-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 720
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => ht_vo_sinh_nam_31.7/360x230_mg_3371.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2021-08-02
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2021-08-02 14:49:22
[updated_time] => 2021-08-02 14:50:18
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => gentis-khang-dinh-vi-the-tien-phong-trong-linh-vuc-xet-nghiem-di-truyen-vo-sinh-nam
[title] => GENTIS - Khẳng định vị thế tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền vô sinh nam
[description] => Nằm trong chuỗi hoạt động phổ biến về Vô sinh nam, Tọa đàm trực tuyến "Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị vô sinh ở nam giới" tổ chức bởi Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội đã diễn ra trực tuyến và được đông đảo các bác sĩ, phòng khám quan tâm
[content] => 
Buổi tọa đàm trực tuyến "Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị vô sinh ở nam giới" đã diễn ra thành công khi được phát trực tiếp trên fanpage của GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội với lượng theo dõi trực tiếp lên đến hơn 1100 khán giả.
Thông qua buổi tọa đàm, GS.TS. Nguyễn Đình Tảo khẳng định vai trò, ý nghĩa của các xét nghiệm trong việc tìm nguyên nhân gây vô sinh nam, là tiền đề giúp cho việc điều trị và hỗ trợ sinh sản ở nam giới. Quan niệm vô sinh chỉ do người vợ cũng đã được chứng minh là sai lầm khi tỷ lệ nguyên nhân vô sinh do nam giới lên tới 40%.
Theo BS. Nguyễn Bá Hưng, việc thăm khám và thực hiện các xét nghiệm vô sinh ở nam giới là vô cùng quan trọng. Đó là bước đầu tiên cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn tìm được giải pháp điều trị tốt nhất và nhanh chóng trên hành trình tìm con.
Bên cạnh đó, TS Phạm Đình Minh cũng có phần chia sẻ chuyên sâu về những xét nghiệm nam khoa giúp sàng lọc, chẩn đoán tìm nguyên nhân gây vô sinh nam như: Phân mảnh ADN tinh trùng, xét nghiệm AZF, xét nghiệm Karyotype (nhiễm sắc thể đồ), xét nghiệm Kháng thể kháng tinh trùng ASA, xét nghiệm hoocmon...
Ngoài ra, Tiến sĩ còn đưa ra các hướng xét nghiệm mới của Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền GENTIS như xét nghiệm tinh trùng dị bội SAT, xét nghiệm gen liên quan đến vô sinh nam, xét nghiệm vi sinh và bệnh truyền nhiễm... áp dụng các phương pháp xét nghiệm tiên tiến (phương pháp SCSA, phương pháp gián tiếp Sandwich Elisa, kỹ thuật PCR...)
Nhờ có phương pháp xét nghiệm gen của GENTIS, việc chẩn đoán và tìm nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới sẽ được tìm ra nhanh chóng, giúp ích cho bác sĩ trong việc hỗ trợ sinh sản. GENTIS đang ngày một khẳng định rõ hơn vị thế tiên phong của mình trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền vô sinh nam giới.
Với tỷ lệ vô sinh do nam giới đang ngày càng gia tăng, Tọa đàm trực tuyến "Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị vô sinh ở nam giới" được tổ chức nhằm mục đích cập nhật kiến thức hữu ích cho bác sĩ về vô sinh nam và truyền tải những thông điệp tới các đôi vợ chồng hiếm muộn về việc khám sức khỏe sinh sản ở cả nam và nữ. Buổi tọa đàm kết thúc sau 2 tiếng chia sẻ của các chuyên gia với số lượng tương tác ấn tượng trên fanpage GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội:
- Hơn 1100 lượt xem
- Hơn 2200 lượt like
- 146 comment, 174 lượt share
Ngoài những vấn đề được chia sẻ về vô sinh ở nam giới, các chuyên gia cũng đã trả lời rất nhiều câu hỏi của các bác sĩ và người quan tâm gửi về chương trình. Hàng trăm câu hỏi từ form đăng ký và phần bình luận trực tiếp đã được các diễn giả giải đáp nhiệt tình. Tuy nhiên thời gian tọa đàm có hạn, Quý khách hàng tiếp tục gửi lại các thắc mắc thông qua cổng thông tin của chúng tôi tại: https://forms.gle/XWAJxve7KSygREur9
Quý khách hàng có thể gọi điện trực tiếp lên tổng đài: 1800.2010 để các tư vấn viên của GENTIS có thể giải đáp và chuyển các thắc mắc của quý vị tới chuyên gia.
Mong rằng buổi tọa đàm đã mang lại những kiến thức hữu ích cho bác sĩ chuyên về hỗ trợ sinh sản và những cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn. GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội sẽ cố gắng tổ chức thêm nhiều hơn các chương trình tọa đàm chia sẻ kiến thức chuyên sâu tới quý vị.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS - Khẳng định vị thế tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền vô sinh nam [meta_description] => Nằm trong chuỗi hoạt động phổ biến về Vô sinh nam, Tọa đàm trực tuyến "Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị vô sinh ở nam giới" tổ chức bởi Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội đã diễn ra trực tuyến và được [meta_keyword] => vô sinh,vô sinh nam,vô sinh ở nam giới,điều trị vô sinh nam [thumbnail_alt] => [post_id] => 720 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 718 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => y-kien-chuyen-gia/2021/z2579839084432_86f423d3ff7f24744e9fca972d15a545.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-08-02 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-08-02 00:24:30 [updated_time] => 2021-08-02 19:07:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => ths-nguyen-quang-vinh-cong-nghe-ngs-cua-illumina-dung-dau-tren-the-gioi [title] => Ths Nguyễn Quang Vinh: Công nghệ NGS của Illumina đứng đầu trên Thế giới [description] => doisongtoancanh.com - Buổi tọa đàm Khoa học Trực tuyến “Xét nghiệm NIPT: Yếu tố công nghệ quyết định chất lượng” được tổ chức vào cuối tuần vừa qua trên fanpage GENTIS hiện đang là đề tài nóng bỏng được chia sẻ không chỉ bởi các bà bầu mà còn bởi những người đang quan tâm đến vấn đề nâng cao chất lượng dân số người Việt. [content] =>Đặc biệt với sự tham dự của các nhà khoa học hàng đầu Việt Nam về lĩnh vực sản phụ khoa và công nghệ xét nghiệm như PGS.TS Vũ Bá Quyết – Thầy Thuốc Nhân Dân – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương; Ths.Bs La Thị Phương Thảo – Giám Đốc Trung Tâm Điều Trị Vô Sinh, Bệnh viện Đức Phúc và Ths Sinh học Nguyễn Quang Vinh, Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS – Từng công tác tại Viện công nghệ sinh học – Viện Hàn Lâm Khoa học Việt Nam, sức nóng của các thông tin được chia sẻ trong tọa đàm đang nhận được ngày càng nhiều hơn sự chú ý của dư luận.
Bên cạnh những vấn đề liên quan đến các chứng bệnh dị tật di truyền thường gặp hiện nay do PGS.TS Vũ Bá Quyết và Ths.Bs La Thị Phương Thảo chia sẻ, các chuyên gia còn giải đáp các câu hỏi của chương trình và thắc mắc của khán giả về những công nghệ và xét nghiệm sàng lọc trên thị trường hiện nay.
Chia sẻ sau chương trình, Ths. Nguyễn Quang Vinh cung cấp thêm những thông tin về thị trường công nghệ y- sinh học hiện nay trên Thế giới. Nhất là với công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS).
Theo chia sẻ của Ths Nguyễn Quang Vinh, thị trường công nghệ y-sinh học hiện nay trên thế giới là sự cạnh tranh của nhiều hãng lớn. Tuy nhiên hãng công nghệ chiếm phần lớn thị phần, được coi là “người khổng lồ” trong lĩnh vực này phải kể đến Illumina. Công nghệ NGS của hãng này hiện đang đứng đầu về độ chính xác của kết quả giải trình tự gen với tỷ lệ lên tới 99,9%.
Theo báo:https://doisongtoancanh.com/ths-nguyen-quang-vinh-cong-nghe-ngs-cua-illumina-dung-dau-tren-the-gioi/
[content_more] => [meta_title] => Ths Nguyễn Quang Vinh: Công nghệ NGS của Illumina đứng đầu trên Thế giới [meta_description] => Buổi tọa đàm Khoa học Trực tuyến “Xét nghiệm NIPT: Yếu tố công nghệ quyết định chất lượng” được tổ chức vào cuối tuần vừa qua trên fanpage GENTIS hiện đang là đề tài nóng bỏng được chia sẻ không chỉ bởi các bà bầu mà còn bởi những người đang quan tâm đến [meta_keyword] => Ths Nguyễn Quang Vinh,Công nghệ NGS,Illumina [thumbnail_alt] => [post_id] => 718 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 714 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht_vo_sinh_nam_31.7/rsz_1920x1080.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-07-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-07-27 15:44:54 [updated_time] => 2021-07-27 15:44:54 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => tham-gia-toa-dam-truc-tuyen-chan-doan-va-cap-nhat-huong-dan-dieu-tri-vo-sinh-o-nam-gioi [title] => Tham gia tọa đàm trực tuyến: Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị Vô sinh ở nam giới [description] => Vô sinh là tình trạng một cặp vợ chồng không có thai sau 1 năm chung sống, giao hợp bình thường, không sử dụng các biện pháp tránh thai nào. Theo thống kê của tổ chức y tế thế giới WHO, Việt Nam là một trong những quốc gia trong Châu Á Thái Bình Dương có tỷ lệ vô sinh cao nhất. [content] =>
Theo nghiên cứu trên toàn quốc do Bệnh viện Phụ sản Trung ương và Đại học Y Hà Nội tiến hành trên 14.300 cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ (15-49) ở 8 tỉnh đại diện cho 8 vùng sinh thái ở nước ta, tỷ lệ vô sinh của các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ là 7,7%, nghĩa là có khoảng 1 triệu cặp vợ chồng vô sinh. Điều đáng nói là nguyên nhân vô sinh đến từ nam giới đang có xu hướng ngày càng gia tăng, chiếm tỷ lệ tới 40%.
