Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 783
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/khieu-nai.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-12-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-12-01 10:01:18
            [updated_time] => 2021-12-01 10:01:18
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => quy-trinh-giai-quyet-tranh-chap-khieu-nai
            [title] => Quy trình giải quyết tranh chấp, khiếu nại
            [description] => Quy trình giải quyết tranh chấp, khiếu nại tại GENTIS.
            [content] => 
1. Tiếp nhận thông tin yêu cầu hỗ trợ và phàn nàn, khiếu nại: 
Nhân viên CSKH tiếp nhận thông tin yêu cầu hỗ trợ hoặc phàn nàn, khiếu nại của khách hàng qua các hình thức: điện thoại, email, văn bản được gửi tới địa chỉ công ty, trực tiếp, từ các phòng ban khác,….
2. Đánh giá sơ bộ và phân loại hỗ trợ/khiếu nại và cấp độ xử lý: 
Sau khi tiếp nhận thông tin yêu cầu hỗ trợ hay phàn nàn, khiếu nại, nhân viên CSKH sẽ tiến hành xác minh lại những thông tin do khách hàng cung cấp và tiến hành đánh giá sơ bộ theo các tiêu chí như: khả năng hỗ trợ, bản chất của phàn nàn, mức độ gay gắt, sự liên quan đến các hoạt động của công ty, tính phức tạp, mức độ ảnh hưởng, nhu cầu và khả năng giải quyết.
3. Tổng kết thông tin, cập nhật vào báo cáo, lưu hồ sơ: 
Sau khi hoàn thành xử lý yêu cầu hỗ trợ hay giải quyết khiếu nại của khách hàng, P. CSKH sẽ tổng kết toàn bộ thông tin và lưu trữ.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Quy trình giải quyết tranh chấp, khiếu nại
            [meta_description] => Quy trình giải quyết tranh chấp, khiếu nại tại GENTIS.
            [meta_keyword] => tranh chấp ,khiếu nại
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 783
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 782
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/chinh_sach_bao_mat.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-12-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-12-01 09:57:20
            [updated_time] => 2021-12-01 09:57:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => chinh-sach-bao-mat-thong-tin
            [title] => Chính sách bảo mật thông tin
            [description] => Các chính sách bảo mật thông tin của GENTIS
            [content] => 
- Nhân viên và đối tác làm việc tại GENTIS phải sử dụng các phương tiện truyền thông, thông tin một cách chuyên nghiệp, đúng luật, phù hợp với nhiệm vụ của mình, với sự tôn trọng đồng nghiệp và đối tác dựa trên chính sách này và những quy định khách của công ty.
- Tất cả các thông tin liên quan đến khách hàng và hoạt động kinh doanh phải giữ bí mật. Nhân viên phải cực kỳ cẩn thận với những thông tin được viết hoặc in ra giấy, trao đổi qua điện thoại hoặc email.
- Mọi nhân viên sau khi vào làm việc tại GENTIS đều phải ký hợp đồng thỏa thuận bảo mật thông tin với GENTIS.
- Các chuyên gia, nhân sự bên ngoài khi vào làm việc hoặc hỗ trợ GENTIS, chuyên gia đánh giá. Trước khi vào làm việc và xem hồ sơ của GENTIS đều phải được ký cam kết bảo mật.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chính sách bảo mật thông tin
            [meta_description] => Các chính sách bảo mật thông tin của GENTIS
            [meta_keyword] => chính sách bảo mật
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 782
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 781
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/hinhthucthanhtoan.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-12-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-12-01 09:42:38
            [updated_time] => 2021-12-01 09:45:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hinh-thuc-thanh-toan
            [title] => Hình thức thanh toán
            [description] => Khách hàng thanh toán bằng 2 hình thức:
            [content] => 
1. Thanh toán tiền mặt

Khách hàng thanh toán trực tiếp cho nhân viên thu mẫu.

