Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 510
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/hpv/co-nen-xet-nghiem-hpv.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-14 15:26:25
            [updated_time] => 2020-11-10 16:19:54
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => co-nen-xet-nghiem-hpv-hay-khong
            [title] => Có nên xét nghiệm HPV hay không?
            [description] => Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi là loại Ung thư có thể dễ phòng ngừa nhất. Vậy có nên làm xét nghiệm HPV và nên làm bao lâu 1 lần? Cùng tìm câu trả lời qua bài viết dưới đây nhé!
            [content] => 
Xét nghiệm HPV là gì?
Xét nghiệm HPV là xét nghiệm phát hiện virus HPV có tồn tại trong cơ thể hay không, đây là xét nghiệm giúp tầm soát bệnh lây truyền qua đường tình dục và ung thư cổ tử cung ở nữ giới.

Xét nghiệm HPV giúp tầm soát ung thư cổ tử cung
Xét nghiệm HPV không trả lời việc bạn có mắc ung thư cổ tử cung hay không nhưng từ đó bạn có thể biết mình có virus HPV có nguy cơ gây bệnh hay không. Sau xét nghiệm nếu phát hiện virus HPV, bạn nên kiểm tra định kỳ và bác sĩ sẽ đưa ra các biện pháp để giúp bạn ngăn ngừa bệnh ung thư cổ tử cung.
Tại sao bạn cần thực hiện xét nghiệm HPV?
Ung thư cổ tử cung là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ảnh hưởng đến cơ quan sinh sản của người phụ nữ. Trong vài năm gần đây, ung thư cổ tử cung trở thành nỗi ám ảnh của chị em phụ nữ.
Tầm soát ung thư cổ tử cung đã trở thành hoạt động quen thuộc lặp lại 2,3 năm một lần ở các nước hiện đại như Mỹ, Úc, Châu  u. Và việc tầm soát ung thư cổ tử cung ở Việt Nam cũng đã trở nên phổ biến  với nhiều phụ nữ.

Xét nghiệm HPV có ý nghĩa lớn với chị em phụ nữ
Xét nghiệm HPV rất quan trọng với chị em phụ nữ
Vậy, có nên xét nghiệm HPV hay không? Xét nghiệm HPV giúp bạn đánh giá nguy cơ ung thư cổ tử cung. Thực tế, xét nghiệm HPV chỉ giúp phát hiện virus HPV, một loại virus có khả năng gây ung thư cổ tử cung, đang tồn tại trong cơ thể hay không. Một số loại virus HPV (bao gồm loại 16 và 18) làm tăng nguy cơ ung thư cổ tử cung.
Từ việc xét nghiệm, bác sĩ sẽ đưa ra những biện pháp chăm sóc sức khỏe nếu xác định được bạn mang virus HPV gây ung thư cổ tử cung cao. Bao gồm các giải pháp như theo dõi sau khi xét nghiệm, thực hiện xét nghiệm thêm hoặc điều trị các tế bào bất thường hay điều trị tiền ung thư.
Quy trình xét nghiệm HPV như thế nào?

Bạn gọi đến tổng đài miễn phí 1800.2010 đăng ký bộ thu mẫu
Bạn nhận bộ thu mẫu và tự thu mẫu tại nhà theo hướng dẫn chi tiết
Gửi mẫu đến GENTIS
Nhận kết quả sau 2 ngày


GENTIS là địa chỉ xét nghiệm HPV đáng tin cậy
Tại sao nên xét nghiệm HPV tại GENTIS?

GENTIS là đơn vị tiên phong, uy tín trong xét nghiệm HPV nói riêng và xét nghiệm gen di truyền nói chung.
GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….

GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Có nên xét nghiệm HPV hay không? Ý nghĩa xét nghiệm HPV là gì?
            [meta_description] => Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Vậy có nên làm xét nghiệm HPV, Ý nghĩa xét nghiệm HPV là gì? và nên làm bao lâu 1 lần? 
            [meta_keyword] => Virus HPV,xét nghiệm hpv,có nên xét nghiệm hpv
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 510
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 509
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/mydna/che-do-tap-gym-giam-can-hieu-qua1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-09-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-14 14:50:34
            [updated_time] => 2020-09-14 14:50:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-mydna-de-co-che-do-tap-gym-giam-can-hieu-qua
            [title] => Xét nghiệm myDNA để có chế độ tập gym giảm cân hiệu quả
            [description] => Những năm gần đây, tập gym giảm cân nổi lên như một xu hướng mới lạ và hiệu quả. Tuy nhiên, ít ai biết được chế độ để tập gym giảm cân đúng cách là như thế nào, đặc biệt là những người mới bắt đầu. Vì thế nhiều người đã tìm đến xét nghiệm myDNA để có chế độ tập gym giảm cân hiệu quả.
            [content] => 
Một số chế độ tập gym giảm cân phổ biến
Chế độ tập luyện hợp lý, duy trì đều đặn
Trong 3 tháng đầu tiên tham gia bộ môn gym, bạn nên duy trì lịch tập 30 phút/ngày, 1 tuần tập 6 ngày. Những ngày còn lại dành thời gian để nghỉ ngơi, giãn cơ, chuẩn bị cho tuần tập luyện kế tiếp. Sau 3 tháng đầu, bạn có thể nâng thời gian tập luyện lên 1 tiếng/ngày.

Cần có chế độ tập luyện hợp lý, duy trì đều đặn
Chế độ tập gym giảm cân này được phân bổ phù hợp cho các bạn muốn cơ phát triển và lấy dáng vóc nhanh chóng.
Buổi thứ nhất: thực hiện tập các bài nhằm tăng trưởng nhóm cơ kéo như: Lưng, tay trước, cẳng tay
Buổi 2: thực hiện các bài tập phát triển nhóm cơ đẩy: Ngực, vai, tay sau
Buổi 3: thực hiện bài tập về chân, mông, bụng, bắp chân
Buổi 4: thực hiện các bài tập về nhóm cơ kéo: Lưng, tay trước, cẳng tay
Buổi 5: tiếp tục thực hiện các bài tập tăng cường nhóm cơ đẩy: Ngực, vai, tay sau
Buổi 6: tiếp tục các bài tập chân, mông, bụng, bắp chân.
Lưu ý: Do mỗi người có một cơ địa cũng như sức chịu đựng hay độ bền khác nhau. Vì vậy, bạn nên điều chỉnh lịch tập của mình sao cho phù hợp và mang lại hiệu quả tốt nhất.
Nếu bạn đã có thâm niên tập gym được 1-2 năm thì cường độ tập luyện tối thiểu của nên là 1,5-2 tiếng/ngày, 3-4 ngày/tuần.
Khởi động thật kỹ trước khi bắt đầu các bài tập gym
Khởi động kỹ và thả lỏng sau khi tập là nguyên tắc cơ bản mà bất cứ người tập gym  nào cũng phải nắm rõ. Bạn nên thực hiện bài khởi động khoảng 10-15 phút với các động tác khởi động nhẹ nhàng, để làm nóng cơ thể. Ví dụ như đi bộ, xoay cổ tay cổ chân, gập bụng,… chúng còn giúp giãn cơ, giảm khả năng bị căng cơ, chấn thương gặp phải khi tập. Sau khi tập, để tránh co cơ hay đau mỏi nhức bạn nên thả lỏng để cơ thể trở về trạng thái bình thường.

