-
- 1800 2010
- VN
Tin chuyên ngành
Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 523 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/nipt/sang-loc-truoc-sinh-co-can-nhin-khong.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-21 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-23 15:14:07 [updated_time] => 2020-09-23 15:14:07 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-nipt-co-can-nhin-an-hay-khong [title] => Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn hay không? [description] => Bất kỳ ông bố, bà mẹ nào cũng mong muốn con mình khi sinh ra sẽ khỏe mạnh và phát triển bình thường. Trong đó, sàng lọc trước khi sinh là một điều cực kỳ cần thiết và quan trọng. Song không phải ai cũng hiểu sàng lọc trước khi sinh là gì? Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn hay không? Để làm rõ những thắc mắc đó, hôm nay chúng tôi sẽ đề cập bài viết dưới đây nhé! [content] =>Xét nghiệm NIPT Sàng Lọc Trước Sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh là việc sử dụng những biện pháp thăm dò đặc hiệu, không xâm lấn trong thời gian mang thai để chẩn đoán khả năng mắc phải các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi. Từ đó đưa ra những lời khuyên cho gia đình chọn hướng xử trí kịp thời và thích hợp.
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh giúp phát hiện ra các dị tật thai nhi để có hướng xử lý kịp thời.
Tất cả phụ nữ trong giai đoạn mang thai nên thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh trước sinh để đảm bảo an toàn và cả mẹ và thai nhi. Đặc biệt, với những trường hợp dưới đây xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh đặc biệt quan trọng:
- Thai phụ đã từng sảy thai trước đó
- Thai phụ trước đó đã từng có thai lưu
- Trước đây, thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền, bệnh Down...
- Gia đình có người thân bị dị tật bẩm sinh
- Thai phụ tiếp xúc với hóa chất độc hại…
- Thai phụ đã có tuổi > 35 tuổi
- Thai phụ bị tiểu đường
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh có cần nhịn ăn hay không?
Nhiều mẹ bầu chưa biết xét nghiệm nipt có cần nhịn ăn không. Thực tế, khác với các xét nghiệm khác khi thực hiện sàng lọc trước sinh các mẹ bầu không cần nhịn ăn hay thực hiện vào thời điểm buổi sáng.
- Đối với siêu âm, các mẹ bầu có thể thực hiện siêu âm sàng lọc cho con vào các thời điểm trong ngày, chỉ cần lựa chọn những cơ sở siêu âm uy tín, chính xác là đã giúp các mẹ có được kết quả siêu âm sàng lọc chính xác nhất có thể.
- Đối với xét nghiệm sinh hóa (Double test và Triple test), các chỉ số sinh hóa như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A (Double test), AFP, hCG và Estriol (Triple test) trong máu thai phụ là những chỉ số sinh hóa tự nhiên trong máu của mẹ bầu nên các mẹ bầu có thể ăn sáng và thực hiện xét nghiệm trong ngày bình thường, chỉ cần dựa vào kết quả siêu âm để xác định được chính xác tuần tuổi thai để thực hiện xét nghiệm cho kết quả chính xác nhất.
- Xét nghiệm NIPT – illumina: Phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, chính vì vậy các mẹ bầu cũng có thể thực hiện thu mẫu vào các thời điểm trong ngày, không cần nhịn ăn bởi ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ không bị ảnh hưởng bởi thức ăn và đồ uống, đây cũng chính là cơ sở để thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh cho kết quả chính xác như khi đứa trẻ đã chào đời.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm NIPT an toàn và hiệu quả nhất
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- An toàn không xâm lấn
- Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
- Kết quả nhanh chóng
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Điện thoại: 1800.2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
- Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- Điện thoại: 1800.2010 - 0988.00.2010
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Tìm hiểu chung về virus HPV
Cùng tìm hiểu về virus HPV từ đó xác định virus HPV có chữa được không? Virus HPV không chỉ là nguyên nhân dẫn đến những bệnh ung thư nguy hiểm, virus HPV còn là nguyên nhân gây ra mụn cóc ở bàn tay, bàn chân và sùi mào gà ở vùng hậu môn, bộ phận sinh dục.
Virus HPV là nguyên nhân gây dẫn đến những căn bệnh ung thư nguy hiểm
Theo chia sẻ của nguyên giám đốc PGS.TS: Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám Đốc Bệnh Viện Phụ Sản Trung Ương thì có khoảng 80% phụ nữ bị nhiễm HPV ít nhất một lần trong đời và cũng khoảng 80% các trường hợp sẽ tự khỏi.
Tuy nhiên nhiều trường hợp, nhiễm HPV âm thầm tiến triển dẫn đến các bệnh nguy hiểm, đặc biệt có thể gây các tổn thương tiền ung thư và ung thư ở cổ tử cung, âm hộ, âm đạo, dương vật và hậu môn. Cả nam và nữ đều có khả năng bị virus HPV tấn công. Virus này chủ yếu lây qua đường tình dục nhưng không có nghĩa là những người chưa từng quan hệ tình dục thì không bị nhiễm HPV.
HPV có khả năng lây lan dễ dàng do hầu hết các trường hợp nhiễm virus này không có biểu hiện triệu chứng trên lâm sàng. Hơn nữa, đa số người nhiễm không biết mình nhiễm nên vô tình lây nhiễm qua đường tình dục, HPV có thể lây qua các đường khác như tiếp xúc da kề da, có vết trầy xước trong trường hợp dùng chung quần áo, dụng cụ cắt móng tay...
Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu?
Thông thường khi virus xâm nhập vào, cơ thể sẽ sinh ra miễn dịch để chống đỡ nhưng chỉ trường hợp có miễn dịch đủ khoẻ mới có thể tiêu diệt hoàn toàn virus.