2. Thanh toán chuyển khoản
Khách hàng chuyển khoản qua tài khoản công ty
Tên tài khoản: Công ty CP Dịch vụ phân tích di truyền
Số tài khoản: 11523463661019
Ngân hàng Techcombank
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hình thức thanh toán khi làm dịch vụ tại GENTIS
            [meta_description] => Hình thức thanh toán khi làm dịch vụ tại GENTIS
            [meta_keyword] => thanh toán
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 781
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 780
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-11-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-11-29 09:50:38
            [updated_time] => 2021-11-29 09:50:38
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => toa-dam-khoa-hoc-truc-tuyen-ung-dung-cong-nghe-giai-ma-gen-trong-phat-hien-som-nguyen-nhan-gay-vo-sinh-va-cac-benh-ly-tiem-an-cua-thai-nhi
            [title] => Toạ đàm khoa học trực tuyến:  “ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ GIẢI MÃ GEN TRONG PHÁT HIỆN SỚM NGUYÊN NHÂN GÂY VÔ SINH VÀ CÁC BỆNH LÝ TIỀM ẨN CỦA THAI NHI”
            [description] => Sáng ngày 27/11/2021, GENTIS phối hợp tổ chức cùng BV An Thịnh tổ chức thành công buổi tọa đàm trực tuyến và mang lại những thông tin hữu ích cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn.
            [content] => 
Tọa đàm khoa học trực tuyến với chủ đề: “Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi” được tổ chức bởi Bệnh viện An Thịnh và Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) cùng với sự góp mặt của nhiều chuyên gia nổi tiếng, mang lại những kiến thức chuyên sâu trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn..
 
Tọa đàm trực tuyến có sự tham gia của: Ông Vũ Hoàng Nguyên - Chủ tịch HĐQT Bệnh viện Phụ Sản An Thịnh, ông Đỗ Mạnh Hà - Giám đốc Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS cùng đội ngũ chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa, điều trị vô sinh hiếm muộn và hỗ trợ sinh sản: TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS, TTƯT. BS CKII Nguyễn Đức Thuấn - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản An Thịnh, BS CKII Trần Văn Hùng – Nguyên Giảng viên Đại học Y Hà Nội, Cố vấn cao cấp Bệnh viện An Thịnh, BS CKI Nguyễn Thị Tuyết Anh - Bác sĩ cao cấp Bệnh viện An Thịnh, Ths. Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh.
Ngay tại sự kiện, tọa đàm trực tuyến đã nhận được sự ủng hộ nhiệt tình của hơn 17.000 khán giả theo dõi trực tuyến với gần 3000 comment và hơn 2000 lượt like trực tiếp trong thời gian diễn ra chương trình.
Thông qua buổi tọa đàm, TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS đã giới thiệu về các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản kỹ thuật cao hiện nay giúp phát hiện sớm các nguyên nhân gây vô sinh. Từ đó tạo tiền đề giúp các bác sĩ hỗ trợ sinh sản có thể tìm hướng giải quyết chính xác, tiết kiệm chi phí tối ưu cho các gia đình hiếm muộn.

Ngay sau phần trình bày của TS Phạm Đình Minh, Ths Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh cũng đã cung cấp những thông tin cần thiết về phác đồ điều trị hiếm muộn tại An Thịnh. Đây là phác đồ đã giúp nhiều gia đình vô sinh - hiếm muộn sớm có con sau nhiều năm tìm kiếm trái ngọt.

Ngay sau phần thuyết trình, đội ngũ chuyên gia đã cùng bàn luận về các ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi. Thông qua phần toạ đàm trực tuyến, nhiều kiến thức bổ ích đã được các chuyên gia luận bàn và chia sẻ trực tiếp như: Các bất thường về di truyền dẫn đến vô sinh hiếm muộn, Giải mã gen được ứng dụng như thế nào trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và có ý nghĩa quan trọng ra sao đối với thành công của liệu trình IVF, Vai trò của giải mã gen đối với việc tìm ra bất thường, giúp ngăn chặn gen bệnh ở thế hệ sau, Các loại xét nghiệm nào cha mẹ nên thực hiện để tầm soát dị tật thai nhi, giúp em bé được sinh ra có cuộc đời khỏe mạnh.
Tham gia theo dõi xuyên suốt buổi tọa đàm trực tuyến, các cặp vợ chồng hiếm muộn đã hiểu được tầm quan trọng của xét nghiệm gen trong việc phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh cùng phác đồ điều trị hiếm muộn.
Đặc biệt, rất nhiều khách hàng theo dõi trực tiếp livestream đã nhận được những phần quà hấp dẫn được tài trợ từ GENTIS và Bệnh viện:

