Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 898
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hnb_genomics/z3359454228525_a2d2dce1b96066882c5e2a24300157ad.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-29 13:53:01
            [updated_time] => 2022-06-11 12:00:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cong-ty-hnb-genomics-han-quoc-den-tham-lam-viec-va-trao-doi-hop-tac-voi-cong-ty-gentis
            [title] => Công ty HnB Genomics (Hàn Quốc) đến thăm, làm việc và trao đổi hợp tác với công ty GENTIS
            [description] => Sáng ngày 19/04/2022, ban lãnh đạo và Trung tâm R&D GENTIS đã tiếp đón đoàn cán bộ của Công ty HnB Genomics từ Hàn Quốc đến thăm và trao đổi hợp tác chiến lược.
            [content] => 

Thành lập từ năm 2018, với sứ mệnh “Vì vẻ đẹp khỏe mạnh của khách hàng”, Công ty HnB Genomics đã phát triển để tìm ra các phương pháp, cung cấp cho khách hàng những sản phẩm và dịch vụ đáng tin cậy dựa trên nền tảng trí tuệ nhân tạo (AI). Sử dụng những công nghệ hàng đầu, HnB Genomics dự đoán về khả năng có thể mắc bệnh của khách hàng và đưa ra các đề xuất để giúp khách hàng xác định và quản lý sớm nguy cơ mắc bệnh của mình.
Công ty GENTIS rất vinh hạnh được sự quan tâm của quý công ty HnB Genomics trong cuộc gặp mặt và trao đổi phương hướng hợp tác chiến lược và đồng hành trong lĩnh vực phân tích di truyền.

Thông qua các đánh giá về dịch vụ, kết quả kinh doanh, tiềm năng phát triển trên thị trường quốc tế, sự minh bạch và những cống hiến, thành tựu của Công ty GENTIS, Công ty HnB Genomics Hàn Quốc đã có quyết định cử cán bộ đến thăm và trao đổi những dự định hợp tác với Công ty GENTIS trong tương lai tới.
Trong buổi gặp mặt, Công ty GENTS và Công ty HnB Genomics đã cũng bàn bạc, trao đổi về một số các xét nghiệm di truyền có thể hợp tác trong tương lai và tham quan cơ sở vật chất, phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế của GENTIS. Dựa trên trí tuệ nhân tạo và thuật toán học máy (Machine Learning Algorithm), kết hợp phân tích tổng hợp dữ liệu gen di truyền và dữ liệu lối sống của khách hàng, Công ty GENTIS và Công ty HnB Genomics đang không ngừng nỗ lực để có thể đưa ra các giải pháp an toàn, mong muốn giúp cho khách hàng có một cuộc sống khỏe mạnh và hạnh phúc.


Việc kết nối với nhiều công ty nước ngoài trong lĩnh vực y tế của GENTIS sẽ góp phần đẩy nhanh quá trình phát triển cả chiều rộng lẫn chiều sâu, từ đó tạo ra lợi ích thiết thực cho sức khỏe cộng đồng và giúp cho nền y học của Việt Nam ngày càng phát triển, đứng chung với các cường quốc trên thế giới.
Sau 12 năm hoạt động, từ một đơn vị xét nghiệm với những nhà khoa học công nghệ sinh học, GENTIS đã trở thành một doanh nghiệp y tế lớn mạnh có vốn đầu tư nước ngoài, gặt hái được nhiều thành tựu lớn trong công cuộc phát triển cho nền y học nước nhà.

Không ngừng nâng cao chất lượng, giữ vững uy tín cùng mong muốn góp phần nâng cao chăm sóc sức khỏe người Việt bằng giải mã gene là điều mà GENTIS luôn hướng tới để mang lại dịch vụ y tế tốt nhất cho khách hàng và đối tác. Các mảng dịch vụ của GENTIS đang ngày càng phát triển và hoàn thiện theo “hệ sinh thái” toàn diện từ hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa đến các dịch vụ nhi khoa, ung bướu, tim mạch...
Trong suốt những năm hoạt động, GENTIS đã chứng minh chất lượng vượt trội với sự chính xác, tin cậy, nhanh chóng, luôn giữ vững niềm tin trọn vẹn với đối tác và các khách hàng.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Công ty HnB Genomics (Hàn Quốc) đến thăm, làm việc và trao đổi hợp tác với công ty GENTIS
            [meta_description] => Sáng ngày 19/04/2022, ban lãnh đạo và Trung tâm R&D GENTIS đã tiếp đón đoàn cán bộ của Công ty HnB Genomics từ Hàn Quốc đến thăm và trao đổi hợp tác chiến lược.
            [meta_keyword] => hnb genomics,gentis,gentis hợp tác chiến lược,gentis hnb genomics
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 898
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 897
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => _mg_4209.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-29 13:43:19
            [updated_time] => 2022-04-29 13:43:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gap-rut-thuc-hien-hoa-khat-vong-dich-chuyen-cong-nghe-tien-tien-tren-the-gioi-ve-viet-nam
            [title] => Gấp rút thực hiện hóa khát vọng: “Dịch chuyển” công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam
            [description] => Sau thời gian gia nhập Eurofins - tập đoàn y tế lớn  thế giới, Công ty CP Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đang gấp rút thực hiện hóa khát vọng “Đưa công nghệ chất lượng quốc tế với giá phải chăng về Việt Nam, phục vụ người dân”.
            [content] => 
Tiềm năng và định hướng
GENTIS là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế với chuyên ngành phân tích di truyền, cung cấp các xét nghiệm cho nhiều lĩnh vực như hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa, nhi khoa, xét nghiệm ADN huyết thống…
Trải qua 12 năm phát triển, GENTIS luôn hướng tới mục tiêu: Phát triển công nghệ phân tích di truyền để giải mã nguồn gen người Việt, hỗ trợ sàng lọc chẩn đoán các bệnh liên quan đến di truyền, từ đó nâng cao sức khỏe, tầm vóc người Việt.

