-
- 1800 2010
- VN
Tin chuyên ngành
Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 545 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/sang-loc-truoc-sinh-o-dau-binh-duong1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-07 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-14 14:15:41 [updated_time] => 2020-10-14 14:15:41 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => dia-chi-sang-loc-truoc-sinh-tai-binh-duong-dang-tin-cay [title] => Địa chỉ sàng lọc trước sinh tại Bình Dương đáng tin cậy [description] => Sàng lọc trước sinh là phương pháp rất cần thiết với chị em phụ nữ mang thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng. Vì vậy, địa chỉ sàng lọc trước sinh ở Bình Dương uy tín được mẹ bầu quan tâm tìm kiếm. [content] =>Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?
Bạn đang tìm nơi sàng lọc trước sinh uy tín tại Bình Dương? Trước tiên bạn cần hiểu sàng lọc trước sinh là gì? Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là những phương pháp kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi. Hiện nay, có nhiều phương pháp giúp mẹ bầu có thể biết được tình trạng của con trước những nguy cơ mắc các hội chứng bẩm sinh thường gặp như Down, Edwards, Patau, dị tật ống thần kinh,… và nhiều hội chứng khác do đột biến di truyền gây nên.
Sàng lọc trước sinh là phương pháp cần thiết với phụ nữ mang thai
Tuy nhiên, mỗi phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh lại cho biết những tình trạng bệnh và tỷ lệ chính xác khác nhau. Trước khi thực hiện sàng lọc cho con, các mẹ bầu nên tìm hiểu và lựa chọn phương pháp sàng lọc đảm bảo nhất để tránh phải thực hiện sàng lọc lại nhiều lần.
Những đối tượng cần thực hiện khám sàng lọc trước sinh
- Thai phụ sảy thai hay thai chết lưu trong những lần mang thai trước.
- Tiền sử có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền bệnh Down...
- Gia đình có người thân mắc các dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền.
- Bà mẹ thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại, tia xạ...
- Thai phụ lớn tuổi (> 35 tuổi ).
Ngoài ra nếu không thuộc những nhóm tiền sử nêu trên, bạn cũng có thể yêu cầu được thực hiện sàng lọc trước sinh khi đi khám thai.
Thai phụ sảy thai hay thai chết lưu trước đó nên thực hiện sàng lọc trước sinh
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illumina’s NIPT)
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ.
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Các hội chứng Down, Edwards, Patau... có thể được phát hiện chỉ với 10ml máu của mẹ và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.
GENTIS - Địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín tại Bình Dương
Nên sàng lọc trước sinh tại Bình Dương ở đâu?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Bình Dương ở đâu uy tín mà chính xác? GENTIS chính là đơn vị chất lượng mà mẹ bầu nên lựa chọn:
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012 (http://www.boa.gov.vn/vi/phong-xet-nghiem-quoc-te-gentis). Theo quyết định số 3148/QĐ-BYTT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế của GENTIS tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ và hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới với độ chính xác lên đến 99,9%. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5 ngày.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
[content_more] => [meta_title] => Địa chỉ xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Bình Dương đáng tin cậy [meta_description] => Địa chỉ sàng lọc trước sinh ở Bình Dương uy tín được mẹ bầu quan tâm tìm kiếm, là phương pháp rất cần thiết với chị em phụ nữ mang thai [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh ở Bình Dương,địa chỉ sàng lọc trước sinh,sàng lọc trước sinh Bình Dương,NIPT [thumbnail_alt] => [post_id] => 545 [category_id] => 15 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 540 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-o-hcm.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-01 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-13 11:08:27 [updated_time] => 2020-10-13 11:08:27 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => nen-tien-hanh-sang-loc-truoc-sinh-tai-hcm-o-dau [title] => Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu? [description] => Ngày nay, với nền y học tiên tiến, cha mẹ có thể biết được con mình có nguy cơ mắc dị tật thai nhi hay không. Chính vì vậy phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Ngoài Hà Nội và nhiều tỉnh thành khác thì sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu là câu hỏi nhận được sự quan tâm nhiều nhất. Hãy cùng giải đáp trong bài viết dưới đây. [content] =>Tại sao phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
Các bác sĩ cho biết, nếu thai phụ có một trong những yếu tố sau đây thì nên tiến hành làm xét nghiệm trước khi sinh:
- Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh như chứng Down, bệnh di truyền, dị tật chân tay, sứt môi hở hàm ếch, tim... bao gồm cả 2 bên họ hàng của vợ và chồng.