30 suất MIỄN PHÍ xét nghiệm Thalassemia
42 suất MIỄN PHÍ xét nghiệm HPV type 16,18 - Sàng lọc UTCTC
Và nhiều phần quà khác dành cho các thai phụ


Với những kiến thức hữu ích cho bác sĩ và gia đình hiếm muộn, cùng các phần quà hấp dẫn đến từ GENTIS và BV An Thịnh, mong rằng quý khán giả sẽ ủng hộ và theo dõi các chương trình sắp tới được tổ chức về các chủ đề xét nghiệm và kiểm soát bệnh tật, nâng cao chất lượng dân số người Việt. Đây là nguồn động lực để đội ngũ GENTIS tổ chức nhiều hơn những chương trình tọa đàm chia sẻ kiến thức tới quý vị khán giả.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Toạ đàm khoa học trực tuyến:  “ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ GIẢI MÃ GEN TRONG PHÁT HIỆN SỚM NGUYÊN NHÂN GÂY VÔ
            [meta_description] => Sáng ngày 27/11/2021, GENTIS phối hợp tổ chức cùng BV An Thịnh tổ chức thành công buổi tọa đàm trực tuyến và mang lại những thông tin hữu ích cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn.
            [meta_keyword] => GENTIS,Hội thảo an thịnh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 780
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 779
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/maxresdefault-285.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-10-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-11-26 14:28:44
            [updated_time] => 2022-01-25 08:56:49
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => ap-dung-qr-code-tren-ket-qua-xet-nghiem-covid19
            [title] => GENTIS áp dụng mã QR CODE trên kết quả xét nghiệm COVID-19
            [description] => Từ tháng 10/2021, GENTIS đã áp dụng hệ thống tra cứu kết quả xét nghiệm bằng mã QR code cho các xét nghiệm khẳng định SARS-CoV-2 RT-PCR. Việc đưa mã QR vào quản lý kết quả xét nghiệm sẽ mang lại những lợi ích cho khách hàng, đặc biệt trong việc tránh giả mạo và tiện lợi khi đi lại.
            [content] => 
Với mong muốn đem lại trải nghiệm dịch vụ tốt nhất cho khách hàng, GENTIS đã triển khai áp dụng tích hợp mã QR CODE trên phiếu trả kết quả xét nghiệm khẳng định COVID-19 RT-PCR nhằm tránh tình trạng gian lận, làm giả phiếu xét nghiệm.

Mã QR code sẽ được gắn tại góc phải bên trên của Phiếu trả kết quả, mỗi khách hàng là một mã QR riêng được triển khai bằng phần mềm tự động tại GENTIS. Việc đưa mã QR trên phiếu trả kết quả ngoài việc tránh giả mạo kết quả xét nghiệm, mà còn mang lại sự tiện lợi cho khách hàng khi cần đi qua các chốt kiểm dịch. GENTIS đã trở thành một trong những đơn vị y tế tại Hà Nội triển khai thành công ứng dụng quét mã QR code cho xét nghiệm Covid-19.

Hướng dẫn tra cứu kết quả xét nghiệm bằng quét mã QR Code
Bước 1: Sử dụng điện thoại có kết nối internet
Bước 2: Quét mã QR ở góc phải của Phiếu kết quả xét nghiệm bằng Camera trên điện thoại 
Bước 3: Sau 2 - 3 giây quét mã, toàn bộ kết quả xét nghiệm sẽ hiển thị trên website xn.gentis.com.vn

Video Tra cứu kết quả xét nghiệm Covid-19 bằng mã QR Code:

Khi thực hiện quét mã QR trên giấy xét nghiệm sẽ hiển thị đầy đủ các thông tin như một tờ phiếu kết quả bản cứng như: Họ và tên, ngày tháng năm sinh, giới tính, địa chỉ, số điện thoại cá nhân, số chứng minh nhân dân/căn cước công dân,… thời gian lấy mẫu, thời gian trả kết quả xét nghiệm, loại mẫu bệnh phẩm, kỹ thuật xét nghiệm, kết quả xét nghiệm...
Lưu ý, khi thực hiện dịch vụ xét nghiệm khách hàng cần cung cấp đầy đủ các thông tin cần thiết cho GENTIS để thuận tiện cho việc làm xét nghiệm và nhập thông tin trả kết quả. Trường hợp quét mã QR nhưng không ra thông tin trên website, có thể là kết quả giả mạo.

