-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 447
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/7.2020/mien-phi-thu-tinh-ong-nghiem.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-07-27
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-07-27 11:18:01
[updated_time] => 2021-09-06 16:41:48
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => le-cong-bo-trao-quyet-dinh-10-ca-thu-tinh-trong-ong-nghiem-mien-phi-ho-tro-20-ca-mo-noi-soi-tham-do-buong-tu-cung-20-ca-mo-microtese
[title] => Lễ Công Bố & Trao Quyết Định 10 ca Thụ tinh trong ống nghiệm Miễn phí. Hỗ trợ 20 ca mổ nội soi thăm dò buồng tử cung & 20 ca mổ MicroTESE
[description] => Tuần lễ vàng Ươm mầm hạnh phúc là chương trình hỗ trợ cộng đồng thường niên được bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức từ năm 2015. GENTIS vinh dự đồng hành tài trợ cho sự kiện trong nhiều năm đặc biệt là năm 2020.
[content] => Năm 2020, bên cạnh 10 ca TTTON (IVF) miễn phí, bệnh viện còn hỗ trợ miễn phí 20 ca mổ nội soi thăm dò buồng tử cung miễn phí và 20 ca mổ vi phẫu tìm tinh trùng trong ống sinh tinh (phương pháp MicroTESE) cho các gia đình tham gia xét duyệt hồ sơ.
Danh sách các gia đình nhận được các gói hỗ trợ, vui lòng xem chi tiết dưới đây:
10 ca IVF miễn phí
- GĐ Chị Trần Thị Nhung & Anh Trần Văn Nghĩa – Nam Định
- GĐ Chị Triệu Thị Xuân & Anh Triệu Văn Thành – Lạng Sơn
- GĐ Chị Nguyễn Thị Liên & Lương Văn Trường – Bắc Giang
- GĐ Chị Nông Thị Quỳnh & Anh Ma Văn Toàn – Tuyên Quang
- GĐ Chị Doãn Thị Thu Hoài & Anh Trần Văn Đức – Ninh Bình
- GĐ Chị Lò Thị Thêu & Anh Thùng Văn Hạnh – Điện Biên
- GĐ Chị Trần Thị Nga & Anh Vũ Văn Khải – Ninh Bình
- GĐ Chị Đàm Thị Hồng Kim & Anh Trần Văn Thiện – Nghệ An
- GĐ Chị Trần Thị Minh & Anh Trịnh Thanh Vân – Thanh Hóa
- GĐ Chị Trần Thị Hương & Anh Đàm Văn Tuân – Tuyên Quang
20 gói hỗ trợ mổ vi phẫu tìm tinh trùng MicroTESE
- Anh Nguyễn Hoàng Linh (1987) – Hòa Bình
- Anh Vũ Văn Chính (1992) – Thái Bình
- Anh Nguyễn Mạnh Hùng (1994) – Hải Dương
- Anh Nguyễn Văn Toàn (1991) – Thanh Hóa
- Anh Vũ Xuân Quỳnh (1978) – Hà Nội
- Anh Nguyễn Đức Sĩ (1995) – Quảng Nam
- Anh Trần Thanh Tĩnh (1984) – Thái Bình
- Anh Nguyễn Văn Vinh (1986) – Bắc Giang
- Anh Trịnh Khắc Phương (1987) – Thanh Hóa
- Anh Phạm Tiến Du (1990) – Thái Bình
- Anh Vũ Đình Tính (1990) – Hải Dương
- Anh Bùi Văn Thành (1988) – Hòa Bình
- Anh Nguyễn Văn Đốc (1989) – Hải Phòng
- Anh Trần Văn Phong (1992) – Hà Nội
- Anh Hoàng Tuấn Long (1988) – Thái Nguyên
- Anh Lê Duy Thắng (1986) – Hưng Yên
- Anh Trương Đăng Nam (1984) – Thừa Thiên Huế
- Anh Nguyễn Hữu Tùng (1992) – Thanh Hóa
- Anh Bùi Văn Việt (1990) – Nghệ An
- Anh Ngô Quang Hiếu (1991) – Nghệ An
20 ca nhận hỗ trợ mổ nội soi thăm dò buồng tử cung
- Chị Hà Thị Mai (1993) – Nam Định
- Chị Đỗ Thúy Anh (1992) – Hải Phòng
- Chị Nguyễn Thị Lý (1989) – Hà Tĩnh
- Chị Lê Thị Hà (1983) – Thanh Hóa
- Chị Phạm Thị Tươi (1990) – Hà Nội
- Chị Bùi Thị Trâm (1994) – Thái Bình
- Chị Đặng Thanh Thủy (1991) – Hà Nội
- Chị Lê Thị Thu (1993) – Thanh Hóa
- Chị Trần Thị Nhật (1997) – Bắc Ninh
- Chị Vũ Thị Thanh Huyền (1988) – Hải Phòng
- Chị Lê Thị Hương (1991) – Hà Tĩnh
- Chị Mạc Thị Hải (1988) – Hải Dương
- Chị Hoàng Thị Nội (1982) – Vĩnh Phúc
- Chị Hoàng Thị Hoàn (1989) – Hải Phòng
- Chị Hồ Thị Trang (1986) – Nghệ An
- Chị Trần Thị Hòa (1993) – Nam Định
- Chị Lê Thị Hồng (1990) – Thanh Hóa
- Chị Hứa Thị Trang (1992) – Hà Nội
- Chị Nguyễn Thị Hải Yến (1992) – Hà Nội
- Chị Trần Thị Hồi (1982) – Ninh Bình
Chúc các gia đình hiếm muộn sẽ sớm đón được con yêu với sự hỗ trợ nhiệt tình từ các y bác sĩ của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội!
[content_more] =>
[meta_title] => Lễ Công Bố & Trao Quyết Định 10 ca Thụ tinh trong ống nghiệm Miễn phí. Hỗ trợ 20 ca mổ nội soi thăm
[meta_description] => Tuần lễ vàng Ươm mầm hạnh phúc là chương trình hỗ trợ cộng đồng thường niên được bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức từ năm 2015. GENTIS vinh dự đồng hành tài trợ cho sự kiện trong nhiều năm đặc biệt là năm 2020.
[meta_keyword] => Tuần lễ vàng 2020,Bv Nam học và Hiếm muộn Hà Nội,GENTIS,miễn phí IVF
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 447
[category_id] => 4
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 446
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/7.2020/2020.7.23_ht_bv_viet_nam_-__thuy_dien_uong_bi.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-07-25
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-07-25 09:17:39
[updated_time] => 2021-09-06 16:52:30
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => hoi-thao-mot-so-xet-nghiem-gen-trong-san-khoa-tai-benh-vien-viet-nam-thuy-dien
[title] => Hội thảo một số xét nghiệm gen trong sản khoa tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển
[description] => Ngày 23/7/2020, GENTIS giới thiệu một số xét nghiệm gen trong Sản khoa, tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển, Uông Bí, Quảng Ninh. Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia và xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia được các bác sĩ rất quan tâm.
[content] => 
Việt Nam – Thụy Điển là bệnh viện có bề dầy lịch sử, được bắt đầu xây dựng từ năm 1975. Đến năm 2018, Bệnh viện có quy mô 1.000 giường bệnh, hàng năm khám cho 230.000 lượt người, điều trị nội trú cho 47.000 lượt người và ngoại trú cho 40.000 lượt người. Bệnh viện có 43 đơn vị trực thuộc.
.jpg)
Chú trọng phát triển đồng bộ và hiệu quả, nâng cao chất lượng khám chữa bệnh cho bệnh nhân, Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển luôn cập nhật những tiến bộ mới của khoa học. Hội thảo một số xét nghiệm gen trong Sản khoa có sự tham dự đông đảo các bác sĩ, điều dưỡng, CBNV Khoa sản, Điều trị theo yêu cầu, xét nghiệm.
.jpg)
GENTIS đã giới thiệu đến CBNV Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển nhiều xét nghiệm quan trọng trong sảnn khoa như: Thalassemia, Thrombophilia, GenEva (Illumina’s NIPT)...
Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia
Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia. Biện pháp điều trị cơ bản là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt. Biện pháp phòng bệnh tốt nhất là nâng cao nhận thức của cộng đồng, hạn chế sinh ra những trẻ bị bệnh.
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng cần phải được tiếp máu cả đời và điều trị bằng thuốc.
Xét nghiệm gen phát hiện đột biến gây bệnh Thalassemia tại GENTIS
Mẫu sử dụng:
• Người trưởng thành hoặc trẻ mới sinh ra: 2-3 ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA.
• Thai nhi: Mẫu dịch ối/gai nhau.
Sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ.
|
16 đột biến |
-28 (A-G), -29 (A-G), Cap (-AAAC), Int (T-G), CD14/15 |
|
5 đột biến |
--SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS |
Kết luận: Mang đột biến dị hợp tử, đồng hợp tử hay bình thường
Xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia
Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông trong các tĩnh mạch hoặc động mạch cao hơn bình thường.
Đặc biệt, phụ nữ khi mang thai vốn đã là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm.
Mang thai vốn là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng nguy cơ huyết khối có thể dẫn đến nhiều biến chứng thai kỳ không mong muốn như: Sảy thai; Thai lưu; Tiền sản giật; Thai chậm phát triển...
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Phát hiện 6 đột biến (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường gặp bao gồm:
- Gen yếu tố V: G1691A (FV Leiden) và A4070G (FV R2)
- Gen yếu tố II: G20210A
- Gen MTHFR: C677T và A1298C
- Gen mã hoá Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI-1)
Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày.
Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động.
[content_more] => [meta_title] => Hội thảo một số xét nghiệm gen trong sản khoa tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển [meta_description] => Ngày 23/7/2020, GENTIS giới thiệu một số xét nghiệm gen trong Sản khoa, tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển, Uông Bí, Quảng Ninh. Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia và xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia được các bác sĩ rất quan tâm. [meta_keyword] => bệnh viện Việt Nam Thụy Điển,GENTIS,Thalassemia,Thrombophilia [thumbnail_alt] => [post_id] => 446 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 436 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/genratest.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-07-16 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-15 17:06:59 [updated_time] => 2021-09-10 16:28:27 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-genratest-tang-25-co-hoi-mang-thai [title] => Xét nghiệm Genratest tăng 25% cơ hội mang thai [description] => Rất nhiều trường hợp niêm mạc tử cung tốt, phôi tốt nhưng vẫn thất bại chuyển phôi do chuyển phôi ngoài thời gian cửa sổ. Phôi chất lượng tốt là điểm khởi đầu quan trọng trong IVF, tuy nhiên chuyển phôi vào tử cung đã sẵn sàng để nhận phôi cũng đóng vai trò quan trọng không thể thiếu. [content] =>
Tổng quan
Nhiều phụ nữ trải qua IVF nhiều lần mà vẫn không thể mang thai, ngay cả sau khi chuyển phôi chất lượng tốt.
Phôi chất lượng tốt là điểm khởi đầu quan trọng trong IVF, tuy nhiên chuyển phôi vào tử cung đã sẵn sàng để nhận phôi cũng đóng vai trò quan trọng không thể thiếu.
Thời điểm chuyển phôi phải phối hợp với chu kỳ kinh nguyệt của cơ thể bạn, không quá sớm cũng không quá muộn, nhưng vào đúng thời điểm. Đối với hầu hết phụ nữ, thời gian tốt nhất để chuyển phôi là như nhau, nhưng đối với một số phụ nữ thì nó có thể khác nhau.
Nội mạc tử cung là gì?
Nội mạc tử cung là lớp niêm mạc mềm, xốp bao phủ toàn bộ bề mặt phía bên trong tử cung. Nội mạc tử cung phát triển nhờ vào hormone estrogen có trong cơ thể nữ giới.
Giai đoạn tiếp nhận của nội mạc tử cung (cửa sổ chuyển phôi) là gì?
Nội mạc tử cung có vai trò quan trọng trong việc thụ thai và bảo vệ quá trình mang thai ở phụ nữ.
Thời điểm mà nội mạc tử cung dễ tiếp nhận phôi nhất, tăng cao khả năng thành công trong thụ tinh ống nghiệm gọi là cửa sổ chuyển phôi (window of implantation). Mỗi người phụ nữ có một cửa sổ chuyển phôi khác biệt, biết được cửa sổ cấy ghép của từng cá nhân thì có thể tối ưu hóa cơ hội mang thai của mình khi thực hiện chuyển phôi.
Xét nghiệm Genratest là gì?
Genratest đánh giá khả năng tiếp nhận phôi của nội mạc tử cung. Xét nghiệm này sử dụng công nghệ mới nhất (NGS), phân tích mức độ biểu hiện của hàng trăm gen ở niêm mạc tử cung, qua đó tối ưu hóa thời gian đặt phôi vào tử cung để thúc đẩy quá trình làm tổ và mang thai thành công.
Ai nên thực hiện Genratest?
Xét nghiệm này được khuyến cáo sử dụng trong trường hợp:
- Bạn đã một lần thất bại IVF
- Bạn đang dùng các biện pháp hỗ trợ sinh sản trong IVF
Quy trình thực hiện Genratest
Kết quả xét nghiệm Genratest
Kết quả tiếp nhận
Kết quả tiếp nhận cho thấy cửa sổ cấy ghép của bạn chính là ngày lấy mẫu sinh thiết. Khuyến cáo tiến hành chuyển phôi vào chu kỳ tiếp theo trong cùng điều kiện như sinh thiết.
Kết quả không tiếp nhận
Kết quả không tiếp nhận cho thấy điều kiện chuyển phôi chưa được tối ưu. Trong trường hợp này, với công cụ dự đoán tính toán Genratest sẽ cũng cấp cửa sổ chuyển phôi của bạn cho biết thời điểm chuyển phôi tối ưu là khoảng thời gian nào (chiếm 90%). Sinh thiết thứ hai chỉ chiếm khoảng 10%.
Hải Yến
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm Genratest tăng 25% cơ hội mang thai [meta_description] => Rất nhiều trường hợp niêm mạc tử cung tốt, phôi tốt nhưng vẫn thất bại chuyển phôi do chuyển phôi ngoài thời gian cửa sổ. Phôi chất lượng tốt là điểm khởi đầu quan trọng trong IVF, tuy nhiên chuyển phôi vào tử cung đã sẵn sàng để nhận phôi cũng đóng vai t [meta_keyword] => phôi tốt nhưng vẫn thất bại chuyển phôi do chuyển phôi ngoài thời gian cửa sổ. Phôi chất lượng tốt là điểm khởi đầu quan trọng trong IVF,eartest,cửa sổ chuyển phôi,IVF,Genratest [thumbnail_alt] => [post_id] => 436 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 435 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201811/nghen-long-truoc-hoan-canh-gia-dinh-mac-thalassemia-duoc-mien-phi-lam-ivf-tai-phu-san-ha-noi-1.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-07-15 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-15 10:47:50 [updated_time] => 2020-07-15 10:51:10 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => chuyen-nhung-cap-vo-chong-mang-gen-benh-sinh-con-khoe-manh-nho-xet-nghiem-di-truyen-tien-lam-to [title] => Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh nhờ xét nghiệm di truyền tiền làm tổ [description] => Bộ gen của mỗi người gồm 3 tỉ nucleotide, chỉ cần lỗi 1 trong số 3 tỉ nucleotide đó đã có nguy cơ em bé sinh ra có nguy cơ bị dị tật. Kể con số mong manh đó để thấy sự kỳ diệu khi mỗi em bé ra đời được khỏe mạnh, và cũng là sự may mắn của gia đình, bởi hiện tỷ lệ là cứ mỗi 400 bé được sinh ra, có một bé có nguy cơ gặp các bất thường do di truyền. [content] =>.jpg)
Phân tích di truyền trước chuyển phôi có ý nghĩa quan trọng với nhiều gia đình
Câu chuyện của cặp vợ chồng người Thái ở Sơn La
Ba năm trước, năm 2016, vợ chồng chị Lò Thị Doan, người dân tộc Thái ở Sơn La đã gặp được vị cứu tinh bất ngờ. Chị Doan sinh năm 1982, nhưng không may 2 con đầu của chị (sinh năm 2003 và 2005) đều mắc bệnh tan máu bẩm sinh, một căn bệnh gần như không có khả năng chữa trị.
"Vợ chồng tôi làm lúa nương, chăn nuôi lợn gà rất vất vả mỗi tháng chỉ kiếm được khoảng 3 triệu đồng, nhưng mỗi tháng đưa con đi truyền máu đã hết ngót 2 triệu tiền đi lại, chưa kể tiền ăn uống sinh hoạt. Lần này để đi xuống Hà Nội chúng tôi đã phải bán 20 con gà bằng nắm tay, lần sau không biết còn gì để bán nữa…"- chị Doan buồn bã chia sẻ.
Nhờ sự kết nối của Bệnh viện phụ sản lớn tại Hà Nội, GENTIS đã tặng gói chẩn đoán di truyền tiền làm tổ, giúp vợ chồng chị Doan thụ tinh ống nghiệm thành công và sinh được một em bé khỏe mạnh. Hai kỹ thuật này cũng mang lại cơ hội cho rất nhiều gia đình mang gen bệnh giống vợ chồng chị Doan.
Câu chuyện kết nối từ GS Nguyễn Đình Tảo
Cách đây 3 năm, GS-TS Nguyễn Đình Tảo, Nguyên PGĐ Trung tâm mô phôi, Học viện Quân Y cũng đã gặp một gia đình ở Hưng Yên có nhiều lần sinh con bất thường do di truyền như vậy. Những người họ hàng đã khuyên họ nên xin trứng nhưng từ trong sâu thẳm, người Việt luôn muốn nếu sinh con đó phải là đứa con từ máu thịt của mình.
GS Tảo đã cảm thông nỗi lòng ấy của gia đình và đã kết nối với GENTIS để giải mã gen tìm phôi mạnh khỏe nhất, chuyển phôi cho mẹ. Sau 9 tháng 10 ngày em bé chào đời hoàn toàn khỏe mạnh, gia đình anh chị giờ đây lúc nào cũng tràn ngập tiếng cười, tiếng cười của hạnh phúc, của sự đủ đầy về tinh thần, vì họ đã tìm thấy nhau trong cuộc đời sau một chặng đường hết sức gian truân.
Nhờ ưu thế của giải mã gen, GENTIS đang triển khai xét nghiệm tìm gen gây các bệnh rối loạn đông máu cho phụ nữ mang thai có tiền sử sảy thai liên tiếp, bào thai kém phát triển, gen bệnh tan máu bẩm sinh hay đột biến gen EGFR hỗ trợ điều trị đích ung thư phổi không tế bào nhỏ, gen hỗ trợ điều trị chống huyết khối…
Những "người GENTIS" đang nỗ lực, một phần cũng vì những tiếng cười hạnh phúc này…
Trích bài viết của báo Tuổi Trẻ, năm 2019: Chuyện những người Việt trẻ khát vọng giải mã gen ngăn chặn bệnh di truyền cho người Việt
.jpg)
- Không chỉ Down còn có nhiều bệnh khác ảnh hưởng đến thai nhi.
- Mẹ nên biết để bảo vệ con tốt nhất.
- Cơ hội cho mẹ gặp Phó giáo sư Trần Đức Phấn.
PGS.TS TRẦN ĐỨC PHẤN – Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam, chuyên gia hàng đầu về Di truyền tại Việt Nam sẽ trực tiếp giải đáp cho các mẹ bầu.
Chi phí: MIỄN PHÍ
Làm sao để tham dự: Chỉ cần gọi 1800 2010 để đăng ký
Ai có thể tham dự:
- Tất cả các mẹ bầu quan tâm đến xét nghiệm GenEva (NIPT).
- Tất cả các mẹ bầu đã xét nghiệm GenEva của GENTIS.
- Phụ nữ có kế hoạch mang bầu trong tương lai muốn tìm hiểu về di truyền liên quan đến thai nhi.
CƠ HỘI HIẾM CÓ SAU ĐẠI DỊCH – GENTIS cùng PGS. TS TRẦN ĐỨC PHẤN dành cơ hội tư vấn trực tiếp và hoàn toàn miễn phí cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền đe dọa thai nhi.
- Thời gian: Sáng ngày 18/7/2020
- Tại GENTIS Hà Nội - Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội – Hotline 0988 00 2010
.jpg)
MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GỌI 1800 2010
[content_more] => [meta_title] => Bệnh di truyền nào ảnh hưởng đến thai nhi? Cơ hội cho mẹ bầu Phó Giáo sư tư vấn trực tiếp. [meta_description] => Mẹ có biết có hơn 10.000 bệnh cơ bản được xếp loại vào loại bệnh di truyền? Có rất nhiều căn bệnh di truyền ảnh hưởng đến thai nhi? Mẹ có muốn hiểu sâu xa để có thai kỳ khỏe mạnh hơn? Mẹ bầu hãy đăng ký gặp ngay PGS Trần Đức Phấn để được tư vấn trực tiếp. [meta_keyword] => Bệnh di truyền của thai nhi,xét nghiệm khi mang bầu,xét nghiệm down [thumbnail_alt] => [post_id] => 431 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 428 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/tuan-le-vang-2020-gentis_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-07-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-13 09:52:46 [updated_time] => 2021-09-10 16:32:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-chuc-mung-thanh-cong-cua-tuan-le-vang-2020-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi [title] => GENTIS chúc mừng thành công của Tuần lễ vàng 2020 - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [description] => Ngày 12/7/2020, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức Lễ tổng kết Tuần lễ vàng và kỷ niệm 8 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản. Đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng trong nhiều năm cũng là đối tác tin cậy của Bệnh viện, Đại diện Ban lãnh đạo GENTIS đã đến tham dự và chúc mừng Bệnh viện nhân dịp này. [content] =>.jpg)
Ông Đỗ Mạnh Hà – Tổng Giám đốc GENTIS (người bên trái) cùng ông Hoàng Đình Khiêm – Giám đốc Kinh doanh GENTIS tại buổi Lễ.
