-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 397
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dich-vu/mydna/mydna-xet-nghiem-gen-dinh-duong-the-chat.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-05-27
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-05-27 09:42:32
[updated_time] => 2020-11-10 16:26:33
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => bang-gia-xet-nghiem-mydna
[title] => Bảng giá xét nghiệm myDNA
[description] => Nhiều người đã biết rằng xét nghiệm gen để tìm ra chế độ dinh dưỡng và tập luyện riêng là bí quyết khỏe đẹp của nhiều người nổi tiếng và hàng trăm ngàn người trên thế giới. Nhưng giá xét nghiệm myDNA ở Việt Nam là bao nhiêu? Liệu bí quyết khỏe đẹp tuyệt vời này có phù hợp với bạn? Vậy thì bạn đừng bỏ lỡ những thông tin rất tuyệt ở bài viết này nhé.
[content] => Xét nghiệm myDNA ở đâu?
Nếu bạn biết về myDNA hẳn bạn biết đây là xét nghiệm nổi tiếng của nước Úc đã có mặt ở nhiều quốc gia khác nhau. Hàng trăm ngàn người trên thế giới đã thực hiện xét nghiệm này. Đây là 1 tiến bộ khoa học tuyệt vời từ việc giải mã gen của mỗi người để khám phá ra những thông tin riêng của mỗi người để có thể đưa ra các quyết định sáng suốt hơn về cách quản lý sức khoẻ, cũng như truyền cảm hứng giúp thực hiện các thay đổi cho một cuộc sống khoẻ mạnh lâu dài.
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đại lý chính thức của hãng tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.
Giờ đây bạn có thể dễ dàng xét nghiệm myDNA tại Việt Nam. GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 2010 - 0988.00.2010
DANH SÁCH CÁC ĐIỂM THU MẪU TRÊN TOÀN QUỐC
Đặc biệt GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi – tức là bạn chỉ cần đặt lịch hẹn GENTIS sẽ đến tận địa chỉ mà bạn mong muốn để thu mẫu: đó có thể là nhà bạn, phòng tập, công ty, hay quán café bạn đang ngồi. Bạn chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 18002010 để đặt lịch.
Bảng giá xét nghiệm myDNA tại Việt Nam
.
MyDNA Nutri – khám phá gen dinh dưỡng, bí quyết chế độ ăn đúng chuẩn
|
Báo cáo phân tích các gen liên quan đến thừa cân, béo phì |
FTO - Nguyên nhân tăng cân LIPC - Điều hoà lipid PPARG - Chuyển hoá calories APOA5 - Mỡ máu triglyceride FADS1 - Chuyển hoá omega3 và omega 6MTIF3 - Tăng kích thước cơ thể ADIPOQ - Chuyển hoá mỡ |
| Báo cáo sẽ bao gồm |
Kết quả phân tích gen, ý nghĩa của kết quả và các khuyến cáo; Đưa ra chế độ ăn |
| Địa điểm | Xét nghiệm được thực hiện tại Australia |
| Mẫu xét nghiệm | Niêm mạc miệng |
| Thời gian trả kết quả |
20 ngày |
| Giá | 6,000,000VNĐ |
.
MyDNA Fit – khám phá gen thế chất – tìm ra nguồn sức mạnh riêng
|
Báo cáo phân tích các gen liên quan đến khả năng tập luyện, các nhóm cơ |
ACTN3 - Hiệu suất cơ AGT - Sức mạnh cơ IL-6 - Thời gian phục hồi COL1A1 - Nguy cơ chấn thương COL5A1 - Nguy cơ chấn thương AMPD1 - Năng lượng cơ PPARGC1A - Sức bền của cơ |
| Báo cáo sẽ bao gồm |
Kết quả phân tích gen, ý nghĩa của kết quả và các khuyến cáo; Đưa ra chế độ tập luyện |
| Địa điểm | Xét nghiệm được thực hiện tại Australia |
| Mẫu xét nghiệm | Niêm mạc miệng |
| Thời gian trả kết quả |
20 ngày |
| Giá | 6,000,000VNĐ |
.
