Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1290
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => b7db2d93bf200e7e5731.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-18 15:58:16
            [updated_time] => 2025-03-18 16:03:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-gioi-thieu-xet-nghiem-pgt-next-va-pgt-upgrade-tai-benh-vien-buu-dien
            [title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Bưu Điện
            [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Bưu Điện tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. Xuyên suốt buổi sinh hoạt khoa học, đại diện của GENTIS đã thảo luận và giải đáp chi tiết thắc mắc của các y bác sĩ tại Bệnh viện Bưu Điện về các gói xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi này.
            [content] => 
Tham dự buổi sinh hoạt khoa học, về phía Trung tâm IVF, Bệnh viện Bưu Điện có sự góp mặt của ThS.BS Bạch Huy Anh (Phó Giám đốc), ThS.BS Chu Thị Hương, Bs CKI. Kiều Đức Tỵ và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN) và ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D).

Tại đây, ông Vinh và ông Huynh đã có phần giới thiệu chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Chia sẻ với các y bác sĩ của Trung tâm HTSS - BV Bưu điện, ông Huynh đã nhấn mạnh về sự đột phá trong công nghệ của cả hai xét nghiệm PGT mới. 
Theo đó, xét nghiệm PGT NEXT, đây là xét nghiệm có thể phát hiện phôi mang đơn bội/đa bội. Theo số liệu thống kê trong quá trình nghiên cứu tại GENTIS: ”Bất thường đơn bội/đa bội xảy ra 1-3% trong tất cả các lần mang thai và tam bội chiếm 15-18% các trường hợp sảy thai”. Do đó, việc phát hiện phôi đơn bội/ đa bội có ý nghĩa rất lớn trong việc tăng tỷ lệ thành công IVF. 

Ngoài ra, PGT NEXT còn hỗ trợ và bổ sung cho PGT-A/SR, giúp phát hiện phôi đa bội, xác định phôi có bộ NST lưỡng bội bình thường, ngay cả trên phôi thụ tinh bất thường (ví dụ: 0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN). 
Xét nghiệm này có thể mở rộng cho bệnh nhân có tiền sử thai kỳ đa bội, thai trứng, tiền sử sảy thai sau khi thực hiện IVF kết hợp với PGT-A truyền thống, tăng số lượng phôi có thể chuyển từ hợp tử thụ tinh bất thường (0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN). Quy trình thực hiện có sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS (Low pass sequencing) với giải trình tự SNP mục tiêu giúp phát hiện đa bội.
Đối với PGT UPGRADE, đây là xét nghiệm phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng. ”Chuyển đoạn cân bằng (Balanced translocation) là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng mà không làm tăng hoặc giảm vật liệu di truyền tại các điểm đứt gãy. Trong chuyển đoạn cân bằng cũng được chia làm 2 loại: Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn Robertsonian”. 
Xét nghiệm PGT UPGRADE được chỉ định với những cặp đôi có tiền sử sảy thai tái phát, gia đình có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể, vợ/chồng có mang chuyển đoạn cân bằng, không muốn di truyền cho thế hệ sau. Quy trình thực hiện được kết hợp với giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS (Low pass sequencing) với giải trình tự SNP mục tiêu giúp phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng. 
Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE là sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá dành riêng cho quần thể người Việt Nam. Do đó, hai xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung. 

Kết thúc phần trình bày, các bác sĩ tại Bệnh viện Bưu Điện đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh PGT NEXT và PGT UPGRADE, cụ thể là: “Có phải 18% tổng số phôi là tỉ lệ phôi nguyên bội mang chuyển đoạn cân bằng không?”, “Với công nghệ mới này thì chi phí thực hiện PGT UPGRADE có cao hơn chi phí thực hiện PGT-A nhiều không?”. Nhờ những giải đáp chi tiết của đại diện GENTIS mà các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE. 


Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. Ths.Bs Bạch Huy Anh chia sẻ: ”Cảm ơn GENTIS đã đến bệnh viện của chúng tôi ngày hôm nay và cập nhật những sản phẩm mới vô cùng ý nghĩa, có tính thiết thực cao. Đối với cá nhân tôi, xét nghiệm PGT UPGRADE có ý nghĩa nhân đạo cao, giúp các cặp vợ chồng có gen mang chuyển đoạn cân bằng ngăn ngừa khả năng di truyền sang những thế hệ sau. Tôi tin rằng, trong tương lai, hai xét nghiệm này sẽ hỗ trợ rất nhiều cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, sảy thai nhiều lần, giúp họ chạm tới ước mơ làm làm cha mẹ”.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Bưu Điện
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Bưu Điện tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. 
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1290
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1289
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => f6d5e56ee8de598000cf.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-18 14:29:48
            [updated_time] => 2025-03-18 14:36:21
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-hoi-nghi-phoi-hoc-lam-sang-nam-2025-cec-lan-thu-6
            [title] => GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6
            [description] => Thời gian: 22 - 23/03/2025
Địa điểm: Khách sạn Wyndham Legend Halong, Số 12 Bãi Cháy, Thành phố Hạ Long, Quảng Ninh
            [content] => 
Ngày 22-23/3/2025,  Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TPHCM (HOSREM) tổ chức Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 - lần thứ 6 tại Khách sạn Wyndham Legend Halong, Số 12 Bãi Cháy, Thành phố Hạ Long, Quảng Ninh. Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. CEC lần thứ 6 là Hội nghị chuyên sâu về phôi học lâm sàng và các ứng dụng kỹ thuật, công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản. 
Hội nghị năm nay sẽ cập nhật kiến thức, xu hướng kỹ thuật, công nghệ, phác đồ mới trong các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Tại gian hàng trưng bày ở hội nghị, GENTIS sẽ tập trung giới thiệu về các giải pháp trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là 2 gói xét nghiệm PGT mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE.

PGT UPGRADE
PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ. 
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể là những bất thường trên cấu trúc nhiễm sắc thể do sự tái sắp xếp của những đoạn lớn giữa nhiễm sắc thể không tương đồng. Có 2 loại chuyển đoạn: cân bằng (không mất vật liệu di truyền) và không cân bằng (thiếu hoặc thêm vật liệu di truyền, như lệch bội). Khi cả bố và mẹ mang chuyển đoạn cân bằng, có khoảng 60% giao tử mang chuyển đoạn không cân bằng, dẫn đến phôi bất thường nhiễm sắc thể. Điều này cũng là nguyên nhân gây thất bại làm tổ nhiều lần, sảy thai liên tiếp, dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm PGT UPGRADE giúp lựa chọn phôi nguyên bội cho bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng nhằm tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 
Thực hiện xét nghiệm PGTest có thể lựa chọn được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp tăng khả năng trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc. 
Phạm vi phát hiện:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST.
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn) có kích thước trên 5 Mb.
- Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ.
Phương pháp: Giải trình tự thế hệ mới NGS (Illumina) và phân tích kết quả giải trình tự bằng phần mềm tin sinh chuyên dụng.
Mẫu sử dụng:
- Mẫu bố, mẹ (2-3 ml máu toàn phần chứa trong ống chống đông EDTA) và kết quả xét nghiệm chuyển đoạn cân bằng.
- Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
Thời gian trả kết quả: 12 – 14 ngày.
PGT NEXT
PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 
Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.
Phạm vi phát hiện:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST.
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn).
- Phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội.
Phương pháp: Giải trình tự toàn bộ hệ gen và giải trình tự các marker mục tiêu trên máy giải trình tự thế hệ mới NGS.
Mẫu sử dụng: Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
Thời gian trả kết quả: 3 – 4 tuần.
Không chỉ vậy, gian hàng của GENTIS còn cung cấp bộ tài liệu xét nghiệm di truyền mới nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và chuẩn bị nhiều phần quà tri ân hấp dẫn gửi đến Quý đại biểu.
️Trân trọng kính mời Quý bác sĩ/ Quý chuyên viên phôi học/ Quý chuyên gia ghé thăm gian hàng của GENTIS để cập nhật các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6
            [meta_description] => Ngày 22-23/3/2025,  HOSREM tổ chức Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 - lần thứ 6 tại Khách sạn Wyndham Legend Halong, Hạ Long, Quảng Ninh.
            [meta_keyword] => gentis,Hosrem
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1289
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1287
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 90de80bcd93e6860312f.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-15 08:33:23
            [updated_time] => 2025-03-17 16:01:31
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-gioi-thieu-xet-nghiem-fish-va-2-goi-xet-nghiem-pgt-moi-tai-bv-san-nhi-phu-tho
            [title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ
            [description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT, PGT UPGRADE. Tại hội thảo, đại diện của GENTIS đã có những trao đổi và giải đáp thắc mắc của y bác sĩ tại bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ về các gói xét nghiệm di truyền mới này.
            [content] => 
Tham gia buổi hội thảo, về phía Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ có sự hiện diện của TS.BS Đoàn Trung Kiên (Giám đốc), Ths.BS Nguyễn Thị Mai (Phó Giám đốc), Ths. Lê Ngọc Tuệ Nhi (Trưởng Lab IVF) và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D) và Ths.BSNT. Vũ Thu Hương.
Tại buổi hội thảo, Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã trình bày chi tiết về FISH, quy trình, nguyên lý và giá trị mà xét nghiệm này mang lại. Bên cạnh đó, ông Nguyễn Văn Huynh cũng đã có phần giới thiệu và trình bày chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Một trong những điểm nhấn của buổi hội thảo là phần thảo luận về lợi ích và công nghệ được áp dụng trên 2 sản phẩm PGT mới ra mắt của GENTIS. Theo ông Nguyễn Văn Huynh, nhờ vào việc sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá cho quần thể người Việt Nam, xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung. 
Xét nghiệm PGT giúp các cặp vợ chồng tránh được những tình huống khó khăn, như phải đối mặt với một thai kỳ không khỏe mạnh hoặc nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng. Đặc biệt, với những cặp đôi lớn tuổi hoặc có tiền sử bệnh di truyền, PGT là một giải pháp hiệu quả, giúp sàng lọc và lựa chọn phôi khỏe mạnh, từ đó tăng cơ hội sinh con an toàn và khỏe mạnh.
Trong khuôn khổ buổi hội thảo, các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh đến xét nghiệm FISH cũng như PGT NEXT và PGT UPGRADE: “Tế bào phôi sau khi thực hiện FISH có thể sử dụng tiếp tục cho xét nghiệm khác không?”, “Thời gian trả kết quả của PGT NEXT có vẻ hơi lâu, liệu trong tương lai có thể giảm xuống không?”. Theo đó, ông Nguyễn Văn Huynh và Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã có những giải đáp vô cùng chi tiết, đi sâu vào vấn đề các bác sĩ đang còn thắc mắc. Nhờ vậy, các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm FISH, PGT NEXT và PGT UPGRADE tại GENTIS.

Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. TS.BS Đoàn Xuân Kiên cho biết: ”Tôi rất cảm kích và trân trọng sự hiện diện của GENTIS ngày hôm nay, cảm ơn vì đã tổ chức buổi hội thảo vô cùng ý nghĩa và thiết thực, giúp các bác sĩ được cập nhật những kiến thức mới về xét nghiệm FISH, cũng như hiểu rõ hơn về sự đột phá, tính cần thiết của việc áp dụng PGT NEXT, PGT UPGRADE trong công nghệ xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi. Những xét nghiệm này không chỉ là bước tiến vượt bậc trong y học mà còn mang thêm những tia hy vọng mới cho các cặp vợ chồng đang trên hành trình tìm con yêu”.
Hi vọng sau buổi hội thảo, GENTIS và Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ sẽ có thêm nhiều cơ hội hợp tác vì sự phát triển của cả hai đơn vị!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ
            [meta_description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và PGT NEXT, PGT UPGRADE.
            [meta_keyword] => gentis,Pgtnext,Pgtupgrade,Fish
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1287
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1286
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc02895.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-14 09:09:13
            [updated_time] => 2025-03-14 15:58:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tiep-don-doan-chuyen-gia-illumina-den-tham-quan-va-lam-viec
            [title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc
            [description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis - Giám đốc cấp cao, phụ trách Y tế của Illumina phụ trách một số quốc gia trong khu vực APAC dẫn đầu, cùng các chuyên gia của Illumina tại Việt Nam.
            [content] => 

Đại diện GENTIS đón tiếp đoàn có ông Đỗ Mạnh Hà - TGĐ, TS. Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D cùng các khoa/phòng có liên quan. Tại buổi làm việc, đoàn công tác đã tham quan khu văn phòng, Phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins chuẩn quốc tế và chia sẻ kinh nghiệm, kiến thức di truyền với GENTIS. Theo đó, bà Katie đánh giá cao thiết kế, trang thiết bị, máy móc phòng lab của GENTIS và hi vọng sẽ có thêm nhiều cơ hội đồng hành cùng công ty.

GENTIS tin rằng Illumina - tập đoàn Công nghệ sinh học hàng đầu thế giới về sức khỏe con người và hệ gen, tiên phong đổi mới tương lai của sức khỏe chính xác sẽ là đối tác tin cậy và lâu dài, giúp GENTIS phát triển nhanh chóng và bền vững trong tương lai!
Là đối tác của Illumina tại Việt Nam, GENTIS sẽ tiếp tục chinh phục những ứng dụng, công nghệ mới nhằm mang lại nhiều giá trị hơn cho khách hàng và bệnh nhân, với tham vọng tiên phong trở thành đơn vị có hệ sinh thái gen toàn diện. 
Với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.

