Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 496
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dich-vu/hpv/hpv.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-09-04
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-09-05 09:15:55
[updated_time] => 2020-11-10 16:20:29
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => tim-hieu-xet-nghiem-hpv-la-gi
[title] => Tìm hiểu xét nghiệm HPV là gì?
[description] => Không phải mọi phụ nữ khi nhiễm virus HPV đều dẫn tới ung thư cổ tử cung (CTC) nhưng 99% số ca ung thư CTC có căn nguyên từ virus HPV. Do đó, việc tầm soát HPV đóng quan trọng trong công tác phòng ngừa ung thư CTC. Vậy, xét nghiệm HPV là gì?
[content] => Virus HPV là gì?
Để hiểu xét nghiệm HPV là gì, đầu tiên cần tìm hiểu virus HPV là gì? Virus HPV (human papillomavirus) là một loại virus gây u nhú ở người. HPV là loại virus lây truyền qua đường tình dục phổ biến nhất trên thế giới hiện nay và là nguyên nhân gây nên 99% trường hợp mắc ung thư CTC.

Có rất nhiều tuýp HPV và được chia thành 2 nhóm chính:
Các virus HPV có thể lây truyền cho bất cứ ai đã từng quan hệ tình dục. Lây truyền qua tiếp xúc da với da, tiếp xúc với dương vật, tử cung, âm đạo, hậu môn của những người bị nhiễm. Tiếp xúc với bộ phận sinh dục của đối tác bằng đường miệng cũng có thể truyền virus HPV.
Xét nghiệm HPV là gì? Chính là xét nghiệm kiểm tra, phát hiện virus HPV có tồn tại trong cơ thể hay không, đây là xét nghiệm giúp tầm soát bệnh lây truyền qua đường tình dục và ung thư CTC ở nữ giới.
Xét nghiệm HPV cho biết bạn có mắc nguy cơ gây bệnh UTCTC hay không. Từ đó, bạn sẽ được chỉ định thêm các thủ thuật thăm khám để chẩn đoán và điều trị. Nếu sau xét nghiệm phát hiện virus HPV, bạn sẽ được kiểm tra thường xuyên và có các biện pháp để ngăn ngừa bệnh ung thư CTC.
Clip hướng dẫn tự thu mẫu GenHPV tại nhà
Sau khi tìm hiểu xét nghiệm HPV là gì để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: PAP (E-Prep) và GenHPV (HPV-ADN). Cụ thể:
Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thế nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.
Dựa vào các kết quả xét nghiệm trên có thể chẩn đoán được tình trạng nhiễm HPV và xác định type HPV gây bệnh. Tuy nhiên không phải trường hợp nhiễm HPV nào cũng gây ung thư.
Vì thế để chắc chắn về tình trạng bệnh, sau khi thực hiện các bước xét nghiệm HPV thì cần làm thêm các xét nghiệm theo sự chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.
Với 10 năm kinh nghiệm, GENTIS là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….

Xét nghiệm GenHPV tại GENTIS có thể xác định 40 types HPV
Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800 2010
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm HPV là gì? Xét nghiệm HPV được thực hiện thế nào? [meta_description] => Xét nghiệm HPV là gì? Xét nghiệm HPV được thực hiện thế nào? Bởi vì việc tầm soát HPV đóng quan trọng trong công tác phòng ngừa ung thư CTC. [meta_keyword] => Xét nghiệm HPV,xét nghiệm HPV là gì,dịch vụ xét nghiệm HPV [thumbnail_alt] => [post_id] => 496 [category_id] => 15 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 495 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/hpv/virus-hpv-la-gi2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-03 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-04 10:55:23 [updated_time] => 2020-11-10 16:20:25 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => virus-hpv-la-gi-virus-hpv-co-nguy-hiem-khong [title] => Virus HPV là gì? Virus HPV có nguy hiểm không? [description] => Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể dễ phòng ngừa nhất. Tuy nhiên, nhiều người vẫn chưa thực sự hiểu về virus HPV. Chính vì vậy, câu hỏi HPV là gì được khá nhiều chị em quan tâm. [content] =>Nhiều người chưa thực sự hiểu về virus HPV và đặt ra nhiều câu hỏi. HPV là gì là một trong những thắc mắc của nhiều người. HPV không phải là 1 loại bệnh, là virus gây u nhú ở người lây qua đường tình dục. Có rất nhiều loại virus HPV khác nhau. Không phải tất cả trong số đó đều gây bệnh nghiêm trọng. Tuy nhiên đây là nguyên nhân gây nên 99% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung.

