Tin tức

Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ là một sự kiện được tổ chức thường niên bởi Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ với nhiều chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực sản khoa, phụ khoa và hỗ trợ sinh sản tham dự.

Hội nghị khoa học thường niên VUNA 16 - HUNA 19 đã tổ chức thành công với những báo cáo chuyên sâu về di truyền và nam giới học. GENTIS vinh dự tham gia và đồng hành cung cấp dữ liệu báo cáo tới những chuyên gia đầu ngành nam học.

Ngày 25/08 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số 03 với chủ đề “Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT trong đa thai” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả.

Hội chứng vi mất đoạn 1p36 là một hội chứng bất thường nhiễm sắc thể, biểu hiện lâm sàng đặc trưng là dị hình khuôn mặt, huyết áp thấp, chậm phát triển, thiểu năng trí tuệ, co giật, khiếm khuyết tim, khiếm thính..Việc hiểu biết về hội chứng này cũng như có các phương pháp sàng lọc, chẩn đoán hội chứng mất đoạn 1p36 là cực kì cần thiết giúp giảm thiểu tối đa số trẻ sinh ra mắc hội chứng di truyền này.

Phân mảnh ADN tinh trùng là xét nghiệm được nhiều bác sĩ đánh giá cao về tầm quan trọng trong hỗ trợ sinh sản. Cùng tìm hiểu chi tiết hơn về ý nghĩa của xét nghiệm này tại bài viết dưới đây.

Ngày 17/08 vừa qua, Công ty GENTIS đã tổ chức một buổi hội thảo về chủ đề “Xác định cửa sổ chuyển phôi (Genratest” tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia - Bệnh viện Phụ sản Trung Ương.

Hội nghị Khoa học thường niên HUNA là Hội nghị quan trọng trong lĩnh vực Tiết niệu - Thận học tại Việt Nam được tổ chức đều đặn hàng năm bởi Hội Tiết Niệu - Thận học TP. Hồ Chí Minh. GENTIS vinh dự được tham dự và đồng hành với Hội nghị được tổ chức tại Quy Nhơn, Bình Định.

Ngày 09/08 vừa qua, Công ty GENTIS đã tổ chức một buổi hội thảo về chủ đề “Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi” tại Bệnh viện Sản nhi Bắc Giang.