GENTIS Hà Nội tự hào sở hữu phòng LAB hiện đại, vượt qua nhiều tiêu chuẩn chất lượng gắt gao ở trong nước và quốc tế: ​

Diện tích lên tới 2.000m2
Tọa lạc tại khu vực trung tâm thành phố, giao thông thuận tiện
Hệ thống phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins đạt chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016, ISO/IEC 27001:2022 và hướng tới tiêu chuẩn CAP
Trang thiết bị công nghệ hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc… như: Giải trình tự thế hệ mới NGS; Hệ thống iScan; Kỹ thuật Realtime PCR; Giải trình tự Sanger; Kỹ thuật Flow Cytometry
Quy trình thực hiện xét nghiệm tại phòng lab chuyên nghiệp, đảm bảo tính chính xác
Đội ngũ R&D chuyên môm cao
Đội ngũ kỹ thuật viên thu nhận mẫu và xét nghiệm được đào tạo bài bản, chuyên sâu

Tham khảo hệ sinh thái xét nghiệm gen của GENTIS tại đây: https://gentis.com.vn/
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc
            [meta_description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis
            [meta_keyword] => gentis,Illumina
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1286
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1284
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 696d27fcb92a0874513b.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-11 15:58:39
            [updated_time] => 2025-03-15 10:52:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => tien-si-pham-dinh-minh-bao-cao-tai-hoi-nghi-y-sinh-hoc-tzu-chi-academia-sinica-lan-thu-7
            [title] => Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
            [description] => Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 ở Trường Đại học Tzu Chi, Hoa Liên, Đài Loan. Bài báo cáo với chủ đề: “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam”.
            [content] => 
Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 năm 2025 được tổ chức tại Trường Đại học Tzu Chi, thành phố Hoa Liên, Đài Bắc. Hội nghị năm nay tập trung vào chủ đề Ứng dụng của Al trong Nghiên cứu Y sinh học và Quan điểm đa ngành trong Nghiên cứu & Trị liệu Y sinh học. 
TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D GENTIS (đứng ở giữa) cùng các chuyên gia tại Trường Đại học Tzu Chi
Hội nghị quy tụ các nhà khoa học và chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực khoa học y sinh học trên thế giới đến từ Mỹ, Nhật, Hàn Quốc, Việt Nam, Thái Lan, Indonesia, Philippines,... Hội nghị cung cấp cho đại biểu tham dự cũng như là cộng đồng phát triển trí tuệ nhân tạo trong y tế nói chung, y sinh nói riêng các nghiên cứu và phát triển mới nhất cũng như là thị trường về lĩnh vực nghiên cứu, ứng dụng AI. 
Bài báo cáo của TS Phạm Đình Minh tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
Ứng dụng xét nghiệm di truyền và hệ gen đang bùng nổ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam. Gần đây, chúng ta đã chứng kiến ​​sự ứng dụng nhanh chóng của các xét nghiệm trong nhiều lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, chẳng hạn như sức khỏe sinh sản, sản phụ khoa, sàng lọc sơ sinh, ung thư và bệnh tim mạch…
Như đã biết, sự phát triển của AI đã thu hút được rất nhiều người, đặc biệt là những người làm trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển. Đối với cộng đồng nói chung, sự phát triển của các công cụ trí tuệ nhân tạo AI như Deepseek của Trung Quốc hay Grok của xAI đã làm thay đổi rất lớn sự phát triển cũng như là ứng dụng trong đời sống xã hội.
TS Minh trình bày bài báo cáo “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam”
Với lĩnh vực y tế, mặc dù còn rất mới nhưng AI cũng đã được phát triển. Ở Việt Nam có những cái tiềm năng rất tốt, đặc biệt là có lượng dữ liệu, lượng dữ liệu khổng lồ liên quan đến sức khoẻ, xét nghiệm. Trong đó, GENTIS là một trong những đơn vị xét nghiệm lớn và có lượng dữ liệu khổng lồ tại Việt Nam về xét nghiệm di truyền, xét nghiệm gen. Đây là một trong những lợi thế của GENTIS để có thể ứng dụng vào phát triển cũng như nghiên cứu AI trong lĩnh vực xét nghiệm. 
Tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7, bài báo cáo chủ đề “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam” của TS Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã thu hút sự quan tâm của nhiều chuyên gia tham dự. Trong bài báo cáo, TS Phạm Đình Minh đã chia sẻ những nghiên cứu, ứng dụng AI, tin sinh trong xét nghiệm gen, xét nghiệm di truyền, hướng đến phát triển những xét nghiệm mới, nâng cao chất lượng xét nghiệm. Đặc biệt là xét nghiệm gen trong sàng lọc phôi tiền làm tổ, xét nghiệm gen trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn cũng như các xét nghiệm gen và di truyền khác.