Vì vậy, tùy vào chủng virus gây bệnh mà có thể nhiễm virus mà không có bất cứ dấu hiệu hay triệu chứng nào cũng có thể mắc các bệnh nan y như ung thư cổ tử cung.
Thông thường phải mất khoảng 10 đến 15 năm để nhiễm trùng HPV dai dẳng tiến triển thành ung thư. Do đó, xét nghiệm HPV rất quan trọng để chẩn đoán sớm ung thư cổ tử cung.

Sau khi đã hiểu HPV là gì, chúng ta cùng tìm hiểu ai nên xét nghiệm HPV. Như chúng ta đã tìm hiểu con đường lây truyền của virus HPV là đường tình dục vì thế các phụ nữ đã từng quan hệ tình dục nên chủ động tầm soát sàng lọc ung thư cổ tử cung.
Bên cạnh việc tìm hiểu về xét nghiệm HPV là gì và tầm quan trọng của xét nghiệm đối với nữ giới thì việc nên xét nghiệm HPV bao lâu 1 lần cũng được quan tâm.
Phụ nữ các nước hiện đại tại Mỹ, Úc, Châu Âu đã coi tầm soát ung thư cổ tử cung là hoạt động quen thuộc từ 15 tuổi và lặp lại sau 2, 3 năm. Tại Việt Nam, nhiều người phụ nữ cũng đã chủ động tầm soát ung thư cổ tử cung cho mình vì rất đơn giản nhanh chóng. Vì vậy việc xét nghiệm HPV 3 năm 1 lần là điều cần thiết nếu bạn không có biểu hiện bất thường.
.jpg)
GENTIS HCM:
GENTIS HÀ NỘI:
MyDNA là bước tiến của khoa học giải mã gen dành cho cá nhân khi khám phá ra những điểm rất riêng trong mã gen của mỗi người kèm với đó là chế độ dinh dưỡng, tập luyện được thiết kế riêng cho người đó. Có thể nói myDNA mang lại hiểu biết đúng (về gen của chính bạn) giúp bạn hành động đúng với thực đơn, chế độ luyện tập trong 8 tuần liên tục.

Di truyền là những thông tin về đặc điểm cơ thể từ khi bạn được sinh ra. Những đặc điểm này bao gồm màu tóc, màu mắt, cách bạn chuyển hóa dinh dưỡng và nhiều đặc tính khác.
Hệ gen của mỗi người có các biến thể và đặc tính khác nhau. Những biến thể gen này kết hợp cùng yếu tố môi trường tác động đến khả năng hấp thu, chuyển hóa chất dinh dưỡng của cơ thể bạn.
Các nghiên cứu di truyền đã đem lại nhiều giá trị khoa học để áp dụng cho cá thể hoá điều trị. Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng nếu chúng ta hiểu về thông tin di truyền của bản thân sẽ giúp chúng ta thay đổi được thói quen sống tốt hơn bao gồm chế độ ăn lành mạnh và chế độ tập luyện tích cực.
.png)
Bạn sẽ nhận một “kế hoạch hành động” được cá thể hoá cho bạn dựa trên kết quả phân tích gen của bạn. Điều này giúp loại bỏ mọi phỏng đoán từ chế độ ăn uống và dinh dưỡng từ đó có chế độ tập luyện cho người béo phì phù hợp. Chúng tôi cung cấp cho bạn kế hoạch bữa ăn hàng ngày với rất nhiều công thức nấu ăn ngon. Bạn có thể thiết kế bữa ăn của riêng bạn khi sử dụng thông tin được cung cấp.

