-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 431
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/052020/pgs-tran-duc-phan-tu-van-di-truyen-cho-me-bau_(2).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 1
[displayed_time] => 2020-07-13
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-07-13 14:31:54
[updated_time] => 2020-07-13 15:02:42
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => benh-di-truyen-nao-anh-huong-den-thai-nhi-co-hoi-cho-me-bau-pho-giao-su-tu-van-truc-tiep
[title] => Bệnh di truyền nào ảnh hưởng đến thai nhi? Cơ hội cho mẹ bầu Phó Giáo sư tư vấn trực tiếp.
[description] => Mẹ có biết có hơn 10.000 bệnh cơ bản được xếp loại vào loại bệnh di truyền? Có rất nhiều căn bệnh di truyền ảnh hưởng đến thai nhi? Mẹ có muốn hiểu sâu xa để có thai kỳ khỏe mạnh hơn? Mẹ bầu hãy đăng ký gặp ngay PGS Trần Đức Phấn để được tư vấn trực tiếp. Mẹ hãy gọi ngay tổng đài 1800 2010 nhé.
[content] => .jpg)
- Không chỉ Down còn có nhiều bệnh khác ảnh hưởng đến thai nhi.
- Mẹ nên biết để bảo vệ con tốt nhất.
- Cơ hội cho mẹ gặp Phó giáo sư Trần Đức Phấn.
PGS.TS TRẦN ĐỨC PHẤN – Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam, chuyên gia hàng đầu về Di truyền tại Việt Nam sẽ trực tiếp giải đáp cho các mẹ bầu.
Chi phí: MIỄN PHÍ
Làm sao để tham dự: Chỉ cần gọi 1800 2010 để đăng ký
Ai có thể tham dự:
- Tất cả các mẹ bầu quan tâm đến xét nghiệm GenEva (NIPT).
- Tất cả các mẹ bầu đã xét nghiệm GenEva của GENTIS.
- Phụ nữ có kế hoạch mang bầu trong tương lai muốn tìm hiểu về di truyền liên quan đến thai nhi.
CƠ HỘI HIẾM CÓ SAU ĐẠI DỊCH – GENTIS cùng PGS. TS TRẦN ĐỨC PHẤN dành cơ hội tư vấn trực tiếp và hoàn toàn miễn phí cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền đe dọa thai nhi.
- Thời gian: Sáng ngày 18/7/2020
- Tại GENTIS Hà Nội - Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội – Hotline 0988 00 2010
.jpg)
MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GỌI 1800 2010
[content_more] => [meta_title] => Bệnh di truyền nào ảnh hưởng đến thai nhi? Cơ hội cho mẹ bầu Phó Giáo sư tư vấn trực tiếp. [meta_description] => Mẹ có biết có hơn 10.000 bệnh cơ bản được xếp loại vào loại bệnh di truyền? Có rất nhiều căn bệnh di truyền ảnh hưởng đến thai nhi? Mẹ có muốn hiểu sâu xa để có thai kỳ khỏe mạnh hơn? Mẹ bầu hãy đăng ký gặp ngay PGS Trần Đức Phấn để được tư vấn trực tiếp. [meta_keyword] => Bệnh di truyền của thai nhi,xét nghiệm khi mang bầu,xét nghiệm down [thumbnail_alt] => [post_id] => 431 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 428 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/tuan-le-vang-2020-gentis_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-07-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-13 09:52:46 [updated_time] => 2021-09-10 16:32:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-chuc-mung-thanh-cong-cua-tuan-le-vang-2020-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi [title] => GENTIS chúc mừng thành công của Tuần lễ vàng 2020 - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [description] => Ngày 12/7/2020, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức Lễ tổng kết Tuần lễ vàng và kỷ niệm 8 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản. Đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng trong nhiều năm cũng là đối tác tin cậy của Bệnh viện, Đại diện Ban lãnh đạo GENTIS đã đến tham dự và chúc mừng Bệnh viện nhân dịp này. [content] =>.jpg)
Ông Đỗ Mạnh Hà – Tổng Giám đốc GENTIS (người bên trái) cùng ông Hoàng Đình Khiêm – Giám đốc Kinh doanh GENTIS tại buổi Lễ.