TS Minh nhận giấy chứng nhận tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 
Ngoài ra, bài báo cáo cũng cung cấp cho hội nghị, cũng như cộng đồng các nhà khoa học khu vực Châu Á - Thái Bình Dương về tình hình phát triển, nghiên cứu, ứng dụng AI, cũng như là tin sinh tại Việt Nam nói chung và lĩnh vực y tế, xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam nói riêng. 
GENTIS ứng dụng AI/ phần mềm tin sinh trong nghiên cứu, phát triển xét nghiệm di truyền và gen
“Phát triển ứng dụng trí tuệ nhân tạo/ phần mềm tin sinh là một trong những lĩnh vực then chốt, chủ đạo mà GENTIS định hướng phát triển trong thời gian tới. GENTIS rất mong muốn tìm kiếm những cơ hội hợp tác với các đối tác cũng như là phát triển mạnh hơn nữa, nghiên cứu phát triển những hướng mới nhất ứng dụng trí tuệ nhân tạo cũng như ứng dụng công nghệ AI trong xét nghiệm gen, xét nghiệm di truyền nhằm mang lại những xét nghiệm mới và cải tiến, cải thiện chất lượng của những xét nghiệm hiện tại”, TS Phạm Đình Minh chia sẻ thêm.
Hiện tại, GENTIS đã có những dự án nghiên cứu và ứng dụng trí tuệ nhân tạo cũng như là tin sinh trong lĩnh vực xét nghiệm gen, di truyền. Cụ thể, GENTIS đang nghiên cứu và phát triển các công cụ AI, công cụ tin sinh trong sàng lọc phôi, nâng cao chất lượng xét nghiệm gen di truyền trước làm tổ dành cho phôi, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. 
Việc tự chủ về công nghệ sẽ giúp nâng cao hiệu quả của xét nghiệm, tối ưu được xét nghiệm, nâng cao được chất lượng xét nghiệm, sử dụng dữ liệu dữ liệu của người Việt Nam. Đồng thời có thể giúp giảm giá thành xét nghiệm, cũng như là mang các gói xét nghiệm, các đặc điểm xét nghiệm khác nhau vào trong các gói xét nghiệm cũng như dịch vụ xét nghiệm hiện tại của GENTIS.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
            [meta_description] => Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
            [meta_keyword] => gentis,Báo cáo khoa học
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1284
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1283
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 6fdf64481b82aadcf393.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-11 10:47:49
            [updated_time] => 2025-03-12 15:11:13
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-sperm-dna-giai-phap-hieu-qua-giup-bac-si-chan-doan-vo-sinh-nam
            [title] => Xét nghiệm Sperm DNA - Giải pháp hiệu quả giúp bác sĩ chẩn đoán vô sinh nam
            [description] => Trong những năm gần đây, tình trạng vô sinh đang ngày một gia tăng và và có xu hướng trẻ hóa lứa tuổi mắc bệnh. Nhiều thống kê chỉ ra rằng, nguyên nhân vô sinh do nam giới là khoảng 40%, tương đương với tỷ lệ vô sinh ở nữ giới. Vì vậy, Sperm DNA được xem là một xét nghiệm quan trọng với bác sĩ trong việc chẩn đoán và lên phác đồ điều trị tốt nhất cho nam giới bị vô sinh.
            [content] => 
Xét nghiệm Sperm DNA là gì?
Sperm DNA là xét nghiệm định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng). Do đó, Sperm DNA được sử dụng như là xét nghiệm bổ sung quan trọng trong việc tiên lượng khả năng sinh sản nam giới, hỗ trợ xác định nguyên nhân vô sinh.
 Xét nghiệm Sperm DNA của GENTIS hỗ trợ bác sĩ đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng của người bệnh
Xét nghiệm này giúp các bác sĩ sàng lọc tốt hơn các trường hợp hiếm muộn không rõ nguyên nhân. Từ đó định hướng điều trị can thiệp phù hợp (lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản) để rút ngắn thời gian, chi phí và nâng cao cơ hội có con cho các cặp vợ chồng.
Ý nghĩa của xét nghiệm Sperm DNA với bác sĩ nam khoa
Trong một bài phỏng vấn, PGS.TS Lê Minh Tâm (Đại học Y dược Huế) cho biết: “Vô sinh nam là vấn đề rất được quan tâm gần đây. Trong khoảng thời gian dài, các phương pháp đánh giá vô sinh nam chủ yếu là dựa trên tinh dịch đồ. Tuy nhiên, phương pháp tinh dịch đồ chỉ cho biết số lượng, mật độ di động, tỉ lệ sống… nhưng không thể hiện được cái bên trong nội tại của tinh trùng. Chính vì vậy, mà các xét nghiệm mô tả được bản chất cái nội tại bên trong tinh trùng rất là có ý nghĩa”.
PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học Giới tính) chia sẻ thêm: “Xét nghiệm để sàng lọc vô sinh nam là rất quan trọng. Nó giúp bác sĩ nam khoa biết được nguyên nhân vô sinh nam cụ thể hơn, từ đó có định hướng cụ thể để điều trị cho bệnh nhân”.
Hiểu được điều này, GENTIS đã nghiên cứu và cho ra mắt xét nghiệm Sperm DNA để hỗ trợ đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng. Đây là xét nghiệm cực kì cần thiết với các bác sĩ nam khoa vì:

