (người từng xét nghiệm NIPT của GENTIS) liên lạc và mong muốn GENTIS xét nghiệm miễn phí cho bố con anh Hùng – người đàn ông ôm con đi bán bọc chân chống xe máy.  Ban lãnh đạo GENTIS ngay lập tức đã đồng ý giúp đỡ.

Ngày 13/01/2021, Nhân viên thu mẫu của GENTIS đã đến nhà trọ anh Hùng để lấy mẫu xét nghiệm cho 2 cha con.

Ngày 15/01/2021, đã có kết quả xét nghiệm. Nhờ kết quả xét nghiệm chị Châu đã giúp đỡ để bé Huyền Trang đi học ở trường công, anh Hùng về quê để hoàn thiện giấy tờ xác nhận mối quan hệ của 2 cha con.
GENTIS mang chăn ấm đến Viện Nhi TW
Theo đúng lịch, GENTIS sẽ trao những chiếc chăn ấm cho các bé bệnh Nhi vào ngày 26 Tết trong Phiên chợ 0 đồng do Bệnh viện Nhi TW tổ chức. Thế nhưng Covid ập đến, Phiên chợ 0 đồng nhiều niềm vui của các bé không thể diễn ra.

Tha thiết mong muốn được tặng chút niềm vui cho các bé, qua nhiều lần trao đổi với phòng Công tác xã hội của Viện, GENTIS quyết tâm gửi những chiếc chăn ấm cho các bệnh nhi khó khăn.

Vậy là sớm hơn dự định - ngày 24 Tết, 200 chiếc chăn đã được GENTIS gửi phòng Công tác xã hội trao đến tay các bé. Tết này các bệnh nhi đã có thêm 1 “người bạn” ấm áp đáng yêu đồng hành cùng mình. Mong rằng niềm vui nhỏ nhỏ GENTIS gửi đến sẽ giúp các bé có thêm động lực vượt qua bệnh tật. 
Tài trợ trị giá 150 triệu đồng cho chương trình Trang mới cuộc đời 
Ngày 24/12/2020, GENTIS thực hiện lễ ký kết với tổ chức MSD, theo đó GENTIS sẽ tài trợ cho chương trình Trang mới cuộc đời, 30 ca xét nghiệm ADN hành chính để làm giấy khai sinh cho các trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt. Tổng giá trị tài trợ trị giá: 150.000.000 VNĐ.

Chương trình đang được diễn ra, đã có những ca xét nghiệm ADN Hành chính GENTIS thực hiện cho các gia đình của chương trình. Hy vọng trong năm mới Tân Sửu có nhiều trẻ em sẽ có được giấy khai sinh, mở ra những trang mới của cuộc đời!
Năm mới Tân Sửu đã đến, chúc cho may mắn đến với tất cả mọi người. GENTIS cũng nỗ lực mỗi ngày để làm tốt vai trò của mình trong xã hội, mang đến nhiều xét nghiệm giá  trị góp phần "Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt" đồng thời nỗ lực sẻ chia cùng các hoàn cảnh khó khăn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tân Sửu nhìn lại câu chuyện từ thiện năm Canh Tý của GENTIS
            [meta_description] => Canh Tý là năm nhiều thách thức với nhiều doanh nghiệp Việt Nam trong đó có GENTIS. Tuy nhiên, cùng với nỗ lực vượt qua khó khăn, GENTIS cũng cố gắng sẻ chia cùng cộng đồng với nhiều hoạt động ý nghĩa.
            [meta_keyword] => gentis,từ thiện
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 649
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 648
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/02/_mg_7501.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-18 15:28:49
            [updated_time] => 2024-05-15 14:52:35
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-mang-chan-am-den-vien-nhi-trung-uong
            [title] => GENTIS mang chăn ấm đến Viện Nhi Trung ương
            [description] => Theo đúng lịch, GENTIS sẽ trao những chiếc chăn ấm cho các bé vào ngày 26 Tết trong Phiên chợ 0 đồng do Bệnh viện tổ chức. Thế nhưng Covid ập đến, Phiên chợ 0 đồng nhiều niềm vui của các bé không thể diễn ra. Khi Bệnh viện thông báo hủy chương trình, GENTIS cũng chưa đặt mua những chiếc chăn, nhưng vẫn tha thiết mong muốn được tặng chút niềm vui cho các bé.
            [content] => 