.jpg)
Buổi lễ có sự tham dự của hơn 500 vợ chồng hiếm muộn khắp đất nước trong đó có nhiều gia đình đã có được hạnh phúc trọn vẹn khi có được con yêu. Các em bé khỏe mạnh, xinh xắn là món quà vô giá của các gia đình cũng là niềm vui lớn động viên đội ngũ y bác sĩ của Bệnh viện.
Mỗi năm chương trình TUẦN LỄ VÀNG như ngày Hội của các cặp vợ chồng hiếm muộn cùng các bác sỹ Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. Nơi đây các cặp vợ chồng hiếm muộn đã từng chữa trị và thành công chia sẻ niềm tin và tiếp thêm hy vọng cho rất nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn đang mong con từng ngày. Đặc biệt có rất nhiều phần quà giá trị đã được Bệnh viện trao đi để sẻ chia, hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn có hoàn cảnh khó khăn, tiếp tục chặng đường tìm con và sớm thành công.
.jpg)
BSCKII. Nguyễn Khắc Lợi - Giám đốc Bệnh viện cho biết, hiện Bệnh viện đã cập nhật những kỹ thuật mới nhất giúp điều trị thành công nhiều khó, cũng như tăng tỷ lệ thành công khi thực hiện các phương pháp hỗ trợ sinh sản như kỹ thuật vi phẫu MicroTESE (vi phẫu tìm tinh trùng từ mô tinh hoàn) còn khá mới tại Việt Nam, nhưng đã được Bệnh viện áp dụng thành với tỷ lệ tìm thấy tinh trùng rất cao, ít tổn thương mô tinh hoàn, ít biến chứng.
Bên cạnh đó là kỹ thuật nuôi phôi dài ngày kết hợp chẩn đoán di truyền tiền làm tổ giúp cho tỷ lệ có thai, tỷ lệ thai trên 10 tuần, tỷ lệ em bé chào đời cao hơn, hạn chế khả năng đa thai, loại bỏ nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh, tăng cơ hội có con khỏe mạnh cho các cặp vợ chồng hiếm muộn. Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) được sử dụng giúp tránh việc chuyển phôi mang các bất thường nhiễm sắc thể nghiêm trọng vào tử cung người mẹ. Kỹ thuật này đã được Bệnh viện thực hiện cho những trường hợp bố mẹ cùng mang gen Thalassemia, Hemophilia (bệnh máu khó đông); vợ chồng bất thường nhiễm sắc thể, phụ nữ lớn tuổi… giúp các cặp vợ chồng sinh con khỏe mạnh. Mặt khác, sự thành công của chẩn đoán PGT cũng mở ra hy vọng cho phụ nữ sảy thai nhiều lần, những cặp vợ chồng bị thất bại nhiều lần trong thụ tinh ống nghiệm nhưng không rõ nguyên nhân.
.jpg)
Ths.Bs. Lê Thị Thu Hiền – Phó Giám đốc Bệnh viện cho biết: Chương trình Tuần lễ và ươm mầm hạnh phúc 2020 do Bệnh viện tổ chức từ ngày 28/6 đã kết thúc vào 12/7. Bệnh viện đã tặng 5000 suất tư vấn, khám, siêu âm, xét nghiệm miễn phí. Bệnh viện tiếp tục tặng 10 suất thụ tinh ống nghiệm miễn phí (70-100 triệu đồng/ca) cho 10 cặp vợ chồng hiếm muộn có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn. Danh sách sẽ công bố vào ngày 26/07/2020 tại Bệnh viện. Ngoài ra, Bệnh viện sẽ hỗ trợ thêm 20 ca mổ nội soi thăm dò buồng tử cung miễn phí (nữ) và 20 ca mổ MicroTESE miễn phí (nam) với giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca.
.jpg)
Ông Hoàng Đình Khiêm - Giám đốc Kinh doanh GENTIS (người bên phải) cùng bà Nguyễn Thị Hiên - Trưởng phòng Marketing GENTIS đến chúc mừng Bệnh viện
-----------
TUẦN LỄ VÀNG là hoạt động ý nghĩa của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều năm qua. Rất nhiều các gia đình hiếm muộn qua chương trình mà bắt đầu hành trình tìm con và thành công, có được những em bé khỏe mạnh kháu khỉnh, hạnh phúc gia đình trọn vẹn. GENTIS vinh dự đồng hành cùng chương trình TUẦN LỄ VÀNG năm 2020 cũng như nhiều năm trước.