Để nâng cao nhận thức về Vô sinh ở nam giới, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đồng hành cùng Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức buổi Tọa đàm trực tuyến với chủ đề:
"Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị vô sinh ở nam giới"
Tọa đàm được diễn ra với sự góp mặt của những chuyên gia đầu ngành về hỗ trợ sinh sản và phân tích gen di truyền như:
1. GS.TS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội
2. BS Nguyễn Bá Hưng - Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
3. TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Nghiên cứu & Phát triển GENTIS
Hội thảo trực tuyến được tổ chức:
- Thời gian: 14h30 ngày 31/07/2021 (thứ 7)
- Hình thức: Livestream trực tuyến trên Fanpage
- Mục tiêu:
+ Nâng cao & truyền tải kiến thức về chẩn đoán và cập nhật hướng dẫn điều trị Vô sinh nam
+ Hiểu rõ hơn về các xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán nguyên nhân vô sinh nam và các trường hợp điển hình vô sinh ở nam giới
Bên cạnh đó, tại buổi tọa đàm trực tuyến, các bác sĩ và người quan tâm sẽ được đặt câu hỏi, trao đổi kiến thức thực tiễn với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm.
Đăng ký tham dự Tọa đàm trực tuyến "Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị vô sinh ở nam giới" vào lúc 14h30 ngày 31/07/2021
=> tại đây https://forms.gle/XWAJxve7KSygREur9
Theo báo cáo "Kế hoạch hành động quốc gia về Dự phòng và Kiểm soát Ung thư cổ tử cung (UTCTC) giai đoạn 2016 - 2025" của Bộ Y tế, có đến 80% phụ nữ Việt Nam có nguy cơ nhiễm virus HPV (là nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung) ít nhất một lần trong đời. Tỷ lệ nhiễm cao nhất xảy ra ở độ tuổi 20-30, có thể lên đến 20-25%.
Đáng lo ngại hơn, trung bình mỗi ngày ở Việt Nam có khoảng 14 ca mắc mới, trong đó có 7 ca tử vong vì UTCTC. Con số này cao gấp 2 đến 3 lần số ca tử vong do các biến chứng liên quan tới thai sản (mang thai và sinh con). Trên phạm vi toàn cầu, số ca tử vong do UTCTC lớn hơn nhiều so với số ca tử vong do các nguyên nhân như HIV, lao và sốt rét kết hợp lại.
Nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung là nhiễm virus HPV (papillomavirus ở người). Đây là một trong những bệnh truyền nhiễm phổ biến nhất lây lan qua quan hệ tình dục. HPV gây ra mụn cóc sinh dục, viêm lộ tuyến cổ tử cung và ung thư cổ tử cung. Khi không được điều trị nhiễm trùng gây ra bởi HPV, sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bất thường có thể trở thành ung thư. Thông thường phải mất khoảng 10 đến 15 năm để nhiễm trùng HPV dai dẳng tiến triển thành ung thư. Do đó, xét nghiệm HPV rất quan trọng để chẩn đoán sớm ung thư cổ tử cung.
Để nâng cao hiểu biết cộng đồng về việc xét nghiệm HPV tầm soát sớm Ung thư cổ tử cung và những phương pháp tầm soát căn bệnh này, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội (PSHN) tổ chức buổi Hội thảo với chủ đề: TẦM SOÁT HPV - Phát hiện sớm nguy cơ ung thư cổ tử cung.
Hội thảo được tổ chức với sự tham dự của các chuyên gia:
- Ths. BS Nguyễn Cảnh Chương - Phó GĐ Trung tâm Sàng lọc và Chẩn đoán trước sinh – Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
- TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền Gentis
Thông qua sự trao đổi giữa các chuyên gia, chúng tôi mong rằng quý khán giả sẽ có cái nhìn đúng đắn về bệnh Ung thư cổ tử cung và việc tầm soát sớm bệnh này.
Theo dõi ngay Hội thảo “TẦM SOÁT HPV - Phát hiện sớm nguy cơ ung thư cổ tử cung" vào lúc 14h30 ngày 17/07/2021 trên fanpage: facebook.com/gentis.official.
Các cố vấn Chính phủ Mỹ hồi tháng 3 cảnh báo, một lượng dữ liệu khổng lồ về hàng triệu phụ nữ mang thai trên toàn cầu đã được gửi đến BGI Group nhằm phân tích và phát triển trí tuệ nhân tạo, mở đường cho việc thúc đẩy kinh tế và quân sự.
Những công nghệ phát triển từ gene thông qua các dữ liệu nói trên có thể giúp Trung Quốc thống trị nền công nghiệp dược phẩm toàn cầu, cải thiện chất lượng gene của các binh sĩ hoặc gieo rắc mầm bệnh trong thực phẩm nhắm vào người dân Mỹ.
BGI thừa nhận thu thập để phân tích các mẫu máu và dữ liệu gene từ các xét nghiệm dành cho phụ nữ mang thai, bán kết quả này cho ít nhất 52 quốc gia giúp phát hiện những bất thường như hội chứng Down trong bào thai.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn của BGI – với nhãn hiệu NIFTY - cũng thu thập thông tin di truyền từ người mẹ, cùng các thông tin cá nhân như quốc gia, chiều cao và cân nặng của phụ nữ, nhưng không kèm tên riêng. Đến nay đã có hơn 8 triệu phụ nữ tham gia xét nghiệm.
Một nghiên cứu của BGI đã sử dụng các siêu máy tính của quân đội để phân tích lại dữ liệu NIFTY và lập bản đồ tác động của một số loại virus lên phụ nữ Trung Quốc, tìm kiếm các chỉ dấu về bệnh tật và tìm cách loại bỏ những tính chất gene của người Tây Tạng và Duy Ngô Nhĩ khỏi nguồn gene của phụ nữ Trung Quốc.
Dữ liệu về DNA do BGI thu thập từ những phụ nữ mang thai bên ngoài Trung Quốc cũng được lưu tại các cơ sở dữ liệu do Chính phủ Trung Quốc cấp ngân sách. Đây là cơ sở dữ liệu lớn nhất thế giới do BGI điều hành từ năm 2014 và nhận được tài trợ từ chính quyền thành phố Thâm Quyến và cả chính phủ Trung Quốc.
Năm 2019, Trung Quốc ra quy định rõ ràng rằng, dữ liệu về gene có thể là vấn đề an ninh quốc gia. Trước đó, từ năm 2015, Trung Quốc đã hạn chế những nghiên cứu từ nước ngoài tiếp cận dữ liệu gene của nước này.
Những xét nghiệm mới do BGI phát triển cùng quân đội Trung Quốc ngày càng bị thế giới nghi ngờ rằng, Trung Quốc đang sử dụng công nghệ dân sự để hiện đại hóa quân đội.
Những phát hiện gần đây hé lộ nhiều về cách thức BGI sử dụng sức mạnh máy tính để giải mã những bí mật về gene. Trước đó BGI được cho là đã nhanh chóng mở rộng các phòng thì nghiệm về gene trên khắp thế giới và giành chỗ đứng trong hệ thống y tế của nhiều quốc gia.
Giới chức Mỹ hồi tháng 3 đã cảnh báo cần thận trọng với những bước tiến của Trung Quốc hướng đến vai trò dẫn đầu về công nghệ sinh học và AI, coi đây là mối đe dọa về an ninh quốc gia.
Năm 2016, Trung Quốc ra quy định giữ lại thông tin về các mẫu xét nghiệm và gene của phụ nữ Trung Quốc trong vòng tối thiểu là 3 năm. Sau đó, phụ nữ Trung Quốc có thể yêu cầu xóa dữ liệu này. Trong khi đó, BGI cho biết họ chỉ xóa các dữ liệu này đối với phụ nữ nước ngoài sau tối đa 5 năm.
Các chuyên gia Mỹ cho rằng, BGI phát triển nhanh chóng nhằm phục vụ các chính sách của Trung Quốc và cáo buộc Chính phủ Trung Quốc buộc các công ty nước này phải làm việc cho họ viện dẫn luật an ninh quốc gia. Cụ thể luật năm 2017 bắt buộc mọi công ty, tổ chức của Trung Quốc phải hỗ trợ các nỗ lực về tình báo của nước này.
BGI còn bị cáo buộc thu thập nhiều thông tin khác của khách hàng bên cạnh dữ liệu về gene, bao gồm tiền sử bệnh tật, giới tính thai nhi… Những phụ nữ ký vào đơn đồng ý xét nghiệm và cung cấp dữ liệu gene cho các bên lưu trữ phục vụ mục đích nghiên cứu ở các nước cho biết họ không hề được thông báo rằng, những thông tin này sau đó sẽ được chuyển về Trung Quốc.
Trung tâm Quốc gia Phản gián và An ninh Mỹ (NCSC) đã bày tỏ “cực kỳ quan ngại” về việc những dữ liệu về gene nói trên được “thu thập, chuyển giao, lưu trữ và sử dụng” bởi Chính phủ và các công ty Trung Quốc. Điều này đe dọa không chỉ đến an ninh mà còn cả kinh tế của Mỹ.
NCSC yêu cầu các viện nghiên cứu của Mỹ cẩn trọng đánh giá những mối nguy hại từ việc chia sẽ dữ liệu với các công ty Trung Quốc và phải đánh giá thật kỹ “giá trị và độ nhạy cảm” những thông tin về gene mà họ cung cấp cho phía Trung Quốc.
Những dữ liệu mà BGI thu thập được từ phụ nữ Trung Quốc được tải lên Ngân hàng Gene Quốc gia Trung Quốc, trong đó có cả thông tin về địa điểm sinh sống của họ.
BGI bắt đầu tiến hành xét nghiệm từ năm 2011 và mở rộng hoạt động ra nước ngoài vào năm 2013, chỉ sau 3 năm, họ đã cung cấp dịch vụ này cho hơn 2.000 nhà cung cấp trên toàn cầu.
Dữ liệu khổng lồ của BGI được tập đoàn này cho biết là sẽ sử dụng vào mục đích chữa bệnh, tuy nhiên, một báo cáo từ Cơ quan Tình báo Quốc gia Mỹ cảnh báo, dữ liệu này có thể giúp kẻ thù lợi dụng để tiến hành reo rắc các bệnh lý thông qua việc tấn công vào gene. Ngoài ra, còn có mối lo về bảo mật thông tin khi thông tin của nhiều cá nhân có thể dễ dàng bị lộ từ những thông tin về DNA.
Đáng lo ngại hơn, từ năm 2010, BGI đã bắt tay với quân đội Trung Quốc nghiên cứu gene của bào thai và trẻ sơ sinh. Ít nhất có 5 tài liệu về sự hợp tác này được Reuters phát hiện trong các năm 2012, 2015, 2018 (2 tài liệu) và 2019. BGI cũng hợp tác với các bệnh viện quân y Trung Quốc trong các chương trình nghiên cứu gene để tăng cường sức mạnh của quân nhân nước này.
Cụ thể, một nghiên cứu của BGI và Đại học Quân y số 3 tại Trùng Khánh đã phát hiện một loại thuốc khi tương tác với gene có thể bảo vệ người Hán khỏi những tổn thương về não khi sinh sống ở vùng núi cao, đặc biệt là những quân nhân đồn trú tại Tây Tạng và Tân Cương giáp biên giới Ladakh của Ấn Độ nơi từng xảy ra xung đột hồi tháng 6.
Việc Trung Quốc thu thập và phân tích DNA của người Hồi giáo Duy Ngô Nhĩ, trong đó có cả người dân Tân Cương đã vấp phải chỉ trích gay gắt trên toàn cầu. Mỹ đã áp lệnh trừng phạt 2 chi nhánh của BGI hồi năm 2020 với lý do Trung Quốc đã “lạm dụng việc thu thập và phân tích DNA để đàn áp công dân của mình”.
Bài viết gốc: https://www.reuters.com/investigates/special-report/health-china-bgi-dna/
[content_more] => [meta_title] => Tập đoàn gene BGI của Trung Quốc thu thập dữ liệu từ hàng triệu phụ nữ mang thai [meta_description] => Dữ liệu từ xét nghiệm của phụ nữ mang thai trên toàn cầu được gửi về tập đoàn khổng lồ của Trung Quốc có hợp tác với quân đội nước này. [meta_keyword] => xét nghiệm gene,công nghệ gen,Công nghệ TQ [thumbnail_alt] => [post_id] => 711 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 707 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/07/sma.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-07-02 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-07-02 10:40:22 [updated_time] => 2021-08-02 19:09:28 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => teo-co-tuy-sma-xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh [title] => Teo cơ tủy (SMA) - Xét nghiệm sàng lọc trước sinh [description] => Bệnh teo cơ tủy (tên tiếng Anh là Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một nhóm các bệnh di truyền phá hủy dần dần các tế bào thần kinh vận động - các tế bào thần kinh trong thân não và tủy sống kiểm soát hoạt động cơ xương thiết yếu như nói, đi, thở và nuốt, dẫn đến yếu và teo cơ, thể nặng sẽ tử vong từ rất sớm. Bệnh gây nên bởi đột biến gen lặn trên NST 5.Hiện tại trên thế giới, tỷ lệ mắc bệnh là 1/10.000 và tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50. [content] =>Phân loại
Có tất cả 5 tuýp SMA được chia ra dựa vào tuổi khởi phát bệnh và mức độ nặng của bệnh
|
Thể bệnh |
Khởi phát |
Tuổi thọ |
Vận động |
Triệu chứng |
|
SMA 0 |
Trước sinh |
< 6 tháng |
Không |
Giảm trương lực cơ sơ sinh nặng Suy hô hấp sớm, liệt mặt Trẻ có thể tử vong do suy hô hấp |
|
SMA I (Bệnh Werdnig-Hoffmann) |
< 6 tháng |
Thường ≤ 2 tuổi |
Không thể tự ngồi |
Phản xạ gân xương yếu hoặc mất Giảm trương lực cơ toàn thân nặng Yếu cơ mặt, khó thở, khó nuốt, co rút cơ cục bộ Trẻ có thể tử vong do suy hô hấp và các biến chứng của liệt cơ. |
|
SMA II (Bệnh Dubowitz) |
6-18 tháng |
70% sống đến 25 tuổi |
Có thể tự ngồi được |
Run ngón tay Giảm trương lực cơ Chậm phát triển vận động, không đứng và đi được Biến chứng cong vẹo cột sống và nuốt khó |
|
SMA III (Bệnh Kugelberg-Welander) |
> 18 tháng |
Bình thường |
Có thể tự đi được |
Chậm phát triển vận động Yếu cơ gốc chi, co rút cơ, cong vẹo cột sống |
|
SMA IV |
Trưởng thành |
Bình thường |
Bình thường |
|
Nguyên nhân di truyền
Nguyên nhân gây bệnh SMA là do đột biến gen SMN (survival motor neuron) trên nhiễm sắc thể số 5 (5q13). Gen SMN quy định tổng hợp protein SMN dài 294 axít amin hiện diện chủ yếu ở các tế bào thần kinh vận động tủy sống. Đột biến ở gen SMN khiến cho các tế bào thần kinh vận động trong tủy sống và não bộ không hoạt động.
Cơ chế di truyền
Gen gây bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường số 5 nên tỉ lệ mắc bệnh là như nhau ở cả hai giới nam và nữ. Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh (dạng dị hợp tử) mặc dù có kiểu hình bình thường không bị bệnh nhưng vẫn sẽ sinh ra con mắc bệnh với xác suất 25%.
Trường hợp bố và mẹ đều là người mang gen bệnh, nguy cơ sinh con bị bệnh mỗi lần mang thai như sau:
50% khả năng sinh con là người lành mang gen bệnh (dị hợp tử)
25% khả năng sinh con là người khỏe mạnh không mang gen bệnh
25% khả năng sinh con mắc bệnh SMA nặng (đồng hợp tử gen bệnh)
Chẩn đoán
Chẩn đoán bệnh dựa trên:
Triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng
Xét nghiệm men cơ CPK (creatinkinase), sinh thiết cơ, điện tâm đồ tiềm năng EMG
Xét nghiệm đột biến gen SMN1, xác định đột biến mất đoạn exon 7 và exon 8
Xét nghiệm gene Teo cơ Tủy tại GENTIS
GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015
Ra đời năm 2010, đến nay đã thực hiện thực hiện phân tích thành công hơn 200.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp, nhiệt tình, chu đáo mang tới những dịch vụ chất lượng cho khách hàng
Tại GENTIS, chúng tôi sử dụng kỹ thuật MLPA thông qua hệ thống điện di mao quản 3130XL để khảo sát đột biến biến mất/lặp đoạn gen SMN1 gây bệnh teo cơ tủy trong mẫu máu của người làm xét nghiệm. Kết quả được trả sau 7 ngày kể từ ngày GENTIS tiếp nhận mẫu phẩm xét nghiệm.
Đến với GENTIS ngay để được tư vấn những gói xét nghiệm cần thiết nhất cho gia đình của bạn.
