Vì sao bệnh thalassemia cần được chẩn đoán sớm?
Thalassemia là một nhóm bệnh di truyền về máu có liên quan đến đột biến gen quy định việc sản sinh Hemoglobin. Đột biến gen này làm Hemoglobin bất thường dẫn đến hồng cầu bị vỡ quá nhanh, kết quả không đủ hồng cầu để vận chuyển oxy nên còn gọi là bệnh thiếu máu. Bệnh có 2 biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể với 2 dạng đột biến là Alpha (α-) Thalassemia và Beta (β-) Thalassemia. Nhiều bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.
Hiện nay, cả nước có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm lại có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh Thalassemia, trong đó khoảng 2.000 trẻ mức độ nặng phải điều trị suốt đời và khoảng 800 trẻ không thể ra đời.
Với trên 20.000 bệnh nhân hiện đang cần điều trị này, chúng ta cần tới khoảng hơn 2.000 tỷ đồng mỗi năm, một số tiền rất lớn.
Trong tổng số bệnh nhân mắc bệnh, chỉ khoảng 50% là được tiếp cận điều trị, xong việc theo dõi, điều trị không được tốt nên tuổi thọ không cao. Có những người từ khi phát hiện bệnh chỉ đến bệnh viện một lần, sau đó tự điều trị, khắc phục bởi viện phí, chi phí truyền máu quá cao.
Vì vậy việc chẩn đoán bệnh sớm và Xét nghiệm Thalassemia ở đâu vấn đề đặc biệt quan trọng mà các bậc cha mẹ cần chú ý.
Khi nào cần làm xét nghiệm tan máu bẩm sinh?
Xét nghiệm bệnh Thalassemia là một trong các loại xét nghiệm tầm soát trước sinh cần thiết, đặc biệt với các đối tượng sau đây:
- Có mong muốn sàng lọc sớm các bệnh lý di truyền ở những người sắp lập gia đình.
- Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai.
- Chồng của thai phụ có kết quả xét nghiệm huyết học bất thường.
- Gia đình người vợ hoặc chồng có người mang gen hoặc mắc bệnh Thalassemia.
- Cặp vợ chồng có con mắc bệnh Thalassemia.
Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai nên thực hiện xét nghiệm Thalassemia
Địa chỉ xét nghiệm Thalassemia chính xác và uy tín
Để hạn chế sinh ra trẻ mang bệnh, biện pháp hiệu quả nhất hiện này là việc các cặp đôi thực hiện khám tiền sinh sản từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn khi định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con khỏe mạnh không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Đối với các cặp vợ chồng mang gen bệnh được tư vấn thực hiện thụ tinh ống nghiệm (IVF) cùng với việc sàng lọc phôi trước chuyển phôi. Việc sàng lọc phôi (Phân tích di truyền trước chuyển phôi) giúp chọn được các phôi không mang gen bệnh chuyển vào tử cung người mẹ để sinh ra con không mang bệnh Thalassemia
Bạn sẽ không cần phải băn khoăn nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác. GENTIS là đơn vị đồng hành cùng nhiều bệnh viện thực hiện sàng lọc hàng ngàn phôi chung tay để nhiều gia đình mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh.
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm Thalassemia uy tín
- GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp…. liện hệ trực tiếp đến chúng tôi qua hotline 1800.2010 nếu bạn có nhu cầu làm xét nghiệm Thalassemia và các dịch vụ khác để được tư vấn tốt nhất.
-370x207.jpg)