- Thai phụ từng bị sảy thai nhiều lần. Nguyên nhân là do một số bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi có thể gây sảy thai. Việc sẩy thai nhiều lần có thể dẫn đến rối loạn di truyền.
- Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi. Mẹ càng lớn tuổi, thai nhi càng có nguy cơ bị dị tật. Đặc biệt, những phụ nữ trên 40 tuổi mang thai, ngoài làm xét nghiệm Double test, Triple test thì cần làm thêm xét nghiệm chọc ối để cho kết quả chính xác. Khả năng sinh con mang những bất thường nhiễm sắc thể tăng theo độ tuổi của người mẹ.
- Dùng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho phụ nữ mang thai trong thời gian thai nghén cũng có thể gây hại cho thai nhi.
- Những người mẹ bị biến chứng thai kỳ hay mắc phải các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính, cao huyết áp, thận, tim... cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.
Phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Các phương pháp sàng lọc trước sinh
Ngoài việc tìm hiểu nên sàng lọc trước sinh tại TPHCM ở đâu, các phương pháp sàng lọc trước sinh cũng là câu hỏi cần được nhiều mẹ bầu đặt ra.
1. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn: Non-invasive Pregnancy Test (NIPT)
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay. Ngay từ tuần thai thứ 10, mẹ bầu đã có thể thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua mẫu máu của mẹ.
Sau quá trình xét nghiệm từ máu ngoại vi của mẹ có thể biết được các hội chứng Down, Patau, Edwards... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thường.
2. Phương pháp Double test
Phương pháp thường được thực hiện khi thai nhi được 11-13 tuần, tốt nhất là vào tuần thứ 12. Double test có thể phát hiện ra hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13). Khi kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy có thể phát hiện nguy cơ bị Down, dị tật chân tay, sứt môi, hở hàm… Xét nghiệm Double test có thể kiểm tra được định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ.
Phương pháp Double test thường được thực hiện khi thai nhi được 11-13 tuần
3. Phương pháp Triple test
Phương pháp Triple test được thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thứ 22 của thai kỳ. Phương pháp này giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi bị dị tật ống thần kinh hay không. Xét nghiệm Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác nhau trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Sau khi đã thực hiện xét nghiệm Double test và Triple test có nguy cơ cao thì sẽ tiến hành chọc ối để xác định thai nhi có nguy cơ mắc phải những rối loạn di truyền nhất định hoặc bất thường nhiễm sắc thể hay không.
Nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại HCM ở đâu?
Hiện nay, đã có rất nhiều đơn vị y tế có thể thực hiện phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại TPHCM. Tuy nhiên, để đảm bảo kết quả xét nghiệm là chính xác nhất, mà bên cạnh đó còn được tư vấn phù hợp, cha mẹ nên lựa chọn những cơ sở uy tín, có chuyên khoa phụ sản cùng đội ngũ y, bác sĩ giàu kinh nghiệm và chuyên môn cao.
.jpg)
GENTIS là địa chỉ không nên bỏ qua để thực hiện sàng lọc trước khi sinh NIPT
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA Việt Nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm có độ chính xác tới 99,9%
- GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Hơn 30 điểm thu mẫu khắp cả nước
- Hợp tác với hơn 100 bệnh viện, đơn vị y tế uy tín trong và ngoài nước.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
[content_more] => [meta_title] => Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu? [meta_description] => Phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Nếu ở miền nam thì Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu? [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,địa chỉ sàng lọc trước sinh,sàng lọc trước sinh nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 540 [category_id] => 15 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 539 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/thalasemia/xet-nghiem-thalassemia-o-dau1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-13 10:44:45 [updated_time] => 2020-10-13 10:44:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => nen-xet-nghiem-thalassemia-o-dau-chinh-xac-va-uy-tin [title] => Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác và uy tín? [description] => Thalassemia hay tan máu bẩm sinh là bệnh được truyền từ bố mẹ sang con theo cơ chế di truyền lặn. Hiện nay đã có những xét nghiệm chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh được thực hiện nhanh chóng, chính xác, giúp xác định khả năng mang bệnh. Vậy nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu tốt nhất? [content] =>Vì sao bệnh thalassemia cần được chẩn đoán sớm?
