Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 344
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/022020/nhung-dieu-can-biet-trieu-chung-va-cach-phong-ngua.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-02-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-02-01 11:42:44
            [updated_time] => 2020-07-01 20:51:09
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => mot-so-thong-tin-ve-dich-virus-corona
            [title] => Một số thông tin về dịch Virus Corona
            [description] => Dịch viêm phổi khởi phát từ thành phố Vũ Hán, thủ phủ tỉnh Hồ Bắc của Trung Quốc từ đầu tháng 12, sau đó lan ra nhanh chóng. Trung Quốc hôm nay thông báo số người chết do virus viêm phổi nCoV tăng lên 259, số người mắc viêm phổi lên 11.943.
            [content] => Tổ chức Y tế Thế giới tuyên bố tình trạng khẩn cấp toàn cầu vì dịch viêm phổi do nCoV đã lan đến 27 quốc gia, vùng lãnh thổ trên thế giới.
TRIỆU CHỨNG nhiễm virus nCoV bao gồm:

Đau nhức đầu, khó chịu
Sốt cao (trên 38 độ C)
Chảy nước mũi, khó thở
Đau mỏi cơ
Viêm phổi
Nhiễm trùng máu hoặc thậm chí tử vong

=> Để phòng bệnh, mọi người nên đeo khẩu trang che miệng và mũi, rửa tay bằng xà phòng hoặc dung dịch sát khuẩn ít nhất 20 giây và tránh tiếp xúc với bất kì ai bị ho hoặc sốt.






-Theo Bộ Y Tế-
            [content_more] => 
            [meta_title] => Một số thông tin về dịch Virus Corona
            [meta_description] => Dịch viêm phổi khởi phát từ thành phố Vũ Hán, thủ phủ tỉnh Hồ Bắc của Trung Quốc từ đầu tháng 12, sau đó lan ra nhanh chóng. Trung Quốc hôm nay thông báo số người chết do virus viêm phổi nCoV tăng lên 259, số người mắc viêm phổi lên 11.943.
            [meta_keyword] => virus corona
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 344
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 340
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/202001/aspire-2020_(1).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-15 10:24:03
            [updated_time] => 2021-09-08 11:52:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-nghi-thuong-nien-aspire-2020-gentis-trinh-bay-2-bai-bao-cao
            [title] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 – GENTIS trình bày 2 bài báo cáo
            [description] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm: Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral); Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster).
            [content] => 
ASPIRE là hội nghị chuyên ngành hỗ trợ sinh sản lớn nhất, uy tín nhất khu vực Châu Á - Thái Bình Dương. Hội nghị cũng là nơi quy tụ các chuyên gia y tế hàng đầu trong khu vực và trên thế giới để thảo luận, chia sẻ và hợp tác trong việc hỗ trợ sức khỏe sinh sản của cộng đồng.
Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm:

Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral)
Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster)


Đây là 2 chủ đề khá nổi bật của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản của Việt Nam và thế giới. Trước đây việc triển khai PGT-M tại Việt Nam mới chỉ tập trung vào các bệnh di truyền phổ biến như Thalassemia. Việc thực hiện PGT-M với các bệnh hiếm chưa được triển khai. Một lần nữa, GENTIS là đơn vị tiên phong để triển khai các kỹ thuật mới này. 

Bên cạnh đó, việc triển khai NiPGT (Phân tích di truyền tiền làm tổ không xâm lấn) nhận được nhiều ý kiến tranh luận trong năm qua cũng được GENTIS phối hợp với các đơn vị hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam nghiên cứu, đánh giá từ 2018 và đưa ra báo cáo tại Hội nghị này.
Chúc mừng Team R&D của GENTIS đã góp phần đưa tiếng nói khoa học của Việt Nam tới đấu trường Quốc tế.
Hiên Nguyễn
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 – GENTIS trình bày 2 bài báo cáo
            [meta_description] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm: Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral); Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster).
            [meta_keyword] => ASPIRE 2020 
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 340
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 339
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/202001/pgs_quyet_(11).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-14 16:49:09
            [updated_time] => 2020-01-14 16:49:09
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nguyen-giam-doc-benh-vien-phu-san-trung-uong-noi-gi-ve-nipt
            [title] => Nguyên Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương nói gì về NIPT - Illumina (GenEva)
            [description] => Nói về NIPT - Illumina (GenEva), PGS. TS Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết: “Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đã đạt được chuẩn 15189 thì ngay ISO 15189 cũng đủ để nói lên chất lượng của phòng xét nghiệm này. GENTIS lại được chuyển giao của hãng Illumina thì tôi cho đây là 1 nơi xét nghiệm đáng tin cậy nhất, hỗ trợ giải quyết được rất nhiều vấn đề khi sàng lọc trước sinh, bệnh nhân đỡ phải lo lắng.
            [content] => 
Illumina chuyển giao chính thức công nghệ NIPT (GenEva) cho GENTIS
GENTIS tự hào sở hữu NIPT (GenEva) công nghệ chuẩn Mỹ - được chuyển giao chính thức từ Illumina – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới. Đây là giải pháp được sử dụng phổ biến trên thế giới vì có độ chính xác cao 99.9%; tỉ lệ âm tính giả 0.02% và tỉ lệ không lên kết quả là 0.1%.
Kết quả xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đảm bảo chất lượng độ chính xác như xét nghiệm NIPT của Illumia đang được thực hiện tại Mỹ. Trên kết quả có sự xác nhận của chính hãng Illumina.
Tham khảo thêm: Illumina làm việc tại GENTIS