Lợi ích của việc sử dụng mã QR Code trong Phiếu trả kết quả xét nghiệm

Tránh giả mạo thông tin
Dễ dàng, tiện lợi  khi qua chốt kiểm tra
Đảm bảo thông tin khi nhập cảnh vào một số quốc gia có yêu cầu bắt buộc

Mọi thông tin về xét nghiệm, quý khách hàng vui lòng liên hệ tổng đài 18002010 để được giải đáp và đặt lịch thực hiện.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Áp dụng QR CODE trên kết quả xét nghiệm COVID-19
            [meta_description] => Từ tháng 10/2021, GENTIS đã áp dụng hệ thống tra cứu kết quả xét nghiệm bằng mã QR code cho các xét nghiệm khẳng định SARS-CoV-2 RT-PCR. Việc đưa mã QR vào quản lý kết quả xét nghiệm sẽ mang lại những lợi ích cho khách hàng, đặc biệt trong việc tránh giả 
            [meta_keyword] => XN covid,KQ xn covid,gentis,qr code covid,áp dụng QR code
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 779
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 778
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/bai-pr-ve-pgtm-benh-hiemdocx-1636965570290.jpeg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2021-11-17
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-11-17 17:20:46
            [updated_time] => 2021-11-17 17:20:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => trien-khai-ky-thuat-pgtm-trong-sang-loc-phoi-tien-lam-to-cac-benh-hiem
            [title] => Triển khai kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ các bệnh hiếm
            [description] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) không còn xa lạ trong công tác hỗ trợ sinh sản, thụ tinh trong ống nghiệm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện.
            [content] => 

Ứng dụng PGT-M trong sàng lọc bệnh lý di truyền
Theo nghiên cứu, tỷ lệ vô sinh tại Việt Nam hiện nay chiếm 7,7%, trong đó nguyên nhân do nữ giới và nam giới tương đương nhau, chiếm 40% mỗi giới và 20% chưa rõ nguyên nhân.
Sự phát triển và tiến bộ nhanh chóng của các công nghệ và kỹ thuật di truyền đã giúp ích lớn cho công tác hỗ trợ sinh sản, ngay từ giai đoạn phôi tiền làm tổ.
Phương pháp sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT) đã góp phần lớn cho quá trình chọn lọc phôi khỏe mạnh nhất trước khi cấy vào tử cung, tăng cơ hội đậu thai, giảm số chu kỳ thụ tinh nhân tạo và chi phí phải trả. Bên cạnh đó, kỹ thuật PGT-M là xét nghiệm xác định các bất thường, đột biến đơn gen liên quan đến một số hội chứng bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh Thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, Hội chứng RETT, Thận đa nang… PGT-M được chỉ định cho các cặp vợ chồng mang gen đột biến gây bệnh, có nguy cơ cao sinh con mắc bệnh di truyền đơn gen.