Giảm cân hiệu quả với các bài tập gym
Tập từ nhẹ đến nặng, từ đơn giản đến phức tạp
Khi mới tập, bạn không nên vội vàng tập luyện nặng để đuổi kịp người khác. Tập luyện cần thời gian mới phát huy được hiệu quả. Tập luyện quá mức còn dễ dẫn đến nguy cơ chấn thương, ảnh hưởng đến sức khỏe của bạn.
 Những điều quan trọng khi tập gym giảm cân bao gồm tập hít thở, thực hiện đúng động tác chính xác, đều đặn.
Bạn nên tuân theo hướng dẫn của huấn luyện viên nếu mới tập. Nên tập theo thứ tự ưu tiên của các nhóm cơ. Ví dụ như 3 tháng đầu chỉ nên tập các bài tạo cơ bản luyện cơ ngực, vai và tay. Tiếp theo bạn có thể đến các nhóm cơ lưng, chân và cơ xô. Cuối cùng là các bài tập gym nâng cao cho các nhóm cơ nhỏ hơn ở từng bộ phận cơ thể.
Tuy nhiên, dù có áp dụng các chế độ tập gym khắt khe như thế nào nhiều người cũng không đạt được mục tiêu như mong muốn. Vì vậy việc tìm đến xét nghiệm myDNA giải thích di truyền giúp mọi người hiểu được các bí mật về ADN của mình và từ đó đi đến hành động đưa ra những quyết định tốt nhất cho cơ thể bạn về chế độ dinh dưỡng và cách tập luyện khi bạn đã hiểu được gen của mình phù hợp với món ăn nào, môn thể thao nào.

Xét nghiệm myDNA để có chế độ tập gym giảm cân hiệu quả
Xét nghiệm myDNA để có chế độ tập gym giảm cân hiệu quả
Việc suy nghĩ về chế độ tập gym không còn quá khó khăn nếu bạn biết đến xét nghiệm myDNA. Xét nghiệm myDNA bắt nguồn từ Úc và nhanh chóng phát triển phổ biến trên toàn thế giới. Đây là bước tiến khoa học tuyệt vời từ việc giải mã gen của từng cá nhân để khám phá ra những thông tin riêng mang tính cá thể hoá, giúp đưa ra các quyết định sáng suốt hơn về cách quản lý sức khỏe.
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đại lý chính thức của hãng tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.
Bạn có thể xét nghiệm myDNA ngay tại Việt Nam. GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi – địa chỉ mà bạn mong muốn để thu mẫu: Đó có thể là nhà bạn, phòng tập, công ty, hay quán café bạn đang ngồi. Bạn chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800.2010 để đặt lịch.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm myDNA để có chế độ tập gym giảm cân hiệu quả
            [meta_description] => Tập gym giảm cân nổi lên như một xu hướng mới lạ và hiệu quả. Vì thế nhiều người đã tìm đến xét nghiệm myDNA để có chế độ tập gym giảm cân hiệu quả.
            [meta_keyword] => chế độ tập gym giảm cân hiệu quả, chế độ tập gym,giảm cân,mydna
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 509
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 506
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/nipt/xet-nghiem-nipt-co-bao-dam-khong1.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-02
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-09 16:00:25
            [updated_time] => 2020-11-10 16:20:10
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-nipt-co-dam-bao-an-toan-va-chinh-xac-khong
            [title] => Xét nghiệm NIPT có đảm bảo an toàn và chính xác không?
            [description] => Sàng lọc trước sinh là quan trọng và cần thiết đối với các bà mẹ đang mang thai. Xét nghiệm NIPT -Illumina (GenEva) sàng lọc trước sinh không xâm lấn là xét nghiệm ADN tự do của thai nhi được tách ra từ máu của người mẹ. Xét nghiệm này giúp phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi. Tuy nhiên, có nhiều thắc mắc xét nghiệm NIPT có đảm bảo không, hãy cùng tìm hiểu nhé!
            [content] => 
Bạn nên chọn làm xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) trong trường hợp nào?

Bạn có các xét nghiệm sàng lọc trước sinh: siêu âm, test kết hợp cho kết quả nguy cơ cao.
Bạn không có kết quả xét nghiệm tầm soát 3 tháng đầu do trễ thời gian hoặc nơi bạn ở không có xét nghiệm này.
Bạn muốn biết bạn có nguy cơ cao trước khi thực hiện xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, vốn vẫn có nguy cơ gây sảy thai.
Bạn có nguy cơ cao (ví dụ như thai phụ cao tuổi hoặc em bé trước đã được chẩn đoán Down hoặc các bệnh rối loạn nhiễm sắc thể khác).


Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina (GenEva)
NIPT - Illumina (GenEva) kết hợp giải trình tự thế hệ mới và thuật toán độc quyền được cấp chứng chỉ CE-IVD có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%) và loại bỏ thử nghiệm xâm lấn không cần thiết như các NIPT khác.

An toàn: Không cần chọc ối, chỉ cần lấy một ống (7ml -10ml) máu mẹ.
Chính xác: Phân tích ADN thai nhi có trong máu mẹ bằng hệ thống giải trình tự của Illumina và thuật toán độc quyền SAFeR cho kết quả chính xác 99,9%.
Dễ dàng: Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10, không phân biệt sắc tộc, chỉ số cơ thể BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau 5 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.


Sàng lọc trước sinh NIPT đảm bảo an toàn, chính xác
Ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva)?
-  Phụ nữ mang thai có tiền sử dễ găp rủi ro với bệnh di truyền trên nhiễm sắc thể 21,18,13 hoặc đột biến lệch bội NST giới tính
- Tuổi mang thai muộn (trên 35 tuổi)
- Sảy thai liên tiếp
- Các trường hợp mang thai từ IVF
- Bố mẹ và con cái của những người mang bất thường nhiễm NST dạng chuyển đoạn, mất đoạn, lặp đoạn
- Các trường hợp thai lưu với thai mang dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân
- Trường hợp siêu âm tuần 12 có độ mờ da gáy cao hoặc kết quả Douple test hoặc Triple test nằm trong nhóm nguy cơ cao.
Trước đây khi chưa có xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina (GenEva), những trường hợp có kết quả Douple test hoặc Triple test nằm trong nhóm nguy cơ cao thường được tư vấn chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để kiểm tra. Khá nhiều trường hợp kết quả không bất thường mà nguy cơ sảy thai lên tới 1%. Trong khi đó, xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) có độ chính xác cao giúp sàng lọc hơn 99% trường hợp hội chứng Down. Việc này giúp sàng lọc và hạn chế được việc chọc ối không cần thiết.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giảm thiểu nguy cơ sinh con bị dị tật.
Xét nghiệm NIPT có đảm bảo an toàn và chính xác không?
Nếu bạn đang băn khoăn xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) có đảm bảo an toàn và chính xác không thì nhiều chuyên gia đánh giá phương pháp này được đánh giá là độ an toàn hoàn toàn cao.
Trước đây, các phương pháp xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn khác như chọc ối, sinh thiết gai nhau vẫn tồn tại rủi ro gây sảy thai, vỡ ối, nhiễm trùng... Trong khi đó, xét nghiệm NIPT hoàn toàn không xâm lấn mà được thực hiện trên mẫu máu của người mẹ nhằm phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ nên đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé.

GENTIS _ Đơn vị làm xét nghiệm NIPT an toàn và hiệu quả
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm NIPT - Illumina  (GenEva) an toàn và hiệu quả nhất

Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị  tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
Kết quả nhanh chóng
Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.

Quý khách nếu có nhu cầu sử dụng dịch vụ sàng lọc trước sinh tại GENTIS, vui lòng liên hệ tổng đài miễn phí 1800.2010 hoặc Hotline 0988.00.2010 để được tư vấn!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm NIPT có đảm bảo an toàn và chính xác không?
            [meta_description] => Xét nghiệm NIPT có đảm bảo an toàn và chính xác không? Đây là xét nghiệm này giúp phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi. 
            [meta_keyword] => Xét nghiệm NIPT,NIPT,sàng lọc trước sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 506
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 502
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/mydna/nguyen-nhan-gay-beo-phi.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-08 10:23:52
            [updated_time] => 2020-11-10 16:21:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => top-7-nguyen-nhan-gay-beo-phi-pho-bien-hien-nay
            [title] => Top 7 nguyên nhân gây béo phì phổ biến hiện nay
            [description] => Bệnh béo phì đang tăng lên với tốc độ báo động, đây thực sự là mối đe dọa tiềm ẩn trong tương lai làm giảm tuổi thọ và chất lượng cuộc sống của con người kéo theo đó là một loạt hệ lụy về các bệnh khác như: Cao huyết áp, suy tim, đái tháo đường, ung thư… Hãy cùng tìm hiểu nguyên nhân gây béo phì dưới đây nhé!
            [content] => 
Các nguyên nhân gây béo phì 
Theo thống kê của WHO năm 2018 số trẻ em và thanh thiếu niên béo phì ở độ tuổi từ 5-19 tăng gấp 10 lần trong bốn thập kỷ qua.
Kết quả điều tra thừa cân - béo phì ở người Việt Nam 25-64 tuổi năm 2019: tỷ lệ thừa cân/béo phì (BMI > 23) là 16,3%, trong đó tỷ lệ tiền béo phì là 9,7% và tỷ lệ béo phì độ I và II là 6,2% và 0,4%.

Các nguyên nhân gây béo phì
1. Do gen di truyền
Những năm gần đây, người ta đã ghi nhận được rằng, trong gia đình những người sinh đôi, hoặc cha, mẹ, con bị bệnh béo phì thì có sự tham gia của gen di truyền đưa đến bệnh béo phì. Cụ thể, trong gia đình nếu cả cha và mẹ bị bệnh béo phì thì có 40-70% nguy cơ con bị bệnh béo phì.
2. Sự rối loạn nội tiết và chuyển hóa
Những người bị bệnh rối loạn nội tiết và chuyển hóa như mãn kinh, rối loạn chuyển hóa đường, rối loạn mỡ máu sẽ kích thích tạo mô mỡ chính là một trong những nguyên nhân gây béo phì. Các mô mỡ hình thành trong cơ thể khiến cho sự gia tăng nhu cầu về chất đường, kéo theo gia tăng nhu cầu Insulin, sự gia tăng hai chất này lại kích thích tạo mô mỡ và hình thành một vòng xoắn bệnh lý rất khó điều trị.
3. Do thức ăn chế biến sẵn
Trong thức ăn chế biến sẵn thường chứa nhiều chất phụ gia, bảo quản được lâu và tạo cảm giác ăn ngon miệng. Điều đó cũng gián tiếp khiến người tiêu dùng ăn thực phẩm chế biến sẵn nhiều hơn và thường xuyên hơn.
Các loại đồ ăn nhanh này tuy dễ dàng sử dụng nhưng hầu hết không tốt cho sức khỏe do chứa nhiều chất bảo quản, chất béo và muối.

Béo phì do thức ăn chế biến sẵn
4. Yếu tố tâm lý
Đó là các vấn đề ăn uống quá mức, những người biếng ăn nhưng lại ăn nhiều về đem đi kèm với mất ngủ, từ đó dẫn đến tình trạng rối loạn giữa lượng thức ăn đưa vào cơ thể và năng lượng tiêu hao trong quá trình hoạt động, gây ra tích tụ mỡ và tăng trọng lượng cơ thể.
5. Do ăn nhiều đường
Chế độ ăn tiêu thụ quá nhiều đường sẽ làm thay đổi hoạt động của hormone và là nguyên nhân gây béo phì. Đường phụ gia trong thực phẩm có chứa một nửa là glucose, một nửa là fructose. Glucose có trong nhiều loại thực phẩm như tinh bột, hoa quả nhưng đa số fructose có nguồn gốc từ đường phụ gia.
6. Do dùng thuốc
Một số loại thuốc như thuốc chống trầm cảm, thuốc điều trị tiểu đường, thuốc chống loạn thần… có tác dụng khác là gây béo phì. Các loại thuốc này có thể ảnh hưởng tới hoạt động của cơ thể và não bộ, giảm tỷ lệ trao đổi chất hoặc tăng cảm giác thèm ăn.