Thông tin về Công nhận ISO 15189:2012
Công nhận là gì? Công nhận là việc Xác nhận sự phù hợp của bên thứ ba đối với tổ chức đánh giá sự phù hợp thể hiện chính thức rằng tổ chức đó có đủ năng lực để tiến hành các công việc cụ thể về đánh giá sự phù hợp.
Hoạt động công nhận tại GENTIS: Trung tâm GENTIS đang áp dụng Quy trình Quản lý chất lượng theo ISO 15189:2012 và được công nhận vào ngày 13/3/2019 bởi Văn phòng công nhận chất lượng (BoA) trực thuộc Bộ Khoa học công nghệ.

Hiện nay, GENTIS đang áp dụng triệt để các yêu cầu về hệ thống, kĩ thật, máy móc, trang thiết bị, nhân sự…. đảm bảo chất lượng xét nghệm theo ISO 15189.
BOA là thành viên ký thỏa ước thừa nhận lẫn nhau MRA của APLAC (Tổ chức công nhận các phòng thí nghiệm Châu Á – Thái Bình Dương) và ILAC (Tổ chức Công nhận các phòng thí nghiệm quốc tế) cho chương trình Phòng thí nghiệm y tế (VILAS-MED)- ISO 15189.
Ngoài số VILAS MED 101 của BoA thì trên phiếu kết quả của GENTIS sẽ có dấu thừa nhận quốc tế ILAC-MRA. Điều này chứng tỏ kết quả xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) của GENTIS sẽ đươc chấp nhận và sử dụng trên toàn thế giới.

Tham khảo thêm: Ý nghĩa của ISO 15189
 Để biết thêm về xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) chỉ cần  gọi đến tổng đài miễn phí 1800 2010
Hà Vi
            [content_more] => 
            [meta_title] => Nguyên Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương nói gì về NIPT (GenEva)
            [meta_description] => Nói về GenEva (Illumina's NIPT), PGS. TS Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết: “Xét nghiệm GenEva đã đạt được chuẩn 15189 thì ngay ISO 15189 cũng đủ để nói lên chất lượng của phòng xét nghiệm này. GENTIS lại được chuyển giao
            [meta_keyword] => NIPT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 339
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 338
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/202001/tu-thu-mau-hpc.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-14 16:03:38
            [updated_time] => 2020-01-14 16:03:38
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => clip-huong-dan-tu-thu-mau-hpv-adn-tai-nha
            [title] => Clip hướng dẫn tự thu mẫu HPV ADN tại nhà
            [description] => Virus HPV (Human Papilloma Virus) là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả, phụ nữ cần tiến hành xét nghiệm HPV ADN  và có  thể tự thu mẫu tại nhà.
            [content] => Tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS - chúng tôi cung cấp bộ dụng cụ Evalyn có thể tự thu mẫu tại nhà cho tất cả các phụ nữ cần xét nghiệm sàng lọc HPV.


Để nhận bô Thu mẫu, sử dụng dịch vụ vừa được tư vấn về xét nghiệm HPV ADN - vui lòng gọi đến tổng đài miễn phí 1800 2010
Về Ung thư cổ tử cung
Nhiễm các vi rút Papilloma ở người (HPV) là nguyên nhân phổ biến nhất hoặc yếu tố nguy cơ cao nhất gây ung thư cổ tử cung. Những loại vi rút này được lây truyền qua quan hệ tình dục bằng đường miệng, âm đạo hoặc hậu môn.
Tất cả phụ nữ có quan hệ tình dục đều có nguy cơ mắc ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên, những phụ nữ quan hệ với nhiều người, quan hệ tình dục sớm, quan hệ thô bạo, không sử dụng dụng cụ bảo vệ an toàn có nguy cơ mắc bệnh lớn hơn.

Phụ nữ hiện đại nên tìm hiểu thông tin về HPV
HPV có thể gây ra ung thư cổ tử cung.

Loại HPV nguy cơ thấp: có thể gây ra mụn cóc sinh dục hoặc thay đổi tế bào rất nhỏ ở cổ tử cung. Những loại HPV nguy cơ thấp bao gồm: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục.
Loại HPV nguy cơ cao gây ra ung thư cổ tử cung: có thể gây ra các tế bào bất thường hình thành ở cổ tử cung. Những thay đổi tế bào bất thường có thể dần dần phát triển thành ung thư cổ tử cung nếu không được loại bỏ. Những loại HPV nguy cơ cao bao gồm: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.

Xét nghiệm HPV ADN tại GENTIS có thể xác định 40 types HPV




GÓI XÉT
NGHIỆM


CÁC CHỦNG (TYPE) HPV ĐƯỢC
PHÁT HIỆN






 GÓI 17 TYPES


 Phát hiện 17 types HPV
 Phát hiện hai types nguy cơ cao 16,18
Sàng lọc sự có mặt của 15 types nguy cơ thấp




GÓI 40 TYPES


Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:
1. Phát hiện 22 types với:
- 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82
- 2 types nguy cơ thấp: 6; 11
2. Sàng lọc sự có mặt của 18 types nguy cơ thấp: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90 




            [content_more] => 
            [meta_title] => Clip hướng dẫn tự thu mẫu HPV ADN tại nhà
            [meta_description] => Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả, phụ nữ cần tiến hành xét nghiệ
            [meta_keyword] => ung thư cổ tử cung
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 338
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 335
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/202001/hn-sieu-am-toan-quoc-2020_(1).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-10 08:54:46
            [updated_time] => 2020-01-10 08:54:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tham-du-hoi-nghi-sieu-am-toan-quoc-nam-2020
            [title] => GENTIS tham dự Hội nghị siêu âm toàn quốc năm 2020
            [description] => Hội nghị siêu âm toàn quốc lần thứ 4 có rất nhiều nghiên cứu, báo cáo theo chia theo nhiều chuyên đề khác nhau trong đó có Sản phụ khoa. Nổi bật của Sản phụ khoa năm nay có chuyên đề về kết hợp siêu âm và CfDNA(NIPT). Đại diện GENTIS - Đơn vị được chuyển giao chính thức công nghệ NIPT của Illumina (Mỹ) đã tham dự hội nghị.
            [content] => Hội nghị siêu âm toàn quốc diễn ra từ ngày 10-11/01/2020 tại TP Đà Nẵng. Đây là sự kiện y khoa quan trọng có hàng nghìn chuyên gia bác sĩ tham gia, chia sẻ cập nhật nhiều thông tin kiến thức mới. Hoạt động trong lĩnh vực phân tích di truyền, với nhiều xét nghiệm hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán điều trị bệnh, GENTIS luôn quan tâm đến các sự kiện y khoa quan trọng.

GENTIS tham dự Hội nghị từ ngày 09/01 với khoá học tiền Hội nghị. Đáng chú ý là Khóa học Siêu âm tầm soát dị tật thai nhi quý I. Ths.Bs Hà Tố Nguyên trình bày về Siêu âm sàng lọc quý I trong thời đại xét nghiệm cfDNA. Nghiên cứu đã chỉ ra tầm quan trọng của phác đồ phối hợp Combined Test (Tuổi mẹ + Xét nghiệm sinh hoá + Siêu âm) và Sàng lọc lệch bội CfDNA (NIPT) giúp tăng tỷ lệ phát hiện, giảm thủ thuật xâm lấn, không bỏ xót bất thường NST không điển hình, giảm chi phí...