Giúp xác định được nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường.
Giải thích được hiện tượng sảy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân và làm IVF thất bại ở các cặp vợ chồng.
Việc đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng thông qua xét nghiệm Sperm DNA là cực kì cần thiết để tiên lượng khả năng sinh sản và có hướng can thiệp phù hợp nhất (lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản).

Đối tượng nào cần làm xét nghiệm Sperm DNA?
Xét nghiệm Sperm DNA giúp xác định nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường
Theo các chuyên gia GENTIS, nam giới nên làm xét nghiệm Sperm DNA nếu thuộc các trường hợp dưới đây:

Vô sinh nam không giải thích được hoặc nguyên nhân không rõ ràng.
Sảy thai liên tiếp.
Lâm sàng có triệu chứng giãn tĩnh mạch thừng tinh.
Các yếu tố nguy cơ liên quan đến lối sống.
Trước hoặc sau khi thất bại của các phương pháp hỗ trợ sinh sản (ART) như IUI, IVF, ICSI.
Sảy thai liên tiếp sau ICSI.

GENTIS - Đơn vị thực hiện xét nghiệm Sperm DNA uy tín nhất hiện nay
Tại Việt Nam, GENTIS đang ngày một khẳng định rõ hơn vị thế tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền vô sinh nam bằng việc nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm mới. Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm Sperm DNA tại GENTIS là: 

Công nghệ hiện đại: Phân tích trên hệ thống Flow cytometry (phân tích lên tới 10.000 tinh trùng). Ưu điểm của hệ thống Flow cytometry là có độ ổn định, chính xác và hiệu suất cao trong xét nghiệm Sperm DNA
Quy trình tự động hóa, nhanh chóng
Thời gian trả kết quả: 24 giờ
Chi phí: Hợp lý nhất, đưa xét nghiệm Sperm DNA đến với mọi nam giới

Với các tiêu chuẩn, quy trình làm việc đạt chuẩn ISO cùng đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học chuyên môn cao, GENTIS cam kết cung cấp cho Khách hàng xét nghiệm Sperm DNA chất lượng, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp nhất. Đặc biệt, xét nghiệm Sperm DNA hỗ trợ tốt trong việc chẩn đoán các yếu tố di truyền về vô sinh nam, từ đó giúp các bác sĩ đưa ra những phác đồ điều trị phù hợp, khắc phục tình trạng vô sinh ở nam giới.
GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, chuyên cung cấp các xét nghiệm với độ chính xác cao nhất
Ngoài Sperm DNA, để đánh giá và tìm nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới, GENTIS còn cung cấp rất nhiều xét nghiệm chuyên sâu giúp các bác sĩ đưa ra hướng điều trị phù hợp. Trong đó, phải kể đến xét nghiệm Karyotype, xét nghiệm hormone, phân mảnh ADN tinh trùng, xét nghiệm AZF, xét nghiệm kháng thể kháng tinh trùng, xét nghiệm lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng, xét nghiệm STDs,...
Với đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học có trình độ chuyên môn cao cùng cơ sở vật chất, công nghệ hiện đại bậc nhất, GENTIS cam kết cung cấp các xét nghiệm có độ chính xác cao nhất. Nhờ vậy góp phần hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ của các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm Sperm DNA - Giải pháp hiệu quả giúp bác sĩ chẩn đoán vô sinh nam
            [meta_description] => Sperm DNA được xem là một xét nghiệm quan trọng với bác sĩ trong việc chẩn đoán và lên phác đồ điều trị tốt nhất cho nam giới bị vô sinh.
            [meta_keyword] => gentis,Phân mảnh tinh trùng,Sprem dna
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1283
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1282
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 600x400-webt3.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-03-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-10 16:39:09
            [updated_time] => 2025-03-10 16:40:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-dac-biet-thang-3-giam-20-chi-phi-xet-nghiem-adn-cho-khach-hang-dang-ky-online
            [title] => Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN cho khách hàng Đăng ký Online!
            [description] => Xác định mối quan hệ huyết thống, hoàn thiện thủ tục pháp lý một cách nhanh chóng và chính xác.
            [content] => 
Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN cho khách hàng Đăng ký Online!
Tháng 3 này, GENTIS hân hạnh mang đến chương trình ưu đãi đặc biệt, giúp bạn giải quyết các vấn đề pháp lý liên quan đến huyết thống một cách nhanh chóng, chính xác và tiết kiệm nhất. Chúng tôi hiểu rằng việc xác định quan hệ huyết thống là một bước quan trọng trong nhiều thủ tục hành chính, pháp lý, và có thể ảnh hưởng sâu sắc đến cuộc sống của bạn và gia đình. Chính vì vậy, chúng tôi cam kết cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN chất lượng cao, bảo mật tuyệt đối, với quy trình chuyên nghiệp và đội ngũ chuyên gia hàng đầu.
Giảm 20% chi phí cho tất cả các dịch vụ xét nghiệm ADN liên quan đến:

