Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 868
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/am_tinh_covid.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-23 11:09:56
            [updated_time] => 2022-03-23 11:09:56
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => test-nhanh-hau-covid19-am-tinh-nhung-van-ho-dau-hong
            [title] => Test nhanh hậu Covid-19 âm tính nhưng vẫn ho, đau họng?
            [description] => Hậu covid-19, nhiều người đã có kết quả âm tính vẫn có thể còn triệu chứng bệnh do các cơ quan trong cơ thể tổn thương. 
            [content] => 
Nhiều bệnh nhân Covid-19 chỉ có các triệu chứng trong vài ngày, phần lớn sẽ hồi phục hoàn toàn sau một đến hai tuần.


Mắc Covid–19 sau bao lâu sẽ có kết quả âm tính?

Đa số người mắc Covid-19 có kết quả âm tính trong vòng 10 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng hoặc nhận kết quả xét nghiệm dương tính đầu tiên. Tuy nhiên một số trường hợp vẫn có nguy cơ dương tính kéo dài trong vài tuần, hoặc sau vài tuần đến vài tháng dương tính trở lại với virus SARS-CoV-2.

Theo một số nguồn tin trên thế giới, ngay cả khi có kết quả dương tính sau một thời gian dài, khả năng lây nhiễm virus cho người khác là rất thấp đến gần như không có. Liên minh vaccine Gavi giải thích rằng: “Xét nghiệm PCR nhằm tìm ra các phần của vật chất di truyền virus (RNA) và khuếch đại để chúng ta phát hiện ra virus. Các đoạn RNA của virus có thể tồn tại trong cơ thể rất lâu sau khi quá trình lây nhiễm kết thúc”.
Cơ thể vẫn có các triệu chứng Covid-19 dù đã xét nghiệm âm tính?
Tiến sĩ Leong Hoe Nam, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm đưa ra lưu ý rằng: Các cơ quan trong cơ thể vẫn chịu những tổn thường chưa được chữa lành, do đó sau khi có kết quả xét nghiệm âm tính người đó vẫn có thể tiếp tục bị các triệu chứng như ho và đau họng kéo dài.
“Những triệu chứng này phản ánh cơ quan bị tổn thương (cổ họng), không phản ánh khả năng lây nhiễm”, Tiến sĩ Leong nói. 
Theo ghi nhận, một số biểu hiện như thay đổi vị giác/khứu giác có thể kéo dài thêm một thời gian. Nếu vẫn còn thấy mệt mỏi sau vài tuần, người bệnh đã mắc hội chứng Covid-19 kéo dài và nên được chữa trị ở những cơ sở chữa bệnh hậu Covid để sớm hồi phục lại các chức năng cơ thể.

Tiến sĩ Nicholas Chew cho biết, việc kéo dài này này cũng có nguyên nhân do phản ứng miễn dịch và viêm kéo dài của cơ thể.
Mặt khác, Giáo sư Dale Fisher, Đại học Quốc gia Singapore, chỉ ra rằng, biến chủng Omicron hiện đang dần làm gia tăng các trường hợp xét nghiệm nhanh có kết quả âm tính giả .
Khi nào người bệnh Covid-19 lây nhiễm cao nhất?
Đối với các biến thể trước đây, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, các triệu chứng bắt đầu xuất hiện từ 2 tới 14 ngày sau khi phơi nhiễm. Với Omicron, thời gian ủ bệnh được cho là ngắn hơn chỉ còn từ 3 đến 5 ngày.