.jpg)
Buổi lễ có sự tham dự của hơn 500 vợ chồng hiếm muộn khắp đất nước trong đó có nhiều gia đình đã có được hạnh phúc trọn vẹn khi có được con yêu. Các em bé khỏe mạnh, xinh xắn là món quà vô giá của các gia đình cũng là niềm vui lớn động viên đội ngũ y bác sĩ của Bệnh viện.
Mỗi năm chương trình TUẦN LỄ VÀNG như ngày Hội của các cặp vợ chồng hiếm muộn cùng các bác sỹ Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. Nơi đây các cặp vợ chồng hiếm muộn đã từng chữa trị và thành công chia sẻ niềm tin và tiếp thêm hy vọng cho rất nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn đang mong con từng ngày. Đặc biệt có rất nhiều phần quà giá trị đã được Bệnh viện trao đi để sẻ chia, hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn có hoàn cảnh khó khăn, tiếp tục chặng đường tìm con và sớm thành công.
.jpg)
BSCKII. Nguyễn Khắc Lợi - Giám đốc Bệnh viện cho biết, hiện Bệnh viện đã cập nhật những kỹ thuật mới nhất giúp điều trị thành công nhiều khó, cũng như tăng tỷ lệ thành công khi thực hiện các phương pháp hỗ trợ sinh sản như kỹ thuật vi phẫu MicroTESE (vi phẫu tìm tinh trùng từ mô tinh hoàn) còn khá mới tại Việt Nam, nhưng đã được Bệnh viện áp dụng thành với tỷ lệ tìm thấy tinh trùng rất cao, ít tổn thương mô tinh hoàn, ít biến chứng.
Bên cạnh đó là kỹ thuật nuôi phôi dài ngày kết hợp chẩn đoán di truyền tiền làm tổ giúp cho tỷ lệ có thai, tỷ lệ thai trên 10 tuần, tỷ lệ em bé chào đời cao hơn, hạn chế khả năng đa thai, loại bỏ nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh, tăng cơ hội có con khỏe mạnh cho các cặp vợ chồng hiếm muộn. Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) được sử dụng giúp tránh việc chuyển phôi mang các bất thường nhiễm sắc thể nghiêm trọng vào tử cung người mẹ. Kỹ thuật này đã được Bệnh viện thực hiện cho những trường hợp bố mẹ cùng mang gen Thalassemia, Hemophilia (bệnh máu khó đông); vợ chồng bất thường nhiễm sắc thể, phụ nữ lớn tuổi… giúp các cặp vợ chồng sinh con khỏe mạnh. Mặt khác, sự thành công của chẩn đoán PGT cũng mở ra hy vọng cho phụ nữ sảy thai nhiều lần, những cặp vợ chồng bị thất bại nhiều lần trong thụ tinh ống nghiệm nhưng không rõ nguyên nhân.
.jpg)
Ths.Bs. Lê Thị Thu Hiền – Phó Giám đốc Bệnh viện cho biết: Chương trình Tuần lễ và ươm mầm hạnh phúc 2020 do Bệnh viện tổ chức từ ngày 28/6 đã kết thúc vào 12/7. Bệnh viện đã tặng 5000 suất tư vấn, khám, siêu âm, xét nghiệm miễn phí. Bệnh viện tiếp tục tặng 10 suất thụ tinh ống nghiệm miễn phí (70-100 triệu đồng/ca) cho 10 cặp vợ chồng hiếm muộn có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn. Danh sách sẽ công bố vào ngày 26/07/2020 tại Bệnh viện. Ngoài ra, Bệnh viện sẽ hỗ trợ thêm 20 ca mổ nội soi thăm dò buồng tử cung miễn phí (nữ) và 20 ca mổ MicroTESE miễn phí (nam) với giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca.
.jpg)
Ông Hoàng Đình Khiêm - Giám đốc Kinh doanh GENTIS (người bên phải) cùng bà Nguyễn Thị Hiên - Trưởng phòng Marketing GENTIS đến chúc mừng Bệnh viện
-----------
TUẦN LỄ VÀNG là hoạt động ý nghĩa của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều năm qua. Rất nhiều các gia đình hiếm muộn qua chương trình mà bắt đầu hành trình tìm con và thành công, có được những em bé khỏe mạnh kháu khỉnh, hạnh phúc gia đình trọn vẹn. GENTIS vinh dự đồng hành cùng chương trình TUẦN LỄ VÀNG năm 2020 cũng như nhiều năm trước.
Tuần lễ vàng 2020 với chủ đề Hạnh phúc sẻ chia diễn ra từ ngày 28/6 – 12/7/2010, với nhiều chương trình ý nghĩa cho các cặp vợ chồng hiếm muộn với tổng chi phí lên đến hàng tỷ đồng.
Hạnh Nguyễn
[content_more] => [meta_title] => GENTIS chúc mừng thành công của Tuần lễ vàng 2020 - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [meta_description] => Ngày 12/7/2020, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức buổi Lễ tổng kết Tuần lễ vàng và kỷ niệm 8 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản. Đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng trong nhiều năm cũng như là đối tác tin cậy của Bệnh viện, Đại diện Ba [meta_keyword] => Tuần lễ vàng,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội,GENTIS,Hiếm muộn [thumbnail_alt] => [post_id] => 428 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 422 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/mydna/xn-gen-the-chat-gen-the-thao.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-07-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-09 09:30:27 [updated_time] => 2020-11-10 16:24:58 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => lam-xet-nghiem-mydna-co-dau-khong [title] => Làm xét nghiệm myDNA có đau không? [description] => Mỗi người đều có cấu tạo gen dinh dưỡng khác nhau quyết định liệu cơ thể chúng ta có khả năng xử lý chất béo và carb tốt hay không. Tuy chúng ta không thể thay đổi DNA được nhưng chúng ta vẫn có thể thay đổi chế độ ăn uống và luyện tập để phát huy tối đa tiềm lực của bộ gen với myDNA. [content] =>MyDNA - Xét nghiệm di truyền học dinh dưỡng
Xét nghiệm myDNA là xét nghiệm giải thích di truyền giúp mọi người hiểu được các bí mật về ADN của mình và từ đó đi đến hành động đưa ra những quyết định tốt nhất cho cơ thể bạn về chế độ dinh dưỡng và cách tập luyện khi bạn đã hiểu được gen của mình phù hợp với món ăn nào, môn thể thao nào.
Một xét nghiệm giúp mỗi người trở nên khoẻ mạnh hơn bằng cách biến các hiểu biết về ADN của mình thành hành động thực tế. Đồng thời, từ việc xét nghiệm myDNA cung cấp thêm cho mỗi người chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho kiểu gen của mình giúp hiện thực hoá mục tiêu của bản thân.
MyDNA giải mã những gen nào?
myDNA giải mã 14 gen liên quan mật thiết đến khả năng hấp thu dinh dưỡng và vận động của cơ thể:
7 gen “Dinh dưỡng” bao gồm: 4 gen liên quan đến kích thước cơ thể và kiểm soát cân nặng đó là FTO, MTIF3, PPARG, ADIPOQ; 3 gen còn lại chuyển hóa lipid: APOA5, LIPC, FADS1.
Về “Tập luyện” có 7 gen: ACTN3, IL6, PPARGC1A, AMPD1, AGT, COL1A1, COL5A1: Giúp bạn biết được môn thể thao hay loại hình tập luyện nào sẽ phù hợp với khả năng bị chấn thương như thế nào, giúp bạn có được một chế độ tập luyện tốt nhất với bộ gen của mình.
Tối ưu chế độ dinh dưỡng và tập luyện theo gen của bạn
myDNA cung cấp chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho bạn theo kiểu gen của bạn để có kết quả tốt nhất:
- Cá thể hoá thông tin dinh dưỡng, tập luyện và caffeine dựa trên kiểu gen của bạn.
- Chế độ tập luyện 8 tuần được thiết kế dựa trên kết quả gen và mục tiêu của bạn.
- Chế độ ăn với rất nhiều món ăn hợp với kiểu gen, chiều cao, cân nặng và mức độ hoạt động hiện tại của bạn.
- Cổng thông tin myDNA giúp biến thông tin di truyền của bạn thành hành động – luôn đông hành với bạn là: nhật ký, danh sách mua sắm, công thức nấu ăn và các bài báo có giá trị.
Quy trình xét nghiệm myDNA
Bạn chỉ cần thực hiện 4 bước của quy trình xét nghiệm myDNA đơn giản sau đây:
Bước 1: Đăng ký xét nghiệm
Bước 2: Nhận bộ thu mẫu gồm thẻ ID, mã code, bộ thu mẫu
Bước 3: Bạn tự thu mẫu có hướng dẫn chi tiết cùng bộ thu mẫu
Bước 4: Gửi mẫu đến GENTIS và chờ nhận kết quả
Kết quả phân tích di truyền và các khuyến cáo được cá nhân hoá dành riêng cho bạn sẽ có trên cổng thông tin https://mydna.life/ trong vòng 3 tuần sau khi chúng tôi nhận mẫu.