Thalassemia là một nhóm bệnh di truyền về máu có liên quan đến đột biến gen quy định việc sản sinh Hemoglobin. Đột biến gen này làm Hemoglobin bất thường dẫn đến hồng cầu bị vỡ quá nhanh, kết quả không đủ hồng cầu để vận chuyển oxy nên còn gọi là bệnh thiếu máu. Bệnh có 2 biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể với 2 dạng đột biến là Alpha (α-) Thalassemia và Beta (β-) Thalassemia. Nhiều bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.
Hiện nay, cả nước có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm lại có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh Thalassemia, trong đó khoảng 2.000 trẻ mức độ nặng phải điều trị suốt đời và khoảng 800 trẻ không thể ra đời.
Với trên 20.000 bệnh nhân hiện đang cần điều trị này, chúng ta cần tới khoảng hơn 2.000 tỷ đồng mỗi năm, một số tiền rất lớn.
Trong tổng số bệnh nhân mắc bệnh, chỉ khoảng 50% là được tiếp cận điều trị, xong việc theo dõi, điều trị không được tốt nên tuổi thọ không cao. Có những người từ khi phát hiện bệnh chỉ đến bệnh viện một lần, sau đó tự điều trị, khắc phục bởi viện phí, chi phí truyền máu quá cao.
Vì vậy việc chẩn đoán bệnh sớm và Xét nghiệm Thalassemia ở đâu vấn đề đặc biệt quan trọng mà các bậc cha mẹ cần chú ý.
Khi nào cần làm xét nghiệm tan máu bẩm sinh?
Xét nghiệm bệnh Thalassemia là một trong các loại xét nghiệm tầm soát trước sinh cần thiết, đặc biệt với các đối tượng sau đây:
- Có mong muốn sàng lọc sớm các bệnh lý di truyền ở những người sắp lập gia đình.
- Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai.
- Chồng của thai phụ có kết quả xét nghiệm huyết học bất thường.
- Gia đình người vợ hoặc chồng có người mang gen hoặc mắc bệnh Thalassemia.
- Cặp vợ chồng có con mắc bệnh Thalassemia.
Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai nên thực hiện xét nghiệm Thalassemia
Địa chỉ xét nghiệm Thalassemia chính xác và uy tín
Để hạn chế sinh ra trẻ mang bệnh, biện pháp hiệu quả nhất hiện này là việc các cặp đôi thực hiện khám tiền sinh sản từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn khi định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con khỏe mạnh không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Đối với các cặp vợ chồng mang gen bệnh được tư vấn thực hiện thụ tinh ống nghiệm (IVF) cùng với việc sàng lọc phôi trước chuyển phôi. Việc sàng lọc phôi (Phân tích di truyền trước chuyển phôi) giúp chọn được các phôi không mang gen bệnh chuyển vào tử cung người mẹ để sinh ra con không mang bệnh Thalassemia
Bạn sẽ không cần phải băn khoăn nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác. GENTIS là đơn vị đồng hành cùng nhiều bệnh viện thực hiện sàng lọc hàng ngàn phôi chung tay để nhiều gia đình mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh.
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm Thalassemia uy tín
- GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp…. liện hệ trực tiếp đến chúng tôi qua hotline 1800.2010 nếu bạn có nhu cầu làm xét nghiệm Thalassemia và các dịch vụ khác để được tư vấn tốt nhất.
