Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 616
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/hasam2020-phien2-3-hta_(9).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-21
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-21 14:06:23
            [updated_time] => 2024-05-15 14:52:42
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nhung-bao-cao-ve-phan-tich-di-truyen-moi-truong-nuoi-cay-phoi-trong-hoi-nghi-khoa-hoc-hasam-2020
            [title] => Những báo cáo về Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi trong Hội nghị khoa học HASAM 2020
            [description] => Ngày 6/12/2020, tại Hội nghị khoa học Hội Hỗ trợ sinh sản Tp.HN (HASAM 2020), có 03 bài báo cáo về chủ đề phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi với những kết quả đáng chú ý.
            [content] => 
Báo cáo: Hiệu quả của kỹ thuật thu dịch nuôi cấy phục vụ chẩn đoán di truyền tiền làm tổ không xâm lấn cho lệch bội thể - Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội
Nhóm tác giả: Trịnh Thế Sơn, Nguyễn Thanh Tùng, Đặng Tiến Trường, Hồ Giang Nam, Hoàng Văn Ái, Nguyễn Thị Nga.

Một nghiên cứu được thực hiện với 48 phôi được thu thập dịch môi trường.

17 phôi chất lượng tốt,
10 phôi chất lượng trung bình,
4 phôi chất lượng kém,
17 phôi không phát triển lên blastotocyst cũng được thu thập.




Kết luận:
- Việc thu thập mẫu SCM để làm xét nghiệm niPGT-A là triển vọng. Trong đó việc thu mẫu dịch nuôi từ N3 đến N5/6 có khả thi
- Có nhiều phương pháp thu mẫu dịch nuôi cấy… Cần chuẩn hóa phương pháp thu mẫu để có nồng độ cfDNA đủ nồng độ và đủ sạch phục vụ xét nghiệm di truyền. 
Báo cáo xét nghiệm di truyền tiền làm tổ không xâm lấn: Hiện tại và tương lai – Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh
Nhóm tác giả: Nguyễn Thị Hoa1, Nguyễn Thị Thuỳ Linh1, Nguyễn Thị Liên Hương1, Lê Hoàng1, Đặng Tiến Trường2 (1Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh,  2Học viện Quân y) 

Tại Bệnh viện Đa Khoa Tâm Anh và Học viện Quân y đã tiến hành nghiên cứu giai đoạn thử nghiệm, bước đầu xác định sự phù hợp của kết quả phân tích lệch bội nhiễm sắc thể trước chuyển phôi thông cf-DNA của dịch nuôi cấy và toàn bộ phôi. 10 mẫu phôi được xác định lệch bội nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật tiêu chuẩn thông qua sinh thiết TE. Các phôi được rã đông và nuôi cấy đơn giọt trong 24 giờ; mẫu phôi toàn bộ và mẫu dịch nuôi cấy được thu thập vào 2 ống riêng biệt. Các mẫu được khuếch đại và xác định lệch bội nhiễm sắc thể bằng bộ kit Reproseq (Thermo, USA), sau khi được điều chỉnh phù hợp trên hệ thống giải trình tự thế hệ mới Ion Studio S5 Prime (Thermo, USA).
Kết quả 8/10 mẫu môi trường nuôi phôi có đủ lượng ADN phục vụ phân tích tiếp theo; xác định lệch bội nhiễm sắc thể của 6/8 mẫu dịch nuôi phôi (SCM) và 8/10 mẫu sinh thiết tế bào lá nuôi (TE) phù hợp với kết quả xác định lệch bội của mẫu toàn bộ phôi. Trong khi đó, kết quả xác định kiểu gen của cặp nhiễm sắc thể thứ 23 của 8/8 mẫu dịch và 9/10 mẫu sinh thiết TE phù hợp với kết quả của mẫu toàn bộ phôi. 
Báo cáo: Ứng dụng phân tích môi trường nuôi cấy phôi trong sàng lọc di truyền tiền làm tổ - GENTIS
Nhóm tác giả: Đào Mai Anh1, Vũ Đình Chất2, Nguyễn Văn Huynh1, Hoàng Thị Nhung1, Phạm Đình Minh1, Nguyễn Quang Vinh1, Trần Quốc Quân1(1Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS), 2 Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc) 
78 mẫu phôi sinh thiết và 78 mẫu môi trường nuôi cấy D3-D5 tương ứng được sử dụng trong nghiên cứu. Trong đó, mẫu sinh thiết được thực hiện theo quy trình xét nghiệm PGT-A sử dụng bộ kit Veriseq iIllumina, Hoa Kỳ), mẫu môi trường nuôi cấy được thực hiện theo quy trình đã được phát triển tại GENTIS.
72/78 mẫu môi trường được khuếch đại thành công, đạt tiêu chuẩn cho các bước phân tích tiếp theo (chiếm 92%). Kết quả phân tích bất thường số lượng NST cho thấy độ tương đồng giữa mẫu môi trường và mẫu sinh thiết tương ứng là 82% (59/72). Độ tương đồng trong việc xác định sự có mặt của NST Y là 90% (65/72).