Qua nhiều lần trao đổi với phòng Công tác xã hội của Viện, chúng tôi quyết tâm gửi những chiếc chăn ấm cho các bệnh nhi khó khăn dù không được tận tay trao đến.

Vậy là sớm hơn dự định - ngày 24 Tết, 200 chiếc chăn đã được trao đến tay các bé. Món quà đã được trao đến các bệnh nhi tại các khoa: Thận - lọc máu, Miễn dịch dị ứng, Ngoại tiết niệu, nội tiết, Thần kinh, Sọ mặt tạo hình, Chỉnh hình nhi, Ngoại thần kinh, Tâm Thần...

Khi nhìn thấy những chiếc chăn các bé đã mê tít và reo lên thích thú vô cùng. Đây đúng là chiếc chăn dành riêng cho bé rồi, có hình kitty này, gấu trắng hùng dũng, chim cánh cụt rất xinh... để các bé không chỉ thấy ấm áp mà trong lòng còn cảm thấy vui vẻ, tự tin hơn.

Tết này nhiều bé đã được mang theo chiếc chăn ấm siêu dễ thương của riêng mình về khoe với ông, bà, anh chị ở nhà. Nhiều bạn Tết vẫn phải ở lại Viện thì như có thêm một "người bạn đồng hành" vui vẻ hơn để nhanh khỏi bệnh.

Cảm ơn phòng Công tác xã hội và BLĐ Bệnh viện Nhi TW đã phối hợp cùng GENTIS, vượt qua những khó khăn của dịch bệnh vẫn mang đến niềm vui, món quà hữu ích cho các bé.
Những hình ảnh đáng nhớ của chương trình:






            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS mang chăn ấm đến Viện Nhi Trung ương
            [meta_description] => Theo đúng lịch, GENTIS sẽ trao những chiếc chăn ấm cho các bé vào ngày 26 Tết trong Phiên chợ 0 đồng do Bệnh viện tổ chức. Thế nhưng Covid ập đến, Phiên chợ 0 đồng nhiều niềm vui của các bé không thể diễn ra.
            [meta_keyword] => viện nhi Trung ương,GENTIS,từ thiện,bệnh nhi khó khăn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 648
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 647
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/02/ht-ung-thu-di-truyen.6.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-04 10:47:06
            [updated_time] => 2021-02-04 10:47:09
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-thao-vai-tro-cua-xet-nghiem-gen-sang-loc-nguy-co-ung-thu
            [title] => Hội thảo: Vai trò của xét nghiệm gen sàng lọc nguy cơ ung thư
            [description] => Ngày 19/01/2021, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Hưng Hà tổ chức Hội thảo: Vai trò của xét nghiệm gen sàng lọc nguy cơ ung thư. Đông đảo các bác sĩ của Bệnh viện đã tham dự sự kiện.
            [content] => 