Một người có khả năng lây nhiễm cao nhất từ 1 đến 2 ngày trước khi bắt đầu các triệu chứng và trong 2 - 3 ngày sau đó.
Đây là lý do thời gian tự cách ly tối thiểu hiện tại là 5 ngày sau khi bắt đầu có các triệu chứng hoặc nhận được kết quả xét nghiệm dương tính.
Tiến sĩ Allison Arwady đánh giá: “Với các biến thể mới như Delta, giờ là Omicron, mọi thứ đều được đẩy nhanh hơn”.
“Thời gian từ lúc tiếp xúc với nguồn bệnh tới khi nhiễm trở nên ngắn hơn. Các triệu chứng phát ra sớm hơn và người bệnh cũng nhanh bình bình phục hơn. Phần lớn là do số lượng người đã tiêm vaccine ngày càng nhiều”.
Các dữ liệu cho thấy, phần lớn bệnh nhân không còn khả năng lây nhiễm sau 7 ngày kể từ khi bắt đầu có các triệu chứng hoặc kết quả xét nghiệm dương tính lần đầu, đặc biệt là khi được tiêm chủng. Phần lớn, những người mắc bệnh không còn khả năng lây nhiễm sau 10 ngày.
Theo iNews, CAN, Baomoi
            [content_more] => 
            [meta_title] => Test nhanh hậu Covid-19 âm tính nhưng vẫn ho, đau họng?
            [meta_description] => Hậu covid-19, nhiều người đã có kết quả âm tính vẫn có thể còn triệu chứng bệnh do các cơ quan trong cơ thể tổn thương. 
            [meta_keyword] => hậu covid,âm tính
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 868
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 867
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/covid/rapid-test-1-ok-1640713096-3179-1640714502.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-22 11:32:19
            [updated_time] => 2022-03-22 11:45:48
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => co-du-trieu-chung-covid19-nhung-xet-nghiem-van-am-tinh
            [title] => Có đủ triệu chứng Covid-19 nhưng xét nghiệm vẫn âm tính?
            [description] => Có nhiều bệnh đường hô hấp khác cũng có triệu chứng giống Covid-19, số ca mắc đang tăng dần lên do nhiều người không còn đeo khẩu trang và sát khuẩn.
            [content] => 
Dù chúng ta đều muốn quên đi đại dịch Covid-19 nhưng virus gây bệnh này vẫn tiếp tục tồn tại. Hơn nữa, SARS-CoV-2 không phải là loại virus  gây triệu chứng bệnh như Cúm mùa. Đó là một trong những lý do khiến nhiều người ốm mệt nhưng kết quả xét nghiệm SARS-CoV-2 không dương tính.
Trong những tuần gần đây, nhiều người ở Anh cho biết họ có các triệu chứng giống Covid-19 nhưng xét nghiệm vẫn cho kết quả âm tính.
 
Trên thực tế, nhiều khả năng, những người đó không nhiễm Covid-19. Bị lãng quên giữa đại dịch bùng phát nhưng hầu hết các loại virus gây bệnh khác vẫn tồn tại. Vì vậy, bạn có thể cảm thấy ốm mệt, không phải vì Covid-19, mà do cúm mùa hoặc một bệnh nào đó.
Cúm cũng là một loại bệnh do virus gây ra, tấn công hệ hô hấp như mũi, họng và phổi.
Bác sĩ Philip Lee giải thích: "Suốt 2 năm, chúng ta đeo khẩu trang ở khắp mọi nơi, rửa tay sạch sẽ. Những việc này ngăn chặn tất cả các bệnh về đường hô hấp. Không có gì ngạc nhiên khi có sự gia tăng bệnh cúm ngay sau khi dừng các việc trên”.
Thông thường, bệnh cúm bùng phát vào khoảng thời gian lạnh, từ tháng 12 đến tháng 3, khi không khí khô và mọi người dành nhiều thời gian ở trong nhà.
Các virus khác bao gồm virus hợp bào hô hấp (RSV) cũng gây ra các triệu chứng nhẹ, giống như cảm lạnh - biểu hiện phổ biến của biến thể Omicron.
Nhà dịch tễ học Conall Watson nói: "Đối với hầu hết mọi người, RSV là cảm lạnh thông thường, nhưng vẫn rất dễ lây lan và là nguyên nhân hàng đầu gây viêm tiểu phế quản ở trẻ sơ sinh”.
Hầu hết các trường hợp nhiễm cúm và RSV đều tự khỏi. Tuy nhiên, trẻ nhỏ và người từng có bệnh về đường hô hấp có thể phải nhập viện.

Khác biệt giữa virus SARS-CoV-2 và các loại khác
Covid-19 và cúm có một số triệu chứng giống nhau. Theo Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh, 3 triệu chứng cổ điển của Covid-19 là ho liên tục, sốt cao, thay đổi vị giác/khứu giác.
Tuy nhiên, hiện tại, bệnh Covid-19 do biến thể Omicron gây ra có các triệu chứng dễ nhầm lẫn với cảm, cúm hơn như ngứa họng, ho, hắt hơi, sổ mũi, nghẹt mũi, đau cơ, ớn lạnh, mệt mỏi, đau đầu.
Sự khác biệt chính là thời gian khởi phát của virus. Bệnh cúm có xu hướng đến khá đột ngột - hoặc trong vòng một đến hai ngày kể từ khi tiếp xúc với virus. Đối với Covid-19, các triệu chứng thường xuất hiện từ 2 đến 14 ngày sau khi phơi nhiễm.
Cần làm gì khi có triệu chứng ho, sốt, mệt mỏi?
Nếu bạn có triệu chứng Covid-19 hoặc một số bệnh truyền nhiễm do virus khác, trước tiên hãy khai báo cơ sở y tế để được hướng dẫn kiểm tra tình trạng hiện tại. Khi thực hiện xét nghiệm Covid-19 âm tính thì có thể bạn đã mắc phải bệnh truyền nhiễm do virus khác.
Điều quan trọng là hãy luôn bảo vệ sức khỏe, tăng sức đề kháng của bản thân, rửa tay sát khuẩn và tránh tiếp xúc với những người nghi nhiễm Covid-19.
Nguồn: Báo mới
            [content_more] => 
            [meta_title] => Có đủ triệu chứng Covid-19 nhưng xét nghiệm vẫn âm tính?
            [meta_description] => Có nhiều bệnh đường hô hấp khác cũng có triệu chứng giống Covid-19, số ca mắc đang tăng dần lên do nhiều người không còn đeo khẩu trang và sát khuẩn.
            [meta_keyword] => triệu chứng covid nhưng test âm tính,xét nghiệm vẫn âm tính,test âm tính,vì sao test covid âm tính
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 867
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 861
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => bao_cao_tai_bv/bv_dong_do_170322/_mg_0481.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-18 15:48:51
            [updated_time] => 2022-04-23 09:03:49
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-ve-dich-vu-nam-khoa-tai-trung-tam-htss-benh-vien-dong-do
            [title] => Hội thảo Nam khoa giữa GENTIS & Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô
            [description] => Ngày 17/03/2022, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đông Đô.
            [content] => 