[content_more] => [meta_title] => Teo cơ tủy (SMA) - Xét nghiệm sàng lọc trước sinh [meta_description] => Bệnh teo cơ tủy (Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một nhóm các bệnh di truyền phá hủy dần dần các tế bào thần kinh thiết yếu, thể nặng sẽ tử vong từ rất sớm. Tỷ lệ mắc bệnh là 1/10.000, tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50. [meta_keyword] => bệnh teo cơ,teo cơ tủy,teo cơ SMA,xét nghiệm,Xét nghiệm gen,xét nghiệm teo cơ [thumbnail_alt] => [post_id] => 707 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 706 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hoi_thao_thalassemia_03.07/web_800x450.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-06-30 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-06-30 15:41:50 [updated_time] => 2021-06-30 16:15:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => dang-ky-tham-du-hoi-thao-huong-dan-tam-soat-va-dieu-tri-thalassemia-cho-nguoi-benh-vo-sinh-hiem-muon [title] => Đăng ký tham dự Hội thảo: Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn [description] => Theo thống kê, mỗi năm có thêm ~ 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó, 800 trẻ không thể ra đời do phù thai, 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Vậy những cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn mang gen Thalassemia có cơ hội sinh con khỏe mạnh không? [content] =>
Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh.
Thalassemia gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng. Theo thống kê, các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia, nếu sinh con bằng phương pháp tự nhiên thì trẻ có 25% nguy cơ mắc bệnh, 50% nguy cơ mang gen bệnh và chỉ có 25% trường hợp con sinh ra khỏe mạnh bình thường.
Bệnh với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân Thalassemia cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời. Chỉ tính riêng hai biện pháp này, ước tính chi phí điều trị cho một bệnh nhân Thalassemia thể nặng đến 30 tuổi là rất tốn kém (khoảng vài tỷ đồng).
Để nâng cao hiểu biết về Thalassemia, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền GENTIS đồng hành cùng Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức buổi Hội thảo trực tuyến với chủ đề:
"Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn"
Hội thảo được diễn ra với sự góp mặt của những chuyên gia đầu ngành về hỗ trợ sinh sản và phân tích gen di truyền với mục tiêu:
- Nâng cao & truyền tải kiến thức về tầm soát và điều trị gen Thalassemia
- Chia sẻ câu chuyện thực tế khi điều trị thành công bệnh Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn.
Bên cạnh đó, tại buổi tọa đàm trực tuyến, các bác sĩ và người quan tâm sẽ được đặt câu hỏi, trao đổi kiến thức thực tiễn với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm.
Hội thảo trực tuyến được tổ chức:
- Thời gian: 14h30 ngày 03/07/2021 (thứ 7)
- Hình thức tổ chức: Livestream trực tuyến trên Fanpage
- Chuyên gia tham dự:
1. GS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội HTSS HN, Giám đốc Trung tâm HTSS Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông
2. TS. BS Nguyễn Thu Hà - Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
3. TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu & Phát triển GENTIS
Đăng ký tham dự Hội thảo trực tuyến "Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho bệnh nhận vô sinh hiếm muộn" vào lúc 14h30 ngày 03/07/2021
Form đăng ký: https://forms.gle/4AYs2HFnZcCSNPmr5
[content_more] => [meta_title] => Hội thảo: Hướng dẫn tầm soát & điều trị Thalassemia cho người vô sinh hiếm muộn [meta_description] => Theo thống kê, mỗi năm có thêm ~ 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó, 800 trẻ không thể ra đời do phù thai, 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Vậy những cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn mang gen Thalassemia có cơ hội sinh con khỏe mạnh không? [meta_keyword] => thalassemia,xét nghiệm gentis,tanmaubamsinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 706 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 705 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/07/toa_dam_2606.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-06-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-06-30 14:17:58 [updated_time] => 2021-08-02 19:09:39 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => toa-dam-truc-tuyen-xet-nghiem-nipt-cong-nghe-quyet-dinh-chat-luong [title] => Tọa đàm trực tuyến: “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” [description] => Tọa đàm trực tuyến “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” đã diễn ra thành công vào chiều ngày 26/6/2021 lúc 14h30 trên fanpage của GENTIS với sự tham gia của 3 diễn giả cùng hơn 1200 khán giả theo dõi trực tiếp. [content] =>Chiều ngày 26/6/2021, Tọa đàm trực tuyến: “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” do Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS tổ chức đã diễn ra trên fanpage của GENTIS tại địa chỉ Facebook.com/ADN.Gentis và fanpage https://www.facebook.com/gentis.official
Tại Việt Nam, tỷ lệ trẻ sơ sinh mắc dị tật di truyền bẩm sinh cao. Thống kê của Bộ Y tế cho thấy có từ 1,5 - 2% trẻ mới sinh bị di truyền dị tật bẩm sinh. Đứng trước thực trạng này, GENTIS mang đến chương trình tọa đàm trực tuyến về xét nghiệm NIPT. Với mong muốn cung cấp những thông tin cần thiết nhất tới các mẹ bầu, GENTIS đã mời đến tọa đàm sự có mặt của các chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực sản - phụ khoa và công nghệ xét nghiệm như PGS.TS Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương, Ths. BS La Thị Phương Thảo - Giám đốc Trung tâm Điều trị Vô sinh - Bệnh viện Đức Phúc, Ths Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm - Công ty Cổ Phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS.