[content_more] => [meta_title] => Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác và uy tín? [meta_description] => Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác nhất? GENTIS là địa chỉ thực hiện xét nghiệm Thalassemia uy tín, đáng tin cậy [meta_keyword] => xét nghiệm Thalassemia ,Thalassemia,địa chỉ xét nghiệm Thalassemia,xét nghiệm Thalassemia ở đâu [thumbnail_alt] => [post_id] => 539 [category_id] => 15 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 538 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/thalasemia/dau-hieu-say-thai-nhieu-lan.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-13 10:25:15 [updated_time] => 2020-10-13 10:25:15 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => dau-hieu-say-thai-nhieu-lan-me-bau-can-chu-y [title] => Dấu hiệu sảy thai nhiều lần mẹ bầu cần chú ý [description] => Lo lắng về nguy cơ sảy thai là tâm trạng chung của nhiều mẹ bầu. Tìm hiểu về những dấu hiệu sảy thai nhiều lần sẽ giúp các bà bầu yên tâm hơn, chủ động nâng cao sức khỏe thai kỳ. Hãy cùng GENTIS tìm hiểu trong bài viết sau nhé! [content] =>Dấu hiệu sảy thai nhiều lần
Dấu hiệu sảy thai có thể khác nhau ở mỗi người, có một số thai phụ trải qua tất cả dấu hiệu nhưng số khác chỉ có những thay đổi nhẹ trên cơ thể:
- Mất triệu chứng mang thai: Đối với các mẹ đang bị nghén nhưng đột nhiên mất các dấu hiệu như ngực không còn căng tức, không thấy buồn nôn…
- Chảy máu bất thường: Nếu âm đạo bị chảy máu đỏ tươi rồi ngưng, lặp đi lặp lại, màu sắc của máu cũng thay đổi từ màu đỏ tươi tới màu nâu mận chín, là triệu chứng báo hiệu hàm lượng hormone đang sụt giảm và quá trình sảy thai có thể xảy ra.
- Đau bụng dưới, đau lưng: Biểu hiện này giống như khi bạn bị đau kinh nguyệt. Nhưng nó cũng là dấu hiệu thường gặp nhất của sảy thai và mang thai ngoài tử cung. Do vậy, nếu thấy xuất hiện những cơn co thắt co tử cung (khoảng 5-20 phút một lần) làm cho bạn đau thắt và thở khó khăn và theo sau đó là chảy máu âm đạo thì phải đi khám ngay.
- Chuột rút kèm chảy máu: Nếu chuột rút đi kèm với chảy máu âm đạo và khó thở thì phần nhiều là bạn bị sảy thai.
- Áp lực vùng chậu: Nếu áp lực vùng chậu do thai nhi đè nặng và đi kèm với chứng chảy máu âm đạo, chuột rút thì đó là dấu hiệu rất rõ chỉ ra rằng bạn chuẩn bị sảy thai.
- Dịch nhờn ở âm đạo nhiều: Dịch nhờn xuất hiện nhiều bất thường ở âm đạo kèm những cục máu đông và chất lỏng có màu hồng có thể là dấu hiệu bạn sắp sảy thai. Đặc biệt khi dịch nhờn này có mùi hôi nặng là rất đáng lo ngại.
- Thử thai âm tính: Xét nghiệm có thai dương tính sau đó lại âm tính là một dấu hiệu điển hình của việc mang thai ngoài tử cung, và thường đi kèm với việc ra máu lốm đốm.
Hội chứng Thrombophilia gây sảy thai, thai lưu liên tiếp. Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông cao hơn bình thường.
Nghiên cứu được thực hiện trên quần thể phụ nữ Syria (2017) với mẫu nghiên cứu là 100 phụ nữ có tiền sử sảy thai, thai lưu liên tiếp cho thấy và nhóm chứng là 106 phụ nữ khỏe mạnh cho thấy: Đồng hợp tử C677T và/hoặc A1289C của yếu tố MTHFR là 2 yếu tố nguy cơ cao dẫn tới sảy thai, thai lưu liên tiếp.
Một phân tích tổng hợp gần đây của Li et al. (2015) bao gồm 22 nghiên cứu với 4.306 trường hợp và 3.076 ca đối chứng cho thấy rằng đa hình PAI-1 4G/5G liên quan đến tăng nguy cơ sảy thai liên tiếp (p = 0,0003), đặc biệt là trong quẩn thể người da trắng (p <0,001).
Khosravi và cộng sự (2014) tiếp tục phát hiện ra rằng tỷ lệ đột biến PAI-1-675 4G/5G tăng cao ở bệnh nhân sảy thai liên tiếp cũng như ở bệnh nhân thất bại chuyển phôi (p <0,001).