Về xét nghiệm NIPT (Sàng lọc trước sinh không xâm lấn) hiện nay tại Việt Nam, GENTIS là đơn vị đầu tiên và  được chính thức chuyển giao công nghệ NIPT của Illumina (hãng công nghệ hàng đầu thế giới về phân tích gen). Xét nghiệm NIPT-illumina của GENTIS được thực hiện tại 2 trung tâm xét nghiệm quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM, tránh được nhiều rủi do khi chuyển mẫu ra nước ngoài. Hơn nữa NIPT-illumina của GENTIS còn đạt được ISO 15189 nên được các chuyên gia bác sĩ cũng như các mẹ bầu đánh giá cao.
Tuyết Mai
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tham dự Hội nghị siêu âm toàn quốc năm 2020
            [meta_description] => Nổi bật của Sản phụ khoa năm nay có chuyên đề về kết hợp siêu âm và CfDNA(NIPT). Đại diện GENTIS - Đơn vị được chuyển giao chính thức công nghệ NIPT của Illumina (Mỹ) đã tham dự hội nghị.
            [meta_keyword] => Hội nghị siêu âm
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 335
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 332
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/202001/trieu-chung-benh-gout-nhe-ban-khong-the-bo-qua_9267886.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-08
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-08 14:39:21
            [updated_time] => 2020-01-08 14:39:21
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-hla-trong-benh-ly-co-xuong-khop
            [title] => Xét nghiệm HLA trong bệnh lý cơ xương khớp
            [description] => “Cơ địa” là một trong những nguyên nhân thường gặp trong các bệnh cơ xương khớp. Vốn là một thuật ngữ mang tính chung chung, tuy nhiên 15 năm trở lại đây, cùng với sự phát triển của khoa học và y học, “cơ địa” dần dần được cụ thể hoá. Sinh học phân tử đang dần tìm ra mối liên quan giữa các yếu tố HLA với các bệnh cơ xương khớp cụ thể.
            [content] => 
HLA B5801 liên quan đến nguy cơ phản ứng dị ứng nặng do điều trị Allopuriol trong bệnh Gút (gout)
Bệnh Gút ngày càng gia tăng kéo theo số ca ghi nhận dị ứng thuốc trong quá trình điều trị bệnh cũng tăng, điều này trở thành một trong những khó khăn chính trong điều trị Gút. Nghiên cứu dị ứng thuốc điều trị Gút đặc hiệu trên 21 bệnh nhân điều trị nội trú tại Trung tâm dị ứng – miễn dịch lâm sàng, bệnh viện Bạch Mai cho thấy tỷ lệ số ca dị ứng với allopuriol chiếm 28,57% [1].

Hội thấp khớp Hoa Kỳ khuyến cáo nên thực hiện xét nghiệm HLA B5801 trước khi điều trị bằng Allopurinol với quần thể châu Á
Theo Lê Thị Thảo (2014), nhóm thuốc điều trị Gút đứng thứ 3 về nhóm thuốc nghi ngờ gây dị ứng, 11,8%, sau nhóm thuốc kháng khuẩn beta-lactam (20,5%) và thuốc điều trị lao (16,7%) [2].
Bài báo “Khảo sát liên quan giữa HLA B*5801 và nguy cơ mắc các phản ứng dị ứng nặng do điều trị Allopurinol tại Bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội” đăng trên tạp chí Y học dự phòng số 8/2015, kết quả phát hiện alen HLA B*5801 cho thấy 21/22 bệnh nhân dị ứng allopurinol mang alen HLAB*5801 (95,4%), trong khi tỷ lệ này trong cộng đồng là 18,6%. Người dùng thuốc allopurinol mang alen HLA B*5801 có nguy cơ rất cao so với người không mang alen này (OR: 91,5, 95% CI: 11,3-738,7). Kết quả này có thể là một minh chứng ban đầu về liên quan giữa HLA B*5801 và nguy cơ mắc phản ứng da nặng do allopurinol [3].
Hội thấp khớp Hoa Kỳ khuyến cáo nên thực hiện xét nghiệm HLA B5801 trước khi điều trị bằng Allopurinol với quần thể châu Á.
 HLA B27 trong chẩn đoán viêm cột sống dính khớp
HLA B27 được coi là một trong những xét nghiệm giúp chẩn đoán sớm bệnh viêm cột sống dính khớp, đặc biệt ý nghĩa trong trường hợp có các triệu chứng nghi ngờ nhưng hình ảnh X quang thường quy chưa rõ ràng.
Tỷ lệ bệnh nhân viêm cột sống dính khớp dương tính với HLA B27 tại Trung Quốc là 88%, Việt Nam là 86,8% (ghi nhận tại viện E).

Theo “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh cơ xương khớp” của Bộ Y tế, xét nghiệm HLA-B27 là một trong những xét nghiệm cận lâm sàng giúp chẩn đoán bệnh viêm cột sống dính khớp.
 HLA khác và các bệnh cơ xương khớp
Bài báo “Mối liên quan giữa thoái hoá khớp gối và HLA-DRB1*0101 tại miền Đông Iran” vừa được công bố đầu năm 2019, do Kooshkaki O và công sự (Iran) thực hiện. Kết quả cho thấy 80% bệnh nhân thoái hóa khớp gối dương tính với HLA-DRB1*0101, trong khi chỉ có 26,7% nhóm chứng là dương tính (p = 0,015). Do vậy, nhóm tác giả cho rằng có mối liên quan giữa HLA-DRB1*0101 với bệnh thoái hoá khớp gối. [5]
Về mối liên quan giữa HLA DR4 và viêm khớp dạng thấp, Mohammed (2018) đã thực hiện nghiên cứu trên 80 bệnh nhân được chẩn đoán xác định là viêm khớp dạng thấp theo tiêu chuẩn của ACR/EULAR 2010. Kết quả cho thấy, 53/80 (66,25%) bệnh nhân dương tính với HLA DR4. [6]
 Thúy Ngân - GENTIS Hà Nội 
Bài viết liên quan:
Xét nghiệm HLA B27
Kháng nguyên bạch cầu người B27

Tài liệu tham khảo:
[1] Nguyễn Văn Đoàn (2005),”Nghiên cứu dị ứng thuốc điều trị bệnh Gút đặc hiệu tại khoa Dị ứng-Miễn dịch lâm sàng bệnh viện Bạch Mai", Tạp chí nghiên cứu Y học, 36(3), tr. 33-38.  
[2] Lê Thị Thảo (2014),“Khảo sát tình hình dị ứng thuốc thông qua ghi nhận tại trung tâm dị ứng – miễn dịch lâm sàng, bệnh viện Bạch Bai và cơ sở dữ liệu báo tự nguyện của Việt Nam”, Khoá luận tốt nghiệp dược sĩ  - Đại học Dược Hà Nội.
[3] Đỗ Thị Quỳnh Nga (2015), “Khảo sát liên quan giữa HLA B*5801 và nguy cơ mắc các phản ứng dị ứng nặng do điều trị Allopurinol tại Bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội”, Tạp chí y học dự phòng, Tập XXV, số 8 (168) 2015 Số đặc biệt
[4] Park DJ (2015), “Cost-effectiveness analysis of HLA-B5801 genotyping in the treatment of gout patients with chronic renal insufficiency in Korea”.
[5] Kooshkaki O và công sự (2019), “The association between knee osteoarthritis with HLA-DRB1*0101 in the East of Iran”. 
[6] Mohammed Yousef và cộng sự, “Association of anti-RNP with HLADR4 and its prevalence in rheumatoid arthritis patients”
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm HLA trong bệnh lý cơ xương khớp
            [meta_description] => “Cơ địa” là một trong những nguyên nhân thường gặp trong các bệnh cơ xương khớp. Vốn là một thuật ngữ mang tính chung chung, tuy nhiên 15 năm trở lại đây, cùng với sự phát triển của khoa học và y học, “cơ địa” dần dần được cụ thể hoá. 
            [meta_keyword] => bệnh cơ xương khớp,HLA B27
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 332
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 331
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/202001/chua-vo-sinh-nam.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-08 13:54:10
            [updated_time] => 2020-01-08 13:54:10
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dieu-tri-vo-sinh-cho-nguoi-dot-bien-sinh-hoc
            [title] => Điều trị vô sinh cho người đột biến sinh học
            [description] => Sau khi nhận kết quả nhiễm sắc thể, anh Vũ thất vọng, tưởng rằng mình không thể làm bố. Tuy nhiên theo bác sĩ Việt, có nhiều cách để tìm tinh trùng cho bệnh nhân.
            [content] => Anh Vũ, 25 tuổi, đến Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội khám do nhiều năm kết hôn vẫn chưa có con.

Bác sĩ Đinh Hữu Việt kiểm tra tinh dịch đồ, phát hiện bệnh nhân không có tinh trùng, tinh hoàn nhỏ, nghi ngờ bệnh nhân bị đột biến gene. Kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể cho thấy bệnh nhân bị đột biến nhiễm sắc thể Klinefelter. Đây là một rối loạn di truyền ở nam giới. Người bệnh có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X.
Bác sĩ Việt cho biết Klinefelter là hội chứng hiếm gặp, xảy ra ngẫu nhiên ngay từ khi hình thành giao tử. Cứ khoảng 1.000 người vô sinh thì có một người mắc hội chứng này.
Bệnh có thể ảnh hưởng xấu đến sự phát triển của tinh hoàn, dẫn đến nhỏ hơn tinh hoàn bình thường, có thể dẫn đến sản xuất testosterone thấp hơn. Không phải ai cũng có các dấu hiệu và triệu chứng giống nhau. Hầu hết những người đàn ông mắc hội chứng Klinefelter sản xuất ít hoặc không có tinh trùng.

Bác sĩ phẫu thuật tìm bắt tinh trùng cho bệnh nhân. Ảnh: Fertility Proregistry
Sau khi nhận kết quả nhiễm sắc thể, anh Vũ thất vọng, tưởng rằng mình không thể làm bố. Tuy nhiên theo bác sĩ Việt, có nhiều cách để tìm tinh trùng cho bệnh nhân.
Hiện nay, một số kỹ thuật được áp dụng để tìm tinh trùng như kỹ thuật PESA, kỹ thuật MESA (chọc hút tinh trùng từ mào tinh qua da cho các bệnh nhân vô tinh do tắc ống dẫn tinh). Kỹ thuật thứ ba sâu hơn là TESE, phân mô tinh hoàn để tìm tinh trùng. 
Theo bác sĩ Việt, khi tìm tinh trùng trên những mẫu mô nhỏ, việc lọc tách rất khó khăn, đòi hỏi sự tỉ mỉ. Kỹ thuật TESE đôi khi chỉ có thể tìm được một vài tinh trùng hoặc vài chục con vừa đủ để làm ống nghiệm. Hơn nữa, nhóm bệnh nhân bất thường về gene, nhiễm sắc thể, dừng sinh tinh nửa chừng, tỷ lệ tìm thấy tinh trùng thấp hơn.
Bác sĩ Việt đã dùng kỹ thuật Micro TESE - phân mô tinh hoàn để tìm tinh trùng cho bệnh nhân. Đây là kỹ thuật mới tại Việt Nam, được xem là biện pháp cuối cùng để tìm tinh trùng cho những bệnh nhân vô tinh. Micro TESE là biện pháp can thiệp sâu, bác sĩ phóng đại tinh hoàn để tìm từng con tinh trùng. Bác sĩ phải căn đo chuẩn, sao cho tinh trùng lấy ra vừa đủ, không lấy quá nhiều mô gây tổn thương tinh hoàn. 
May mắn, cuối cùng bác sĩ tìm bắt được tinh trùng cho anh Vũ. Ngày 25/12, tinh trùng đã được đưa vào tử cung của người vợ để thụ thai.
* Tên bệnh nhân được thay đổi.
Thúy Quỳnh - Vnexpress.net

            [content_more] => 
            [meta_title] => Điều trị vô sinh cho người đột biến sinh học
            [meta_description] => Anh Vũ, 25 tuổi, đến Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội khám do nhiều năm kết hôn vẫn chưa có con. Bác sĩ kiểm tra tinh dịch đồ, phát hiện bệnh nhân không có tinh trùng, tinh hoàn nhỏ, nghi ngờ bệnh nhân bị đột biến gene.
            [meta_keyword] => vô sinh nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 331
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 330
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201906/smiling_pregnant-01.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-01-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-01-04 11:36:19
            [updated_time] => 2020-01-04 11:36:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => phu-nu-benh-thalassemia-mang-thai-thach-thuc-va-giai-phap
            [title] => Phụ nữ bệnh Thalassemia mang thai: thách thức và giải pháp
            [description] => Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền; Thalassemia có mức độ nghiêm trọng khác nhau, biểu hiện bằng thiếu máu từ nhẹ đến nặng. Chẩn đoán Thalassmia bằng công thức máu toàn bộ (CBC), phết máu, nghiên cứu sắt, bệnh huyết sắc tố, phân tích ADN và xét nghiệm tiền sản.
            [content] => Quản lý sinh sản và thai kỳ đối với bệnh Thalassemia
Những tiến bộ trị liệu, bao gồm sự sẵn có của thuốc thải sắt, phương pháp mới không xâm lấn phát hiện bệnh sớm đã cải thiện đáng kể tuổi thọ và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân Thalassemia, do đó tăng khả năng sinh sản và mong muốn có con. Hàng trăm trường hợp mang thai đã được báo cáo cho đến nay cho thấy phụ nữ được theo dõi cẩn thận trong giai đoạn tiền thụ thai (tiền sản) có thể có một thai kỳ và chuyển dạ thành công, cả trong trường hợp thụ thai tự nhiên và kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Một nhóm đa ngành bao gồm bác sĩ tim mạch, bác sĩ nội tiết và bác sĩ phụ khoa kết hợp với chuyên gia về Thalassemia là đội ngũ rất quan trọng đối với việc theo dõi các sản phụ mắc Thalassemia.           
Sơ đồ lựa chọn sinh sản của phụ nữ bệnh Beta-Thalassemia muốn mang thai (tham khảo)