Thông qua buổi tọa đàm, PGS.TS Vũ Bá Quyết và Ths. BS La Thị Phương Thảo đã chia sẻ những kiến thức quan trọng các mẹ cần chú ý khi mang bầu. Thống kê từ các cuộc khảo sát trước sự kiện, câu hỏi chúng tôi nhận được nhiều nhất không chỉ là những lưu ý trong thai kỳ mà còn là công nghệ xét nghiệm hay trung tâm xét nghiệm nào uy tín, đạt chuẩn ISO.
Trước tình hình các phòng xét nghiệm và công nghệ xét nghiệm được quảng cáo rầm rộ trên các kênh thông tin, nhiều mẹ bầu đặt ra thắc mắc về chất lượng của xét nghiệm NIPT hiện nay. Giữa những xét nghiệm gen ngoài thị trường, không biết công nghệ nào đem lại kết quả chính xác hay trung tâm xét nghiệm nào đạt được đủ quy chuẩn về chất lượng cũng như uy tín về độ chính xác của kết quả.
Đó là lý do Ths Sinh học Nguyễn Quang Vinh có mặt tại tọa đàm. Những chia sẻ của Ths. Nguyễn Quang Vinh về các công nghệ sàng lọc hiện nay trên thị trường cùng các khuyến cáo để các mẹ có thể nhận được kết quả chính xác nhất đã giải đáp được nhiều thắc mắc của các khán giả trong thời gian tọa đàm.
Ngoài những vấn đề được đặt ra xung quanh chủ đề dị tật di truyền và công nghệ xét nghiệm, các chuyên gia cũng đã trả lời những câu hỏi của mẹ bầu đang theo dõi hội thảo. Hàng trăm câu hỏi từ phần bình luận và số hotline của chương trình đã được các diễn giả giải đáp nhiệt tình. Tuy nhiên thời gian tọa đàm có hạn, Quý khách hàng tiếp tục gửi lại các thắc mắc thông qua cổng thông tin của chúng tôi tại: https://forms.gle/m5dWD47cHVMbCr7s5. Ngoài ra, quý khách hàng có thể gọi điện trực tiếp lên tổng đài: 1800.2010 để các tư vấn viên của GENTIS có thể giải đáp và chuyển các thắc mắc của quý vị tới các chuyên gia.
Mong rằng các chương trình tới đây về các chủ đề xét nghiệm và kiểm soát bệnh tật, nâng cao chất lượng dân số người Việt sẽ thu hút được sự quan tâm của quý khách hàng để đội ngũ GENTIS có động lực tổ chức nhiều hơn những chương trình tọa đàm chia sẻ kiến thức tới quý vị.
[content_more] => [meta_title] => Tọa đàm trực tuyến: “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” [meta_description] => Tọa đàm “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” được tổ chức tại GENTIS với sự tham gia của 3 diễn giả cùng hơn 1200 khán giả. [meta_keyword] => xét nghiệm NIPT,tiêu chuẩn mỹ,Công nghệ NIPT,NIPT Illumina,GENTIS NIPT,GENTIS GenEva [thumbnail_alt] => [post_id] => 705 [category_id] => 4 ) )
GENTIS - Khẳng định vị thế tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền vô sinh nam
Ths Nguyễn Quang Vinh: Công nghệ NGS của Illumina đứng đầu trên Thế giới
Tham gia tọa đàm trực tuyến: Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị Vô sinh ở nam giới
Hội thảo: TẦM SOÁT HPV - Phát hiện sớm nguy cơ ung thư cổ tử cung - 17/7/2021
Tập đoàn Xét nghiệm gene BGI thu thập dữ liệu từ hàng triệu phụ nữ mang thai
Teo cơ tủy (SMA) - Xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Đăng ký tham dự Hội thảo: Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn
Tọa đàm trực tuyến: “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng”
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