Cơ thể có miễn dịch đủ khoẻ mới có thể tiêu diệt hoàn toàn virus
Các trường hợp còn lại, virus vẫn có thể lẩn tránh được hệ miễn dịch trong cơ thể khi tăng sinh quá mức, khi gặp điều kiện thuận lợi là bùng trở lại, qua thời gian gây tổn thương tế bào hay đột biến tạo thành các khối u.
Tùy vào điều kiện độ ẩm, nhiệt độ cụ thể mà thời gian virus HPV tồn tại bao lâu sẽ có sự thay đổi khác nhau . Khi ra khỏi cơ thể con người, virus HPV không thể sống quá lâu. Tuy nhiên, nếu được tiếp xúc với cơ thể con người chúng có thể tấn công và bùng phát nhanh chóng sau một khoảng thời gian ủ bệnh. Trong điều kiện đó, virus HPV có thể tồn tại khoảng 1 ngày thậm chí một tuần.
Virus HPV có chữa được không?
Không thể loại bỏ virus HPV. Bác sĩ có thể loại bỏ các tổn thương đường sinh sản có thể quan sát bằng mắt thường và mụn sinh dục gây nên bởi HPV, nhưng họ không thể tiêu diệt được vi rút. Không giống như các bệnh lây truyền qua đường tình dục có căn nguyên vi khuẩn như lậu, Chlamydia hay giang mai, không có thuốc kháng sinh để chữa HPV. Chúng ta có thể tăng cường hệ thống miễn dịch để có thể hạn chế các thương tổn và một số loại tiền ung thư ở vùng hậu môn, âm đạo.
Nhưng không phải lúc nào cũng có thể phục hồi được các tổn thương. Thời gian trung bình từ khi nhiễm HPV nguy cơ thấp (nguyên nhân gây mụn cóc) cho tới khi biến mất là 6-8 tháng. Do đó, phần lớn người nhiễm HPV sẽ không còn mụn cóc ngay cả khi không điều trị, một số trường hợp cần một lần điều trị, số khác vẫn có tổn thương trong vòng 24 tháng điều trị.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm HPV uy tín
Vậy, xét nghiệm HPV ở đâu tốt nhất?
- Với 10 năm kinh nghiệm, GENTIS là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
- Phát hiện tới 40 types HPV: Cho đến nay tại Việt Nam GENTIS là đơn vị có thể xét nghiệm và phát hiện tới 40 types HPV.
- Nơi thực hiện: Xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS, mẫu không bị chuyển đi xa, đảm bảo chất lượng
- Khách hàng có thể tự mẫu tại nhà: Tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS - chúng tôi cung cấp bộ dụng cụ Evalyn có thể tự thu mẫu tại nhà cho tất cả các phụ nữ cần xét nghiệm sàng lọc HPV.
- Kết quả nhanh chóng: Chỉ từ 2 ngày sau khi nhận mẫu kết quả sẽ được trả cho khách hàng.
- Mẫu xét nghiệm: Dịch quệt cổ tử cung
- Công nghệ: Của Mỹ và Hàn Quốc
- Chi phí tối ưu nhất
- Kết quả xét nghiệm được ngoại kiểm bởi UK NEQS – của Vương quốc Anh
- GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu xét nghiệm
Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800.2010.
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
"Để có kết quả xét nghiệm chính xác, bên cạnh yếu tố chất lượng máy móc, trang thiết bị thì quan trọng hơn cả là quy trình lấy mẫu, đặc biệt là trình độ chuyên môn của người làm xét nghiệm và người đọc kết quả".
"Làm nghề giám định, nhất là giám định ADN cần phải có cả cái tâm và tầm, đồng thời không được phép chủ quan, bởi chỉ một sai lầm nhỏ về kết quả ADN có thể ảnh hưởng tới cuộc sống, thậm chí có thể gây ra bi kịch cho một gia đình" - Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Giám đốc Trung tâm Giám định ADN, nguyên Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an, hiện là cố vấn khoa học tại Công ty cổ phần phân tích di truyền đã mở đầu câu chuyện với chúng tôi bằng những chia sẻ như vậy.
Chân dung Đại tá Hà Quốc Khanh tại phòng xét nghiệm ADN Quốc tế GENTIS
Chuyên gia giám định "gắn liền" với những đại án, sự kiện chấn động dư luận
Trò chuyện với chúng tôi, Đại tá bảo "các bạn hỏi tôi có nhớ đã giám định, xét nghiệm bao nhiêu mẫu ADN, thì tôi không thể nhớ nổi. Tôi đã có hơn 40 năm gắn bó với nghề cơ mà"... Thế nhưng khi các phóng viên nói đến chuyện tên tuổi của ông luôn được gắn với lần giám định mẫu ADN của các vụ đại án, sự việc gây chấn động dư luận trong nhiều năm qua thì Đại tá Khanh như "bắt được mạch".
Chắc hẳn nhiều người khó có thể quên đại án giết cả gia đình cướp tiệm vàng gây chấn động dư luận cách đây 8 năm xảy ra tại Phố Sản, huyện Lục Nam, tỉnh Bắc Giang.
Đại tá Khanh ngày đó với vai trò là Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an (phụ trách chuyên môn Trung tâm giám định sinh học pháp lý) đã cùng các các giám định viên của Trung tâm tập trung phân tích các dấu vết.
Kết quả giám định ADN từ các dấu vết máu cho thấy, tại hiện trường ngoài mẫu máu của nạn nhân còn có một số vết máu lạ. Chính vết máu lạ này được xem như một thông tin quan trọng giúp cơ quan điều tra tìm ra kẻ thủ ác. Kết quả giám định so sánh dấu vết ADN cho thấy, dấu vết máu lạ có tại hiện trường chính là của Lê Văn Luyện.
Bên cạnh việc đáp ứng các yêu cầu về điều tra phá án, giám định ADN còn tham gia giải quyết khắc phục hậu quả, tìm kiếm, xác định tung tích nạn nhân trong các thảm họa, thiên tai…
Đại tá Khanh không thể quên được vụ xét nghiệm ADN cho 7 nạn nhân chết cháy trong số 60 người thiệt mạng trong vụ cháy tòa nhà Trung tâm Thương mại quốc tế ITC tại Quận 1, TP Hồ Chí Minh xảy ra ngày 29/10/2002.
"Đây là lần đầu tiên trong đời làm công tác giám định tôi đã tiếp xúc với lượng xác nạn nhân nhiều như vậy, họ không còn nguyên hình hài, mỗi người một dạng, cái cảm giác gai người vẫn còn nguyên mỗi khi nhớ lại"- Đại tá Hà Quốc Khanh kể lại.
Trước tình hình ấy, tổ công tác kỹ thuật đã quyết định lấy mô ở lồng ngực, cơ ở vùng mông hoặc xương, những nơi ít bị tác động của nhiệt để giám định ADN. Khi có được mẫu của nạn nhân thì mẫu so sánh của các thân nhân người bị nạn là bố mẹ cũng được lấy để phân tích và so sánh.
Sau hơn một tháng làm việc miệt mài, toàn bộ 7 thi hài đã được trả về đúng địa chỉ.
Đại tá Hà Quốc Khanh đại diện Phòng xét nghiệm nhận chứng chỉ ISO 15189:2012
Trình độ chuyên môn của người đọc kết quả rất quan trọng
Trong suốt cuộc đời trên 40 năm làm nghề giám định, Đại tá Khanh vẫn luôn tự nhắc nhở mình "để có kết quả xét nghiệm chính xác, không chỉ phụ thuộc vào máy móc, trang thiết bị mà còn là cả quy trình lấy mẫu, đặc biệt là trình độ chuyên môn của người làm xét nghiệm và người đọc kết quả".
Chính vì phương châm làm việc như vậy nên tất cả các kết quả giám định, xét nghiệm ADN tại GENTIS, Đại tá luôn là người cuối cùng đọc kết quả kỹ lưỡng rồi mới ký vào bản kết quả.
"Tôi cẩn trọng đọc lại từng kết quả xét nghiệm, khi thấy còn chút lăn tăn, tôi sẽ không vội ký ngay mà sẽ kiểm chứng lại theo cách của mình để đảm bảo kết quả chuẩn xác nhất cho khách hàng"- Đại tá Khanh nói.
Đại tá Hà Quốc Khanh giới thiệu phòng xét nghiệm cho PGS.TS Vũ Bá Quyết – Nguyên GĐ bệnh viện Phụ sản Trung ương (thứ 2 từ trái sang)
Đại tá Hà Quốc Khanh dẫn đoàn chuyên gia Pháp tham quan Trung tâm xét nghiệm
Nói về xét nghiệm ADN huyết thống, Đại tá cho hay, mỗi ngày Trung tâm GENTIS nhận được khoảng vài chục mẫu xét nghiệm di truyền huyết thống. Đây là vấn đề nhạy cảm nên cũng có lần ông được chính những người muốn xét nghiệm đề nghị thay đổi kết quả vì những mục đích riêng (với số tiền rất lớn), nhưng ông từ chối. Nhiều năm trong nghề này, ông hiểu một tờ kết quả có thể ảnh hưởng tới cuộc sống của cả một con người...
Với những nỗ lực và cống hiến miệt mài cho chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN, Đại tá Hà Quốc Khanh đã được ghi nhận bằng nhiều phần thưởng cao quý của Đảng và Nhà nước. Đó là, Huân chương chiến công Hạng Nhất, Huân chương bảo vệ Tổ quốc Hạng 3, Kỷ niệm chương về sự nghiệp giám định tư pháp...
Theo VTV.VN
[content_more] => [meta_title] => Vị Đại tá 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN: Tôi không bao giờ cho phép mình [meta_description] => VTV.vn - Là người đã có hơn 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN, Đại tá Hà Quốc Khanh không bao giờ cho phép bản thân chủ quan khi làm việc. [meta_keyword] => Đại tá Hà Quốc Khanh,Giám định viên tư pháp,Xét nghiệm ADN [thumbnail_alt] => [post_id] => 521 [category_id] => 15 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 520 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/throm/throm-01.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-22 09:06:02 [updated_time] => 2024-07-01 10:07:33 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-thrombophilia-ho-tro-bac-si-xac-dinh-nguyen-nhan-say-thai-luu-thai-lien-tiep [title] => Xét nghiệm Thrombophilia - hỗ trợ bác sĩ xác định nguyên nhân sảy thai, lưu thai liên tiếp [description] => Thrombophilia (hội chứng tăng đông/ưa huyết khối) là hội chứng rối loạn đông máu, khiến cho máu có xu hướng hình thành các cục máu đông cao hơn bình thường. Hậu quả: Huyết khối tĩnh mạch (VTE), Đông máu rải rác nội mạch (DIC), huyết khối động mạch… [content] =>
GIA TĂNG HUYẾT KHỐI TRONG THAI KỲ |
Mang thai là một trạng thái tăng đông sinh lý để:
- Duy trì chức năng của nhau thai trong thai kỳ.
- Dự phòng mất máu trong và sau khi sinh, giảm thiểu tối đa các tai biến trong sản khoa, đặc biệt là băng huyết sau khi sinh.
Phụ nữ mang thai mắc bệnh lý tăng đông máu (tăng tạo huyết khối mao mạch ở tử cung và bánh nhau) có nguy cơ cao gặp các biến chứng thai kỳ như:
- Tiền sản giật,
- Sảy thai,
- Lưu thai,
- Thai chậm phát triển trong tử cung (IUGR), sinh non…
- Đặc biệt cần lưu ý với phụ nữ làm IVF
|
“The role of thrombophilia testing in women with adverse pregnancy outcomes” (2017), Julia Unterscheider MD PhD MRCOG MRCPI FRANZCOG DDU Stefan C Kane MBBS BA BMedSc FRANZCOG DDU Briony Cutts MD FRACP FRCPA Helen Savoia FRCPA Joanne M Said MBBS FRANZCOG CMFM PhD Grad Dip Epid |
Phân loại Thrombophilia
Di truyền: Do một số đột biến trong các gen mã hoá cho các protein liên quan đến quá trình đông máu. Đột biến Factor V Leiden, đột biến gen prothrombin (Factor II).
Mắc phải:
- Hội chứng Antiphospholipid(APS): Lupus anticoagulant, anticardiolipin, Beta-2 glycoprotein-1.
- Thiếu hụt protein S và protein C.
Phối hợp: Bao gồm do di truyền và mắc phải. E.g.- Đột biến gen Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) + Sự thiếu hụt của Folate tự nhiên (vitamin B9) và vitamin B12.
NGHIÊN CỨU GEN TĂNG ĐÔNG |
β-Fibrinogen -455G/A, ITGB3 1565T/C
Nghiên cứu thực hiện trên 100 người phụ nữ có tiền sử sảy thai liên tiếp cho thấy có mối liên quan chặt chẽ với các đa hình di truyền Factor V 1691G/A, Factor V 5279A/G, Factor XIII 614A/T, β-Fibrinogen -455G/A, ITGB3 1565T/C, and MTHFR 1298A/C làm tăng nguy cơ RPL. (1)
.jpg)
MTRR: A66G
Nghiên cứu thực hiện trên 403 bệnh nhân sảy thai liên tiếp với 342 phụ nữ khỏe mạnh cho thấy đa hình gen MTHTR C677T, MTHFR A1298C and the methionine synthase reductase, MTRR A66G có liên quan chặt chẽ gây ảnh hưởng đến chu trình chuyển hóa acid folic, làm tăng tỷ lệ sảy thai liên tiếp. (2)
.jpg)
F7: G10967A (Arg353Gln)
Nghiên cứu thực hiện trên 152 phụ nữ có tiền sử sảy thai liên tiếp (>=2 lần) so với nhóm chứng gồm 180 phụ nữ khỏe mạnh. Kết quả cho thấy: Đa hình Arg353/Gln353 có sự tăng nhẹ đối với nhóm bệnh: 78% và 86,8% so với nhóm chứng (76,1%). Từ đó cho thấy có mối liên quan giữa đa hình này đối với sảy thai liên tiếp. (3)
.jpg)
PAI-1/ Serpine
- Gen Serpin mã hóa Protein PAI-1=> tham gia quá trình ly giải máu đông.
- PAI-1 ngăn chặn sự xâm lấn của phôi thai vào nội mạc tử cung. Các nghiên cứu ghi nhận PAI – 1 trong huyết tương ở nhóm sẩy thai liên tiếp cao hơn so với phụ nữ mang thai khỏe mạnh. [4]
- Một phân tích tổng hợp gần đây của Li et al. (2015) bao gồm 22 nghiên cứu với 4306 trường hợp và 3076 ca đối chứng cho thấy rằng đa hình PAI-1 4G/5G liên quan đến tang nguy cơ sẩy thai liên tiếp (p = 0,0003), đặc biệt là trong phân nhóm da trắng (p <0,001). [5]
- Khosravi và cộng sự (2014) tiếp tục phát hiện ra rằng tỷ lệ PAI-1 -675 4G/5G cao ở bệnh nhân sẩy thai liên tiếp cũng như ở bệnh nhân thất bại chuyển phôi (p <0,001). [6]
.jpg)
AI NÊN LÀM XÉT NGHIỆM THROMBOPHILIA |
- Phụ nữ trước khi mang thai có tiền sử sảy thai liên tiếp, tiền sản giật, lưu thai, thai kém phát triển.
- Phụ nữ mang thai có dấu hiệu bào thai kém phát triển.
XÉT NGHIỆM THROMBOPHILIA TẠI GENTIS |
|
Thrombophilia |
Thrombophilia + |
|
Phát hiện 6 biến thể trên 4 gen: - MTHFR: C677T, A1298C - F2: G20210A (Prothrombin FII) - F5: G1691A (FV Leiden); A4070G (FVR2) - PAI-1: Serpine PAI-1 4G/5G
|
Phát hiện 13 biến thể trên 11 gen: - MTHFR: C677T, A1298C - F2: G20210A (Prothrombin FII) - F5: G1691A (FV Leiden); A4070G (FVR2) - PAI-1: Serpine PAI-1 4G/5G - F7: G10967A (Arg353Gln) - F13A1 (FXIII): G103T (Val34Leu) - ITGA2: C807T (Phe224Phe) - ITGB3: T1565C (Leu33Pro) - FGB (BF): -455G>A - MTRR: A66G (Ile22Met) - TFPI: C536T (Pro179Gln) |
- Mẫu sử dụng: 2ml máu toàn phần
- Phương pháp sử dụng: Giải trình tự gen
- Thời gian trả kết quả: 5 ngày
- Độ nhạy: 100%
- Độ đặc hiệu: 100%
Dương Phượng
.jpg)
Tài liệu:
(1) Raheleh Torabi, Saeed Zarei, Hojjat Zeraati, Amir Hassan Zarnani, Mohammad Mehdi Akhondi, Reza Hadavi, Elham Savadi Shiraz, Mahmood Jeddi-Tehrani 2 (2012), “Combination of Thrombophilic Gene Polymorphisms as a Cause of Increased the Risk of Recurrent Pregnancy Loss”.
(2) Zhong Lin, Qianxi Li, Yifan Sun, Jingchun Huang, Wan Wang, Jinjian Fu, Jianhua Xu and Dingyuan Zeng (2019), “Interactions between genetic variants involved in the folate metabolic pathway and serum lipid, homocysteine levels on the risk of recurrent spontaneous abortion”
(3) Magdalena Barlik, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Andrzej Klejewski, Grażyna Kurzawińska, Zdzisław Łowicki, Hubert Wolski (2016), “Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage”.
(4) Yao Yer, Aurelia Vattai, Xi Zhang, Junyan ZhuRole of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 in Pathologies of Female Reproductive Diseases, International Journal of Molecular Sciences.
(5) Li X., Liu Y., Zhang R., Tan J., Chen L., Liu Y. Meta-analysis of the association between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and recurrent pregnancy loss. Med. Sci. Monit. Int. Med. J. Exp. Clin. Res. 2015;21:1051–1056. doi: 10.12659/MSM.892898.
(6) Khosravi F., Zarei S., Ahmadvand N., Akbarzadeh-Pasha Z., Savadi E., Zarnani A.H., Sadeghi M.R., Jeddi-Tehrani M. Association between plasminogen activator inhibitor 1 gene mutation and different subgroups of recurrent miscarriage and implantation failure. J. Assist. Reprod. Genet. 2014;31:121–124. doi: 10.1007/s10815-013-0125-8.
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm Thrombophilia - hỗ trợ bác sĩ xác định nguyên nhân sảy thai, lư [meta_description] => Thrombophilia (hội chứng tăng đông/ưa huyết khối) là hội chứng rối loạn đông máu, khiến cho máu có xu hướng hình thành các cục máu đông cao hơn bình thường. Hậu quả: Huyết khối tĩnh mạch (VTE), Đông máu rải rác nội mạch (DIC), huyết khối động mạch… [meta_keyword] => thrombophilia,sảy thai,lưu thai,thai chậm phát triển,xét nghiệm thrombophilia [thumbnail_alt] => [post_id] => 520 [category_id] => 15 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 517 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/hpv/xet-nghiem-hpv-co-chinh-xac-khong.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-09-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-17 11:51:12 [updated_time] => 2020-09-17 11:51:12 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-hpv-co-chinh-xac-hay-khong [title] => Xét nghiệm HPV có chính xác hay không? [description] => Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi là loại Ung thư có thể dễ phòng ngừa nhất. Vì thế, việc xét nghiệm HPV có chính xác không là chủ đề được nhiều người quan tâm. Hãy cùng GENTIS tìm hiểu nhé! [content] =>Tầm soát Ung thư cổ tử cung
Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: tế bào học (E-Prep) và HPV-ADN (GenHPV). Cụ thể:
- Đối với xét nghiệm tế bào học (E - Prep), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không. Kết quả E – Prep sẽ chỉ ra tế bào ở cổ tư cung có bị tổn thương không, tổn thương ở mức độ nào.
- Đối với xét nghiệm GenHPV, mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.
Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thế nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.
Dấu hiệu nhận biết ung thư cổ tử cung
Xét nghiệm HPV - Xóa bỏ nỗi lo Ung thư cổ tử cung
Phụ nữ các nước hiện đại: Mỹ, Úc, Châu Âu đã coi tầm soát ung thư cổ tử cung là hoạt động quen thuộc từ 15 tuổi và lặp lại sau 2, 3 năm. Tại Việt Nam, nhiều người phụ nữ cũng đã chủ động tầm soát ung thư cổ tử cung cho mình vì rất đơn giản nhanh chóng. Bạn chỉ cần lựa chọn 1 trong 2 gói để thực hiện tại GENTIS:
Xét nghiệm Gen - HPV gói 17 types:
Các chủng (type) HPV được phát hiện:
- Phát hiện 17 types HPV
- Phát hiện 2 types nguy cơ cao 16, 18
- Sàng lọc sự có mặt của 15 types khác: 6, 11, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.
Xét nghiệm Gen - HPV gói 40 types:
Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:
- 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82; và 2 types nguy cơ thấp: 6, 11
- Sàng lọc sự có mặt của 18 types khác: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90.
Xét nghiệm HPV có chính xác không?
Nhiều thắc mắc xét nghiệm HPV chính xác không được đặt ra? Thực tế, kết quả xét nghiệm HPV tại GENTIS thường được ngoại kiểm với UK NEQAS - Đơn vị uy tín tại Anh mang lại kết quả chính xác cao. Trong đó độ nhạy cao > 95% và độ đặc hiệu > 98%.
PGS Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản TW nói về tầm quan trọng của xét nghiệm HPV
Ưu điểm của xét nghiệm HPV tại GENTIS
Đến với GENTIS bạn sẽ không phải thắc mắc xét nghiệm HPV chính xác không bởi những ưu điểm dưới đây:
- Xét nghiệm GenHPV với công nghệ Mỹ có thể phát hiện tới 40 types HPV
- Chỉ 2 ngày có kết quả
- Đặc biệt khách hàng có thể tự thu mẫu tại nhà dễ dàng với bộ thu mẫu Evalyn của Hà Lan.
.jpg)
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm HPV nhanh chóng, chính xác nhất:
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Xác định chính xác sự hiện diện của virus HPV ngay từ trước khi virus gây ra các tổn hại/ tác động có thể quan sát được lên tế bào
- Không chỉ phát hiện được sự có mặt của HPV mà còn xác định được type HPV người bệnh đang mắc
Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800.2010.
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm HPV có chính xác hay không? [meta_description] => Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Vì thế, việc xét nghiệm HPV có chính xác không là chủ đề được nhiều người quan tâm. [meta_keyword] => xét nghiệm HPV ,HPV,xét nghiệm HPV có chính xác [thumbnail_alt] => [post_id] => 517 [category_id] => 15 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 516 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/hpv/virus-hpv-gay-ung-thu-co-tu-cung1.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-09-12 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-17 10:51:09 [updated_time] => 2020-09-17 10:51:09 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => virus-hpv-lay-truyen-qua-duong-nao-cach-phong-tranh-lay-nhiem-virus-hpv [title] => Virus HPV lây truyền qua đường nào? Cách phòng tránh lây nhiễm virus HPV? [description] => HPV là một loại virus gây u nhú ở người và cũng là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Đây là loại ung thư đứng hàng thứ 4 trong các ung thư ở nữ giới về tỉ lệ mắc cũng như tử vong ở Việt Nam. Vì vậy, việc xét nghiệm và phát hiện virus đặc biệt quan trọng. Tuy nhiên, virus HPV lây truyền qua đường nào là thắc mắc của nhiều người. Hãy cùng tìm hiểu nhé! [content] =>Hiểu về virus HPV và ung thư cổ tử cung
Ung thư cổ tử cung là ung thư nữ phổ biến thứ tư sau ung thư vú, đại trực tràng và phổi. Năm 2018, có khoảng 570.000 ca ung thư cổ tử cung mới và 311.000 ca tử vong trên toàn thế giới.
Virus HPV là nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung
Nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung là nhiễm virus HPV (papillomavirus ở người). Đây là một trong những bệnh truyền nhiễm phổ biến nhất lây lan qua quan hệ tình dục. HPV có thể gây ra nhiều bệnh trong đó có ung thư cổ tử cung.
- Loại HPV nguy cơ thấp: Có thể gây ra mụn cóc sinh dục hoặc thay đổi tế bào rất nhỏ ở cổ tử cung. Những loại HPV nguy cơ thấp bao gồm: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục.
- Loại HPV nguy cơ cao gây ra ung thư cổ tử cung: Có thể gây ra các tế bào bất thường hình thành ở cổ tử cung. Những thay đổi tế bào bất thường có thể dần dần phát triển thành ung thư cổ tử cung nếu không được loại bỏ. Những loại HPV nguy cơ cao bao gồm: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.
Thông thường phải mất khoảng 10 đến 15 năm để nhiễm trùng HPV dai dẳng tiến triển thành ung thư. Do đó, xét nghiệm HPV rất quan trọng để chẩn đoán sớm ung thư cổ tử cung.
HPV lây truyền qua đường nào?
Để trả lời cho câu hỏi ai nên xét nghiệm HPV chị em nên tìm hiểu con đường lây truyền của virus HPV.
Các virus HPV có thể lây truyền cho bất cứ ai đã từng quan hệ tình dục. Lây truyền qua tiếp xúc da với da, tiếp xúc với dương vật, tử cung, âm đạo, hậu môn của những người bị nhiễm. Tiếp xúc với bộ phận sinh dục của đối tác bằng miệng cũng có thể truyền vi rút HPV.
Virus HPV có thể lây truyền cho bất cứ ai đã từng quan hệ tình dục
Phòng tránh nhiễm HPV như thế nào?
1. Tiêm vắc-xin HPV
Đây là cách giảm nguy cơ bị nhiễm virus an toàn và hiệu quả. CDC khuyến nghị tất cả bé trai và gái nên tiêm 2 liều vắc-xin HPV ở độ tuổi 11 - 12, hoặc có thể bắt đầu sớm nhất từ lúc 9 tuổi. Để vắc-xin HPV phát huy hiệu quả tối đa, nên tiêm trước khi có tiếp xúc với virus. Do đó, vắc-xin HPV được khuyến nghị ở trẻ em để đảm bảo khả năng bảo vệ lâu dài. Ngoài ra, mọi người dưới 26 cũng có thể tiêm vắc-xin nếu chưa được chủng ngừa trước đây.
2. Quan hệ tình dục an toàn
Dựa trên cơ chế virus HPV lây truyền qua đường nào, bạn có thể chủ động tìm cách hạn chế nhiễm virus cho bản thân. Đối với người có sinh hoạt tình dục, cần ngăn ngừa nguy cơ mắc các bệnh do HPV gây ra bằng cách:
- Dùng bao cao su: Mặc dù có thể hạn chế tỷ lệ bị nhiễm HPV, nhưng virus này vẫn có khả năng lây nhiễm thông qua các khu vực không được bao phủ bởi bao cao su.
- Quan hệ một vợ một chồng: Chỉ quan hệ tình dục với một người. Tuy nhiên vẫn có trường hợp người bạn tình lại bị lây nhiễm từ người khác và truyền sang cho bạn;
- Đối với nữ giới từ 21 - 65 tuổi, nên sàng lọc ung thư cổ tử cung định kỳ để được phát hiện sớm và điều trị kịp thời.
.jpg)
Tại sao nên chọn GENTIS để xét nghiệm virus HPV?
- Với 10 năm kinh nghiệm, GENTIS là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp…
- Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến nay GENTIS đã thực hiện thực hiện phân tích thành công hơn 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800.2010.
[content_more] => [meta_title] => Virus HPV lây truyền qua đường nào? Cách phòng tránh lây nhiễm virus HPV? [meta_description] => Virus HPV lây truyền qua đường nào? HPV là một loại virus gây u nhú ở người và cũng là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. [meta_keyword] => Virus HPV lây truyền qua đường nào,virus hpv,xét nghiệm HPV [thumbnail_alt] => [post_id] => 516 [category_id] => 15 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 515 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/nipt/tam-soat-di-tat-thai-nhi.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-09-15 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-17 10:21:01 [updated_time] => 2020-09-17 10:21:01 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => phuong-phap-tam-soat-di-tat-thai-nhi-an-toan-hieu-qua [title] => Phương pháp tầm soát dị tật thai nhi an toàn, hiệu quả [description] => Dị tật bẩm sinh ở thai nhi luôn là nỗi trăn trở với các bậc cha mẹ, do đó việc phát hiện sớm dị tật thai nhi là vô cùng quan trọng để có biện pháp can thiệp kịp thời. Hãy cùng tìm hiểu phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi qua bài viết dưới đây nhé! [content] =>Dị tật thai nhi là gì?
Dị tật thai nhi là những bất thường của thai nhi xuất hiện ngay từ trong bào thai, đó có thể là các bất thường về nhiễm sắc thể, hình thái của một hay nhiều cơ quan.
Dị tật thai nhi là nỗi đau của nhiều gia đình và toàn xã hội
Tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ bị dị tật thai nhi, tuy nhiên nguy cơ bị dị tật thai nhi sẽ cao hơn nếu mẹ có các yếu tố như:
- Tuổi mẹ trên 35 tuổi, mẹ càng nhiều thì tuổi nguy cơ bị dị tật thai nhi càng cao
- Tiền sử gia đình có người bị dị tật thai nhi
- Mẹ có tiền sử mang thai dị tật, tiền sử sảy thai nhiều lần
- Mẹ bị đái tháo đường, hút thuốc lá.
- Mẹ bị nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ mà chưa được tiêm phòng ( Rubella, Herpes, Cytomegalovirus...), tiếp xúc với tia xạ, hóa chất độc hại.
Tại sao cần sàng lọc dị tật thai nhi?
Với sự phát triển của khoa học công nghệ, nhiều dị tật bẩm sinh hoàn toàn có thể điều trị thành công nếu như được phát hiện sớm bằng sàng lọc và chẩn đoán trước sinh. Điều này có thể giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh cũng như đưa ra các biện pháp kịp thời, từ đó hạn chế tối đa dị tật từ trong bụng mẹ và như vậy, trẻ sinh ra có thể phát triển bình thường.
Bạn nên thực hiện việc sàng lọc trước sinh bằng cách khám thai định kỳ, siêu âm tầm soát dị tật thai nhi và xét nghiệm trong thời kỳ mang thai. Bằng những xét nghiệm sàng lọc trước sinh tầm soát dị tật thai nhi, các cặp vợ chồng sẽ biết khả năng 80 – 90% thai nhi của mình khỏe mạnh hay có vấn đề gì bất thường hay không.
Một trong các sàng lọc tầm soát dị tật thai nhi là siêu âm
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 của thai kỳ thông qua việc phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards, Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Đặc biệt phương pháp này áp dụng được cho cả song thai, mang thai hộ…
Sàng lọc trước sinh NIPT giúp phát hiện dị tật thai nhi
GENTIS - Đơn vị thực hiện xét nghiệm NIPT an toàn và chính xác nhất
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
- Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
- Kết quả nhanh chóng
- Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
Vui lòng đến trực tiếp tại GENTIS hoặc liên hệ đến hotline 1800.2010 để được tư vấn miễn phí nếu quý khách có nhu cầu sử dụng dịch vụ sàng lọc trước sinh NIPT và các dịch vụ khác của GENTIS.
[content_more] => [meta_title] => Phương pháp tầm soát dị tật thai nhi an toàn, hiệu quả [meta_description] => Phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi nhằm mục đích giúp phát hiện sớm dị tật thai nhi, giải tỏa nỗi lo của cha mẹ trong thời gian thai kỳ. [meta_keyword] => sàng lọc dị tật thai nhi,dị tật thai nhi,tầm soát dị tật thai nhi [thumbnail_alt] => [post_id] => 515 [category_id] => 15 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 511 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/nipt/sang-loc-truoc-sinh-giup-phat-hien-benh-gi.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-14 16:10:30 [updated_time] => 2020-11-10 16:19:59 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => sang-loc-truoc-sinh-giup-phat-hien-nhung-benh-gi-o-thai-nhi [title] => Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện những bệnh gì ở thai nhi? [description] => Sàng lọc trước sinh là phương pháp được rất nhiều các chuyên gia y tế khuyến cáo mẹ bầu thực hiện. Đây là giải pháp hữu hiệu nhất giúp nhanh chóng phát hiện nguy cơ mắc phải các dị tật bẩm sinh cũng như những dấu hiệu bất thường của thai nhi trong suốt thai kỳ. Vậy cụ thể hơn, thực hiện sàng lọc trước sinh có thể phát hiện bệnh gì ở thai nhi? Cùng tìm hiểu về điều này trong bài viết sau đây. [content] =>Khi nào cần xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
Trường hợp thai phụ mang thai có một trong các yếu tố sau:
- Có tiền sử dễ gặp rủi ro với bệnh di truyền trên nhiễm sắc thể 21, 18, 13 hoặc đột biến lệch bội NST giới tính
- Tuổi mang thai muộn (trên 35 tuổi)
- Sảy thai liên tiếp
- Các trường hợp mang thai từ IVF
- Bố mẹ và con cái của những người mang bất thường NST dạng chuyển đoạn, mất đoạn, lặp đoạn
- Các trường hợp thai lưu với thai mang dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân.
Sàng lọc trước sinh phát hiện bệnh gì?
Sàng lọc trước sinh phát hiện bệnh gì ở thai nhi là câu hỏi được rất nhiều mẹ bầu quan tâm và tìm hiểu. Thực hiện sàng lọc trước sinh giúp mẹ phát hiện các dị tật bẩm sinh ở trẻ cũng như các bệnh lý liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể. Một số bệnh thường gặp phải ở trẻ gồm có:
1. Bệnh Down
Hầu hết các phương pháp sàng lọc trước sinh phát hiện bệnh gì? Đa phần, sàng lọc trước sinh giúp dễ dàng phát hiện hội chứng Down ở trẻ. Bệnh Down (hội chứng Down) là rối loạn nhiễm sắc thể di truyền phổ biến nhất, gây ra tình trạng mất khả năng học tập ở trẻ em. Người mắc Down thường có chỉ số IQ (Chỉ số thông minh) nằm trong mức thấp đến trung bình trong giới hạn thấp và chậm nói hơn những đứa trẻ khác.
Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện hội chứng down
2. Hội chứng Edwards
Hội chứng Edwards hay còn gọi là trisomy 18. Đây là một rối loạn di truyền do bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen. Thông thường, mỗi em bé sẽ nhận được 23 nhiễm sắc thể từ trứng của mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ tinh trùng của người cha - tổng cộng 46 nhiễm sắc thể. Trong trường hợp trisomy 18, em bé có ba bản sao nhiễm sắc thể 18. Điều này khiến nhiều cơ quan của thai nhi phát triển một cách bất thường.
Hội chứng này thường gây ra các dị tật bẩm sinh, nguy cơ cao dẫn đến sảy thai hoặc tử vong sau sinh. Nếu trẻ có khả năng duy trì sự sống thì trẻ sẽ gặp phải khó khăn về vận động, khuyết tật trí tuệ, khó khăn trong giao tiếp, đầu và hàm nhỏ, tim bị ảnh hưởng.
3. Dị tật ống thần kinh
Ống thần kinh là một bộ phận cấu trúc phôi phát triển trong thời kì hình thành và phát triển thai nhi. Cấu trúc phôi này sẽ phát triển thành não và cột sống của em bé. Ống thần kinh ban đầu chỉ là dải mô nhỏ, gập vào phía trong tại thành hình dạng của một cái ống vào ngày thứ 28 của thai kỳ. Và nếu hiện tượng này không xảy ra đúng thời điểm này thì ống thần kinh sẽ không được đóng gập lại và gây ra hiện tượng dị tật ống thần kinh dẫn đến hậu quả khiếm khuyết não và cột sống ở thai nhi trong sự phát triển về sau.
4. Thiếu men G6PD
Thiếu men G6PD được xác định là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể X, trẻ bị bệnh này do nhận gen lặn bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính từ bố và mẹ. Bởi vậy con trai có nguy cơ dễ mắc bệnh hơn con gái. Sự thiếu hụt men G6PD được các bác sĩ xác định do đột biến gen G6DP tại điểm Xq28, tại đây có hơn 140 loại đột biến dẫn đến sự thiếu hụt men G6PD. Các thay đổi cấu trúc này phá vỡ cấu trúc bình thường của men, làm giảm số lượng các men này trong tế bào và gây ra rối loạn chuyển hóa cơ thể.
4. Bệnh Thalassemia
Thalassemia (hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh có tỉ lệ gặp phải cao trong các bệnh bẩm sinh. Với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.
Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh sẽ bị giảm khả năng lao động và sinh hoạt gây nên những gánh nặng cho gia đình và cộng đồng. Người bệnh tan máu bẩm sinh như thể trạng thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô, suy tim, suy gan, suy nội tiết....
Sàng lọc trước sinh NIPT đánh giá nguy cơ trẻ có bị dị tật bẩm sinh hay không
Chắc không mẹ bầu nào xa lạ với xét nghiệm sàng lọc trước sinh. NIPT viết đầy đủ là Non-Invasive prenatal testing, phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện bằng cách lấy máu của mẹ. Từ kết quả xét nghiệm có thể đánh giá nguy cơ trẻ có bị dị tật bẩm sinh hay không.
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ.
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Chỉ cần 7 - 10ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards, Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Đặc biệt phương pháp này áp dụng được cho cả song thai, mang thai hộ…
Sàng lọc trước sinh tại GENTIS là lựa chọn hoàn hảo dành cho các mẹ bầu
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina (GenEva) an toàn và hiệu quả nhất
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
- Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
- Kết quả nhanh chóng
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
Các mẹ có nhu cầu xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT vui lòng liên hệ qua hotline 1800.2010 hoặc đến trực tiếp GENTIS để được tư vấn miễn phí.
[content_more] => [meta_title] => Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện những bệnh gì ở thai nhi? [meta_description] => Thực hiện sàng lọc trước sinh có thể phát hiện bệnh gì ở thai nhi? Đây là giải pháp hữu hiệu nhất giúp phát hiện nguy cơ mắc phải các dị tật bẩm sinh [meta_keyword] => nipt,Sàng lọc trước sinh,nipt phát hiện bệnh gì [thumbnail_alt] => [post_id] => 511 [category_id] => 15 ) )
Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn hay không?
Bị nhiễm virus HPV có chữa được không?
_(1)-360x194.jpg)
Vị Đại tá 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN: Tôi không bao giờ cho phép mình chủ quan (vtv.vn)
Xét nghiệm Thrombophilia - hỗ trợ bác sĩ xác định nguyên nhân sảy thai, lưu thai liên tiếp
Xét nghiệm HPV có chính xác hay không?
Virus HPV lây truyền qua đường nào? Cách phòng tránh lây nhiễm virus HPV?
Phương pháp tầm soát dị tật thai nhi an toàn, hiệu quả
Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện những bệnh gì ở thai nhi?
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