Béo phì do dùng thuốc
7. Lười hoạt động thể lực
Thời đại kinh tế phát triển, có đầy đủ tiện nghi cùng là yếu tố khiến cho con người lười hoạt động hơn, từ đó làm tăng nguy cơ dẫn đến thừa cân, béo phì hơn.
Xét nghiệm myDNA để cung cấp cho bạn chế độ dinh dưỡng tối ưu
Bạn luôn tự hỏi tại sao mình ăn kiêng và tập luyện mà vẫn béo phì? Đó là do bạn chưa có chế độ ăn và tập luyện phù hợp với mình. Vì vậy, xét nghiệm myDNA đóng vai trò đặc biệt quan trọng. myDNA cung cấp cho bạn chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho bạn - theo kiểu gen của bạn để có kết quả tốt nhất:
- Cá thể hoá thông tin dinh dưỡng, tập luyện và caffeine dựa trên kiểu gen của bạn. Chúng ta biết có những bộ váy được thiết kế riêng cho 1 ngôi sao. Ngôi nhà được thiết kế riêng cho 1 gia đình. Và giờ đây có những chế độ dinh dưỡng, tập luyện được thiết kế riêng cho bạn, theo kiểu gen của chính bạn.
- Cơ thể của bạn, sức chịu đựng, sự dẻo dai của bạn có thể sẽ phù hợp tuyệt vời với 1 môn vận động nào đó có thể đó là Chạy bộ, bơi lội, hay yoga... Và đặc biệt myDNA sẽ cung cấp cho bạn chế độ luyện tập tối ưu để đạt hiệu quả cao nhất chỉ trong 8 tuần.
- Chế độ ăn với rất nhiều món ăn hợp với kiểu gen, chiều cao, cân nặng và mức độ hoạt động hiện tại của bạn. Bạn sẽ có thông tin khoa học để biết rằng thực phẩm nào thực sự phù hợp với bạn.
- Cổng thông tin myDNA giúp biến thông tin di truyền của bạn thành hành động cụ thể: nhật ký, danh sách thực phẩm, công thức nấu ăn và các bài nghiên cứu có giá trị. Điều bạn nhận được không chỉ là 1 bản báo cáo với nhiều thông tin khoa học mà là sự đồng hành của myDNA trong suốt quá trình hoàn thiện bản thân. Truy cập app myDNA bạn có mã số riêng của mình với chế độ riêng của mình. Bạn đã là “thành viên” trong 1 cộng đồng hàng ngàn người trên thế giới đang hướng đến sự khỏe đẹp qua hành động thiết thực khi hiểu được gen của chính mình.
Bạn có thể xét nghiệm myDNA ngay tại Việt Nam. GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi – địa chỉ mà bạn mong muốn để thu mẫu: đó có thể là nhà bạn, phòng tập, công ty, hay quán café bạn đang ngồi. Bạn chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800.2010 để đặt lịch.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Top 7 nguyên nhân gây béo phì phổ biến hiện nay
            [meta_description] => Top 7 nguyên nhân gây béo phì phổ biến hiện nay. Bệnh béo phì đang tăng lên với tốc độ báo động, đây thực sự là mối đe dọa tiềm ẩn trong tương lai.
            [meta_keyword] => béo phì,nguyên nhân béo phì,nguyên nhân gây béo phì,mydna
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 502
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 501
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/mydna/beo-phi-do-gen.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-08
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-08 10:02:30
            [updated_time] => 2020-11-10 16:20:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nhung-tac-hai-cua-beo-phi-ban-can-chu-y
            [title] => Những tác hại của béo phì bạn cần chú ý
            [description] => Hậu quả của thừa cân béo phì rất khôn lường, đó là nguyên nhân làm gia tăng các bệnh lý nguy hiểm như bệnh tim mạch, tiểu đường, cao huyết áp, và các bệnh về xương khớp. Dưới đây là tác hại của béo phì bạn có thể tham khảo.


            [content] => 
Một số tác hại của béo phì
Bệnh lý tim mạch
Người bị bệnh béo phì thường đi kèm với bệnh rối loạn lipid máu hay thường gọi là bệnh mỡ trong máu hoặc cholesterol cao. Khi cholesterol cao gây xơ hóa lòng mạch máu, tăng huyết áp, đột quỵ và nguy hiểm hơn là nhồi máu cơ tim. Vì vậy bệnh lý tim mạch chính là tác hại của béo phì khá nguy hiểm mà bạn cần cẩn trọng.

Mặt khác, ở người béo phì tim phải làm việc nhiều hơn để bơm máu đi nuôi cơ thể và lâu dài gây quá tải cho tim do đó ở người bị bệnh béo phì dễ mắc các bệnh về tim mạch. Hiện tại, tỷ lệ tử vong do bệnh tim mạch đang đứng đầu trong các nguyên nhân, trong đó rất nhiều trường hợp là biến chứng của bệnh béo phì.
Bệnh tiểu đường
Bệnh béo phì có liên quan mật thiết với bệnh tiểu đường type 2 do gây đề kháng insulin (hormon điều hòa đường huyết và đưa nhanh glucose vào tế bào để sử dụng) nên là nguyên nhân trực tiếp gây ra đái tháo đường type 2 ở người bị bệnh béo phì.
Bệnh lý đường hô hấp
Hoạt động của cơ hoành, khí phế quản của người bị bệnh béo phì thường hạn chế do “mỡ bám”, người bị bệnh béo phì thường bị rối loạn nhịp thở, ngáy, ngưng thở khi ngủ, béo phì càng nặng rối loạn nhịp thở càng nhiều.
Bệnh xương khớp
Thoái hóa khớp, loãng xương, đau nhức triền miên do trọng lượng cơ thể gây áp lực lên xương khớp chính là tác hại của béo phì bạn có thể gặp phải. Khớp gối, cột sống tổn thương sớm nhất.

Tăng nguy cơ mắc bệnh gout
Theo các thống kê gần đây, 50% bệnh nhân gout có cân nặng lớn hơn 20% trọng lượng cơ thể bình thường. Bệnh gout là một dạng rối loạn chuyển hóa được hình thành do sự lắng đọng tinh thể muối urat trong các khớp xương, gây nên triệu chứng đau nhức, sưng đỏ và hạn chế vận động. Béo phì không trực tiếp gây ra bệnh gout nhưng người béo có nguy cơ cao mắc phải bệnh này do nồng độ axit uric và trọng lượng cơ thể liên hệ rất mật thiết với nhau.
Người có trọng lượng cơ thể lớn hơn bình thường 10% sẽ tăng nguy cơ bị bệnh gút lên 3 lần. Người béo cũng không có khả năng tự đào thải axit uric mà ngược lại còn tổng hợp axit uric nhanh hơn.
Một nguyên nhân nữa đó là, trọng lượng cơ thể gia tăng đột ngột sẽ khiến cho các khớp bị áp lực, kích thích các phản ứng viêm gây tổn thương và hình thành bệnh lý về xương khớp, trong đó có gout.
Xét nghiệm myDNA để có bí quyết khỏe từ Úc có dành cho bạn
Tác hại của béo phì rất nguy hiểm, làm thế nào để phòng tránh? Một xét nghiệm myDNA giúp mỗi người trở nên khỏe mạnh hơn bằng cách biến các hiểu biết về ADN của mình thành hành động thực tế. Đồng thời, từ việc xét nghiệm myDNA cung cấp thêm cho mỗi người chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho kiểu gen của mình giúp hiện thực hóa mục tiêu phòng tránh bệnh béo phì.
Xét nghiệm myDNA bắt nguồn từ Úc và nhanh chóng phát triển phổ biến toàn thế giới. Đây là bước tiến khoa học mang tính cách mạng từ việc giải mã gen của mỗi người để khám phá ra những thông tin mang tính cá thể hoá để có thể đưa ra các quyết định sáng suốt hơn về cách quản lý sức khỏe.

GENTIS – Đơn vị xét nghiệm myDNA uy tín
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đại lý chính thức của hãng tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.
Bạn có thể xét nghiệm myDNA ngay tại Việt Nam. GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi, bạn chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800.2010 để đặt lịch.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Tác hại của béo phì là gì? Béo phì gây ra những bệnh gì?
            [meta_description] => Tác hại của béo phì là gì? Béo phì gây ra những bệnh gì? Hậu quả của thừa cân béo phì rất khôn lường, đó là nguyên nhân làm gia các bệnh lý nguy hiểm.
            [meta_keyword] => béo phì,tác hại của béo phì,Béo phì gây ra những bệnh gì
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 501
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 499
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/nhung-di-tat-bam-sinh-thuong-gap.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-07 11:34:31
            [updated_time] => 2022-05-09 11:07:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => diem-mat-cac-di-tat-thai-nhi-thuong-gap
            [title] => 8 dị tật bẩm sinh thường gặp ở thai nhi mẹ bầu nên chú ý
            [description] => Theo thống kê năm 2017 tại Việt Nam, ước tính cứ 33 bé ra đời lại có 1 bé mắc dị tật bẩm sinh. Bài viết này phân tích 8 dị tật bẩm sinh thường gặp nhất tại các bệnh viện phụ sản theo báo cáo thường niên, đồng thời đưa ra giải pháp giúp mẹ bầu có được thai kỳ khỏe mạnh nhất!
            [content] => 


Những dị tật bẩm sinh thường gặp nhất tại nước ta có thể kể đến như: Down, sứt môi, hở hàm ếch, tim bẩm sinh,... 
1. Tìm hiểu về dị tật bẩm sinh
Dị tật bẩm sinh là những bất thường cấu trúc vật chất di truyền xuất hiện từ thời kỳ bào thai, tồn tại và gây ra các khuyết tật về thể chất, chức năng, trí tuệ ngay khi mới sinh hoặc có thể biểu hiện muộn hơn.
Năm 2017, Việt Nam ước tính cứ 13 phút lại có 1 em bé chào đời mang trong mình dị tật bẩm sinh. Tỷ lệ dị tật bẩm sinh ngày càng tăng lên khi sàng lọc trước sinh, sàng lọc sơ sinh trở nên phổ biến và được phổ cập trên toàn quốc. Đâu đó trong những gia đình Việt vẫn có những đứa con mang những căn bệnh quái ác từ khi sinh ra: Xương thủy tinh, dính khớp sọ, Down, Thalassemia,... khiến cha mẹ luôn phải kề cạnh ngày ngày chăm sóc, gánh nặng về vật chất và tinh thần cho gia đình cũng như cho xã hội.

Những em bé mắc tan máu bẩm sinh cần cộng đồng hiến máu để có thể sống và lớn lên với dây truyền máu từng ngày
Nguyên nhân gây ra dị tật bẩm sinh là do những khiếm khuyết mức độ phân tử, tế bào của thai nhi xảy ra trong quá trình biệt hóa và phát triển của thai. Cụ thể:

Do giao tử của cha mẹ mang các đột biến gen, nhiễm sắc thể kết hợp với nhau tạo nên hợp tử mang bệnh.
Do tác nhân hóa học tác động vào quá trình mang thai, bao gồm các loại hóa chất, phóng xạ từ nhà máy, nơi làm việc, nguồn nước, đất, hóa mỹ phẩm sử dụng, dược phẩm,...
Do các tác nhân sinh học tác động vào quá trình biệt hóa cơ quan (quý đầu thai kỳ) như Cúm, Rubella, giang mai, herpes, CMV, …

2. 8 dị tật bẩm sinh thường gặp ở thai nhi
Dưới đây là 8 dị tật bẩm sinh thường gặp nhất, chắc hẳn mẹ đã được nghe qua truyền hình, báo chí. 
2.1. Hội chứng Down
Tỷ lệ trẻ sinh ra mắc hội chứng Down trên toàn thế giới là 1/700 trẻ. Trẻ bị Down có biểu hiện đặc trưng là mắt xếch, mặt phẳng, thừa da gáy, tai tròn, nhỏ, bàn tay thường chỉ có 1 rãnh chỉ tay nằm ngang. Trẻ chậm phát triển trí tuệ từ vừa tới nặng và thường có các bệnh lý tim mạch và suy giáp đi kèm.
Nguyên nhân trẻ bị Down là đột biến số lượng nhiễm sắc thể khiến mỗi tế bào thừa ra 1 NST số 21. Khoảng 5% trẻ bị Down do người mẹ có trứng mang đột biến chuyển đoạn NST 21 và NST 14, trẻ vẫn có bộ NST 46 chiếc giống trẻ bình thường nhưng có biểu hiện của hội chứng Down.

Mọi em bé Down đều có gương mặt đặc trưng rất giống nhau
Down có thể chẩn đoán sớm từ tuần thứ 10 nhờ phân tích gen trực tiếp, tuần thứ 11 - 14 dựa vào siêu âm độ mờ da gáy kết hợp các xét nghiệm huyết thanh khác (Double test) hoặc vào tuần thứ 15 - 20 với Triple test.
Các rối loạn của bệnh Down không thể chữa khỏi. Phương pháp điều trị tập trung vào các bệnh lý đi kèm của trẻ (phẫu thuật sửa chữa tim, sử dụng hormone tuyến giáp thay thế suốt đời). Bằng cách này, trẻ Down được trao cho cơ hội phát triển và học tập được gần như bình thường.
Xem thêm: 8 điều mẹ cần biết về sàng lọc trước sinh bệnh Down
2.2. Sứt môi, hở hàm ếch
Tại Việt Nam, tỷ lệ trẻ sinh ra mắc dị tật này là 1/600 trẻ. Khi bị dị tật sứt môi, hở hàm ếch, trẻ có biểu hiện có khe hở môi trên, khe hở vòm hàm trên hoặc cả hai. Khe hở có thể thông với mũi khiến trẻ dễ sặc khi bú, ăn sữa. Dị tật sứt môi, hở hàm ếch có thể được chẩn đoán ở tuần thứ 22 của thai kỳ trở đi bằng phương pháp siêu âm. 
Nguyên nhân trẻ mắc dị tật sứt môi, hở hàm ếch là do mẹ sử dụng vitamin A liều cao (mỹ phẩm), thiếu vitamin B6, 9, 12 hoặc bị cảm cúm tại tuần 4 - 5 của thai kỳ (thời điểm liền môi) và tuần 8 - 9 của thai kỳ (thời điểm vòm hàm liền nhau) quá trình liền môi, hàm bị gián đoạn, không hoàn chỉnh.
 
Trẻ sứt môi, hở hàm ếch cần được phẫu thuật chỉnh hình sớm tránh ảnh hưởng đến khả năng phát âm
Phẫu thuật là phương pháp giúp trẻ sứt môi hở hàm ếch trở lại cuộc sống bình thường. Các dụng cụ hỗ trợ trẻ mắc tật này là máng ăn, băng dính cố định môi giúp giảm sặc và chuẩn bị tốt hơn cho phẫu thuật. Thời điểm phẫn phật cho trẻ sứt môi, hở hàm ếch nên tiến hành sớm giúp trẻ tập ăn sam tốt hơn và trước khi trẻ tập nói.
Xem thêm: Vitamin A có gây dị tật thai nhi không? Dùng sao cho đúng
2.3. Dị tật tim bẩm sinh
Tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh tim bẩm sinh trên thế giới nói chung là 0,8% (8/1000). Các bệnh tim bẩm sinh chia thành 2 nhóm bệnh chính là bệnh tim không tím và bệnh tim có tim. Triệu chứng theo đó cũng đặc trưng tùy từng nhóm bệnh với các biểu hiện trẻ nhợt nhạt, chậm lớn, thường xuyên viêm phổi, có các cơn tím, ngất,... 
Tật bẩm sinh này có thể chẩn đoán sớm trong quý 2 dựa vào siêu âm. Hiện nay, các chuyên gia chưa biết rõ về cơ chế bệnh sinh nhưng đã có những nghiên cứu cho thấy có mối liên quan mật thiết giữa yếu tố môi trường (thế giới bên ngoài thông qua cơ thể mẹ) và yếu tố di truyền tới bệnh. Mẹ mang các bệnh lý tiểu đường, Phenylketon niệu, sử dụng thalidomid, kháng prostaglandin,... và các trẻ mắc các trisomi 21,18,13, 22 đều tăng nguy cơ mắc tim bẩm sinh.

