Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 458
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/thalass/thalassemia-gentis-8-2020_(4).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-06 13:58:19
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nhung-con-so-bao-dong-ve-benh-tan-mau-bam-sinh-thalassemia
            [title] => Những con số báo động về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia
            [description] => Tại Việt Nam, mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
            [content] => 
Trên thế giới
Thalassemia là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất:
- 7% dân số toàn thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh,
- 1,1 % cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh,
- 0,27 % Trường hợp có thai sinh con bị bệnh,
- Tỷ lệ cao ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á – Thái Bình Dương. 
WHO (2008)

Tại Việt Nam
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số.
- Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người.
- Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
- Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%.
(Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019)

Vậy bệnh Thalassemia là gì
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), là một nhóm bệnh lý huyết học di truyền, có liên quan đến đột biết gen gây ra sự bất thường trong quá trình sản sinh hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Đột biến gen làm hemoglobin bất thường khiến hồng cầu thường bị vỡ (bị tan) quá nhanh, dẫn đến tình trạng thiếu máu của người bệnh. 
Thalassemia gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng. Chính vì vậy, việc tầm soát sớm bệnh Thalassemia sẽ giúp bố, mẹ ngăn ngừa tác nhân gây bệnh và giảm thiểu nỗi đau cho gia đình cũng như cộng đồng. 
Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gen bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ, gồm có 2 loại bệnh Thalassemia chính:
- α-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi α-globin.
- β-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi β-globin




Các trường hợp cha, mẹ mang gen Thalassemia và tỷ lệ lây truyền sang con


Nguy cơ cho con cái




Bố và mẹ đều biểu hiện bệnh Thalassemia


Tỷ lệ con biểu hiện bệnh: 100%
Tỷ lệ con mang gen đột biến: 100%




Bố mẹ: 1 người biểu hiện bệnh, một người mang gen đột biến Thalassimia


Tỷ lệ con biểu hiện bệnh: 50%
Tỷ lệ con mang gen đột biến: 50%




Bố và mẹ đều mang gen đột biến Thalassemia


Tỷ lệ con biểu hiện bệnh: 25%
Tỷ lệ con mang gen đột biến: 50%
Tỷ lệ con không mang gene đột biến: 25%




Chỉ bố hoặc mẹ mang gen đột biến Thalassemia


Tỷ lệ con biểu hiện bệnh: 0%
Tỷ lệ con mang gen đột biến: 50%




Ai nên xét nghiệm Thalassemia?
Do tỷ lệ mang gen bệnh cao trong cộng đồng tất cả mọi người chuẩn bị kết hôn, sinh con cần thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia trong xét nghiệm tiền hôn nhân để có kế hoạch thai sản tốt nhất
Ngoài ra các đối tượng sau nên làm xét nghiệm Thalassemia:





Thai phụ có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của thai nhi
Là xét nghiệm gen sàng lọc cho bố và mẹ chuẩn bị thực hiện IVF
Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF
Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.
Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu.
Người công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt.
Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to.





Xét nghiệm Thalassemia nhanh chóng, dễ dàng
Bước 1: Để xét nghiệm Thalassemia chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800 2010 để được tư vấn chi tiết và đặt lịch hẹn.
Bước 2: Đến GENTIS để xét nghiệm – hoặc đặt lịch để GENTIS đến thu mẫu tận nhà. Mẫu người trưởng thành là 3ml máu ngoại vi, với thai nhi là mẫu dịch ối/gai nhau (do bác sĩ lấy).
Bước 3: Mẫu được phân tích tại Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS.
Bước 4: Sau khoảng 3 ngày kết quả được trả chỉ trực tiếp cho khách hàng qua bưu điện và email.

Để tìm hiểu về xét nghiệm Thalassemia gọi ngay 1800 2010
Hà Chi
Xem thêm:
Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
Bố mẹ mang gen bệnh Thalassemia được hỗ trợ 
Vì sao cần tầm soát sớm bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia
            [content_more] => 
            [meta_title] => Những con số báo động về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia
            [meta_description] => Tại Việt Nam, mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
            [meta_keyword] => Thalassemia,Tan máu bẩm sinh,Xét nghiệm Thalassemia,GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 458
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 457
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/xet-nghiem-double-test-la-gi.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-04 11:24:05
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-double-test-la-gi
            [title] => Xét nghiệm Double Test là gì?
            [description] => Bất cứ mẹ bầu nào cũng mong muốn con mình sinh ra được khỏe mạnh và phát triển bình thường. Vì vậy, xét nghiệm Double test là gì được nhiều mẹ bầu quan tâm và được các bác sĩ khuyên thực hiện nhằm sàng lọc dị tật ở thai nhi.
            [content] => 
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh double test là gì?
Xét nghiệm double test là xét nghiệm sàng lọc được áp dụng đối với phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu tiên của thai kỳ. Được thực hiện nhằm xác định nguy cơ mắc phải một số hội chứng dị tật bẩm sinh gây nên bởi bất thường nhiễm sắc thể thai nhi như: hội chứng Edwards, hội chứng Patau, hội chứng Down.
Những bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi có thể dẫn đến dị tật ảnh hưởng nghiêm trọng đến quá trình phát triển của thai nhi và một số vấn đề sức khỏe khác nhau ở trẻ sau khi sinh.

Xét nghiệm double test vào khoảng thời gian nào?
Xét nghiệm sàng lọc Double test thường được thực hiện vào ngay khoảng 3 tháng đầu của thai kỳ.
Double test có thể được thực hiện tốt nhất trong khoảng tuần thứ 11 - 13 của thai kỳ, tốt nhất là trong tuần thai thứ 12 - 13 tức là giai đoạn tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ. 
Xét nghiệm Double Test dành cho đối tượng nào?
Double Test được chỉ định đặc biệt dành cho phụ nữ mang thai trên 35 tuổi (tuổi thai phụ càng lớn, nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down càng tăng lên). 
Những người có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh và bị đái tháo đường

Phụ nữ đã từng sảy thai
Đứa trẻ trước sinh ra với hội chứng Down (hoặc điều kiện di truyền tương tự)
Trong quá trình mang thai, thai phụ bị nhiễm virus.
Kết quả siêu âm độ mờ da gáy nguy cơ cao.


Hướng dẫn đọc kết quả xét nghiệm Double test 
Sau khi đã tìm hiểu xét nghiệm double test là gì thì hướng dẫn đọc kết quả xét nghiệm cũng rất quan trọng. Kết quả xét nghiệm thường được chia thành hai nhóm: nhóm có nguy cơ cao và nhóm có nguy cơ thấp. 

Nhóm có nguy cơ cao: tỷ lệ 1:10 - 1:250 (có nghĩa là cứ 10 - 250  thai nhi thì có 1 thai nhi có nguy cơ mắc bệnh này).
Nhóm có nguy cơ thấp: tỷ lệ 1:1000 trở lên (có nghĩa là trong 1000 thai nhi chỉ có 1 thai nhi có nguy cơ mắc bệnh này).

Từ kết quả xét nghiệm các chuyên gia, bác sĩ có thể chẩn đoán và đưa ra lời khuyên tiến hành thêm các xét nghiệm khác như Triple test, NIPT hay chọc ối,... Dựa vào kết quả xét nghiệm thì không thể khẳng định 100% thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh mà chỉ đưa ra tỷ lệ nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi thôi nên mẹ bầu cần làm theo hướng dẫn của bác sĩ.
Khi có kết quả sàng lọc Double test có nguy cơ cao, theo lời khuyên của bác sỹ, mẹ bầu nên thực hiện thêm những phương pháp sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán khác để đánh giá một cách chính xác tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Hiện nay, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illuminia’s NIPT) là phương pháp được nhiều mẹ bầu tại các nước tiên tiến lựa chọn, thực hiện như một xét nghiệm thường quy bởi độ chính xác của GenEva (Illuminia’s NIPT) lên tới 99,9%. Ngay từ tuần thai thứ 10 của thai kỳ, mẹ bầu có thể thực hiện sàng lọc bằng phương pháp này. Chỉ cần từ 7-10ml máu mẹ, GenEva (Illuminia’s NIPT) có thể phát hiện sớm nguy cơ mắc phải các hội chứng Down, Edwards, Patau,... bất thường nhiễm sắc thể giới tính, một số đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở đâu an toàn và chính xác?
Trước khi thực hiện sàng lọc trước sinh , các mẹ bầu nên lựa chọn đơn vị uy tín, có kinh nghiệm lâu năm cũng như có đầy đủ hệ thống máy móc kỹ thuật hiện đại, đạt chuẩn quốc tế để cho được những kết quả sàng lọc chính xác nhất. Vậy nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn ở đâu tại Hà Nội uy tín mà chính xác. GENTIS chính là đơn vị uy tín, chất lượng mà mẹ bầu nên lựa chọn:

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế của GENTIS tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ và hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới với độ chính xác lên đến 99,9%. Hiện nay, GENTIS là đơn vị  tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 4 ngày.
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.

GENTIS HCM
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm Double Test là gì? Đối tượng nào nên thực hiện Double Test
            [meta_description] => Xét nghiệm Double test là gì được nhiều mẹ bầu quan tâm và được các bác sĩ khuyên thực hiện nhằm sàng lọc dị tật ở thai nhi.
            [meta_keyword] => Double test ,xét nghiệm Double test ,xét nghiệm Double test là gì
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 457
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 456
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/adn/chi-phi-xet-nghiem-adn-cha-con.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-04 10:58:18
            [updated_time] => 2022-02-24 21:41:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => chi-phi-xet-nghiem-adn-cha-con-het-bao-nhieu-tien
            [title] => Chi phí xét nghiệm ADN cha con hết bao nhiêu tiền?
            [description] => Xét nghiệm ADN dần trở thành khái niệm phổ biến. Bởi thế, ngày càng có nhiều trung tâm, bệnh viện cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN cha con, tuy nhiên mỗi đơn vị có một mức chi phí xét nghiệm khác nhau. Vậy chi phí xét nghiệm ADN cha con hết bao nhiêu tiền? 


            [content] => 
1. Xét nghiệm ADN huyết thống cha con là gì?
Xét nghiệm ADN chính là phương pháp phân tích ADN trên các nhiễm sắc thể của các đối tượng tham gia. Sau đó, đối chiếu kết quả phân tích được và xác định mối quan hệ. Xét nghiệm ADN huyết thống cha - con, có nghĩa là làm xét nghiệm ADN để kiểm tra xem người đàn ông có phải là cha ruột (cha sinh học) của một đứa trẻ hay không. 
Sở dĩ có thể xác định quan hệ huyết thống thông qua xét nghiệm ADN là do hệ gen của mỗi người thường có 1 nửa được thừa hưởng từ mẹ và 1 nửa còn lại thừa hưởng từ cha. 
Phương pháp này không chỉ được sử dụng trong các vụ án hình sự, dân sự mà còn được đông đảo mọi người trên thế giới sử dụng để xác định huyết thống, tìm người thân, xác định danh tính… 

2. Chi phí xét nghiệm ADN huyết thống cha con hết bao nhiêu tiền?
Ở Việt Nam hiện có rất nhiều bệnh viện, trung tâm xét nghiệm cấp dịch vụ xét nghiệm ADN theo yêu cầu. Tại mỗi bệnh viện, phòng xét nghiệm đều có bảng giá riêng cho dịch vụ này.
Đến với GENTIS, bạn sẽ nhận được chi phí xét nghiệm xét nghiệm ADN tốt nhất với độ chính xác tới 100%. GENTIS xin giới thiệu đến bạn bảng giá xét nghiệm ADN cha con, mẹ con áp dụng cho các xét nghiệm ADN tự nguyện sử dụng mẫu máu/niêm mạc miệng:



Gói
Giá
Ghi chú


Gói lấy kết quả sau 2 ngày
3.000.000VNĐ
Lệ phí cho 2 mẫu


Gói lấy kết quả sau 24h
6.000.000VNĐ
Lệ phí cho 2 mẫu


Gói lấy kết quả sau 4h
8.000.000VNĐ
Lệ phí cho 2 mẫu



Với các mẫu đặc biệt như xương, răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng..., giá sẽ cao hơn. Ngoài ra, GENTIS thường có các chương trình ưu đãi tùy các dịp trong năm, để được tư vấn nhận ưu đãi, vui lòng liên hệ 0988.00.2010.
Nếu bạn quan tâm 

Xét nghiệm ADN huyết thống cha con ở GENTIS chính xác 100% và nhận kết quả chỉ sau 4h
3. Quy trình xét nghiệm ADN huyết thống cha con tại GENTIS
Tại GENTIS, quy trình xét nghiệm ADN được thực hiện chuẩn chỉ gồm 5 bước:

Bước 1: Tư vấn dịch vụ cho khách hàng
Bước 2: Thu mẫu xét nghiệm
Bước 3: Chuyển mẫu vào phòng xét nghiệm
Bước 4: Phân tích và đọc kết quả
Bước 5: Trả kết quả

Xem video để biết thêm chi tiết các bước thực hiện tại GENTIS như thế nào nhé!

Xem thêm: Xét nghiệm ADN huyết thống cha con cần những gì?
4. Tại sao nên chọn GENTIS để xét nghiệm huyết thống cha con ADN?
Khi chọn dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống cha con tại GENTIS, quý khách hàng không chỉ nhận được mức giá ữu đãi mà còn yên tâm với kết quả được đảm bảo chính xác và bảo chứng bởi chuyên gia.
Các lợi thế của chúng tôi:

GENTIS đầu tư hơn 2 triệu USD cho phòng xét nghiệm ADN với các trang thiết bị và quy trình theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về giám định ADN.
Quy trình lấy mẫu, xét nghiệm, trả kết quả đảm bảo, vì có 1 sai sót trong cả quá trình có thể dẫn đến sai sót trong kết quả xét nghiệm. GENTIS là đơn vị được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015 về quản lý chất lượng. 
Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế, Kết quả xét nghiệm của GENTIS đã được chấp nhận ở hầu hết các nước phát triển.
Kết quả được đọc và kết luận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh – Giám định viên tư pháp, Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN, Nguyên viện phó Viện khoa học Hình sự - Bộ công an, người đã có hơn 25 năm kinh nghiệm về giám định ADN.
GENTIS được bình chọn là top 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019. 
Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.


Khám phá Trung tâm xét nghiệm GENTIS đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
5. Địa chỉ GENTIS tại Hà Nội và TPHCM
Sau khi đã tham khảo mức giá xét nghiệm ADN cha con tại GENTIS, quý khách có nhu cầu tại Hà Nội và TP Hồ Chí Minh có thể đến với địa chỉ của chúng tôi tại:

GENTIS HCM

8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010


GENTIS HÀ NỘI

Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010



Quý khách ở các tỉnh thành khác có đến với các địa điểm thu mẫu của GENTIS trên toàn quốc. Nếu chưa tiện đến trung tâm thì có thể để lại thông tin liên hệ tại mẫu điền dưới đây để GENTIS liên hệ với quý khách trong thời gian sớm nhất!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chi phí xét nghiệm adn cha con hết bao nhiêu tiền?
            [meta_description] => Bạn cần biết chi phí xét nghiệm ADN cha con hết bao nhiêu tiền? Tham khảo ngay bảng giá xét nghiệm ADN cha con tại GENTIS mới nhất 2022 ngay nhé!
            [meta_keyword] => xét nghiệm adn cha con hết bao nhiêu tiền
            [thumbnail_alt] => xét nghiệm adn cha con hết bao nhiêu tiền
            [post_id] => 456
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 455
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/cac-xet-nghiem-can-thiet-trong-thai-ky.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-02
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-03 15:29:35
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => cac-xet-nghiem-quan-trong-khi-mang-thai-ma-me-can-biet
            [title] => Các xét nghiệm quan trọng khi mang thai mà mẹ cần biết
            [description] => Mang thai là cả một quá trình dài nhiều biến động - chính vì vậy, việc thăm khám cũng như thực hiện các xét nghiệm theo chỉ dẫn của bác sĩ là điều các mẹ cần lưu tâm. Vậy mẹ bầu có thể cần thực hiện các xét nghiệm nào khi mang thai?
            [content] => 
Các xét nghiệm khi mang thai có vai trò như thế nào?
Các xét nghiệm khi mang thai còn gọi là những xét nghiệm cận lâm sàng mà mẹ bầu cần lưu tâm. Những xét nghiệm cần thiết ấy có vai trò:

Phát hiện những bệnh lý của thai phụ xảy ra trong quá trình mang thai. 
Biết được những bệnh lý truyền nhiễm ở người mẹ có thể lây truyền cho thai nhi. 
Phát hiện những bất thường của thai nhi. Chẳng hạn như nguy cơ mắc bệnh Down, bệnh tim bẩm sinh, dị tật ống thần kinh,… 
Theo dõi sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ.
Phát hiện những bất thường trong thai kỳ như: đa ối, thiểu ối, thai trứng, thai ngoài tử cung,… 


8 xét nghiệm quan trọng trong thai kỳ mẹ bầu cần biết
1. Kiểm tra miễn dịch Rubella
Thông thường, rubella được tiêm chủng phòng ngừa khi bạn còn bé. Tuy nhiên, nếu chưa tiêm, virus rubella sẽ ảnh hưởng đến sự phát triển bào thai, có thể gây dị tật bẩm sinh như điếc, đục thủy tinh thể và các khuyết tật tim bẩm sinh, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ.
Nếu người phụ nữ chưa từng bị Rubella trước đây hoặc chưa tiêm phòng thì điều cần làm là tránh tiếp xúc với bất kỳ người nào đang mắc bệnh này trong thời kỳ mang thai, vì khả năng lây lan của nó là rất cao.
Ngoài ra, nếu người mẹ chưa tiêm vắc-xin thì cần tiêm ngay sau khi sinh, ngay cả trong giai đoạn đang cho con bú. Tuy nhiên, trong quá trình mang thai thì người mẹ không được phép tiêm ngừa Rubella.
2. Xét nghiệm máu
Xét nghiệm máu là một trong các xét nghiệm khi mang thai cực kỳ quan trọng. Có 3 chỉ số quan trọng được tìm thấy trong kết quả xét nghiệm công thức máu đó là hemoglobin, hematocrit và số lượng tiểu cầu của thai phụ.
Hemoglobin cung cấp oxy cho các tế bào, hematocrit là dung tích hồng cầu trong cơ thể. Nếu hemoglobin hoặc hematocrit thấp là dấu hiệu mẹ bầu đang thiếu máu,cản trở sự phát triển của thai nhi. Cơ thể phụ nữ mang thai cần lượng sắt tăng gấp đôi người bình thường để mang oxy vào hồng cầu.
Ngoài việc kiểm tra các thành phần tế bào của máu, xét nghiệm máu cũng giúp phát hiện xem thai phụ có bị các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) như HIV/AIDS, giang mai, herpes, viêm gan B, C... hay không.

3. Xét nghiệm nước tiểu
Phụ nữ mang thai thường đi tiểu nhiều hơn so với trước khi có thai. Bởi vậy, việc xét nghiệm nước tiểu nên được tiến hành định kỳ trong thai kỳ. Nó giúp phát hiện các dấu hiệu bệnh tiểu đường trong thai kỳ như dư lượng glucose trong nước tiểu. Bệnh có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của cả mẹ và thai nhi, nhưng có thể điều chỉnh bằng chế độ dinh dưỡng, vận động thích hợp.
5. Sàng lọc AFP
Xét nghiệm Alpha-fetoprotein (AFP) thường được thực hiện từ tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ. Nó là một chất của thai nhi và được tìm thấy trong nước ối, máu thai nhi và máu của người mẹ. Mức độ bất thường của AFP có thể chỉ ra nguy cơ thai nhi có khiếm khuyết về ống thần kinh, hội chứng Down, thiếu ối ở mẹ hay chỉ ra các biến chứng sau này như tăng nguy cơ thai chết lưu.
6. Kiểm tra glucose
Phụ nữ mang thai nên xét nghiệm dung nạp glucose và tiểu đường thai kỳ giữa tuần 25 và 28. Những thai phụ có lượng glucose cao sau các xét nghiệm sàng lọc sẽ được thử nghiệm dung nạp glucose. Nếu kết quả cho mức độ đường cao, người mẹ cần được theo dõi cẩn thận.
Thai nhi có thể bị quá cân, sinh non, dị tật bẩm sinh và các biến chứng nghiêm trọng do áp lực máu khi người mẹ mắc tiểu đường không kiểm soát. Điều này có thể do thai nhi sản xuất thêm insulin từ lượng đường dư trong máu của mẹ, các insulin thêm vào được lưu trữ dưới dạng mô mỡ, thường ở vai hoặc người bé.
7. Xét nghiệm viêm gan B và viêm gan C
Đối với phụ nữ khi mang thai nếu bị nhiễm viêm gan B hoặc viêm gan C thì có thể truyền virus cho thai nhi. Vậy nên tất các phụ nữ mang thai cần phải xét nghiệm việc nhiễm virus viêm gan B hay không.
Trong một số trường hợp, nếu có những dấu hiệu về khả năng nhiễm viêm gan C thì sản phụ sẽ được chỉ định để thực hiện xét nghiệm  ngay.

8. Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) có thể phát hiện:
Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).​

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

Hội chứng Turner, XO (Thể Monosomy X)
Thể tam nhiễm XXX (trisomy X)
Hội chứng Klinefelter  XXY
Hội chứng Jacobs XYY

​Phát hiện các đột biến vi mất đoạn (Microdeletion)

Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).
Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).
Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).


GENTIS tự hào là đơn vị đầu tiên được chuyển giao chính thức từ Illumia (Mỹ) – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới - để thực hiện gói sàng lọc trước sinh NIPT - Illumina (GenEva) theo công nghệ chuẩn Mỹ. Đây là giải pháp được sử dụng phổ biến trên thế giới vì có độ chính xác cao lên tới 99.9%; tỉ lệ sai số chỉ dưới 0.1%. GENTIS còn hỗ trợ thu mẫu tận nơi, các mẹ bầu chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800 2010 để được tư vấn chi tiết.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Các xét nghiệm quan trọng khi mang thai mà mẹ phải thực hiện
            [meta_description] => Mang thai là cả một quá trình dài nhiều biến động. Vậy mẹ bầu cần thực hiện các xét nghiệm nào khi mang thai để đảm bảo sức khỏe mẹ và thai nhi?
            [meta_keyword] => xét nghiệm khi mang thai,các xét nghiệm thai kỳ,xét nghiệm thai kỳ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 455
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 454
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/hpv/virus-hpv-ton-tai-trong-co-the-bao-lau1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-03 14:04:18
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:16
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => virus-hpv-ton-tai-trong-co-the-bao-lau
            [title] => Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu?
            [description] => Không phải ai cũng nắm rõ hiểu biết về virus HPV để kịp thời phòng tránh và điều trị. Ví dụ như virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu được rất nhiều chị em quan tâm? Hãy để GENTIS giúp bạn nhé!

            [content] => 
Virus HPV là gì?
Để biết virus hpv tồn tại trong cơ thể bao lâu trước hết cần hiểu rõ về loại virus này. HPV (tên khoa học: Human Papilloma Virus) là loại virus có khả năng lây qua quan hệ tình dục và qua những tiếp xúc thông thường. Chúng có thể lây qua bất kỳ hình thức quan hệ tình dục nào, kể cả quan hệ bằng miệng hay qua đường hậu môn và lây truyền qua tiếp xúc da với da.
Virus HPV là nguyên nhân chính dẫn đến ung thư cổ tử cung ở nữ giới và nhiều căn bệnh nguy hiểm khác.

HPV có khoảng 150 types, nhưng trong đó có khoảng 30 - 40 types HPV có thể gây viêm nhiễm vùng sinh dục và có một số gây ra mụn cóc sinh dục ở cả nam và nữ. Đặc biệt HPV type 16 và 18 gây ra khoảng 70%  trường hợp ung thư cổ tử cung, và khoảng 30% là do các types khác gây ra vì vậy việc định type HPV rất quan trọng trong việc giúp các y bác sĩ chẩn đoán và điều trị.
Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu?
Thông thường khi virus xâm nhập vào, cơ thể sẽ sinh ra miễn dịch để chống đỡ nhưng chỉ trường hợp có miễn dịch đủ khoẻ mới có thể tiêu diệt hoàn toàn virus.
Các trường hợp còn lại, virus vẫn có thể lẩn tránh được hệ miễn dịch trong cơ thể khi tăng sinh quá mức, khi gặp điều kiện thuận lợi là bùng trở lại, qua thời gian gây tổn thương tế bào hay đột biến tạo thành các khối u.
Tùy vào điều kiện độ ẩm, nhiệt độ cụ thể mà thời gian virus HPV tồn tại bao lâu sẽ có sự thay đổi khác nhau. Khi ra khỏi cơ thể con người, virus HPV không thể sống quá lâu. Tuy nhiên, nếu được tiếp xúc với cơ thể con người chúng có thể tấn công và bùng phát nhanh chóng sau một khoảng thời gian ủ bệnh. Trong điều kiện đó, virus HPV có thể tồn tại khoảng 1 ngày thậm chí một tuần.

Phòng tránh Virus HPV bằng cách nào?
Sau khi đã biết được virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu từ đó chị em nên thực hiện các biện pháp phòng tránh dưới đây:

Quan hệ tình dục an toàn giúp giảm nguy cơ gây bệnh do virus HPV. Tuy nhiên, cách làm này không triệt để do virus HPV vẫn có thể lây nhiễm ở những vùng da 
Quan hệ tình dục một vợ một chồng, hạn chế tối đa số lượng bạn tình.
Khám sức khỏe định kỳ, tiến hành sàng lọc ung thư cổ tử cung giúp bạn giảm nguy cơ mắc bệnh cũng như phát hiện sớm những nguy cơ tiềm ẩn.
Xây dựng chế độ sinh hoạt lành mạnh, ăn uống khoa học, đủ chất.
Tập thể dục, vận động thường xuyên mỗi ngày để tăng cường sức đề kháng và loại bỏ virus HPV ra khỏi cơ thể.

GENTIS – tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công hơn 150.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….


Điểm đặc biệt của xét nghiệm GenHPV của GENTIS

Phát hiện tới 40 types HPV: Cho đến nay tại Việt Nam GENTIS là đơn vị  có thể xét nghiệm và phát hiện tới 40 types HPV.
Nơi thực hiện: Xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS, mẫu không bị chuyển đi xa, đảm bảo chất lượng
Kết quả nhanh chóng: Chỉ từ 2 ngày sau khi nhận mẫu kết quả sẽ được trả cho khách hàng.
Mẫu xét nghiệm: Dịch quệt cổ tử cung
Công nghệ: Của Mỹ và Hàn Quốc
Chi phí tối ưu nhất
Kết quả xét nghiệm được ngoại kiểm bởi UK NEQS – của Vương quốc Anh
Có cung cấp bộ thu mẫu tại nhà và hướng dẫn tự thu mẫu tại nhà

Địa chỉ chính xác GENTIS ở đâu?
GENTIS HCM:

Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Điện thoại: 1800.2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010

GENTIS HÀ NỘI:

Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
Điện thoại: 1800.2010 - 0988.00.2010 

Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu? Sống được bao lâu?
            [meta_description] => Không phải ai cũng nắm rõ hiểu biết về virus HPV. Ví dụ như virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu được rất nhiều chị em quan tâm? 
            [meta_keyword] => virus hpv,hpv,virus hpv tồn tại bao lâu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 454
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 452
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/7.2020/co-nen-sang-loc-truoc-sinh-khong.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-07-31
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-07-31 10:03:02
            [updated_time] => 2020-11-10 16:23:28
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => co-nen-sang-loc-truoc-sinh-khong-nhung-ai-nen-sang-loc-truoc-sinh
            [title] => Có nên sàng lọc trước sinh không? Những ai nên sàng lọc trước sinh
            [description] => Để con yêu được sinh ra mạnh khỏe và có cuộc sống bình thường như bao người khác, mẹ bầu cần làm rất nhiều điều. Ngoài việc tiêm vắc xin phòng bệnh trước, trong khi mang thai thì thai phụ nên thực hiện sàng lọc trước khi sinh để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh. Thế nhưng vẫn nhiều mẹ bầu đặt ra câu hỏi có nên sàng lọc trước sinh không? Hãy cùng tìm hiểu nhé!
            [content] => 
Có nên sàng lọc trước sinh không?
Những dị tật di truyền, bẩm sinh do quá trình thụ thai và phát triển thai hoàn toàn có thể phát hiện được qua sàng lọc trước sinh. Vì thế, việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là vô cùng cần thiết. Ngoài ra, phương pháp còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi, giảm gánh nặng bệnh tật về sau. 

Cụ thể, những lợi ích của sàng lọc trước sinh có thể liệt kê gồm:
Theo dõi và kiểm tra sức khỏe thai nhi
Mang thai là thiên chức thiêng liêng của người phụ nữ đầy vất vả. Theo dõi và kiểm tra sức khỏe thai nhi qua khám định kỳ, sàng lọc trước sinh giúp mẹ yên tâm và có sự chuẩn bị tốt hơn.
Giúp mẹ bầu sinh con khỏe mạnh hơn
Thai nhi phát triển bình thường, sinh con ra khỏe mạnh, thông minh là điều mà bất cứ ông bố bà mẹ nào cũng mong muốn. Nhưng không ai lường trước được những bất thường có thể xảy ra bên trong thai nhi. Vì thế sàng lọc trước sinh để kiểm tra, dự phòng nguy cơ để có biện pháp phòng ngừa, giúp con sinh ra khỏe mạnh hơn.
Giúp mẹ chủ động và có kế hoạch chăm sóc thai nhi tốt
Các bệnh lý có thể lây truyền từ mẹ sang con sẽ được phát hiện sau khi xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp dự phòng sinh tốt hơn, đảm bảo an toàn cho cả mẹ lẫn con. Đặc biệt nhiều trường hợp thai nhi lớn, mang đa thai, khó sinh cần sinh mổ và lựa chọn nơi sinh đảm bảo hơn.
Có thể lựa chọn giải pháp ngưng thai kỳ
Nếu thai nhi mắc dị tật bẩm sinh nặng, có nguy cơ tử vong sau sinh cao hoặc khó có thể phục hồi, bác sỹ sẽ có thể đưa lời khuyên ngưng thai kỳ. Quyết định này rất khó khăn, nhưng thực hiện sớm sẽ tốt cho cả cha mẹ lẫn tương lai sau này của bé.

Ai cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Sau khi giải đáp được thắc mắc có nên sàng lọc trước sinh không mẹ bầu cần biết ai cần thực hiện xét nghiệm này. Mọi phụ nữ mang thai đều nên tham gia xét nghiệm sàng lọc trước sinh để có thể phát hiện một cách sớm nhất những bất thường của thai nhi. Đặc biệt đối với các thai phụ có tiền sử sau thì việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là việc làm không nên bỏ qua:

Có nhiều lần liên tiếp sảy thai hoặc thai chết lưu.
Đứa con trước sinh ra đã bị dị tật.
Trong gia đình, họ hàng có người bị dị tật bẩm sinh như như hội chứng Down, bệnh di truyền, dị tật chân tay, sứt môi hở hàm ếch…; người nhiễm chất độc da cam.
Bị ốm, cảm cúm, mắc thủy đậu, sởi hoặc rubella… trong thai kỳ.
Dùng thuốc khi mang thai, sử dụng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho thai phụ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
Thường xuyên làm việc trong môi trường ô nhiễm và tiếp xúc với các hóa chất độc hại.  
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
Mắc các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính như cao huyết áp, thận, tim… cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina (GenEva)
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ. 
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards, Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Đặc biệt phương pháp này áp dụng được cho cả song thai, mang thai hộ…

GENTIS - Địa chỉ không nên bỏ qua để thực hiện sàng lọc trước khi sinh
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012. 
- Xét nghiệm có độ chính xác tới 99,9% đối với hội chứng Down
- GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Hơn 35 điểm thu mẫu khắp cả nước
- Hợp tác với hơn 100 bệnh viện, đơn vị y tế uy tín trong và ngoài nước.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 35 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM

8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010

GENTIS HÀ NỘI

Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Có nên sàng lọc trước sinh không? Những ai nên sàng lọc trước sinh
            [meta_description] => Nhiều mẹ bầu đặt ra câu hỏi có nên sàng lọc trước sinh không? Thai phụ nên thực hiện sàng lọc trước khi sinh để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh.
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,geneva,sàng lọc trước sinh nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 452
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 451
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/7.2020/xet-nghiem-hpv-duong-tinh-la-gi.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-07-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-07-30 14:53:26
            [updated_time] => 2020-11-10 16:23:16
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-hpv-duong-tinh-la-gi
            [title] => Xét nghiệm HPV dương tính là gì?
            [description] => Xét nghiệm HPV là một trong những xét nghiệm quan trọng giúp tầm soát ung thư cổ tử cung cũng như phát hiện những bệnh lý do vi rút HPV gây ra. Có nhiều câu hỏi đặt ra xét nghiệm hpv dương tính là gì? Hãy cùng GENTIS tìm hiểu nhé!
            [content] => 
HPV có tác động thế nào đến sức khỏe 
Để tìm hiểu xét nghiệm HPV dương tính là gì đầu tiên bạn cần tìm hiểu HPV có tác động như thế nào đến sức khỏe. Nhiễm Human Papiloma virus ở người (HPV) là nguyên nhân phổ biến nhất gây ung thư cổ tử cung. 
- Loại HPV nguy cơ thấp: Có thể gây ra mụn cóc, sùi mào gà hoặc tổn thương tế bào niêm mạc cổ tử cung ở mức độ nhẹ. Những loại HPV nguy cơ thấp bao gồm: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục và sùi mào gà.

- Loại HPV nguy cơ cao gây ra ung thư cổ tử cung: Làm tổn thương niêm mạc cổ tử cung từ mức độ thấp đến cao và tiến triển đến tiền ung thư. Nếu không được phát hiện sớm sẽ gây nên các loại ung thư khác nhau tùy bộ phận ký sinh như: ung thư cổ tử cung, ung thư vòm họng, ung thư âm hộ, âm đạo, dương vật, hay hậu môn,....... Những loại HPV nguy cơ cao bao gồm: HPV 16, 18, ​​31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.
Một số type HPV mà  xét nghiệm HPV của GENTIS có thể phát hiện: 

 Xét nghiệm Gen - HPV gói 17 types:

Các chủng (type) HPV được phát hiện :

Phát hiện 17 types HPV
Phát hiện 2 types nguy cơ cao 16, 18
Sàng lọc sự có mặt của 15 types khác: 6, 11, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.


 Xét nghiệm Gen - HPV gói 40 types:

Các chủng (type) HPV được phát hiện :
Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:
Phát hiện 22 types với:

20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82; và 2 types nguy cơ thấp: 6, 11
Sàng lọc sự có mặt của 18 types khác: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90.


PGS Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản TW nói về tầm quan trọng của xét nghiệm HPV
Xét nghiệm HPV dương tính là gì?
Khi bạn xét nghiệm cho ra kết quả mang dương tính với HPV thì đồng nghĩa là bạn đã bị nhiễm một hoặc nhiều loại HPV và có nguy cơ dẫn đến ung thư cổ tử cung.
Trong thực tế, 4 trong số 5 phụ nữ có thể nhiễm HPV tại một thời điểm nào đó trong đời, ngay cả khi cô ấy chỉ có một bạn tình. Miễn là đã có quan hệ tình dục thì bạn có nguy cơ cao nhiễm virus này. Trong phần lớn các trường hợp, sau lây nhiễm bệnh có thể tự khỏi và không gây vấn đề gì nghiêm trọng về sức khỏe. 
Tuy nhiên khi bạn có kết quả dương tính với HPV, điều này vẫn không có nghĩa là bạn bị ung thư cổ tử cung, nhưng chắc chắn rằng nguy cơ mắc bệnh của bạn sẽ cao hơn người bình thường. Nếu bị nhiễm HPV, bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn các bước tiếp theo: có thể bao gồm giám sát theo dõi, kiểm tra thêm, hoặc điều trị các tế bào bất thường hoặc tiền ung thư. 

Ưu điểm của xét nghiệm HPV tại GENTIS
- Xét nghiệm GenHPV có thể phát hiện tới 40 types HPV
- Chỉ 2 ngày có kết quả
- Đặc biệt khách hàng có thể tự thu mẫu tại nhà dễ dàng với bộ thu mẫu Evalyn (Hà Lan)
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm HPV nhanh chóng, chính xác:

GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Xác định chính xác sự hiện diện của virus HPV ngay từ trước khi virus gây ra các tổn hại/ tác động có thể quan sát được lên tế bào
Độ nhạy cao >95%, Độ đặc hiệu >98%

GENTIS HCM
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Kết quả xét nghiệm HPV dương tính là gì? Có phải bị nhiễm HPV không?
            [meta_description] => Có nhiều câu hỏi đặt ra xét nghiệm hpv dương tính là gì? Vì xét nghiệm HPV là một trong những xét nghiệm quan trọng giúp tầm soát ung thư cổ tử cung.
            [meta_keyword] => xét nghiệm hpv,hpv dương tính,dương tính hpv
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 451
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 450
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/7.2020/dia-chi-xet-nghiem-adn-vung-tau.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-07-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-07-30 13:45:05
            [updated_time] => 2022-03-25 16:03:47
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => dia-chi-xet-nghiem-adn-vung-tau-chinh-xac-va-uy-tin
            [title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN Vũng Tàu chính xác và uy tín
            [description] => Xét nghiệm ADN có thể được thực hiện với mục đích cá nhân (làm thẻ ADN, xác định huyết thống,…) hoặc phục vụ cho thủ tục hành chính, dân sự và hình sự. Nếu đang tìm kiếm địa chỉ xét nghiệm ADN tại Vũng Tàu thì GENTIS chính là địa chỉ uy tín và chính xác nhất hiện nay.

            [content] => 
Địa chỉ xét nghiệm ADN tại Vũng Tàu 
GENTIS đơn vị tiên phong về xét nghiệm gen đã có điểm thu mẫu tại Vũng Tàu. Bạn có thể dễ dàng đến đây thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống để có kết quả chính xác tới 100%, kết quả được các cơ quan nhà nước, các đại sứ quán công nhận.

Địa chỉ: 140 Lý Thường Kiệt, phường 1, TP Vũng Tàu, Bà Rịa - Vũng Tàu,
Hotline: 0908036299

Cách 1: Đến điểm thu mẫu xét nghiệm của GENTIS

Bước 1: Tới địa chỉ thu mẫu của GENTIS tại Vũng Tàu để được tư vấn trực tiếp về xét nghiệm ADN.
Bước 2: Ký đơn đăng ký làm xét nghiệm ADN theo mẫu
Bước 3: Nhân viên GENTIS hỗ trợ thu mẫu và tư vấn rất nhanh chóng
Bước 4: Kết quả sẽ được gửi về tận nơi tùy theo thời gian trong gói đăng ký của bạn.

Tham khảo ngay bảng giá xét nghiệm ADN mới nhất tại GENTIS.
Cách 2: Tự thu và gửi mẫu xét nghiệm về GENTIS

Bước 1: Lấy phong bì, viết tên phân biệt từng người
Bước 2: Thu thập mẫu xét nghiệm (mẫu máu, mẫu niêm mạc miệng, mẫu móng tay, tóc có chân...) và cho vào từng phong bì đã ghi tên và niêm phong, tránh nhầm lẫn (Xem hướng dẫn tự thu mẫu tóc làm xét nghiệm ADN)
Bước 3: Cho tất cả các phong bì đựng mẫu vào 1 phong bì to, niêm phong và gửi về phòng Lab của GENTIS khu vực miền Nam:

Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình, TP.HCM
Hotline:  0888 40 2010

Bước 4: Chờ kết quả gửi về

Cách 3: Gọi ngay đến tổng đài miễn phí 1800 2010 để được thu mẫu tận nơi.

Xét nghiệm ADN cần mẫu bệnh phẩm gì?
Nếu quý khách gặp khó khăn trong việc đến tại địa chỉ xét nghiệm ADN tại Vũng Tàu thì có thể lựa chọn phương pháp tự lấy mẫu tại nhà (không áp dụng cho trường hợp xét nghiệm ADN hànhchính). Xét nghiệm ADN chỉ có thể được tiến hành khi được cung cấp những mẫu bệnh phẩm đạt điều kiện theo quy định.
Xét nghiệm ADN qua mẫu máu
Mẫu máu là bệnh phẩm được sử dụng phổ biến trong xét nghiệm ADN vì cho kết quả có độ ổn định cao, ADN không bị biến tính và thời gian trả kết quả nhanh chóng.
Thu thập mẫu máu để xét nghiệm ADN khác với các xét nghiệm khác. Để lấy mẫu máu, nhân viên y tế sẽ vô trùng da, sau đó dùng bút bấm lấy mẫu ở đầu ngón tay hoặc gót chân đối với trẻ dưới 1 tuổi. Sau khi máu chảy ra, sử dụng giấy nhằm thấm máu, gấp lại và cho vào phong bì để đem xét nghiệm.
Xét nghiệm qua móng tay, móng chân
Mẫu bệnh phẩm thử này được khá nhiều người lựa chọn vì không gây đau và quy trình thu thập mẫu tương đối đơn giản. Tuy nhiên, cần vệ sinh dụng cụ cắt tỉa, móng tay và móng chân trước khi cắt.
Để xét nghiệm, cần ít nhất 40mg móng tay và móng chân. Sau khi thu thập mẫu bệnh phẩm, nhân viên y tế sẽ cho vào phong bì có chữ ký của người xét nghiệm trước khi gửi về phòng phân tích.

Mẫu tóc
Mẫu tóc để thực hiện xét nghiệm ADN phải kèm chân tóc mới có giá trị làm xét nghiệm ADN. Chuyên gia sẽ lấy khoảng 5-7 sợi tóc có chân tócđể tiến hành xét nghiệm. Trường hợp mẫu tóc lấy được bị đứt và không có chân tóc sẽ không thể sử dụng làm bệnh phẩm xét nghiệm ADN. Tuy nhiên đối với trẻ sơ sinh hoặc trẻ có tóc quá mảnh thì không nên thu mẫu tóc vì khó nhổ được tóc có chân tóc. 
Mẫu niêm mạc miệng
Niêm mạc miệng là phần niêm mạc có màu trắng và chủ yếu tập trung trong khoang miệng ở phần 2 bên má. Người xét nghiệm cần vệ sinh sạch sẽ khoang miệng trước khi lấy mẫu bệnh phẩm. Sau đó, chuyên viên y tế sẽ sử dụng dụng cụ lấy mẫu chuyên dụng và chà sát vào 2 bên má. Mẫu thử thu được trên dụng cụ sẽ được chờ đến khi khô và cho vào phong bì bảo quản niêm phong. 
Mẫu cuống rốn
Trường hợp này chỉ áp dụng cho trẻ sơ sinh. Khi đó, phụ huynh chỉ cần lấy 1 đoạn nhỏ cuống rốn: cắt khoảng 1cm cuống rốn khô, sạch, đã rụng và đựng trong phong bì để gửi đến trung tâm xét nghiệm. 
Mẫu vật phẩm đặc biệt khác
Có nhiều trường hợp người xét nghiệm muốn giữ bí mật và không để người khác biết thì có thể sử dụng các mẫu vật phẩm đặc biệt như bao cao su mới sử dụng, bàn chải đánh răng, răng sữa, kẹo cao su, tàn thuốc lá, dao cạo râu,...
GENTIS là địa chỉ xét nghiệm ADN ở Vũng Tàu có độ uy tín và chính xác hàng đầu. Quý khách còn băn khoăn về mức giá và cách thức thực hiện vui lòng liên hệ ngay đến hotline để được tư vấn chi tiết.


            [content_more] => 
            [meta_title] => Địa chỉ xét nghiệm ADN Vũng Tàu ở đâu? Mức giá bao nhiêu?
            [meta_description] => Nên chọn địa chỉ xét nghiệm ADN ở Vũng Tàu nào để đảm bảo độ chính xác cao nhất? Mức giá xét nghiệm là bao nhiêu? Xem ngay tại đây!

            [meta_keyword] => xét nghiệm adn ở vũng tàu
            [thumbnail_alt] => xét nghiệm ADN Vũng Tàu
            [post_id] => 450
            [category_id] => 15
        )

)