Tin tức

Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.

“Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học với mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đỡ cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong cộng đồng.

Ngày 18/06 vừa qua, Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.

Từ lâu, chúng ta thường biết xơ nang là bệnh do rối loạn di truyền lặn bẩm sinh, khi gen CFTR bị khiếm khuyết hoặc bị lỗi. Nhưng ít ai biết rằng đột biến gen CFTR cũng xuất hiện trên những người bệnh nam vô sinh với biểu hiện thiếu tinh, dị dạng tinh trùng,...

Ngày 18/06/2022 sắp tới, tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ diễn ra Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 do Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự kiện với tư cách nhà tài trợ kim cương, trân trọng mời quý Chuyên gia, bác sĩ đăng ký tham dự.

NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên. Đặc biệt khi mẹ bầu đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina online sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà.

Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh.