-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 760
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2021/09/sma_400x730.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 1
[displayed_time] => 2021-09-30
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2021-09-30 23:28:58
[updated_time] => 2021-09-30 23:28:58
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => teo-co-tuy-song-benh-di-truyen-it-nguoi-mac-nhung-nguy-hiem
[title] => Teo cơ tuỷ sống - bệnh di truyền ít người mắc nhưng nguy hiểm
[description] => Teo cơ tuỷ sống là một bệnh di truyền gen nguy hiểm làm hạn chế hoạt động của người mắc bệnh. Tuỳ thuộc vào loại SMA, những triệu chứng này có thể xuất hiện từ lúc sơ sinh hoặc khi trưởng thành.
[content] => Bệnh teo cơ tủy (tên tiếng Anh là Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một nhóm các bệnh di truyền phá hủy dần dần các tế bào thần kinh vận động - các tế bào thần kinh trong thân não và tủy sống kiểm soát hoạt động cơ xương thiết yếu như nói, đi, thở và nuốt, dẫn đến yếu và teo cơ, thể nặng sẽ tử vong từ rất sớm.
Teo cơ tủy sống là bệnh thần kinh cơ, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ mới mắc bệnh là 1/10.000 trẻ và tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50. Bệnh chia làm 3 thể lâm sàng và loại 1 (type 1) là thể nặng nhất.
Phân loại
Có tất cả 5 tuýp SMA được chia ra dựa vào tuổi khởi phát bệnh và mức độ nặng của bệnh
|
Thể bệnh |
Khởi phát |
Tuổi thọ |
Vận động |
Triệu chứng |
|
SMA 0 |
Trước sinh |
< 6 tháng |
Không |
Giảm trương lực cơ sơ sinh nặng Suy hô hấp sớm, liệt mặt Trẻ có thể tử vong do suy hô hấp |
|
SMA I (Bệnh Werdnig-Hoffmann) |
< 6 tháng |
Thường ≤ 2 tuổi |
Không thể tự ngồi |
Phản xạ gân xương yếu hoặc mất Giảm trương lực cơ toàn thân nặng Yếu cơ mặt, khó thở, khó nuốt, co rút cơ cục bộ Trẻ có thể tử vong do suy hô hấp và các biến chứng của liệt cơ. |
|
SMA II (Bệnh Dubowitz) |
6-18 tháng |
70% sống đến 25 tuổi |
Có thể tự ngồi được |
Run ngón tay Giảm trương lực cơ Chậm phát triển vận động, không đứng và đi được Biến chứng cong vẹo cột sống và nuốt khó |
|
SMA III (Bệnh Kugelberg-Welander) |
> 18 tháng |
Bình thường |
Có thể tự đi được |
Chậm phát triển vận động Yếu cơ gốc chi, co rút cơ, cong vẹo cột sống |
|
SMA IV |
Trưởng thành |
Bình thường |
Bình thường |
|
Xét nghiệm gene Teo cơ Tủy tại GENTIS
GENTIS là đơn vị tiên phong về phân tích di truyền áp dụng các công nghệ hàng đầu của Mỹ, Châu Âu... với hơn 200.000 mẫu xét nghiệm đã được thực hiện.
Tại Hà Nội và Tp. Hồ Chí Minh, GENTIS đã xây dựng 02 phòng lab hiện đại, đạt tiêu chuẩn quốc tế với trang thiết bị, máy móc hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu… và liên tục cập nhật các công nghệ tiên tiến trên thế giới.
Tại GENTIS, chúng tôi sử dụng kỹ thuật MLPA thông qua hệ thống điện di mao quản 3130XL để khảo sát đột biến biến mất/lặp đoạn gen SMN1 gây bệnh teo cơ tủy trong mẫu máu của người làm xét nghiệm. Kết quả được trả sau 7 ngày kể từ ngày GENTIS tiếp nhận mẫu phẩm xét nghiệm.
[content_more] => [meta_title] => Teo cơ tuỷ sống - bệnh di truyền ít người mắc nhưng nguy hiểm [meta_description] => Teo cơ tuỷ sống là một bệnh di truyền gen nguy hiểm làm hạn chế hoạt động của người mắc bệnh. Tuỳ thuộc vào loại SMA, những triệu chứng này có thể xuất hiện từ lúc sơ sinh hoặc khi trưởng thành. [meta_keyword] => teo cơ tuỷ,xn teo cơ tuỷ,teo cơ sma,xn bệnh sma,xét nghiệm gen [thumbnail_alt] => [post_id] => 760 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 757 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/09/xet-nghiem-tinh-trung1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2021-09-21 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-09-29 16:12:48 [updated_time] => 2021-09-29 16:12:48 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => vo-sinh-di-truyen-tuong-dua-ma-lai-that [title] => Vô sinh di truyền - Tưởng đùa mà lại thật [description] => Tại sao vô sinh tại sao có thể di truyền? Vậy nhưng với khoa học, đặc biệt là trong vấn đề nghiên cứu gene, việc này là “tưởng đùa mà lại thật 100%”. [content] =>Theo số liệu thống kế của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) thì tỷ lệ vô sinh tại Việt Nam đang ngày càng gia tăng và có xu hướng trẻ hóa. Số liệu từ Bộ Y tế cho biết nước ta hiện có khoảng 7,7% cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn (tương đương một triệu đôi), trong đó 50% số ca bị vô sinh ở độ tuổi dưới 30. Đặc biệt, tỉ lệ vô sinh thứ phát (vô sinh sau một lần có thai) đang có xu hướng gia tăng sau mỗi năm.
Vô sinh ở nam giới
Nguyên nhân vô sinh do nam giới chiếm tỷ lệ 40%, tương đương với tỷ lệ vô sinh ở nữ giới. Nhiều nghiên cứu hiện nay cho thấy, nguyên nhân vô sinh nam thường gặp nhất là do gen và nhiễm sắc thể, trong đó có khoảng 10-15% trường hợp vô tinh và 5% thiểu tinh có bất thường về di truyền.
Có nhiều nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở nam giới, trong đó việc tinh trùng không đáp ứng đủ số lượng, chất lượng là yếu tố hàng đầu gây khó khăn cho quá trình thụ thai.
Nguyên nhân vô sinh di truyền ở nam giới
- Các vấn đề trong quá trình xuất tinh như xuất tinh sớm, xuất tinh ngược, một số bệnh như xơ nang, tinh hoàn không đi xuống hay bị xoắn thừng
- Chất lượng tinh trùng: Khoảng 13% đến 50% trường hợp vô sinh là do yếu tố từ nam giới như lượng tinh trùng thấp, hình dạng hoặc sự chuyển động bất thường của tinh trùng
- Sự bất thường trong chức năng sản xuất tinh trùng: là nguyên nhân khá phổ biến có thể bắt nguồn do tinh hoàn co rút, các tật di truyền, các bệnh lý như tiểu đường, quai bị, trước đây từng bị chấn thương hoặc phải phẫu thuật tinh hoàn hoặc vùng bẹn.
Phát hiện vô sinh nam giới
Tất cả các vấn đề liên quan đến vô sinh nam sẽ được quy hết về chất lượng của tinh trùng. Do vậy, để phát hiện các nguy cơ vô sinh di truyền ở nam giới cần làm các xét nghiệm như tinh dịch đồ, xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ,... Với sự phát triển của công nghệ gen như hiện nay, việc làm các xét nghiệm về ADN tinh trùng hiện đang được nhiều bác sĩ chỉ định khi người bệnh đến khám vô sinh. Trong số đó, thường thấy nhất phải kể đến:
- Xét nghiệm ASA - Kháng thể kháng tinh trùng
Xác định sự xuất hiện của kháng thể kháng tinh trùng cản trở quá trình thụ thai ở nam và nữ.
- Xét nghiệm SAA - Đánh giá lệch bội tinh trùng
Xác định tỉ lệ phần trăm tinh trùng lệch bội (bao gồm cả lưỡng bội) trên NST 13,18, 21, X và Y
- Xét nghiệm AZF - Phát hiện yếu tố di truyền gây vô sinh nam
- Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng - Xét nghiệm gen xác định chất lượng tinh trùng nam giới.
Tại các phòng khám nam khoa hiện nay, những xét nghiệm kể trên được nhiều bác sĩ chỉ định trong việc sàng lọc bước đầu các nguyên nhân gây vô sinh. Từ kết quả của các xét nghiệm, các bác sĩ có thể đưa ra được những phương hướng điều trị vô sinh phù hợp với tình trạng của bệnh nhân.
Các xét nghiệm phát hiện vô sinh nam tại GENTIS
GENTIS là đơn vị tiên phong về phân tích di truyền áp dụng các công nghệ hàng đầu của Mỹ, Châu Âu... với hơn 200.000 mẫu xét nghiệm đã được thực hiện.
Tại Hà Nội và Tp. Hồ Chí Minh, GENTIS đã xây dựng 02 phòng lab hiện đại, đạt tiêu chuẩn quốc tế với trang thiết bị, máy móc hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu … và liên tục cập nhật các công nghệ tiên tiến trên thế giới.
GENTIS hiện là đối tác tin cậy của hơn 100 bệnh viện, phòng khám trên khắp Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => Vô sinh di truyền - Tưởng đùa mà lại thật [meta_description] => Tại sao vô sinh tại sao có thể di truyền? Vậy nhưng với khoa học, đặc biệt là trong vấn đề nghiên cứu gene, việc này là “tưởng đùa mà lại thật 100%”. [meta_keyword] => vô sinh nam,xn vô sinh,nghiên cứu gene,nam học [thumbnail_alt] => [post_id] => 757 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 751 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/covid/z2789677823972_53137fd8f257da44fd4c60fbdc2658d8.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-09-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-09-25 00:26:47 [updated_time] => 2021-09-25 00:26:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-tham-gia-doan-cong-tac-ho-tro-tinh-ha-nam-phong-chong-dich-covid19 [title] => GENTIS tham gia Đoàn công tác hỗ trợ tỉnh Hà Nam phòng chống dịch COVID-19 [description] => Trước diễn biến phức tạp của dịch COVID-19 tại Hà Nam, thành phố Hà Nội đã cử 100 cán bộ y tế về tỉnh hỗ trợ công tác lấy mẫu xét nghiệm và tiêm vaccine phòng COVID-19. Trong số đó, đội ngũ cán bộ nhân viên GENTIS đã tham gia cùng Đoàn công tác hỗ trợ. [content] =>
Tình hình dịch COVID-19 tại Hà Nam đang diễn biến rất phức tạp, có nhiều chùm ca bệnh lây nhiễm trong cộng đồng chưa rõ nguồn lây.
Chung tay hỗ trợ tỉnh Hà Nam, Trung tâm xét nghiệm GENTIS đã thực hiện chỉ đạo của Sở Y tế Hà Nội theo công văn hỏa tốc số 3205/UBND-KGVX của UBND Thành phố về việc cử nhân lực tham gia Đoàn công tác hỗ trợ xét nghiệm và tiêm vắc xin phòng COVID-19 trên địa bàn tỉnh Hà Nam.
Chỉ sau vài giờ nhận được chỉ của Sở Y tế, chiều ngày 24/09/2021, 04 cán bộ nhân viên GENTIS đã nhanh chóng lên đường tiến thẳng về Hà Nam với một lòng quyết tâm đẩy lùi dịch bệnh. Đội ngũ cán bộ GENTIS tham gia chống dịch tại Hà Nam là các nhân viên của Trung tâm xét nghiệm và Phòng thu mẫu & trả kết quả của GENTIS.
Với tinh thần xung phong và trách nhiệm hỗ trợ đất nước, cán bộ nhân viên GENTIS sẽ phục vụ hết sức mình để giúp tỉnh Hà Nam khống chế và phòng chống dịch COVID-19.
Là một trong số các cơ sở y tế về lĩnh vực xét nghiệm tại Hà Nội, GENTIS đã được Bộ Y tế thẩm định, chứng nhận và cấp phép đầy đủ thực hiện sàng lọc và khẳng định xét nghiệm SARS-CoV-2.
Bên cạnh đó, GENTIS đã cùng chung tay thực hiện nhiều hoạt động cộng đồng như:
- Phối hợp lấy mẫu xét nghiệm Covid-19 diện rộng trên toàn thành phố Hà Nội
- Tài trợ xét nghiệm COVID-19 cho đội ngũ nhân viên và người tham gia sự kiện Siêu thị mini 0 đồng - Hà Nội trái tim hồng
Với kinh nghiệm và năng lực trong lĩnh vực xét nghiệm COVID-19, GENTIS sẽ cố gắng hoàn thành xuất sắc nhiệm vụ hỗ trợ tỉnh Hà Nam để cùng chung tay đẩy lùi dịch bệnh trên cả nước.
Các mẫu xét nghiệm ADN
Xét nghiệm ADN là phương pháp khoa học và chính xác nhất để xác định mối quan hệ huyết thống giữa các đối tượng với nhau. Đây có thể là mối quan hệ cha con, mẹ con, ông bà và các cháu, chú bác, họ hàng nội ngoại…
Bên cạnh đó kết quả xét nghiệm ADN còn dùng để làm giấy khai sinh, chứng minh quan hệ để nhận thừa kế hoặc trách nhiệm cấp dưỡng sau ly hôn.
Để làm xét nghiệm ADN các bạn có thể sử dụng các mẫu sau:
- Mẫu máu
- Mẫu tế bào niêm mạc miệng (nước bọt)
- Mẫu mô
- Mẫu móng chân móng tay
- Mẫu tóc, râu, lông có chân
- Mẫu cuống rốn
- Mẫu tinh trùng, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, quần lót, bao cao su,...
Để được hướng dẫn lấy mẫu chi tiết các bạn vui lòng liên hệ qua số điện thoại 0988 00 2010, nhân viên của GENTIS sẽ tư vấn miễn phí.
Hướng dẫn lấy mẫu tóc làm xét nghiệm ADN huyết thống
Các cách làm xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên
Cách 1: Tự lấy mẫu gửi mẫu xét nghiệm về Trung tâm xét nghiệm GENTIS
Bước 1: Chuẩn bị phong bì, viết tên hoặc đánh dấu ký hiệu để phân biệt mẫu xét nghiệm của từng người.
Bước 2: Lấy mẫu xét nghiệm (mẫu máu, mẫu niêm mạc miệng, mẫu móng tay, tóc có chân,..) gói vào tờ giấy A4 trắng và cho vào phong bì, niêm phong cẩn thận.
Bước 3: Gửi mẫu đã niêm phong về Trung tâm xét nghiệm GENTIS khu vực miền Bắc theo địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội. Hotline: 0988 00 2010.
Bước 4: GENTIS tiến hành phân tích mẫu.
Bước 5: GENTIS trả kết quả cho khách hàng bằng bản cứng và tư vấn qua điện thoại.
Mọi người có thể tự lấy mẫu ADN để làm xét nghiệm đơn giản và nhanh chóng
Cách 2: Liên hệ tới điểm thu mẫu xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên của GENTIS
GENTIS có đại lý thu mẫu xét nghiệm ADN tại Phường Thịnh Đán, Thành phố Thái Nguyên, tỉnh Thái Nguyên.
Liên hệ: 0988 00 2010
Bước 2: Điền thông tin đăng ký làm xét nghiệm ADN theo mẫu hướng dẫn.
Bước 3: Để nhân viên thu mẫu GENTIS hỗ trợ thu mẫu nhanh chóng
Bước 4: Chờ kết quả gửi về.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên nhanh chóng, chính xác
Công nghệ tiêu chuẩn quốc tế
Trung tâm xét nghiệm GENTIS sử dụng Bộ kit chuẩn quốc tế PowerPlex® Fusion, PowerPlex® Y23, Kit mở rộng HDplex và Argus X12 phân tích tối thiểu 24 locus trở lên. Các thiết bị xét nghiệm ADN được trang bị theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về giám định ADN.
Trung tâm xét nghiệm ADN tiêu chuẩn quốc tế của GENTIS
Địa điểm thu mẫu trên toàn quốc
GENTIS có hơn 40 điểm thu mẫu xét nghiệm ADN tại Hà Tĩnh, Hà Nội, Hải Dương, Nghệ An, Đà Nẵng, Huế, Hồ Chí Minh, Bình Dương, Đồng Nai, Cần Thơ, Cà Mau… luôn sẵn sàng phục vụ khách hàng.
GENTIS có dịch vụ thu mẫu tận nơi tiện lợi cho mọi khách hàng, giúp khách hàng giảm bớt thời gian đi lại.
Xét nghiệm ADN có chứng nhận pháp lý
Kết quả có chứng nhận pháp lý được ký xác nhận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh - Nguyên Giám đốc Trung tâm Giám định ADN - Viện Khoa học hình sự, Nguyên Phó Viện trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an.