Hiệu quả của kỹ thuật PGT-M đã được chứng minh rõ rệt giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh, cũng như hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ nửa chừng khi thai nhi có chẩn đoán bất thường. Đối với các bệnh lý di truyền nguy hiểm, việc thực hiện sàng lọc, chẩn đoán di truyền trước sinh không chỉ còn là chuyện cá nhân của một gia đình, mà chính là bước đi lâu dài với sự đóng góp của ngành y tế nói riêng và cả xã hội nói chung. Vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi và sự phồn vinh của xã hội, thực hiện sàng lọc và chẩn đoán trước sinh sẽ cải thiện tình trạng trẻ sinh ra mắc những bệnh lý di truyền nghiêm trọng, dị tật bẩm sinh và những bất thường sinh sản không mong muốn ở các cặp vợ chồng.
Phát triển kỹ thuật PGT-M cho nhiều bệnh di truyền hiếm gặp
Từ xét nghiệm PGT-M đầu tiên được Alan Handyside thực hiện năm 1990 cho bệnh xơ nang, cho đến nay hàng ngàn chu kỳ IVF và xét nghiệm PGT-M đã được thực hiện trên toàn thế giới cho hầu hết các bệnh di truyền đơn gen. Với mong muốn mang đến những phương pháp hỗ trợ sinh sản tốt nhất cho người bệnh và các bác sĩ tại Việt Nam, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã không ngừng nghiên cứu, phát triển và ứng dụng kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ đối với các bệnh hiếm gặp.
Không chỉ có hiệu quả trong việc chẩn đoán bệnh Thalassemia, phương pháp PGT-M còn giúp chẩn đoán nhiều bệnh lý di truyền đơn gen hiếm gặp khác của phôi. Tính đến nay, ngoài việc thực hiện sàng lọc PGT-M Thalassemia cho hàng ngàn phôi của gần 300 cặp vợ chồng, GENTIS đã triển khai kỹ thuật PGT-M cho 20 ca bệnh, 87 phôi với 14 bệnh lý di truyền hiếm gặp như: Loạn dưỡng cơ Duchenne, Thoái hóa cơ tủy, Hemophilia, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Loạn sản sụn xương, Hội chứng Marfan, Hội chứng thực bào máu, Tật khuyết mống mắt (Aniridia), Thận đa nang di truyền trội, Hội chứng RETT, Khiếm thính bẩm sinh...

Bên cạnh đó, kỹ thuật PGT-M còn được ứng dụng trong điều trị cho anh/chị/em của trẻ đã ra đời nhưng mang bệnh di truyền. GENTIS triển khai kỹ thuật này bằng cách thực hiện xét nghiệm chẩn đoán sự phù hợp kháng nguyên bạch cầu người (HLA) để lựa chọn phôi phù hợp HLA với một anh/chị/em bị bệnh về máu (như bệnh Thalassemia…) cần được điều trị bằng cấy ghép tế bào gốc. GENTIS đã thực hiện xét nghiệm phù hợp HLA cho 5 trường hợp với tổng số 24 phôi để lựa chọn được phôi vừa không mang đột biến gây bệnh, vừa phù hợp HLA với anh/chị/em đã bị bệnh để lưu trữ máu cuống rốn, hỗ trợ điều trị cho anh/chị/em mang bệnh.

Thoái hóa cơ tủy (SMA) cũng là một bệnh lý di truyền được triển khai xét nghiệm nhiều tại GENTIS với tổng số trường hợp thực hiện tại GENTIS là 4 ca và 16 phôi. Bệnh SMA dẫn đến thoái hóa tế bào thần kinh sừng trước tủy sống với đặc điểm lâm sàng là yếu cơ và teo cơ. Đây là một trong những bệnh lý thần kinh cơ di truyền hay gặp nhất với tần suất mắc bệnh 1/10.000- 1/25.000. Bố, mẹ mang đột biến gen dị hợp tử không biểu hiện bệnh thì nguy cơ con sinh ra 25% bị bệnh, 50% mang gen bệnh, 25% bình thường. Nếu không có những chiến lược sàng lọc nhằm ngăn ngừa sự di truyền bệnh cho thế hệ sau, có lẽ những bệnh này sẽ không còn "hiếm gặp", mà sẽ là vấn nạn trong cộng đồng, ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi dân số.

Tại GENTIS, cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ) và các phần mềm phân tích chuyên dụng (phương pháp phân tích SNP, STR), xét nghiệm PGT-M được xây dựng và thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy nhất.
Kết hợp xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen với xét nghiệm PGT-A sàng lọc bất thường lệch bội nhiễm sắc thể cho phôi sẽ giúp các cặp vợ chồng lựa chọn được những phôi không mang bất thường di truyền được sàng lọc cho chuyển phôi
Với công nghệ hiện đại đang ngày một phát triển, GENTIS mong rằng sẽ triển khai xét nghiệm, nghiên cứu xét nghiệm thành công nhiều bệnh lý di truyền hiếm gặp khác, góp phần cho quá trình sàng lọc tiền làm tổ thành công và mang lại những em bé khỏe mạnh cho mọi gia đình.

