-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 524
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/9.2020/ht-xn-gen-bv-thien-an_(2).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-09-24
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-09-24 09:29:01
[updated_time] => 2021-08-27 17:36:35
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => hoi-thao-cac-xet-nghiem-gen-trong-ho-tro-sinh-san-tai-benh-vien-phu-san-thien-an
[title] => Hội thảo các xét nghiệm gen trong hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Phụ sản Thiện An
[description] => Ngày 22/9/2020, tại Bệnh viện Phụ sản Thiện An đã diễn ra Hội thảo các xét nghiệm gen trong hỗ trợ sinh sản do GENTIS phối hợp tổ chức. Các bác sĩ đánh giá cao các xét nghiệm GenNK, xét nghiệm Genratest, xét nghiệm Thrombophilia.
[content] => .jpg)
Đông đảo đại diện Bệnh viện Phụ sản Thiện An đã tham dự Hội thảo các xét nghiệm gen trong Hỗ trợ sinh sản
Bệnh viện Phụ sản Thiện An sở hữu cơ sở vật chất đẳng cấp khách sạn cao cấp, hệ thống trang thiết bị hiện đại nhất Việt Nam. Bệnh viện Phụ Sản Thiện An là địa chỉ hàng đầu trong khám chữa bệnh về phụ sản, đặc biệt là chữa trị vô sinh hiếm muộn.
Trực tiếp khám chữa bệnh tại Bệnh viện Phụ Sản Thiện An là các Giáo sư, Tiến sĩ, các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực Phụ sản. Đứng đầu đội ngũ chuyên gia là thầy thuốc nhân dân, GS.TS.BS Nguyễn Viết Tiến, nguyên Thứ trưởng thường trực Bộ Y Tế, nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương.
.jpg)
Đánh giá GENTIS là đơn vị uy tín trong lĩnh vực phân tích di truyền với nhiều xét nghiệm giá trị trong sản khoa đặc biệt là hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Thiện An đã cùng phối hợp tổ chức Hội thảo các xét nghiệm gen trong hỗ trợ sinh sản vào ngày 22/9/2020.
Hội thảo vinh dự được đón đông đảo các vị khách quý cùng đông đảo đại biện Bệnh viện Phụ sản Thiện An:
- AHLD. NGND. GS.TS.BS Nguyễn Viết Tiến - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản
- TTND. ThS. BSCKII Lê Thị Thanh Thuý - Giám đốc chuyên môn
- PGS.TS BSCKII Cung Thị Thu Thuỷ - Bác sỹ chuyên khoa Phụ Sản
- ThS. BS. Nguyễn Minh Thuyết – Phó khoa Phụ sản
- TS.BS. CKII Bùi Ích Kim – Trưởng khoa Gây mê hồi sức
.jpg)
GS.TS Nguyễn Viết Tiến Nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, Giám đốc Trung tâm HTSS BV PS Thiện An chụp ảnh cùng ThS. Đào Hải Yến (GENTIS)
Đại diện GENTIS, ThS. Đào Hải Yến đã báo cáo về các xét nghiệm GenNK, Genratest và Thrombophilia trong Hội thảo.
.jpg)
Xét nghiệm GenNK
Tế bào NK là gì?
Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, là các tế bào lympho bắt nguồn từ tủy xương. Các tế bào NK đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng miễn dịch với các tế bào bị nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u, cũng như đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm tổ của phôi thai.
Liên quan đến vấn đề vô sinh, thất lại làm tổ trong IVF và sảy thai liên liên tiếp, có hai loại tế bào NK cần nắm rõ là NK ngoại vi và NK tử cung. NK ngoại vi (peripheral NK – pNK) là các tế bào diệt tự nhiên lưu thông trong máu ngoại biên. NK tử cung (uterine NK – uNK) là các tế bào diệt tự nhiên trong tử cung.
Tế bào NK và thất bại IVF và sảy thai liên tiếp
Gen của phôi khác với gen của mẹ, nó chỉ tiếp nhận ½ vốn di truyền từ mẹ. Vì thế phôi là một mảnh bán dị ghép (hemi-allograft). Hệ quả là, về mặt miễn dịch, phôi là một mảnh ghép không tương đồng với hệ miễn dịch của mẹ, phôi phải đối mặt với hiện tượng thải ghép. Nói một cách khác, để phôi làm tổ thành công, điều kiện cần và đủ là nó phải khởi phát được một tiến trình ức chế miễn nhiễm, nhằm ngăn cản việc cơ thể người mẹ loại bỏ mảnh bán dị ghép (phôi).
Tế bào NK là tế bào miễn dịch chính được tìm thấy trong tử cung. Số lượng tế bào NK sẽ tăng trong quá trình phôi chuyển vào trong tử cung làm tổ. NK kích thích các yếu tố tạo mạch và điều hòa sự xâm lấn của phôi thai vào tử cung. Số lượng tế bào NK bắt đầu giảm ở tuần thứ 20 của thai kỳ và ở trạng thái nghỉ trong giai đoạn cuối của thai kỳ.
Số lượng và hoạt tính của các tế bào NK tăng cao dẫn đến tăng tiết độc tính, không điều hòa được miễn dịch tại chỗ, gây thải loại phôi, và thoái hóa nội mạc tử cung.
Ngược lại, thiếu hụt các tế bào NK, các tế bào miễn dịch hoạt động kém, không tiết các cytokines tăng sinh mạch máu dẫn đến không tiếp nhận và kết dính phôi vào tử cung.
Xét nghiệm GenNK của GENTIS bao gồm xét nghiệm máu ngoại vi và sinh thiết tử cung để đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK.
Xét nghiệm Genratest
Genratest là xét nghiệm phân tích dựa trên sự biểu hiện kiểu gen được sử dụng để xác định thời gian tối ưu cho chuyển phôi (giai đoạn cửa sổ). Sử dụng NGS để phân tích sự biểu hiện của toàn bộ hệ gen liên quan trạng thái tiếp nhận tử cung.
Dựa trên biểu hiện kiểu gen, chia màng trong dạ con thành 3 loại: Trước tiếp nhận, tiếp nhận và sau tiếp nhận.
Tại GENTIS, chúng tôi cam kết cung cấp công nghệ tiên tiến nhất để cho phép đưa ra cửa sổ chuyển phôi chính xác nhất. Sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới của Illumina (Miseq, Nextseq).
- Số lần đọc lên tới 3.000.000 reads/mẫu
- Phần mềm phân tích độc quyền, phân tích toàn bộ hệ transcriptome của mẫu mô, từ đó đưa ra đánh giá về sự biểu hiện của các gen quan tâm và tình trạng của nội mạc tử cung.