Xét nghiệm myDNA có đau không?
Nhiều câu hỏi đặt ra liệu xét nghiệm myDNA có đau không? Câu trả lời là không. Tại GENTIS bạn tự thu mẫu để xét nghiệm thông qua bộ thu mẫu có hướng dẫn chi tiết và lấy mẫu nước bọt để xét nghiệm. Vì thế sẽ không gây đau cho người xét nghiệm. Bạn hoàn toàn có thể yên tâm xét nghiệm mà không sợ đau nhé!
GENTIS chính là sự lựa chọn hoàn hảo cho bạn để xét nghiệm myDNA tại Việt Nam có kết quả chính xác nhất. Năm 2020 myDNA Úc đã quyết định hợp tác với GENTIS tại Việt Nam. Công nhận GENTIS là đại lý chính thức của myDNA tại Việt Nam.
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc để bạn có thể dễ dàng thực hiện xét nghiệm myDNA.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 1800 2010 - 0988.00.2010
Danh sách các điểm thu mẫu trên toàn quốc của GENTIS (https://gentis.com.vn/lien-he.html)
[content_more] => [meta_title] => Làm xét nghiệm myDNA có đau không? [meta_description] => Xét nghiệm myDNA là xét nghiệm giải thích di truyền giúp mọi người hiểu được các bí mật về ADN của mình. Vậy làm xét nghiệm myDNA có đau không? [meta_keyword] => xét nghiệm myDNA,mydna [thumbnail_alt] => [post_id] => 422 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 419 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/20ca-mo-noi-soi.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-07-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-07-03 10:44:37 [updated_time] => 2021-09-10 17:10:01 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => mien-phi-20-ca-phau-thuat-noi-soi-tham-do-buong-tu-cung [title] => Miễn phí 20 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung [description] => Với mong muốn hỗ trợ các cặp vợ chồng tìm nguyên nhân thất bại làm tổ trong hành trình tìm kiếm con yêu. Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội dành tặng 20 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung miễn phí cho các gia đình. GENTIS vinh dự đồng hành cùng chương trình. [content] =>
Từ ngày 28/6 – 12/7/2010, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức TUẦN LỄ VÀNG – ƯƠM MẦM HẠNH PHÚC 2020 với nhiều chương trình ý nghĩa cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, với tổng chi phí lên đến hàng tỷ đồng.
GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện trong sự kiện ý nghĩa này trong đó đặc biệt có Chương trình TẶNG 20 CA PHẪU THUẬT NỘI SOI THĂM DÒ BUỒNG TỬ CUNG! Các gia đình nhanh chóng đăng ký theo các thông tin bên dưới.
.jpg)
Thời gian nộp hồ sơ xét duyệt đến ngày 12/7/2020 tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với các điều kiện:
- Tiền sử đã chuyển phôi ít nhất 2 lần trở lên mà không có thai không rõ nguyên nhân (Tổng số phôi được chuyển từ 6 phôi tốt ngày 2-3 hoặc 4 phôi khá – tốt ngày 5 trở lên)
- Chưa có tiểu sử phẫu thuật vùng tiểu khung
- Tuổi ≤ 38
- Nhiễm sắc thể 2 vợ chồng bình thường
- Chỉ số dự trữ buồng trứng bình thường
☎ Chi tiết liên hệ: 1900 56 56 01 | 024 3634 3636
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội.
Lễ Công Bố & Trao Quyết Định 10 ca Thụ tinh trong ống nghiệm Miễn phí. Hỗ trợ 20 ca mổ nội soi thăm dò buồng tử cung & 20 ca mổ MicroTESE
Hội thảo một số xét nghiệm gen trong sản khoa tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển
Xét nghiệm Genratest tăng 25% cơ hội mang thai
Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh nhờ xét nghiệm di truyền tiền làm tổ
-360x194.jpg)
Bệnh di truyền nào ảnh hưởng đến thai nhi? Cơ hội cho mẹ bầu Phó Giáo sư tư vấn trực tiếp.
-360x194.jpg)
GENTIS chúc mừng thành công của Tuần lễ vàng 2020 - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Làm xét nghiệm myDNA có đau không?
Miễn phí 20 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