Nguồn: Báo Dantri
            [content_more] => 
            [meta_title] => Triển khai kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ các bệnh hiếm
            [meta_description] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) không còn xa lạ trong công tác hỗ trợ sinh sản, thụ tinh trong ống nghiệm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện.
            [meta_keyword] => Hỗ trợ sinh sản,gentis,kỹ thuật PGTM,sàng lọc di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 778
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 777
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/gentis_tinh_that_bong_lai.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2021-11-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-11-12 15:58:33
            [updated_time] => 2021-11-12 15:58:33
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => goc-nhin-khoa-hoc-tu-nhung-nghi-van-xung-quanh-tinh-that-bong-lai
            [title] => Góc nhìn khoa học từ những nghi vấn xung quanh Tịnh Thất Bồng Lai
            [description] => Dưới góc nhìn của khoa học, những nghi vấn xung quanh vấn đề cận huyết hay loạn luân ở Tịnh Thất Bồng Lai tiềm ẩn nguy cơ đột biến gen, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ con người.
            [content] => 
Khi nói đến hiện tượng cận huyết hay loạn luân là nói đến những vấn đề nhạy cảm, phức tạp vì liên quan đến đời sống xã hội và pháp luật.
Những nghi vấn xung quanh vấn đề cận huyết hay loạn luân ở Tịnh Thất Bồng Lai khi nhìn dưới góc độ khoa học tiềm ẩn nguy cơ đột biến gen, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ con người. 

Sau buổi livestream của bà Nguyễn Phương Hằng về Tịnh Thất Bồng Lai, những vấn đề này lại càng nóng hơn với sự xuất hiện của người tự xưng là con trai ông Lê Tùng Vân tên Lê Thanh Minh Tùng. Theo tố cáo của anh này, ở Tịnh Thất Bồng Lai - Thiền Am Bên Bờ Vũ Trụ đã và đang xảy ra những mối quan hệ cận huyết.
Hiện nay, chính quyền địa phương nơi sở tại đã đưa ra những bằng chứng xác minh về việc Tịnh Thất Bồng Lai - Thiền Am Bên Bờ Vũ Trụ vi phạm pháp luật trong việc lợi dụng Phật giáo và danh nghĩa nuôi trẻ mồ côi nhằm trục lợi cá nhân. Tuy nhiên những nghi vấn khác quanh câu chuyện về địa điểm này hiện vẫn chưa có chứng cứ xác thực.
Tuy vậy, những thông tin về loạn luân, cận huyết tại Tịnh thât bồng lai lại đang dấy lên một sự hoang mang lo ngại tới tâm lý và cuộc sống người dân xung quanh.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Góc nhìn khoa học từ những nghi vấn xung quanh Tịnh Thất Bồng Lai
            [meta_description] => Dưới cái nhìn của khoa học, những nghi vấn xung quanh vấn đề cận huyết hay loạn luân ở Tịnh Thất Bồng Lai tiềm ẩn nguy cơ đột biến gen, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ con người.
            [meta_keyword] => tịnh thất bồng lai,xét nghiệm dna,loạn luân,cận huyết,biến đổi gen,đột biến gen,thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 777
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 776
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/20190624_081924_148940_1_max_800x800_vqhb.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-11-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2021-11-12 10:25:57
            [updated_time] => 2021-11-12 10:26:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => vi-sao-can-xet-nghiem-khang-the-covid19
            [title] => Vì sao cần xét nghiệm kháng thể COVID-19?
            [description] => Hiện nay tình hình dịch bệnh đang diễn biến phức tạp, khắp cả nước đang đẩy mạnh việc tiêm vaccine phòng chống Covid-19 cho người dân. Nhưng nhiều người đặt ra câu hỏi: Liệu sau khi tiêm vaccine Covid-19, cơ thể đã có kháng thể kháng lại virus chưa? Những người đã từng mắc Covid-19 và đã điều trị khỏi thì kháng thể kháng virus ở mức độ nào? Đó cũng là một trong những lý do có xét nghiệm kháng thể Covid-19
            [content] => 