Tuần lễ vàng 2020 với chủ đề Hạnh phúc sẻ chia diễn ra từ ngày 28/6 – 12/7/2010, với nhiều chương trình ý nghĩa cho các cặp vợ chồng hiếm muộn với tổng chi phí lên đến hàng tỷ đồng.
Hạnh Nguyễn
[content_more] => [meta_title] => GENTIS chúc mừng thành công của Tuần lễ vàng 2020 - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [meta_description] => Ngày 12/7/2020, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức buổi Lễ tổng kết Tuần lễ vàng và kỷ niệm 8 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản. Đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng trong nhiều năm cũng như là đối tác tin cậy của Bệnh viện, Đại diện Ba [meta_keyword] => Tuần lễ vàng,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội,GENTIS,Hiếm muộn [thumbnail_alt] => [post_id] => 428 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 422 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/mydna/xn-gen-the-chat-gen-the-thao.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-07-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-09 09:30:27 [updated_time] => 2020-11-10 16:24:58 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => lam-xet-nghiem-mydna-co-dau-khong [title] => Làm xét nghiệm myDNA có đau không? [description] => Mỗi người đều có cấu tạo gen dinh dưỡng khác nhau quyết định liệu cơ thể chúng ta có khả năng xử lý chất béo và carb tốt hay không. Tuy chúng ta không thể thay đổi DNA được nhưng chúng ta vẫn có thể thay đổi chế độ ăn uống và luyện tập để phát huy tối đa tiềm lực của bộ gen với myDNA. [content] =>MyDNA - Xét nghiệm di truyền học dinh dưỡng
Xét nghiệm myDNA là xét nghiệm giải thích di truyền giúp mọi người hiểu được các bí mật về ADN của mình và từ đó đi đến hành động đưa ra những quyết định tốt nhất cho cơ thể bạn về chế độ dinh dưỡng và cách tập luyện khi bạn đã hiểu được gen của mình phù hợp với món ăn nào, môn thể thao nào.
Một xét nghiệm giúp mỗi người trở nên khoẻ mạnh hơn bằng cách biến các hiểu biết về ADN của mình thành hành động thực tế. Đồng thời, từ việc xét nghiệm myDNA cung cấp thêm cho mỗi người chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho kiểu gen của mình giúp hiện thực hoá mục tiêu của bản thân.
MyDNA giải mã những gen nào?
myDNA giải mã 14 gen liên quan mật thiết đến khả năng hấp thu dinh dưỡng và vận động của cơ thể:
7 gen “Dinh dưỡng” bao gồm: 4 gen liên quan đến kích thước cơ thể và kiểm soát cân nặng đó là FTO, MTIF3, PPARG, ADIPOQ; 3 gen còn lại chuyển hóa lipid: APOA5, LIPC, FADS1.
Về “Tập luyện” có 7 gen: ACTN3, IL6, PPARGC1A, AMPD1, AGT, COL1A1, COL5A1: Giúp bạn biết được môn thể thao hay loại hình tập luyện nào sẽ phù hợp với khả năng bị chấn thương như thế nào, giúp bạn có được một chế độ tập luyện tốt nhất với bộ gen của mình.
Tối ưu chế độ dinh dưỡng và tập luyện theo gen của bạn
myDNA cung cấp chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho bạn theo kiểu gen của bạn để có kết quả tốt nhất:
- Cá thể hoá thông tin dinh dưỡng, tập luyện và caffeine dựa trên kiểu gen của bạn.
- Chế độ tập luyện 8 tuần được thiết kế dựa trên kết quả gen và mục tiêu của bạn.
- Chế độ ăn với rất nhiều món ăn hợp với kiểu gen, chiều cao, cân nặng và mức độ hoạt động hiện tại của bạn.
- Cổng thông tin myDNA giúp biến thông tin di truyền của bạn thành hành động – luôn đông hành với bạn là: nhật ký, danh sách mua sắm, công thức nấu ăn và các bài báo có giá trị.