Các kết quả không tương đồng có thể do phôi mang bất thường dạng khảm hoặc sự có mặt của DNA có nguồn gốc từ mẹ trong môi trường nuôi cấy, chủ yếu từ các tế bào granulosa và tế bào cumulus không được loại bỏ hoàn toàn trong quá trình nuôi cấy phôi. Chúng tôi đang tiến hành nghiên cứu tối ưu và kiểm soát quy trình nuôi cấy hiệu quả hơn. Đồng thời tiếp tục phối hợp với các trung tâm IVF tại Việt Nam nhằm tăng cường chất lượng và khẳng định giá trị của xét nghiệm này.
Kết luận
- Công nghệ và quy trình phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi đã được phát triển thành công và kiểm tra đánh giá chất lượng tại GENTIS.
- Quy trình phân tích đã được ứng dụng thành công cho sàng lọc bất thường số lượng 23 cặp NST và phát hiện sự có mặt của NST Y.
- Tối ưu và kiểm soát quy trình nuôi cấy phôi, loại bỏ sự có mặt của tế bào có nguồn gốc từ mẹ trong quá trình nuôi cấy, và sử phần mềm chuyên sâu là các yếu tố chính giúp tăng độ chính xác của xét nghiệm.
Mai Chi (tổng hợp)
            [content_more] => 
            [meta_title] => Những báo cáo về Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi trong Hội nghị khoa học HASAM 2020
            [meta_description] => Ngày 6/12/2020, tại Hội nghị khoa học Hội Hỗ trợ sinh sản Tp.HN (HASAM 2020), có 03 bài báo cáo về chủ đề phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi với những kết quả đáng chú ý.
            [meta_keyword] => niPGT,Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi,GENTIS,HASAM2020
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 616
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 615
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => klos/pgs-vu-ba-quyet.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-18 15:29:31
            [updated_time] => 2024-05-15 14:52:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => pgsts-vu-ba-quyet-danh-gia-ve-eprep-va-hpvadn-trong-sang-loc-ung-thu-co-tu-cung
            [title] => PGS.TS Vũ Bá Quyết đánh giá về E-Prep và HPV-ADN trong sàng lọc ung thư cổ tử cung
            [description] => Chúng ta nên kết hợp E-Prep và HPV-DNA, chỉ định cho phụ nữ trên 30 tuổi. Nếu cả 2 xét nghiệm này âm tính, bệnh nhân hầu như không có nguy cơ bị ung thư cổ tử cung và chỉ cần xét nghiệm lại sau 3-5 năm.
            [content] => 

Ung thư cổ tử cung là nguyên hàng đầu gây tử vong ở phụ nữ Việt Nam. Có nhiều biện pháp xét nghiệm sàng lọc, như bằng tế bào từ những năm 50. Nhưng xét nghiệm tế bào bằng Papsmear thì độ nhạy độ đặc hiệu không cao.
Đến những năm 80 xét nghiệm tế bào đã tăng độ nhạy độ đặc hiệu lên, nhưng có những nghiên cứu có thấy độ nhạy độ đặc hiệu chỉ 40-70%. Vì sao. Vì kết quả phụ thuộc nhiều vào: người lấy mẫu, cách nhuộm, cách đọc vì việc lẫn tạp chất, chất nhày, máu.
Gần đây GENTIS đã triển khai được phương pháp tế bào mới là Eprep – là công nghệ mới việc lọc 2 lần giúp loại bỏ các tạp chất, chất nhày, tế bào hồng cầu, bạch cầu… Bác sĩ dễ dàng khi thu nhận tế bào và đọc kết quả không bị nhầm lẫn. Độ nhạy độ chính xác tăng lên rất nhiều. E-Prep chúng ta có thể chỉ định xét nghiệm cho bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên, đã quan hệ tình dục.
Việc gửi mẫu ở GENTIS có thể tin tưởng được với đội ngũ kỹ thuật viên, bác sĩ tốt và công nghệ mới giúp tăng độ nhạy độ đặc hiệu lên.
Đặc biệt chúng ta có một xét nghiệm nữa là xét nghiệm HPV-DNA. Tháng 4/2014, Mỹ đã chính thức đưa HPV-DNA vào sàng lọc đầu tay cho phụ nữ.  Bộ Y tế Việt Nam tháng 6/2016 cũng đưa xét nghiệm HPV-DNA vào sàng lọc đầu tay.
HPV là virus gây u nhú ở người, có khoảng 200 types, trong đó có 14 types nguy cơ cao. Nếu xét nghiệm HPV-ADN thấy những types nguy cơ cao dương tính thì các nhà lâm sàng cần tiến hành soi cổ tử cung và sinh thiết để tìm xem bệnh nhân này có phải mắc ung thư cổ tử cung hay không. Xét nghiệm HPV-DNA được chỉ định cho phụ nữ 25 tuổi (đã từng quan hệ tình dục), độ nhạy độ đặc hiệu từ 90-95%.
Đặc biệt chúng ta nên kết hợp E-Prep và HPV-DNA, chỉ định cho phụ nữ trên 30 tuổi. Nếu cả 2 xét nghiệm này âm tính, bệnh nhân hầu như không có nguy cơ bị ung thư cổ tử cung và chỉ cần xét nghiệm lại sau 3-5 năm. Tuy nhiên, chị em phụ nữ nên đi khám phụ khoa mỗi năm ít nhất 1 lần.
Theo PGS.TS Vũ Bá Quyết
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGS.TS Vũ Bá Quyết đánh giá về E-Prep và HPV-ADN trong sàng lọc ung thư cổ tử cung
            [meta_description] => Chúng ta nên kết hợp E-Prep và HPV-DNA, chỉ định cho phụ nữ trên 30 tuổi. Nếu cả 2 xét nghiệm này âm tính, bệnh nhân hầu như không có nguy cơ bị ung thư cổ tử cung và chỉ cần xét nghiệm lại sau 3-5 năm.
            [meta_keyword] => UTCTC,HPV,EPREP,PGS Vũ Bá Quyết,GENTIS,tầm soát ung thư cổ tử cung
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 615
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 611
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-17 10:26:49
            [updated_time] => 2020-12-17 10:26:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => sang-loc-viem-duong-sinh-duc-ho-tro-chua-tri-say-thai-lien-tiep
            [title] => Sàng lọc viêm đường sinh dục hỗ trợ chữa trị sảy thai liên tiếp
            [description] => Ngày 11/12/2020, Bác sĩ CKI Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương đã có buổi chia sẻ tại GENTIS Hà Nội về chủ đề các sàng lọc viêm đường sinh dục (STD). Sự kiện nằm trong chuỗi hội thảo nội bộ được tổ chức thường xuyên tại GENTIS, cập nhật những kiến thức, kinh nghiệm của các chuyên gia đầu ngành.
            [content] => 

BS CKI. Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương
Trong bài báo cáo, bác sĩ Nguyễn Vạn Thông cho biết có nhiều nguyên nhân gây sảy thai, trong đó có thể có đến 5% nguyên nhân là do việc viêm nhiễm đường sinh dục. Chính vì thế việc xét nghiệm sàng lọc việc viêm nhiễm đường sinh dục rất quan trọng, đặc biệt đối với nhiều trường hợp sảy thai nhiều lần, dù các nguyên nhân khác đã được loại trừ.