Xét nghiệm Thrombophilia
Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường. Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm như: Sảy thai; Thai lưu; Tiền sản giật; Thai chậm phát triển...
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
.jpg)
GS.TS Nguyễn Viết Tiến Nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, Giám đốc Trung tâm HTSS đánh giá thông tin về các xét nghiệm rất hữu ích cho các bác sỹ lâm sàng
Các xét nghiệm nhận được sự quan tâm của các bác sĩ Bệnh viện Phụ sản Thiện An. GS.TS Nguyễn Viết Tiến đánh giá: Những thông tin về các xét nghiệm rất hữu ích cho các bác sỹ lâm sàng.
Một số hình ảnh tại Hội thảo:
.jpg)
.jpg)
"Để có kết quả xét nghiệm chính xác, bên cạnh yếu tố chất lượng máy móc, trang thiết bị thì quan trọng hơn cả là quy trình lấy mẫu, đặc biệt là trình độ chuyên môn của người làm xét nghiệm và người đọc kết quả".
"Làm nghề giám định, nhất là giám định ADN cần phải có cả cái tâm và tầm, đồng thời không được phép chủ quan, bởi chỉ một sai lầm nhỏ về kết quả ADN có thể ảnh hưởng tới cuộc sống, thậm chí có thể gây ra bi kịch cho một gia đình" - Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Giám đốc Trung tâm Giám định ADN, nguyên Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an, hiện là cố vấn khoa học tại Công ty cổ phần phân tích di truyền đã mở đầu câu chuyện với chúng tôi bằng những chia sẻ như vậy.
Chân dung Đại tá Hà Quốc Khanh tại phòng xét nghiệm ADN Quốc tế GENTIS
Chuyên gia giám định "gắn liền" với những đại án, sự kiện chấn động dư luận
Trò chuyện với chúng tôi, Đại tá bảo "các bạn hỏi tôi có nhớ đã giám định, xét nghiệm bao nhiêu mẫu ADN, thì tôi không thể nhớ nổi. Tôi đã có hơn 40 năm gắn bó với nghề cơ mà"... Thế nhưng khi các phóng viên nói đến chuyện tên tuổi của ông luôn được gắn với lần giám định mẫu ADN của các vụ đại án, sự việc gây chấn động dư luận trong nhiều năm qua thì Đại tá Khanh như "bắt được mạch".
Chắc hẳn nhiều người khó có thể quên đại án giết cả gia đình cướp tiệm vàng gây chấn động dư luận cách đây 8 năm xảy ra tại Phố Sản, huyện Lục Nam, tỉnh Bắc Giang.
Đại tá Khanh ngày đó với vai trò là Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an (phụ trách chuyên môn Trung tâm giám định sinh học pháp lý) đã cùng các các giám định viên của Trung tâm tập trung phân tích các dấu vết.
Kết quả giám định ADN từ các dấu vết máu cho thấy, tại hiện trường ngoài mẫu máu của nạn nhân còn có một số vết máu lạ. Chính vết máu lạ này được xem như một thông tin quan trọng giúp cơ quan điều tra tìm ra kẻ thủ ác. Kết quả giám định so sánh dấu vết ADN cho thấy, dấu vết máu lạ có tại hiện trường chính là của Lê Văn Luyện.
Bên cạnh việc đáp ứng các yêu cầu về điều tra phá án, giám định ADN còn tham gia giải quyết khắc phục hậu quả, tìm kiếm, xác định tung tích nạn nhân trong các thảm họa, thiên tai…
Đại tá Khanh không thể quên được vụ xét nghiệm ADN cho 7 nạn nhân chết cháy trong số 60 người thiệt mạng trong vụ cháy tòa nhà Trung tâm Thương mại quốc tế ITC tại Quận 1, TP Hồ Chí Minh xảy ra ngày 29/10/2002.
"Đây là lần đầu tiên trong đời làm công tác giám định tôi đã tiếp xúc với lượng xác nạn nhân nhiều như vậy, họ không còn nguyên hình hài, mỗi người một dạng, cái cảm giác gai người vẫn còn nguyên mỗi khi nhớ lại"- Đại tá Hà Quốc Khanh kể lại.
Trước tình hình ấy, tổ công tác kỹ thuật đã quyết định lấy mô ở lồng ngực, cơ ở vùng mông hoặc xương, những nơi ít bị tác động của nhiệt để giám định ADN. Khi có được mẫu của nạn nhân thì mẫu so sánh của các thân nhân người bị nạn là bố mẹ cũng được lấy để phân tích và so sánh.
Sau hơn một tháng làm việc miệt mài, toàn bộ 7 thi hài đã được trả về đúng địa chỉ.
Đại tá Hà Quốc Khanh đại diện Phòng xét nghiệm nhận chứng chỉ ISO 15189:2012
Trình độ chuyên môn của người đọc kết quả rất quan trọng
Trong suốt cuộc đời trên 40 năm làm nghề giám định, Đại tá Khanh vẫn luôn tự nhắc nhở mình "để có kết quả xét nghiệm chính xác, không chỉ phụ thuộc vào máy móc, trang thiết bị mà còn là cả quy trình lấy mẫu, đặc biệt là trình độ chuyên môn của người làm xét nghiệm và người đọc kết quả".
Chính vì phương châm làm việc như vậy nên tất cả các kết quả giám định, xét nghiệm ADN tại GENTIS, Đại tá luôn là người cuối cùng đọc kết quả kỹ lưỡng rồi mới ký vào bản kết quả.
"Tôi cẩn trọng đọc lại từng kết quả xét nghiệm, khi thấy còn chút lăn tăn, tôi sẽ không vội ký ngay mà sẽ kiểm chứng lại theo cách của mình để đảm bảo kết quả chuẩn xác nhất cho khách hàng"- Đại tá Khanh nói.
Đại tá Hà Quốc Khanh giới thiệu phòng xét nghiệm cho PGS.TS Vũ Bá Quyết – Nguyên GĐ bệnh viện Phụ sản Trung ương (thứ 2 từ trái sang)
Đại tá Hà Quốc Khanh dẫn đoàn chuyên gia Pháp tham quan Trung tâm xét nghiệm
Nói về xét nghiệm ADN huyết thống, Đại tá cho hay, mỗi ngày Trung tâm GENTIS nhận được khoảng vài chục mẫu xét nghiệm di truyền huyết thống. Đây là vấn đề nhạy cảm nên cũng có lần ông được chính những người muốn xét nghiệm đề nghị thay đổi kết quả vì những mục đích riêng (với số tiền rất lớn), nhưng ông từ chối. Nhiều năm trong nghề này, ông hiểu một tờ kết quả có thể ảnh hưởng tới cuộc sống của cả một con người...
Với những nỗ lực và cống hiến miệt mài cho chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN, Đại tá Hà Quốc Khanh đã được ghi nhận bằng nhiều phần thưởng cao quý của Đảng và Nhà nước. Đó là, Huân chương chiến công Hạng Nhất, Huân chương bảo vệ Tổ quốc Hạng 3, Kỷ niệm chương về sự nghiệp giám định tư pháp...
Theo VTV.VN
[content_more] => [meta_title] => Vị Đại tá 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN: Tôi không bao giờ cho phép mình [meta_description] => VTV.vn - Là người đã có hơn 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN, Đại tá Hà Quốc Khanh không bao giờ cho phép bản thân chủ quan khi làm việc. [meta_keyword] => Đại tá Hà Quốc Khanh,Giám định viên tư pháp,Xét nghiệm ADN [thumbnail_alt] => [post_id] => 521 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 519 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/9.2020/ht-xet-nghiem-gen-hai-duong_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-21 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-21 15:17:44 [updated_time] => 2021-08-27 17:42:12 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => hoi-thao-cac-xet-nghiem-gen-trong-san-khoa-tai-trung-tam-y-khoa-thuan-duc-hai-duong [title] => Hội thảo các xét nghiệm gen trong sản khoa tại Trung tâm y khoa Thuận Đức, Hải Dương [description] => Ngày 19/9/2020, tại Trung tâm y khoa Thuận Đức, Hải Dương, đã diễn ra Hội thảo các xét nghiệm gen trong sản khoa do GENTIS kết hợp tổ chức. Các bác sĩ đánh giá cao các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT), Xét nghiệm gen gây rối loạn đông máu Thrombophilia và xét nghiệm sàng lọc ung thư cổ tử cung GenHPV. [content] =>.jpg)
Trung tâm xét nghiệm y khoa Thuận Đức là địa chỉ khám chữa bệnh tin cậy của người dân huyện Nam Sách, Hải Dương. Trung tâm y khoa Thuận Đức có kinh nghiệm lâu năm cùng đội ngũ y bác sỹ giỏi, uy tín.
Luôn cập nhật những tiến bộ mới nhất của khoa học, Trung tâm y khoa Thuận Đức đã mời đại diện GENTIS về báo cáo về các xét nghiệm gen trong sản khoa.
.jpg)
Tham dự buổi hội thảo có đông đảo y bác sĩ của Trung tâm, đặc biệt là:
- Ông Nguyễn Xuân Trường - Trưởng trạm Y tế Phú Điền - Nam Sách.
- Ông Trần Quang Thuyên - Viện Dinh Dưỡng.
ThS. Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS, người có hơn 10 năm trong lĩnh vực phân tích di truyền đã báo cáo tại Hội thảo về các xét nghiệm: GenEva (Illumina’S NIPT), xét nghiệm gen gây rối loạn đông máu Thrombophilia, sàng lọc ung thư cổ tử cung GenHPV.
.jpg)
Sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva (Illumina’s NIPT)
GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ.
- GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ - GENTIS được chính thức chuyển giao từ Illumina, Mỹ.
- GenEva còn đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp.
- Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
- Có kết quả chỉ từ 5 ngày
- Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.
.jpg)
Xét nghiệm Thrombophilia
Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông cao hơn bình thường. Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm như: Sảy thai; Thai lưu; Tiền sản giật; Thai chậm phát triển...
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày.
Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động.
Xét nghiệm GenHPV – sàng lọc ung thư cổ tử cung.
Ung thư cổ tử cung là ung thư nữ phổ biến thứ tư sau ung thư vú, đại trực tràng và phổi. Năm 2018, có khoảng 570.000 ca ung thư cổ tử cung mới và 311.000 ca tử vong trên toàn thế giới.
Nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung là nhiễm virus HPV (papillomavirus ở người. HPV gây ra mụn cóc sinh dục, viêm lộ tuyến cổ tử cung và ung thư cổ tử cung. Khi không được điều trị nhiễm trùng gây ra bởi HPV, sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bất thường có thể trở thành ung thư. Thông thường phải mất khoảng 10 đến 15 năm để nhiễm trùng HPV dai dẳng tiến triển thành ung thư. Do đó, xét nghiệm HPV rất quan trọng để sàng lọc sớm ung thư cổ tử cung.
Xét nghiệm GenHPV tại GENTIS
- Sử dụng công nghệ Mỹ
- Phát hiện tới 40 types virus HPV
- Có kết quả chỉ từ 2 ngày
.jpg)
Đánh giá về Hội thảo, đại diện Trung tâm y khoa Thuận Đức cho biết: Từ những thông tin trên giúp thầy thuốc tại Trung tâm y khoa Thuận Đức có thêm phương tiện để sàng lọc sớm ung thư cổ tử cung và dị tật thai, cũng như các bất thường thai nhi ngay từ những tuần đầu tiên. Quý vị có nhu cầu có thể liên hệ với phòng khám để được tư vấn xét nghiệm.
Mỹ Hạnh
[content_more] => [meta_title] => Hội thảo các xét nghiệm gen trong sản khoa tại Trung tâm y khoa Thuận Đức, Hải Dương [meta_description] => Ngày 19/9/2020, tại Trung tâm y khoa Thuận Đức, Hải Dương, đã diễn ra Hội thảo các xét nghiệm gen trong sản khoa do GENTIS kết hợp tổ chức. Các bác sĩ đánh giá cao các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT), Xét nghiệm gen gây rối loạn đông máu Thrombophilia [meta_keyword] => xét nghiệm gen,Phòng khám Thuận Đức,phòng khám sản Hải Dương [thumbnail_alt] => [post_id] => 519 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 512 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/9.2020/ivf-updating-06_(6).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-15 17:04:11 [updated_time] => 2021-09-08 11:53:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => ivf-updating-06-dien-ra-soi-noi-voi-chu-de-that-bai-lam-to-lien-tiep-va-huong-giai-quyet [title] => IVF Updating 06 diễn ra sôi nổi với chủ đề: Thất bại làm tổ liên tiếp và hướng giải quyết [description] => Ngày 12/9/2020, tại Bệnh viện Đa khoa Phương Đông sự kiện IVF Updating 06 đã được Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội tổ chức với chủ đề: Thất bại làm tổ liên tiếp và hướng giải quyết. Đông đảo đại diện các trung tâm Hỗ trợ sinh sản miền Bắc đã đến tham dự sự kiện. GENTIS mang đến sự kiện nhiều thông tin về các xét nghiệm NK, Eratest, Thrombophilia được các đại biểu quan tâm. [content] =>.jpg)
IVF Updating 06 có sự tham dự của nhiều vị khách quý như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản (HTSS) Tp.HN, TS. Tô Minh Hương – GĐ Trung tâm HTSS Vinmec, PGS.TS Hồ Sỹ Hùng TT HTSS Quốc gia, ông Nguyễn Thanh Việt – Chủ tịch HĐQT Công ty TNHH tổ hợp y tế Phương Đông, ông Nguyễn Trung Chính – GĐ BV Phương Đông và hàng trăm đại diện của các Trung tâm HTSS phía Bắc. Đại diện GENTIS tham dự có ông Đỗ Mạnh Hà – Tổng giám đốc và ông Trần Quốc Quân – TV HĐQT.
.jpg)
Ông Đỗ Mạnh Hà - TGĐ GENTIS đại diện tham dự sự kiện
Sự kiện có 3 báo cáo giá trị đến từ 3 speaker uy tín:
- Ảnh hưởng của miễn dịch trong sảy thai liên tiếp. Vai trò của tế bào NK – PGS.TS Lê Xuân Hải – Trưởng khoa Miễn dịch – Viện huyết học và truyền máu trung ương.
- Cập nhật vai trò của NK dưới góc nhìn của nhà lâm sàng – TS.BS. Đặng Vĩnh Dũng – Phó GĐ TT HTSS Bệnh viện Trung ương 108.
- Cập nhật xu hướng nghiên cứu Omics trong dự báo phôi làm tổ - CNSH Hoàng Thị Thuận – IVF Hồng Ngọc.
.jpg)
PGS.TS Lê Xuân Hải với bài báo cáo Ảnh hưởng của miễn dịch trong sảy thai liên tiếp. Vai trò của tế bào NK
Trong báo cáo PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết ảnh hưởng của NK trong quá trình phôi thai làm tổ và việc NK có thể là nguyên nhân trong thất bại làm tổ, sảy thai, lưu thai. Trái lại, báo cáo của TS Đặng Vĩnh Dũng đặt ra câu hỏi về vai trò tích cực của NK trong quá trình mang thai. Trả lời câu hỏi này PGS Hải cho biết, NK có ảnh hưởng tích cực và tiêu cực, chính vì thế chúng ta cần xét nghiệm NK để đánh giá liệu nó có ảnh hưởng tiêu cực đến phôi thai hay không.
Bài báo cáo của CNSH Hoàng Thị Thuận có nhiều điểm mới với xu hướng nghiên cứu Omics trong dự báo phôi làm tổ. Báo cáo cho biết: Hướng nghiên cứu ‘Omics’ đưa ra cái nhìn tổng quát về cơ chế phân tử về tất cả các quá trình => cơ sở lý thuyết cho mọi ứng dụng. Sử dụng kết quả từ ‘Omics’ có thể đưa ra dự đoán về khả năng làm tổ của phôi.
Phát biểu kết thúc sự kiện, GS Nguyễn Đình Tảo chia sẻ: ông đánh giá cao thông tin các báo cáo mang đến. GS cũng cho biết sự kiện HASAR Annual Meeting 2020 diễn ra vào ngày 6/12/2020 sẽ có nhiều thông tin hữu ích hơn với chủ đề: “Cập nhật các tiến khoa học bộ kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn” mời các đại biểu đến tham dự sự kiện này.
.jpg)
GENTIS mang đến giới thiệu nhiều xét nghiệm giá trị trong Hỗ trợ sinh sản
Xét nghiệm GENTIS giới thiệu nhiều xét nghiệm giá trị trong Hỗ trợ sinh sản
Tại sự kiện GENTIS cũng giới thiệu nhiều xét nghiệm giá trị như: xét nghiệm GenNK, Genratest, Thrombophilia.
Xét nghiệm GenNK
Tế bào NK là gì?
Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, là các tế bào lympho bắt nguồn từ tủy xương. Các tế bào NK đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng miễn dịch với các tế bào bị nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u, cũng như đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm tổ của phôi thai.
Liên quan đến vấn đề vô sinh nói chung và thất lại làm tổ trong IVF và sảy thai liên liên tiếp nói riêng, có hai loại tế bào NK cần nắm rõ là NK ngoại vi và NK tử cung. NK ngoại vi (peripheral NK – pNK) là các tế bào diệt tự nhiên lưu thông trong máu ngoại biên. NK tử cung (uterine NK – uNK) là các tế bào diệt tự nhiên trong tử cung.
Tế bào NK và thất bại IVF và sảy thai liên tiếp
Gen của phôi khác với gen của mẹ, nó chỉ tiếp nhận ½ vốn di truyền từ mẹ. Vì thế phôi là một mảnh bán dị ghép (hemi-allograft). Hệ quả là, về mặt miễn dịch, phôi là một mảnh ghép không tương đồng với hệ miễn dịch của mẹ, phôi phải đối mặt với hiện tượng thải ghép. Nói một cách khác, để phôi làm tổ thành công, điều kiện cần và đủ là nó phải khởi phát được một tiến trình ức chế miễn nhiễm, nhằm ngăn cản việc cơ thể người mẹ loại bỏ mảnh bán dị ghép (phôi).
Tế bào NK là tế bào miễn dịch chính được tìm thấy trong tử cung. Số lượng tế bào NK sẽ tăng trong quá trình phôi chuyển vào trong tử cung làm tổ. NK kích thích các yếu tố tạo mạch và điều hòa sự xâm lấn của phôi thai vào tử cung. Số lượng tế bào NK bắt đầu giảm ở tuần thứ 20 của thai kỳ và ở trạng thái nghỉ trong giai đoạn cuối của thai kỳ.
Số lượng và hoạt tính của các tế bào NK tăng cao dẫn đến tăng tiết độc tính, không điều hòa được miễn dịch tại chỗ, gây thải loại phôi, và thoái hóa nội mạc tử cung.
Ngược lại, thiếu hụt các tế bào NK, các tế bào miễn dịch hoạt động kém, không tiết các cytokines tăng sinh mạch máu dẫn đến không tiếp nhận và kết dính phôi vào tử cung.
Xét nghiệm GenNK của GENTIS bao gồm xét nghiệm máu ngoại vi và sinh thiết tử cung để đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK.
.jpg)
Xét nghiệm Genratest
Genratest là xét nghiệm phân tích dựa trên sự biểu hiện kiểu gen được sử dụng để xác định thời gian tối ưu cho chuyển phôi (giai đoạn cửa sổ). Sử dụng NGS để phân tích sự biểu hiện của toàn bộ hệ gen liên quan trạng thái tiếp nhận tử cung.