Nhóm lâm sàng của myDNA đã nghiên cứu và phân tích các báo cáo khoa học được thẩm định toàn cầu bởi WHO và thực chứng bởi các nghiên cứu lâm sàng để cung cấp những thông tin chính xác và khuyến nghị thực tiễn, dựa trên kết quả di truyền của bạn. Hệ thống xếp hạng báo cáo của chúng tôi đảm bảo mức độ khoa học cao nhất, uy tín, mang tới cho bạn một công nghệ tiên phong.
GENTIS chính là sự lựa chọn hoàn hảo cho bạn để xét nghiệm myDNA tại Việt Nam có kết quả chính xác nhất. Năm 2020 myDNA Úc đã quyết định hợp tác với GENTIS tại Việt Nam. Công nhận GENTIS là đại lý chính thức của myDNA tại Việt Nam.
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc để bạn có thể dễ dàng thực hiện xét nghiệm myDNA.
GENTIS HCM:
GENTIS HÀ NỘI:
Cùng với việc vươn tầm khám phá vũ trụ con người còn đi sâu vào giải mã những bí ẩn bên trong mã gen người.
Giải mã gen đã trở thành xu hướng của thế giới, ứng dụng mạnh mẽ trong khoa học và cuộc sống, giúp con người đạt được các mục tiêu:
|
myGenomic là xét nghiệm giải mã gen của GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Hơn 10 năm qua, GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, đồng hành cùng nhiều chuyên gia, bác sỹ các nhà khoa học trong việc chẩn đoán, chữa trị, sàng lọc nhiều căn bệnh với nhiều xét nghiệm như: PGTest, NIPT, Thalassemia, Thrombophilia…
Với sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ và người Việt” sau nhiều năm nghiên cứu, phát triển, năm 2020, GENTIS chính thức triển khai xét nghiệm myGenomic – giả mã bí ẩn gen.
myGenomic cung cấp thông tin di truyền 4800 gen cho 123 đặc điểm tính trạng cụ thể dựa trên cơ sở dữ liệu tổng hợp đầy đủ nhất tất cả các đột biến và biến thể gen của người Châu Á.
Và myGen Kid là 1 phần rất quan trọng của myGenomic. MyGen Kid là gói dịch vụ đặc biệt dành riêng khai phá những bí ẩn trong mã gen của các em bé, từ đó giúp bố mẹ có thông tin và thấu hiểu con nhiều nhất.
.jpg)
Xét nghiệm myGen Kid Plus phân tích 4800 gen liên quan, 123 đặc điểm cơ thể đưa ra tới 33 thông số liên quan đánh giá tổng quan nhất về quá trình phát triển toàn diện của trẻ. Cha mẹ cũng có thể chọn gói myGen Kid với 10 chỉ số.
Cùng với myGen Kid Plus bố mẹ sẽ biết được rất nhiều về bí mật bên trong gen con như: Sức khỏe, tính cách, tiềm năng…
|
1. Tính dễ bị nghiện 2. Sự đồng cảm 3. Khó khăn về học hỏi kinh nghiệm 4. Hành vi thích khám phá 5. Tính bốc đồng 6. Chứng không tập trung 7. Khả năng ghi nhớ 8. Người có nhịp sống ban ngày 9. Thói quen cắn móng tay 10. Khuynh hướng rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD) 11. Giảm phản ứng hài lòng 12. Tính hoà đồng 13. Tính cách chiến binh 14. Tính hay lo lắng 15. Nhận thức vị đắng 16. Bệnh nhiệt miệng
|
17. Sâu răng 18. Ít ăn rau quả 19. Say tàu xe 20. Viêm mũi dị ứng 21. Viêm nướu 22. Nguy cơ béo phì sớm 23. Thích ăn ngọt 24. Thành tựu học vấn 25. Sức bền ưu tú 26. Tính sáng tạo 27. Trí thông minh 28. Thời gian phản ứng não bộ 29. Sự sáng tạo âm nhạc 30. Khả năng âm nhạc 31. Lặp lại tiếng 32. Khó khăn trong việc đọc chữ và đánh vần 33. Lý luận và Số học |
Hơn cả việc hiểu biết là định hướng nào cho con – sau khi thực hiện xét nghiệm myGen Kid cha mẹ không chỉ biết về bí mật bên trong gen con mà còn có được những gợi ý khoa học phù hợp với gen của con. Ví dụ: bạn có biết rằng để thúc đẩy sự phát triển trí thông minh của con thì mối quan hệ gần gũi giữa cha mẹ và con rất quan trọng. Hãy để myGen Kid đồng hành cùng bạn trong quá trình định hướng tương lai cho con với rất nhiều thông tin hữu ích như:
.jpg)
Bước 1: Cha mẹ chỉ cần gọi đến tổn đài miễn phí 1800 2010 để nhận được tư vấn chi tiết và đặt bộ thu mẫu.
Bước 2: Cha mẹ nhận bộ thu mẫu và tự thu mẫu – rất đơn giản chỉ cần lấy mẫu nước bọt của con.
Bước 3: Gửi mẫu đến GENTIS. Mẫu nước bọt của con bạn sẽ được phân tích tại GENTIS với hệ thống iScan hiện đại tiên tiến nhất, kết quả sẽ được đọc và phân tích bởi các nhà khoa học hàng đầu thế giới tại Singapore.
Bước 4: Cha mẹ nhận kết quả phân tích kèm theo những gợi ý, chế độ ăn uống, tập luyện khám phá tiềm năng… phù hợp riêng cho con. Từ đây cha mẹ đã có cơ sở khoa học để hoạch định tương lai con thật thành công.
Bạn có tin “mỗi em bé là một thiên tài” – khám phá ngay bí ẩn trong con bạn với myGen Kid. Gọi ngay tổng đài 1800 2010 để được tư vấn chi tiết hơn nữa.
[content_more] => [meta_title] => MyGen Kid: Thấu hiểu gen của con – dựng xây tương lai con [meta_description] => Là cha mẹ ai mà không mong tương lai tốt đẹp cho con. Bạn đã chuẩn bị thật nhiều cho tương lai con nhưng bạn đã thấu hiểu gen của con? Thế kỷ 21 các nhà khoa học đã tìm ra nhiều điều bí ẩn bên trong mã gen của mỗi người. Và bạn có muốn biết ẩn bên trong g [meta_keyword] => mygenkid,giải mã gen,khám phá tài năng của trẻ,tìm hiểu tích cách của con [thumbnail_alt] => [post_id] => 490 [category_id] => 15 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 486 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/hpv/virus-hpv-ton-tai-trong-co-the-bao-lau1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-26 10:42:11 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => hpv-co-may-loai-cac-hinh-thuc-lay-lan-cua-virus-hpv [title] => HPV có mấy loại? Các hình thức lây lan của virus HPV? [description] => Ung thư cổ tử cung là căn bệnh nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong. Do đó, việc xét nghiệm HPV rất quan trọng và nhiều câu hỏi đặt ra là virus HPV có mấy loại, gồm những loại nào? Hãy cùng GENTIS tìm hiểu nhé! [content] =>Virus HPV (human papilloma virus) là một loại virus gây u nhú ở người. HPV là bệnh lây truyền qua đường tình dục phổ biến nhất trên thế giới hiện nay và là nguyên nhân gây nên 99% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung (UTCTC).
Có rất nhiều tuýp HPV và được chia thành 2 nhóm chính:
Tuýp HPV nguy cơ thấp gồm: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục.
Tuýp HPV nguy cơ cao gồm: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.

Bệnh nhân có thể bị lây nhiễm virus HPV khi có quan hệ tình dục (qua đường âm đạo, hậu môn, hoặc đường miệng) với người bị nhiễm virus này. Đây là một trong những virus lây truyền phổ biến nhất qua đường tình dục. Virus HPV có thể lây cho người khác ngay cả khi người nhiễm virus này không có biểu hiện dấu hiệu hay triệu chứng gì.
Bệnh nhân cho dù chỉ có quan hệ tình dục chung thủy với một người thì vẫn có thể bị lây nhiễm loại virus này. Sau khi lây nhiễm virus nhiều năm bạn mới thấy những biểu hiện của bệnh vì vậy khó có thể xác định chính xác bạn đã bị lây nhiễm từ khi nào.
Như chúng ta đã tìm hiểu con đường lây truyền của virus HPV là đường tình dục vì thế các phụ nữ đã từng quan hệ tình dục nên chủ động tầm soát sàng lọc ung thư cổ tử cung.
Tầm quan trọng của xét nghiệm HPV
HPV có những loại nào? HPV có khoảng 150 types, nhưng trong đó có khoảng 30 - 40 types của HPV có thể gây viêm nhiễm vùng sinh dục và có một số gây ra mụn cóc sinh dục ở cả nam và nữ. Đặc biệt HPV type 16 và 18 gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung, và khoảng 30% là do các types khác gây ra vì vậy việc xét nghiệm định type HPV rất quan trọng, giúp bác sĩ chẩn đoán và điều trị sớm ngay khi vừa chớm có dấu hiệu nhiễm bệnh.
Bạn chỉ cần lựa chọn 1 trong 2 gói để thực hiện tại GENTIS
Các chủng (type) HPV được phát hiện :
Các chủng (type) HPV được phát hiện :
Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:
Phát hiện 22 types với:
.jpg)
GENTIS là đơn vị tiên phong, uy tín xét nghiệm HPV:
GENTIS HCM
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
[content_more] => [meta_title] => HPV có mấy loại? Các hình thức lây lan của virus HPV? [meta_description] => Ung thư cổ tử cung là căn bệnh nguy hiểm do virus HPV gây nên. Virus HPV có mấy loại, gồm những loại nào là điều mà nhiều người quan tâm. [meta_keyword] => Virus HPV có mấy loại,Virus HPV có những loại nào,virus hpv,hpv [thumbnail_alt] => [post_id] => 486 [category_id] => 15 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 482 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/7.2020/cach-dao-thai-virus-hpv-ra-khoi-co-the1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-24 10:47:12 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:49 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => giai-dap-thac-mac-virus-hpv-gay-benh-gi [title] => Giải đáp thắc mắc virus HPV gây bệnh gì? [description] => Năm 2018 trên thế giới có khoảng 570.000 ca mắc ung thư cổ tử cung và 300.000 tử vong. Đây là con số đáng báo động tại thế giới nói chung và Việt nam nói riêng. Và HPV là nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên vẫn nhiều người chưa hiểu rõ về virus HPV. Nhiều câu hỏi đặt ra virus HPV gây bệnh gì? Hãy cùng GENTIS tìm hiểu nhé! [content] =>HPV hay còn gọi là Human papilloma virus, một chủng virus có thể gây mụn, u nhú ở bộ phận sinh dục, hậu môn và những vùng niêm mạc da khác. Virus HPV lây nhiễm qua đường tình dục.
Bệnh nhân có thể bị lây nhiễm virus HPV khi có quan hệ tình dục (qua đường âm đạo, hậu môn, hoặc đường miệng) với người bị nhiễm virus này. Đây là một trong những virus lây truyền phổ biến nhất qua đường tình dục. Virus HPV có thể lây cho người khác ngay cả khi người nhiễm virus này không có biểu hiện dấu hiệu hay triệu chứng gì.

Nhiều câu hỏi đặt ra là virus HPV gây bệnh gì? Thực chất, nhiễm các virus HPV là nguyên nhân phổ biến nhất hoặc yếu tố nguy cơ cao nhất gây ung thư cổ tử cung.

Để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: PAP (E – Prep) và GenHPV (HPV-ADN). Cụ thể:
Do có những chức năng riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng bệnh nhân.
Dựa vào các kết quả xét nghiệm trên có thể chẩn đoán được tình trạng nhiễm HPV và xác định type HPV gây bệnh từ đó xác định được virus HPV gây bệnh gì .
Vì thế để chắc chắn về tình trạng bệnh, sau khi thực hiện các bước xét nghiệm HPV thì cần làm thêm các xét nghiệm theo sự chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.
Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể dễ phòng ngừa nhất.
Phụ nữ các nước hiện đại: Mỹ, Úc, Châu Âu đã coi tầm soát ung thư cổ tử cung là hoạt động quen thuộc từ 15 tuổi và lặp lại sau 2, 3 năm. Tại Việt Nam, nhiều người phụ nữ cũng đã chủ động tầm soát ung thư cổ tử cung cho mình vì rất đơn giản nhanh chóng.
.jpg)
Địa chỉ GENTIS tại Hà Nội và TPHCM
GENTIS Hà Nội: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, số 249A Thụy Khuê, Q. Tây Hồ, TP. Hà Nội
GENTIS HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 1800.2010
[content_more] => [meta_title] => Virus HPV gây bệnh gì? Bệnh do virus HPV có nguy hiểm không? [meta_description] => Virus HPV gây bệnh gì? Bệnh do virus HPV có nguy hiểm không? HPV là nguyên nhân chính gây bệnh ung thư cổ tử cung ở nữ giới. [meta_keyword] => Virus HPV ,HPV,Virus HPV gây bệnh gì,bệnh do virus HPV [thumbnail_alt] => [post_id] => 482 [category_id] => 15 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 481 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/sang-loc-truoc-sinh-gom-nhung-gi2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-20 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-22 10:02:36 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => me-bau-nen-lam-sang-loc-truoc-sinh-o-tuan-bao-nhieu [title] => Mẹ bầu nên làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu? [description] => Sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu thì cho kết quả chính xác là vấn đề được rất nhiều mẹ bầu quan tâm để đảm bảo cho sức khỏe con trước những nguy cơ về các hội chứng dị tật bẩm sinh. Vậy, nên thực hiện sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu để mang lại kết quả chính xác cao nhất có thể để làm cơ sở cho mẹ bầu định hướng chăm sóc thai nhi? [content] =>Theo các nghiên cứu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1.73%, mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời với một dị tật bẩm sinh. Tại Việt Nam, có khoảng 1,5 triệu trẻ chào đời mỗi năm, trong số đó có từ 2- 3% trẻ bị bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh như: bệnh Down, hội chứng Edwards , dị tật ống thần kinh,...
Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra bất kỳ lúc nào trong thời kỳ mang thai, chính vì vậy việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh không chỉ giúp phát hiện dị tật bẩm sinh cho thai nhi mà còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi. Vì vậy, đây là một việc làm cần thiết giúp các mẹ sinh con khỏe mạnh, phát triển bình thường. Đặc biệt, mẹ cần chú ý sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy để có kết quả chính xác nhất.

Sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy cho kết quả chính xác? Hiện nay, có nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh giúp mẹ bầu có thể lựa chọn để thực hiện sàng lọc cho thai nhi, mỗi phương pháp sàng lọc được chỉ định thực hiện ở những giai đoạn thai kỳ khác nhau và có độ chính xác khác nhau
+ Siêu âm thai: để xác định số lượng thai, đo chiều dài đầu mông của thai với mục đích xác định tuổi thai tương ứng 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày, khảo sát cấu trúc thai, đo khoảng sáng sau gáy, xương mũi và các dấu hiệu khác.
+ Xét nghiệm máu mẹ: ngoài việc tổng phân tích tế bào máu ngoại vi để sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia sẽ xét nghiệm các chất PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) và free beta hCG (free beta human Chorionic Gonadotropin) để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể.
Để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể có thể sử dụng 2 chỉ số PAPP- A và free beta hCG và các chỉ số siêu âm trên các chương trình tính nguy cơ phù hợp.

+ Xét nghiệm ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn - NIPT) để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.