Quy trình xét nghiệm myDNA
Bạn chỉ cần thực hiện 4 bước của quy trình xét nghiệm myDNA đơn giản sau đây:
Bước 1: Đăng ký xét nghiệm
Bước 2: Nhận bộ thu mẫu gồm thẻ ID, mã code, bộ thu mẫu
Bước 3: Bạn tự thu mẫu có hướng dẫn chi tiết cùng bộ thu mẫu
Bước 4: Gửi mẫu đến GENTIS và chờ nhận kết quả
Kết quả phân tích di truyền và các khuyến cáo được cá nhân hoá dành riêng cho bạn sẽ có trên cổng thông tin https://mydna.life/ trong vòng 3 tuần sau khi chúng tôi nhận mẫu.
Xét nghiệm myDNA có đau không?
Nhiều câu hỏi đặt ra liệu xét nghiệm myDNA có đau không? Câu trả lời là không. Tại GENTIS bạn tự thu mẫu để xét nghiệm thông qua bộ thu mẫu có hướng dẫn chi tiết và lấy mẫu nước bọt để xét nghiệm. Vì thế sẽ không gây đau cho người xét nghiệm. Bạn hoàn toàn có thể yên tâm xét nghiệm mà không sợ đau nhé!
GENTIS chính là sự lựa chọn hoàn hảo cho bạn để xét nghiệm myDNA tại Việt Nam có kết quả chính xác nhất. Năm 2020 myDNA Úc đã quyết định hợp tác với GENTIS tại Việt Nam. Công nhận GENTIS là đại lý chính thức của myDNA tại Việt Nam.
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc để bạn có thể dễ dàng thực hiện xét nghiệm myDNA.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 1800 2010 - 0988.00.2010
Danh sách các điểm thu mẫu trên toàn quốc của GENTIS (https://gentis.com.vn/lien-he.html)
[content_more] => [meta_title] => Làm xét nghiệm myDNA có đau không? [meta_description] => Xét nghiệm myDNA là xét nghiệm giải thích di truyền giúp mọi người hiểu được các bí mật về ADN của mình. Vậy làm xét nghiệm myDNA có đau không? [meta_keyword] => xét nghiệm myDNA,mydna [thumbnail_alt] => [post_id] => 422 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 419 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/20ca-mo-noi-soi.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-07-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-03 10:44:37 [updated_time] => 2021-09-10 17:10:01 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => mien-phi-20-ca-phau-thuat-noi-soi-tham-do-buong-tu-cung [title] => Miễn phí 20 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung [description] => Với mong muốn hỗ trợ các cặp vợ chồng tìm nguyên nhân thất bại làm tổ trong hành trình tìm kiếm con yêu. Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội dành tặng 20 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung miễn phí cho các gia đình. GENTIS vinh dự đồng hành cùng chương trình. [content] =>
Từ ngày 28/6 – 12/7/2010, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức TUẦN LỄ VÀNG – ƯƠM MẦM HẠNH PHÚC 2020 với nhiều chương trình ý nghĩa cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, với tổng chi phí lên đến hàng tỷ đồng.
GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện trong sự kiện ý nghĩa này trong đó đặc biệt có Chương trình TẶNG 20 CA PHẪU THUẬT NỘI SOI THĂM DÒ BUỒNG TỬ CUNG! Các gia đình nhanh chóng đăng ký theo các thông tin bên dưới.
.jpg)
Thời gian nộp hồ sơ xét duyệt đến ngày 12/7/2020 tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với các điều kiện:
- Tiền sử đã chuyển phôi ít nhất 2 lần trở lên mà không có thai không rõ nguyên nhân (Tổng số phôi được chuyển từ 6 phôi tốt ngày 2-3 hoặc 4 phôi khá – tốt ngày 5 trở lên)
- Chưa có tiểu sử phẫu thuật vùng tiểu khung
- Tuổi ≤ 38
- Nhiễm sắc thể 2 vợ chồng bình thường
- Chỉ số dự trữ buồng trứng bình thường
☎ Chi tiết liên hệ: 1900 56 56 01 | 024 3634 3636
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội.