Dựa trên biểu hiện kiểu gen, chia màng trong dạ con thành 3 loại: Trước tiếp nhận, tiếp nhận và sau tiếp nhận.
Tại GENTIS, chúng tôi cam kết cung cấp công nghệ tiên tiến nhất để cho phép đưa ra cửa sổ chuyển phôi chính xác nhất. Sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới của Illumina (Miseq, Nextseq).
- Số lần đọc lên tới 3.000.000 reads/mẫu
- Phần mềm phân tích độc quyền, phân tích toàn bộ hệ transcriptome của mẫu mô, từ đó đưa ra đánh giá về sự biểu hiện của các gen quan tâm và tình trạng của nội mạc tử cung.
Xét nghiệm Thrombophilia
Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường. Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm như: Sảy thai; Thai lưu; Tiền sản giật; Thai chậm phát triển...
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày.
Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động.
.jpg)
IVF Updating là diễn đàn khoa học uy tín dành cho các chuyên gia, chuyên viên phôi học, các kỹ thuật viên phòng lab, các bác sĩ lâm sàng tại các Trung tâm hỗ trợ sinh sản. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự kiện từ những số đầu tiên, cập nhật những thông tin khoa học mới nhất từ các đại biểu đồng thời giới thiệu nhiều xét nghiệm hữu ích đến các đại biểu.
[content_more] => [meta_title] => IVF Updating 06 diễn ra sôi nổi với chủ đề: Thất bại làm tổ liên tiếp và hướng giải quyết [meta_description] => Ngày 12/9/2020, tại Bệnh viện Đa khoa Phương Đông sự kiện IVF Updating 06 đã được Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội tổ chức với chủ đề: Thất bại làm tổ liên tiếp và hướng giải quyết. Đông đảo đại diện các trung tâm Hỗ trợ sinh sản miền Bắc đã đến tham [meta_keyword] => thất bại IVF,Sảy thai liên tiếp,NK,eratest,omics,IVF Updating [thumbnail_alt] => [post_id] => 512 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 491 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/9.2020/khuyen-cao-bo-y-te-ve-covid_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-01 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-01 16:54:15 [updated_time] => 2021-08-27 18:07:22 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => bo-y-te-khuyen-cao-9-bien-phap-phong-chong-dich-covid19 [title] => Bộ Y tế khuyến cáo 9 biện pháp phòng chống dịch COVID-19 [description] => Để ngăn ngừa dịch Covid-19 phát tán rộng rãi trong cộng đồng, Bộ Y tế đưa ra khuyến cáo về phòng chống dịch bệnh Covid-19 và đề nghị người dân thực hiện đầy đủ. [content] =>9 biện pháp phòng ngừa Covid-19 mới nhất bao gồm:
- Thường xuyên rửa tay đúng cách bằng xà phòng dưới vòi nước sạch, hoặc bằng dung dịch sát khuẩn có cồn (ít nhất 60% cồn).
- Đeo khẩu trang nơi công cộng, trên phương tiện giao thông công cộng và đến cơ sở y tế.
- Tránh đưa tay lên mắt, mũi, miệng. Che miệng và mũi khi ho hoặc hắt hơi bằng khăn giấy, khăn vải, khuỷu tay áo.
- Tăng cường vận động, rèn luyện thể lực, dinh dưỡng hợp lý xây dựng lối sống lành mạnh.
- Vệ sinh thông thoáng nhà cửa, lau rửa các bề mặt hay tiếp xúc.
- Nếu bạn có dấu hiệu sốt, ho, hắt hơi, và khó thở, hãy tự cách ly tại nhà, đeo khẩu trang và gọi cho cơ sở y tế gần nhất để được tư vấn, khám và điều trị.
- Tự cách ly, theo dõi sức khỏe, khai báo y tế đầy đủ nếu trở về từ vùng dịch.
- Thực hiện khai báo y tế trực tuyến tại https://tokhaiyte.vn hoặc tải ứng dụng NCOVI từ địa chỉ https://ncovi.vn và thường xuyên cập nhật tình trạng sức khoẻ của bản thân.
- Cài đặt ứng dụng Blue zone để được cảnh báo nguy cơ lây nhiễm COVID-19, giúp bảo vệ bản thân và gia đình: https://www.bluezone.gov.vn/.
.jpg)
.jpg)
| Giáo sư, Tiến sĩ Mai Trọng Khoa - Nhà khoa học uy tín trong lĩnh vực ứng dụng năng lượng nguyên tử, nguyên là Phó Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai, Giám đốc Trung tâm y học hạt nhân và Ung bướu Bệnh viện Bạch Mai, Trưởng bộ môn Y học hạt nhân, Đại học Y Hà Nội và là phó Chủ tịch Hội Điện quang và Y học hạt nhân Việt Nam. Phó Chủ tịch Hội Năng lượng nguyên tử Việt Nam. |
Giáo sư Khoa đã chia sẻ cùng GENTIS rất nhiều thông tin quý giá đặc biệt là việc ứng dụng các xét nghiệm phân tích gene trong sàng lọc nguy cơ, hỗ trợ điều trị đích và dùng thuốc trong Ung thư (UT).
Ung thư và những con số đáng sợ
Giáo sư Khoa chia sẻ ung thư thực sự đã trở thành nỗi ám ảnh toàn cầu khi số lượng người mắc và tử vong ngày một lớn. Theo Globocan 2018: mỗi năm thế giới có trên 18 triệu người mới mắc ung thư và trên 9,5 triệu người tử vong.
.jpg)
Tại Việt Nam (2018) mỗi năm có 165.000 ca mới mắc và 115.000 ca tử vong, tỷ lệ mắc và tỷ lệ tử vong rất gần nhau, tỷ lệ tử vong tại Việt Nam rất cao. Ở nam giới cao nhất là ung thư phổi của nữ cao nhất là ung thư vú; nếu cộng chung cả 2 giới thì 5 loại UT có tỷ lệ mắc cao là: UT gan, phổi, dạ dày, vú, đại trực tràng.
|
Ung thư là sự phát triển không kiểm soát được của các tế bào bất thường. |
Nguyên nhân và phương pháp điều trị ung thư
Có nhiều yếu tố gây đột biến hình thành ung thư
- Thuốc, hoá chất: thuốc lá, thuốc lá, ăn trầu, thuốc nội tiết (estrogen), thuốc hoá chất điều trị ung thư, thuốc dioxin trong chất độc màu da cam…
- Chế độ ăn uống: chế độ ăn không hợp lý (nhiều chất béo, ít xơ), ăn đồ lên men (dưa muối…), thực phẩm bị nấm mốc.
- Nhiễm trùng: một số virus (EBV, HPV…), vi khuẩn (HP trong dạ dày), sán...
- Tia bức xạ: X-quang, nổ bom nguyên tử, nổ lò phản ứng hạt nhân, tia cực tím trong ánh sáng mặt trời.
- Các rối loạn miến dịch: bệnh lý HIV…
Điều trị ung thư
Các yếu tố đánh giá: mô bệnh học, yếu tố nguy cơ, giai đoạn bệnh, kích thước u, hội chứng B…
Phương thức:
- Hóa trị kinh điển: phối hợp đa hóa trị
- Xạ trị (Radiotherapy), Xạ phẫu (Radiosurgery)
- Phẫu thuật
- Hóa trị liều cao kết hợp ghép tế bào gốc
- Điều trị đích (Targeted therapy), điều trị miễn dịch (Immunotherapy)
- Điều trị miễn dịch phóng xạ (Radioimmunotherapy: RIT)
- Hiện tại rất nhiều bệnh nhân lớn tuổi không thể mổ, không thể hóa trị thì việc xét nghiệm gen rồi điều trị đích, điều trị miễn dịch được áp dụng ngay từ đầu.
Ứng dụng công nghệ gen trong chẩn đoán, điều trị ung thư
GS Mai Trọng Khoa đặc biệt nhấn mạnh về việc ứng dụng công nghệ gen trong việc chẩn đoán và điều trị ung thư – việc mà trong đó những đơn vị như GENTIS có vai trò rất lớn, có thể đóng góp sức mình. GS Khoa cho biết công nghệ gen có vai trò:
- Dự báo nguy cơ mắc ung thư: sự biến đổi di truyền (đột biến gen, methyl hóa promoter của gen) ảnh hưởng đến các gen gây nên bệnh ung thư
- Tư vấn di truyền ung thư: các hội ứng di truyền gây ung thư, các bệnh ung thư do di truyền
- Phục vụ điều trị đích ung thư: đích tác động của thuốc, enzyme chuyển hóa thuốc
Dự báo nguy cơ mắc ung thư
Ung thư vú, tụy, tiền tiền liệt, đại trực tràng, dạ dày, thực quản, phổi là những cái có yếu tố di truyền. Ví dụ ung thư vú với gen BRCA1 và BRCA2
|
Câu chuyện Diễn viên Angelina Jolie - Bà ngoại, mẹ và dì đều mắc ung thư vú/buồng trứng. - Đột biến gen BRCA1 di truyền, nguy cơ mắc ung thư vú (87%) và ung thư buồng trứng (50%). - Cắt bỏ hoàn toàn tuyến vú (2013) và buồng trứng, ống dẫn trứng (2015) từ khi biểu hiện bệnh sớm. Tạo nên “Hiệu ứng Angelina”: nâng số lượng phụ nữ xét nghiệm BRCA1/2 ở Mỹ, Canada, Úc, châu Âu,.. lên gấp 2-3 lần. |
Xét nghiệm đột biến gen phục vụ chẩn đoán và điều trị ung thư
|
- Đột biến gen EGFR – điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ - Đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF – điều trị ung thư đại trực tràng - Đột biến gen trong ung thư tuyến giáp: BRAF, RAS, RET… - Xét nghiệm tính đa hình gen DPYD cần thiết, giúp lựa chọn liều 5–FU phù hợp - Xét nghiệm tính đa hình gen TPMT cần thiết, giúp lựa chọn liều thiopurin phù hợp - Xét nghiệm tính đa hình các gen FCGR có vai trò dự đoán, đánh giá khả năng đáp ứng của bệnh nhân khi được điều trị bằng khác thể đơn dòng nhóm IgG. |
Điều trị đích - ứng dụng sinh học phân tử trong ung thư
Điều trị đích: Tác động trực tiếp vào đích là tế bào khối u.
TT YHHN-UB BV Bạch Mai đã triển khai ĐT đích từ 2007:
- Hơn 6200 case được ĐT đích trong đó:
+ 4200 case được ĐT đích phân tử nhỏ
+ Hơn 2000 case ĐT đích bằng kháng thể đơn dòng
- Hiệu quả ĐT tốt
- Là phương pháp an toàn, ít tác dụng phụ
Điều trị miễn dịch - ứng dụng sinh học phân tử trong ung thư
Điều trị miễn dịch: điều trị gián tiếp, thông qua hệ thống miễn dịch của cơ thể người bệnh (tế bào T…) để tiêu diệt tế bào và khối u.
- Tác động vào các đích tế bào: trên bề mặt tế bào u hoặc con đường tín hiệu trong tế bào.
- Tăng cường khả năng phát hiện, nhận diện tế bào u để tiêu diệt.
- Thay đổi yếu tố vi môi trường giúp tăng khả năng tiêu diệt tế bào u.
- Sử dụng các tế bào đã được biến đổi để tiêu diệt tế bào u.
- Hậu quả: làm giảm sự tăng sinh và phát triển tế bào u, gây ly giải tế bào u và gây chết tế bào theo chương trình…
Miễn dịch ung thư là phương pháp điều trị khác biệt so với các phương pháp trước đó: do sử dụng các khả năng tự nhiên của hệ thống miễn dịch của bệnh nhân để chống lại ung thư.
Liệu pháp miễn dịch ung thư tác động vào hệ thống miễn dịch của cơ thể để chống lại ung thư chứ không tác động trực tiếp vào khối u.
Kết luận về ứng dụng sinh học phân tử trong ung thư
|
.jpg)
Những con số báo động về Thalassemia
TS Hà chia sẻ Trung tâm Thalassemia đã có nhiều chuyến đi khảo sát tại nhiều tỉnh thành và vô cùng bất ngờ vì tỷ lệ người mang gen bệnh trong cộng đồng quá lớn, có những khu vực tỷ lệ mang gen lên tới 40%. Số lượng bệnh nhân Thalassemia đến viện Huyết học Truyền máu Trung ương ngày một lớn hơn, nhiều người đến khám khi bệnh đã quá nặng. Con số người bệnh và mang gen bệnh Thalassemia tại Việt Nam thực sự đáng báo động.
Tại Việt Nam
|
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số. - Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người. - Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. - Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%. (Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019) |
Trên thế giới
|
Thalassemia là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất: - 7% dân số toàn thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1 % cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh; 0,27 % Trường hợp có thai sinh con bị bệnh. Tỷ lệ cao ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á – Thái Bình Dương. - Thế giới đã lấy ngày 8/5 hàng năm là ngày Thalassemia để cảnh báo về căn bệnh này. WHO (2008) |
.jpg)
Tan máu bẩm sinh nguy hiểm như thế nào
Mức độ rất nặng: Có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). Trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu nặng, suy tim thai.
Mức độ nặng: Có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Bệnh nhân có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần.
.jpg)
Mức độ trung bình: Thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Người bệnh có chuỗi globin bị giảm, có triệu chứng lâm sàng thiếu máu nhẹ hay trung bình.
Mức độ nhẹ:Triệu chứng thiếu máu thường rất kín đáo, không có triệu chứng lâm sàng hoặc biểu hiện thiếu máu nhẹ, người bệnh chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai...
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền từ cha mẹ sang con cái. Bố mẹ mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh, không biết khi lấy nhau đã rất nhiều gia đình sinh ra con mang bệnh nặng.
Nỗi đau của những gia đình mang bệnh tan máu bẩm sinh
TS Nguyễn Thu Hà chia sẻ trong quá trình làm việc của mình đã gặp hàng ngàn gia đình có con mang bệnh, có lẽ cảm giác lớn nhất của các bậc cha mẹ là ân hận, có lỗi vì đã không biết mình mang gen bệnh để rồi sinh ra con mang bệnh.
Người bệnh Thalassemia nặng cứ vài ngày phải đến viện để truyền máu, điều trị. Có những gia đình từ những vùng núi xa xôi như Tuyên Quang, Sơn La, Hà Giang… phải bắt những chuyến xe khách xuống tận Hà Nội để được điều trị. Nhiều người gắn cuộc đời mình ở bệnh viện, bán trà đá, chạy xe ôm ngay cổng viện vừa kiếm thêm chút thu nhập vừa tiện cho việc vào viện chữa bệnh. Họ khó duy trì cuộc sống như người bình thường không đảm bảo sức khỏe, khó tìm kiếm công việc và cũng không ai dám nói đến việc tìm người yêu thương và lập gia đình.
Những người lớn chấp nhận căn bệnh, những đứa trẻ đôi khi còn quá bé, chỉ vài tháng tuổi ngơ ngác vì những mũi kim ở cánh tay mình, những túi máu ở đầu giường bệnh chầm chậm chảy. Tương lai nào cho các em?
TS Hà vẫn ước ao: giá như mọi người biết về căn bệnh, giá như họ thực hiện 1 xét nghiệm rất nhỏ trước khi lấy nhau, trước khi quyết định sinh con. Mỗi lần nhìn người bệnh thương lắm mà không biết làm thế nào. Mình cũng cố gắng tuyên truyền nhiều nhất có thể, gặp ai cũng nói. Nên khi GENTIS mời đến chia sẻ về Thalassemia mình rất mừng và sẵn sàng nhận lời. Mình tin tưởng GENTIS là đơn vị đã làm lâu năm trong lĩnh vực y tế sẽ có cách lan tỏa thông tin đến cho nhiều người.
Vậy làm sao để biết mình có mang gen bệnh Thalassemia hay không?
Việc kiểm tra một người có mang gen bệnh Thalassemia hiện nay là khá dễ dàng. Đầu tiên mọi người nên làm xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu của mình. Giá trị này thể hiện qua chỉ số thể tích hồng cầu trung bình (MCV) và số lượng huyết sắc tố trung bình (MCH) trong công thức thử máu (CBC) của bạn. TS Hà cho biết xét nghiệm này có thể thực hiện ở các bệnh viện Huyện và được chi trả bởi bảo hiểm y tế. Với những người ở thành phố lớn việc này càng dễ dàng khi có thể gọi các đơn vị dịch vụ đến lấy máu rồi trả kết quả tận nhà. Nếu chỉ số MCV của bạn <= 85fl và MCH <=28pg, bạn có thể đã bị bệnh thiếu máu di truyền thể Thalassemia và nên làm thêm xét nghiệm để xác định.
Các xét nghiệm thêm cần thực hiện để xác định xem bạn có bị bệnh thiếu máu di truyền Thalassemia hay không, bao gồm: Điện di Hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.
Việc thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ giúp xác định chính xác bạn mang gen Alpha hay Beta Thalassemia hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.
Hy vọng nào cho cặp vợ chồng cùng mang gen Thalassemia?
TS Hà chia sẻ: rất đáng tiếc khi có nhiều cặp vợ chồng ở ngay Hà Nội nơi có điều kiện y tế rất tốt mà vẫn không biết mình mang gen mà sinh con mang bệnh. Cá biệt có những gia đình có đến 2, 3 con cùng mang bệnh.
.jpg)
TS cũng đưa ra lời khuyên: Đối với các cặp vợ chồng biết mình cùng mang gen bệnh Thalassemia nên đến gặp các bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn chi tiết về kế hoạch sinh sản. Giờ đây xét nghiệm gen có thể giúp bác sĩ biết rõ được loại đột biến gen của người chồng và người vợ để từ đó biết được về nguy cơ mắc bệnh của thế hệ sau. Ngay đối với những cặp vợ chồng có tiên lượng sẽ sinh con mang bệnh sẽ được tư vấn làm thụ tinh ống nghiệm (IVF) và sinh con khỏe mạnh.
IVF và PGD-Thalassemia
Các cặp vợ chồng mang gen Thalassemia có khả năng sinh ra con mang bệnh nặng được khuyên nên sàng lọc phôi khi thụ tinh ống nghiệm (PGD-Thalassemia). TS Hà chia sẻ những năm gần đây đã có nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh đã sinh con khỏe mạnh nhờ phương pháp này.
PGD là kỹ thuật sàng lọc di truyền, lựa chọn được những phôi khỏe mạnh trước khi cấy chuyển phôi vào buồng tử cung. Với khả năng đó, kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi làm giảm nỗi lo sinh ra những em bé dị tật bẩm sinh bằng cách loại bỏ những phôi bất thường từ giai đoạn phôi 5 ngày tuổi, chuyển các phôi không mang bệnh vào tử cung người mẹ để sinh ra em bé bình thường.
.jpg)
GENTIS đã thực hiện kỹ thuật PGD-Thalassemia từ năm 2017, cho đến 6/2020 GENTIS đã phân tích 625 phôi trong đó có 125 phôi bình thường (ngoài việc có phần lớn các phôi có đột biến gen Thalassemia còn có 125 phôi bất thường NST, 1 số ít phôi không nhân được ADN, trao đổi chéo và ALLELE DROP-OUT). Như vậy có rất nhiều gia đình mang gen bệnh đã chọn được phôi không mang bệnh và sinh con khỏe mạnh.
TS Hà cũng chia sẻ về việc xét nghiệm HLA để tìm kiếm sự tương thích giữa em bé thụ tinh ống nghiệm và người anh chị em của mình bị Thalassemia để thực hiện việc cấy ghép tế bào gốc. Cũng đã có ca thành công năm 2020 khi người anh mang bệnh Thalassemia lấy tế bào gốc từ cuống rốn của người em gái để cấy ghép, sau thời gian cấy ghép đến nay (hơn 7 tháng), bé trai chưa phải truyền máu lần nào như trước đây. Tuy nhiên ghép tế bào gốc và việc lựa chọn HLA tương thích không phải dễ dàng thành công, việc thải ghép rất cao trong bệnh Thalassemia. Chính vì thế việc các cặp đôi sàng lọc Thalassemia trước kết hôn và sinh con là điều rất quan trọng để tránh việc di truyền bệnh cho thế hệ sau.
|
Tại GENTIS chúng tôi vinh dự góp phần hiện thực hóa ước mơ có con khỏe mạnh cho các gia đình mang gen tan máu bẩm sinh với các xét nghiệm ý nghĩa: |
.jpg)
Tham dự ký kết có Ông Trần Quốc Quân - Giám Đốc GENTIS HCM, Ông Vũ Duy Tân - Giám Đốc Trung tâm xét nghiệm Y Khoa MEDILAB, đại diện lãnh đạo và chuyên viên các phòng ban.
Sự kiện lần này chính thức đánh dấu bước ngoặt quan trọng của GENTIS khi tiếp tục cùng với Trung Tâm xét nghiệm y khoa MEDILAB đẩy mạnh phối hợp, chia sẻ kinh nghiệm, hỗ trợ lẫn nhau về chuyên môn trong công tác đào tạo, nghiên cứu khoa học và chăm sóc sức khỏe người dân.
Việc hợp tác các dịch vụ phân tích ADN mang lại nhiều lợi ích, cho cả hai phía, đặc biệt là người dân được hưởng những dịch vụ chất lượng quốc tế.
Tại buổi lễ, ông Trần Quốc Quân – Giám Đốc GENTIS HCM chi sẻ: Trung tâm xét nghiệm Y Khoa MEDILAB, Bình Dương là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực xét nghiệm y khoa, chuyên thực hiện các dịch vụ xét nghiệm như: Huyết học, Miễn dịch, Sinh hóa… Với hệ thống các máy xét nghiệm đời mới, hiện đại và hoàn toàn tự động. MEDILAB đội ngũ chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm, đã từng công tác tại phòng xét nghiệm của Trung tâm chẩn đoán y khoa Hòa Hảo (MEDIC), Bệnh viện đa khoa Bưu Điện II, Bệnh viện đa khoa Mỹ Phước, các Phòng Khám Đa Khoa.
Mong rằng trung tâm xét nghiệm Y Khoa MEDILAB, Bình Dương sẽ có sự hợp tác với GENTIS một cách hiệu quả nhất. Cả hai cùng tận dụng thế mạnh của nhau để cùng phát triển.
.jpg)
Trung tâm xét nghiệm Y Khoa MEDILAB tiền thân là công ty TNHH Y Tế Huy Khoa, được thành lập từ năm 2010, trên cơ sở là đơn vị hợp tác xét nghiệm (cung cấp nhân sự và máy móc xét nghiệm) với các đối tác như: Phòng khám đa khoa Đại Minh Phước (KCN Mỹ Phước 1, Bến Cát, Bình Dương); Phòng khám đa khoa Nhân Nghĩa (Mỹ Phước, Bến Cát, Bình Dương); Phòng khám đa khoa Bình Thái (Thủ Đức, TPHCM), Phòng khám đa khoa An An Bình (Dĩ An, Bình Dương).
.jpg)
Việc thỏa thuận hợp tác với GENTIS góp phần thúc đẩy Trung tâm xét nghiệm Y Khoa MEDILAB, Bình Dương phát triển lớn mạnh và toàn diện, trở thành một địa chỉ chăm sóc sức khỏe, khám, chữa bệnh chất lượng cao và đáng tin cậy. Điều này cũng mang lại cho người dân cơ hội tận hưởng những dịch vụ khám chữa bệnh, chăm sóc sức khỏe cao cấp và chuyên nghiệp theo tiêu chuẩn quốc tế ngay tại Việt Nam, tự tin cạnh tranh với các bệnh viện hàng đầu khu vực và thế giới.
.jpg)
GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam là đối tác của hàng trăm bệnh viện cơ sở y tế uy tín trên khắp cả nước. Với 10 năm kinh nghiệm GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, có thể thực hiện phân tích hơn 100 gen di truyền, hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước… Hợp tác với MEDILA, GENTIS mong muốn mang đến khách hàng tại Bình Dương dịch vụ chất lượng quốc tế và nhanh chóng hơn.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ký kết hợp tác với Trung tâm xét nghiệm y khoa MEDILAB [meta_description] => Ngày 20/8/2020, Lễ Ký kết Biên bản Ghi nhớ hợp tác giữa Trung tâm xét nghiệm Y Khoa MEDILAB và GENTIS đã diễn ra. Điều này đánh dấu quan hệ hợp tác giữa hai bên trong lĩnh vực phân tích ADN, chăm sóc sức khỏe trong lĩnh vực y tế, đồng thời mang lại những [meta_keyword] => GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 478 [category_id] => 4 ) )-360x194.jpg)
Hội thảo các xét nghiệm gen trong hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Phụ sản Thiện An
_(1)-360x194.jpg)
Vị Đại tá 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN: Tôi không bao giờ cho phép mình chủ quan (vtv.vn)
-360x194.jpg)
Hội thảo các xét nghiệm gen trong sản khoa tại Trung tâm y khoa Thuận Đức, Hải Dương
-360x194.jpg)
IVF Updating 06 diễn ra sôi nổi với chủ đề: Thất bại làm tổ liên tiếp và hướng giải quyết
-360x194.jpg)
Bộ Y tế khuyến cáo 9 biện pháp phòng chống dịch COVID-19
GS Mai Trọng Khoa chia sẻ về ứng dụng các xét nghiệm phân tích gene trong Ung bướu tại GENTIS
-360x194.jpg)
GĐ Trung tâm Thalassemia – TS.BS Nguyễn Thu Hà chia sẻ về căn bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia tại GENTIS
-360x194.jpg)
GENTIS ký kết hợp tác với Trung tâm xét nghiệm y khoa MEDILAB
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