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Xét nghiệm Thrombophilia tại GENTIS phát hiện 6 đột biến (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường và phát hiện 12+ biến thể trên 11 gen:
Phát hiện 6 biến thể (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường gặp bao gồm:
- Gen yếu tố V: G1691A (FV Leiden) và A4070G (FV R2)
- Gen yếu tố II: G20210A
- Gen MTHFR: C677T và A1298C
- Gen mã hoá Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI-1)
Phát hiện 12+ biến thể trên 11 gen:
- MTHFR: C677T, A1298C
- F2: G20210A (Prothrombin FII)
- F5: G1691A (FV Leiden); A4070G (FVR2)
- PAI-1 Separin: PAI-1 4G/5G
- F7: G10967A (Arg353Gln)
- F13A1 (FXIII): G103T (Val34Leu)
- ITGA2: C807T (Phe224Phe)
- ITGB3: T1565C (Leu33Pro)
- FGB (BF): -455G>A
- MTRR: A66G (Ile22Met)
- TFPI: C536T (Pro179Gln)
Thời gian trả kết quả: 5 ngày.
Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động ABI3130xl (ABI, Hoa Kỳ)
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
[content_more] => [meta_title] => Dấu hiệu sảy thai nhiều lần mẹ bầu cần chú ý [meta_description] => Tìm hiểu về những dấu hiệu sảy thai nhiều lần sẽ giúp các bà bầu yên tâm hơn, chủ động nâng cao sức khỏe thai kỳ cho mẹ và bé. [meta_keyword] => dấu hiệu sảy thai nhiều lần,dấu hiệu sảy thai,Thrombophilia,xét nghiệm Thrombophilia [thumbnail_alt] => [post_id] => 538 [category_id] => 15 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 537 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/xet-nghiem-nipt-o-dau-uy-tin-cho-ket-qua-chinh-xac.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-04 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-12 11:06:02 [updated_time] => 2020-10-12 11:06:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => sang-loc-truoc-sinh-nipt-o-dau-an-toan-va-chinh-xac [title] => Sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu an toàn và chính xác? [description] => Trong quá trình mang thai có những bất thường xảy ra mà người mẹ không thể kiểm soát được. Để biết được tình trạng phát triển của thai nhi, các mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT sớm nhất có thể nắm được tình trạng phát triển của con. Địa chỉ thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu an toàn và chính xác đang là vấn đề được nhiều mẹ bầu quan tâm. [content] =>Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là gì?
NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên nền tảng sinh học phân tử, là 1 trong những phương pháp sàng lọc trước sinh (gồm sinh hóa, siêu âm, sinh học phân tử). Hiện nay, có nhiều phương pháp giúp mẹ bầu có thể biết được tình trạng của con trước những nguy cơ mắc các hội chứng bẩm sinh thường gặp như Down, Edwards, Patau, dị tật ống thần kinh,… và nhiều hội chứng khác do đột biến di truyền gây nên.
Phương pháp xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang lại hiệu quả và an toàn
Tuy nhiên, mỗi phương pháp xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh lại cho biết những tình trạng bệnh và tỷ lệ chính xác khác nhau. Trước khi thực hiện sàng lọc cho con, các mẹ bầu nên tìm hiểu và lựa chọn phương pháp sàng lọc đảm bảo nhất để tránh phải thực hiện sàng lọc lại nhiều lần.
Hiện nay, y tế phát triển phương pháp xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang hiệu quả và an toàn. Mẹ bầu đã có thể thực sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua mẫu máu của mẹ ngay từ tuần thai thứ 10.
Phương pháp này chính là thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu của mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Sau quá trình xét nghiệm từ máu ngoại vi của mẹ có thể biết được các hội chứng Down, Patau, Edwards... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thường. Đặc biệt, xét nghiệm này còn áp dụng được với các trường hợp mang song thai, mang thai hộ.
Sàng lọc trước sinh NIPT bao gồm những gì?
Trước khi tìm hiểu khám sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu hãy cùng đi sâu về nội dung của sàng lọc thông qua các phương pháp sàng lọc trước sinh sau đây:
- Siêu âm thai để phát hiện các bất thường hình thái thai nhi
+ Những bất thường hình thái thai nhi có bất thường bẩm sinh nặng (nguy cơ cao), tiên lượng thai kỳ xấu, không thể chữa khỏi hoặc không thể sống sau sinh tư vấn kết quả siêu âm, hội chẩn chấm dứt thai kỳ theo quy định.
+ Những bất thường hình thái thai nhi (nguy cơ cao) có thể sửa chữa được (theo ý kiến của hội đồng chuyên môn) thì cần xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh để khẳng định.
+ Những trường hợp không phát hiện bất thường hình thái thai nhi (nguy cơ thấp) thì hướng dẫn phụ nữ mang thai khám thai theo định kỳ.
Siêu âm thai để phát hiện các bất thường hình thái thai nhi
- Sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể (nếu chưa sàng lọc trong 3 tháng đầu thai kỳ)
Thực hiện xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn kết hợp với thông tin lâm sàng để tính nguy cơ thai bị lệch bội nhiễm sắc thể hoặc ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ.
Ngưỡng nguy cơ sẽ do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện sàng lọc lựa chọn dựa trên điều kiện kỹ thuật, loại sinh phẩm, trang thiết bị, bằng chứng khoa học và chương trình tính nguy cơ.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ thấp (kết quả xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn hoặc ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ): hướng dẫn phụ nữ mang thai khám thai theo định kỳ.
+ Nếu có nguy cơ cao dị tật hở ống thần kinh (kết quả xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn): siêu âm thai để đánh giá hình thái cấu trúc của thai.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ cao bất thường nhiễm sắc thể (kết quả xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn hoặc ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ): tư vấn để chẩn đoán trước sinh hoặc tư vấn phụ nữ mang thai chỉ có xét nghiệm bộ ba hoặc xét nghiệm bộ bốn nguy cơ cao làm xét nghiệm sàng lọc bằng ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (để tăng hiệu quả của sàng lọc) trước khi quyết định thực hiện chẩn đoán trước sinh.
Xét nghiệm NIPT Sàng lọc trước sinh tại GENTIS - Sự lựa chọn tin cậy cho mẹ bầu
Nên khám sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu chính xác nhất?
Hiện nay, tại các bệnh viện công và nhiều bệnh viện đa khoa tư nhân, các phòng khám sản, tiền sản có thể thực hiện sàng lọc trước sinh.
Tuy nhiên, nhiều mẹ bầu quan tâm đến địa chỉ khám sàng lọc trước sinh NIPT có kinh nghiệm lâu năm cũng như có đầy đủ hệ thống máy móc kỹ thuật hiện đại, đạt chuẩn quốc tế để cho được những kết quả sàng lọc chính xác nhất. Vậy nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn ở đâu tại Hà Nội uy tín mà chính xác. GENTIS chính là đơn vị uy tín, chất lượng mà mẹ bầu nên lựa chọn:
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012 .Theo quyết định số 3148/QĐ-BYTT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế của GENTIS tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ và hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới với độ chính xác lên đến 99,9%. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 4 ngày.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 1800 2010 - 0988.00.2010
Thiếu máu bẩm sinh - Bệnh di truyền phổ biến
Một số trẻ bị thiếu máu bẩm sinh bao gồm bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh thalassemia, thiếu G6PD và bệnh Spherocytosis di truyền. Đặc biệt thiếu máu bẩm sinh do bệnh thalassemia rất nguy hiểm.
Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, khiến bệnh nhân bị thiếu máu mạn tính. Ngoài ra, bệnh nhân cũng có các triệu chứng điển hình khác như: vàng mắt, sạm da, bụng trướng to, hiện tượng phì đại xương gây biến dạng mặt, mũi tẹt, răng hô, trán dô, chậm phát triển…
Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm
Bệnh Thalassemia nguy hiểm như thế nào
- Mức độ rất nặng: Có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). Trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu bẩm sinh nặng, suy tim thai.
- Mức độ nặng: Có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Bệnh nhân có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần.
- Mức độ trung bình: Thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Người bệnh có chuỗi globin bị giảm, có triệu chứng lâm sàng thiếu máu nhẹ hay trung bình.