Xét nghiệm ADN huyết thống: Xác định quan hệ cha con, mẹ con, ông bà cháu, anh chị em,... hỗ trợ giải quyết các vấn đề về thừa kế, tranh chấp tài sản, xác định người thân.
Xét nghiệm ADN làm khai sinh: Thủ tục quan trọng giúp hoàn tất giấy tờ pháp lý cho con, đặc biệt trong trường hợp thiếu thông tin về người cha.
Xét nghiệm ADN phục vụ thủ tục nhập tịch: Cung cấp bằng chứng khoa học để chứng minh quan hệ huyết thống, hỗ trợ quá trình xin nhập tịch một cách thuận lợi.
Xét nghiệm ADN cho các mục đích pháp lý khác: Hỗ trợ các vụ kiện tụng, tranh chấp liên quan đến quyền nuôi con, bồi thường thiệt hại, và các vấn đề pháp lý khác liên quan đến quan hệ huyết thống.


Đặc biệt:

MIỄN PHÍ thu mẫu tại nhà, giúp tiết kiệm thời gian và công sức đi lại, đảm bảo sự riêng tư và thoải mái cho quý khách hàng. Chúng tôi sẽ cử nhân viên y tế chuyên nghiệp đến tận nhà để thu mẫu một cách nhanh chóng và an toàn.
Trả kết quả nhanh chóng chỉ sau 2 ngày làm việc.

Lưu ý: Ưu đãi chỉ áp dụng cho khách hàng đăng ký trực tuyến trong tháng 3.
Đừng bỏ lỡ cơ hội! Hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay để được tư vấn chi tiết và đăng ký dịch vụ qua Hotline: 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới bạn trong thời gian sớm nhất.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN
            [meta_description] => GENTIS - đơn vị uy tín số 1 trong lĩnh vực xét nghiệm ADN. Xác định mối quan hệ cha con, mẹ con, anh em, v.v... với độ chính xác tuyệt đối.
            [meta_keyword] => xét nghiệm adn, thử adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1282
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1281
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => af39d43f63cfdd9184de.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-02-24
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-02-24 09:14:22
            [updated_time] => 2025-03-06 11:18:33
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => me-bau-nao-nen-thuc-hien-xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-nipt
            [title] => Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT?
            [description] => Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai cho phụ nữ mang thai trước khi sinh. Phương pháp sàng lọc trước sinh này thường được lựa chọn bởi ưu điểm không xâm lấn, giúp phát hiện sớm nhiều hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó giúp mẹ bầu có thể quản lý thai kỳ hiệu quả.
            [content] => 
Xét nghiệm NIPT phù hợp với đối tượng nào?
Với tâm lý chung của các mẹ bầu là lo lắng cho sự phát triển và muốn được chăm sóc tốt nhất cho thai nhi, thai phụ luôn muốn tìm kiếm những phương pháp xét nghiệm trước sinh để kiểm tra sức khỏe thai nhi. Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo thực hiện ở phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt là với những đối tượng có nguy cơ cao:
Thai phụ trên 35 tuổi
Theo nghiên cứu của các chuyên gia, chất lượng trứng của phụ nữ sau 35 tuổi giảm sút, ảnh hưởng trực tiếp tới phôi thai. Vì vậy,thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc bệnh Down, Edward, Patau…
Bên cạnh đó, phụ nữ sau 35 tuổi thường dễ gặp các vấn đề như xơ tử cung, lạc nội mạc tử cung….khi mang bầu, sức khỏe suy giảm, hormon thay đổi khiến bệnh nặng hơn dẫn đến thai nhi tăng khả năng mắc các bệnh dị tật.
Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền
Các nghiên cứu chỉ ra rằng, thai nhi dị tật có thể di truyền từ bố mẹ sang con cái. Nếu gia đình có bố mẹ vợ, bố mẹ chồng, anh chị em ruột mắc bệnh di truyền thì tỉ lệ thai có nguy cơ cao mắc bệnh dị tật. Tuy chưa có nghiên cứu chính xác là bao nhiêu phần trăm, nhưng mẹ bầu cũng nên sàng lọc trước sinh, đặc biệt là thực hiện xét nghiệm NIPT để có thể chăm sóc cẩn thận cho thai.
Thai phụ thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản
Nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của trẻ được sinh ra bằng phương pháp thụ tinh nhân tạo cao hơn nhiều so với trẻ được sinh tự nhiên ngay cả khi kiểm soát được các yếu tố của mẹ. Vì vậy, những mẹ thực hiện phương pháp này được bác sĩ khuyến cáo nên sử dụng phương pháp xét nghiệm NIPT.
Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao
Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh
Các bước thực hiện xét nghiệm NIPT