Kết quả xét nghiệm ADN tại GENTIS được sử dụng tại các cơ quan hành chính, tòa án của Việt Nam để làm giấy khai sinh, xác định quyền cấp dưỡng sau ly hôn, phân chia tài sản thừa kế…
Thủ tục nhanh chóng, trả kết quả nhanh
Thủ tục để đăng ký làm xét nghiệm ADN tại GENTIS cực kỳ đơn giản và được hướng dẫn chi tiết bởi đội ngũ nhân viên của GENTIS. Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 4h, đáp ứng nhu cầu cấp bách của khách hàng.
Giải thưởng giá trị
GENTIS được bình chọn là top là 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019.
Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.
Các giải thưởng của GENTIS
Qua những thông tin trên về xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên của GENTIS chắc chắn đã giúp quý khách hàng an tâm hơn trong việc lựa chọn địa chỉ làm xét nghiệm ADN. Để được hỗ trợ nhanh chóng quý khách hàng có thể liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
[content_more] => [meta_title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên nhanh chóng, chính xác [meta_description] => Bạn cần làm xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên nhưng chưa biết cách lấy mẫu và chưa tìm được chỉ làm xét nghiệm ADN uy tín tại Thái Nguyên. [meta_keyword] => xét nghiệm adn,adn tại thái nguyên [thumbnail_alt] => [post_id] => 746 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 743 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => huyen.8.2021/9-2021/nipt-illumina-co-chinh-xac-khong-2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-09-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-09-09 11:38:26 [updated_time] => 2021-09-09 11:38:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-nipt-illumina-co-chinh-xac-khong [title] => Xét nghiệm NIPT - Illumina có chính xác không? [description] => Các chuyên gia khuyến cáo các thai phụ nên thực hiện sớm các phương pháp sàng lọc trước sinh để phát hiện bất thường của trẻ. Hiện nay, xét nghiệm NIPT - Illumina ngày càng được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn bởi nhiều ưu điểm. Vậy xét nghiệm NIPT -Illumina có chính xác không và nên thực hiện ở đâu? [content] =>Nguyên lý thực hiện của xét nghiệm NIPT - Illumina
Xét nghiệm NIPT - Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn. Đây là phương pháp được nhiều bác sĩ khuyến cáo thực hiện đối với thai phụ.
Xét nghiệm NIPT - Illumina dựa trên nguyên lý phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, từ đó sàng lọc và phát hiện những bất thường liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể của trẻ để phát hiện dị tật thai nhi.
NIPT - Illumina lấy ADN tự do của thai nhi trong máy mẹ để phân tích
Ngay từ khi thai nhi đủ 10 tuần tuổi là đã có thể thực hiện được xét nghiệm NIPT - Illumina. Việc sàng lọc dị tật sơ sinh ngay từ sớm sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra phương án can thiệp kịp thời nếu cần thiết.
Để thực hiện xét nghiệm, bác sĩ sẽ chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ nên hoàn toàn an toàn cho thai nhi.
Sau khi hiểu được nguyên lý của NIPT - Illumina thì chúng ta cũng đã có câu trả lời cho xét nghiệm NIPT có chính xác không. Đây là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi có độ chính xác cao nhất trên thị trường hiện nay.
Độ chính xác của xét nghiệm NIPT - Illumina phụ thuộc vào yếu tố nào?
Xét nghiệm NIPT - Illumina có độ chính xác đến 99,9% và là xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao nhất thị trường hiện nay. Để có được kết quả chính xác như vậy phải kể đến các yếu tố cần thiết sau:
Quy trình lấy mẫu máu và bảo quản đạt chuẩn
Bác sĩ hoặc nhân viên lấy mẫu sẽ dùng ống chân không để lấy từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của thai phụ. Sau khi lấy xong sẽ nhẹ nhàng đảo ngược ống máu từ 8 - 10 lần để trộn chất bảo quản có trong ống lấy mẫu với máu giúp bảo quản máu ở nhiệt độ môi trường.
Quy trình lấy mẫu tuân thủ tiêu chuẩn
Xử lý mẫu và thực hiện xét nghiệm theo tiêu chuẩn của Illumina
Xét nghiệm NIPT - Illumina phải được thực hiện chính xác theo yêu cầu của hãng Illumina, Mỹ mới đảm bảo độ chính xác đến 99,9%.
Các hóa chất để xử lý mẫu, chạy xét nghiệm đều được cung cấp bởi Illumina và thực hiện xét nghiệm trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) của Illumina như NextSeq 550.
Xét nghiệm NIPT - Illumian có chính xác không phụ thuộc rất nhiều vào hệ thống thiết bị hiện đại.
GENTIS được trang bị đầy đủ hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới của Illumina
Phần mềm phân tích độc quyền Illumina
Kết quả thu về càng chính xác khi thuật toán được sử dụng càng có độ chi tiết và giải trình cao. Với NIPT - Illumina chỉ có sử dụng phần mềm phân tích độc quyền từ Illumina mới đảm bảo được chất lượng của kết quả đầu ra.
.jpg)
Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550
Xét nghiệm NIPT - Illumina ở đâu chính xác nhất?
Các mẹ bầu cũng có thể nhận ra trên thị trường hiện nay có rất nhiều đơn vị làm xét nghiệm NIPT nhưng chỉ có GENTIS là đơn vị có xét nghiệm NIPT - Illumina chuẩn Mỹ.
Xét nghiệm NIPT chuyển giao trực tiếp từ Illumina
Quy trình xét nghiệm NIPT - Illumina của GENTIS được chuyển giao trực tiếp từ Illumina nên cách lấy mẫu, hệ thống thiết bị, hóa chất, phần mềm phân tích đều được cung cấp bởi Illumina.
Để chuyển giao công nghệ NIPT - Illumina, hãng Illumina đã cử đội ngũ chuyên môn sang để khảo sát phòng xét nghiệm của GENTIS, lắp đặt hệ thống thiết bị, đào tạo đội ngũ nhân viên của GENTIS theo yêu cầu mà Illumina đưa ra. GENTIS đã thành công thực hiện các bài kiểm tra của Illumina để được cấp chứng chỉ đủ tiêu chuẩn thực hiện xét nghiệm NIPT - Illumina.
Kết hợp đội ngũ chuyên gia trong nước
GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa để đánh giá chất lượng xét nghiệm NIPT - Illumina và tư vấn cho khách hàng.
PGS.TS Vũ Bá Quyết - Nguyên GĐ Phụ sản Trung ương
PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam
GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hỗ trợ sinh sản Hà Nội, Nguyên GĐ TT đào tạo, nghiên cứu Công nghệ Phôi, Học viện Quân y…
Xét nghiệm NIPT - Illumina đã được các bác sĩ đầu ngành đánh giá cao và khuyến khích các mẹ bầu nên thực hiện từ tuần thai thứ 10.
Bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
Đặc biệt để mẹ bầu an tâm khi làm xét nghiệm NIPT - Illumina, GENTIS hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng.
Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Để được tư vấn về xét nghiệm NIPT - Illumina, hãy liên hệ với GENTIS qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin đăng ký theo form dưới đây.
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm NIPT - Illumina có chính xác không? [meta_description] => Hiện nay, xét nghiệm NIPT - Illumina ngày càng được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn bởi nhiều ưu điểm. Vậy xét nghiệm NIPT -Illumina có chính xác không và nên thực hiện ở đâu? [meta_keyword] => xét nghiệm nipt ,xét nghiệm nipt có chính xác không [thumbnail_alt] => [post_id] => 743 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 742 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => huyen.8.2021/9-2021/nipt-illumina.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-09-08 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-09-08 14:42:50 [updated_time] => 2021-09-08 15:21:35 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => so-sanh-xet-nghiem-nipt-illumina-va-cac-phuong-phap-sang-loc-truoc-sinh-truyen-thong [title] => So sánh xét nghiệm NIPT - Illumina và các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống [description] => Sàng lọc trước sinh là việc làm cần thiết của mọi thai phụ khi mang thai để phát hiện kịp thời dị tật thai nhi có từ đó có định hướng điều trị kịp thời. Nhưng đâu mới là phương pháp sàng lọc tốt nhất, hãy cùng tham khảo bài viết dưới đây để có được câu trả lời. [content] =>Tổng quan về NIPT - Illumina và các phương pháp sàng lọc trước sinh hiện nay
| NIPT - Illumina |
Double Test Triple Test |
Siêu âm | Chọc ối |
|
Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10. Chỉ sử dụng máu mẹ, an toàn cho con. |
Thực hiện muộn: 12 tuần với Double test, 16 tuần đối với Triple test. | Thực hiện ở giai đoạn sớm. | Thực hiện ở tuần thai thứ 16 - 18. |
| Chi phí cao do công nghệ hiện đại Illumina - Mỹ. |
Tỷ lệ sai sót cao > 5% Bỏ qua nhiều bất thường về di truyền. |
Phụ thuộc trình độ của bác sĩ. Chỉ phát hiện được bất thường qua hình thái. |
Nguy cơ rò ối, chảy máu âm đạo, sảy thai. Gây nguy hiểm cho thai phụ và ảnh hưởng tâm lý. |
Xét nghiệm sàng lọc Double Test và Triple Test
Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi. Bác sĩ sẽ lấy mẫu máu của thai phụ để thực hiện 2 xét nghiệm này.
Xét nghiệm Double test nên được thực hiện khi thai nhi 11 đến 13 tuần tuổi, tốt nhất là vào lúc thai nhi 12 tuần tuổi.
Xét nghiệm Triple test nên được thực hiện khi thai nhi từ 15 đến 22 tuần tuổi, tốt nhất là lúc thai nhi từ 16 đến 18 tuần tuổi.
Ưu điểm
Đây là phương pháp an toàn, không ảnh hưởng tới mẹ và thai nhi.
Xét nghiệm Double test phát hiện các hội chứng: Hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau.
Xét nghiệm Triple test phát hiện các hội chứng: Hội chứng Down, hội chứng Edwards và dị tật ống thần kinh.
Nhược điểm
Kết quả xét nghiệm Double test và Triple test có độ chính xác chỉ khoảng từ 80% đến 90%. Hai xét nghiệm này cũng chỉ phát hiện được một số dị tật thai nhi thường gặp chứ không sàng lọc được tất cả dị tật.
Thời gian thực hiện xét nghiệm khá muộn dẫn đến nhiều khó khăn cho bác sĩ và thai phụ để định hướng điều trị và can thiệp kịp thời.
Double test và Triple test có độ chính xác chỉ khoảng từ 80% đến 90%
Sàng lọc trước sinh bằng phương pháp siêu âm
Siêu âm thai sử dụng sóng siêu âm để dựng hình ảnh và quan sát cấu trúc cũng như hoạt động của thai nhi ở trong tử cung. Số lần siêu âm thai và thời điểm sẽ được bác sĩ chỉ định tùy theo từng trường hợp của thai phụ. Tuy nhiên có 3 thời điểm mà các chuyên gia khuyến cáo thật sự cần thiết:
- Từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày
- Từ 18 tuần đến 22 tuần
- Từ 30 tuần đến 32 tuần
Ưu điểm
Siêu âm là phương pháp chẩn đoán hình ảnh không xâm lấn, không gây đau, có thể kiểm tra nhiều lần không gây tổn hại đến mẹ và thai nhi.
Siêu âm có thể đánh giá được sự phát triển của thai nhi, đặc biệt với siêu âm 3D, 4D, các bác sĩ có thể đánh giá được các dị tật về hình thái của thai nhi từ sớm.
Nhược điểm
Siêu âm phụ thuộc rất nhiều vào trình độ chuyên môn cũng như kinh nghiệm của bác sĩ để có thể phát hiện ra những bất thường thai nhi ở những tuần thai sớm. Chính vì vậy khi siêu âm bác sĩ sẽ rất dễ bỏ qua những dị tật có biểu hiện không rõ ràng.
Ngoài ra siêu âm sẽ bị hạn chế rất nhiều đối với những thai phụ có thành bụng dày.
Siêu âm thai phụ thuộc nhiều vào trình độ của bác sĩ
Chẩn đoán trước sinh bằng chọc ối
Chọc ối thường được bác sĩ chỉ định từ tuần thai thứ 16, lúc này lượng nước ối đã đủ cho thai nhi nên khi lấy đi một lượng nhỏ sẽ không làm ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi.
Ưu điểm
Chọc ối có thể chẩn đoán gần như tất cả các rối loạn nhiễm sắc thể, hàng trăm rối loạn di truyền và dị tật ống thần kinh. Đây là xét nghiệm chẩn đoán nên cho bác sĩ và thai phụ biết chắc chắn liệu thai nhi có mắc dị tật hay không.
Nhược điểm
Xét nghiệm thực hiện ở giai đoạn muộn, lúc này thai nhi đã lớn gây khó khăn cho bác sĩ và gia đình khi đưa ra quyết định.
Chọc ối gây nguy cơ sảy thai cao, khoảng 1% thai phụ bị sảy thai sau khi chọc ối.
Ngoài ra, chọc ối có khả năng dẫn đến những biến chứng khác, như tổn thương tới em bé hoặc mẹ, nguy cơ nhiễm trùng và sinh non.
Chọc ối gây nguy cơ sảy thai cao
Trên thực tế thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh NIPT - Illumina sẽ giảm đi được rất nhiều trường hợp mẹ bầu bị “chọc ối oan” nhờ có độ chính xác lên tới 99,9%.
Sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina
Xét nghiệm NIPT - Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn để phát hiện các dị tật thai nhi. Xét nghiệm này được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu của mẹ bầu khi mang thai được 10 tuần trở lên.
Như vậy xét nghiệm này hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi và lấy mẫu đơn giản như xét nghiệm sinh hóa thông thường nên cũng không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ bầu.
Ưu điểm
Thực hiện sớm: Xét nghiệm NIPT - Illumina được thực hiện từ rất sớm vào tuần thai thứ 10, như vậy sẽ dễ dàng hơn cho bác sĩ và gia đình định hướng điều trị và can thiệp kịp thời nếu phát hiện có thai nhi bị dị tật.
Không xâm lấn: Xét nghiệm NIPT - Illumina hoàn toàn không xâm lấn vì chỉ cần 7 - 10 ml máu mẹ để làm xét nghiệm nên cực kỳ an toàn cho mẹ và thai nhi.
NIPT - Illumina thực hiện từ tuần thai thứ 10 và hoàn toàn không xâm lấn
Sàng lọc toàn diện: NIPT - Illumina sàng lọc toàn bộ bất thường ở 23 cặp nhiễm sắc thể và phát hiện chính xác tới 99,9% các hội chứng:
- Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Turner
- Hội chứng Klinefelter (XXY)
- Hội chứng Jacobs (XYY)
- Hội chứng siêu nữ (Trisomy X)
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
- Hội chứng DiGeorge
- Hội chứng Angelman /Prader- Willi
- Hội chứng Wolf – Hirschhorn
- Hội chứng Cri-du-chat
- Hội chứng Mất đoạn 1p36
Công nghệ hiện đại: NIPT - Illumina được chuyển giao trực tiếp từ hãng Illumina, Mỹ. Toàn bộ quy trình xét nghiệm đều được thực hiện theo tiêu chuẩn của Illumina, đảm bảo chất lượng xét nghiệm NIPT - Illumina tương đương xét nghiệm được thực hiện tại Mỹ.
Trả kết quả nhanh: Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5 ngày giúp mẹ bầu không phải lo lắng quá lâu trong thời gian chờ kết quả và an tâm dưỡng thai.
Bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng:
- Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
- Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
- Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Nhược điểm
Nhược điểm của xét nghiệm NIPT - Illumina là chi phí cao hơn so với các phương pháp sàng lọc trước sinh khác trên thị trường. Tuy nhiên đây là lại xét nghiệm toàn diện, có độ chính xác cao nhất mà mọi thai phụ đều nên làm.
Xét nghiệm NIPT - Illumina chuẩn Mỹ chỉ có tại GENTIS, đây là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam được của Illumina chứng nhận có đủ năng lực để làm xét nghiệm NIPT - Illumina.
Chứng nhận từ hãng Illumina - Mỹ cấp cho GENTIS
Để được tư vấn về xét nghiệm NIPT - Illumina, hãy liên hệ với GENTIS qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin đăng ký theo form dưới đây.
[content_more] => [meta_title] => So sánh xét nghiệm NIPT - Illumina và các phương pháp sàng lọc khác [meta_description] => Sàng lọc trước sinh là việc làm cần thiết của mọi thai phụ khi mang thai để phát hiện kịp thời dị tật thai nhi có từ đó có định hướng điều trị kịp thời. [meta_keyword] => NIPT Illumina,sàng lọc trước sinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 742 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 738 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2022/4-2022/600x400.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-08-31 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-08-31 17:37:59 [updated_time] => 2022-04-04 17:24:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => huong-dan-mien-phi-cach-thu-mau-adn-huyet-thong-nhanh-chong-chinh-xac [title] => Hướng dẫn miễn phí cách thu mẫu ADN huyết thống nhanh chóng, chính xác [description] => Xét nghiệm ADN là cách nhanh chóng và chính xác nhất để xác định quan hệ huyết thống. Vậy xét nghiệm ADN có thể thực hiện từ những mẫu nào và làm sao để lấy được những mẫu đó? [content] =>Mẫu ADN nào làm xét nghiệm chính xác nhất?
Mẫu làm xét nghiệm ADN rất đơn giản và cực kỳ dễ lấy. Để làm xét nghiệm ADN, khách hàng có thể sử dụng các mẫu sau:
Mẫu thông thường: Mẫu máu, tóc có chân, móng tay, móng chân, mẫu niêm mạc miệng, cuống rốn…
Mẫu đặc biệt: Xương, răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót....
Với hệ thống thiết bị hiện đại, GENTIS cam kết xét nghiệm chính xác tất cả các mẫu ADN ở trên. Vì vậy, khách hàng có nhu cầu làm xét nghiệm ADN có thể lựa chọn loại mẫu dễ lấy nhất trong trường hợp của mình để gửi về cho GENTIS.
Với hệ thống thiết bị hiện đại GENTIS đảm bảo cho kết quả chính xác cho xét nghiệm ADN
Hướng dẫn chi tiết cách lấy mẫu xét nghiệm ADN
Hướng dẫn lấy mẫu tóc làm xét nghiệm ADN
Bước 1: Chuẩn bị một tờ giấy trắng sạch và 1 chiếc nhíp.
Bước 2: Dùng nhíp nhổ từ 3 đến 5 sợi tóc, chú ý lấy được cả chân tóc.
Bước 3: Đính sợi tóc lên tờ giấy trắng sạch. Khi sợi tóc vừa mới nhổ có cả chân tóc khi đính lên sợi tóc sẽ dính vào bề mặt giấy.
Bước 4: Gói mẫu tóc có chân lại trong tờ giấy và cho phòng phong bì để gửi đến GENTIS. Nhớ ghi thông tin hoặc đánh dấu để nhận biết mẫu.
Nhớ lấy đúng mẫu tóc có chân để làm xét nghiệm ADN
Hướng dẫn lấy mẫu móng tay/móng chân làm xét nghiệm ADN
Bước 1: Rửa sạch tay và chân trước khi lấy mẫu.
Bước 2: Chuẩn bị 1 tờ giấy trắng sạch và một chiếc bấm móng.
Bước 3: Cắt từ 4 đến 5 móng tay/móng chân sau đó cho vào tờ giấy trắng sạch và gói lại.
Bước 4: Cho mẫu đã gói vào phong bì để gửi đến GENTIS. Nhớ ghi thông tin hoặc đánh dấu để nhận biết mẫu.
Nhớ rửa tay/chân sạch sẽ trước khi lấy mẫu móng tay/chân
Hướng dẫn lấy mẫu niêm mạc miệng làm xét nghiệm ADN
Lưu ý trước khi lấy mẫu:
Không ăn, không uống nước ngọt, sữa, rượu bia…, không hút thuốc trong vòng 1 giờ trước khi lấy mẫu.
Súc miệng bằng nước lọc trước khi thực hiện lấy mẫu niêm mạc miệng.
Bước 1: Chuẩn bị tăm bông, giấy trắng sạch.
Bước 2: Dùng kéo cắt một đầu tăm bông để xác định đầu còn lại là đầu dùng để lấy mẫu.
Bước 3: Cho tăm bông vào miệng ngậm trong vòng 10s để làm ẩm tăm bông. Sau đó cho di chuyển tăm bông sang bên trái ngoáy mạnh 10 lần. Tiếp tục giữ tăm bông trong khoang miệng và di chuyển sang bên phải ngoáy mạnh 10 lần.
Bước 4: Lấy tăm bông ra và gói vào tờ giấy trắng sạch. Không chạm tay hay bất cứ vật dụng nào khác lên đầu tăm bông được lấy mẫu.
Bước 5: Cho mẫu đã gói vào phong bì để gửi đến GENTIS. Nhớ ghi thông tin hoặc đánh dấu để nhận biết mẫu.
Video hướng dẫn lấy mẫu niêm mạc miệng, có thể thay dụng cụ lấy mẫu thành tăm bông thường dùng
Hướng dẫn lấy các mẫu đặc biệt làm xét nghiệm ADN
Đối với các mẫu xét nghiệm đặc biệt, khách hàng vui lòng gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để được tư vấn miễn phí theo từng trường hợp mẫu mà khách hàng lựa chọn.
Địa chỉ của GENTIS để gửi mẫu xét nghiệm ADN:
Trung tâm xét nghiệm của GENTIS, Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội.
Số điện thoại: 1800 2010 - 0988 00 2010
Tại sao nên làm xét nghiệm ADN tại GENTIS?
Đơn vị uy tín 11 năm: GENTIS là một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm ADN huyết thống tại Việt Nam đã có hơn 11 năm kinh nghiệm và đã đạt chứng nhận Top 50 Nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam. Dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống - GENTIS đạt chứng nhận Top 10 Dịch vụ vàng Việt Nam.
Giải thưởng cho thương hiệu uy tín và dịch vụ vàng của GENTIS
Chi phí hấp dẫn chỉ từ 899k: Để hỗ trợ cho khách hàng, đặc biệt là trong thời gian dịch bệnh khó khăn, GENTIS đã mang đến xét nghiệm ADN với mức giá hấp dẫn chỉ từ 899k. Đây là mức giá tốt nhất trên thị trường hiện nay.
Xét nghiệm ADN huyết thống chỉ từ 899k tại GENTIS
Chuyên gia: GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm ADN. Đặc biệt là Đại tá Hà Quốc Khanh - Nguyên Giám đốc Trung tâm Giám định ADN - Viện Khoa học hình sự, Nguyên Phó Viện trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an, Giám định viên - Bộ tư pháp. Ông là người có hơn 40 năm làm việc trong ngành giám định ADN tại Việt Nam. Là người xác minh tính pháp lý trực tiếp trên phiếu kết quả xét nghiệm ADN của GENTIS.
Chính sách bảo mật: Các thông tin cá nhân của khách hàng được bảo mật tuyệt đối và mã hóa bằng mã số trước khi gửi bộ phận phân tích. Kết quả chỉ được trả theo thông tin liên hệ khách hàng cung cấp. Trong trường hợp khách hàng làm ADN tự nguyện GENTIS không yêu cầu cung cấp thông tin cá nhân.
Công nghệ hiện đại: Trung tâm xét nghiệm ADN của GENTIS đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 hiện đại hàng đầu châu Á. Hệ thống trang bị và quy trình xét nghiệm thực hiện theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về giám định ADN. Phân tích 24 locus, 33 locus cho kết quả chính xác.
Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 của GENTIS
Thu mẫu tận nơi: GENTIS có đại lý tại hơn 40 tỉnh thành từ bắc vô nam để phục vụ quý khách hàng. Khách hàng có nhu cầu lấy mẫu tận nơi có thể liên hệ ngay qua hotline 0988 00 2010 để đặt lịch hẹn nhanh chóng.
Dịch vụ tận tình: Đội ngũ nhân viên, tư vấn viên của GENTIS được đào tạo bài bản, luôn nhiệt tình hướng dẫn khách hàng để giúp quý khách thực hiện xét nghiệm nhanh và chính xác nhất.
Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.
[content_more] => [meta_title] => Hướng dẫn miễn phí cách thu mẫu ADN huyết thống nhanh chóng, chính xác [meta_description] => Xét nghiệm ADN là cách nhanh chóng và chính xác nhất để xác định quan hệ huyết thống. Vậy xét nghiệm ADN có thể thực hiện từ những mẫu nào và làm sao để lấy được những mẫu đó? [meta_keyword] => xét nghiệm adn [thumbnail_alt] => [post_id] => 738 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 737 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/8/teo-cơ-bluecare-678x381.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2021-08-31 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-08-30 23:53:50 [updated_time] => 2021-08-30 23:55:11 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => tong-quan-benh-teo-co-tuy-va-teo-co-duchenne [title] => Tổng quan bệnh Teo cơ Tuỷ và Teo cơ Duchenne [description] => Teo cơ hay còn gọi là loạn dưỡng cơ (Muscle atrophy) là thuật ngữ chỉ tình trạng lượng cơ bị giảm dần theo thời gian. Các trường hợp teo cơ nặng sẽ dẫn đến tử vong ngay từ khi tuổi đời của người bệnh còn rất trẻ, đặc biệt phải kể đến các bệnh teo cơ di truyền. [content] =>Tổng quan bệnh teo cơ Tuỷ và Teo cơ Duchenne
Hai dạng teo cơ di truyền nguy hiểm và phổ biến
Hiện có hai dạng teo cơ di truyền rất phổ biến và hết sức nguy hiểm, đặc biệt là đối với trẻ nhỏ là teo cơ tủy và teo cơ Duchenne. Đây là hai căn bệnh di truyền với tỷ lệ mắc bệnh cao và có nguy cơ gây tử vong từ sớm, gây ảnh hưởng xấu tới sức khỏe và tuổi thọ con người.
Trong đó, teo cơ tủy (SMA) là một nhóm các bệnh thần kinh cơ, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ mới mắc bệnh lên tới 1/6000 trẻ và tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50.
Trong khi đó, teo cơ Duchenne (còn gọi là loạn dưỡng cơ Duchenne) là một bệnh lý di truyền do đột biến gen ở người, gây ra những rối loạn về cơ và thoái hóa theo thời gian. Teo cơ Duchenne có thể làm mất khả năng vận động của người bệnh và thậm chí gây tử vong sớm.
GENTIS - công nghệ đột phá sàng lọc teo cơ
Là công ty tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, từ nhiều năm qua, Gentis đã liên tục nghiên cứu, phát triển và áp dụng những công nghệ tiên tiến nhất trong việc sàng lọc và phát hiện các bệnh teo cơ di truyền nguy hiểm bao gồm cả 2 thể phổ biến là teo cơ tủy và teo cơ Duchenne.
Cụ thể, GENTIS áp dụng kỹ thuật MLPA thông qua hệ thống điện di mao quản ABI 3130xl để khảo sát đột biến biến mất/lặp đoạn gen SMN1 gây bệnh teo cơ tủy và đoạn gen DMD gây bệnh teo cơ Duchenne trong mẫu máu của người làm xét nghiệm. GENTIS trả kết quả sau 7 ngày kể từ ngày tiếp nhận mẫu bệnh phẩm xét nghiệm.
[content_more] => [meta_title] => Tổng quan bệnh Teo cơ Tuỷ và Teo cơ Duchenne [meta_description] => Teo cơ (Muscle atrophy) là tình trạng lượng cơ bị giảm dần theo thời gian. Teo cơ dễ dẫn đến tử vong, đặc biệt bệnh teo cơ còn có thể di truyền. [meta_keyword] => Teo cơ,Muscle atrophy,teo cơ duchenne,teo cơ tuỷ [thumbnail_alt] => [post_id] => 737 [category_id] => 4 ) )
Teo cơ tuỷ sống - bệnh di truyền ít người mắc nhưng nguy hiểm
Vô sinh di truyền - Tưởng đùa mà lại thật
GENTIS tham gia Đoàn công tác hỗ trợ tỉnh Hà Nam phòng chống dịch COVID-19
Địa chỉ xét nghiệm ADN tại Thái Nguyên nhanh chóng, chính xác
Xét nghiệm NIPT - Illumina có chính xác không?
So sánh xét nghiệm NIPT - Illumina và các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống
Hướng dẫn miễn phí cách thu mẫu ADN huyết thống nhanh chóng, chính xác
Tổng quan bệnh Teo cơ Tuỷ và Teo cơ Duchenne
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