Đội ngũ chuyên gia đầu ngành tại Trung tâm Nghiên cứu và phát triển GENTIS

Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và phát triển GENTIS, TS. Phạm Đình Minh chia sẻ:
“Đây là sứ mệnh cao cả - kim chỉ nam để chúng tôi không ngừng phấn đấu, làm mới các dịch vụ mỗi ngày. Đến thời điểm này, công ty đã khẳng định được vị thế vượt trội của đơn vị trên thị trường xét nghiệm, đóng góp những nghiên cứu khoa học có giá trị phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị của y bác sỹ trên cả nước”.
Cách đây hơn 10 năm, phân tích di truyền là một lĩnh vực hoàn toàn mới. Nhu cầu xét nghiệm di truyền trong cộng đồng lại rất lớn để thực hiện cho mục đích sàng lọc, chẩn đoán bệnh di truyền hay xác định mối quan hệ huyết thống. Mặc dù còn gặp nhiều khó khăn trong nhận thức của người dân và kỹ thuật, chính sách của Nhà nước, nhưng GENTIS đã dần thực hiện ước mơ của mình đó là “Dịch chuyển”công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam.
Bắt đầu từ hệ thống phòng xét nghiệm ADN đầu tiên tại Việt Nam, được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015, GENTIS đã phát triển vượt trội trong lĩnh vực khoa học hình sự, giám định ADN. Chỉ sau 02 năm, công ty không chỉ khẳng định vị thế bằng các xét nghiệm ADN huyết thống, mà còn mở rộng sang lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa.
Rất nhiều xét nghiệm phục vụ cho thai phụ, gia đình vô sinh hiếm muộn - đã được GENTIS triển khai, như: Sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGTest); phân tích di truyền trước chuyển phôi không xâm lấn (ASEM test); xét nghiệm di truyền trước mang thai (Thalassemia, Thrombophilia…); sàng lọc trước sinh NIPT-Illumina…
Tại thời điểm đó, GENTIS là đơn vị đầu tiên và  tại Việt Nam được chuyển giao 100% công nghệ từ Tập đoàn Illumina (Mỹ), đảm bảo mọi kết quả xét nghiệm có chất lượng như xét nghiệm tại Mỹ.
Không chỉ phục vụ lợi ích người dân, GENTIS còn đóng góp những công trình nghiên cứu khoa học có ý nghĩa lớn được công nhận trên thế giới. Trung tâm Nghiên cứu và phát triển GENTIS đã có những nghiên cứu được công bố trên các tạp chí trong và ngoài nước, như:
“Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh beta thalassemia ở Việt Nam” - trên Tạp chí Hỗ trợ sinh sản và di truyền Journal of Assisted Reproduction and Genetics; “Ứng dụng học máy trong dự đoán và phân tích dấu hiệu di truyền ngoại gen ở bộ gen người” - trên Tạp chí quốc tế IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics; “Đánh giá kết quả tự thu mẫu của bệnh nhân trong thực hiện sàng lọc ung thư cổ tử cung” - trên Tạp chí Y dược học...

Quy trình xét nghiệm khép kín đạt tiêu chuẩn quốc tế


Hàng năm, GENTIS vinh hạnh được tham gia những hội nghị lớn tổ chức trong nước và quốc tế để trình bày những công bố nghiên cứu khoa học mới có giá trị cho nền y học hiện nay như: Hội nghị thường niên ASPIRE 2020, 2021 của Hội Sinh sản Châu Á Thái Bình Dương tại Philippines; Hội nghị PGDIS 2022 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ tại Đức; Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương 2021; …
Bên cạnh đó, công ty cũng không ngừng cập nhật những tiến bộ mới trong các xét nghiệm hiện hành như: “xét nghiệm PGT phân giải cao” cho phép phát hiện các bất thường mất đoạn, lặp đoạn NST với kích thước nhỏ hơn các công nghệ hiện nay (1.5 Mb – 2 Mb); “kỹ thuật PGT-M” có thể sàng lọc phôi tới hơn 15 bệnh di truyền hiếm gặp (Thận đa nang di truyền trội, Loạn dưỡng cơ Duchenne, Thoái hóa cơ tủy, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Loạn sản sụn xương, Hội chứng Marfan, Hội chứng thực bào máu…)
Đây là thành tựu khoa học lớn mà GENTIS đạt được, góp phần phục vụ nền y học nước nhà.
Thách thức trong tương lai
Tháng 02/2022, Công ty GENTIS gia nhập và trở thành thành viên của Eurofins - tập đoàn khoa học hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng.
Đây là một trong những bước đi chiến lược của GENTIS trong giai đoạn phát triển tăng tốc, nhằm mang lại lợi ích cho người dân Việt Nam trong việc tiếp cận công nghệ xét nghiệm thế giới và xây dựng thương hiệu uy tín đa quốc gia trong lĩnh vực xét nghiệm.
Mục tiêu của GENTIS nói riêng và Tập đoàn Eurofins nói chung đó là nâng cấp các dịch vụ hiện tại theo công nghệ tiên tiến nhất và cập nhật thêm những xét nghiệm di truyền mới đạt chất lượng quốc tế từ các nước phát triển trên thế giới.
Năm 2022 sẽ là giai đoạn bứt phá của GENTIS với những dịch vụ mới có tính ứng dụng lớn, giá trị cao. Để phục vụ cho các bệnh viện, phòng khám trên cả nước, công ty sẽ tiếp cận nhiều hơn mảng xét nghiệm nhi khoa, dần hoàn thiện “hệ sinh thái” với đầy đủ các xét nghiệm gen từ giai đoạn phôi thai hỗ trợ sinh sản, đến sàng lọc trước sinh, sản phụ khoa, nam khoa và các xét nghiệm chẩn đoán trong nhi khoa, huyết học, tim mạch, ung bướu, miễn dịch dị ứng...

Đầu tư trang thiết bị, công nghệ mới từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc…


Trong tương lai, GENTIS sẽ đáp ứng nhu cầu người dân Việt muốn tìm hiểu giải mã gen người, phát hiện sớm bệnh lý bằng việc ra mắt những xét nghiệm di truyền chuyên biệt như phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể, ngăn ngừa các rối loạn di truyền, sàng lọc bệnh hiếm, tìm hiểu dinh dưỡng con người, phát hiện ung thư sớm…
Công ty GENTIS hứa hẹn - sẽ phát triển nhanh chóng, đạt được kỳ vọng: “Đưa công nghệ tiên tiến trên thế giới đến gần hơn với người dân cả nước”.
Theo Tạp chí Thương hiệu công luận
            [content_more] => 
            [meta_title] => Gấp rút thực hiện hóa khát vọng: “Dịch chuyển” công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam
            [meta_description] => Sau thời gian gia nhập Eurofins - tập đoàn y tế lớn  thế giới, Công ty CP Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đang gấp rút thực hiện hóa khát vọng “Đưa công nghệ chất lượng quốc tế với giá phải chăng về Việt Nam, phục vụ người dân”.
            [meta_keyword] => gentis,công nghệ tiên tiến,về việt nam,công nghệ mới về việt nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 897
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 893
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/59a5b94c2f10ee4eb701.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-24
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-26 08:38:13
            [updated_time] => 2022-06-11 12:01:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => tai-tro-dong-hanh-cung-tt-htss-benh-vien-dong-do-tai-le-trao-giai-nu-cuoi-thien-than-ivfiui-hoi-thao-khoa-hoc
            [title] => Tài trợ & đồng hành cùng TT HTSS Bệnh viện Đông Đô tại Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI & Hội thảo Khoa học”
            [description] => Tại Tầng 5 Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô chiều ngày 23/04/2022, GENTIS hân hạnh tham dự chương trình với tư cách nhà tài trợ cho Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” & tham gia Hội thảo Khoa học “Từ giải pháp đến hiệu quả: Mở ra những hy vọng mới cho bệnh nhân vô sinh hiếm muộn”.

            [content] => 

“Hành trình tìm đến được con yêu thực sự là quá gian nan vất vả cô chú ạ. Và rồi vợ chồng mình may mắn gặp được bác sỹ Cương. Bốn năm, với những hy vọng mong manh.. Sau tất cả những khó khăn, vất vả, những vết tiêm, chọc, đau đớn đến tột cùng...và đến 1 ngày mưa , đẹp trời, 2 con được sinh ra…” 
- Đó là lời tâm sự vỡ òa trong hạnh phúc của một cặp vợ chồng hiếm muộn có mặt ở buổi Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” tại Bệnh viện Đông Đô.
 Sau chuỗi ngày khó khăn, gian nan thì nụ cười thiên thần của những đứa trẻ được sinh ra luôn là một điều gì đó thiêng liêng nhất và là động lực để bố mẹ vững tin hơn trong cuộc sống. Hiểu được điều này, cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” mùa 2 năm nay là cuộc thi dành cho tất cả các gia đình đã thực hiện IVF/IUI thành công nhờ bàn tay vàng của Bác sĩ Tăng Đức Cương (Giám đốc trung tâm hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đông Đô) . Với mong muốn gắn kết, chia sẻ và ôn lại những kỉ niệm trên hành trình tìm con, chào đón con ra đời, buổi lễ đã được tổ chức và nhận được sự ủng hộ của rất nhiều gia đình, với những phần quà ý nghĩa và tổng giá trị giải thưởng lên đến 150 triệu đồng. 

Vinh dự được là nhà tài trợ đồng hành tổ chức Lễ trao giải và Hội thảo khoa học, Công ty GENTIS đã hỗ trợ bệnh nhân bằng các hoạt động thiết thực:

Tài trợ 50% giá trị các xét nghiệm cho hơn 20 cặp vợ chồng mong con tham gia chương trình.


Tài trợ 100% xét nghiệm cho các gia đình tham gia giao lưu trong khuôn khổ chương trình.


Bên cạnh đó, những Quý khách hàng đến trực tiếp Bệnh viện Đông Đô sẽ được nghe tư vấn về các dịch vụ xét nghiệm tại bàn tư vấn và được tham gia chương trình Bốc thăm trúng thưởng từ GENTIS với những phần quà hấp dẫn như bình nước GENTIS, cẩm nang sàng lọc dị tật trước sinh GenEVA… 

Tiếp nối Lễ trao giải là buổi Hội thảo khoa học “Từ giải pháp đến hiệu quả: Mở ra những hy vọng mới cho bệnh nhân vô sinh hiếm muộn”. Với mục đích nhằm tăng nhận thức cộng đồng về vấn đề vô sinh hiếm muộn, Ts.Phạm Đình Minh đã có bài phát biểu về : “ GIẢI MÃ GEN VÀ ỨNG DỤNG TRONG HỖ TRỢ SINH SẢN NAM GIỚI”.

Phần báo cáo của TS. Phạm Đình Minh đã đưa ra những chủ đề hữu ích cho bác sĩ và khách hàng tại Bệnh viện Đông Đô như:

Nguyên nhân gây vô sinh và hiếm muộn ở nam giới.
Xét nghiệm STD xác định các bệnh lây qua đường tình dục (REALTIME - STD)
Lệch bội tinh trùng (GEN-SAT)
Stress oxy hóa tinh trùng (STRESSFUL SPERM: SS TEST)
Xét nghiệm ung thư nam giới.
Phân tích GENE/ di truyền chuyên sâu (FERTISCAN)
Các xét nghiệm khác: hậu covid 19.


Bài phát biểu của Ts. Minh đã thu hút được rất nhiều sự quan tâm của các y bác sĩ, các khách mời, các cặp vợ chồng có mặt tại Bệnh viện Đông Đô. Qua bài phát biểu, ý nghĩa và tầm quan trọng của các xét nghiệm như STD, GEN-SAT, … càng được đề cao và chú trọng hơn trong việc chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn.

Sự tham gia của GENTIS tại Hội thảo khoa học và sự tài trợ cho Lễ trao giải cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” là món quà ý nghĩa mà GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Đông Đô dành riêng cho khách hàng. Mong rằng với phần quà nhỏ và tràn đầy ý nghĩa này, GENTIS sẽ góp phần chào đón nhiều đứa trẻ khỏe mạnh được ra đời hơn nữa, mang lại niềm vui, tiếng cười, hạnh phúc tới các gia đình hiếm muộn và chung tay xây dựng một Việt Nam thật lớn mạnh, sánh vai với cường quốc khác.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tài trợ & đồng hành cùng TT HTSS Bệnh viện Đông Đô tại Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI & Hộ
            [meta_description] => Tại Tầng 5 Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô chiều ngày 23/04/2022, GENTIS hân hạnh tham dự chương trình với tư cách nhà tài trợ cho Lễ trao giải “Nụ cười thiên thần IVF-IUI” & tham gia Hội thảo Khoa học “Từ giải pháp đến hiệu quả: Mở ra những hy vọng mới 
            [meta_keyword] => tài trợ,đồng hành,TT HTSS Bệnh viện Đông Đô,Nụ cười thiên thần IVF IUI,GENTIS  ,Hội thảo khoa học,vô sinh nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 893
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 889
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/22.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-22 15:36:38
            [updated_time] => 2022-06-11 12:02:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => thsbs-nguyen-canh-chuong-bv-pshn-cap-nhat-thong-tin-moi-ve-xet-nghiem-hpv
            [title] => Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (BV PSHN) cập nhật thông tin mới về xét nghiệm HPV
            [description] => Ngày 17/04 vừa qua, GENTIS đã mời Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm đào tạo - Chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) đến cơ sở để đào tạo, chia sẻ các thông tin mới về xét nghiệm HPV cho toàn thể đội ngũ nhân viên GENTIS.
            [content] => 

Ung thư cổ tử cung là một trong những căn bệnh ung thư phổ biến nhất và đang được nhiều  người chú ý. Để cập nhật thêm nhiều kiến thức hữu ích về việc tầm soát ung thư cổ tử cung (UTCTC) nói chung và xét nghiệm HPV nói riêng, công ty GENTIS đã triển khai buổi đào tạo với Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương để được chia sẻ những tiến bộ mới nhất hiện nay. Buổi đào tạo có sự tham gia của TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển GENTIS) cùng các cán bộ nhân viên thuộc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS và các bộ phận liên quan ở cả 2 miền Bắc Nam thông qua hình thức chia sẻ trực tiếp và trực tuyến.
 
Buổi đào tạo đã được Ths.BS Nguyễn Cảnh Chương chia sẻ rất đầy đủ về các vấn đề:

Thực trạng ung thư cổ tử cung tại Việt Nam hiện nay đang có xu hướng tăng sau khi làn sóng Covid-19 trải qua, người dân chưa chủ động đến cơ sở y tế thăm khám
Các thông tin về virus HPV trên thế giới và tại Việt Nam, đưa ra chiến lược và tầm soát ung thư cổ tử cung theo nguồn lực quốc gia
Cập nhật những thông tin mới nhất từ Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Tổ chức ACOG
Đánh giá về xét nghiệm mRNA HPV, gợi ý hướng triển khai của các xét nghiệm mới tại Việt Nam.

Trong buổi đào tạo, các cán bộ nhân viên tại công ty GENTIS ở hai miền Nam Bắc đã thảo luận sôi nổi về ba hướng xét nghiệm sàng lọc ung thư cổ tử cung đang được phát triển hiện nay là phương pháp phết mỏng tế bào cổ tử cung PAP SMEAR, phương pháp khám cổ tử cung với test acetic (VIA) và phương pháp xét nghiệm HPV. Theo đó, từ tổng quan và góc nhìn chung, Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương nhận thấy rằng đa phần người dân Việt Nam sàng lọc chủ yếu dựa trên 2 phương pháp là phương pháp PAP SMEAR và phương pháp VIA. 

Tuy nhiên trên toàn thế giới, theo Tổ chức Y tế WHO vào tháng 07/2021, phương pháp HPV-DNA là phương pháp phổ biến nhất toàn cầu, được ưa chuộng hơn phương pháp PAP và phương pháp VIA. Bởi vì HPV-DNA là phương pháp khách quan, đơn giản, không để lại khoảng trống phiên giải kết quả, ngăn ngừa nguy cơ gây ung thư, và cũng tiết kiệm chi phí hơn so với PAP và VIA. Bên cạnh đó, loại bỏ sàng lọc dựa trên xét nghiệm Tế bào học trong tương lai gần cũng là xu hướng của Tổ chức ACOG. Dù vậy, theo ACOG, cho đến khi HPV đầu tay trở nên phổ biến rộng rãi và dễ tiếp cận hơn, xét nghiệm tế bào học vẫn nên được đưa vào khuyến cáo sàng lọc UTCTC . 

Theo Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương, việc phát triển HPV được chia thành 3 hướng xét nghiệm bao gồm xét nghiệm HPV-DNA, xét nghiệm định type và xét nghiệm APTIMA. Khác với các xét nghiệm HPV DNA đang có trên thị trường chỉ phát hiện được người lành mang virus, APTIMA HPV là xét nghiệm  dựa trên công nghệ phát hiện gen gây ung thư E6, E7 mRNA, có độ nhạy lên tới 99% để phát hiện ung thư cổ tử cung. Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương cho biết xét nghiệm HPV DNA và xét nghiệm định type phổ biến rộng rãi hơn so với xét nghiệm APTIMA ở Việt Nam. Theo đó, Ths.Bs nhấn mạnh rằng nên có thêm công cụ sàng lọc để có thể phát hiện sớm giúp giảm bớt gánh nặng và tỉ lệ tử vong do UTCTC.  

Cuối buổi đào tạo, các cán bộ nhân viên GENTIS cùng với Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương đã trao đổi và đi đến kết luận chiến lược quản lý và tầm soát ung thư cổ tử cung cần được áp dụng phù hợp với hoàn cảnh và nguồn lực. Vai trò của xét nghiệm HPV đã được khẳng định và mở rộng hơn cho chỉ định tầm soát đầu tay đối với phụ nữ từ 25 tuổi trở lên, đa nhiễm HPV có thể tăng nguy cơ tiến triển thành UTCTC. 
Hiện tại bất bình đẳng trong tiếp cận sàng lọc vẫn tiếp tục tồn tại và việc tự thu mẫu HPV cùng loại bỏ xét nghiệm Tế bào học được Ths. Bs Nguyễn Cảnh Chương và Công ty GENTIS nhận định có thể là xu hướng trong tương lai. 

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (BV PSHN) cập nhật thông tin mới về xét nghiệm HPV
            [meta_description] => Ngày 17/04 vừa qua, GENTIS đã mời Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm đào tạo - Chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) đến cơ sở để đào tạo, chia sẻ các thông tin mới về xét nghiệm HPV cho toàn thể đội ngũ nhân viên GENTIS.

            [meta_keyword] => bệnh viện phụ sản hà nội,bs pshn,cập nhật,xét nghiệm hpv dna,gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 889
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 888
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-22 14:26:28
            [updated_time] => 2022-04-23 09:02:45
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-dich-vu-nam-khoa-tai-tt-htss-benh-vien-phu-san-trung-uong
            [title] => Tọa đàm dịch vụ nam khoa tại TT HTSS Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương
            [description] => Đầu tháng 4 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm hỗ trợ sinh sản quốc gia (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương).
            [content] => 

Sau buổi báo cáo ngày 17/03/2022 về dịch vụ Nam khoa tại Bệnh viện Đông Đô, Công ty GENTIS tiếp tục triển khai buổi chia sẻ với Trung tâm HTSS Bệnh viện Phụ sản Trung Ương (PSTW) để cập nhật những tiến bộ mới trong xét nghiệm nam khoa rất được chú trọng hiện nay. Buổi báo cáo có sự tham gia của hơn 25 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, đặc biệt trong đó có sự góp mặt của ông Nguyễn Việt Quang - Giám đốc Trung tâm hỗ trợ sinh sản Quốc Gia.  Phía Công ty GENTIS cũng cử 2 báo cáo viên dịch vụ gồm Dược sĩ Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên Viên Quản Lý Sản Phẩm GENTIS và Bác Sĩ Nội Trú Nguyễn Thị Huyền - Trung Tâm Nghiên Cứu và Phát Triển GENTIS. 
Trong buổi trao đổi, Ds. Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên viên quản lý sản phẩm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm nam khoa hiện nay như: xét nghiệm kháng thể kháng tinh trùng, xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng, xét nghiệm Chromosome Y Microdeletion - AZF, xét nghiệm lệch bội tinh trùng… tại GENTIS. Bài báo cáo được toàn thể y bác sĩ tại Bệnh viện quan tâm lắng nghe và được đánh giá là có ý nghĩa lớn trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản cho nam giới. Thông qua bài báo cáo, các y bác sĩ của PSTW đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm gen trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị cũng như quy trình thực hiện tại GENTIS.

Ngoài các xét nghiệm thường quy cho hỗ trợ sinh sản nam, GENTIS đã và đang phát triển thêm các xét nghiệm di truyền phân giải cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới và có hướng điều trị phù hợp. Đây là các xét nghiệm dự kiến sẽ được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa trong năm nay như: xét nghiệm đột biến gen CFTR, xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), phân tích gen/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...



Bên cạnh đó, các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về những xét nghiệm hữu ích đang được triển khai và đưa ra nhận xét về các kết luận tình trạng bất thường hay bình thường của các bệnh nam khoa. Đội ngũ y bác sĩ tại Bệnh viện PSTW còn góp ý những phương thức tiếp cận dịch vụ xét nghiệm sao cho phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn, giúp cho xét nghiệm của GENTIS có thể mở rộng và phát triển theo chiều hướng phù hợp với nhu cầu của người bệnh.

Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện PSTW đã cùng thống nhất, đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.
Với mong muốn mang đến hạnh phúc và niềm tin cho tất cả các cặp vợ chồng, công ty GENTIS và đội ngũ các y bác sĩ Bệnh viện PSTW luôn luôn nỗ lực cập nhật những tiến bộ y học cùng các phác đồ điều trị mới nhất, giúp cho việc nghiên cứu và điều trị thực tế sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc. Trong tương lai, những nỗ lực không ngừng này sẽ giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn có hướng điều trị chính xác hơn, góp phần rút ngắn thời gian tìm con và mang đến tiếng cười trẻ thơ cho mái ấm gia đình Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tọa đàm dịch vụ nam khoa tại TT HTSS Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương
            [meta_description] => Ngày 08/04 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm hỗ trợ sinh sản quốc gia (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương).
            [meta_keyword] => gentis, báo cáo,bệnh viện phụ sản trung ương
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 888
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 887
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/pdgis_2022.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-22 08:42:00
            [updated_time] => 2022-04-25 13:16:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => nhung-thanh-tuu-moi-trong-xet-nghiem-pgt-duoc-gentis-bao-cao-tai-hoi-nghi-pgdis-2022
            [title] => PGT-M kết hợp PGT-A - tối ưu hoá quy trình xét nghiệm PGT
            [description] => Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) được tổ chức từ 10-13/4/2022 tại Berlin (Đức), GENTIS được chọn 2 đề tài báo cáo về việc tối ưu kết hợp các quy trình xét nghiệm PGT-A và PGT-M trong một số trường hợp phức tạp.
            [content] => 
Sau 3 ngày báo cáo, hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) kết thúc thành công với những phiên báo cáo và tranh luận của các chuyên gia từ khắp nơi trên thế giới. Trong khuôn khổ hội nghị năm nay, các chuyên gia đã cùng thảo luận về những tiến bộ trong việc phân tích di truyền phôi, cập nhật mới về các xét nghiệm PGT-A, PGT-M, PGT-SR. Đặc biệt, các vấn đề liên quan đến xét nghiệm PGT không xâm lấn (phân tích môi trường nuôi cấy phôi) cũng đã được đưa ra bàn luận.

Bên cạnh những phiên báo cáo trực tiếp tại hội trường, các báo cáo viên tới từ nhiều quốc gia đã tham gia báo cáo bằng e-poster trên website chính thức của hội nghị. Hai báo cáo của GENTIS trên website của hội nghị năm nay cũng đã nhận được nhiều sự quan tâm từ các chuyên gia quốc tế tham dự hội nghị.
Theo nội dung chi tiết được chia sẻ trong báo cáo, sau khi nhận được các mẫu phôi bào, đội ngũ nghiên cứu và phát triển sản phẩm của GENTIS sẽ tiến hành thiết kế, tối ưu kết hợp các quy trình xét nghiệm PGT-A và PGT-M để cung cấp các thông tin di truyền một cách nhiều nhất và chính xác nhất chỉ trong một lần sinh thiết phôi bào.
Với bài báo cáo thứ nhất, GENTIS đã thực hiện sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho một cặp vợ chồng mà người chồng mang đột biến trên gen FBN1 đã được chẩn đoán mắc Hội chứng Marfan. Với 10 phôi bào sinh thiết được gửi về trung tâm xét nghiệm của GENTIS,  6 phôi được xác định mang bất thường nhiễm sắc thể bằng xét nghiệm PGT-A, chỉ 4 phôi chỉnh bội được tiếp tục thực hiện xét nghiệm PGT-M. Để đưa ra kết luận có độ tin cậy và độ chính xác cao nhất, xét nghiệm PGT-M tại Gentis  kết hợp việc phát hiện trực tiếp đột biến gen FBN1 trên mẫu ADN phôi (mẫu ADN thu được sau khi khuếch đại toàn bộ gen của phôi) với việc phân tích di truyền liên kết sử dụng các đa hình đơn nucleotide (SNP) nằm ở 2 phía của vị trí đột biến. Trong số 4 phôi chỉnh bội thực hiện PGT-M, chỉ 1 phôi được xác định không mang đột biến gen FBN1 trong khi 3 phôi còn lại mang đột biến gen FBN1 nhận từ bố. Phôi chỉnh bội và không mang đột biến gen FBN1 được lựa chọn để thực hiện chuyển phôi.

Với bài báo cáo thứ hai, GENTIS đã đưa ra quy trình thực hiện PGT-A kết hợp với PGT-M cho trường hợp một cặp vợ chồng mang đồng thời hai đột biến gen bệnh alpha-thalassemia và beta-thalassemia. Quy trình xét nghiệm này sử dụng đồng thời các kỹ thuật GAP-PCR, giải trình tự vùng chứa đột biến và phân tích di truyền liên kết dựa vào các STR (short tandem repeat) để xác định các phôi có mang đột biến alpha và beta thalassemia hay không. Điều này cũng giúp việc phân tích và đưa ra kết luận cuối cùng một cách tin cậy kể cả trong một số trường hợp phức tạp. Cả 3 mẫu phôi bào của ca này đều được xác định là chỉnh bội nhờ xét nghiệm PGT-A, trong đó một phôi mang cả hai đột biến dị hợp tử αSEA và CD26, hai phôi chỉ mang đột biến dị hợp tử αSEA và không mang đột biến CD26. Việc thực hiện PGT-A kết hợp xét nghiệm PGT-M và xác định đồng thời đột biến alpha-thalassemia lẫn beta-thalassemia, cho phép bệnh nhân và các bác sĩ lựa chọn các phôi tốt nhất cho chuyển phôi.

Những tiến bộ trong xét nghiệm sàng lọc phôi tại GENTIS có thể phát hiện đồng thời các phôi mang bất thường bộ NST và mang đột biến gen gây bệnh. Từ đó, các bác sĩ đưa ra được quyết định lựa chọn phôi phù hợp nhất cho chuyển phôi. 
Theo các chuyên gia thuộc Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS), cách phát triển và triển khai kết hợp các xét nghiệm như vậy cần được đánh giá cao. Đây là tiền đề giúp ngành phân tích di truyền phát triển các xét nghiệm chất lượng cao trong tương lai.

Việc các bước tiến mới trong xét nghiệm tại Việt Nam được lựa chọn báo cáo tại các hội nghị hội thảo trong và ngoài nước đang dần khẳng định vị thế của ngành xét nghiệm di truyền nước ta trên trường quốc tế. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGT-M kết hợp PGT-A - tối ưu hoá quy trình xét nghiệm PGT
            [meta_description] => Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) được tổ chức từ 10-13/4/2022 tại Berlin (Đức), GENTIS được chọn 2 đề tài báo cáo về việc tối ưu kết hợp các quy trình xét nghiệm PGT-A và PGT-M trong một số trường hợp 
            [meta_keyword] => Xét nghiệm PGT,xn PGT A,xn PGT M
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 887
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 883
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t4/pgd_next_meeting4.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-10 15:03:31
            [updated_time] => 2022-04-15 14:03:56
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-tai-hoi-nghi-lan-19-hiep-hoi-quoc-te-chan-doan-di-truyen-tien-lam-to-pgdis
            [title] => GENTIS báo cáo tại hội nghị lần 19 Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS)
            [description] => Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) tổ chức từ 10-13/4/2022, GENTIS tham gia báo cáo về xét nghiệm Thalassemia và PGT-A.
            [content] => 
Hội nghị hàng năm của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ là một trong những sự kiện lớn mang tầm quốc tế đối với các bác sĩ chuyên ngành hỗ trợ sinh sản và di truyền học. Đây là dịp để các bác sĩ hỗ trợ sinh sản, sản khoa, các chuyên gia di truyền học, phôi học trên toàn Thế giới hội tụ để báo cáo, trao đổi những cập nhật y học mới nhất.

Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ được tổ chức tại Berlin (Đức) năm nay, có tất cả 8 chủ đề chính lần lượt được báo cáo trong thời gian từ ngày 11-13/4. Chủ đề năm nay được trình bày xoay quanh những tiến bộ trong công nghệ xét nghiệm PGT và sự phát triển của phôi:

Công nghệ mới trong PGT
Dấu ấn sinh học về khả năng phát triển của phôi
PGT-A: lệch bội, bất thường cấu trúc NST & thể khảm
Mở rộng Chỉ định cho PGT-M
Sự phát triển trong PGT-SR
Các phương pháp tiếp cận PGT toàn diện
PGT không xâm lấn và PND
Sàng lọc gen thể ẩn: Tác động đến việc áp dụng PGT-M

GENTIS năm nay vinh dự được góp mặt trong phần báo cáo E-Poster tại Hội nghị lần thứ 19 với hai báo cáo:

Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi phát hiện gen bệnh liên quan đến hội chứng Marfan ở Việt Nam
Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi với trường hợp mang đồng thời gen bệnh Alpha và Beta Thalassemia

Theo hai báo cáo này, việc thực hiện xét nghiệm PGT-M đã giúp phát hiện những phôi mang đột biến gen liên quan đến hội chứng Marfan (gây ảnh hưởng tới hệ tim mạch và gây dị dạng xương khớp) hay những phôi mang gen bệnh Alpha và Beta Thalassemia. Thêm vào đó, xét nghiệm PGT-M tại Gentis có thể kết hợp đồng thời với xét nghiệm PGT-A, việc kết hợp này không chỉ giúp các bác sĩ tiết kiệm thời gian xét nghiệm, mà còn có thể phát hiện đồng thời các phôi mang bất thường bộ NST và mang đột biến gen gây bệnh, từ đó hỗ trợ các bác sĩ đưa ra quyết định lựa chọn phôi phù hợp nhất.

Trên thế giới, xét nghiệm PGT hiện nay không chỉ dừng lại ở PGT-A, PGT-SR hay PGT-M, các nhà khoa học luôn tìm cách để nâng cao công nghệ và mở rộng nghiên cứu để đạt được thành tựu y học mới. Tham gia báo cáo tại hội nghị PGDIS, GENTIS mong muốn được mang những tiến bộ y tế trong nước hoà nhịp cùng sự phát triển của các nền y tế hiện đại trên thế giới.
Cùng chờ đón sự tham gia của GENTIS tại hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS). Chúng tôi sẽ luôn cập nhật những tin tức mới nhất tới quý bác sĩ, chuyên gia và đối tác.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS báo cáo tại hội nghị lần 19 Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS)
            [meta_description] => Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) tổ chức từ 10-13/4/2022, GENTIS tham gia báo cáo về xét nghiệm Thalassemia và PGT-A.
            [meta_keyword] => Hội nghị PGDIS,GENTIS,gentis báo cáo
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 883
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 874
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/covid_and_human.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-31
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-31 09:26:20
            [updated_time] => 2022-03-31 09:26:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => nguy-co-suy-giam-chat-luong-tinh-trung-hau-covid19
            [title] => Nguy cơ suy giảm chất lượng tinh trùng hậu Covid-19
            [description] => Nhiều nghiên cứu trên thế giới hiện nay cho thấy rằng số lượng và chất lượng tinh trùng ở nam giới có thể bị suy giảm tới 2 tháng sau khi mắc Covid-19
            [content] => 
Theo một nghiên cứu về chất lượng tinh trùng hậu Covid-19 từng công bố trên tạp chí Fertility and Sterility được thực hiện tại Bỉ, thử nghiệm trên 120 nam giới sau khi âm tính hoàn toàn Covid và không còn bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng nào trong ít nhất một tuần trước khi tham gia nghiên cứu. Hầu hết đối tượng đều khoẻ mạnh và ở trong độ tuổi từ 18 đến 69. Trong đó có 8 người cho biết rằng họ gặp vấn đề về sinh sản, 16 người trong đó có bệnh lý nền khiến họ có nguy cơ diễn tiến nặng khi mắc Covid-19, 5 người từng nhập viện vì Covid-19, 2 người từng phải điều trị tích cực (ICU), 1 người phải thở máy.


Nghiên cứu về chất lượng tinh trùng hậu Covid-19
Theo nghiên cứu trên, những người tham gia đã cung cấp các mẫu máu và tinh trùng vào những thời điểm khác nhau nhưng không mẫu tinh trùng nào chứa virus nCoV. Mẫu được lấy ít nhất 1 tuần và trung bình 53 ngày sau khi mỗi người hồi phục từ Covid-19.
Nhóm nghiên cứu đã kiểm tra các mẫu tinh trùng để đánh giá 2 yếu tố: số lượng và khả năng di chuyển của tinh trùng. Kết quả cho thấy ở 60% người tham gia, khả năng di chuyển trung bình của tinh trùng kém hơn trong tháng đầu tiên sau khi mắc Covid-19. Tình trạng này duy trì ở 37% người tham gia 1-2 tháng sau khi khỏi bệnh và còn 28% sau 2 tháng.
Khả năng sinh sản của nam giới không chỉ phụ thuộc vào khả năng chuyển động của tinh trùng mà còn cả số lượng. Nhiều người tham gia nghiên cứu trên bị giảm số lượng tinh trùng trong một khoảng thời gian nhất định. Trong tháng đầu sau khi hồi phục từ Covid-19, 37% trong số họ bị giảm số lượng tinh trùng. Tỷ lệ này giảm còn 29% sau khi họ khỏi bệnh 1-2 tháng và còn 6% sau 2 tháng.
Covid-19 ảnh hưởng đến tinh trùng như thế nào?
Một số loại virus như cúm được biết đến là có thể gây ảnh hưởng xấu tới tinh trùng. Việc nhiệt độ cơ thể tăng cao trong lúc nhiễm cúm là nguyên nhân gây hại tới tinh trùng. Tuy nhiên với trường hợp của Covid-19, các nhà nghiên cứu không tìm thấy mối liên hệ nào giữa tình trạng sốt với số lượng và chất lượng tinh trùng. Thay vào đó, họ tin rằng nguyên nhân gây nên việc này là do phản ứng miễn dịch của cơ thể đối với virus nCoV.
Các thử nghiệm cho thấy nồng độ cao của các kháng thể Covid-19 trong huyết thanh của bệnh nhân có tương quan chặt chẽ với sự suy giảm chức năng tinh trùng. Điều này chỉ ra rằng "không phải sốt mà miễn dịch mới là nguyên nhân gây rối loạn chức năng tinh trùng tạm thời".


Kiểm tra 106 người tham gia nghiên cứu cho thấy 61% trong số họ có các phiên bản IgA của kháng thể kháng tinh trùng trong tinh dịch. Một người tham gia nghiên cứu cho kết quả hơn 40% tinh trùng có gắn các kháng thể kháng tinh trùng. Đây cũng là nguyên nhân có thể khiến anh này vô sinh vào thời điểm đó. 14 người khác trong nghiên cứu cũng cho kết quả tương tự với tỉ lệ tinh trùng gắn các kháng thể này là 10-40%.
Điều này tương tự một nghiên cứu trước đó ở Vũ Hán - Trung Quốc, khi dùng xét nghiệm realtime-PCR trên các mẫu tinh dịch của bệnh nhân nhiễm Covid-19 cho kết quả dương tính với nCoV.
Các nhà nghiên cứu không phát hiện bất kỳ mối tương quan nào giữa mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng Covid-19 với tình trạng suy giảm số lượng hoặc khả năng di chuyển của tinh trùng. Nói cách khác, những vấn đề về tinh trùng xảy ra như nhau ở những người bị Covid-19 nhẹ và những người bị nặng hơn.
Theo các nhà nghiên cứu Bỉ, vẫn cần thêm thời gian để xác định liệu Covid-19 có ảnh hưởng lâu dài lên tinh trùng hay không.
"Tuy nhiên, những đôi vợ chồng đang muốn có con cần biết rằng chất lượng tinh trùng sau khi nhiễm Covid-19 có thể ở dưới mức tối ưu", nghiên cứu kết luận. "Thời gian hồi phục ước tính là 3 tháng, nhưng những nghiên cứu tiếp theo đang được thực hiện để xác thực điều này và đánh giá liệu tổn thương vĩnh viễn do Covid-19 có xảy ra ở một nhóm nam giới thiểu số".
Đây không phải là bằng chứng đầu tiên cho thấy Covid-19 có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nam giới. Vào năm 2020, các nhà nghiên cứu đã phát hiện nCoV trong tinh dịch của những người đàn ông từng mắc Covid-19 và số lượng tinh trùng của họ bị suy giảm thậm chí 11 tuần sau khi khỏi bệnh. Vì vậy, các chuyên gia khuyến cáo nam giới nên tiêm vaccine Covid-19 để bảo vệ sức khỏe cũng như khả năng sinh sản.
Theo vnexpress.net
            [content_more] => 
            [meta_title] => Nguy cơ suy giảm chất lượng tinh trùng hậu Covid-19
            [meta_description] => Nhiều nghiên cứu trên thế giới hiện nay cho thấy rằng số lượng và chất lượng tinh trùng ở nam giới có thể bị suy giảm tới 2 tháng sau khi mắc Covid-19
            [meta_keyword] => hậu covid 19,suy giảm tt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 874
            [category_id] => 4
        )

)