Theo số liệu của WHO, ước tính có tới 357 triệu mắc mới 4 bệnh STD ở dân số độ tuổi 15-49, năm 2012. Hai tác nhân hay gặp nhất trong nhóm vi khuẩn gây bệnh STD là Chlaymydia và Gonorrhea và người mắc thường không có triệu chứng.
Chlamydia
Chlamydia tracomatis là vi khuẩn gram âm lây truyền chủ yếu qua đường dục. Thường gặp nhất với 2,9 triệu ca mới mắc hằng năm tại Mỹ. Con số này có thể cao hơn vì nhiễm Chlamydia thường không triệu chứng.
Tần xuất các bệnh STD tại Mỹ:

HPV: 14,1 triệu
Trichomonas: 1,1 triệu
Lậu: 820.000
HSV: 776.000
Giang mai: 55.400

Chlamydia lây truyền đường tình dục, mẹ-con; Khả năng lây truyền cao (>50% bạn tình mắc; 60-70% thai mắc khi sinh ngả âm đạo); Ủ bệnh 7-21 ngày; Thường không có triệu chứng; Tái nhiễm thường gặp.

Ảnh hưởng của nhiễm Chlamydia

Hầu hết là không có triệu chứng.
Viêm CTC, đường tiết niệu.

Nguyên nhân thường gặp gây viêm dính vùng chậu (1 năm nhiễm không điều trị thì khoản 10% diễn tiến viêm vùng chậu) GIAI ĐOẠN TRỂ gây: Vô sinh; Thai ngoài tử cung; Đau vùng chậu mạn tính; Sẹo xơ dính tai vòi do kết quả của quá trình viêm và phản ứng miễn dịch.

Tỷ lệ vô sinh sau 1 đợt viêm nhiễm vùng chậu là 8%, sau nhiễm lần 2 là 18%, lần 3 là 38%.
Trẻ sơ sinh: viêm phổi, viêm kết mạc.


Các chỉ định tầm soát Chlamydia

Phụ nữ <25 tuổi đến khám phụ khoa định kỳ tầm soát mỗi năm 1 lần.
Phụ nữ > 25 tuổi có nguy cơ cao tầm soát < 1 năm 1 lần.
Phụ nữ có đang mang thai 3 tháng đầu và 3 tháng cuối < 25 tuổi và > 25 tuổi khi có nguy cơ cao.
Phụ nữ nguy cơ cao trước khi thực hiện thủ thuật nạo phá thai hoặc phá thai nội khoa.


Mycoplasma
Về Mycoplasma: Chủng vi khuẩn nhỏ nhất, không có thành tế bào bao bọc, không có đáp ứng với thuốc nhuộm gram và không nhạy cảm với nhiều loại thuốc kháng khuẩn thường dùng, kể cả beta – lactam. Vi khuẩn Mycoplasma thường có ở bề mặt niêm mạc, ngoài tế bào, trừ trường hợp bị suy giảm miễn dịch thì vi khuẩn có thể xâm nhập vào máu và phát tán tới các cơ quan và mô trên khắp cơ thể.
Viêm đường sinh dục, tiết niệu do Mycoplasma

Ở nam giới: có triệu chứng tiểu rắt, tiểu buốt, đi tiểu có mủ… đau niệu đạo khi đi tiểu.
Ở nữ giới: thấy ra nhiều huyết trắng, đau khi quan hệ tình dục, tiểu rắt, tiểu buốt.
Mycoplasma hominis gây viêm vùng chậu ở phụ nữ có thai, có thể gây sảy thai.
Trẻ sinh ra có thể bị viêm phổi, nhiễm trùng máu, viêm màng não.

Chẩn đoán Mycoplasma

Nuôi cấy vi khuẩn: trên các môi trường nuôi cấy đặc biệt giàu dinh dưỡng trong thời gian 24 - 48 giờ có thể đến khoảng 2 - 3 tuần.
Chẩn đoán huyết thanh: phát hiện sự có mặt kháng thể IgG và IgM trong huyết thanh.
Phương pháp PCR: là phương pháp có độ nhạy và độ đặc hiệu cao.


Bác sĩ Nguyễn Vạn Thông tin tưởng rằng với cơ sở vật chất, máy móc công nghệ đầy đủ cộng với kinh nghiệm triển khai hàng chục loại xét nghiệm, GENTIS là đơn vị uy tín để thực hiện các xét nghiệm STD.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Sàng lọc viêm đường sinh dục hỗ trợ chữa trị sảy thai liên tiếp
            [meta_description] => Bác sĩ Nguyễn Vạn Thông cho biết có nhiều nguyên nhân gây sảy thai, trong đó có thể có đến 5% nguyên nhân là do việc viêm nhiễm đường sinh dục. Chính vì thế việc xét nghiệm sàng lọc việc viêm nhiễm đường sinh dục rất quan trọng, 
            [meta_keyword] => STD,Viêm nhiễm đường sinh dục,IVF,Sảy thai,GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 611
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 610
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/pgt-m.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-16
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-16 16:54:46
            [updated_time] => 2020-12-16 16:54:49
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-pgtm-cho-cac-benh-di-truyen-nhung-tien-bo-trong-ky-thuat
            [title] => Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh di truyền: Những tiến bộ trong kỹ thuật
            [description] => Đây là một nghiên cứu của GENTIS về PGT-M được chọn lọc và đăng tải trên mục Điểm tin khoa học của website Hội Hỗ trợ sinh sản Thành phố Hà Nội. Mời Qúy chuyên gia, bác sĩ cùng tham khảo thông tin từ bài nghiên cứu.
            [content] => 