Khuyến cáo: Tuần thai để thực hiện xét nghiệm NIPT nên ≥ 10 tuần sau khi có kết quả siêu âm thai và được chuyên gia tư vấn di truyền tư vấn để có chỉ định phù hợp. Xét nghiệm này có thể thay thế xét nghiệm PAPP-A và free beta hCG hoặc bổ sung cho các xét nghiệm trên tùy theo trường hợp.
Siêu âm thai để xác định số lượng thai, vị trí bánh rau, đo chiều dài đầu mông để xác định tuổi thai, khảo sát hình thái, cấu trúc thai, đo khoảng sáng sau gáy và các dấu hiệu siêu âm khác (nếu có) để tính nguy cơ mắc thể ba nhiễm 21, 18 và 13.
Trường hợp siêu âm phát hiện thấy thai nhi có bất thường nặng, tiên lượng thai kỳ xấu, không thể chữa khỏi hoặc không thể sống sau sinh thì tư vấn, hội chẩn chấm dứt thai kì. Các trường hợp khác thực hiện tiếp các bước sau đây:

- Thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng phương pháp sinh hóa miễn dịch để định lượng PAPP-A và free beta hCG, kết hợp thông tin lâm sàng, siêu âm để tính nguy cơ thai bị bất thường nhiễm sắc thể 21, 18 và 13.
- Trong trường hợp phụ nữ mang thai muốn thực hiện xét nghiệm sàng lọc bằng ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ thì có thể thực hiện xét nghiệm này từ tuần thai thứ 10 của thai kỳ. Tuy nhiên trước đó cần siêu âm thai và đánh giá tiền sử mẹ để loại trừ một số trường hợp không thể chỉ định làm xét nghiệm này.
Ngưỡng nguy cơ sẽ do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện sàng lọc lựa chọn dựa trên điều kiện kỹ thuật, loại sinh phẩm, trang thiết bị, bằng chứng khoa học và chương trình tính nguy cơ.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ thấp (kết quả siêu âm thai, kết quả xét nghiệm các chất PAPP-A và free beta hCG hoặc kết quả NIPT): Hướng dẫn phụ nữ mang thai khám thai theo định kỳ.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ cao (kết quả siêu âm thai, kết quả xét nghiệm các chất PAPP-A và free beta hCG hoặc kết quả NIPT): tư vấn để chẩn đoán trước sinh hoặc tư vấn phụ nữ mang thai chỉ có xét nghiệm các chất PAPP- A và free beta hCG nguy cơ cao làm xét nghiệm sàng lọc bằng ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (để tăng hiệu quả của sàng lọc) trước khi quyết định thực hiện chẩn đoán trước sinh.

GENTIS là đơn vị đầu tiên và nhận chuyển giao chính thức từ Illumia (Mỹ) – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới - để thực hiện gói NIPT (GenEva) theo công nghệ chuẩn Mỹ. Đây là xét nghiệm được sử dụng phổ biến trên thế giới vì có độ chính xác cao đến 99.9%.
Đặc biệt hơn, GENTIS còn đạt được chứng nhận ISO 15189:2012 - Được cấp bởi BOA
Vợ chồng anh Nguyễn Văn Kiên và chị Trần Như Quỳnh (Phú Thọ) cùng nhau đến bệnh viện khám thai 35 tuần tuổi. Kết quả siêu âm phát hiện thai bị phù, mang gene bệnh Alpha thalassemia, còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, không thể giữ được thai. Kết quả xét nghiệm gene cho thấy cả hai vợ chồng mang gen Alpha thalassemia ở thể nhẹ, con sinh ra mang gene bệnh ở thể nặng. Theo bác sĩ, khi bố và mẹ cùng mang gene lặn của bệnh, khả năng sinh ra em bé bị mắc bệnh là 25%. Bác sĩ khuyên vợ chồng lần sau trước khi mang thai nên đi kiểm tra gene để sàng lọc phôi, tránh trường hợp phải hủy thai kỳ.
