Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 558
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/xet-nghiem-adn-tai-binh-duong1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-28 10:13:55
            [updated_time] => 2020-10-28 10:13:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dia-chi-xet-nghiem-adn-tai-binh-duong-uy-tin-va-chat-luong
            [title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN tại Bình Dương uy tín và chất lượng
            [description] => Xét nghiệm ADN, còn gọi là xét nghiệm di truyền, thường được sử dụng để xác định quan hệ cha - con, mẹ - con hoặc truy nguyên nguồn gốc tổ tiên của một người hoặc các mối quan hệ huyết thống giữa những người tham gia xét nghiệm. Tìm địa chỉ xét nghiệm adn Bình dương không quá khó, bạn có thể tham khảo bài viết dưới đây

            [content] => 
Hiểu chung về xét nghiệm ADN huyết thống 
Xét nghiệm ADN huyết thống giúp phân tích thông tin ADN ở 23 cặp nhiễm sắc thể của hai hay nhiều cá thể người để xác định mối quan hệ di truyền, từ đó xác định được mối quan hệ huyết thống. Đây là phương pháp có độ chính xác cao nhất hiện nay.
Với mẫu ADN của bố hoặc mẹ có những loci gen giống hệt nhau thì có tới 99,999% hai chủ nhân mẫu vật có quan hệ huyết thống. Trong khi đó, nếu hai mẫu ADN không khớp với nhau từ 2 loci gen trở lên thì hai mẫu này tuyệt đối không có quan hệ huyết thống.

Phương pháp này không chỉ được sử dụng trong các vụ án hình sự, dân sự mà còn được đông đảo mọi người trên thế giới sử dụng để xác định huyết thống, tìm người thân, xác định danh tính…
Chất lượng xét nghiệm tại một số đơn vị tại Việt Nam có tiêu chuẩn cao của thế giới khi sử dụng những công nghệ tiến nhất. Như phòng Xét nghiệm Quốc tế GENTIS từ lâu đã đạt được ISO 9001:2015 do Vương quốc Anh cấp. Kết quả xét nghiệm tại GENTIS được các đơn vị nhà nước, tòa án và đại sứ quán nhiều nước trên thế giới công nhận.
Cách để xét nghiệm ADN tại Bình Dương
Lưu ý: Với xét nghiệm ADN huyết thống thì khách hàng có thể tự thu mẫu và gửi đến GENTIS - nhưng xét nghiệm ADN hành chính thì bạn sẽ không thể tự lấy mẫu được.
Cách 1: Đến điểm thu mẫu xét nghiệm của GENTIS
Bước 1: Tới địa chỉ thu mẫu xét nghiệm ADN tại Bình Dương của GENTIS để được tư vấn trực tiếp về xét nghiệm
Địa chỉ: Công Ty TNHH Xét Nghiệm Y Khoa Medilab - 597 Đại Lộ Bình Dương, P.Hiệp Thành, Thủ Dầu 1, Bình Dương
Điện thoại: 02743819244
Thời gian làm việc: 08h00 -17h00 tất cả các ngày trong tuần
Bước 2: Ký đơn đăng ký làm xét nghiệm ADN theo mẫu
Bước 3: Nhân viên GENTIS hỗ trợ thu mẫu và tư vấn rất nhanh chóng
Bước 4: Kết quả sẽ được gửi về tận nơi tùy theo thời gian trong gói đăng ký của bạn.

Cách 2: Tự thu và gửi mẫu xét nghiệm về GENTIS
Bước 1: Lấy phong bì, viết tên phân biệt từng người
Bước 2: Thu thập mẫu xét nghiệm (mẫu máu, mẫu niêm mạc miệng, mẫu móng tay, tóc có chân...) và cho vào từng phong bì đã ghi tên và niêm phong, tránh nhầm lẫn
Bước 3: Cho tất cả các phong bì đựng mẫu vào 1 phong bì to, niêm phong và gửi về phòng Lab của GENTIS khu vực miền Bắc:
Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 1800 2010
Bước 4: Chờ kết quả gửi về
Cách 3: Gọi ngay đến tổng đài miễn phí 1800 2010 để được thu mẫu tận nơi.

GENTIS – địa chỉ hàng đầu về xét nghiệm ADN tại Bình Dương
Nếu bạn đang tìm kiếm một địa chỉ xét nghiệm ADN tại Bình Dương đạt chuẩn các tiêu chí “vàng” được chúng tôi liệt kê bên trên thì GENTIS sẽ là câu trả lời hoàn hảo nhất. Với gần 10 năm hoạt động trong ngành, GENTIS nổi tiếng với các yếu tố sau:
– GENTIS là đơn vị xét nghiệm và phân tích gen di truyền có đầy đủ tư cách pháp nhân do nhà nước công nhận.
– GENTIS cam kết toàn bộ quy trình xét nghiệm được thực hiện theo đúng chuẩn quốc tế ISO 9001 : 2005.
– Hiện nay tại GENTIS đang sử dụng bộ kit Identifiler Plus vốn được FBI tin tưởng và sử dụng.
– Kết quả xét nghiệm ADN tại GENTIS có độ chính xác rất cao: 99,99% đối với các mối quan hệ huyết thống và 100% đối với các mối quan hệ không huyết thống.
– Thông thường, mọi kết quả của GENTIS sẽ được trả sớm chỉ từ 4 giờ đến 3 ngày.
– Đặc biệt tất cả các kết quả xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS đều được Đại tá Hà Quốc Khanh – chuyên gia viện Khoa học hình sự trực thuộc Bộ Công An thẩm định.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN tại Bình Dương uy tín và chất lượng
            [meta_description] => Tìm địa chỉ xét nghiệm adn Bình dương không quá khó. Xét nghiệm ADN, còn gọi là xét nghiệm di truyền, sử dụng để xác định quan hệ cha - con, mẹ - con 
            [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN,Xét nghiệm ADN ở Bình Dương
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 558
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 557
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/sang-loc-truoc-sinh-da-nang.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-17
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-24 10:08:44
            [updated_time] => 2020-10-24 10:08:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dia-chi-sang-loc-truoc-sinh-da-nang-khong-nen-bo-qua
            [title] => GENTIS - Địa chỉ sàng lọc trước sinh Đà Nẵng không nên bỏ qua
            [description] => Dị tật bẩm sinh theo trẻ từ khi sinh ra và có thể trong suốt cuộc đời bé mà khó có thể can thiệp, khắc phục hậu quả. Do đó, sàng lọc trước sinh là phương pháp phù hợp nhằm phát hiện dị tật thai nhi cũng như hạn chế hậu quả không đáng có. Tại Đà Nẵng, GENTIS là địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín không nên bỏ qua.
            [content] => 
Sàng lọc trước sinh NIPT xét nghiệm những hội chứng nào?
Từ tuần thứ 5-6 của thai kỳ, một lượng ADN (vật chất di truyền) của thai được giải phóng và di chuyển tự do trong dòng máu mẹ. Do đó, các nhà khoa học dựa trên đặc điểm này, thông qua lấy máu ngoại vi của mẹ, tách các ADN tự do này và tiến hành phân tích di truyền để đánh giá nguy cơ của thai nhi với mục đích hạn chế các xét nghiệm xâm lấn gây hại cho mẹ và bé.
Tam nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down), tam nhiễm sắc thể 18 (hội chứng Edward), tam nhiễm sắc thể 13 (hội chứng Patau), các bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính (ví dụ hội chứng Turner (45,X), Klinefelter (47,XXY), 47,XXX, 47,XYY) và một số hội chứng vi mất đoạn.

Thời điểm thực hiện sàng lọc trước sinh
Ở mỗi thời điểm thai kỳ, thai phụ sẽ cần thực hiện những kiểm tra khác nhau. Theo đó, sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – Illumina có thể thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ. Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards, Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.
Đối với những biện pháp sàng lọc thường quy khác, mẹ bầu cần chú ý những “tuần thai vàng” để làm xét nghiệm sàng lọc: Double test (từ tuần 11 – 13 tuần 6 ngày), Triple test (tuần thai thứ 17), siêu âm nhiều lần từ tuần thai thứ 5, hoặc chọc ối (tuổi thai từ 16 – 18 tuần). Trước khi thực hiện, thai phụ ăn sáng, đo điện tim, làm một số xét nghiệm cần thiết trước khi làm thủ thuật: Xét nghiệm công thức máu, nhóm máu ABO, Rh, đông cầm máu, viêm gan siêu vi B, HIV…

NIPT - Illumina (GenEva) - Sàng lọc trước sinh cao cấp chất lượng chuẩn Mỹ
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn - NIPT - Illumina (GenEva) là xét nghiệm ADN của thai nhi được tách ra từ máu của người mẹ. Xét nghiệm này giúp phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi.

Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 cho kết quả chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
NIPT - Illumina (GenEva) kết hợp giải trình tự thế hệ mới và thuật toán độc quyền được cấp chứng chỉ CE-IVD có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%).
An toàn: Không cần chọc ối, chỉ cần lấy một ống (7ml -10ml) máu mẹ.
Chính xác: Phân tích ADN thai nhi có trong máu mẹ bằng hệ thống giải trình tự của Illumina's và thuật toán độc quyền SAFeR cho kết quả chính xác lên đến 99,9%.
Dễ dàng: Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10, không phân biệt sắc tộc, chỉ số cơ thể BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau 4 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.


GENTIS - Địa chỉ sàng lọc trước sinh Đà Nẵng không nên bỏ qua
Bạn đang tìm địa chỉ sàng lọc trước sinh Đà Nẵng uy tín? GENTIS chính là sự chọn hoàn hảo nhất dành cho bạn:
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm có độ chính xác lên tới 99,9%.
- GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Hơn 30 điểm thu mẫu khắp cả nước
- Hợp tác với hơn 100 bệnh viện, đơn vị y tế uy tín trong và ngoài nước.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
 
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS - Địa chỉ sàng lọc trước sinh Đà Nẵng không nên bỏ qua
            [meta_description] => GENTIS là địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín không nên bỏ qua. Sàng lọc trước sinh là phương pháp phù hợp nhằm phát hiện dị tật thai nhi.
            [meta_keyword] => NIPT,sàng lọc trước sinh,sàng lọc trước sinh NIPT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 557
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 555
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/10.2020/ht_bv_108-2020.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-10-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-23 16:48:37
            [updated_time] => 2021-08-19 17:39:30
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-thao-khoa-hoc-nhung-tien-bo-trong-linh-vuc-ho-tro-sinh-san-tai-benh-vien-trung-uong-quan-doi-108
            [title] => Hội thảo khoa học Những tiến bộ trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
            [description] => Ngày 24/10/2020 tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 sẽ diễn ra Hội thảo khoa học Những tiến bộ trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. GENTIS vinh dự là đồng hành cùng Bệnh viện 108 và sự kiện.
            [content] => 

Hội thảo khoa học Những tiến bộ trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản là sự kiện lớn quy tụ nhiều chuyên gia bác sĩ đầu ngành trên khắp cả nước về tham dự. Là đối tác uy tín của Bệnh viện trung ương 108, GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện và Trung tâm hỗ trợ sinh sản trong sự kiện.
Chủ tọa của Hội thảo:

Trung tướng. GS.TS Mai Hồng Bàng - Giám đốc Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
GS.TS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
ThS. Hồ Mạnh Tường – Tổng thư ký Hội Nội tiết sinh sản và vô sinh Tp.HCM
TS. Đặng Vĩnh Dũng – Phụ trách chuyên môn TT HTSS BV 108

Các bài báo cáo và diễn giả:

Báo cáo: Vai trò của nam khoa trong HTSS - BSCKII. Đặng Quang Tuấn – Khoa Nam học, BV Bình Dân.
Báo cáo: Chẩn đoán di truyền phôi tiền làm tổ bệnh Alpha và Beta Thalassemia - BSCKI. Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền, Bệnh viện Hùng Vương.
Báo cáo: Vai trò của trữ và ghép mô buồng trứng tự thân trong dự phòng và điều trị suy buồng trứng - ThS. Nguyễn Thu Lan – Chuyên viên phôi học, BV Mỹ Đức. 

Trân trọng kính mời Qúy chuyên gia, bác sĩ ghé thăm gian hàng GENTIS tại Hội nghị. GENTIS vinh dự mang đến những thông tin mới nhất về các xét nghiệm ý nghĩa trong Hỗ trợ sinh sản như:

Xét nghiệm AZF hỗ trợ bác sĩ xác định chất lượng tinh trùng nam giới
Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng hỗ trợ bác sĩ xác định nguyên nhân vô sinh nam
Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh Thalassemia
GenEva (Illumina’s NIPT) – Sàng lọc trước sinh cao cấp 


Sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva (Illumina’S NIPT)
GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ.

GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ - GENTIS được chính thức chuyển giao từ Illumina, Mỹ.
GenEva còn đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp. 
Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
Có kết quả chỉ từ 5 ngày
Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.

Xét nghiệm AZF – hỗ trợ chẩn đoán và điều trị vô sinh nam
AZF là từ viết tắt của Yếu tố gây vô tinh trùng (Azoospermia Factor) là gen nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên quan đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở vùng AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các bất thường của tinh trùng. Đột biến vi mất đoạn vùng AZF là nguyên nhân chủ yếu thứ 2 gây vô sinh ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter.
Việc xét nghiệm sàng lọc đột biến vi mất đoạn ở vùng AZF góp phần xác định nguyên nhân của các trường hợp vô sinh, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục thích hợp cho bệnh nhân. Làm cơ sở cho tư vấn di truyền phòng ngừa, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các thế hệ sau. Giảm chi phí việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh. 
Xét nghiệm AZF tại GENTIS

Phương pháp: Kỹ thuật PCR khuếch đại đoạn ADN đặc hiệu nằm trong vùng AZFa, AZFb, AZFc, AZFd. Các đoạn khuếch đại được đánh dấu bằng huỳnh quang và phân tích bằng hệ thống điện di mao quản.
Mẫu xét nghiệm: 2-3 ml máu toàn phần trong ống chứa EDTA

Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng – xác định chất lượng tinh trùng
"Phân mảnh ADN tinh trùng là một trong những bất thường di truyền của tinh trùng, chiếm khoảng 20% các trường hợp vô sinh nam, tuy nhiên không thể phát hiện được thông qua phân tích tinh dịch đồ. Vì thế, việc xác định mức độ phân mảnh ADN tinh trùng là rất cần thiết để xác định nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới."
Panner Selvam MK & Agarwal A (2018), “A systematic review on sperm DNA fragmentation in male factor infertility: Laboratory assessment”
Xét nghiệm ADN tinh trùng hỗ trợ bác sĩ xác định được nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường. Giải thích được hiện tượng sảy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân và làm IVF thất bại ở các cặp vợ chồng. Việc đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng thông qua xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng là cực kì cần thiết để tiên lượng khả năng sinh sản và có hướng can thiệp phù hợp nhất.
Lê Minh Tâm và cộng sự (2019), “Phân mảnh ADN tinh trùng và sinh sản nam”, Hội nghị sản phụ khoa toàn quốc mở rộng 2019
Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng tại GENTIS sử dụng phương pháp: SCSA (Sperm Chromatin Structure Assay) – là phương pháp định lượng trực tiếp sự phân mảnh ADN tinh trùng thông qua hệ thống đếm Flow cytometry dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm. Chỉ sau 2-3 ngày có kết quả.
Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia
Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia. Biện pháp điều trị cơ bản là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt. Biện pháp phòng bệnh tốt nhất là nâng cao nhận thức của cộng đồng, hạn chế sinh ra những trẻ bị bệnh.
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng cần phải được tiếp máu cả đời và điều trị bằng thuốc. 
Xét nghiệm gen phát hiện đột biến gây bệnh Thalassemia tại GENTIS
Mẫu sử dụng:
 • Người trưởng thành hoặc trẻ mới sinh ra: 2-3 ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA.
 • Thai nhi: Mẫu dịch ối/gai nhau.
 Phương pháp:

Sử dụng công nghệ Hybrid-Flow Hybridization (phương pháp lai phân tử) được cấp bằng sáng chế của Hoa Kỳ.
Sử dụng điện di Agarose và điện di mao quản (Sanger sequensing)





16 đột biến
 β-Thalassemia


-28 (A-G), -29 (A-G), Cap (-AAAC), Int (T-G), CD14/15
 (+G), CD17 (A-T), CD27/28 (+C), βE (G-A), CD31 (-C),
 CD41/42 (-TTCT), CD43 (G-T), CD71/72 (+A), IVS-I-1
 (G-T)/ IVS-I-1 (G-A), IVS-I-5 (G-C), IVS-II-654 (C-T)




5 đột biến
 α-Thalassemia


--SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS







Các đột biến điểm, đột biến mất đoạn nhỏ (<10bp) khác trên vùng mã hóa và 20bp xung quan vùng mã hóa gen HBB (gây bệnh beta-thalassemia). Đột biến hiếm gây bệnh tan máu bẩm sinh ở quần thể người Việt Nam.



Kết luận: Mang đột biến dị hợp tử, đồng hợp tử hay bình thường  
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo khoa học Những tiến bộ trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
            [meta_description] => Ngày 24/10/2020 tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 sẽ diễn ra Hội thảo khoa học Những tiến bộ trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. GENTIS vinh dự là đồng hành cùng Bệnh viện 108 và sự kiện.
            [meta_keyword] => Hội nghị,BV 108,GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 555
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 554
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/gennk/te-bao-nk-hay-con-goi-la-sat-thu-tu-nhien.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-10-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-23 10:49:59
            [updated_time] => 2020-10-23 10:51:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => do-luong-ty-le-phan-tram-te-bao-nk-trong-noi-mac-tu-cung-tu-nhung-phu-nu-co-kha-nang-sinh-san-binh-thuong-va-phu-nu-say-thai-lien-tiep-thiet-lap-nguong-tham-chieu-cho-nk-tu-cung
            [title] => Đo lường tỷ lệ phần trăm tế bào NK trong nội mạc tử cung từ những phụ nữ có khả năng sinh sản bình thường và phụ nữ sảy thai liên tiếp: thiết lập ngưỡng tham chiếu cho NK tử cung
            [description] => Đây là một nghiên cứu hồi cứu được thực hiện tại các bệnh viện đại học. Tổng cộng có 215 phụ nữ từ 3 trung tâm tham gia vào nghiên cứu, bao gồm 97 phụ nữ bị sảy thai liên tiếp, 34 phụ nữ bị thất bại làm tổ và 84 phụ nữ đối chứng có khả năng sinh sản bình thường. Mẫu sinh thiết nội mạc tử cung được lấy chính xác 7 ngày sau khi LH đạt đỉnh đối với chu kỳ tự nhiên.
            [content] => 
Nhóm tác giả: Xiaoyan Chen 1, Najat Mariee 2, Lingming Jiang 3, Yingyu Liu 1, Chi Chiu Wang 4, Tin Chiu Li 5, Susan Laird 2
Tổng quan
Đặt vấn đề:
Tế bào diệt tự nhiên của tử cung (uNK) là những bạch cầu chính có trong nội mạc tử cung quanh mô. Các nghiên cứu trước đây đã phát hiện ra sự khác biệt gây tranh cãi về tỷ lệ phần trăm tế bào uNK ở phụ nữ bị sảy thai liên tiếp so với nhóm đối chứng (mang thai bình thường). 
Mục tiêu: 
So sánh tỷ lệ phần trăm tế bào tiêu diệt tự nhiên trong tử cung (uNK) ở phụ nữ bị sảy thai liên tiếp và nhóm phụ nữ mang thai bình thường. 
Thiết kế nghiên cứu:
Đây là một nghiên cứu hồi cứu được thực hiện tại các bệnh viện đại học. Tổng cộng có 215 phụ nữ từ 3 trung tâm tham gia vào nghiên cứu, bao gồm 97 phụ nữ bị sảy thai liên tiếp, 34 phụ nữ bị thất bại làm tổ và 84 phụ nữ đối chứng có khả năng sinh sản bình thường. Mẫu sinh thiết nội mạc tử cung được lấy chính xác 7 ngày sau khi LH đạt đỉnh đối với chu kỳ tự nhiên.
Mẫu sinh thiết nội mạc tử cung được kiểm tra miễn dịch dựa trên marker CD56 (marker đại diện cho tế bào NK) và việc đếm tế bào uNK được thực hiện theo một quy trình tiêu chuẩn hóa. Kết quả được biểu thị bằng tỷ lệ phần trăm tế bào NK tử cung / tổng số tế bào lympho.
Kết quả:
Tỷ lệ tế bào uNK trung bình trong tử cung ở người Trung Quốc ở nhóm chứng trong chu kỳ tự nhiên là 2,5% (khoảng 0,9-5,3%). Sử dụng phân vị thứ 5 và 95 để xác định giới hạn dưới và trên của tỷ lệ phần trăm tế bào giết tự nhiên trong tử cung, đưa ra ngưỡng tham chiếu là 1,2-4,5%.
Nhìn chung, các nhóm sảy thai liên tiếp có tỷ lệ tế bào uNK trong tử cung cao hơn đáng kể so với nhóm chứng (sảy thai liên tiếp: trung bình 3,2%, khoảng 0,6-8,8%; thất bại làm tổ liên tiếp: 3,1%, 0,8-8,3%).
Tuy nhiên, tỷ lệ nhỏ của cả hai nhóm (sảy thai liên tiếp: 16/97; thất bại làm tổ liên tiếp: 6/34) có tỷ lệ tế bào uNK thấp hơn so với nhóm chứng.
Kết luận:
Một ngưỡng tham khảo cho tỷ lệ phần trăm tế bào uNK ở phụ nữ có khả năng sinh sản đã được thiết lập. Phụ nữ sảy thai liên tiếp và thất bại làm tổ liên tiếp có tỷ lệ tế bào uNK trong tử cung ở cả trên và dưới ngưỡng tham chiếu.
Hải Yến dịch từ:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Ghi chú
1Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong.
2Biomolecular Sciences Research Center, Sheffield Hallam University, Sheffield, United Kingdom.
3Department of Obstetrics and Gynecology, Shenzhen People's Hospital, Second Affiliated Hospital of Jinan University, Shenzhen, China.
4Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong; Li Ka Shing Institute of Health Science, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong; School of Biomedical Science, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong.
5Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong. Electronic address: tinchiu.li@gmail.com.
 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đo lường tỷ lệ phần trăm tế bào NK trong nội mạc tử cung từ những phụ nữ có khả năng sinh sản bình t
            [meta_description] => Đây là một nghiên cứu hồi cứu được thực hiện tại các bệnh viện đại học. Tổng cộng có 215 phụ nữ từ 3 trung tâm tham gia vào nghiên cứu, bao gồm 97 phụ nữ bị sảy thai liên tiếp, 34 phụ nữ bị thất bại làm tổ và 84 phụ nữ đối chứng có khả năng sinh sản bình 
            [meta_keyword] => NK
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 554
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 553
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/10.2020/hn-san-phu-khoa-vp-20_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-22 16:16:54
            [updated_time] => 2021-09-08 11:53:24
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-nghi-san-phu-khoa-viet-phap-chau-a-thai-binh-duong-lan-thu-20
            [title] => Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20
            [description] => Sau nhiều mong đợi, Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 sẽ diễn ra chính thức trong 2 ngày 29 và 30/10/2020, tại Trung tâm Hội nghị Riverside Palace (số 360D Bến Vân Đồn, phường 1, quận 4, TP. HCM). GENTIS vinh dự đồng hành cùng nhiều hoạt động của Hội nghị.
            [content] => 

Hội nghị Sản phụ khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương là sự kiện lớn, một diễn đàn y học quốc tế uy tín nơi các chuyên gia gặp gỡ, trao đổi kinh nghiệm liên quan đến hoạt động chẩn đoán, điều trị, nghiên cứu và phát triển chuyên ngành Sản phụ khoa.

Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam với nhiều xét nghiệm giá trị trong lĩnh vực Sản phụ khoa, GENTIS đã nhiều năm đồng hành cùng Hội nghị. Tại Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 mời Quý chuyên gia, bác sĩ đến thăm gian hàng GENTIS tại sảnh NILE. GENTIS vinh dự mang đến Hội nghị những thông tin hữu ích trong lĩnh vực sản phụ khoa, và xin gửi đến Quý đại biểu ghé  thăm gian hàng nhiều phần quà hấp dẫn.

Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 với gần 60 báo cáo của các chuyên gia hàng đầu đến từ nhiều đơn vị lớn trong và ngoài nước. Có rất nhiều báo cáo đáng lưu ý như:

Tối ưu hóa chuẩn bị nội mạc tử cung trong chuyển phôi trữ BS. Nguyễn Quốc Anh Bệnh viện Từ Dũ – tại sảnh Thames chiều ngày 29/10
So sánh tỉ lệ thai lâm sàng khi chuyển phôi ngày 3 và ngày 5 Hứa Thanh Tân Bệnh viện Từ Dũ – tại sảnh Thames chiều ngày 29/10
Tối ưu hóa điều trị sẩy thai: cập nhật quan điểm mới CKII. Nguyễn Bá Mỹ Nhi Bệnh viện Từ Dũ – tại sảnh Thames chiều ngày 29/10
Tiền sản giật nặng khởi phát sớm: mô hình dự đoán kết cục thai kỳ xấu BS. Nguyễn Thanh Hưng Bệnh viện Từ Dũ - phiên toàn thể bế mạc ngày 30/10
…


Trân trọng kính mời Quý chuyên gia, bác sĩ đến thăm gian hàng GENTIS tại sảnh NILE. GENTIS vinh dự mang đến Hội nghị những thông tin hữu ích trong lĩnh vực sản phụ khoa, và xin gửi đến Quý đại biểu ghé  thăm gian hàng nhiều phần quà hấp dẫn.
Mỹ Hạnh 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20
            [meta_description] => Sau nhiều mong đợi, Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 sẽ diễn ra chính thức trong 2 ngày 29 và 30/10/2020, tại Trung tâm Hội nghị Riverside Palace (số 360D Bến Vân Đồn, phường 1, quận 4, TP. HCM). GENTIS vinh dự đồng 
            [meta_keyword] => Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20,gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 553
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 551
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/chi-phi-xet-nghiem-thalassemia1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-20 16:34:46
            [updated_time] => 2020-10-20 16:36:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => can-chuan-bi-chi-phi-xet-nghiem-thalassemia-la-bao-nhieu
            [title] => Cần chuẩn bị chi phí xét nghiệm Thalassemia là bao nhiêu?
            [description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh Thalassemia) là một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất hiện nay. Đặc biệt rất nhiều người lo lắng chi phí thực hiện xét nghiệm thalassemia có đắt không? Chúng ta cùng tìm hiểu về vấn đề trên trong bài viết dưới đây.


            [content] => 
Bệnh thalassemia có nguy hiểm không?
Thalassemia (hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh có tỉ lệ gặp phải cao trong các bệnh bẩm sinh. Với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân thalassemia cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.
Thalassemia là bệnh có tỉ lệ gặp phải cao trong các bệnh bẩm sinh
Chỉ với hai biện pháp này thôi, ước tính chi phí điều trị cho một bệnh nhân thalassemia thể nặng đến 30 tuổi là rất tốn kém (khoảng vài tỷ đồng). Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh sẽ bị giảm khả năng lao động và sinh hoạt gây nên những gánh nặng cho gia đình và cộng đồng.
Người bệnh tan máu bẩm sinh có thể trạng dễ nhận biết như: thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô, suy tim, suy gan, suy nội tiết....
Bệnh tan máu bẩm sinh có 4 mức độ biểu hiện tùy theo số lượng gen bị tổn thương:
- Mức độ rất nặng: Có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). Trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu nặng, suy tim thai.
- Mức độ nặng: Có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Bệnh nhân có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần.
 - Mức độ trung bình: Thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Người bệnh có chuỗi globin bị giảm, có triệu chứng lâm sàng thiếu máu nhẹ hay trung bình.
- Mức độ nhẹ: Triệu chứng thiếu máu thường rất kín đáo, không có triệu chứng lâm sàng hoặc biểu hiện thiếu máu nhẹ, người bệnh chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai…
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền từ cha mẹ sang con cái. Bố mẹ mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh, vì vậy khi lấy nhau đã rất nhiều gia đình sinh ra con mang bệnh nặng.
Tất cả mọi người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia
Ai nên xét nghiệm thalassemia?
Tất cả mọi người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia trong xét nghiệm tiền hôn nhân để có kế hoạch thai sản tốt nhất. Ngoài ra các đối tượng sau cấp thiết cần làm xét nghiệm Thalassemia:

Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của em bé,
Là xét nghiệm gen sàng lọc cho Bố và Mẹ chuẩn bị thực hiện IVF,
Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF,
Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.,
Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu,
Người có công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt,
Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to…

Chi phí xét nghiệm thalassemia
Chi phí xét nghiệm thalassemia là vấn đề được nhiều người quan tâm. Điều đặc biệt là chi phí xét nghiệm tiết kiệm hơn rất nhiều so với chi phí điều trị. Theo thống kê, chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân tại Việt Nam thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.
Tuy nhiên, đến với GENTIS ngoài chi phí xét nghiệm hợp lý bạn sẽ nhận được ưu đãi. Đặc biệt, ưu đãi COMBO gói Phân tích gen THALASSEMIA cho cặp vợ chồng cùng thực hiện  hoặc nhóm từ 2 người trở lên thực hiện phân tích với mức phí ưu đãi 2.000.000Đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000đ/ người). Áp dụng cho khách hàng đăng ký có mã Voucher qua kênh Online tại khu vực phía Nam và áp dụng từ ngày 10/06/2020. Số lượng có hạn, ưu đãi cho khách hàng đăng ký sớm.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm Thalassemia uy tín
GENTIS – Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.

GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp…. liên hệ hotline 1800 2010 để được tư vấn tận tình nhất!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cần chuẩn bị chi phí xét nghiệm Thalassemia là bao nhiêu?
            [meta_description] => Chi phí thực hiện xét nghiệm Thalassemia có đắt không, Thalassemialà một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất hiện nay. 
            [meta_keyword] => Thalassemia,xét nghiệm Thalassemia,chi phí xét nghiệm Thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 551
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 549
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/dia-chi-xet-nghiem-adn-dong-nai.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-19 16:44:04
            [updated_time] => 2022-03-14 00:32:33
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-adn-dong-nai-o-dau-nhanh-chong-va-chinh-xac
            [title] => Xét nghiệm ADN Đồng Nai ở đâu nhanh chóng và chính xác?
            [description] => Bạn đang lưu trú tại Biên Hòa nói riêng, Đồng Nai nói chung và có nhu cầu tìm kiếm  trung tâm xét nghiệm ADN ở Đồng Nai uy tín? Hãy đến ngay với GENTIS để trải nghiệm dịch vụ xét nghiệm ADN ở Đồng Nai của chúng tôi!
            [content] => 

3 cách để xét nghiệm ADN tại Đồng Nai với GENTIS
GENTIS đơn vị tiên phong về xét nghiệm gen đã có điểm thu mẫu tại Đồng Nai. Bây giờ, bạn đã có thể dễ dàng đến đây thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống tại Đồng Nai để có kết quả chính xác.
Cách 1: Đến điểm thu mẫu xét nghiệm của GENTIS

Bước 1: Tới địa chỉ thu mẫu của GENTIS tại Đồng Nai để được tư vấn trực tiếp về xét nghiệm. Địa chỉ: Nhà D3, Khu dân cư An Hòa, xã An Hòa, TP. Biên Hòa, Đồng Nai, ĐT - 0968571365, Giờ hành chính từ thứ 2 - CN
Bước 2: Ký đơn đăng ký làm xét nghiệm ADN theo mẫu
Bước 3: Nhân viên GENTIS hỗ trợ thu mẫu và tư vấn rất nhanh chóng
Bước 4: Kết quả sẽ được gửi về tận nơi tùy theo thời gian trong gói đăng ký của bạn.


Cách 2: Tự thu và gửi mẫu xét nghiệm về GENTIS

Bước 1: Lấy phong bì, viết tên phân biệt từng người
Bước 2: Thu thập mẫu xét nghiệm (mẫu máu, mẫu niêm mạc miệng, mẫu móng tay, tóc có chân...) và cho vào từng phong bì đã ghi tên và niêm phong, tránh nhầm lẫn
Bước 3: Cho tất cả các phong bì đựng mẫu vào 1 phong bì to, niêm phong và gửi về phòng Lab của GENTIS khu vực miền Nam:

Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình, TP.HCM
Hotline: 1800 2010 - 0888 40 2010


Bước 4: Chờ kết quả gửi về


Cách 3: Gọi ngay đến tổng đài miễn phí 1800 2010 để được thu mẫu tận nơi
Ngoài cách đến đại lý để thu mẫu hay tự thu mẫu xét nghiệm tại nhà và gửi về trung tâm xét nghiệm của GENTIS, bạn có nhu cầu xét nghiệm ADN tại Đồng Nai có thể liên hệ với chúng tôi qua tổng đài 1800 2010 để được hướng dẫn hoặc chọn dịch vụ thu mẫu tận nơi.
Địa chỉ xét nghiệm ADN Đồng Nai an toàn - chính xác - uy tín
Để được thực hiện xét nghiệm ADN Đồng Nai chính xác điều bạn cần làm là lựa chọn cho mình một địa chỉ xét uy tín và có cam kết rõ ràng.
Nếu bạn đang cần gấp một địa  chỉ như vậy, chúng tôi xin giới thiệu tới GENTIS - một trong những đơn vị xét nghiệm di truyền dẫn đầu tại Việt Nam:

Hỗ trợ thu mẫu tận tình, làm toàn bộ thủ tục chỉ trong 15 phút
Hỗ trợ giải đáp thắc mắc, nghi vấn 24/7 bởi đội ngũ chuyên gia di truyền học nhiều năm kinh nghiệm
Đội ngũ chuyên gia thực hiện, giám sát xét nghiệm đều là những người uy tín trong ngành như đại tá Hà Quốc Khanh - Giám định viên tư pháp kỹ thuật hình sự, Nguyên giám đốc Trung Tâm Giám định ADN, Viện phó Viện khoa học hình sự - Bộ Công An.
Toàn bộ xét nghiệm ADN tại GENTIS đều được tiến hành phân tích tại phòng Lab tiêu chuẩn Quốc tế và là một trong những phòng xét nghiệm hiện đại nhất châu Á.
Cam kết hệ thống giải trình tự gene tại GENTIS là hệ thống hiện đại và tân tiến bậc nhất thế giới giúp trả về kết quả có độ chính xác cao và lên tới 100%.
Cam kết bảo mật 100% thông tin khách hàng.


Trung tâm xét nghiệm GENTIS
GENTIS với gần 10 năm xây dựng và phát triển thương hiệu chưa 1 lần gặp phải phản hồi tiêu cực từ khách hàng, đặc biệt là liên quan tới vấn đề chất lượng xét nghiệm cũng như tính bảo mật. Nếu có nhu cầu quý khách có thể liên hệ trực tiếp đến hotline 1800 2010 để được tư vấn miễn phí.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm ADN Đồng Nai ở đâu nhanh chóng và chính xác?
            [meta_description] => Lưu trú lại Biên Hòa nói riêng, Đồng Nai nói chung và đang có nhu cầu xét nghiệm ADN? Đến ngay trung tâm xét nghiệm ADN ở Đồng Nai của GENTIS để trải nghiệm dịch vụ.
            [meta_keyword] => xét nghiệm ADN ở Đồng Nai
            [thumbnail_alt] => xét nghiệm adn ở đồng nai
            [post_id] => 549
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 548
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/xet_nghiem_adn_thai_nhi1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-19 16:13:11
            [updated_time] => 2020-10-19 16:13:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => giai-ma-cau-hoi-thai-nhi-co-xet-nghiem-adn-duoc-khong
            [title] => Giải mã câu hỏi thai nhi có xét nghiệm ADN được không?
            [description] => Xuất phát từ nhu cầu của nhiều bậc cha mẹ muốn xác định mối quan hệ cha con trước khi em bé chào đời, xét nghiệm ADN thai nhi ra đời và là phương pháp cho biết kết quả sớm nhất và an toàn nhất cho mẹ và bé. Tuy nhiên vẫn nhiều người còn nghi ngờ thai nhi có xét nghiệm ADN được không. Vậy hãy tìm hiểu qua bài viết dưới đây nhé!
            [content] => 
Tìm hiểu về xét nghiệm ADN thai nhi 
Nhiều bậc cha mẹ đặt ra câu hỏi thai nhi có xét nghiệm ADN được không? Câu trả lời là có. Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh là phương pháp tiến hành phân tích ADN tự do của thai nhi và đối chiếu với ADN người cha giả định. Từ đó có cơ sở để xác định mối quan hệ huyết thống giữa những người tham gia.

Xét nghiệm này thai phụ có thể thực hiện khi nào?
Theo nghiên cứu của nhiều phòng thí nghiệm trên thế giới thì ADN tự do của thai nhi bắt đầu xuất hiện tuần thứ 7 của thai kỳ. Tuy nhiên lượng ADN tự do này phụ thuộc rất nhiều vào tuổi thai và cơ địa của thai phụ. Tổng hợp các nghiên cứu các nhà chuyên môn khuyến cáo rằng tuổi thai trung bình cần phải đủ từ 10 tuần trở lên thì lượng ADN tự do mới đủ để có thể phân tích.

Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh có nguy hiểm không?
“An toàn là trên hết” - Câu nói này luôn đúng trong mọi trường hợp, và lựa chọn xét nghiệm ADN thai nhi cũng vậy. Dù làm xét nghiệm gì đi nữa, hãy chú ý lựa chọn phương án tốt nhất cho cả mẹ và bé. Vậy, thai nhi có xét nghiệm ADN được không và có thực sự nguy hiểm?
Xét nghiệm ADN thai nhi được dùng mẫu máu của thai phụ đủ từ 10 tuần thai trở lên với lượng máu chỉ cần từ 7-10ml. Đối với người cha có thể dùng 2ml máu hoặc mẫu niêm mạc miệng lấy bằng tăm bông khoảng 5-7 tăm bông. Cả 2 mẫu của người cha và người mẹ đều phải được thu theo đúng quy trình, đảm bảo vô khuẩn, không nhiễm mẫu.
Việc chỉ lấy mẫu máu của thai phụ để xét nghiệm (chứ không lấy dịch ối hay gai nhau) nên ngoài việc thai nhi có xét nghiệm ADN được không thì phương pháp này được đánh giá an toàn cho cả người mẹ và thai nhi.
GENTIS - Đơn vị phân tích gen hàng đầu
Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh của GENTIS có gì khác biệt

AND huyết thống trước sinh – GENTIS là đơn vị phân tích gen hàng đầu và  ứng dụng dữ liệu gen từ 200.000 người Việt Nam kết hợp với công nghệ illumina – Mỹ cho kết quả phân tích chính xác 99,9%
Thương hiệu sử dụng dữ liệu gen của người Việt lớn nhất Việt Nam đã thực hiện trên 000 mẫu xét nghiệm.
Kết quả được kiểm tra và ký trực tiếp bởi Đại tá Hà Quốc Khanh
GENTIS được bình chọn là top 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019.
Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.

Địa chỉ GENTIS tại Hà Nội và TPHCM
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Giải mã câu hỏi thai nhi có xét nghiệm ADN được không?
            [meta_description] => Thai nhi có xét nghiệm ADN được không? Xét nghiệm ADN thai nhi ra đời và là phương pháp cho biết kết quả sớm nhất và an toàn nhất cho mẹ và bé
            [meta_keyword] => xét nghiệm ADN thai nhi,adn thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 548
            [category_id] => 15
        )

)