Theo Hội Hỗ trợ sính sả TP.HN - Hasar.vn
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh di truyền: Những tiến bộ trong kỹ thuật
            [meta_description] => Xét nghiệm PGT-M vẫn là một xét nghiệm đóng vai trò quan trọng giúp đưa ra các thông tin di truyền cần thiết cho chọn lọc phôi, từ đó giúp cung cấp giải pháp cho các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con mắc các bệnh di truyền đơn gen, đảm bảo sức khỏe di truy
            [meta_keyword] => pgt-m,PGT,IVF,sàng lọc phôi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 610
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 609
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => klos/9-0825.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-15 16:17:30
            [updated_time] => 2020-12-15 16:17:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => pgsts-vu-ba-quyet-dau-hieu-to-ung-thu-co-tu-cung-khong-duoc-bo-qua
            [title] => PGS.TS Vũ Bá Quyết: "Dấu hiệu tố ung thư cổ tử cung không được bỏ qua"
            [description] => Theo PGS.TS Vũ Bá Quyết, Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương, sau giao hợp ra máu hãy đi khám ngay, cho dù người bệnh có chảy máu 1 lần thì cũng cần phải làm các xét nghiệm kiểm tra vì tổn thương có thể tiến triển mà trong một thời gian dài không gây chảy máu lại. Nhiều chị em nhất là ở khu vực nông thôn không có điều kiện đi khám thường bỏ qua dấu hiệu này
            [content] => 
Ung thư Cổ tử cung là một trong những căn bệnh có tỷ lệ mắc cao hàng đầu ở phụ nữ và đang là nỗi ám ảnh của nhiều người. Điều đáng nói, đây là căn bệnh đang ngày càng gia tăng về số lượng, đặc biệt ở các nước đang phát triển. Tuy nhiên, không phải ai cũng hiểu đúng về nguyên nhân gây bệnh, cách phòng tránh cũng như các dấu hiệu cảnh báo bệnh.
PGS.TS Vũ Bá Quyết cũng cho biết thêm, hầu hết các trường hợp mắc UT cổ tử cung là do người bệnh nhiễm virus HPV.  Như bạn đã  biết, người ta tìm ra có đến 99% nguyên nhân gây ung thư CTC là do HPV. HPV có hơn 100 tuýp nhưng người ta tìm thấy 14 tuýp có nguy cơ cao gây ra loại ung thư này, trong đó, có 2 tuýp nguy cơ cao và độc nhất là tuýp 16 và tuýp 18.
Ung thư cổ tử cung ở giai đoạn đầu hoặc có những tổn thương về tiền ung thư thì thường không có hay có ít các triệu chứng đặc hiệu. Dấu hiệu ung thư cổ tử cung chỉ xuất hiện rõ ràng khi các tế bào ác tính phát triển nhanh và xâm lấn vào các tổ chức lân cận. Khi hiện tượng này xảy ra,các triệu chứng ung thư cổ tử cung bao gồm: Chảy máu âm đạo bất thường, trong đó chảy máu sau khi quan hệ tình dục, chảy máu khi đã mãn kinh, chảy máu ngoài kỳ kinh, hoặc kỳ kinh kéo dài bất thường; Tiết dịch âm đạo bất thường: Dịch có thể lẫn máu, có màu vàng, xuất hiện giữa kỳ kinh hoặc sau mãn kinh; Đau khi giao hợp; Đau vùng chậu…
Trong các triệu chứng nói trên, dấu hiệu chảy máu là hiện tượng chủ yếu.
Để tầm soát ung thư cổ tử cung, tốt nhất người bệnh nên đi khám phụ khoa định kỳ và làm các xét nghiệm phát hiện sớm ung thư cổ tử cung. Phương pháp hiện đại nhất hiện nay là ứng dụng kỹ thuật tìm virus HPV đánh giá nguy cơ ung thư. Đây là kỹ thuật mới nhất được áp dụng tại Việt Nam. Tại Mỹ kỹ thuật này cũng chỉ mới áp dụng vào năm 2015. Rất nhiều người nhầm lẫn kỹ thuật này với Test PaP ( Test PaP là phương pháp truyền thống và được áp dụng rộng rãi ở các cơ sở y tế chuyên về sản phụ khoa).
Vì test PaP chỉ đơn thuần  là phát hiện có ung thư hay không,trong khi kỹ thuật tìm virus HPV sẽ đánh giá có nguy cơ bị ung thư không. Bằng những kỹ thuật hiện đại nhất hiện nay, người ta sẽ  tìm ra 14 tuýp HPV gây nguy cơ cao. Trong đó, xét nghiệm phát hiện 2 tuýp độc nhất là 16 và 18  dương tính thì người bệnh có nguy cơ cao bị ung thư và người bệnh sẽ phải làm xét nghiệm soi cổ tử cung để đánh giá tình trạng bệnh và có biện pháp can thiệp sớm. Nếu xét nghiệm âm tính thì 3 năm mới xét nghiệm lại. Tương tự  12 tuýp nguy cơ cao còn lại nếu phát hiện âm tính thì 3 năm sau mới phải xét nghiệm lại, nếu cho kết quả dương tính thì bác sĩ sẽ phải tiếp tục theo dõi bệnh nhân . Bằng phương pháp này, bác sĩ dễ dàng nhận thấy giai đoạn tiền ung thư của bệnh nhân từ đó có những theo dõi cũng như can thiệp kịp thời…
PGS Quyết nhấn mạnh, ung thư cổ tử cung có thể chữa khỏi, nếu được phát hiện sớm. Lời khuyên của bác sĩ với chị em phụ nữ là nên đi khám sức khỏe định kỳ tại các cơ sở y tế có uy tín về sản khoa. Khi có dấu hiệu bất thường như ra khí hư nhiều có mùi, sau giao hợp ra máu hãy đi khám ngay, cho dù  người bệnh có chảy máu 1 lần cũng cần phải làm các xét nghiệm kiểm tra vì tổn thương có thể tiến triển mà trong một thời gian dài không gây chảy máu lại. Bởi, nhiều chị em nhất là ở khu vực nông thôn không có điều kiện đi khám thường  bỏ qua dấu hiệu này. Vì vậy, nếu có thấy bất kể bất thường nào hãy đến ngay bác sĩ sản khoa để được tư vấn. Nếu không may phát hiện bị bệnh hãy tuần thủ điều trị theo phác đồ của bác sĩ.
Riêng đối với những phụ nữ ở vùng kinh tế khó khăn như nông thôn, miền biển, miền núi theo tôi, chính quyền địa phương, hội phụ nữ ở địa phương đó cần quan tâm tổ chức khám sức khỏe sinh sản cho chị em định kỳ từ đó giúp phát hiện chẩn đoán sớm không chỉ là ung thư mà còn các bệnh phụ khoa khác.
Nguồn Suckhoedoisong.vn, bài năm 2017




Hiện nay, để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: E – Prep và HPV-ADN. GENTIS xin giới thiệu đến Qúy bác sĩ combo 2 xét nghiệm này.

Đối với xét nghiệm E-Prep mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không. Kết quả E-Prep sẽ chỉ ra tế bào ở cổ tư cung có bị tổn thương không, tổn thương ở mức độ nào.
Đối với xét nghiệm HPV-ADN (GenHPV), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.

Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.
Để nhận ưu đãi combo 2 xét nghiệm, mời Qúy bác sĩ liên hệ với GENTIS qua số: 0388.002.010





Bài viết liên quan:
Ưu điểm của phương pháp tế bào nhúng dịch hiện đại - E-Prep
Ưu đãi cho combo 2 xét nghiệm E-Prep và HPV-ADN
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGS.TS Vũ Bá Quyết: "Dấu hiệu tố ung thư cổ tử cung không được bỏ qua"
            [meta_description] => Để tầm soát ung thư cổ tử cung, tốt nhất người bệnh nên đi khám phụ khoa định kỳ và làm các xét nghiệm phát hiện sớm ung thư cổ tử cung.
            [meta_keyword] => HPV,UTCTC,EPREP,Vũ Bá Quyết,GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 609
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 608
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/2020-12-11-ht-bv-nam-hoc-gentis_(19).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-14 17:01:26
            [updated_time] => 2020-12-15 09:57:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-thao-khoa-hoc-ung-dung-phan-tich-di-truyen-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => Hội thảo khoa học: Ứng dụng phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản
            [description] => Ngày 11/12/2020, tại Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội, GENTIS đã phối hợp tổ chức tiếp Hội thảo khoa học: Ứng dụng phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản. Hội thảo có sự tham dự của hơn 50 chuyên gia bác sĩ của Bệnh viên Nam học & Hiếm muộn Hà Nội, các báo cáo viên từ Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS.
            [content] => 

Đông đảo các bác sĩ Bệnh viện Nam học & Hiếm  muộn Hà Nội đã tham dự Hội thảo
Loạt Hội thảo khoa học: Ứng dụng phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản được phối hợp tổ chức giữa GENTIS và Bệnh viện để luôn cập nhật những thông tin khoa học mới nhất nhằm hỗ trợ tốt hơn các bác sĩ của bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội, trong quá trình sàng lọc, chẩn đoán và chữa trị cho bệnh nhân, nâng cao tỷ lệ IVF thành công.
Hội thảo lần này có 3 báo cáo giá trị:

Cập nhật kỹ thuật trữ tinh trùng mẫu nhỏ - ThS.BS. Tăng Kim Hoàng Văn- Chuyên viên phôi học – Quản trị chất lượng - Bệnh viện Hùng Vương
Tư vấn di truyền các bệnh đơn gen và bệnh hiếm - BS CKI Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương.
Những điểm mới trong các xét nghiệm: Thrombophilia, Thalassemia, AZF, Phân mảnh ADN tinh trùng - ThS. Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS.


ThS.BS Lê Thị Thu Hiền - PGĐ Bệnh viện tặng hoa cảm ơn 3 Báo cáo viên của Hội thảo
Hơn 50 bác sĩ của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tham dự sự kiện, trong đó đặc biệt có:

BS. Lê Thị Thu Hiền - Phó Giám đốc Bệnh viện, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản
Nguyễn Minh Đức - Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản (Lab IVF)


ThS.BS Lê Thị Thu Hiền - PGĐ Bệnh viện đánh giá cao Hội thảo
Cập nhật kỹ thuật trữ tinh trùng mẫu nhỏ

ThS.BS. Tăng Kim Hoàng Văn- Chuyên viên phôi học – Quản trị chất lượng -  Bệnh viện Hùng Vương
ThS. Tăng Kim Hoàng Văn cho biết: Trữ đông tinh trùng người là một phần quan trọng trong hỗ trợ sinh sản như: Bảo tồn khả năng sinh sản của nam giới, Ngân hàng tinh trùng, Chủ động ngày OPU, Tránh thủ thuật nhiều lần. Kỹ thuật hiện tại còn nhiều hạn chế: Tỷ lệ di động: ≤ 50%, Thể tích lớn: Không phù hợp mẫu rất ít TT, phẫu thuật.

Cần có một quy trình trữ đông mới: Đơn giản, dễ thực hiện, Hạn chế được tác hại CPA, Cải thiện chất lượng tinh trùng, Phù hợp với những mẫu tinh trùng có số lượng ít.
ThS. Tăng Kim Hoàng Văn đã giới thiệu về kỹ thuật trữ đông tinh trùng mẫu nhỏ tại Bệnh viện Hùng Vương đến các đồng nghiệp tại Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội.
Tư vấn di truyền các bệnh đơn gen và bệnh hiếm

BS CKI Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương
Trong bài báo cáo này, BS CKI Nguyễn Vạn Thông đưa ra các thông tin khá toàn diện như: Nội dung tư vấn di truyền, Các thời điểm tư vấn di truyền; Đặc điểm di truyền theo Mendel; Độ thấm, độ biểu hiện; Hiểu được các loại xét nghiệm di truyền.
Như về nội dung tư vấn di truyền là Quá trình giúp khách hàng hiểu về các khía cạnh y học, tâm lý liên quan đến di truyền với rất nhiều bước:

Thu thập gia sử sức khỏe
Diễn giải tiền sử gia đình với tiền sử bệnh tật nhằm đánh giá khả năng gây bệnh, khả năng tái phát
Giáo dục bệnh nhân và gia đình về sự di truyền, các loại xét nghiệm, quản lý bệnh, giảm nguy cơ, các khả năng điều trị hiện có và hướng nghiên cứu hiện nay
Tư vấn các nơi khám và hướng điều trị thích hợp
Hỗ trợ tâm lý

Các thời điểm tư vấn di truyền cho bệnh nhân cũng rất đa dạng và xuyên suốt cả quá trình từ: Tư vấn trước mang thai, tư vấn chẩn đoán phôi tiền làm tổ, tư vấn sàng lọc và chẩn đoán trước sinh, tư vấn các bệnh xuất hiện muộn, ung thư.
Về phía các bác sĩ, hiểu về các bệnh di truyền, quy luật và đặc biệt là số liệu riêng về các bệnh gen thể ẩn của người Việt là rất quan trọng. Bác sĩ cũng chia sẻ nhiều xét nghiệm trong cả quá trình để sàng lọc, chẩn đoán.
Những điểm mới trong các xét nghiệm trong hỗ trợ sinh sản của GENTIS

ThS. Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS
Xét nghiệm Thrombophilia
Ý nghĩa xét nghiệm: Phát hiện các biến thể/đột biến có liên quan đến sự tăng đông máu; Đánh giá thêm các biến thể/đột biến gen liên quan đến con đường đông máu và chuyển hóa folate; Cung cấp thêm thông tin di truyền liên quan đến khả năng tăng đông máu thai kỳ
GENTIS cung cấp 2 gói




THROMBOPHILIA


THROMBOPHILIA 12+ (từ 22/08/2020)




-      FV G1691A và A4070G (FVR2)
-      FII G20210A (prothrombin FII)
-      PAI-1 4G/5G
-      MTHFR C677T và A1298C


-      FV G1691A và A4070G (FVR2)
-      FII G20210A (prothrombin FII)
-      PAI-1 4G/5G
-      MTHFR C677T và A1298C
-      FVII G10967A (Arg353Gln)
-      FXIII G103T (Val34Leu)
-      ITGA2 C807T (Phe224Phe)
-      ITGB3 T1565C (Leu33Pro)
-      FBG (BF) -455G>A
-      MTRR A66G (Ile22Met)
-      TFPI C536T (Pro179Gln)




 
Xét nghiệm Thalassemia
GENTIS có thêm 3 gói xét nghiệm mới từ 20/10/2020. Sàng lọc thêm được các đột biến hiếm gây bệnh beta-thalassemia của người Việt

Xét nghiệm α-Thalassemia - 5 tuýp α-Thalassemia: -αSEA; -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
Xét nghiệm β-Thalassemia - 16 tuýp β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
phát hiện 5 đột biến alpha-thalassemia và 16 đột biến beta-thalassemia phổ biến, các đột biến điểm, đột biến mất đoạn nhỏ (<10bp) trên vùng mã hóa và 20bp xung quanh vùng mã hóa gen HBB

Xét nghiệm PGTest
Ý nghĩa xét nghiệm: phát hiện bất thường số lượng NST, bất thường thêm đoạn, mất đoạn (>5Mb) sử dụng sinh thiết phôi (ngày 3, ngày 5)
Các xét nghiệm mới tại GENTIS:

Thalassemia (alpha, beta)
PGT-M-HLA-matching
Teo cơ tủy (SMA)
Thực bào máu
Hemophilia (A/B)
Tăng sản thượng thận bẩm sinh
Marfan
Loạn sản sụn
Nhược cơ
Bệnh cơ Myotubular

Có thể thực hiện xét nghiệm PGT-M cho hầu hết các bệnh di truyền (đã xác định đột biến gây bệnh ở bố, mẹ)
Các xét nghiệm sắp được triển khai tại GENTIS:

Xét nghiệm PGT-A phân giải cao: Phát hiện bất thường số lượng 24 NST, phát hiện thêm, mất đoạn kích thước >2Mb
Xét nghiệm PGT-A sử dụng môi trường nuôi cấy phôi: Sử dụng mẫu môi trường nuôi cấy phôi, phát hiện bất thường số lượng 22 NST thường, phát hiện bất thường thêm/mất đoạn kích thước > 40Mb
Xét nghiệm PGT-M giảm thời gian trả kết quả: 15 ngày

Xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng với kỹ thuật SCSA
Phương pháp SCSA có độ ổn định, chính xác và hiệu suất cao trong xét nghiệm Phân mảnh tinh trùng
Phương pháp SCSA có thể được sử dụng để xét nghiệm các mẫu tinh dịch được bảo quản theo quy trình trong 3-5 ngày giúp các trường hợp không thể gửi mẫu xét nghiệm trong ngày có thêm cơ hội xét nghiệm.­­­­
Một số hình ảnh tại sự kiện:





Hạnh Trần
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo khoa học: Ứng dụng phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản
            [meta_description] => Ngày 11/12/2020, tại Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội, GENTIS đã phối hợp tổ chức tiếp Hội thảo khoa học: Ứng dụng phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản. Hội thảo có sự tham dự của hơn 50 chuyên gia bác sĩ của Bệnh viên Nam học & Hiếm muộn Hà Nội,
            [meta_keyword] => ivf,GENTIS,AFHanoi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 608
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 603
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/mp-xet-nghiem-ung-thu_(4).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-14 09:37:19
            [updated_time] => 2020-12-18 14:48:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tri-an-khach-hang-mien-phi-xet-nghiem-tam-soat-ung-thu-va-lay-mau-tan-noi
            [title] => Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi
            [description] => Tại Việt Nam, dự báo số ca ung thư mắc mới sẽ vượt qua 190.000 ca vào năm 2020. Mỗi năm, nước ta có khoảng 115.000 người chết vì ung thư, tương ứng 315 người/ ngày. Tri ân khách hàng, cùng hướng đến cuộc sống khỏe mạnh hơn, GENTIS xin gửi đến Qúy khách hàng chương trình: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư, lấy mẫu tận nơi hoàn toàn không thu phí.
            [content] => 

Thông tin chương trình:
Khách hàng được chọn 1 trong 4 xét nghiệm sau:
  1, Xét nghiệm dấu ấn ung thư gan AFP (Happiny)
  2, Xét nghiệm dấu ấn ung thư vú CA 15-3 (Happiny)
  3, Xét nghiệm chức năng gan: SGOT, SGPT (Happiny)
  4, Xét nghiệm canxi toàn phần (Happiny)
Đối tượng: Khách hàng trong khu vực nội thành Hà Nội
Thời gian: Từ ngày 15/12/2020 đến khi có thông báo kết thúc chương trình
Cách thức: Đăng ký gói xét nghiệm Happiny TẠI ĐÂY và sẵn sàng chờ chuyên viên Happiny đến thu mẫu.
Mẫu thu: 2ml máu ngoại vi
 
Ý nghĩa của các xét nghiệm
Tumor marker hay còn gọi là chất chỉ dấu ung thư là những chất do các tế bào ung thư hoặc các tế bào khác của cơ thể sản sinh ra đáp ứng với ung thư hoặc một số bệnh lành tính. Bình thường các chất chỉ dấu ung thư vẫn được các tế bào bình thường của cơ thể tiết ra nhưng lượng các chất này sẽ tăng lên rất nhiều đối với các bệnh nhân mắc bệnh lý ung thư.

Xét nghiệm dấu ấn ung thư gan AFP: Bình thường AFP bằng không, cơ thể ko sản sinh ra.  AFP tăng trong ung thư tế bào gan nguyên phát, ung thư tế bào mầm (tinh hoàn), tăng trong viêm gan, xơ gan. 
Xét nghiệm dấu ấn ung thư vú CA15-3: Bình thường nồng độ CA 15-3 là < 30 U/ml. Tỷ lệ các bênh nhân ung thư vú có tăng CA 15-3 dao động từ 70-80%.  Cũng như các dấu ấn ung thư khác nồng độ CA15-3 cũng tăng lên trong một số viêm tuyến vú cấp và mạn tính. 
Xét nghiệm chức năng gan tổng hợp: SGOT, SGPT: Ý nghĩa của các chỉ số: Các bệnh về gan: viêm gan cấp, mạn, tổn thương nhu mô gan (viêm gan siêu virus, viêm gan do uống rượu…).
Xét nghiệm canxi toàn phần: Canxi có vai trò rất quan trọng, nếu thiếu canxi sẽ ảnh hưởng đế độ bền chắc của xương, răng, tóc, cơ, gân cơ không ổn định chức năng. Ngược lại, nếu thừa canxi cũng gây ra nguy cơ sỏi thận. 
Quy trình xét nghiệm



Bước 1: Đăng ký gói xét nghiệm TẠI ĐÂY điền thông tin cá nhân cùng nhu cầu xét nghiệm (chọn gói Happiny).
Bước 2: Đội ngũ tư vấn viên liên hệ tư vấn gói xét nghiệm và các điểm cần lưu ý.
Bước 3: Đội ngũ lấy mẫu sẽ tới tận nơi lấy mẫu xét nghiệm theo lịch hẹn.
Bước 4: Kết quả được trả online tại danh mục "Tra cứu kết quả" trên website Happiny.
Bước 5: Thực hiện tư vấn sau khi trả kết quả.



Quy trình khép kín và tiện lợi, khách hàng không cần đi xa.
 Khách hàng được cấp mã số để tra cứu kết quả - Bảo mật thông tin 100%.