Giải thưởng diễn ra thường niên hàng năm do Viện Nghiên cứu Kinh tế Châu Á phối hợp với viện Khảo sát Đánh giá Chỉ số Cạnh tranh tổ chức. Chương trình “Thương hiệu mạnh Đất Việt”, nhằm tôn vinh các doanh nghiệp Việt Nam có thành tích xuất sắc trong hoạt động sản xuất kinh doanh và phát triển thương hiệu mạnh, bền vững, góp phần nâng cao vị thế cạnh tranh của Việt Nam trên thương trường quốc tế.
.jpg)
Ông Trần Quốc Quân- Giám Đốc GENTIS HCM cho biết: “Giải thưởng là kết quả của cả một quá trình phấn đấu của toàn thể công ty trong nhiều năm qua. Giải thưởng lần này chính là bước tiến mới cho sự phát triển toàn hệ thống, trong tương lai chúng tôi sẽ liên tục mở rộng các điểm thu mẫu trên toàn quốc, nâng cao trình độ đội ngũ kỹ thuật viên cũng như đội ngũ nhân viên, tiếp cận công nghệ tiên tiến nâng cao chất lượng dịch vụ nhằm đáp ứng nhu cầu khách hàng.”
.jpg)
GENTIS được thành lập từ năm 2010, sau 10 năm phát triển đến nay, GENTIS trở thành 1 đơn vị lớn trong lĩnh vực phân tích di truyền. GENTIS đang sở hữu hệ thống giải trình tự NGS thế hệ mới nhất có khả năng giải trình tự toàn bộ chuỗi gen người (hơn 3 tỉ nucleotide) gấp hàng triệu lần so với trước đây và với công suất gần 2.000 mẫu/ngày. GENTIS luôn cập nhật những kỹ thuật, công nghệ tiên tiến nhất của thế giới, mở rộng ra các lĩnh vực mới như hỗ trợ sinh sản, sàng lọc trước sinh không xâm lấn, tim mạch, thận, phổi, ung thư, cơ xương khớp… thậm chí giải trình tự toàn bộ các vùng gen biểu hiện tính trạng (như màu tóc, màu mắt…).
Không chỉ trở thành đơn vị cung cấp xét nghiệm uy tín cho hàng loạt các bệnh viện lớn hàng đầu cả nước, GENTIS còn đào tạo và chuyển giao công nghệ cho các đơn vị khác. Cùng nghiên cứu, hợp tác với các bác sĩ trong việc cá thể hóa điều trị các căn bệnh thường gặp và hiếm gặp. Khẳng định là một đơn vị lớn, uy tín trong lĩnh vực phân tích di truyền y học tại Việt Nam.
.jpg)
Đặc biệt, GENTIS hiện đang là đơn vị tại Việt Nam được chính thức chuyển giao công nghệ Sàng lọc trước sinh không xâm lấn từ Illumina - tập đoàn công nghệ phân tích gen hàng đầu tại thế giới. GENTIS là đơn vị đầu tiên ở Việt Nam đạt chuẩn ISO 9001:2015. GENTIS cũng đạt được ISO 15189:2012 và hàng loạt chứng chỉ khác bảo chứng cho chất lượng phòng xét nghiệm, quy trình quản lý và sự chính xác của các kết quả xét nghiệm.
.jpg)
Danh hiệu TOP 10 THƯƠNG HIỆU MẠNH ĐẤT VIỆT dành cho GENTIS HCM thêm 1 lần nữa khẳng định thành quả 10 năm nỗ lực, khẳng định hướng đi của doanh nghiệp trong lĩnh vực phân tích di truyền tuy khó khăn, mới mẻ nhưng thực sự có ích và được xã hội đón nhận. Đây cũng là Là nguồn động viên to lớn cho CBNV GENTIS luôn chú trọng công nghệ, đầu tư phát triển con người thực hiện sứ mệnh "Góp phần nâng cao chất lượng thể chất và trí tuệ người Việt”.