- Mức độ nhẹ: Triệu chứng thiếu máu thường rất kín đáo, không có triệu chứng lâm sàng hoặc biểu hiện thiếu máu nhẹ, người bệnh chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai…
Mức độ năng sẽ có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi
Tầm soát và phòng tránh bệnh Thalassemia từ sớm
Để phòng tránh bệnh thiếu máu bẩm sinh thì việc tầm soát Thalassemia là đặc biệt quan trọng. Các cặp vợ chồng chuẩn bị có thai hoặc đang mang thai, đặc biệt các gia đình đã có bệnh nhân Thalassemia nên được tư vấn và chẩn đoán tiền hôn nhân.Tư vấn di truyền trước hôn nhân với mục tiêu kiểm soát sinh con giữa hai người cùng mang gen bệnh. Vì vậy,vợ chồng trước khi kết hôn cần xét nghiệm xem mình có mang gen bệnh hay không và tốt nhất là tránh kết hôn giữa hai người cùng mang gen bệnh.
Thalassemia được phòng ngừa là bằng cách sàng lọc trước hôn nhân (để phát hiện người mang mầm bệnh) và xét nghiệm tiền sản, xét nghiệm hỗ trợ sinh sản như PGTest (để hạn chế sự di truyền cho thế hệ sau).
Đối với trường hợp thai phụ mắc Thalassemia khi mang thai nếu được theo dõi và quản lý điều trị chặt chẽ bởi đội ngũ các chuyên gia thì hoàn toàn có một thai kỳ khỏe mạnh. Tuy nhiên, việc bé sinh ra có mắc các hội chứng giống ba mẹ không nên cần được xem xét và cân nhắc.
GENTIS - Đơn vị thực hiện xét nghiệm Thalassemia uy tín
GENTIS – Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
Nếu quý khách có nhu cầu làm xét nghiệm Thalassemia – tan máu bẩm sinh vui lòng lien hệ đến hotline 1800.2010 để được tư vấn chi tiết và hoàn toàn miễn phí.
[content_more] => [meta_title] => Thiếu máu bẩm sinh và những điều mẹ bầu cần biết [meta_description] => Thiếu máu bẩm sinh ảnh hưởng rất nhiều đến thai nhi nếu mẹ không phát hiện kịp thời và tìm phương pháp điều trị phù hợp nhất. [meta_keyword] => Thiếu máu bẩm sinh,thalassemia,xét nghiệm thalasemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 535 [category_id] => 15 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 529 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/9.2020/danh-gia-benh-nhan-vo-tinh_(1).png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-29 11:22:35 [updated_time] => 2021-08-27 17:29:44 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => danh-gia-benh-nhan-vo-tinh-y-kien-hiep-hoi-san-phu-khoa-hoa-ky [title] => Đánh giá bệnh nhân vô tinh: Ý kiến Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ [description] => Tỷ lệ vô tinh được ghi nhận xấp xỉ 1% ở nam giới và chiếm khoảng 10-15% nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới. Vô tinh được chẩn đoán khi kiểm tra tinh dịch đồ 2 lần không có tinh trùng trong mẫu đã ly tâm. [content] =>.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
Theo Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
[content_more] => [meta_title] => Đánh giá bệnh nhân vô tinh: Ý kiến Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ [meta_description] => Tỷ lệ vô tinh được ghi nhận xấp xỉ 1% ở nam giới và chiếm khoảng 10-15% nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới. Vô tinh được chẩn đoán khi kiểm tra tinh dịch đồ 2 lần không có tinh trùng trong mẫu đã ly tâm. [meta_keyword] => vô tinh,vô sinh,xét nghiệm AZF [thumbnail_alt] => [post_id] => 529 [category_id] => 15 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 528 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/hpv/cach-dieu-tri-hpv2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-26 10:51:19 [updated_time] => 2020-09-26 10:51:19 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => co-cach-nao-de-dieu-tri-hpv-khong [title] => Có cách nào để điều trị HPV không? [description] => Phần lớn những người nhiễm virus HPV không hề hay biết là họ đã bị nhiễm. Một phần do họ không thấy dấu hiệu phát triển những triệu chứng của bệnh cũng như không gặp phải các vấn đề về sức khỏe. Tuy nhiên, virus HPV là một trong những nguyên nhân gây ra ung thư cổ tử cung. Vì vậy việc xét nghiệm HPV là điều đặc biệt quan trọng. Và nhiều chị em đặt ra câu hỏi: [content] =>Virus HPV có tự đào thải ra khỏi cơ thể được không?