B1: Nhận tư vấn từ bác sĩ 
Trước khi tiến hành lấy mẫu, thai phụ sẽ được nghe về những thông tin cơ bản của xét nghiệm NIPT. Tùy theo tình trạng và tài chính của thai phụ, bác sĩ sẽ tư vấn các gói phù hợp. Đồng hành cùng mẹ bầu trên con đường chăm sóc sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp đa dạng các gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

 Genbasic

- Phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

 Genbasic Plus

- Phát hiện 5 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY)
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

 GenEva

- Phát hiện 8 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY), tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY) và phát hiện bất thường số lượng trên tất cả các NST còn lại
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

 GenEva Plus

- Phát hiện tất cả các loại dị tật của gói GenEva. Đồng thời gói còn phát hiện thêm 86 đột biến vi mất đoạn
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
B2: Lấy máu xét nghiệm sàng lọc NIPT
Tiến hành lấy từ 7-10ml máu từ ven tay của thai phụ để tiến hành xét nghiệm.
B3: Chuyển mẫu máu đến trung tâm xét nghiệm GENTIS để tiến hành phân tích.
B4: Nhận kết quả sau 4 - 5 ngày kể từ ngày lấy mẫu.
B5: Sau khi tiếp nhận kết quả, bác sĩ sẽ phân tích và tư vấn phương pháp chăm sóc thai nhi phù hợp, đặc biệt với những trường hợp có mắc bệnh di truyền.
Những ưu điểm khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS

Độ chính xác cao
Xét nghiệm NIPT có độ chính xác được đánh giá cao hơn so với sàng lọc truyền thống. Sàng lọc trước sinh NIPT được xét nghiệm dựa trên vật liệu di truyền DNA nên không bị ảnh hưởng bởi yếu tố môi trường. Bên cạnh đó, phương pháp còn thực hiện bởi phân tích thuật toán giải trình tự gen thế hệ mới với hệ thống thiết bị công nghệ cao với tỉ lệ chính xác trên 99%.
Có kết quả nhanh chóng
Thời gian trả kết quả xét nghiệm là sau khoảng 4 - 5 ngày từ lúc thu mẫu.Thời gian phân tích mẫu bằng máy móc diễn ra nhanh chóng giúp xét nghiệm NIPT trả kết quả trong thời gian sớm nhất.
An toàn
Mẫu xét nghiệm là máu của mẹ, nên phương pháp sàng lọc trước sinh không gây bất kỳ ảnh hưởng xấu nào đến cả mẹ và bé. Bởi xét nghiệm chỉ lấy 7-10ml máu của mẹ để tách DNA ngoại bào, sau đó giải trình tự DNA và phân tích.
Áp dụng được trong nhiều trường hợp
Xét nghiệm NIPT áp dụng được cho các trường hợp mẹ bầu mang đơn thai, song thai, đa thai.
Sàng lọc và phát hiện các bệnh liên quan đến nhiễm sắc thể bất thường cực kì tốt.
Xét nghiệm NIPT GENTIS đồng hành cùng ba mẹ trên chặng đường chào đón con yêu. Liên hệ ngay hotline: 1800 2010 để đặt lịch tư vấn và thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT?
            [meta_description] => Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai cho phụ nữ mang thai trước khi sinh, ưu điểm không xâm lấn
            [meta_keyword] => gentis,Nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1281
            [category_id] => 4
        )

)