Dị tật tim bẩm sinh có thể bị bỏ sót, ảnh hưởng tới sức khỏe trái tim sau này của trẻ
Dị tật tim bẩm sinh có thể chữa khỏi thông qua phương pháp phẫu thuật. Thời điểm phẫu thuật cần thực hiện sớm để tránh các biến chứng và hậu quả lâu dài lên trái tim. Nếu được phẫu thuật sớm, tùy từng thể bệnh mà trẻ có thể sống khỏe mạnh như một người bình thường. Ngược lại nếu không phát hiện và điều trị kịp thời, trẻ dễ tử vong ở độ tuổi nhỏ do các biến chứng tắc mạch của bệnh. 
2.4. Lỗ niệu đạo lệch thấp 
Lỗ niệu đạo lệch thấp có biểu hiện lỗ tiểu nằm trên mặt dưới thân dương vật phối hợp với 1 trong các bất thường: tinh hoàn không xuống bìu, dị dạng đường tiết niệu, lưỡng giới giả nữ,... Tỷ lệ trẻ nam sinh ra mắc tật lỗ đái lệch thấp trên thế giới nói chung là 0,3 - 1%.

Mô tả vị trí lỗ tiểu nằm thấp và phân độ nặng nhẹ của dị tật
Hiện nay, khoa học chưa xác định chính xác nguyên nhân, có thể liên quan tới mẹ thiếu vitamin, dưỡng chất, nhiễm trùng, cảm cúm trong khoảng thời gian hình thành và hoàn thiện máng niệu đạo từ tuần thứ 8 - 13 của thai kỳ.
Tật lỗ niệu đạo lệch thấp chỉ có thể phát hiện sau khi trẻ ra đời bằng quan sát kết hợp thăm khám. Tùy thuộc nguyên nhân chính gây ra dị tật mà bác sĩ chỉ định phẫu thuật đơn thuần hay kết hợp điều trị nội khoa. Các phẫu thuật giúp tạo hình niệu đạo, giúp trẻ có cơ quan sinh dục bình thường.
2.5. Thoát vị rốn
Rốn trẻ có khối phồng căng, ấn đau, trẻ khóc dai dẳng, khóc to hơn khi vặn mình hoặc khi đi đại, tiểu tiện. Theo thống kê, cứ 10 trẻ đẻ đủ tháng có 2 trẻ bị thoát vị rốn và cứ 100 trẻ sinh non nhẹ cân thì có 75 trẻ mắc.

Thoát vị rốn đường kính nhỏ không có dấu hiệu nghẹt ruột
Nguyên nhân được xác định do sau khi sinh, rốn của trẻ đủ tháng được bao quanh bởi 1 vòng cân dày. Nhưng em bé không có cân này hoặc cân bị yếu, các tạng như ruột có xu hướng chi qua lỗ rốn và hình thành khối thoát vị.
Bệnh thường xảy ra một vài tuần lễ sau sinh, có thể được chẩn đoán bằng cách thăm khám lâm sàng hoặc siêu âm. Các trường hợp nhẹ có thể sử dụng băng rốn cố định trong thời gian ngắn. Sau 4 năm nếu lỗ không đóng hoặc có các biến chứng nghẹt, cần can thiệp phẫu thuật để đóng lỗ rốn.
2.6. Hội chứng bàn chân khoèo
Hội chứng bàn chân khoèo thường có biểu hiện bàn chân xoay trong, cẳng chân cong, vòng kiềng, các cơ cẳng chân teo kém phát triển. Tỷ lệ gặp dị tật bẩm sinh này là 0,1%. Dị tật thường không liên quan đến tư thế thai nhi trong tử cung mẹ mà có liên quan mật thiết tới tiếp xúc với khói thuốc lá trong khi mang thai.
Tật bẩm sinh này có thể chẩn đoán sớm trong quý 2 dựa vào siêu âm hoặc phát hiện ngay sau sinh nhờ chụp X Quang. Thể nhẹ có thể thực hiện xoa, nắn thường xuyên hằng ngày để cải thiện. Các thể vẹo nhiều cần nắn chỉnh xương, bác sĩ có thể dùng băng thun chỉnh hình hoặc bó bột. Thời gian từ 6 - 8 tuần. Phát hiện sớm và tiến hành vật lý trị liệu từ ngày thứ 2 sau sinh cho kết quả rất tốt, trẻ mắc hội chứng bàn chân khoèo có thể tập đi bình thường.

Bàn chân khoèo nghiêng trong của một em bé sơ sinh
2.7. Thoát vị hoành
Thoát vị hoành là dị tật bẩm sinh thường gặp, theo thống kê, cứ 2500 trẻ được sinh ra sẽ có 1 trẻ bị thoát vị hoành. Biểu hiện lâm sàng có thể kể đến như: trẻ đau bụng, khóc quấy có thể kèm khó thở do tạng bụng chèn ép phổi. X Quang ngực có thể thấy bóng mờ bất thường trên ngực, hình ảnh quai ruột, kén khí,... Dị tật thai nhi này có thể được chẩn đoán ở tuần 18 - 22 của thai kỳ bằng siêu âm.

Trẻ có cơ hoành bình thường và trẻ cơ hoàng có lỗ thủng gây thoát vị gan, ruột lên khoang ngực
Nguyên nhân gây thoát vị hoành thường do các lỗi không đóng kín cơ hoành trong quá trình phát triển của thai nhi, hoặc do thiếu dây một số dây chằng khiến lỗ tự nhiên trên cơ hoành trở nên lỏng lẻo cho phép tạng bụng chui lên lồng ngực. 
Dị tật này có thể chữa khỏi bằng cách phẫu thuật. Phẫu thuật càng sớm càng tốt ngay sau khi sinh để đóng lỗ thủng, tránh các biến chứng như tắc ruột, suy hô hấp, rối loạn huyết động,... Sau phẫu thuật, trẻ phát triển hoàn toàn bình thường như các trẻ đồng trang lứa.
2.8. Thiếu chi hoặc chân tay dị dạng 
Tỷ lệ các dị tật liên quan tới chi (chân, tay) nói chung ở trẻ sơ sinh rơi vào khoảng 1 - 3%. Loại dị tật thai nhi này khiến trẻ sinh ra thiếu hụt chi, thừa ngón, dính ngón, dị dạng trục xương chi quan sát thất bằng mắt thường.
Nguyên nhân được xác định là do các tác nhân tác động vào giai đoạn hình thành nụ chi và hoàn thiện chi thể từ tuần thứ 3 - tuần thứ 8. Các tác nhân phải kể đến là virus đậu mùa, giang mai, thiếu iod, mẹ sử dụng chất kích thích, hướng thần thường xuyên trước khi có thai,...
Các dị tật bẩm sinh về chi có thể được chẩn đoán ở tuần 18 - 22 của thai kỳ bằng siêu âm.

Thiếu chi thể là dị tật nghiêm trọng biến đứa trẻ thành người tàn tật suốt đời
Dị tật thiếu chi hoặc chân tay bị dị dạng có thể điều trị bằng cách thay thế chi hoặc phẫu thuật chỉnh hình. Trẻ cần được tập vận động sớm với hi vọng có thể tự túc trong các sinh hoạt cá nhân thường ngày. Quá trình này thường rất khó khăn với trẻ mang dị tật cơ quan vận động nặng. 
3. Làm sao để biết thai nhi bị dị tật?
Chỉ dựa trên những nghi ngờ, phán đoán hay tiền sử của bản thân, mẹ, thậm chí bác sĩ cũng không thể phát hiện hay dự đoán thai nhi có mang dị tật bẩm sinh hay không. Kết quả chính xác chỉ có thể dựa vào công nghệ hiện đại để phát hiện.
Có nhiều phương pháp phổ biến hiện nay dùng để phát hiện dị tật bẩm sinh được phân loại thành hai nhóm: 

Các xét nghiệm không xâm lấn: Double test, triple test, xét nghiệm không xâm lấn NIPT Illumina. 
Các xét nghiệm xâm lấn: chọc ối, sinh thiết gai nhau.

Khi NIPT Illumina bắt đầu xuất hiện tại Việt Nam, nhiều chuyên gia đầu ngành khuyến cáo mẹ bầu chọn NIPT làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh đầu tay dù đây là kỹ thuật mới, chi phí còn cao. Lý do là bởi NIPT Illumina an toàn gần như tuyệt đối với mẹ và thai nhi, cho độ chính xác >99% với trên 10 dị tật bẩm sinh thường gặp về số lượng, cấu trúc NST. Không những thế, NIPT illumina đang được nghiên cứu để tiếp cận tới những mảng tối - đột biến đơn gen di truyền trội đang là nỗi đau nhức nhối trên toàn thế giới.

Các đơn vị phân tích di truyền gen tại Việt Nam đã và đang đua nhau cạnh tranh về công nghệ sàng lọc NIPT Illumina
Để có được một kết quả sàng lọc với NIPT Illumina cho độ chính xác >99% như các nghiên cứu khoa học công bố, mẹ cần lựa chọn xét nghiệm tại đơn vị uy tín - một trong số đó có thể kể đến là GENTIS. GENTIS chỉ với hai cơ sở Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh cùng hơn 30 điểm thu mẫu đã thành công hợp tác và cung cấp dịch vụ tới hơn 100 đơn vị gồm có: bệnh viện PSTW, bệnh viện phụ sản Hà Nội, bệnh viện quốc tế Thu Cúc,... Đặc biệt, PGS. BS Vũ Bá Quyết - Nguyên giám đốc bệnh viện Phụ sản Trung Ương khuyên mẹ bầu nên thực hiện NIPT Illumina tại GENTIS vì các ưu điểm như: 

Công nghệ phân tích DNA hiện đại, đạt tiêu chuẩn quốc tế
An toàn, không ảnh hưởng đến sức khoẻ của mẹ bầu và thai nhi
Chính xác cao >99%
Thời gian trả kết quả nhanh từ 5 ngày, mẹ không cần chờ đợi lâu. Đặc biệt, kết quả trả về rất rõ ràng là có - không dị tật, không kết luận chung chung.
Đội ngũ chuyên gia lâu năm giàu kinh nghiệm đảm bảo quy trình xét nghiệm diễn ra chính xác, nhanh chóng nhất.


Con người của GENTIS luôn tâm huyết, miệt mài với công việc bởi môi trường làm việc của GETIS luôn chuyên nghiệp, hiện đại và đạt chuẩn quốc tế 
Trên đây là 8 trong những dị tật bẩm sinh thường gặp nhất, hoàn toàn có thể phát hiện bằng các phương pháp sàng lọc trước sinh và sơ sinh hiện nay. Mẹ bầu chủ động thực hiện sàng lọc trước sinh ở những mốc quan trọng để đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh nhất.
Nếu còn bất kỳ thắc mắc nào lên quan tới thời điểm sàng lọc, sàng lọc phương pháp nào và ở đâu, mẹ bầu hãy liên hệ ngay với GENTIS qua hotline 0988 00 2010 để được tư vấn tận tình nhé!

            [content_more] => 
            [meta_title] => 8 dị tật bẩm sinh thường gặp ở thai nhi mẹ bầu nên chú ý
            [meta_description] => 8 dị tật bẩm sinh thường gặp nhất tại các bệnh viện phụ sản là gì? Đâu là giải pháp giúp mẹ bầu có được thai kỳ khỏe mạnh nhất? Cùng theo dõi
            [meta_keyword] => những dị tật bẩm sinh thường gặp
            [thumbnail_alt] => dị tật bẩm sinh thường gặp
            [post_id] => 499
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 498
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/nipt/dau-hieu-thai-nhi-bi-di-tat.gif
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-07 10:40:38
            [updated_time] => 2020-11-10 16:20:39
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dau-hieu-thai-nhi-bi-di-tat-me-bau-nhat-dinh-phai-biet
            [title] => Dấu hiệu thai nhi bị dị tật mẹ bầu nhất định phải biết
            [description] => Là cha mẹ ai cũng mong muốn con mình sinh ra lành lặn và mạnh khoẻ. Thế nhưng trường hợp con sinh ra bị dị tật vẫn chiếm một tỷ lệ nhất định. Vậy nên, nhận biết dấu hiệu thai nhi dị tật là điều đa số các bậc cha mẹ quan tâm.
            [content] => 
Các dấu hiệu thai nhi bị dị tật là gì?
Hiện nay, công nghệ phát triển, bố mẹ hoàn toàn có thể chủ động phát hiện sớm dấu hiệu thai nhi bị dị tật. Có thể thông qua sự bất thường của nhiễm sắc thể, qua dấu vết từ hệ thần kinh hoặc từ tim mạch của con.