Nối tiếp chuỗi báo cáo về nam học, Công ty GENTIS đã triển khai buổi chia sẻ với Trung tâm hỗ trợ sinh sản của Bệnh viện Đông Đô để cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm nam khoa hiện nay. Buổi báo cáo có sự tham gia của hơn 10 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt là sự tham dự của BS. Tăng Đức Cương – Giám đốc TT HTSS bệnh viện Đông Đô, BS. Nguyễn Thị Tho – Trưởng phòng khám IVF Đông Đô cùng đội ngũ chuyên gia của phòng lab IVF Đông Đô.
Tại buổi trao đổi, Ds. Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên viên quản lý sản phẩm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm nam khoa hiện nay được sử dụng rộng rãi và có ý nghĩa lớn trong hỗ trợ sinh sản nam giới. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của BV Đông Đô đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm gene trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị.

Ngoài các xét nghiệm thường quy cho hỗ trợ sinh sản nam, GENTIS đã và đang phát triển thêm các xét nghiệm di truyền phân giải cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới và có hướng điều trị phù hợp. Đây là các xét nghiệm dự kiến sẽ được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa trong năm nay như: xét nghiệm đột biến gen CFTR, xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...
Tại buổi chia sẻ, cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” cũng đã được tiếp cận đến đội ngũ y bác sĩ của bệnh viện. Cuốn sách thu hút sự chú ý của các bác sĩ và được đánh giá là nguồn tài liệu quý giá trong hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là mảng nam khoa bởi các kiến thức thực tế lâm sàng trong từng trường hợp có thể áp dụng hiện nay.

Bên cạnh đó, các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về các xét nghiệm hữu ích đang được triển khai và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn. Các bác sĩ cũng đưa ra những gợi ý, ý kiến đóng góp để giúp cho xét nghiệm của GENTIS có thể mở rộng và phát triển theo chiều hướng phù hợp với nhu cầu của người bệnh.

Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện Đông Đô đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.
Đây là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu và điều trị thực tế người bệnh sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn rút ngắn thời gian cùng hướng điều trị chính xác hơn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo Nam khoa giữa GENTIS & Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô
            [meta_description] => Ngày 17/03/2022, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đông Đô.
            [meta_keyword] => nam khoa,xét nghiệm nam khoa,bệnh viện đông đô,gentis bệnh viện đông đô,gentis báo cáo
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 861
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 860
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => eurofins/eurofins-scientific-02-1024x683.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-16 08:53:19
            [updated_time] => 2022-03-16 08:53:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cap-nhat-thong-tin-moi-ve-xet-nghiem-san-phu-khoa-va-nhi-khoa-voi-chuyen-gia-tap-doan-eurofins
            [title] => Cập nhật thông tin mới về Xét nghiệm Sản phụ khoa và Nhi khoa với chuyên gia Tập đoàn Eurofins
            [description] => Chiều 9/3 vừa qua, GENTIS đã có buổi đào tạo chuyên môn cùng các chuyên gia đầu ngành của Tập đoàn Eurofins. Các thông tin mới về xét nghiệm sản phụ khoa và nhi khoa đã được các chuyên gia cập nhật đầy đủ.
            [content] => 
Gần 20 người đã tham dự buổi đào tạo qua hình thức trực tuyến bởi các chuyên gia nước ngoài của Tập đoàn Eurofins vào chiều ngày 9/3. Năm dịch vụ chính được các chuyên gia đào tạo và thảo luận là xét nghiệm đánh giá nguyên nhân di truyền gây vô sinh, xét nghiệm vi khuẩn nội mạc tử cung, xét nghiệm rối loạn chuyển hóa chất trong dinh dưỡng, xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền ở trẻ sơ sinh và mức độ đáp ứng thuốc ở trẻ, phân tích di truyền sau sinh.
Buổi chia sẻ kiến thức dịch vụ được tổ chức với 2 chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực công nghệ sinh học đến từ Tập đoàn Eurofins. Đây là những dịch vụ hiện đang triển khai tại Tập đoàn Eurofins và sắp tới sẽ chuyển giao công nghệ về GENTIS với mong muốn cập nhật những phương pháp xét nghiệm mới, chất lượng quốc tế dành cho người Việt.

Một số xét nghiệm và ưu điểm nổi trội của các xét nghiệm được chia sẻ trong buổi đào tạo là: 

Xét nghiệm di truyền để đánh giá nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở cả nam và nữ giới, có thể đánh giá 70 gen liên quan đến vô sinh ở nữ giới, 50 gen liên quan đến vô sinh ở nam giới
Xét nghiệm sàng lọc cung cấp thông tin về môi trường vi sinh vật tại nội mạc tử cung về phần trăm vi khuẩn Lactobacillus, tỷ lệ phần trăm vi khuẩn đại diện trong mẫu, nhận dạng và đặc điểm của các chủng vi khuẩn gây bệnh lây truyền qua đường tình dục, bệnh viêm nội mạc tử cung mãn tính (CE).
Xét nghiệm xác định các rối loạn về chuyển hóa chất trong dinh dưỡng (Không dung nạp Lactose, Gluten, Fructose)



Xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền ở trẻ sơ sinh và mức độ đáp ứng thuốc ở trẻ, có thể phân tích 220 gen (222 bệnh) và 30 rối loạn chuyển hóa thuốc



Xét nghiệm phân tích di truyền sau sinh, có khả năng phân tích các vùng exon liên quan hơn 4000 bệnh và 20.000 gen

TS Phạm Đình Minh (Giám đốc trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS) chia sẻ: “Việc cập nhật các tiến bộ mới, dịch vụ xét nghiệm mới từ tập đoàn Eurofins về GENTIS sẽ góp phần mở rộng quy mô triển khai dịch vụ tới người dân Việt, từng bước triển khai sứ mệnh mang các dịch vụ xét nghiệm đẳng cấp quốc tế về Việt Nam”.
Trong thời gian tới, mong rằng Quý khách hàng, đối tác sẽ đón nhận những dịch vụ mới từ GENTIS để triển khai cho người bệnh có nhu cầu, tiếp cận nhiều sản phẩm tốt nhất cho khách hàng.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cập nhật thông tin mới về Xét nghiệm Sản phụ khoa và Nhi khoa với chuyên gia Tập đoàn Eurofins
            [meta_description] => Chiều 9/3 vừa qua, GENTIS đã có buổi đào tạo chuyên môn cùng các chuyên gia đầu ngành của Tập đoàn Eurofins. Các thông tin mới về xét nghiệm sản phụ khoa và nhi khoa đã được các chuyên gia cập nhật đầy đủ.
            [meta_keyword] => eurofins,đào tạo,thông tin mới về sản phụ khoa,sản phụ khoa,nhi khoa
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 860
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 859
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/z3261870729680_226706e82a38bb67d77894ce09e5ee9e.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-15 17:41:37
            [updated_time] => 2022-03-15 17:41:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => omicron-tang-hinh-co-anh-huong-den-ket-qua-test-covid
            [title] => Omicron tàng hình có ảnh hưởng đến kết quả test Covid?
            [description] => Theo báo cáo từ các quốc gia, hiện nay biến thể Omicron đang là chủng Covid-19 phổ biến nhất với 2 loại là BA.1 và BA.2.Trong đó BA.2 còn được biết đến với cái tên: virus “tàng hình”.
            [content] => 
Theo báo cáo của TP Hà Nội vào tháng 3, biến thể Omicron đã ghi nhận ở 20/30 quận, huyện, trong đó nhánh BA.2 chiếm tới 87% tổng số các mẫu xét nghiệm. 

Các nhà khoa học lần đầu tiên phát hiện ra Omicron vào tháng 11/2021. Họ nhanh chóng xác định, dòng virus này tồn tại dưới 3 dạng có sự khác biệt về mặt di truyền gồm: BA.1, BA.2, BA.3. Mỗi nhánh của Omicron có một tập hợp các đột biến riêng biệt.
Vào thời điểm đó, phổ biến nhất là BA.1 và nhanh chóng lan rộng khắp thế giới. BA.1 gần như là nguyên do chính dẫn tới mức tăng đột biến kỷ lục các ca Covid-19 vào cuối năm 2021, đầu năm 2022.
Omicron đã lây lan như thế nào?
Đại học John Hopkins đã thống kê được, có hơn 400 triệu trường hợp được xác nhận mắc Omicron trên toàn thế giới.
Tổ chức Y tế Thế giới hiện vẫn chưa coi BA.2 là một "biến thể đáng lo ngại" nhưng vẫn đang tiếp tục theo dõi sự lây lan của nó. Theo đó, biến thể phụ BA.2 đang dần thay thế chủng Omicron ban đầu ở các quốc gia. Tại Đan Mạch, hơn 50.000 ca nhiễm mới đã được ghi nhận mỗi ngày chỉ trong vài tuần. BA.2 hiện đang được cho là phiên bản phổ biến nhất của Omicron cũng ở một số vùng của Ấn Độ và Philippines. Nó là tác nhân gây ra khoảng 250 trường hợp dương tính ở hơn một nửa số tiểu bang tại Hoa Kỳ.

Mauro Pistello, giám đốc đơn vị virus học của Bệnh viện Đại học Pisa cho biết: “Hiện nay ở Ý, chúng tôi chỉ có thể nói rằng biến thể Omicron đã áp đảo Delta, và có lẽ sắp đạt tỷ lệ 100%”. Bên cạnh đó, nhà miễn dịch học của Đại học Milan - Sergio Abrignani - đưa ra giả thuyết rằng: với Omicron, virus sẽ trở thành một loài đặc hữu.
Biến thể phụ BA.2 có chung nguồn gốc và thời gian phát triển với BA.1 nhưng do thiếu một số protein quan trọng trong quá trình tiến hoá nên nó được gọi là “biến thể tàng hình”. Theo một nghiên cứu tại Pháp, các chuyên gia đã thấy rằng: Tải lượng virus thấp hơn trong quá trình nhiễm Omicron có thể ảnh hưởng đến việc chẩn đoán có virus, dẫn đến các trường hợp âm tính giả tăng so với biến chủng Delta.

Trong một nghiên cứu khác được thực hiện tại Hong Kong, các chuyên gia nhận thấy các biến thể của Omicron vẫn chưa mang những đặc trưng đầy đủ và khó thể nhận ra chỉ dựa trên những đặc điểm giải trình tự thông thường. Phát hiện này giải thích cho việc xét nghiệm kết quả âm tính giả tăng lên khi làm RT-PCR GenS. Nhiều đột biến được tìm thấy trong Protein S làm thay đổi tính kháng nguyên và khả năng lây truyền của virus SARS-CoV-2. 
Đặc tính các biến thể Omicron
Tờ National Geographic đưa tin rằng, các ước tính ban đầu của Viện Huyết thanh quốc gia Đan Mạch cho thấy BA.2 có khả năng lây truyền cao hơn 50% so với chủng BA.1 trước đó. Còn theo nghiên cứu của Cơ quan An toàn Y tế Vương quốc Anh, khả năng lây truyền của BA.2 so với BA.1 là khoảng 30%.

Theo các ghi nhận hiện nay, trường hợp mắc Omicron biến chuyển nặng thấp hơn so với các biến thể trước đó. Ở Vương quốc Anh, hầu hết các trường hợp phải vào ICU là do biến thể Delta gây nên.
Mặc dù BA.2 trông khá khác biệt so với biến thể Omicron ban đầu, nhưng vẫn chưa có bằng chứng nào cho thấy nó nghiêm trọng hơn các biến thể trước. Dữ liệu của Đan Mạch và Vương quốc Anh đều không cho thấy sự khác biệt về số lần nhập viện giữa các biến thể BA.1 và BA.2. WHO cũng báo cáo rằng ở các quốc gia khác nơi BA.2 đang lan rộng, số ca nhập viện không tăng nhanh hơn bình thường.
Khi Omicron lần đầu tiên xuất hiện, các nhà khoa học bày tỏ e ngại khi biến thể này có thể tránh được khả năng miễn dịch do nhiễm các biến thể trước đó. Omicron có các đột biến làm thay đổi bề mặt của virus khiến các kháng thể trên khó tác động.
Các nhà nghiên cứu đặt câu hỏi liệu BA.2 tránh được khả năng miễn dịch có từ BA.1 hay không do 2 biến thể này có một số đột biến khác nhau. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khẳng định, nhiễm BA.1 cung cấp sự bảo vệ mạnh mẽ chống lại BA.2.

Nguồn: 
1.https://www.nationalgeographic.it/scienza/2022/02/coronavirus-la-sottovariante-invisibile-dellomicron-preoccupa-gli-esperti
2.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8798678/
3.https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.02.22269653v1.full

            [content_more] => 
            [meta_title] => Omicron tàng hình có ảnh hưởng đến kết quả test Covid?
            [meta_description] => Theo báo cáo từ các quốc gia, hiện nay biến thể Omicron đang là chủng Covid-19 phổ biến nhất với 2 loại là BA.1 và BA.2.Trong đó BA.2 còn được biết đến với cái tên: virus “tàng hình”.
            [meta_keyword] => Omicron Covid
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 859
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 858
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/nam_học_1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-12 12:36:57
            [updated_time] => 2022-04-23 09:04:24
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-tai-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-hn-cap-nhat-tien-bo-moi-ve-xet-nghiem-nam-khoa
            [title] => GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN cập nhật tiến bộ mới về xét nghiệm nam khoa
            [description] => Ngày 10/3, trong khuôn khổ chuỗi hội thảo về dịch vụ nam học, GENTIS đã tham gia báo cáo về những cập nhật tiến bộ công nghệ trong xét nghiệm nam khoa tại buổi Sinh hoạt khoa học của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [content] => 
Tiếp tục chuỗi hội thảo về nam học, Công ty GENTIS được mời tham dự buổi sinh hoạt khoa học hàng tuần của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội để báo cáo về “Cập nhật tiến bộ trong xét nghiệm nam khoa”. Buổi báo cáo có sự tham gia của gần 20 người thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện.

Sau phần chia sẻ của các bác sĩ chuyên khoa nam học về những phương hướng chẩn đoán và điều trị hiện nay đang được áp dụng tại bệnh viện, Ds. Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên viên quản lý sản phẩm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm nam khoa hiện nay thường được sử dụng.
Thông qua bài báo cáo của Ds. Nguyễn Đình Mạnh, các bác sĩ đã có cái nhìn khái quát hơn về tầm quan trọng của các xét nghiệm gene trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị. Đặc biệt, trong các nghiên cứu hiện đang được tiến hành tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội về vấn đề vô sinh nam, các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về các chỉ số xét nghiệm đang được thực hiện. Bác sĩ nam khoa của bệnh viện quan tâm nhiều về các dịch vụ như xét nghiệm AZF, phân mảnh ADN tinh trùng… và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn. Việc trao đổi trực tiếp đã đem đến những bước tiến mới trong việc nghiên cứu lâm sàng thực tiễn.

Bên cạnh các xét nghiệm sinh hoá và xét nghiệm gene thường quy, GENTIS đã và đang phát triển thêm các xét nghiệm di truyền với độ chính xác cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới. Đây là các xét nghiệm kỹ thuật cao dự kiến sẽ được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa trong năm nay như: xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), xét nghiệm tinh dịch đồ mở rộng, phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...

Sau buổi sinh hoạt khoa học, các bác sĩ bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội và chuyên gia GENTIS đã đưa ra được tiêu chí chung trong việc ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.

Đây là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu và điều trị thực tế người bệnh sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn rút ngắn thời gian cùng hướng điều trị chính xác hơn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN cập nhật tiến bộ mới về xét nghiệm nam khoa
            [meta_description] => Ngày 10/3, trong khuôn khổ chuỗi hội thảo về dịch vụ nam học, GENTIS đã tham gia báo cáo về những cập nhật tiến bộ công nghệ trong xét nghiệm nam khoa tại buổi Sinh hoạt khoa học của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [meta_keyword] => báo cáo khoa học,nam học hiếm muộn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 858
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 857
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ht_04,03_vo_sinh_nam/3_người.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-12 12:26:28
            [updated_time] => 2022-03-12 12:26:28
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => vo-sinh-o-nam-gioi-van-de-can-duoc-quan-tam
            [title] => Vô sinh ở nam giới, vấn đề cần được quan tâm…
            [description] => Thông tin tại Hội thảo trực tuyến "Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam" do GENTIS tổ chức mới đây, các chuyên gia nhấn mạnh thực trạng vô sinh ở nam giới tại Việt Nam hiện nay rất đáng lo ngại. Vô sinh nam đang chiếm tỷ lệ 30-40% tương đương với vô sinh ở nữ giới…
            [content] => 
Vô sinh nam chiếm khoảng 30-50% trong các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn
Hội thảo nhằm cập nhật các thông tin mới nhất về vô sinh nói chung, trong đó chủ yếu là vô sinh nam, vai trò của hỗ trợ sinh sản trong vô sinh nam... Hội thảo trực tuyến về chủ đề này được đánh giá thành công khi lượt tương tác trực tiếp lớn trong thời gian diễn ra sự kiện với hơn 1200 lượt xem trực tiếp, 1900 lượt like trên fanpage.

PGS.TS Trịnh Thế Sơn, TS Phạm Đình Minh và ThS.BS Dương Quang Huy tại hội thảo trực tuyến hai đầu cầu HN-HCM (từ trái sang)
Trong bài trình bày tại hội thảo, TS Phạm Đình Minh, Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS cho biết, trên thế giới tần suất vô sinh nam chiếm khoảng 30-40%, trong các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn thì có 10% tổng số nam giới bị vô sinh hiếm muộn, 30% vô sinh nam vô căn;

Theo thống kê của Bộ Y tế năm 2019, tại Việt Nam, tỷ lệ vô sinh ở các cặp vợ chồng trẻ hiện nay là 7,7%. Trong đó, vô sinh nguyên phát là 3,9% và vô sinh thứ phát là 3,8%. Xu hướng vô sinh và hiếm muộn nam giới ngày càng gia tăng do nhiều yếu tố như kết hôn và sinh con muộn, chất lượng tinh trùng giảm sút vì điều kiện sống - làm việc, môi trường, và tâm lý… Điều này cho thấy chăm sóc sức khoẻ vô sinh hiếm muộn không chỉ là của riêng nữ giới mà còn cần có cả nam giới…
Theo các chuyên gia, vô sinh nam hiện đang là một trong những vấn đề quan trọng được nhiều người - đặc biệt là người có nhu cầu lập gia đình hoặc đã có gia đình quan tâm, chú ý. Nguyên nhân được biết do tỷ lệ vô sinh hiện nay đang ngày càng tăng cao và trẻ hoá.
Cũng theo các chuyên gia, bệnh nam khoa là những rối loạn phức tạp bao gồm: giảm chức năng sinh lý, khả năng sinh sản; bất thường cấu tạo cơ quan bộ phận sinh dục; và những bệnh lây truyền qua đường tình dục. Bệnh nam khoa không chỉ tạo ra những rối loạn tâm lý, cảm giác thiếu tự tin mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến hôn nhân, hạnh phúc gia đình và chức năng sinh sản nam giới.
Tuy nhiên, bệnh nam khoa là chủ đề tế nhị, khó nói nên sẽ càng nguy hiểm hơn khi nam giới không trang bị kiến thức về bệnh, kèm theo đó là tâm lý chủ quan, ngần ngại trong việc chia sẻ bệnh. Điều này dẫn đến việc không được điều trị đúng cách, gây ra biến chứng nguy hại ảnh hưởng đến sức khỏe của người bệnh và có thể gây vô sinh nam giới.
Các bệnh lý về nam khoa nếu không được phát hiện sớm bằng thăm khám, xét nghiệm chuyên sâu và điều trị kịp thời, đúng cách sẽ gây ra hệ luỵ xấu, ảnh hưởng đến chức năng sinh sản, nòi giống và di truyền cho đời sau…


Giải pháp nào cải thiện tình trạng vô sinh nam?

TS. Phạm Đình Minh cũng đưa ra thông tin về yếu tố gene di truyền có mối liên quan đến vô sinh hiếm muộn nam.
Nhấn mạnh ý nghĩa của các xét nghiệm nam khoa hỗ trợ cho việc sàng lọc và chẩn đoán vô sinh nam, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển GENTIS giới thiệu các xét nghiệm kỹ thuật cao mới như: xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STD, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), xét nghiệm tinh dịch đồ mở rộng, phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...
Trong bài trình bày nghiên cứu khoa học của PGS.TS Trịnh Thế Sơn, Giám đốc Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội cùng nhóm nghiên cứu về: "Đánh giá hiệu quả của HCG-phối hợp với Clomiphene Citrate trong điều trị bệnh nhân vô tinh do suy sinh dục thứ phát ở nam giới", nhóm nghiên cứu cho biết đã khám, điều trị, tiến hành nghiên cứu đánh giá hiệu quả sinh ra tinh trùng của HCG phối hợp với Clomiphene Citrate, một loại thuốc ức chế estrogen (hormone sinh dục nữ) trên bệnh nhân suy sinh dục thứ phát.

Sau 12 tháng, việc điều trị cho kết quả rất khả quan, có 47,4% bệnh nhân xuất hiện tinh trùng trong tinh dịch; mức testosterone tăng lên khoảng 25 lần và ở mức bình thường ở sau 12 tháng điều trị. Đặc điểm sinh dục thứ cấp cải thiện đáng kể, đặc biệt là chiều cao và chiều dài dương vật.
"Liệu pháp này được coi là an toàn. Đây là biện pháp điều trị ít tốn kém, hiệu quả tốt, đặc biệt, ưu điểm của việc điều trị này là kích hoạt và bảo tồn được khả năng sinh sản cho nam giới suy sinh dục do suy tuyến yên"- PGS.TS Trịnh Thế Sơn nhấn mạnh.
Tại hội thảo ThS.BS Dương Quang Huy - Trưởng khoa Nam Học bệnh viện quốc tế Gia Khang đã chia sẻ về định nghĩa bệnh lây lan qua đường tình dục (STDs) và sự nguy hiểm của căn bệnh này. Tuy nhiên chuyên gia cũng cho hay một số bệnh STDs có thể gây vô sinh nam, trong khi số khác có thể không…
Nguồn: Báo Sức khỏe đời sống
            [content_more] => 
            [meta_title] => Vô sinh ở nam giới, vấn đề cần được quan tâm…
            [meta_description] => Thông tin tại Hội thảo trực tuyến "Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam" do GENTIS tổ chức mới đây, các chuyên gia nhấn mạnh thực trạng vô sinh ở nam giới tại Việt Nam hiện nay rất đáng lo ngại. Vô sinh nam đang chiếm tỷ 
            [meta_keyword] => vô sinh,vô sinh nam,vô sinh hiếm muộn nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 857
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 856
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-11 15:15:25
            [updated_time] => 2022-03-11 15:34:58
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => giai-trinh-tu-toan-bo-bo-gen-phat-hien-duoc-yeu-to-dan-den-tinh-trang-nang-cua-covid-19
            [title] => Giải trình tự toàn bộ bộ gen phát hiện được yếu tố dẫn đến tình trạng nặng của Covid 19
            [description] => Các tổn thương nặng của Covid 19 được tạo ra bởi các trung gian miễn dịch gây viêm làm tổn thương phổi. Sự đa dạng của hệ gene vật chủ khiến cho một số trường hợp bệnh trở nặng và phải chăm sóc đặc biệt hoặc nhập viện khi nhiễm SARS-CoV-2. Dưới đây là nghiên cứu công bố trên trang Nature.com về chủ đề này.
            [content] => 

Tóm tắt
Các tổn thương nặng do Covid 19 được tạo ra bởi các trung gian miễn dịch gây viêm làm tổn thương phổi. Sự đa dạng của hệ gene vật chủ khiến cho một số trường hợp bệnh trở nặng và phải chăm sóc đặc biệt hoặc nhập viện khi nhiễm SARS-CoV-2.
Nghiên cứu GenOMICC (về yếu tố di truyền nguy cơ tử vong trong trường hợp bệnh nặng) đã nghiên cứu sự tương quan về hệ gene giữa các trường hợp nghiêm trọng và so sánh với nhóm chứng để tìm ra nguyên nhân gây ra tình trạng này. Trong nghiên cứu, người ta sử dụng phương pháp WGS để giải trình tự gene của 7491 ca bệnh nặng và so sánh với 48400 ca chứng nhằm phát hiện và tái tạo 23 biến thể độc lập có khuynh hướng dẫn đến tình trạng trở nặng của bệnh nhân Covid 19.
Nghiên cứu đã chỉ ra 16 biến thể mới, bao gồm các gene truyền tín hiệu trong interferon (IL10RB, PLSCR1), biệt hóa bạch cầu (BCL11A) và điều tiết kháng nguyên nhóm máu (FUT2). Dựa trên sự liên kết toàn bộ hệ phiên mã (transcriptome) và sự đồng bộ trên kính hiển vi huỳnh quang nhằm diễn giải các tác động của hệ gene đối với tình trạng của người bệnh, các nhà khoa học đã tìm ra bằng chứng cho thấy nhiều gene gây tác động ở những ca bệnh nặng, bao gồm sự giảm biểu hiện của các flippase màng (ATP11A) và sự tăng biểu hiện của mucin (MUC1) ở những ca bệnh nặng.
Sử dụng phương pháp ngẫu nhiên mendel đã đưa ra các bằng chứng về căn nguyên của phân tử bám dính myeloid (SELE, ICAM5, CD209) và yếu tố kết dính F8, chúng đều là những đích tác dụng khả thi. Kết quả của nghiên cứu phù hợp với các mô hình đa yếu tố bệnh sinh của COVID 19, trong đó có ít nhất hai yếu tố có thể dẫn đến tình trạng nguy kịch như thất bại trong việc kiểm soát tốc độ nhân bản của virus, hoặc tăng cường khuynh hướng miễn dịch và kết dính trong lòng mạch.
Nghiên cứu chỉ ra rằng việc so sánh giữa các ca bệnh cực kỳ nghiệm trọng với quần thể chứng đem lại hiệu quả trong việc tìm ra cơ chế nhằm ứng dụng trong điều trị.
Tác giả:
Đồng tác giả: Athanasios Kousathanas, Erola Pairo-Castineira
Giám sát nghiên cứu: Sara Clohisey Hendry, Loukas Moutsianas, Andy Law, Mark J Caulfield, J. Kenneth Baillie
Nguồn: https://www.nature.com/articles/s41586-022-04576-6

Biên dịch: GENTIS
            [content_more] => 
            [meta_title] => Giải trình tự toàn bộ bộ gen phát hiện được yếu tố dẫn đến tình trạng nặng của Covid 19
            [meta_description] => Các tổn thương nặng của Covid 19 được tạo ra bởi các trung gian miễn dịch gây viêm làm tổn thương phổi. Sự đa dạng của hệ gene vật chủ khiến cho một số trường hợp bệnh trở nặng và phải chăm sóc đặc biệt hoặc nhập viện khi nhiễm SARS-CoV-2.
            [meta_keyword] => Sars-CoV-2
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 856
            [category_id] => 4
        )

)