Hoạt động của trung tâm

Talkshow "Tư vấn di truyền dự phòng bệnh hiếm và xét nghiệm trước chuyển phôi PGT-M"

Ngày đăng : 24-05-2024
Ngày cập nhật: 08-07-2024
Tác giả: Eurofins Gentis
Sàng lọc phôi PGT-M kết hợp thụ tinh trong ống nghiệm đã trở thành phương pháp cứu cánh cho nhiều gia đình không may cùng mang gen bệnh hiếm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện. Và nếu không có những chiến lược sàng lọc nhằm ngăn ngừa sự di truyền bệnh cho thế hệ sau, có lẽ những bệnh này sẽ không còn "hiếm gặp", mà sẽ là vấn nạn trong cộng đồng, ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi dân số.
Nội dung chính

Ngay lúc này, theo dõi talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia đang diễn ra với chủ đề "Tư vấn di truyền dự phòng bệnh hiếm và xét nghiệm trước chuyển phôi PGT-M: Các yếu tố quyết định sự thành công và đảm bảo chất lượng" để lắng nghe những chia sẻ, giải đáp từ các chuyên gia hàng đầu:

PGS.TS. BS Trần Văn Khoa - Trưởng Bộ môn Sinh học - Di truyền, Học viện Quân Y

ThS Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm GENTIS

ThS. BSNT Nguyễn Thị Huệ - Chuyên viên R&D GENTIS - Chuyên gia tư vấn di truyền tại Trung tâm tư vấn di truyền GENTIS  Quý bác sĩ/ chuyên gia/ khán giả có thể gửi câu hỏi bằng cách comment trực tiếp bên dưới livestream để được các chuyên gia tư vấn

Livetream tại:

Đánh giá bài viết
0.0/5  –  0 lượt đánh giá

Để lại bình luận

0 Bình luận

Có thể bạn quan tâm

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!

Đối tác