Trần Oanh
[content_more] => [meta_title] => GENTIS vinh dự nhận top 10 thương hiệu mạnh Đất Việt 2020 [meta_description] => Ngày 28/06/2020, GENTIS vinh dự nhận được giải thưởng “TOP 10 THƯƠNG HIỆU MẠNH ĐẤT VIỆT” – lần V – năm 2020. Chương trình thường niên do Viện Nghiên Cứu kinh tế Châu Á phối hợp với Viện Khảo sát đánh giá Chỉ số Cạnh tranh tổ chức và được truyền hình trực [meta_keyword] => #GENTIS,Thương hiệu mạnh Đất Việt [thumbnail_alt] => [post_id] => 418 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 417 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/mien-phi-thu-tinh-ong-nghiem.jpg [album] => tin-tuc/2020.6/tuan_le_vang_2020_(5).jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-07-02 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-01 16:34:38 [updated_time] => 2021-09-10 17:12:27 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => chuong-trinh-mien-phi-10-ca-thu-tinh-trong-ong-nghiem [title] => Chương trình: Miễn phí 10 ca thụ tinh trong ống nghiệm [description] => Tuần Lễ Vàng 2020, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội dành tặng 10 ca IVF miễn phí cho các cặp vợ chồng hiếm muộn có hoàn cảnh khó khăn. GENTIS vinh dự đồng hành cùng chương trình. [content] =>Từ ngày 28/6 – 12/7/2010, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức TUẦN LỄ VÀNG – ƯƠM MẦM HẠNH PHÚC 2020 với nhiều chương trình ý nghĩa cho các cặp vợ chồng hiếm muộn với tổng chi phí lên đến hàng tỷ đồng.
GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện trong sự kiện ý nghĩa này trong đó đặc biệt có chương trình “MIỄN PHÍ 10 CA THỤ TINH ỐNG NGHIỆM” với mong muốn giảm bớt gánh nặng chi phí, giúp các gia đình khó khăn tiếp cận kỹ thuật điều trị hiếm muộn để sớm hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ.
Thời gian nộp hồ sơ xét duyệt từ ngày 12/6 đến 12/7/2020 tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với các điều kiện:
– Các cặp vợ chồng chưa có con chung
– Có chỉ định thực hiện TTTON nhưng chưa điều trị hoặc thất bại 1 chu kì
– Không mắc bệnh lây truyền qua đường tình dục
– Xác nhận hoàn cảnh đặc biệt khó khăn từ địa phương
– Đối với Vợ: không quá 38 tuổi, tử cung và chỉ số dự trữ buồng trứng bình thường
– Đối với Chồng: có ít nhất 1 triệu tinh trùng di động trong tinh dịch
*Hồ sơ đã nộp không hoàn trả lại, giảm 20% chi phí xét nghiệm cơ bản (trừ xét nghiệm chuyên sâu) khi hoàn thiện hồ sơ.
☎ Chi tiết liên hệ: 1900 56 56 01 | 024 3634 3636
———
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội.
✏https://afhanoi.com
.jpg)
GENTIS đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng 2020
TUẦN LỄ VÀNG là hoạt động ý nghĩa của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều năm qua. Hàng chục nghìn cặp vợ chồng đã nhận hỗ trợ từ chương trình vào những năm trước. Rất nhiều các gia đình hiếm muộn qua chương trình mà bắt đầu hành trình tìm con và thành công, có được những em bé khỏe mạnh kháu khỉnh, hạnh phúc gia đình trọn vẹn.
.jpg)
Tuần lễ vàng 2020 có nhiều ưu đãi đặc biệt cho các cặp vợ chồng hiếm muộn hiện thực hóa ước mơ có con - GENTIS vinh dự đồng hành và sẻ chia
Cũng như nhiều năm trước, GENTIS luôn đồng hành cùng chương trình Tuần Lễ Vàng của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với mong muốn cùng Bệnh viện chia sẻ cùng nhiều gia đình hiếm muộn còn khó khăn. Qúa trình chữa trị hiếm muộn khá tốn kém, và đối với 1 số gia đình ước mơ sẽ khó thành hiện thực. Nhưng với Tuần lễ vàng, rất nhiều gia đình khó khăn đã hiện thực ước mơ được làm cha, làm mẹ như bao người khác.
GENTIS đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng trong nhiều năm
Sau nhiều năm thực hiện (Tuần lễ vàng có từ năm 2015), với Tuần lễ vàng 2020, mong muốn ƯƠM MẦM HẠNH PHÚC cho nhiều gia đình hơn, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn đã dành nhiều hơn các quà tặng ý nghĩa thiết thực cho các gia đình như:
- 5000 suất khám, tư vấn, khám, siêu âm, Xét nghiệm tinh dịch đồ, soi tươi đường sinh dục, Xét nghiệm nội tiết tố 6 chỉ số (nữ giới): LH, FSH, Estradiol, Testosterone, Progesterol, Prolactin MIỄN PHÍ
- Tài trợ 100% chi phí thực hiện IVF cho 10 cặp vợ chồng
- 20 ca mổ nội soi thăm dò buồng tử cung
- 20 ca mổ vi phẩu MicroTESE
- Voucher 5 triệu đồng cùng nhiều quà tặng khác
.jpg)
Chương trình năm nay đã nhận được sự đón nhận của đông đảo bệnh nhân, rất nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn đã tìm đến Bệnh viện, được hưởng nhiều ưu đãi giá trị. Chương trình vẫn đang diễn ra cho đến ngày 12/7/2020, các gia đình hiếm muộn có thể đăng ký tham gia chương trình ngay.
.jpg)
Các cặp vợ chồng có thể đăng ký tham gia chương trình đến ngày 12/7/2020
Đăng ký chương trình Tuần lễ vàng:
- Đăng ký khám trực tiếp tại Bệnh viện: 431 Tam Trinh (Lô 01 – 8A), Q. Hoàng Mai, Hà Nội).
- Website : www.tuanlevang.afhanoi.com
- Fanpage: https://www.facebook.com/afhanoi/
- Điện thoại: Tổng đài 1900 56 56 01 | 024 3634 3636
Tổng đài 024 3634 3636 cũng tiếp nhận và giải đáp các thắc mắc của bệnh nhân trong suốt thời gian diễn ra chương trình.
Nguyễn Minh
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong chương trình “Tuần lễ vàng 2020” [meta_description] => Từ ngày 28/6 – 12/7/2010, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức TUẦN LỄ VÀNG – ƯƠM MẦM HẠNH PHÚC 2020 với nhiều chương trình ý nghĩa cho các cặp vợ chồng hiếm muộn với tổng chi phí lên đến hàng tỷ đồng. GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện tron [meta_keyword] => Tuần lễ vàng 2020,GENTIS,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn [thumbnail_alt] => [post_id] => 416 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 415 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/062020/2020-6-26-ht-bv-sg-nd_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-06-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-06-27 12:04:48 [updated_time] => 2021-09-10 17:16:12 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => hoi-thao-cac-xet-nghiem-ho-tro-sinh-san-tai-benh-vien-da-khoa-sai-gon-nam-dinh [title] => Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn Nam Định [description] => Ngày 26/6/2020, GENTIS đã tổ chức Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện đa khoa Sài Gòn – Nam Định. Tại Hội thảo các bác sỹ rất quan tâm đến các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) – sàng lọc trước sinh cao cấp, Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia, Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia, xét nghiệm GenHPV – Tầm soát ung thư cổ tử cung. [content] =>Bệnh viện đa khoa Sài Gòn – Nam Định là địa chỉ tin cậy của đông đảo bệnh nhân tỉnh Nam Định và các tỉnh lân cận. Để trở thành đơn vị đứng đầu trong hệ thống các bệnh viện ngoài công lập tỉnh Nam Định, Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn – Nam Định đã đầu tư những trang thiết bị y khoa hiện đại hiếm có tại Việt Nam và theo đuổi những phương pháp tầm soát, điều trị bệnh lý tiên tiến trên thế giới. Chính vì Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản của GENTIS rất được quan tâm.
.jpg)
Là đơn vị tiên phong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, GENTIS đến nay đã thực hiện hàng trăm ngàn ca xét nghiệm hỗ trợ các chuyên gia bác sĩ trong sàng lọc, chẩn đoán, chữa trị nhiều căn bệnh đặc biệt là các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản.