Hai năm sau, vợ chồng anh Kiên định mang thai lần hai. Vợ chồng nhờ giáo sư, tiến sĩ Nguyễn Đình Tảo, Giám đốc Trung tâm hỗ trợ sinh sản của Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông, xét nghiệm. Bác sĩ lấy gene của hai vợ chồng đưa vào ống nghiệm làm xét nghiệm chẩn đoán. Kết quả cho thấy có 10 phôi bệnh, như vậy khả năng bé sinh ra rất dễ bị nhiễm bệnh như lần mang thai đầu. Bác sĩ đã sàng lọc trên ống nghiệm để chọn những phôi khỏe mạnh chuyển vào cơ thể mẹ. Chị Quỳnh sau đó sinh bé khỏe mạnh.

Giáo sư Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
Ước tính, khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh Thalassemia, trung bình cứ 10 người thì có một mang gene bệnh này. Trên 10 triệu người Việt Nam cũng mang gene bệnh, trong đó hơn 20.000 bệnh nhân đang phải điều trị.
Giáo sư Nguyễn Đình Tảo đã có nhiều năm nghiên cứu phương pháp sàng lọc phôi. Bằng việc lấy gene hai vợ chồng đưa vào ống nghiệm để chẩn đoán phôi bệnh, ông sàng lọc những phôi khỏe mạnh rồi chuyển vào cơ thể mẹ. Giáo sư chia sẻ đã chứng kiến có những em bé mắc bệnh tan máu phải truyền máu gần như suốt đời. Đau buồn hơn, có những bé chỉ sống được vài ba năm. Do đó ông bắt tay nghiên cứu phương pháp sàng lọc phôi.
Năm 2015, Giáo sư nghiên cứu thành công và được cấp bằng độc quyền giải pháp hữu ích trong quy trình sàng lọc bệnh Thalassemia, teo cơ tủy từ phôi thụ tinh trong ống nghiệm. Đến nay đã có vài chục ca Thalassemie, nhiều ca teo cơ tủy và các bệnh lý nhiễm sắc thể về gene khác như hội chứng down, van tim được sàng lọc thành công. Chi phí cho phương pháp sàng lọc phôi này tùy thuộc vào số lượng phôi bị bệnh. Một phôi bệnh khi được sàng lọc chi phí 14 triệu đồng. Trung bình các bệnh nhân phát hiện có 8-10 phôi bệnh, phí sàng lọc lên tới vài trăm triệu đồng.
Tuy nhiên, theo vợ chồng anh Kiên, sinh ra đứa con khỏe mạnh là niềm hạnh phúc vô bờ, dù chi phí lớn. "Tôi đáng tiếc khi không kiểm tra sàng lọc trước khi sinh em bé đầu tiên, giờ đây có bé thứ hai chúng tôi đã nguôi ngoai phần nào”, chị Quỳnh cho biết. Cho đến nay, bé con của vợ chồng anh Kiên và chị Quỳnh đã gần một tuổi, rất kháu khỉnh.
Điều giáo sư Tảo trăn trở là không phải cặp vợ chồng nào cũng biết trước mình mang gene bệnh để sàng lọc vì việc khám sức khỏe tiền hôn nhân vẫn chưa được coi trọng đúng mức. Theo giáo sư, thường các cặp vợ chồng đến khám khi phát hiện bệnh rất muộn, thai được 20 tuần đã không thể cứu chữa được nữa. Khi ấy phát hiện bệnh là phải đình chỉ thai. Vì thế, giáo sư khuyên các cặp đôi trước khi cưới nên đi khám sức khỏe tiền hôn nhân, tránh những trường hợp đáng tiếc sau này.
Theo Cổng thông tin Bộ y tế: moh.gov.vn
| GENTIS vinh dự có sự đồng hành của GS.TS Nguyễn Đình Tảo trong nhiều năm qua với vai trò cố vấn chuyên môn. |
|
Tại GENTIS chúng tôi vinh dự góp phần hiện thực hóa ước mơ có con khỏe mạnh cho các gia đình mang gen tan máu bẩm sinh với các xét nghiệm ý nghĩa: |
Xem thêm: