-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin chuyên ngành
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 490
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dich-vu/mygenomic/mygenkid_(1).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 1
[displayed_time] => 2020-08-28
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-08-29 08:30:54
[updated_time] => 2020-08-29 08:31:00
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => mygen-kid-thau-hieu-gen-cua-con-dung-xay-tuong-lai-con
[title] => MyGen Kid: Thấu hiểu gen của con – dựng xây tương lai con
[description] => Là cha mẹ ai mà không mong tương lai tốt đẹp cho con. Bạn đã chuẩn bị thật nhiều cho tương lai con nhưng bạn đã thấu hiểu gen của con? Thế kỷ 21 các nhà khoa học đã tìm ra nhiều điều bí ẩn bên trong mã gen của mỗi người. Và bạn có muốn biết ẩn bên trong gen con là điều gì không? Liệu con có tài năng âm nhạc, văn chương, toán học hay có tố chất của 1 vận động viên ? Nếu thực sự quan tâm đến tương lai con, muốn dành cho con sự phát triển đúng hướng phù hợp với con, cha mẹ nên tìm hiểu ngay về xét nghiệm gen myGen Kid.
[content] => .jpg)
MyGenomic – giải mã bí ẩn hệ gen để nâng tầm Sức khỏe – Sắc đẹp – Trí tuệ
Cùng với việc vươn tầm khám phá vũ trụ con người còn đi sâu vào giải mã những bí ẩn bên trong mã gen người.
Giải mã gen đã trở thành xu hướng của thế giới, ứng dụng mạnh mẽ trong khoa học và cuộc sống, giúp con người đạt được các mục tiêu:
|
myGenomic là xét nghiệm giải mã gen của GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Hơn 10 năm qua, GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, đồng hành cùng nhiều chuyên gia, bác sỹ các nhà khoa học trong việc chẩn đoán, chữa trị, sàng lọc nhiều căn bệnh với nhiều xét nghiệm như: PGTest, NIPT, Thalassemia, Thrombophilia…
Với sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ và người Việt” sau nhiều năm nghiên cứu, phát triển, năm 2020, GENTIS chính thức triển khai xét nghiệm myGenomic – giả mã bí ẩn gen.
myGenomic cung cấp thông tin di truyền 4800 gen cho 123 đặc điểm tính trạng cụ thể dựa trên cơ sở dữ liệu tổng hợp đầy đủ nhất tất cả các đột biến và biến thể gen của người Châu Á.
Và myGen Kid là 1 phần rất quan trọng của myGenomic. MyGen Kid là gói dịch vụ đặc biệt dành riêng khai phá những bí ẩn trong mã gen của các em bé, từ đó giúp bố mẹ có thông tin và thấu hiểu con nhiều nhất.
.jpg)
myGen Kid khám phá những bí mật nào của con?
Xét nghiệm myGen Kid Plus phân tích 4800 gen liên quan, 123 đặc điểm cơ thể đưa ra tới 33 thông số liên quan đánh giá tổng quan nhất về quá trình phát triển toàn diện của trẻ. Cha mẹ cũng có thể chọn gói myGen Kid với 10 chỉ số.
Cùng với myGen Kid Plus bố mẹ sẽ biết được rất nhiều về bí mật bên trong gen con như: Sức khỏe, tính cách, tiềm năng…
|
1. Tính dễ bị nghiện 2. Sự đồng cảm 3. Khó khăn về học hỏi kinh nghiệm 4. Hành vi thích khám phá 5. Tính bốc đồng 6. Chứng không tập trung 7. Khả năng ghi nhớ 8. Người có nhịp sống ban ngày 9. Thói quen cắn móng tay 10. Khuynh hướng rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD) 11. Giảm phản ứng hài lòng 12. Tính hoà đồng 13. Tính cách chiến binh 14. Tính hay lo lắng 15. Nhận thức vị đắng 16. Bệnh nhiệt miệng
|
17. Sâu răng 18. Ít ăn rau quả 19. Say tàu xe 20. Viêm mũi dị ứng 21. Viêm nướu 22. Nguy cơ béo phì sớm 23. Thích ăn ngọt 24. Thành tựu học vấn 25. Sức bền ưu tú 26. Tính sáng tạo 27. Trí thông minh 28. Thời gian phản ứng não bộ 29. Sự sáng tạo âm nhạc 30. Khả năng âm nhạc 31. Lặp lại tiếng 32. Khó khăn trong việc đọc chữ và đánh vần 33. Lý luận và Số học |
myGen Kid: Gen của con – Tương lai con
Hơn cả việc hiểu biết là định hướng nào cho con – sau khi thực hiện xét nghiệm myGen Kid cha mẹ không chỉ biết về bí mật bên trong gen con mà còn có được những gợi ý khoa học phù hợp với gen của con. Ví dụ: bạn có biết rằng để thúc đẩy sự phát triển trí thông minh của con thì mối quan hệ gần gũi giữa cha mẹ và con rất quan trọng. Hãy để myGen Kid đồng hành cùng bạn trong quá trình định hướng tương lai cho con với rất nhiều thông tin hữu ích như:
- Giúp bố mẹ hiểu rõ hơn về tính cách của trẻ, tìm ra được điểm mạnh, sở thích của con nhằm đưa ra các định hướng có cơ sở khoa học cho trẻ, giúp phát triển tối đa tiềm năng cũng như khơi dậy niềm đam mê của trẻ.
- Gợi ý về các thực phẩm cụ thể và chế độ ăn phù hợp nhất để đảm bảo cung cấp đủ lượng vitamin và khoáng chất cần thiết cho sự phát triển của trẻ.
- Chế độ ăn và luyện tập phù hợp nhất giúp duy trì vóc dáng cân đối, khỏe mạnh.
.jpg)
Xét nghiệm myGen Kid – khoa học, hiện đại, dễ dàng
Bước 1: Cha mẹ chỉ cần gọi đến tổn đài miễn phí 1800 2010 để nhận được tư vấn chi tiết và đặt bộ thu mẫu.
Bước 2: Cha mẹ nhận bộ thu mẫu và tự thu mẫu – rất đơn giản chỉ cần lấy mẫu nước bọt của con.
Bước 3: Gửi mẫu đến GENTIS. Mẫu nước bọt của con bạn sẽ được phân tích tại GENTIS với hệ thống iScan hiện đại tiên tiến nhất, kết quả sẽ được đọc và phân tích bởi các nhà khoa học hàng đầu thế giới tại Singapore.
Bước 4: Cha mẹ nhận kết quả phân tích kèm theo những gợi ý, chế độ ăn uống, tập luyện khám phá tiềm năng… phù hợp riêng cho con. Từ đây cha mẹ đã có cơ sở khoa học để hoạch định tương lai con thật thành công.
Bạn có tin “mỗi em bé là một thiên tài” – khám phá ngay bí ẩn trong con bạn với myGen Kid. Gọi ngay tổng đài 1800 2010 để được tư vấn chi tiết hơn nữa.
[content_more] => [meta_title] => MyGen Kid: Thấu hiểu gen của con – dựng xây tương lai con [meta_description] => Là cha mẹ ai mà không mong tương lai tốt đẹp cho con. Bạn đã chuẩn bị thật nhiều cho tương lai con nhưng bạn đã thấu hiểu gen của con? Thế kỷ 21 các nhà khoa học đã tìm ra nhiều điều bí ẩn bên trong mã gen của mỗi người. Và bạn có muốn biết ẩn bên trong g [meta_keyword] => mygenkid,giải mã gen,khám phá tài năng của trẻ,tìm hiểu tích cách của con [thumbnail_alt] => [post_id] => 490 [category_id] => 15 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 486 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/hpv/virus-hpv-ton-tai-trong-co-the-bao-lau1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-26 10:42:11 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => hpv-co-may-loai-cac-hinh-thuc-lay-lan-cua-virus-hpv [title] => HPV có mấy loại? Các hình thức lây lan của virus HPV? [description] => Ung thư cổ tử cung là căn bệnh nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong. Do đó, việc xét nghiệm HPV rất quan trọng và nhiều câu hỏi đặt ra là virus HPV có mấy loại, gồm những loại nào? Hãy cùng GENTIS tìm hiểu nhé! [content] =>Tìm hiểu về virus HPV
Virus HPV (human papilloma virus) là một loại virus gây u nhú ở người. HPV là bệnh lây truyền qua đường tình dục phổ biến nhất trên thế giới hiện nay và là nguyên nhân gây nên 99% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung (UTCTC).
Có rất nhiều tuýp HPV và được chia thành 2 nhóm chính:
Tuýp HPV nguy cơ thấp gồm: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục.
Tuýp HPV nguy cơ cao gồm: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.
HPV lây truyền qua đường nào?
Bệnh nhân có thể bị lây nhiễm virus HPV khi có quan hệ tình dục (qua đường âm đạo, hậu môn, hoặc đường miệng) với người bị nhiễm virus này. Đây là một trong những virus lây truyền phổ biến nhất qua đường tình dục. Virus HPV có thể lây cho người khác ngay cả khi người nhiễm virus này không có biểu hiện dấu hiệu hay triệu chứng gì.
Bệnh nhân cho dù chỉ có quan hệ tình dục chung thủy với một người thì vẫn có thể bị lây nhiễm loại virus này. Sau khi lây nhiễm virus nhiều năm bạn mới thấy những biểu hiện của bệnh vì vậy khó có thể xác định chính xác bạn đã bị lây nhiễm từ khi nào.
Ai nên xét nghiệm HPV?
Như chúng ta đã tìm hiểu con đường lây truyền của virus HPV là đường tình dục vì thế các phụ nữ đã từng quan hệ tình dục nên chủ động tầm soát sàng lọc ung thư cổ tử cung.
Tầm quan trọng của xét nghiệm HPV
Vì sao nên xét nghiệm HPV định type?
HPV có những loại nào? HPV có khoảng 150 types, nhưng trong đó có khoảng 30 - 40 types của HPV có thể gây viêm nhiễm vùng sinh dục và có một số gây ra mụn cóc sinh dục ở cả nam và nữ. Đặc biệt HPV type 16 và 18 gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung, và khoảng 30% là do các types khác gây ra vì vậy việc xét nghiệm định type HPV rất quan trọng, giúp bác sĩ chẩn đoán và điều trị sớm ngay khi vừa chớm có dấu hiệu nhiễm bệnh.
Vì sao nên xét nghiệm HPV tại GENTIS?
Bạn chỉ cần lựa chọn 1 trong 2 gói để thực hiện tại GENTIS
- Xét nghiệm Gen - HPV gói 17 types:
Các chủng (type) HPV được phát hiện :
- Phát hiện 17 types HPV
- Phát hiện 2 types nguy cơ cao 16, 18
- Sàng lọc sự có mặt của 15 types khác: 6, 11, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.
- Xét nghiệm Gen - HPV gói 40 types:
Các chủng (type) HPV được phát hiện :
Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:
Phát hiện 22 types với:
- 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82; và 2 types nguy cơ thấp: 6, 11
- Sàng lọc sự có mặt của 18 types khác: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90.
.jpg)
GENTIS là đơn vị tiên phong, uy tín xét nghiệm HPV:
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
GENTIS HCM
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
[content_more] => [meta_title] => HPV có mấy loại? Các hình thức lây lan của virus HPV? [meta_description] => Ung thư cổ tử cung là căn bệnh nguy hiểm do virus HPV gây nên. Virus HPV có mấy loại, gồm những loại nào là điều mà nhiều người quan tâm. [meta_keyword] => Virus HPV có mấy loại,Virus HPV có những loại nào,virus hpv,hpv [thumbnail_alt] => [post_id] => 486 [category_id] => 15 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 482 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/7.2020/cach-dao-thai-virus-hpv-ra-khoi-co-the1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-24 10:47:12 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:49 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => giai-dap-thac-mac-virus-hpv-gay-benh-gi [title] => Giải đáp thắc mắc virus HPV gây bệnh gì? [description] => Năm 2018 trên thế giới có khoảng 570.000 ca mắc ung thư cổ tử cung và 300.000 tử vong. Đây là con số đáng báo động tại thế giới nói chung và Việt nam nói riêng. Và HPV là nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên vẫn nhiều người chưa hiểu rõ về virus HPV. Nhiều câu hỏi đặt ra virus HPV gây bệnh gì? Hãy cùng GENTIS tìm hiểu nhé! [content] =>Virus HPV là gì?
HPV hay còn gọi là Human papilloma virus, một chủng virus có thể gây mụn, u nhú ở bộ phận sinh dục, hậu môn và những vùng niêm mạc da khác. Virus HPV lây nhiễm qua đường tình dục.
Bệnh nhân có thể bị lây nhiễm virus HPV khi có quan hệ tình dục (qua đường âm đạo, hậu môn, hoặc đường miệng) với người bị nhiễm virus này. Đây là một trong những virus lây truyền phổ biến nhất qua đường tình dục. Virus HPV có thể lây cho người khác ngay cả khi người nhiễm virus này không có biểu hiện dấu hiệu hay triệu chứng gì.
Virus HPV gây bệnh gì?
Nhiều câu hỏi đặt ra là virus HPV gây bệnh gì? Thực chất, nhiễm các virus HPV là nguyên nhân phổ biến nhất hoặc yếu tố nguy cơ cao nhất gây ung thư cổ tử cung.
- Loại HPV nguy cơ thấp: có thể gây ra mụn cóc sinh dục hoặc thay đổi tế bào rất nhỏ ở cổ tử cung. Những loại HPV nguy cơ thấp bao gồm: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục.
- Loại HPV nguy cơ cao gây ra ung thư cổ tử cung: có thể gây ra các tế bào bất thường hình thành ở cổ tử cung. Những thay đổi tế bào bất thường có thể dần dần phát triển thành ung thư cổ tử cung nếu không được loại bỏ. Những loại HPV nguy cơ cao bao gồm: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.
Xét nghiệm HPV như thế nào?
Để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: PAP (E – Prep) và GenHPV (HPV-ADN). Cụ thể:
- Đối với xét nghiệm Pap (E - Prep), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không.
- Đối với xét nghiệm GenHPV, mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.
Do có những chức năng riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng bệnh nhân.
Dựa vào các kết quả xét nghiệm trên có thể chẩn đoán được tình trạng nhiễm HPV và xác định type HPV gây bệnh từ đó xác định được virus HPV gây bệnh gì .
Vì thế để chắc chắn về tình trạng bệnh, sau khi thực hiện các bước xét nghiệm HPV thì cần làm thêm các xét nghiệm theo sự chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.
Xét nghiệm HPV - Xóa bỏ nỗi lo Ung thư cổ tử cung
Virus HPV là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể dễ phòng ngừa nhất.
Phụ nữ các nước hiện đại: Mỹ, Úc, Châu Âu đã coi tầm soát ung thư cổ tử cung là hoạt động quen thuộc từ 15 tuổi và lặp lại sau 2, 3 năm. Tại Việt Nam, nhiều người phụ nữ cũng đã chủ động tầm soát ung thư cổ tử cung cho mình vì rất đơn giản nhanh chóng.
.jpg)
Ưu điểm của xét nghiệm HPV - ADN tại GENTIS
- Tách chiết ADN trên hệ thống máy tách chiết tự động, sử dụng công nghệ giải trình tự mới nhất để phân tích
- Xác định chính xác sự hiện diện của virus HPV ngay từ trước khi virus gây ra các tổn hại/ tác động có thể.
- Quan sát được lên tế bào
- Không chỉ phát hiện được sự có mặt của HPV mà còn xác định được type HPV người bệnh đang mắc
- Độ nhạy cao >95%, Độ đặc hiệu >98%
Địa chỉ GENTIS tại Hà Nội và TPHCM
GENTIS Hà Nội: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, số 249A Thụy Khuê, Q. Tây Hồ, TP. Hà Nội
GENTIS HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 1800.2010
[content_more] => [meta_title] => Virus HPV gây bệnh gì? Bệnh do virus HPV có nguy hiểm không? [meta_description] => Virus HPV gây bệnh gì? Bệnh do virus HPV có nguy hiểm không? HPV là nguyên nhân chính gây bệnh ung thư cổ tử cung ở nữ giới. [meta_keyword] => Virus HPV ,HPV,Virus HPV gây bệnh gì,bệnh do virus HPV [thumbnail_alt] => [post_id] => 482 [category_id] => 15 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 481 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/sang-loc-truoc-sinh-gom-nhung-gi2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-20 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-22 10:02:36 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => me-bau-nen-lam-sang-loc-truoc-sinh-o-tuan-bao-nhieu [title] => Mẹ bầu nên làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu? [description] => Sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu thì cho kết quả chính xác là vấn đề được rất nhiều mẹ bầu quan tâm để đảm bảo cho sức khỏe con trước những nguy cơ về các hội chứng dị tật bẩm sinh. Vậy, nên thực hiện sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu để mang lại kết quả chính xác cao nhất có thể để làm cơ sở cho mẹ bầu định hướng chăm sóc thai nhi? [content] =>Vì sao phụ nữ mang thai nên sàng lọc trước sinh
Theo các nghiên cứu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1.73%, mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời với một dị tật bẩm sinh. Tại Việt Nam, có khoảng 1,5 triệu trẻ chào đời mỗi năm, trong số đó có từ 2- 3% trẻ bị bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh như: bệnh Down, hội chứng Edwards , dị tật ống thần kinh,...
Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra bất kỳ lúc nào trong thời kỳ mang thai, chính vì vậy việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh không chỉ giúp phát hiện dị tật bẩm sinh cho thai nhi mà còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi. Vì vậy, đây là một việc làm cần thiết giúp các mẹ sinh con khỏe mạnh, phát triển bình thường. Đặc biệt, mẹ cần chú ý sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy để có kết quả chính xác nhất.
Mẹ bầu nên sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu?
Sàng lọc trước sinh vào tuần thứ mấy cho kết quả chính xác? Hiện nay, có nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh giúp mẹ bầu có thể lựa chọn để thực hiện sàng lọc cho thai nhi, mỗi phương pháp sàng lọc được chỉ định thực hiện ở những giai đoạn thai kỳ khác nhau và có độ chính xác khác nhau
Sàng lọc trước sinh trong tam cá nguyệt thứ nhất
+ Siêu âm thai: để xác định số lượng thai, đo chiều dài đầu mông của thai với mục đích xác định tuổi thai tương ứng 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày, khảo sát cấu trúc thai, đo khoảng sáng sau gáy, xương mũi và các dấu hiệu khác.
+ Xét nghiệm máu mẹ: ngoài việc tổng phân tích tế bào máu ngoại vi để sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia sẽ xét nghiệm các chất PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) và free beta hCG (free beta human Chorionic Gonadotropin) để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể.
Để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể có thể sử dụng 2 chỉ số PAPP- A và free beta hCG và các chỉ số siêu âm trên các chương trình tính nguy cơ phù hợp.
+ Xét nghiệm ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn - NIPT) để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi.
Khuyến cáo: Tuần thai để thực hiện xét nghiệm NIPT nên ≥ 10 tuần sau khi có kết quả siêu âm thai và được chuyên gia tư vấn di truyền tư vấn để có chỉ định phù hợp. Xét nghiệm này có thể thay thế xét nghiệm PAPP-A và free beta hCG hoặc bổ sung cho các xét nghiệm trên tùy theo trường hợp.
Phụ nữ mang thai nên được sàng lọc từ tuần thai thứ 11 đến 13 tuần
Siêu âm thai để xác định số lượng thai, vị trí bánh rau, đo chiều dài đầu mông để xác định tuổi thai, khảo sát hình thái, cấu trúc thai, đo khoảng sáng sau gáy và các dấu hiệu siêu âm khác (nếu có) để tính nguy cơ mắc thể ba nhiễm 21, 18 và 13.
Trường hợp siêu âm phát hiện thấy thai nhi có bất thường nặng, tiên lượng thai kỳ xấu, không thể chữa khỏi hoặc không thể sống sau sinh thì tư vấn, hội chẩn chấm dứt thai kì. Các trường hợp khác thực hiện tiếp các bước sau đây:
- Thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng phương pháp sinh hóa miễn dịch để định lượng PAPP-A và free beta hCG, kết hợp thông tin lâm sàng, siêu âm để tính nguy cơ thai bị bất thường nhiễm sắc thể 21, 18 và 13.
- Trong trường hợp phụ nữ mang thai muốn thực hiện xét nghiệm sàng lọc bằng ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ thì có thể thực hiện xét nghiệm này từ tuần thai thứ 10 của thai kỳ. Tuy nhiên trước đó cần siêu âm thai và đánh giá tiền sử mẹ để loại trừ một số trường hợp không thể chỉ định làm xét nghiệm này.
Ngưỡng nguy cơ sẽ do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện sàng lọc lựa chọn dựa trên điều kiện kỹ thuật, loại sinh phẩm, trang thiết bị, bằng chứng khoa học và chương trình tính nguy cơ.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ thấp (kết quả siêu âm thai, kết quả xét nghiệm các chất PAPP-A và free beta hCG hoặc kết quả NIPT): Hướng dẫn phụ nữ mang thai khám thai theo định kỳ.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ cao (kết quả siêu âm thai, kết quả xét nghiệm các chất PAPP-A và free beta hCG hoặc kết quả NIPT): tư vấn để chẩn đoán trước sinh hoặc tư vấn phụ nữ mang thai chỉ có xét nghiệm các chất PAPP- A và free beta hCG nguy cơ cao làm xét nghiệm sàng lọc bằng ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (để tăng hiệu quả của sàng lọc) trước khi quyết định thực hiện chẩn đoán trước sinh.
NIPT - Illumina (GenEva) - Sàng lọc trước sinh cao cấp chất lượng chuẩn Mỹ
GENTIS là đơn vị đầu tiên và nhận chuyển giao chính thức từ Illumia (Mỹ) – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới - để thực hiện gói NIPT (GenEva) theo công nghệ chuẩn Mỹ. Đây là xét nghiệm được sử dụng phổ biến trên thế giới vì có độ chính xác cao đến 99.9%.
Đặc biệt hơn, GENTIS còn đạt được chứng nhận ISO 15189:2012 - Được cấp bởi BOA
- BOA là thành viên ký thỏa ước thừa nhận lẫn nhau MRA của APLAC (Tổ chức công nhận các phòng thí nghiệm Châu Á – Thái Bình Dương) và ILAC (Tổ chức Công nhận các phòng thí nghiệm quốc tế) cho chương trình Phòng thí nghiệm y tế (VILAS-MED)- ISO 15189.
- Ngoài số VILAS MED 101 của BoA thì trên phiếu kết quả của GENTIS sẽ có dấu thừa nhận quốc tế ILAC-MRA. Điều này chứng tỏ kết quả xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) của GENTIS sẽ đươc chấp nhận và sử dụng ở nhiều nước.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 1800.2010 - 0988.00.2010
Vợ chồng anh Nguyễn Văn Kiên và chị Trần Như Quỳnh (Phú Thọ) cùng nhau đến bệnh viện khám thai 35 tuần tuổi. Kết quả siêu âm phát hiện thai bị phù, mang gene bệnh Alpha thalassemia, còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, không thể giữ được thai. Kết quả xét nghiệm gene cho thấy cả hai vợ chồng mang gen Alpha thalassemia ở thể nhẹ, con sinh ra mang gene bệnh ở thể nặng. Theo bác sĩ, khi bố và mẹ cùng mang gene lặn của bệnh, khả năng sinh ra em bé bị mắc bệnh là 25%. Bác sĩ khuyên vợ chồng lần sau trước khi mang thai nên đi kiểm tra gene để sàng lọc phôi, tránh trường hợp phải hủy thai kỳ.
Hai năm sau, vợ chồng anh Kiên định mang thai lần hai. Vợ chồng nhờ giáo sư, tiến sĩ Nguyễn Đình Tảo, Giám đốc Trung tâm hỗ trợ sinh sản của Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông, xét nghiệm. Bác sĩ lấy gene của hai vợ chồng đưa vào ống nghiệm làm xét nghiệm chẩn đoán. Kết quả cho thấy có 10 phôi bệnh, như vậy khả năng bé sinh ra rất dễ bị nhiễm bệnh như lần mang thai đầu. Bác sĩ đã sàng lọc trên ống nghiệm để chọn những phôi khỏe mạnh chuyển vào cơ thể mẹ. Chị Quỳnh sau đó sinh bé khỏe mạnh.
Giáo sư Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
Ước tính, khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh Thalassemia, trung bình cứ 10 người thì có một mang gene bệnh này. Trên 10 triệu người Việt Nam cũng mang gene bệnh, trong đó hơn 20.000 bệnh nhân đang phải điều trị.
Giáo sư Nguyễn Đình Tảo đã có nhiều năm nghiên cứu phương pháp sàng lọc phôi. Bằng việc lấy gene hai vợ chồng đưa vào ống nghiệm để chẩn đoán phôi bệnh, ông sàng lọc những phôi khỏe mạnh rồi chuyển vào cơ thể mẹ. Giáo sư chia sẻ đã chứng kiến có những em bé mắc bệnh tan máu phải truyền máu gần như suốt đời. Đau buồn hơn, có những bé chỉ sống được vài ba năm. Do đó ông bắt tay nghiên cứu phương pháp sàng lọc phôi.
Năm 2015, Giáo sư nghiên cứu thành công và được cấp bằng độc quyền giải pháp hữu ích trong quy trình sàng lọc bệnh Thalassemia, teo cơ tủy từ phôi thụ tinh trong ống nghiệm. Đến nay đã có vài chục ca Thalassemie, nhiều ca teo cơ tủy và các bệnh lý nhiễm sắc thể về gene khác như hội chứng down, van tim được sàng lọc thành công. Chi phí cho phương pháp sàng lọc phôi này tùy thuộc vào số lượng phôi bị bệnh. Một phôi bệnh khi được sàng lọc chi phí 14 triệu đồng. Trung bình các bệnh nhân phát hiện có 8-10 phôi bệnh, phí sàng lọc lên tới vài trăm triệu đồng.
Tuy nhiên, theo vợ chồng anh Kiên, sinh ra đứa con khỏe mạnh là niềm hạnh phúc vô bờ, dù chi phí lớn. "Tôi đáng tiếc khi không kiểm tra sàng lọc trước khi sinh em bé đầu tiên, giờ đây có bé thứ hai chúng tôi đã nguôi ngoai phần nào”, chị Quỳnh cho biết. Cho đến nay, bé con của vợ chồng anh Kiên và chị Quỳnh đã gần một tuổi, rất kháu khỉnh.
Điều giáo sư Tảo trăn trở là không phải cặp vợ chồng nào cũng biết trước mình mang gene bệnh để sàng lọc vì việc khám sức khỏe tiền hôn nhân vẫn chưa được coi trọng đúng mức. Theo giáo sư, thường các cặp vợ chồng đến khám khi phát hiện bệnh rất muộn, thai được 20 tuần đã không thể cứu chữa được nữa. Khi ấy phát hiện bệnh là phải đình chỉ thai. Vì thế, giáo sư khuyên các cặp đôi trước khi cưới nên đi khám sức khỏe tiền hôn nhân, tránh những trường hợp đáng tiếc sau này.
Theo Cổng thông tin Bộ y tế: moh.gov.vn
| GENTIS vinh dự có sự đồng hành của GS.TS Nguyễn Đình Tảo trong nhiều năm qua với vai trò cố vấn chuyên môn. |
|
Tại GENTIS chúng tôi vinh dự góp phần hiện thực hóa ước mơ có con khỏe mạnh cho các gia đình mang gen tan máu bẩm sinh với các xét nghiệm ý nghĩa: |
Xem thêm:
Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
Bố mẹ mang gen bệnh Thalassemia được hỗ trợ
Nguyên nhân và phương pháp điều trị bệnh Thalassemia
[content_more] => [meta_title] => Khuyến cáo nên sàng lọc phôi giúp bố mẹ mang gene tan máu vẫn sinh con khỏe mạnh [meta_description] => Trước khi mang thai, gene của hai vợ chồng được xét nghiệm, sàng lọc trong ống nghiệm sau đó phôi khỏe mạnh chuyển vào tử cung mẹ. (Theo Cổng thông tin Bộ Y tế) [meta_keyword] => tan máu bẩm sinh,thalassemia,xét nghiệm thalassemia,tầm soát thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 479 [category_id] => 15 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 477 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/8.2020/bs_hien_nam_hoc.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-21 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-21 11:43:06 [updated_time] => 2021-08-27 18:13:59 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => bo-me-mang-gen-tan-mau-bam-sinh-van-sinh-con-khoe-manh-nho-ky-thuat-sang-loc-phoi-tien-lam-to [title] => Bố mẹ mang gen tan máu bẩm sinh vẫn sinh con khỏe mạnh nhờ kỹ thuật sàng lọc phôi tiền làm tổ [description] => Suckhoedoisong.vn - Chẩn đoán phôi tiền làm tổ sẽ giúp lựa chọn được phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh trước khi chuyển vào buồng tử cung người mẹ. Với các cặp vợ chồng mang gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia), khi thực hiện thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật này sẽ giúp họ có được những đứa con khoẻ mạnh. [content] =>Chị Dương Phương L. và anh Nguyễn Tùng A. cưới nhau 9 năm, 3 lần chị L. mang thai trong thời gian này nhưng đều phải đình chỉ thai khi ở những tuần cuối thai kỳ vì thai nhi bị giãn tim, phù thai… do cả 2 vợ chồng đều mang gen bệnhThalassemia.
Sau 9 năm mòn mỏi với không ít lần nản lòng, năm 2017, hai vợ chồng đã tìm đến bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. Tại đây, họ được các bác sĩtư vấn thực hiện thụ tinh ống nghiệm với sự hỗ trợ của kỹ thuật sàng lọc di truyền tiền làm tổ; kết quả đã chuyển phôi thành công ngay từ lần đầu tiên can thiệp. Cả hai hạnh phúc đón đứa con đầu lòng vào đầu năm 2018 và đứa bé hoàn toàn khoẻ mạnh, không mang gen Thalassemia như bố mẹ.
Việt Nam có khoảng 10 triệu người mang gen Thalassemia
Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của Hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Đây là một trong các bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh.
Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh, khoảng 20000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia. Bệnh phân bố khắp cả nước, phổ biến hơn ở các dân tộc ít người, các tỉnh miền núi, cao nguyên.
Thalassemia gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng. Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu. Người mắc bệnh sẽ bị giảm khả năng lao động và sinh hoạt gây nên những gánh nặng cho gia đình và cộng đồng. Bên cạnh đó, người bệnh thường có thể trạng thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô, suy tim, suy gan, suy nội tiết...
Bệnh với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân Thalassemia cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời. Chỉ tính riêng hai biện pháp này, ước tính chi phí điều trị cho một bệnh nhân Thalassemia thể nặng đến 30 tuổi là rất tốn kém (khoảng vài tỷ đồng).
Tuy nhiên, nếu mắc Thalassemia ở thể nhẹ (hay còn gọi là mang gen) thì người mang gen bệnh thường không có biểu hiện gì đặc biệt về mặt lâm sàng. Chỉ vào những thời kỳ khi cơ thể có nhu cầu tăng về máu như phụ nữ khi mang thai, kinh nguyệt nhiều..., lúc đó mới thấy biểu hiện mệt mỏi, da xanh, nếu làm xét nghiệm sẽ thấy lượng huyết sắc tố giảm. Ngoài ra, nếu một người mang gen Thalassemia kết hôn và sinh con với người cùng mang gen Thalassemia thì tỷ lệ di truyền cho con rất cao.
Theo thống kê, các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia, nếu sinh con bằng phương pháp tự nhiên, thì trẻ có 25% nguy cơ mắc bệnh, 50% nguy cơ mang gen bệnh. Chỉ có 25% trường hợp được khỏe mạnh bình thường nhưng chị Phương L. và anh Tùng A. không may mắn nằm trong nhóm này.
BS Phạm Thị Mỹ
BS Phạm Thị Mỹ – Chuyên khoa Sản và Hiếm muộn - bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội cho biết: “Trường hợp vợ chồng chị L. do cả hai đều mang gen bệnh nên đã di truyền sang con. Do đó, khi thực hiện thụ tinh ống nghiệm cho hai vợ chồng, các bác sĩ đã thực hiện kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiền làm tổ. Đây là kỹ thuật được sử dụng trong y học sinh sản để xác định những bất thường về mặt gen di truyền ở các phôi được tạo ra qua quá trình thụ tinh ống nghiệm (IVF – ICSI). Từ đó giúp tránh việc chuyển phôi mang các bất thường nhiễm sắc thể hay bệnh lý đơn gen nghiêm trọng vào tử cung người mẹ.”
Sinh con khoẻ mạnh nhờ kỹ thuật sàng lọc phôi tiền làm tổ
Theo BS Phạm Thị Mỹ, hiện nay, với việc phát triển mạnh các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là IVF, cho phép can thiệp sâu vào phôi (sàng lọc phôi tiền làm tổ - PGT) có giá trị rất lớn trong trường hợp bố và mẹ mang cùng gen bệnh Thalassemia. Kỹ thuật này giúp loại bỏ nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh, tăng cơ hội có con khỏe mạnh cho các cặp vợ chồng hiếm muộn. Sàng lọc phôi tiền làm tổ cũng đã được bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội áp dụng thành công cho các cặp vợ chồng và nhiều trường hợp cả bố và mẹ mắc Thalassemia khác.
Bác sĩ Mỹ cũng cho biết thêm, ngoài những trường hợp bố mẹ cùng mang gen Thalassemia thì nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn do tắc vòi trứng, do vô sinh nam, do bất thường nhiễm sắc thể, phụ nữ lớn tuổi… đều có thể sinh con hoàn toàn bình thường, khỏe mạnh nhờ vào những kỹ thuật hiện đại của thụ tinh trong ống nghiệm, trong đó có sự đóng góp của kỹ thuật PGT.
Mặt khác, sự thành công của chẩn đoán tiền làm tổ cũng mở ra một hy vọng cho phụ nữ sảy thai nhiều lần, những cặp vợ chồng bị thất bại nhiều lần trong thụ tinh ống nghiệm nhưng không rõ nguyên nhân. Theo BS Mỹ, hiện chi phí thực hiện kỹ thuật sàng lọc phôi còn khá cao vì còn phụ thuộc vào tỷ lệ đậu thai thành công của người mẹ. Tuy nhiên, đây là giải pháp tốt để các cặp vợ chồng vốn mang các gen bệnh có thể có được những đứa con hoàn toàn khỏe mạnh.
Bác sĩ Mỹ cũng có lời khuyên là các cặp vợ chồng chuẩn bị có thai hoặc đang mang thai, đặc biệt các gia đình đã có bệnh nhân Thalassemia nên được tư vấn và chẩn đoán tiền hôn nhân. “Không phải cặp vợ chồng nào cũng biết trước mình mang gen bệnh để sàng lọc. Vì vậy, có không ít ca thai được ngoài 20 tuần nhưng buộc phải bỏ thai vì mang gen bệnh thể nặng. Để phòng tránh việc đáng tiếc đó, các cặp đôi trước khi cưới nên đi khám sức khỏe tiền hôn nhân, để có dự liệu trước khi sinh con”- BS Mỹ nói.
ThS.BS Lê Thị Thu Hiền- Phó Giám đốc, Trưởng Khoa Hỗ trợ sinh sản đang tư vấn cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn
Khám tiền hôn nhân, đặc biệt là khám sức khỏe sinh sản không chỉ giúp các cặp đôi tự tin hơn trước khi bước vào đời sống vợ chồng mà còn phát hiện và điều trị sớm các bệnh lý về sinh sản, di truyền trước khi quá muộn.
Ngoài ra, BS Mỹ cũng cho biết, tiếp nối sự hỗ trợ cho những gia đình hiếm muộn có hoàn cảnh khó khăn, năm nay, bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ nhận hồ sơ xét duyệt hỗ trợ thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm hoàn toàn miễn phí cho 10 cặp vợ chồng mắc vô sinh, hiếm muộn có hoàn cảnh khó khăn cùng nhiều hỗ trợ khác. Bệnh nhân có nhu cầu có thể đăng ký để giảm phần nào gánh nặng chi phí trong hành trình tìm kiếm con yêu.
Theo Nguyễn Hoàng - Suckhoedoisong.vn
|
Tại GENTIS chúng tôi vinh dự góp phần hiện thực hóa ước mơ có con khỏe mạnh cho các gia đình mang gen tan máu bẩm sinh với các xét nghiệm ý nghĩa:
GENTIS đã đồng hành cùng BV Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều năm. |
Xem thêm:
Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
Bố mẹ mang gen bệnh Thalassemia được hỗ trợ
Nguyên nhân và phương pháp điều trị bệnh Thalassemia
[content_more] => [meta_title] => Bố mẹ mang gen tan máu bẩm sinh vẫn sinh con khỏe mạnh nhờ kỹ thuật sàng lọc phôi tiền làm tổ [meta_description] => Suckhoedoisong.vn - Chẩn đoán phôi tiền làm tổ sẽ giúp lựa chọn được phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh trước khi chuyển vào buồng tử cung người mẹ. Với các cặp vợ chồng mang gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia), khi thực hiện thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật [meta_keyword] => Thalassemia,tan máu bẩm sinh,IVF [thumbnail_alt] => [post_id] => 477 [category_id] => 15 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 476 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/xet-nghiem-triple-test-gia-bao-nhieu.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-08-19 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-08-21 10:00:54 [updated_time] => 2020-11-10 16:21:32 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => chi-phi-xet-nghiem-triple-test-la-bao-nhieu [title] => Chi phí xét nghiệm Triple test là bao nhiêu? [description] => Cụm từ triple test đã quá quen thuộc với phụ nữ mang thai nhưng mẹ bầu có thực sự hiểu được xét nghiệm này? Và chi phí xét nghiệm triple test là bao nhiêu? Xét nghiệm triple test ở đâu chính xác và giá cả hợp lý nhất hiện nay? [content] =>Xét nghiệm Triple test là gì?
Xét nghiệm Triple test là loại xét nghiệm sinh hóa, dùng để đánh giá thai nhi có nguy cơ cao hay thấp với các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp và chi phí xét nghiệm Triple test cũng không quá cao. Đây là xét nghiệm không xâm lấn, không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé . Xét nghiệm Triple test thực hiện với mẫu máu ngoại vi trên tĩnh mạch của thai phụ, định lượng 3 chỉ số đặc trưng để đánh giá tình trạng sức khỏe thai nhi.
Sở dĩ có tên là Triple test bởi xét nghiệm này sẽ cho biết 3 chỉ số liên quan đến thai nhi:
- AFP (alpha-fetoprotein): Một loại protein sản xuất bởi bào thai.
- hCG: Một loại Hormone được sản xuất ở nhau thai.
- Estriol: một loại estrogen (dạng hormone) sản xuất bởi bào thai và nhau thai.
Xét nghiệm Triple test thực hiện khi nào?
Xét nghiệm Double test được bắt đầu thực hiện từ khoảng tuần thai thứ 12, giúp sàng lọc được những nguy cơ mắc các hội chứng dị tật thường gặp như Down, Edwards, Patau ngay từ quý I của thai kỳ, kết hợp với kết quả siêu âm, dựa vào tuổi mẹ, tuổi thai để xác định nguy cơ cho bé. Nếu kết quả Double test kết luận thai nhi có nguy cơ cao với các hội chứng dị tật bẩm sinh, bác sĩ sẽ chỉ định mẹ bầu thực hiện Triple test để một lần nữa khẳng định lại kết quả của Double test.
Triple test có thể được thực hiện từ tuần thai 15 – 18, giúp phát hiện nguy cơ mắc phải những hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp, khẳng định có nguy cơ cao hay không đối với hội chứng mà Double test đã kết luận, phát hiện bất thường ở não, tủy sống,…
Xét nghiệm triple test giá bao nhiêu?
Quá trình xét nghiệm Triple test được thực hiện lần lượt theo các bước như: Siêu âm thai – lấy mẫu máu xét nghiệm – khám thai (tùy theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa). Vậy, chi phí xét nghiệm triple test là bao nhiêu? Giá của xét nghiệm triple test dao động từ khoảng 450.000 vnđ – 1.000.000 vnđ tùy theo cơ sở xét nghiệm mà mẹ bầu lựa chọn.
Hiện nay, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina được rất nhiều mẹ bầu tại các nước tiên tiến lựa chọn, là một phương pháp sàng lọc mới, hiện đại giúp kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi chính xác lên tới 99,9% đối với các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp (Down, Edwards, Patau), bất thường nhiễm sắc thể giới tính (Turner, Klinefelter, 3X), các hội chứng do đột biến mất đoạn, vi mất đoạn và nhiều hội chứng khác do bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra. Mẹ bầu nên tìm hiểu và lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh phù hợp để hạn chế xâm lấn (chọc ối, sinh thiết gai nhau…), đảm bảo an toàn cho con.
Hiện nay, không phải đơn vị, phòng khám nào cũng có hệ thống để xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina. GENTIS chính là đơn vị xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina (GenEva) an toàn và chính xác nhất.
.jpg)
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
- Bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Trả kết quả chỉ từ 4 ngày
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 trở đi
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nhà. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Điện thoại: 1800 2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
- Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- Điện thoại: 1800 2010 - 0988.00.2010
Vợ chồng anh N.X.C (SN 1996) và N.V.A (SN 1990) đón đứa con đầu chào đời trong niềm vui hạnh phúc của họ hàng. Thế nhưng niềm vui chưa hưởng trọn vẹn thì con được chẩn đoán mắc bệnh di truyền: Bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh).
Lúc đó, gia đình hai bên chưa hiểu nhiều về bệnh tan máu bẩm sinh, cũng không hiểu bệnh đến từ đâu. Đưa con đi khám, điều trị cả hai vợ chồng mới biết: Con mắc bệnh tan máu bẩm sinh do bố mẹ cùng mang gen bệnh. Lúc này, hai vợ chồng tìm hiểu về bệnh tan máu bẩm sinh nhưng đã muộn. Cuộc sống của đứa con đầu lòng phải gắn liền với truyền máu để suy trì sự sống.
Từ ngày biết rõ bệnh tình của gia đình, vợ chồng chị V.A không dám nghĩ tới sinh bé thứ hai vì lo con mắc bệnh sẽ khổ con thêm. Sau quãng thời gian khá dài tìm hiểu cuối cùng hai vợ chồng chị V.A quyết định tới Trung tâm hỗ trợ sinh sản (Bệnh viện đa khoa 16A Hà Đông) gặp Giáo sư Nguyễn Đình Tảo thực hiện thụ tinh ống nghiệm (IVF). Ngay lần đầu thực hiện, hai vợ chồng đã có kết quả tốt. Một bé trai chào đời khoẻ mạnh và không mang gen bệnh là kết quả viên mãn.
Giáo sư Nguyễn Đình Tảo - Người có công trình "Nghiên cứu quy trình chẩn đoán một số bệnh di truyền trước chuyển phôi để sàng lọc phôi thụ tinh trong ống nghiệm” trong đó có bệnh Thalassemia
.
Cũng mắc bệnh tan máu bẩm sinh, một cặp vợ chồng ở Hà Nội cưới nhau năm 2013 nhưng cả hai không biết mình mang gen bệnh. Lần mang thai đầu bị thai lưu, phù thai. Cả hai nghi ngờ sức khoẻ nên đi kiểm tra. Kết quả, cả hai vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia.
Khi được tư vấn về bệnh tan máu bẩm sinh, hai vợ chồng thống nhất thực hiện thụ tinh ống nghiệm. Lần đầu thực hiện, hai vợ chồng đã có tin vui. Cách đây 2 tuần, đôi vợ chồng đón tin vui khi 2 bé gái chào đời khoẻ mạnh, không mắc bệnh.
Niềm vui của một bà mẹ có con chào đời bằng phương pháp hỗ trợ sinh sản
GS.TS Nguyễn Viết Tiến, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế thông tin, đến nay có nhiều trường hợp không cắt nghĩa được vì sao lại bị vô sinh. Phương pháp hỗ trợ sinh sản đã mang lại hạnh phúc cho rất nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn. Ở nước ta, kỹ thuật hỗ trợ sinh sản đã phát triển vượt bậc, minh chứng là hàng trăm ca thành công mỗi năm.
Các cơ sở y tế tiếp tục ứng dụng khoa học kỹ thuật, nghiên cứu chuyên sâu, phát triển loại trừ bệnh lý di truyền cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh như Thalassemia... tạo ra những đứa trẻ phát triển đầy đủ, khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền.
“Đơn cử với bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Người bình thường có 2 gen khỏe mạnh, người bị bệnh có 2 gen bệnh, người mang gen có 1 gen bệnh và 1 gen khỏe mạnh. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường”- Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến nói.
Tại Việt Nam, ước tính hiện nay có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, 20.000 người bị Thalassemia thể nặng. Nếu người bệnh không được điều trị sớm, đầy đủ sẽ xuất hiện nhiều biến chứng do thiếu máu và thừa sắt gây ra trên tất cả các cơ quan làm thay đổi diện mạo người bệnh như thể trạng thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô, suy tim, suy gan, suy nội tiết. Các bác sĩ khuyến cáo, các cặp vợ chồng nên tầm soát và phòng tránh bệnh từ sớm.
Theo Thái Bình-Suckhoedoisong.vn
|
Tại GENTIS chúng tôi vinh dự góp phần hiện thực hóa ước mơ có con khỏe mạnh cho các gia đình mang gen tan máu bẩm sinh với các xét nghiệm ý nghĩa:
Đặc biệt, GENTIS có sự đồng hành của GS.TS Nguyễn Đình Tảo trong nhiều năm qua với vai trò cố vấn chuyên môn. |
Xem thêm:
Giáo sư Nguyễn Đình Tảo và nghiên cứu về Thalassemia
Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
Bố mẹ mang gen bệnh Thalassemia được hỗ trợ
Nguyên nhân và phương pháp điều trị bệnh Thalassemia
[content_more] => [meta_title] => Niềm hạnh phúc "tìm" con của những cặp vợ chồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh [meta_description] => Suckhoedoisong.vn - Các cơ sở y tế ở nước ta tiếp tục ứng dụng khoa học kỹ thuật, nghiên cứu chuyên sâu, phát triển loại trừ bệnh lý di truyền cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh như Thalassemia... tạo ra những đứa trẻ phát triển đầy đủ, khỏe mạnh, không m [meta_keyword] => tan máu bẩm sinh,Thalassemia,xét nghiệm Thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 469 [category_id] => 15 ) )-645x421.jpg)
MyGen Kid: Thấu hiểu gen của con – dựng xây tương lai con
HPV có mấy loại? Các hình thức lây lan của virus HPV?
Giải đáp thắc mắc virus HPV gây bệnh gì?
Mẹ bầu nên làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu?
-360x194.jpg)
Khuyến cáo nên sàng lọc phôi giúp bố mẹ mang gene tan máu vẫn sinh con khỏe mạnh
Bố mẹ mang gen tan máu bẩm sinh vẫn sinh con khỏe mạnh nhờ kỹ thuật sàng lọc phôi tiền làm tổ
Chi phí xét nghiệm Triple test là bao nhiêu?
Niềm hạnh phúc "tìm" con của những cặp vợ chồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