Trong khi mang thai, nên theo dõi chặt chẽ các rối loạn của mẹ và tình trạng của bé. Huyết sắc tố Hb nên được duy trì trên 10g/dL để cho phép thai nhi phát triển bình thường. Thải sắt không được khuyến khích; tuy nhiên, có thể hợp lý khi xem xét lại liệu pháp thải sắt bằng Desferrioxamine vào cuối tam cá nguyệt thứ hai khi lợi ích tiềm năng vượt xa nguy cơ thai nhi. 
Phụ nữ mắc bệnh Thalassemia mà trước đây chưa từng được truyền máu hoặc chỉ được điều trị truyền máu tối thiểu, có nguy cơ bị thiếu máu trầm trọng nặng trong khi mang thai. Vì mang thai làm tăng nguy cơ huyết khối gấp 3-4 lần và bệnh Thalassemia cũng là một tình trạng tăng đông, nên khuyến cáo là phải bảo đảm sự an toàn cho những phụ nữ có nguy cơ cao (như những người không thường xuyên được truyền máu, những người bị cắt lách trong khi mang thai và giai đoạn sau sinh).


Những đánh giá trước mang thai của phụ nữ mắc Thalassemia
Người chồng/bạn trai: Tình trạng Thalassemia; Công thức máu; Tinh dịch đồ.
Khả năng sinh sản: Chu kỳ kinh nguyệt; Xét nghiệm nội tiết tố (bao gồm AMH); Siêu âm vùng xương chậu, tử cung.
Quá tải sắt: Điện di huyết thanh (Serum ferritin); Chụp MRI Tim; Chụp MRI gan.
Chức năng tim: Đánh giá chức năng tim mạch; Điện tâm đồ (cả khi nghỉ ngơi và tập thể dục); Siêu âm tim.
Chức năng gan: Xét nghiệm sinh hóa gan; Siêu âm gan và túi mật; Đánh giá vấn đề xơ gan.
Chức năng nội tiết: Xét nghiệm chức năng tuyến giáp; Xét nghiệm chuyển hóa Glucose; Mức độ vitamin D, HEXA.
Nhiễm: TORCH; HIV, HBV, HCV; Bệnh giang mai.
Thrombophilia: Tiền sử cá nhân/gia đình bị thrombophilia

Các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia có thể thực hiện IVF cùng PGTest - lựa chọn phôi không mang gen bệnh để có con khỏe mạnh

Kết luận: Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền; Thalassemia có mức độ nghiêm trọng khác nhau, biểu hiện bằng thiếu máu từ nhẹ đến nặng. Chẩn đoán Thalassmia bằng công thức máu toàn bộ (CBC), phết máu, nghiên cứu sắt, bệnh huyết sắc tố, phân tích ADN (xét nghiệm di truyền) và xét nghiệm tiền sản (xét nghiệm di truyền nước ối). Điều trị cho những cá nhân bị thiếu máu nặng là truyền máu thường xuyên, thải sắt, cắt lách và ghép tủy xương. 
Thalassemia được phòng ngừa là bằng cách sàng lọc trước hôn nhân (để phát hiện người mang mầm bệnh) và xét nghiệm tiền sản, xét nghiệm hỗ trợ sinh sản như PGTest (để hạn chế sự di truyền cho thế hệ sau).
Đối với trường hợp thai phụ mắc Thalassemia khi mang thai nếu được theo dõi và quản lý điều trị chặt chẽ bởi đội ngũ các chuyên gia thì hoàn toàn có một thai kỳ khỏe mạnh. Tuy nhiên, việc bé sinh ra có mắc các hội chứng giống ba mẹ không nên cần được xem xét và cân nhắc. Trong trường hợp thai nhi cũng mắc Thalassemia thì hiện nay có liệu pháp truyền máu qua tử cung, tuy nhiên hiệu quả vẫn còn đang được kiểm chứng.
Tổng hợp -Nguyễn Thị Minh Lý –
 Trung tâm xét nghiệm GENTIS HCM
Các chủ đề được trình bày cùng chủ đề này:

Hemogolobin và các bệnh liên quan
Bệnh Thalassemia (các dạng và cấu trúc của anpha Thalassemia và Beta Thalassemia)
Vai trò của việc tầm soát sớm Thalassemia, các phương pháp chẩn đoán
Phụ nữ Thalassemia mang thai: Thách thức và giải pháp


Nguồn tham khảo:

George Petrakos, Panagiotis Andriopoulos, and Maria Tsironi, Pregnancy in women with Thalassemia: challenges and solutions, Int J Womens Health. 2016; 8: 441–451.
Raffaella Origa, Federica Comitini, Pregnancy in Thalassemia, Mediterr J Hematol Infect Dis 2019, 11(1): e2019019 DOI 10.4084/MJHID.2019.019

            [content_more] => 
            [meta_title] => Phụ nữ bệnh Thalassemia mang thai: thách thức và giải pháp
            [meta_description] => Thalassemia được phòng ngừa là bằng cách sàng lọc trước hôn nhân (để phát hiện người mang mầm bệnh) và xét nghiệm tiền sản, xét nghiệm hỗ trợ sinh sản như PGTest (để hạn chế sự di truyền cho thế hệ sau).
            [meta_keyword] => Thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 330
            [category_id] => 15
        )

)

GÓI XÉT NGHIỆM	CÁC CHỦNG (TYPE) HPV ĐƯỢC PHÁT HIỆN
GÓI 17 TYPES	Phát hiện 17 types HPV Phát hiện hai types nguy cơ cao 16,18 Sàng lọc sự có mặt của 15 types nguy cơ thấp
GÓI 40 TYPES	Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó: 1. Phát hiện 22 types với: - 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82 - 2 types nguy cơ thấp: 6; 11 2. Sàng lọc sự có mặt của 18 types nguy cơ thấp: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90

Một số thông tin về dịch Virus Corona

Dịch viêm phổi khởi phát từ thành phố Vũ Hán, thủ phủ tỉnh Hồ Bắc của Trung Quốc từ đầu tháng 12, sau đó lan ra nhanh chóng. Trung Quốc hôm nay thông báo số người chết do virus viêm phổi nCoV tăng lên 259, số người mắc viêm phổi lên 11.943.

Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 – GENTIS trình bày 2 bài báo cáo

Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm: Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral); Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster).

Nguyên Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương nói gì về NIPT - Illumina (GenEva)

Nói về NIPT - Illumina (GenEva), PGS. TS Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết: “Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đã đạt được chuẩn 15189 thì ngay ISO 15189 cũng đủ để nói lên chất lượng của phòng xét nghiệm này. GENTIS lại được chuyển giao của hãng Illumina thì tôi cho đây là 1 nơi xét nghiệm đáng tin cậy nhất, hỗ trợ giải quyết được rất nhiều vấn đề khi sàng lọc trước sinh, bệnh nhân đỡ phải lo lắng.

Clip hướng dẫn tự thu mẫu HPV ADN tại nhà

Virus HPV (Human Papilloma Virus) là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả, phụ nữ cần tiến hành xét nghiệm HPV ADN và có thể tự thu mẫu tại nhà.

GENTIS tham dự Hội nghị siêu âm toàn quốc năm 2020

Hội nghị siêu âm toàn quốc lần thứ 4 có rất nhiều nghiên cứu, báo cáo theo chia theo nhiều chuyên đề khác nhau trong đó có Sản phụ khoa. Nổi bật của Sản phụ khoa năm nay có chuyên đề về kết hợp siêu âm và CfDNA(NIPT). Đại diện GENTIS - Đơn vị được chuyển giao chính thức công nghệ NIPT của Illumina (Mỹ) đã tham dự hội nghị.

Xét nghiệm HLA trong bệnh lý cơ xương khớp

“Cơ địa” là một trong những nguyên nhân thường gặp trong các bệnh cơ xương khớp. Vốn là một thuật ngữ mang tính chung chung, tuy nhiên 15 năm trở lại đây, cùng với sự phát triển của khoa học và y học, “cơ địa” dần dần được cụ thể hoá. Sinh học phân tử đang dần tìm ra mối liên quan giữa các yếu tố HLA với các bệnh cơ xương khớp cụ thể.

Điều trị vô sinh cho người đột biến sinh học

Sau khi nhận kết quả nhiễm sắc thể, anh Vũ thất vọng, tưởng rằng mình không thể làm bố. Tuy nhiên theo bác sĩ Việt, có nhiều cách để tìm tinh trùng cho bệnh nhân.

Phụ nữ bệnh Thalassemia mang thai: thách thức và giải pháp

Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền; Thalassemia có mức độ nghiêm trọng khác nhau, biểu hiện bằng thiếu máu từ nhẹ đến nặng. Chẩn đoán Thalassmia bằng công thức máu toàn bộ (CBC), phết máu, nghiên cứu sắt, bệnh huyết sắc tố, phân tích ADN và xét nghiệm tiền sản.