MyDNA Wellness – khám phá toàn diện dinh dưỡng và thể chất
|
Báo cáo phân tích các gen liên quan đến thừa cân, béo phì, khả năng tập luyện, các nhóm cơ, nguy cơ mất ngủ |
FTO - Nguyên nhân tăng cân LIPC - Điều hoà lipid PPARG - Chuyển hoá calories APOA5 - Mỡ máu triglyceride FADS1 - Chuyển hoá omega3 và omega 6MTIF3 - Tăng kích thước cơ thể ADIPOQ - Chuyển hoá mỡ ACTN3 - Hiệu suất cơ AGT - Sức mạnh cơ IL-6 - Thời gian phục hồi COL1A1 - Nguy cơ chấn thương COL5A1 - Nguy cơ chấn thương AMPD1 - Năng lượng cơ PPARGC1A - Sức bền của cơ CYP1A2: Tăng tốc chuyển hoá caffeine ADORA2A: Tác động tới não bộ AHR: Hấp thụ caffeine |
| Báo cáo sẽ bao gồm |
Kết quả phân tích gen, ý nghĩa của kết quả và các khuyến cáo; - Cổng thông tin online: Giúp khách hàng lên danh sách món ăn trong tuần, chế độ tập luyện, nhật ký và theo dõi quá trình thực hiện - Ứng dụng trên điện thoại: Tập trung vào chế độ ăn và dinh dưỡng. |
| Địa điểm | Xét nghiệm được thực hiện tại Australia |
| Mẫu xét nghiệm | Niêm mạc miệng |
| Thời gian trả kết quả |
20 ngày |
| Giá | 9,000,000VNĐ |
[content_more] => [meta_title] => Bảng giá xét nghiệm myDNA [meta_description] => Nhiều người đã biết rằng xét nghiệm gen để tìm ra chế độ dinh dưỡng và tập luyện riêng là bí quyết khỏe đẹp của nhiều người nổi tiếng và hàng trăm ngàn người trên thế giới. Nhưng giá xét nghiệm myDNA ở Việt Nam là bao nhiêu? Liệu bí quyết khỏe đẹp tuyệt v [meta_keyword] => bảng giá xét nghiệm myDNA [thumbnail_alt] => [post_id] => 397 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 389 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/052020/pgs-tran-duc-phan-tu-van-di-truyen-cho-me-bau_(2).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-05-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-05-14 09:36:37 [updated_time] => 2020-07-01 17:32:40 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => pgs-tran-duc-phan-truc-tiep-tu-van-cho-cac-me-bau-ve-cac-benh-di-truyen [title] => PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền [description] => Theo thống kê có tới 10.000 bệnh cơ bản được xếp vào loại bệnh di truyền. Có rất nhiều bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Giúp các mẹ bầu hiểu hơn về thai kỳ và các bệnh di truyền, GENTIS đã mời PGS.TS Trần Đức Phấn tư vấn trực tiếp cho các mẹ bầu. Gọi 1800 2010 để đăng ký miễn phí. [content] =>
.jpg)
- Không chỉ Down còn có nhiều bệnh khác đe dọa thai nhi
- Mẹ nên biết để bảo vệ con tốt nhất
- Cơ hội cho mẹ gặp Phó giáo sư Trần Đức Phấn để được tư vấn trực tiếp
CƠ HỘI HIẾM CÓ SAU ĐẠI DỊCH – GENTIS cùng PGS. TS TRẦN ĐỨC PHẤN dành cơ hội tư vấn trực tiếp và hoàn toàn miễn phí cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền đe dọa thai nhi.
PGS.TS TRẦN ĐỨC PHẤN – Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam, chuyên gia hàng đầu về Di truyền tại Việt Nam sẽ trực tiếp giải đáp cho các mẹ bầu.
Chi phí: MIỄN PHÍ
Làm sao để tham dự: Chỉ cần gọi 1800 2010 để đăng ký
Ai có thể tham dự:
- Tất cả các mẹ bầu quan tâm đến GenEva (NIPT)
- Mẹ bầu đã xét nghiệm GenEva
Thời gian: Sáng ngày 16/5/2020
Tại GENTIS Hà Nội: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GỌI 1800 2010.
[content_more] => [meta_title] => PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền [meta_description] => Theo thống kê có tới 10.000 bệnh cơ bản được xếp vào loại bệnh di truyền. Có rất nhiều bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Giúp các mẹ bầu hiểu hơn về thai kỳ và các bệnh di truyền, GENTIS đã mời PGS.TS Trần Đức Phấn tư vấn trực tiếp cho các mẹ bầu. Gọi 1800 [meta_keyword] => NIPT,Dị tật thai nhi,down,GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 389 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 379 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/052020/cau-chuyen-me-bau-thai-nguy-co-cao-bi-down_(2).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-05-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-05-06 16:22:17 [updated_time] => 2021-09-08 11:52:07 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => thai-co-nguy-cao-bi-down-hanh-phuc-mim-cuoi-khi-me-chon-geneva [title] => Thai có nguy cao bị Down - Hạnh phúc mỉm cười khi mẹ chọn GenEva [description] => "Sự thật là mình 39 tuổi có 1 cháu tự kỷ 6 năm chạy chữa không đỡ. Quyết định có thêm cháu thứ 3 rất lo lắng vì cao tuổi thai hay hỏng.mong mỏi mãi mới đậu thai. Đến kỳ khám Down, xét nghiệm máu siêu âm họ chuẩn đoán nguy cơ cao bị Down yêu cầu chọc ối xét nghiệm. Mình rất lo vì nhiều rủi ro" [content] =>Đó là lời tâm sự của Chị Trần Thị Yến (Hải Phòng) gửi cho chúng tôi. Câu chuyện của chị hẳn có nhiều mẹ bầu hiểu được, nên chúng tôi xin được chia sẻ.
Khi biết tin thai có nguy cơ cao bị Down, ai cũng buồn cho chị. Tất cả đều sẵn sàng chấp nhận, khuyên chị bỏ thai. Mình chị không thể chấp nhận. Sau những ngày lo lắng khóc hết nước mắt, chị "đứng dậy". Bản năng người mẹ không cho phép chị bỏ cuộc. Chị lao vào tìm hiểu. Cách đây mấy năm NIPT - Illumina (GenEva) chưa được biết nhiều ở Việt Nam. Nhưng rồi anh chị cũng tìm ra GENTIS.
Sự nỗ lực của người mẹ
2 vợ chồng chị Trần Thị Yến từ Hải Phòng lên Hà Nội, đến GENTIS gặp trực tiếp để được tư vấn. Ngày ấy An là một tư vấn trẻ mới sinh con, cô rất đồng cảm với tâm tư của người sắp làm mẹ như chị Yến. Chính vì vậy cô tận tình giải đáp cho chị về NIPT - Illumina (GenEva) từ công nghệ đến việc lấy mẫu và giải đáp mọi thắc mắc về kết quả mà chị Yến sẽ nhận được.
Nhân viên GENTIS tư vấn chi tiết cho khách hàng về các xét nghiệm
Từ Hải Phòng lên Hà Nội, chị Yến quyết tâm sẽ làm NIPT-illumina vì đối với chị đây chính là niềm hy vọng . Thật may mắn, chị biết đến GENTIS và càng cảm nhận rõ hơn sự hiện đại ở đây khi chứng kiến tận mắt Trung tâm xét nghiệm rộng lớn, máy móc tiên tiến và chị cảm thấy yên tâm hơn về lựa chọn này của mình.
Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS quy mô lớn với hệ thống máy móc hiện đại là nơi nhiều mẹ bầu đã tin tưởng thực hiện xét nghiệm NIPT-Illumina (GenEva)
Quả ngọt dành cho mẹ
Ngày nhận kết quả chị Yến vỡ oà cảm xúc. Xét nghiệm NIPT-Illumina (GenEva) khẳng định với chị rằng thai nhi không bị mắc hội chứng Down và nhiều hội chứng khác đe dọa thai nhi cũng được sàng lọc. Chị vững tâm tiếp tục thai kỳ của mình. Một đôi lần lo lắng, chị gọi An - cô tư vấn của GENTIS. An không ngại ngần trò chuyện cùng chị.
Rồi em bé ra đời, lớn lên khỏe mạnh, mỗi ngày cùng con là những giây phút thật tuyệt vời. Chị lại nhớ về những ngày khó khăn lúc ban đầu và ngày đến với GENTIS. Chị gọi điện cho An.
“Các em cho chị số stk chị chuyển tiền để cảm ơn các em. Nhờ các em mà chị đã vượt qua lúc khó khăn nhất khi mang bầu. Tự tin để sinh ra 1 em bé khỏe mạnh.” Đó là mở đầu cuộc điện thoại chị Yến gọi cho chúng tôi khá lâu sau khi chị xét nghiệm NIPT - Illumina tại GENTIS.
An và các cô gái tư vấn nhớ chị ngay, họ vui mừng biết em bé đã hơn 1 tuổi, rất khỏe mạnh. Họ phải giải thích rất lâu cho chị hiểu rằng: Tin vui của chị, tình cảm của chị đã là món quà tuyệt vời nhất rồi.
.jpg)
Sau khi xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) chị Trần Thị Yến đã quyết định giữ lại thai và em bé đã ra đời rất khỏe mạnh dù xét nghiệm Double test có nguy cơ cao bị Down
Làm mẹ là điều tuyệt vời, vừa phải kiên cường, tỉnh táo và thận trọng để lựa chọn điều tốt nhất cho con. Và chị Yến đã lựa chọn GENTIS để có kết quả chính xác.
.jpg)
Quyết định xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đã giúp chị Yến vững tâm giữ lại thai và sinh ra em bé khỏe mạnh
GENTIS xin được chia sẻ câu chuyện của chị Trần Thị Yến mong rằng câu chuyện của chị sẽ tiếp thêm niềm tin cho nhiều mẹ bầu còn đang nhiều lo lắng khi mang thai. Hãy dành điều tốt đẹp nhất cho con yêu khi chọn đơn vị xét nghiệm uy tín hàng đầu – chọn GenEva sàng lọc trước sinh cao cấp.
Hà Anh lược ghi
[content_more] => [meta_title] => Thai có nguy cao bị Down - Hạnh phúc mỉm cười khi mẹ chọn GenEva [meta_description] => "Sự thật là mình 39 tuổi có 1 cháu tự kỷ 6 năm chạy chữa không đỡ. Quyết định có thêm cháu thứ 3 rất lo lắng vì cao tuổi thai hay hỏng.mong mỏi mãi mới đậu thai. Đến kỳ khám Down, xét nghiệm máu siêu âm họ chuẩn đoán nguy cơ cao bị Down yêu cầu chọc ối x [meta_keyword] => down,nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 379 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 378 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/032020/hanh_phuc_tuong_lai.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-04-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-04-29 10:15:36 [updated_time] => 2021-09-13 16:22:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => mien-phi-100-chi-phi-xet-nghiem-pgtm-thalassemia [title] => Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia [description] => Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ. [content] =>Trên thế giới
Thalassemia Là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất
- 7% dân số toàn thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh
- 1,1 % cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh
- 0,27 % Trường hợp có thai sinh con bị bệnh
- Tỷ lệ cao ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á – Thái Bình Dương.
WHO (2008)
Tại Việt Nam
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số.
- Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người.
- Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
- Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%.
(Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019)
Chương trình miễn phí 100% chi phí xét nghiệm Thalassemia
Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020.
- Thuật ngữ:
- PGT-M: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với các bệnh di truyền đơn gen.
- Thalassemia:Bệnh tan máu bẩm sinh.
- PGT-M Thalassemia:Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với bệnh Thalassemia.
- Đơn vị liên quan:
- Bệnh viện Hùng Vương là nơi tổ chức thực hiện chương trình.
- Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền GENTIS là đơn vị tài trợ.
- Mục tiêu: Phát hiện các bất thường di truyền đơn gen giảm đáng kể nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền về Thalassemia.
- Đối tượng cần các điều kiện:
- Vợ chồng mang gen Thalassemia hoặc có tiền sử sinh con bị Thalassemia.