Tại Hội thảo GENTIS giới thiệu đến các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn – Nam Định các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) – sàng lọc trước sinh cao cấp; Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia; Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia; xét nghiệm GenHPV – Tầm soát ung thư cổ tử cung.
GenEva (Illumina’s NIPT) – Sàng lọc trước sinh cao cấp
GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ.
- GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ - GENTIS được chính thức chuyển giao từ Illumina, Mỹ.
- GenEva còn đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp.
- Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
- Có kết quả chỉ từ 5 ngày
- Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.
.jpg)
Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia
Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia.
Biện pháp điều trị cơ bản là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt. Biện pháp phòng bệnh tốt nhất là nâng cao nhận thức của cộng đồng, hạn chế sinh ra những trẻ bị bệnh.
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng cần phải được tiếp máu cả đời và điều trị bằng thuốc.
Xét nghiệm gen phát hiện đột biến gây bệnh Thalassemia tại GENTIS
Mẫu sử dụng:
• Người trưởng thành hoặc trẻ mới sinh ra: 2-3 ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA.
• Thai nhi: Mẫu dịch ối/gai nhau.
Sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ.
|
16 đột biến |
-28 (A-G), -29 (A-G), Cap (-AAAC), Int (T-G), CD14/15 |
|
5 đột biến |
--SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS |
Kết luận: Mang đột biến dị hợp tử, đồng hợp tử hay bình thường
Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia
Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường.
Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm.
Mang thai vốn là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng nguy cơ huyết khối có thể dẫn đến nhiều biến chứng thai kỳ không mong muốn như: Sảy thai; Thai lưu; Tiền sản giật; Thai chậm phát triển...
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Phát hiện 6 đột biến (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường gặp bao gồm:
- Gen yếu tố V: G1691A (FV Leiden) và A4070G (FV R2)
- Gen yếu tố II: G20210A
- Gen MTHFR: C677T và A1298C
- Gen mã hoá Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI – 1)
Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày.
Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động.
Xét nghiệm GenHPV – Tầm soát ung thư cổ tử cung.
Ung thư cổ tử cung là ung thư nữ phổ biến thứ tư sau ung thư vú, đại trực tràng và phổi. Năm 2018, có khoảng 570.000 ca ung thư cổ tử cung mới và 311.000 ca tử vong trên toàn thế giới.
Nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung là nhiễm virus HPV (papillomavirus ở người. HPV gây ra mụn cóc sinh dục, viêm lộ tuyến cổ tử cung và ung thư cổ tử cung. Khi không được điều trị nhiễm trùng gây ra bởi HPV, sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bất thường có thể trở thành ung thư. Thông thường phải mất khoảng 10 đến 15 năm để nhiễm trùng HPV dai dẳng tiến triển thành ung thư. Do đó, xét nghiệm HPV rất quan trọng để chẩn đoán sớm ung thư cổ tử cung.
Xét nghiệm GenHPV tại GENTIS
- Sử dụng công nghệ Mỹ
- Phát hiện tới 40 types virus HPV
- Có kết quả chỉ từ 2 ngày
Hoàng Vũ
[content_more] => [meta_title] => Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn Nam Định [meta_description] => Ngày 26/6/2020, GENTIS đã tổ chức Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện đa khoa Sài Gòn – Nam Định. Tại Hội thảo các bác sỹ rất quan tâm đến các xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) – sàng lọc trước sinh cao cấp, Xét nghiệm gen tan máu bẩm [meta_keyword] => xét nghiệm hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 415 [category_id] => 4 ) )-360x194.jpg)
Bệnh di truyền nào ảnh hưởng đến thai nhi? Cơ hội cho mẹ bầu Phó Giáo sư tư vấn trực tiếp.
-360x194.jpg)
GENTIS chúc mừng thành công của Tuần lễ vàng 2020 - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Làm xét nghiệm myDNA có đau không?
Miễn phí 20 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung
-360x194.jpg)
GENTIS HCM nhận danh hiệu Top 10 thương hiệu mạnh Đất Việt 2020
Chương trình: Miễn phí 10 ca thụ tinh trong ống nghiệm
-360x194.jpg)
GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong chương trình “Tuần lễ vàng 2020”
-360x194.jpg)
Hội thảo các xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Đa khoa Sài Gòn Nam Định
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