Bệnh viện Đa khoa Hưng Hà là cơ sở Y tế ngoài công lập với quy mô hiện tại bệnh viện đã được UBND tỉnh – Sở y tế công nhận có chức năng nhiệm vụ Khám chữa bệnh phân tuyến kỹ thuật tương đương hạng III. Dưới sự quản lý điều hành của Hội đồng quản trị, Ban giám đốc trải qua hơn 10 năm hoạt động đến nay bệnh viện được tổ chức thành một hệ thống phòng khám liên hoàn chất lượng cao.  Với quy mô 220 giường bệnh, 15 khoa phòng và 329 cán bộ, nhân viên. 
Hướng đến việc luôn nâng cao chất lượng khám chữa bệnh, các bác sĩ tại Bệnh viện ĐK Hưng Hà luôn cập nhật những tiến bộ mới trong y học. Tin tưởng GENTIS là đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di truyền, Bện viện Hưng Hà rất vui mừng được phối hợp tổ chức Hội thảo: Vai trò của xét nghiệm gen sàng lọc nguy cơ ung thư.
Tham dự Hội thảo là đông đảo các bác sĩ của Bệnh viện đặc biệt có:

ThS.BS Nguyễn Thị Hà - Phó Giám đốc BV Hưng Hà
ThS. Lê Trung Hiếu - Phó Giám đốc BV Hưng Hà 


Báo cáo viên của Hội thảo là: TS Nguyễn Thuận Lợi - Đơn vị Gen trung tâm Y học hạt nhân và Ung bướu Bệnh viện Bạch Mai.
Trong bài báo cáo, TS. Nguyễn Thuận Lợi đã chia sẻ rất nhiều thông tin giá trị về ung thư di truyền, việc sàng lọc sớm, vai trò của xét nghiệm gen…


Từ cơ chế sinh ung thư và vai trò của “di truyền” trong cơ chế này, nhiều loại ung thư di truyền…


Đặc biệt TS. Nguyễn Thuận Lợi cho biết việc sàng lọc sớm ung thư di truyền rất quan trọng để chữa trị bệnh, giúp tăng cơ hội sống cho bệnh nhân.
 
Điều đáng mừng là việc sàng lọc sớm ung thư di truyền hiện nay đã được thực hiện ở Việt Nam tại nhiều đơn vị trong đó có GENTIS.
 
Kết luận lại TS. Nguyễn Thuận Lợi cho biết:
- Mọi ung thư đều có nguồn gốc từ sai hỏng trên một hoặc nhiều gen trong đó một tỷ lệ nhất định là ung thư di truyền.
- Giải trình tự gen thế hệ mới cho phép phát hiện đột biến gây bệnh trên các gen có liên quan chặt chẽ với một dạng ung thư nhất định với độ chính xác cao,
- Xét nghiệm ung thư di truyền cho phép nhận diện các đột biến gây bệnh ở người được xét nghiệm, từ đó có các khuyến cáo trong phòng ngừa, và điều trị. Ngoài ra, kết quả xét nghiệm dương tính cho phép sàng lọc đột biến gây bệnh ở thân nhân.
Nguyễn Liên
Bài liên quan
Xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo: Vai trò của xét nghiệm gen sàng lọc nguy cơ ung thư
            [meta_description] => Trong bài báo cáo, TS. Nguyễn Thuận Lợi đã chia sẻ rất nhiều thông tin giá trị về ung thư di truyền, việc sàng lọc, vai trò của xét nghiệm gen…
            [meta_keyword] => ung thư di truyền,ung thư,xét nghiệm ung thư,TS Nguyễn Thuận Lợi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 647
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 646
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/02/covid_(1).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-02-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-02-03 14:24:37
            [updated_time] => 2021-02-03 14:24:42
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => cac-loai-xet-nghiem-covid19
            [title] => Các loại xét nghiệm COVID-19
            [description] => Có mấy loại xét nghiệm COVID-19 và ý nghĩa, vai trò của từng xét nghiệm ra sao? Mời các bạn cùng tham khảo thông tin ở đây.
            [content] => 









            [content_more] => 
            [meta_title] => Các loại xét nghiệm COVID-19
            [meta_description] => Có mấy loại xét nghiệm COVID-19 và ý nghĩa, vai trò của từng xét nghiệm ra sao? Mời các bạn cùng tham khảo thông tin ở đây.
            [meta_keyword] => xét nghiệm,COVID,NCOVI
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 646
            [category_id] => 4
        )

)