- Bệnh nhân được chỉ định thực hiện PGT-M Thalassemia do các Bác sĩ chuyên môn (thuộc bệnh viện Hùng Vương).
- Địa điểm điều trị: Các cặp vợ chồng được chọn tham gia chương trình sẽ được điều trị tại khoa di truyền Bệnh Viện Hùng Vương.
Ai có thể đăng ký tham gia chương trình
Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:
1/ Tuổi < 38.
2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)
3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.
4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).
5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).
Tất cả những hồ sơ được xét duyệt sẽ thông qua Hội Đồng Khoa Học của bệnh viện Hùng Vương gồm Ban Giám Đốc, Ban Chủ Nhiệm khoa Hiếm Muộn và khoa Di Truyền bệnh viện Hùng Vương. Trong trường hợp có trên 10 hồ sơ hợp lệ và đủ tiêu chuẩn, Hội Đồng sẽ căn cứ vào thời gian gởi hồ sơ và sẽ chọn 10 trường hợp gởi đến sớm nhất.
Các thông tin cần lưu ý
Phí thực hiện chẩn đoán di truyền là 16 triệu đồng/1 phôi. Tham gia chương trình “Hạnh Phú Tương Lai” các cặp vợ chồng được lựa chọn sẽ được miễn phí chẩn đoán di truyền cho 7 phôi đầu tiên (như vậy tổng giá trị tài trợ nhận được/1 ca lên đến 112 triệu đồng).
Sau khi các phôi được sinh thiết và chẩn đoán di truyền, khoa Hiếm Muộn sẽ chọn lựa những phôi bình thường (không mang bệnh di truyền Thalassemia) để chuyển cho bệnh nhân. Nếu có nhiều phôi trữ, bệnh nhân sẽ được chuyển phôi nhiều lần và xác suất thành công cho những lần chuyển phôi trữ là 55-60%,
Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.
Địa chỉ nhận hồ sơ: Bệnh viện Phụ Sản Hùng Vương
- 128 Hồng Bàng Phường 12 Quận 5
- Số ĐT: 028 39550957.
- Ngoài bì thư xin ghi rõ: Tham gia chương trình tầm soát bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh tại BV Hùng Vương
- Trong trường hợp cần biết thêm thông tin về chương trình, xin liên lạc qua e- mail: ivfhungvuong@gmail.com
Bệnh viện sẽ thông báo cho những bệnh nhân hợp lệ được thu nhận bằng phương tiện điện thoại, e-mail hoặc gởi thư về địa chỉ nhà của bệnh nhân.
[content_more] => [meta_title] => Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia [meta_description] => Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ. [meta_keyword] => xét nghiệm thalassemia,PGT,Bệnh viện Hùng Vương [thumbnail_alt] => [post_id] => 378 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 377 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => item-new-1.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-04-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-04-27 14:14:25 [updated_time] => 2020-11-10 16:27:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => thalassemia-can-benh-di-truyen-nguy-hiem-den-thai-nhi [title] => Thalassemia căn bệnh di truyền nguy hiểm đến thai nhi [description] => Bệnh Thalassemia gây nhiều tổn thất cho gia đình và xã hội. Thalassemia là nỗi lo toàn cầu, thế giới bắt đầu lấy ngày 8/5/1986 đánh dấu cho các hoạt động đẩy lùi bệnh Thalassemia. Theo thống kê tại Việt Nam, chi phí cho 1 ca Thalassemia từ khi sinh ra đến 30 tuổi trung bình tầm 3 tỷ đồng. [content] =>
Bệnh Thalassemia là gì?
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một nhóm bệnh di truyền về máu có liên quan đến đột biến trên gen quy định việc sản sinh hemoglobin. Đột biến gen làm Hemoglobin bất thường dẫn đến hồng cầu thường bị vỡ (bị tan) quá nhanh. Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ.
Thalassemia đe dọa lớn đến thai nhi và thai phụ
Thalassemia là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống, chất lượng dân số. Phòng bệnh là biện pháp kiểm soát hiệu quả nhất thông qua các xét nghiệm sàng lọc, phát hiện gen bệnh trong giai đoạn tiền hôn nhân và tiền mang thai.
Tầm quan trọng của việc sàng lọc sớm Thalassemia:
Bệnh Thalassemia gây nhiều tổn thất cho gia đình và xã hội. Thalassemia là nỗi lo toàn cầu, thế giới bắt đầu lấy ngày 8/5/1986 đánh dấu cho các hoạt động đẩy lùi bệnh Thalassemia. Theo thống kê tại Việt Nam, chi phí cho xét nghiệm 1 ca Thalassemia từ khi sinh ra đến 30 tuổi trung bình tầm 3 tỷ đồng.
Tuy nhiên, việc kiểm soát và tầm soát bệnh (như tầm soát tiền hồn nhân để giảm nguy cơ trẻ mắc bệnh ra đời) lại rất thấp. Phù hợp với mức thu nhập của đại đa số dân số Việt Nam). Ví dụ chi phí cho việc xét nghiệm ADN Thalassemia dao động khoảng tầm hơn 2 triệu/trường hợp. Chi phí cho việc hỗ trợ sinh sản khi cả bố và mẹ mang gen bệnh muốn sinh con khỏe mạnh bằng phương pháp sàng lọc PGD (preimplantation genetic screening- sàng lọc di truyền trước chuyển phôi) giờ đây cũng rất hợp lý.
GENTIS đã thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia cho nhiều cặp vợ chồng
Tại GENTIS, nhiều cặp vợ chồng mắc Thalassemia (phổ biến là các thể dạng anpha SEA, anpha 3.7; beta E (G-A); beta 28 (A-G)) đã tiến hành các xét nghiệm PGT-M. Kết quả đã chọn được các phôi (sau thụ tinh IVF) có tỷ lệ sống cao, không mắc bệnh Thalassemia hoặc ở dạng nhẹ hơn so với bố mẹ. Điều đặc biệt hơn nữa, với xét nghiệm PGT-M đã mang nhiều cơ hội và hy vọng cho các cặp vợ chồng sinh con đầu trước đó mắc bệnh nhưng các bé sau hoàn toàn bình thường.
Chương trình miễn phí 100% chi phí thực hiện PGT-M Thalassemia
Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020.
PGT-M là xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi cho các bệnh đơn gen, cho các cặp vợ chồng mang các bất thường di truyền đã biết. PGT-M Thalassemia: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với bệnh Thalassemia.
Ai có thể đăng ký tham gia chương trình
Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:
1/ Tuổi < 38.
2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)
3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.
4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).
5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).
Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS phối hợp thực hiện Chương trình Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia phí xét nghiệm
Lưu ý về nộp hồ sơ
Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.
Địa chỉ nhận hồ sơ: Bệnh viện Phụ Sản Hùng Vương
- 128 Hồng Bàng Phường 12 Quận 5
- Số ĐT: 028 39550957.
- Ngoài bì thư xin ghi rõ: Tham gia chương trình tầm soát bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh tại BV Hùng Vương
- Trong trường hợp cần biết thêm thông tin về chương trình, xin liên lạc qua e- mail: ivfhungvuong@gmail.com
.jpg)
Các mẫu sẽ được trực tiếp phân tích tại Trung tâm xét nghiệm Quốc tế GENTIS
Kim Oanh
[content_more] => [meta_title] => Thalassemia căn bệnh di truyền nguy hiểm đến thai nhi [meta_description] => Bệnh Thalassemia gây nhiều tổn thất cho gia đình và xã hội. Thế giới bắt đầu lấy ngày 8/5/1986 đánh dấu cho các hoạt động đẩy lùi bệnh Thalassemia. Theo thống kê tại Việt Nam, chi phí cho 1 ca Thalassemia từ khi sinh ra đến 30 tuổi trung bình t [meta_keyword] => Thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 377 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 375 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/9.2020/ct001.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-04-15 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-04-15 16:24:53 [updated_time] => 2021-09-13 16:47:14 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => can-tim-dia-chi-xet-nghiem-adn-uy-tin-o-vinh-long-can-tho [title] => Cần tìm địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín ở Cần Thơ? [description] => Bạn ở khu vực Cần Thơ và đang cần tìm nơi xét nghiệm ADN uy tín? Vậy thì đừng bỏ qua thông tin trong bài viết này. Chúng tôi giới thiệu cho bạn nơi đã từng thực hiện hơn 150.000 mẫu xét nghiệm. [content] =>Thật vui mừng mang đến cho bạn thông tin, GENTIS đơn vị tiên phong về xét nghiệm gen đã có điểm thu mẫu tại Cần Thơ. Bạn có thể dễ dàng đến đây thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống để có kết quả chính xác 100% (*), kết quả được các cơ quan nhà nước, các đại sứ quán công nhận.
Điểm thu mẫu xét nghiệm ADN huyết thống tại Cần Thơ
GENTIS đặt điểm thu mẫu ngay tại Cần Thơ vị trí thuận tiện cho bà con từ Cần Thơ và nhiều tỉnh lân cận khác dễ dàng đến để được thu mẫu và tư vấn trực tiếp về xét nghiệm ADN huyết thống. GENTIS đã có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước bà con có thể tìm điểm thu mẫu gần mình nhất trong: Danh sách điểm thu mẫu GENTIS
3 cách để xét nghiệm ADN của GENTIS khi bạn ở Cần Thơ
Cách 1: Đến điểm thu mẫu của GENTIS
Bước 1: Tới địa chỉ thu mẫu của GENTIS tại Cần Thơ để được tư vấn trực tiếp về xét nghiệm
- Địa chỉ: 50 -52 Trần Bạch Đằng, P.An Khánh, Q.Ninh Kiều, TP.Cần Thơ
- Điện thoại: 0909 858 115
- Thời gian làm việc: 6:00 - 19:00 Tất cả các ngày trong tuần
Bước 2: Ký đơn đăng ký làm xét nghiệm ADN theo mẫu
Bước 3: Nhân viên GENTIS hỗ trợ thu mẫu và tư vấn rất nhanh chóng
Bước 4: Kết quả sẽ được gửi về tận nơi tùy theo thời gian trong gói đăng ký của bạn.
Bạn sẽ được tư vấn và lấy mẫu nhanh chóng
Cách 2: Tự thu và gửi mẫu xét nghiệm về GENTIS
- Bước 1: Lấy phong bì, viết tên phân biệt từng người
- Bước 2: Thu thập mẫu xét nghiệm (mẫu máu, mẫu niêm mạc miệng, mẫu móng tay, tóc có chân...) và cho vào từng phong bì đã ghi tên và niêm phong, tránh nhầm lẫn (Xem hướng dẫn tự thu mẫu)
- Bước 3: Cho tất cả các phong bì đựng mẫu vào 1 phong bì to, niêm phong và gửi về phòng Lab của GENTIS khu vực miền Nam:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình, TP.HCM
- Hotline: 0888 40 2010
- Bước 4: Chờ kết quả gửi về
Cách 3: Gọi ngay đến tổng đài miễn phí 1800 2010 để được hỗ trợ thu mẫu tận nơi
GENTIS có dịch vụ hỗ trợ thu mẫu tận nhà
Đa dạng dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống
Xét nghiệm ADN xác định quan hệ huyết thống tự nguyện
Với các mối quan hệ cha - con, mẹ - con, ông/bà - cháu, chú/bác - cháu...
- Nhằm xác định huyết thống thất lạc,
- Xác định lại trẻ bị lạc, bị tráo nhầm ở bệnh viện,
- Xác định quan hệ huyết thống giữa 2 hoặc nhiều cá nhân còn đang trong diện nghi ngờ…
Xét nghiệm ADN nhằm mục đích hành chính pháp lý:
- Sử dụng làm giấy khai sinh cho con khi con sinh ra mà bố mẹ chưa đăng ký kết hôn,
- Bổ sung tên bố vào giấy khai sinh cho con vốn chỉ có tên mẹ đẻ,
- Xác định quyền lợi và nghĩa vụ chu cấp cho con cái khi bố mẹ ly hôn,
- Sử dụng làm thủ tục nhập tịch, visa...
- Sử dụng làm căn cứ chia tài sản, nhận thừa kế…
- Làm thẻ AND cá nhân
.jpg)
Mẫu được phân tích tại lab GENTIS tại Tp.HCM
Lưu ý: Với các xét nghiệm ADN nhằm mục đích pháp lý, bạn cần mang theo giấy tờ chứng minh danh phận và thu mẫu dưới sự kiểm chứng của nhân viên trung tâm xét nghiệm. Xét nghiệm có giá trị tại các tòa án, cơ quan pháp lý của Việt Nam, các đại sứ quán nước ngoài…
(*) Kết quả chính xác 100% với trường hợp không có quan hệ huyết thống.
Vì sao xét nghiệm ADN của GENTIS uy tín hàng đầu?
- GENTIS đầu tư hơn 2 triệu USD cho phòng xét nghiệm ADN với các trang thiết bị và quy trình theo khuyết cáo của FBI - Mỹ về giám định ADN.
- Mẫu được phân tích trực tiếp tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS giúp thời gian phân tích kết quả nhanh chóng.
- Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS được đánh giá phù hợp với tiêu chuẩn ISO 9001:2015 và ISO15189:2012đảm bảo quy trình xét nghiệm được chính xác và bảo mật. Để được công nhận ISO thì các thiết bị phải được bảo dưỡng và chuẩn lại định kỳ bởi các chuyên gia để đảm độ chính xác cho thiết bị từ đó kết quả phân tích mới được chính xác.
- Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế, Kết quả xét nghiệm của GENTIS đã được chấp nhận ở hầu hết các nước phát triển.
- Kết quả được đọc và kết luận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh – Giám định viên tư pháp, Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN, Nguyên viện phó Viện khoa học Hình sự - Bộ công an, người đã có hơn 25 năm kinh nghiệm về giám định ADN.
- GENTIS được bình chọn là top là 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019.
- Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.
Hi vọng với những thông tin trên đây việc xét nghiệm ADN ở Cần Thơ sẽ trở nên đơn giản, nhanh chóng, dễ dàng hơn bao giờ hết.
==>> Gọi ngay tổng đài 1800 2010 để được tư vấn chi tiết và đăng ký sử dụng dịch vụ
Xem thêm
Các loại mẫu để xét nghiệm ADN huyết thống
[content_more] => [meta_title] => Cần tìm địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín ở Cần Thơ? [meta_description] => Bạn ở khu vực Cần Thơ và đang cần tìm nơi xét nghiệm ADN uy tín? Vậy thì đừng bỏ qua thông tin trong bài viết này. Chúng tôi giới thiệu cho bạn nơi đã từng thực hiện hơn 150.000 mẫu xét nghiệm. [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN ở Cần Thơ [thumbnail_alt] => [post_id] => 375 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 374 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/042020/kinh-nghiem-xet-nghiem-hpv_5.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-04-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-04-13 16:07:51 [updated_time] => 2020-07-01 21:02:08 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => chia-se-kinh-nghiem-xet-nghiem-hpv-phan-2 [title] => Chia sẻ kinh nghiệm xét nghiệm HPV (phần 2) [description] => Ung thư cổ tử cung là ung thư nữ phổ biến thứ tư sau ung thư vú, đại trực tràng và phổi. Năm 2018, có khoảng 570.000 ca ung thư cổ tử cung mới và 311.000 ca tử vong trên toàn thế giới. Nhưng ung thư cổ tử cung có thể chữa khỏi khi phát hiện ở giai đoạn sớm. Cùng nghe chia sẻ kinh nghiệm từng xét nghiệm HPV của nhiều chị em. [content] =>Chị Đỗ Minh Hạnh, 48 tuổi tại Hà Nội
Chị Hạnh đã thực hiện xét nghiệm HPV-ADN vào ngày 25.02.2020 tại GENTIS. Cảm ơn chị sau khi xét nghiệm đã gửi ý kiến chia sẻ.
"Đã lớn tuổi nên tôi cũng ngại thử xét nghiệm HPV-ADN, để tầm soát ung thư cổ tử cung. Nhưng nhờ con gái thuyết phục tôi đồng ý làm.
Thực ra tự lấy mẫu xét nghiệm rất đơn giản. 2 ngày sau đã có kết quả.
Tôi cảm thấy rất yên tâm, kết quả của tôi âm tính với cả 40 chủng virut HPV.
Như thế tôi không phải lo lắng về ung thư cổ tử cung nữa, nếu không có gì bất thường tôi chỉ cần tầm soát lại sau 3 năm nữa."
Chị Minh Hương, tp.HCM
Cùng phỏng vấn ngắn chị Đặng Ngọc Minh Hương người từng làm xét nghiệm HPV cho mình và người thân.
.jpg)
Hương thấy xét nghiệm HPV có cần thiết không, vì sao?
Theo mình thì xét nghiệm HPV rất cần thiết vì nó mang nhiều ý nghĩa trong việc bảo vệ sức khỏe. Khi mà hàng năm có đến hơn 5000 phụ nữ phát hiện mắc ung thư cổ tử cung và trung bình mỗi ngày ở Việt Nam có 14 người phát hiện bệnh thì trong đó khoảng 7 ca tử vong. Không thể ngó lơ căn bệnh này nên mình đã thực hiện tầm soát ung thư cổ tử cung
Hương thấy ai nên xét nghiệm HPV?
Tôi thấy xét nghiệm HPV cần cho chính tôi, chị gái và mẹ tôi. Tất cả các bạn nữ đã từng quan hệ tình dục đều nên làm xét nghiệm này để tầm soát ung thư cổ tử cung.
Mẹ Hương nói gì khi Hương mang bộ thu mẫu xét nghiệm về?
À mẹ mình nói: xem clip thấy tự lấy mẫu có vẻ phức tạp nhỉ? Nhưng lúc lấy mẫu rất dễ.
Cảm ơn những chia sẻ hữu ích của chị về cách phòng ngừa căn bệnh Ung thư cổ tử cung
Chị Tuyên Nguyễn – 32 tuổi, ở Hà Nội
KHÔNG NGỜ XÉT NGHIỆM HPV NHANH VÀ DỄ THẾ
"Biết đến xét nghiệm GenHPV tôi đã rất ngạc nhiên. Hóa ra chúng ta có thể tầm soát ung thư cổ tử cung rất dễ dàng và nhanh chóng. Tôi đặt hàng và được giao bộ tự thu mẫu ngay hôm ấy. Tôi xem hướng dẫn thu mẫu ở hộp rồi tự thu mẫu (kỹ hơn các bạn có thể seach clip: hướng dẫn tự thu mẫu xét nghiệm HPV). Tôi gửi mẫu đã thu đến GENTIS và 2 ngày sau tôi đã nhận được kết quả.
- Thật tốt, cả 40 types HPV đều âm tính - tức là tôi không có bất cứ virus HPV nào trong 40 types này (tôi tìm hiểu ở nơi khác không phải GENTIS, thì kiểm tra được ít types hơn). Theo hướng dẫn tôi chỉ cần tầm soát lại sau 2 hay 3 năm nếu không có gì bất thường.
Sau khi xét nghiệm HPV xong tôi cảm thấy rất tự tin thoải mái. Các chị em đừng ngại nhé. Gọi đến số 1800 2010 để các bạn ấy tư vấn chi tiết hơn cho. Chúc chị em phụ nữ chúng mình luôn khỏe mạnh, vui vẻ, tránh xa căn bệnh ung thư cổ tử cung."
Cảm ơn những chia sẻ hữu ích của các chị về cách phòng ngừa căn bệnh Ung thư cổ tử cung - mối hoạ tiềm ẩn.
Hãy chia sẻ những kiến thức hữu ích này đến với gia đình và những người thân yêu để chung tay đẩy lùi căn bệnh Ung thư cổ tử cung.
.jpg)
XÉT NGHIỆM HPV ADN - XOÁ BỎ NỖI LO UNG THƯ CỔ TỬ CUNG
Tổng đài 1800 2010 hoàn toàn miễn phí nên bạn chỉ cần nhấc máy lên gọi để được tư vấn ngay nhé
GENTIS - Đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền
https://gentis.com.vn
GENTIS Hà Nội: Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ (vòng xuyến Thụy Khuê & Văn Cao)
Hotline: 0901 799 703
GENTIS Tp.HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, phường 4 quận Tân Bình
Hotline: 096 881 3360
Nguyên nhân gây ung thư cổ tử cung
Virus HPV (human papillomavirus) là một loại virus gây u nhú ở người. HPV là bệnh lây truyền qua đường tình dục phổ biến nhất trên thế giới hiện nay và là nguyên nhân gây nên 99% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung (UTCTC).
Qua nghiên cứu hệ gen đã xác định có trên 100 tuýp HPV được chia thành 2 nhóm chính:
- Tuýp HPV độc tính thấp. Phổ biến nhất là các tuýp HPV – 6, 11, 34, 40, 42 ít khi gây loạn sản, ung thư cổ tử cunglà nguyên nhân gây 90% chứng mụn cóc (sùi mào gà) ở bộ phận sinh dục.
- Tuýp HPV độc tính cao. Phổ biến nhất là các tuýp HPV – 16, 18, 33, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, là nguyên nhân gây 96% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung. Trong các type này, HPV-16 và HPV-18 là 2 loại có khả năng sinh ung cao nhất (chiếm trên 70%), các tuýp còn lại cũng có nguy cơ sinh ung thư nhưng với mức độ tổn thương nhẹ hơn chẳng hạn như loạn sản.
.jpg)
Virus HPV gây ra nhiều căn bệnh nguy hiểm trong đó có ung thư cổ tử cung
Đường lây truyền
Các vi rút HPV có thể lây truyền cho bất cứ ai đã từng quan hệ tình dục. Lây truyền qua tiếp xúc da với da, tiếp xúc với dương vật, tử cung, âm đạo, hậu môn của những người bị nhiễm. Hôn hay chạm vào bộ phận sinh dục của đối tác bằng miệng cũng có thể truyền vi rút HPV.
Ung thư cổ tử cung – căn bệnh nguy hiểm
Theo Tổ chức Y tế Thế Giới (WHO) số liệu tháng 2/2019, năm 2018 trên thế giới có 570,000 người mắc HPV và có 300,000 người tử vong vì HPV.
Tại Việt Nam, UTCTC là căn bệnh ung thư phổ biến thứ 3 ở phụ nữ trong độ tuổi 15 – 44 (theo báo cáo của Trung tâm thông tin HPV năm 2018). Mỗi ngày, Việt Nam có 14 phụ nữ mắc mới UTCTC và 7 ca tử vong vì căn bệnh nguy hiểm này.
Tất cả phụ nữ từng quan hệ tình dục nên xét nghiệm GenHPV
Tỷ lệ chữa khỏi ung thư cổ tử cung
Thông thường, bệnh ung thư cổ tử cung thường phát triển qua 4 giai đoạn, cụ thể:
+ Giai đoạn 1: Ở giai đoạn khi virus HPV chỉ vừa mới xâm nhập vào cơ thể. Người bệnh lúc này chưa có những biểu hiện gì bất thường (tỷ lệ chữa khỏi 100%).
+ Giai đoạn 2: Được gọi là giai đoạn tiền ung thư, lúc này những tế bào ung thư bất thường đã xuất hiện ở cổ tử cung và bên trong cổ tử cung. Tuy nhiên lúc này nó chưa ảnh hưởng đến những bộ phận lân cận, chưa ảnh hưởng đến bạch cầu và chưa ăn sâu vào biểu mô chính (tỷ lệ chữa khỏi 85 – 90%).
+ Giai đoạn 3: Đây là giai đoạn mà bệnh phát triển mạnh mẽ nhất. Khối u lúc này bắt đầu sẽ xâm lấn ra xa hơn, gây nên những triệu chứng và dấu hiệu của bệnh rõ rệt. Ở giai đoạn này, mặc dù khối u đã phát triển nặng nề nhưng vẫn chưa di căn (tỷ lệ chữa khỏi khoảng 25 – 40%).
+ Giai đoạn 4: Là giai đoạn cuối của bệnh, lúc này khối u đã di căn đến rất nhiều những bộ phận khác như: vùng chậu, bàng quang, trực tràng. Ảnh hưởng trực tiếp đến gan, phổi. Ở giai đoạn này, sức khoẻ cơ thể bệnh nhân suy giảm một cách nhanh chóng, đồng thời cơ hội chữa khỏi bệnh rất thấp (khả năng sống dưới 5 năm)
Ung thư cổ tử cung nếu phát hiện ở giai đoạn sớm có tỷ lệ chữa khỏi cao
Bệnh ung thư cổ tử cung càng phát triển ở giai đoạn nặng thì càng khó điều trị. Do đó, người bệnh nên có quá trình xét nghiệm GenHPV – tầm soát ung thư cổ tử cung sớm để kịp thời phát hiện ra mầm bệnh ngay khi còn tiềm ẩn.
Tầm soát ung thư cổ tử cung
Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: PAP (E – Prep) và GenHPV. Cụ thể:
- Đối với xét nghiệm Pap (E – Prep), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không.
- Đối với xét nghiệm GenHPV mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.
Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.
Xét nghiệm HPV dễ dàng nhanh chóng với GENTIS
Để được tư vấn chi tiết về tầm soát ung thư cổ tử cung bạn chỉ cần gọi đến tổng đài miễn phí: 1800 2010.
[content_more] => [meta_title] => Ung thư cổ tử cung có nguy hiểm không, có chữa được không? [meta_description] => Ung thư cổ tử cung là ung thư nữ phổ biến thứ tư sau ung thư vú, đại trực tràng và phổi. Năm 2018, có khoảng 570.000 ca ung thư cổ tử cung mới và 311.000 ca tử vong trên toàn thế giới. Nhưng ung thư cổ tử cung có thể chữa khỏi khi phát hiện ở giai đoạn sớ [meta_keyword] => ung thư cổ tử cung có thể chữa khỏi không [thumbnail_alt] => [post_id] => 373 [category_id] => 4 ) )
Bảng giá xét nghiệm myDNA
-360x194.jpg)
PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền
-360x194.jpg)
Thai có nguy cao bị Down - Hạnh phúc mỉm cười khi mẹ chọn GenEva
Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia
Thalassemia căn bệnh di truyền nguy hiểm đến thai nhi
Cần tìm địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín ở Cần Thơ?
Chia sẻ kinh nghiệm xét nghiệm HPV (phần 2)
Ung thư cổ tử cung có nguy hiểm không, có chữa được không?
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