Virus HPV là virus gây u nhú ở người, và là nguyên nhân chính dẫn đến ung thư cổ tử cung. Hầu hết những người đã từng sinh hoạt tình dục nhưng chưa tiêm phòng vắc xin HPV thì đều có nguy cơ nhiễm virus HPV.
Hầu hết các trường hợp nhiễm virus HPV đều không phải dấu hiệu rõ rệt. 70% HPV mới nhiễm tự hết trong vòng 1 năm. 91% số người nhiễm tự hết trong vòng hai năm. Thời gian trung bình cho nhiễm HPV mới là 8 tháng, chỉ một phần nhỏ là tiến triển thành ung thư cổ tử cung.
Virus HPV là virus gây u nhú ở người
Có thể điều trị HPV hay không?
Điều trị HPV được hay không là câu hỏi của khá nhiều chị em. Nếu bệnh nhân tìm kiếm cách đào thải virus HPV ra khỏi cơ thể thì đầu tiên cần biết là chưa có thuốc kháng virus HPV. Cụ thể hơn là chưa có loại thuốc kháng virus HPV nào được ứng dụng rộng rãi trong điều trị bệnh.
Bệnh nhân được điều trị bệnh do virus HPV gây ra chủ yếu là loại bỏ biểu hiện bệnh. Nếu bị sùi mào gà thì loại bỏ các nốt sùi trên da. Nếu bệnh nhân bị ung thư thì làm phẫu thuật loại bỏ tế bào ung thư. Đa số virus HPV tập trung nhiều ở gốc các mụn sùi và ở khu vực có các tế bào ung thư. Do vậy, loại bỏ biểu hiện bệnh cũng là một cách đào thải virus HPV ra khỏi cơ thể.
Vacxin HPV rất an toàn và có hiệu quả phòng bệnh
Bạn có thể làm gì để bảo vệ bản thân và bạn tình khỏi tình trạng lây nhiễm virus HPV?
- Tiêm vaccine: Vacxin HPV rất an toàn và có hiệu quả phòng bệnh. Tiêm vaccine cho các đối tượng nam nữ trong nhóm tuổi khuyến cáo tiêm phòng (trình bày phần sau) giúp cho đối tượng này đề kháng với các bệnh gây ra bởi virus HPV. Liệu trình tiêm vaccine này gồm 3 mũi tiêm trong thời gian 6 tháng. Tiêm đủ liệu trình là rất quan trọng để đạt được hiệu quả phòng bệnh.
- Định kỳ sàng lọc phát hiện ung thư cổ tử cung: Định kỳ sàng lọc cho phụ nữ trong độ tuổi từ 21 đến 65 có thể giúp phòng chống ung thư cổ tử cung.
Khi các tham gia quan hệ tình dục:
- Sử dụng bao cao su đúng cách mọi lúc có quan hệ; điều này giúp hạn chế nguy cơ lây nhiễm HPV. Nhưng HPV có thể lây lan vào vùng cơ quan không được bao cao su che phủ, do đó bạn phải ý thức rằng bao cao su có thể không thể giúp bảo vệ bạn hoàn toàn khỏi virus HPV.
- Quan hệ chung thủy với một bạn tình, một vợ một chồng cũng giúp hạn chế nguy cơ lây lan HPV.
Quan hệ chung thủy với một bạn tình
GENTIS là đơn vị tiên phong, uy tín xét nghiệm HPV
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công trên 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Địa chỉ sàng lọc trước sinh tại Bình Dương đáng tin cậy
Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu?
Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác và uy tín?
Dấu hiệu sảy thai nhiều lần mẹ bầu cần chú ý
Sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu an toàn và chính xác?
Thiếu máu bẩm sinh và những điều mẹ bầu cần biết
-360x194.png)
Đánh giá bệnh nhân vô tinh: Ý kiến Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ
Có cách nào để điều trị HPV không?
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