Để đăng ký miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư mời Qúy khách đăng ký gói xét nghiệm Happiny TẠI ĐÂY



Xem thêm chi tiết tại website: happiny.com.vn
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi
            [meta_description] => Tri ân khách hàng, cùng hướng đến cuộc sống khỏe mạnh hơn, GENTIS xin gửi đến Qúy khách hàng chương trình: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư, lấy mẫu tận nơi hoàn toàn không thu phí.
            [meta_keyword] => ung thư,xét nghiệm ung thư,miễn phí xét nghiệm,Happiny
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 603
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 602
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/eprep-gentis.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-12 10:24:46
            [updated_time] => 2020-12-12 10:47:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-te-bao-co-tu-cung-cung-tam-soat-som-ung-thu-co-tu-cung-cho-phu-nu-viet
            [title] => Xét nghiệm tế bào cổ tử cung - cùng tầm soát sớm ung thư cổ tử cung cho phụ nữ Việt
            [description] => Xét nghiệm tế bào học cổ tử cung là phương pháp thường dùng nhất để sàng lọc ung thư cổ tử cung, đã được giới y khoa toàn cầu thừa nhận từ nhiều thập niên qua. GENTIS xin gửi đến Qúy bác sĩ thông tin về xét nghiệm tế bào nhúng dịch hiện đại E-Prep.
            [content] => 
Trích: Hướng dẫn dự phòng và kiểm soát ung thư cổ tử cung, theo Quyết định 2402 của Bộ Y tế
Năm 2010, tại Việt Nam có 5.664 phụ nữ mắc ung thư cổ tử cung (UTCTC) và tỷ lệ mắc mới là 13,6/100.000 phụ nữ, tỷ lệ này ngày một gia tăng. Một trong những lý do dẫn đến tình trạng này là phụ nữ chưa được sàng lọc định kỳ và chưa có hệ thống để phát hiện sớm ung thư qua các xét nghiệm thích hợp, dễ tiếp cận; và khi phát hiện tổng thương tiền ung thư thì cũng chưa được điều trị kịp thời và hiệu quả.



Ung thư cổ tử cung là bệnh nguy hiểm nhưng có thể làm giảm tử vong nếu được phát hiện sớm và điều trị kịp thời. Đa số các trường hợp ung thư cổ tử cung có thể được dự phòng và kiểm soát bằng các sàng lọc, phát hiện sớm và điều trị các thương tổn tiền ung thư.



Xét nghiệm tế bào học cổ tử cung là phương pháp thường dùng nhất để sàng lọc UTCTC, đã được giới y khoa toàn cầu thừa nhận từ nhiều thập niên qua do thỏa mãn các điều kiện: độ nhạy khá, có thể lặp lại nhiều lần và đã chứng minh được tính hữu hiệu khi hạ thấp tần suất ung thư xâm lấn cổ tử cung ở các nước phát triển.

Điều kiện người thực hiện:
Lấy bệnh phẩm: Bác sĩ phụ khoa, kỹ thuật viên, nữ hộ sinh, y sĩ sản – nhi được huấn luyện về kỹ thuật lấy bệnh phẩm xét nghiệm tế bào học. 
Đọc trả lời kết luận: Bác sĩ giải phẫu bệnh/ tế bào học.
Điều kiện xét nghiệm:

Tất cả phụ nữ đã có quan hệ tình dục, ưu tiên cho nhóm nguy cơ cao (30-50 tuổi).
Không có thai.
Không rửa sâu vào âm đạo trước khi xét nghiệm.
Không điều trị bệnh phụ khoa trước đó ít nhất 7 ngày.
Không có viêm âm đạo cấp, viêm phần phụ cấp.
Không xét nghiệm khi đang hành kinh.
Trả lời đầy đủ các thông tin phỏng vấn trước khi xét nghiệm.
Chỉ định lặp lại xét nghiệm nếu mẫu bệnh phẩm quá ít tế bào, không lấy được tế bào vùng chuyển tiếp (không có tế bào biểu mô tuyến hoặc tế bào dị sản vảy) hoặc quá dày, chồng chất lên nhau hoặc có quá nhiều tế bào viêm, chất nhày, hồng cầu, các thành phần tế bào khác.

Phương pháp tế bào nhúng dịch hiện đại E-Prep tại GENTIS

Ý nghĩa: Phát hiện tế bào niêm mạc cổ tử cung bất thường.
Phương pháp: Tế bào học nhúng dịch.
Dụng cụ thu mẫu: Chổi phết tế bào âm đạo Rovers Cervex – Brush của hãng Rover - Hà Lan, Lọ dung dịch Eprep solution (GYN) 20 ml.
Thời gian trả kết quả: Từ3 ngày
Bảo quản mẫu: Nhiệt độ thường đến 3 tuần

 
Quy trình thực hiện:
1, Lấy mẫu bệnh phẩm.
2, Ngắt đầu chổi cho vào ống bảo quản - Gần 100% tế bào được tập hợp vào lọ dung dịch E-Prep.
3, Tế bào trong dung dịch được chuyển đến phòng lab.
4, Làm tiêu bản bằng kỹ thuật trải mỏng tế bào tự động trên lam kính bằng hệ thống E-prep 1000 Processor. >> Giải quyết hơn 2/3 lỗi âm tính giả gây ra bởi khâu lấy mẫu và chuẩn bị mẫu. Với kết quả chính xác từ 90%.
5, Bác sĩ giải phẫu bệnh đọc kết quả và ký kết luận trên phiếu trả kết quả.

Để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: E – Prep và HPV-ADN.

Đối với xét nghiệm E-Prep mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không. Kết quả E-Prep sẽ chỉ ra tế bào ở cổ tư cung có bị tổn thương không, tổn thương ở mức độ nào.
Đối với xét nghiệm HPV-ADN (GenHPV), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.

Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.

Để nhận ưu đãi combo 2 xét nghiệm, mời Qúy bác sĩ liên hệ với GENTIS qua số: 0388.002.010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm tế bào cổ tử cung - cùng tầm soát sớm ung thư cổ tử cung cho phụ nữ Việt
            [meta_description] => Xét nghiệm tế bào học cổ tử cung là phương pháp thường dùng nhất để sàng lọc ung thư cổ tử cung, đã được giới y khoa toàn cầu thừa nhận từ nhiều thập niên qua. GENTIS xin gửi đến Qúy bác sĩ thông tin về xét nghiệm tế bào nhúng dịch hiện đại E-Prep.
            [meta_keyword] => eprep,XN ung thư,ung thư cổ tử cung,hpv
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 602
            [category_id] => 4
        )

)