Dị tật do bất thường của nhiễm sắc thể
Đây là các hội chứng di truyền xuất hiện do sự bất thường của nhiễm sắc thể. Tùy theo từng thay đổi, có thể dẫn tới hội chứng Down, Patau… Đây là những dị tật không thể chữa khỏi và trẻ sẽ phải sống cả đời cùng căn bệnh này.
Dấu hiệu thai nhi bị dị tật về tim
Đây thường là các dị tật có tính chất di truyền từ thành viên trong gia đình. Do đó, nếu gia đình có người mắc bệnh tim, bạn cầm chú ý sàng lọc sớm trong thời kỳ mang thai.
Dị tật về hệ thần kinh
Các dị tật về cấu trúc não có thể phát hiện ra trong kỳ tam cá nguyệt thứ 2, Ngoài ra, trong quá trình mang thai, mẹ bầu cần chú ý tới việc điều hòa cân nặng, huyết áp sao cho phù hợp.
Cách phát hiện thai nhi có dấu hiệu dị tật
Siêu âm

Siêu âm giúp phát hiện sớm các dấu hiệu thai nhi bị dị tật.
Công nghệ siêu âm sử dụng sóng âm thanh tần số cao để tạo thành hình ảnh của thai nhi trên màn hình máy tính. Siêu âm thường được thực hiện với hầu hết các thai phụ bởi siêu âm có thể dự đoán ngày sinh, kiểm tra sức khỏe tổng thể, sự phát triển, giới tính và vị trí của em bé, đo lượng nước ối và kiểm tra tình trạng của nhau thai. Qua đó, các biến chứng của nhau thai như nhau thai thấp hoặc dị tật như hở vòm miệng có thể được phát hiện.
Xét nghiệm sinh hóa
Các xét nghiệm sinh hóa giúp bạn phát hiện sớm nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh thường gặp như Down, Patau…Xét nghiệm sinh hóa gồm xét nghiệm Triple Test (từ tuần thai thứ 14 – 21) và Double Test (thực hiện từ tuần thai thứ 11 – 13).
Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Hiện nay, xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) được thực hiện tại GENTIS là sàng lọc trước sinh có độ chính xác cao nhất so với các xét nghiệm NIPT cùng loại trên thế giới. Đây là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi có trong mẫu máu tĩnh mạch mẹ để sàng lọc các dị tật bẩm sinh thường gặp.

Sàng lọc trước sinh giúp bạn chủ động sinh ra các em bé khỏe mạnh.
Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) là xét nghiệm tiên tiến được các mẹ bầu ở các nước Châu Âu yêu thích. Hiện nay, xét nghiệm có thể thực hiện ở Việt Nam với chi phí phải chăng mà không cần phải gửi mẫu ra nước ngoài. NIPT - Illumina (GenEva) có độ chính xác lên đến 99, 9% đối với hội chứng Down. Ngoài ra, thực hiện xét nghiệm này bạn không phải mất nhiều thời gian, công sức đi lại. Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) được các chuyên gia đánh giá cao về độ an toàn và tính hiệu quả.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm sàng lọc NIPT an toàn và chính xác nhất

Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị  tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
Kết quả nhanh chóng
Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.

GENTIS HCM:

Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Điện thoại: 1800.2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010

GENTIS HÀ NỘI:

Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
Điện thoại: 1800.2010 - 0988.00.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Dấu hiệu thai nhi bị dị tật mẹ bầu nhất định phải biết
            [meta_description] => Nhận biết dấu hiệu thai nhi dị tật là điều đa số các bậc cha mẹ quan tâm. Là cha mẹ ai cũng mong muốn con mình sinh ra lành lặn và mạnh khoẻ.
            [meta_keyword] => Dấu hiệu thai nhi bị dị tật,dị tật,dị tật thai nhi,dấu hiệu dị tật
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 498
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 497
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/nipt/xet-nghiem-nipt-bao-lau-co-ket-qua.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-09-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-09-05 09:41:02
            [updated_time] => 2020-11-10 16:20:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-nipt-bao-lau-co-ket-qua
            [title] => Xét nghiệm NIPT bao lâu có kết quả?
            [description] => Suốt thai kỳ, ngoài các mốc khám siêu âm quan trọng, mẹ bầu cũng cần lưu ý thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đây là bước cần thiết giúp kiểm tra, phát hiện dị tật thai nhi để có hướng xử trí kịp thời. Hiện có rất nhiều kỹ thuật, trong đó, xét nghiệm NIPT được đánh giá là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến mà các bác sĩ thường chỉ định bởi sự an toàn và tính chính xác cao. Vậy, xét nghiệm NIPT bao lâu có kết quả?
            [content] => 
Tìm hiểu về xét nghiệm NIPT
Trước khi tìm hiểu xét nghiệm NIPT bao lâu có kết quả, hãy cùng tìm hiểu sàng lọc trước sinh là gì nhé! Chắc hẳn không mẹ bầu nào xa lạ với xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh. NIPT viết đầy đủ là Non-Invasive prenatal testing, phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện bằng cách lấy máu của mẹ. Từ kết quả xét nghiệm có thể đánh giá nguy cơ trẻ có bị dị tật bẩm sinh hay không.

Xét nghiệm NIPT là phương pháp góp phần giảm tỉ lệ sinh trẻ bị dị tật.
Độ chính xác của phương pháp này lên tới 99,9%, chỉ cần thực hiện 1 lần. Mỗi lần xét nghiệm, mẹ bầu sẽ được lấy lượng máu nhỏ, khoảng từ 7ml – 10ml máu. Qua quá trình phân tích, đánh giá giúp phát hiện các dấu hiệu bất thường trên các nhiễm sắc thể của thai nhi.
Ai cần thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh?
Mọi phụ nữ mang thai đều nên thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh để có thể phát hiện một cách sớm nhất những bất thường của thai nhi. Đặc biệt đối với các thai phụ có tiền sử sau thì việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là việc làm không nên bỏ qua:

Có nhiều lần liên tiếp sảy thai hoặc thai chết lưu.
Đứa con trước sinh ra đã bị dị tật.
Trong gia đình, họ hàng có người bị dị tật bẩm sinh như như hội chứng Down, bệnh di truyền, dị tật chân tay, sứt môi hở hàm ếch…; người nhiễm chất độc da cam.
Bị ốm, cảm cúm, mắc thủy đậu, sởi hoặc rubella… trong thai kỳ.
Dùng thuốc khi mang thai, sử dụng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho thai phụ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
Thường xuyên làm việc trong môi trường ô nhiễm và tiếp xúc với các hóa chất độc hại.
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
Mắc các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính như cao huyết áp, thận, tim… cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.


Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi nên làm xét nghiệm NIPT
Xét nghiệm NIPT bao lâu có kết quả?
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ. Mẹ bầu sẽ không phải chờ đợi quá lâu. Khi sử dụng dịch vụ NIPT - Illumina (GenEva) tại GENTIS, kết quả xét nghiệm được trả nhanh chóng chỉ trong vòng 4 ngày.
Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo giải pháp công nghệ Veriseq NIPT của tập đoàn Illumina - Mỹ chuyển giao chính thức. Xét nghiệm GenEva tại phòng xét nghiệm quốc tế phù hợp với tiêu chuẩn ISO15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cấp nên mẹ bầu hoàn toàn yên tâm về độ chính xác.

Tại sao nên xét nghiệm NIPT tại GENTIS?
- Công nghệ: Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị  tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Chuyên gia: Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS di truyền sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Trung tâm xét nghiệm: Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012. Theo quyết định số 3148/QĐ-BYT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm có độ chính xác tới 99,9% đối với hội chứng Down.
- Sàng lọc được nhiều hội chứng di truyền thường gặp và bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm NIPT bao lâu có kết quả? Vì sao nên xét nghiệm NIPT?
            [meta_description] => Xét nghiệm NIPT bao lâu có kết quả? Vì sao nên xét nghiệm NIPT? Xét nghiệm NIPT được đánh giá là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến nhất.
            [meta_keyword] => NIPT,xét nghiệm NIPT,kết quả xét nghiệm NIPT,xét nghiệm NIPT bao lâu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 497
            [category_id] => 15
        )

)