Tin tức

Đến nay, xét nghiệm PGTest gần như đã trở thành một phương pháp thường quy để kiểm tra các bất thường liên quan đến số lượng, cấu trúc của NST và các rối loạn di truyền bệnh đơn gen ở phôi trên toàn thế giới

GENTIS - xét nghiệm ADN huyết thống phục vụ nhu cầu kiểm tra hay sử dụng tại cơ quan hành chính nhanh chóng, chính xác. Quý khách có thể gửi mẫu ADN đến GENTIS qua đường bưu điện hoặc liên hệ với chúng tôi để được lấy mẫu miễn phí tại nhà. Gọi ngay hotline 0988.00.2010 để được tư vấn miễn phí.

NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn được khuyến cáo thực hiện cho các mẹ bầu từ 10 tuần thai trở lên. Ưu đãi mừng giáng sinh 2022, NIPT Illumina sàng lọc trước sinh tặng quà tới 1.500.000Đ cho các mẹ bầu đăng ký online.

Theo tổ chức y tế thế giới WHO, mỗi năm có 8 triệu trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Trong số 2,68 triệu ca tử vong sơ sinh có đến 11,3% (tương ứng với 300 000 trẻ) mất do dị tật bẩm sinh (i)

Ngày 24/11 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp số 5 với chủ đề “Tầm quan trọng của sàng lọc sơ sinh cho trẻ” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả.

PGT-M được sử dụng để mô tả thay thuật ngữ chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (Preimplantation genetic diagnosis/ PGD). Xét nghiệm này được thực hiện trên các phôi, nhằm phát hiện các bệnh di truyền do đột biến gen đã định hướng từ trước hoặc có tiền sử gia đình rõ ràng.

Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2022 của Hội Y học Giới tính Việt Nam đã diễn ra ngày 18 - 19/11/2022 với quy mô hơn 300 y bác sĩ, chuyên gia cán bộ y tế trong lĩnh vực sức khỏe sinh sản, sức khỏe tình dục và các chuyên ngành liên quan trên toàn quốc.