Tin tức
                            stdClass Object
(
    [post_id] => 990
    [category_id] => 4
    [id] => 4
    [language_code] => vi
    [title] => Tin tức
    [description] => Tin tức
    [slug] => tin-tuc
    [meta_title] => Tin tức sự kiện tại GENTIS
    [meta_description] => GENTIS cập nhật liên tục tin tức về khoa học di truyền, y học và thông tin hoạt động, đào tạo giúp quý khách hàng có thể hiểu rõ nhất về sự phát triển, vươn lên không ngừng của GENTIS để trở thành đơn vị phân tích di truyền  khu vực.
    [meta_keyword] => Tin tức sự kiện tại GENTIS,tin tức
    [content] => 
    [parent_id] => 0
    [thumbnail] => 
    [banner] => trang_chu/tt_xn/gioi_thieu_ttxn_gentis_(10).jpg
    [is_featured] => 
    [files] => 
    [style] => 
    [class] => 
    [type] => post
    [order] => 1
    [is_status] => 1
    [created_time] => 2019-08-24 10:39:48
    [updated_time] => 2021-09-07 13:05:32
    [created_by] => 
    [updated_by] => 
    [ratting] => 
    [retionship] => 
    [question] => 
    [url_video] => 
    [link] => 
    [i_con] => 
)
1                        

BÍ QUYẾT SINH RA 1 EM BÉ HOÀN HẢO

Ngày đăng : 16-09-2022
Ngày cập nhật: 16-09-2022
Tác giả: Gentis
Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn như Down, Patau, Edwards, …do có bất thường của nhiễm sắc thể. Hãy cùng GENTIS khám phá Bí quyết sản xuất một em bé hoàn hảo nhé !

Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với: Khó khăn trong việc học tập, hòa nhập cộng đồng.
Do vậy, các mẹ bầu hãy sớm làm xét nghiệm NIPT cho con yêu ngay từ tuần thứ 10 để sớm có biện pháp can thiệp mẹ bầu nhé !

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn hay còn gọi NIPT – Non – Invasive Prenatal Test, được khuyến khích thực hiện trên tất cả phụ nữ mang thai (mang thai đơn, thai đôi, đa thai, mang thai hộ, thai nhờ IVF…) để sàng lọc, phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai thông qua máu mẹ.

NIPT dựa trên kết quả giải trình tự gen thế hệ mới để phân tích các ADN của thai nhi trong máu mẹ, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền liên quan đến bất thường của nhiễm sắc thể.

NIPT chiếm ưu thế hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống vì:

An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ  tuần thai 10.

- Chính xác: Trực tiếp phân tích ADN tự do (cfDNA) của người mẹ và thai nhi với thuật toán SAFeR, có độ chính xác >99%.

- Đơn giản: Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thai 10 của thai kỳ và không có các hạn chế về sắc tộc, chỉ số BMI, ART, có thai từ hỗ trợ sinh sản IVF và các trường hợp cho trứng.

- Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.

- Chất lượng quốc tế: Xét nghiệm GenEva được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo giải pháp công nghệ Veriseq của tập đoàn Illumina - Mỹ chuyển giao chính thức. Xét nghiệm GenEva tại phòng xét nghiệm quốc tế phù hợp với tiêu chuẩn ISO15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cấp.

Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT, hãy liên hệ ngay với các chuyên gia GENTIS qua:  1800.2010

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Đối tác