Xét nghiệm kháng thể Covid-19 là gì?
Xét nghiệm kháng thể COVID-19 (tên đầy đủ là Xét nghiệm Định lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG miễn dịch tự động) là phương pháp xét nghiệm máu nhằm mục đích tìm các kháng thể chống lại virus SARS-CoV-2, từ đó đánh giá miễn dịch của cơ thể.
Tại sao cần phải xét nghiệm kháng thể COVID-19?
Xét nghiệm Định lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG miễn dịch tự động giúp đánh giá cơ thể đã có khả năng miễn dịch với virus này hay chưa (tại thời điểm lấy mẫu), kiểm tra định lượng kháng thể sau khi tiêm vắc xin phòng COVID-19. Bên cạnh đó, xét nghiệm này còn có thể phát hiện ra người đã từng bị nhiễm virus SARS-CoV-2 cho dù âm tính với xét nghiệm covid-19 và không có triệu chứng.
Xét nghiệm này có thể xác định được tình hình dịch bệnh nói chung để trở lại cuộc sống bình thường mới, hỗ trợ cho công cuộc sàng lọc, phát hiện F0 trong cộng đồng của Bộ Y tế.

Ý nghĩa xét nghiệm định lượng kháng thể Covid-19
Xét nghiệm Định lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG miễn dịch tự động sẽ xác định được nồng độ kháng thể trong máu, từ đó đánh giá được cơ thể đã hình thành đáp ứng miễn dịch chống lại Covid hay chưa.

Âm tính: Không có kháng thể, chưa có miễn dịch với Covid-19
Dương tính: Có kháng thể, đã hình thành miễn dịch với Covid-19

Nồng độ kháng thể trong máu là giá trị tham khảo cho bác sĩ đánh giá miễn dịch của người bệnh.
Thời gian cơ thể tạo ra kháng thể Covid-19 sau khi tiêm vacxin
Khả năng đáp ứng với vacxin phòng ngừa Covid-19 ở mỗi người không giống nhau nên thời gian tạo kháng thể Covid-19 và nồng độ kháng thể được sản sinh ở mỗi người cũng khác nhau. Sau liều vacxin đầu tiên, cơ thể cần có một khoảng thời gian nhất định để kích hoạt hệ thống miễn dịch. Kháng thể Covid chỉ có được sau khi tiêm vacxin khoảng 2 - 3 tuần. Người đã từng bị Covid-19 cũng sẽ có loại kháng thể này.
Thông thường phải mất ít nhất là 2 tuần thì cơ thể mới tạo dựng được hàng rào miễn dịch để chống lại virus SARS-CoV-2. Tuy nhiên, trong khoảng 100 người đã tiêm đủ 2 mũi vacxin phòng bệnh thì vẫn có khoảng 5 - 20 người cơ thể không sinh đủ kháng thể để phòng ngừa bệnh.

Muốn biết cơ thể có thực sự sản sinh ra kháng thể chống lại SARS-CoV-2 không và đã có khả năng miễn dịch với virus này chưa thì cần phải làm xét nghiệm kháng thể Covid-19. Một số khuyến cáo trên thế giới cho rằng, để đánh giá hiệu quả của vaccine Covid-19 và đáp ứng của cơ thể đối với vaccine đã tiêm tốt nhất, thời gian nên thực hiện xét nghiệm định lượng kháng thể là:

Sau khi tiêm 1 mũi: 28 ngày
Sau khi tiêm 2 mũi: 14 đến 28 ngày

Đây là một số thông tin để giải đáp câu hỏi Vì sao cần xét nghiệm kháng thể Covid-19. Mong rằng bạn đọc sẽ có thêm kiến thức hữu ích về vấn đề này. Cần biết thêm thông tin về các dịch vụ của GENTIS, vui lòng liên hệ: 18002010 để được hỗ trợ.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Vì sao cần xét nghiệm kháng thể COVID-19?
            [meta_description] => Hiện nay tình hình dịch bệnh đang diễn biến phức tạp, khắp cả nước đang đẩy mạnh việc tiêm vaccine phòng chống Covid-19 cho người dân. Nhưng nhiều người đặt ra câu hỏi: Liệu sau khi tiêm vaccine Covid-19, cơ thể đã có kháng thể kháng lại virus chưa? Những
            [meta_keyword] => xét nghiệm kháng thể,kháng thể covid
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 776
            [category_id] => 4
        )

)