-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Ưu đãi
Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 1244 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2024/thang_9/600x400-wweb_(3).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-08-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-09-11 16:57:03 [updated_time] => 2024-09-11 16:57:03 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => thang-9-sieu-uu-dai-geneva-tang-me-bau-qua-tang-tri-gia-toi-2000000d [title] => Tháng 9 siêu ưu đãi GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ [description] => GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT). Sàng lọc trước sinh là việc làm quan trọng và cần thiết để các bố mẹ đón mèo vàng tinh anh, khỏe mạnh, cho con khởi đầu vững chắc. [content] =>GenEva - Xét nghiệm giải trình tự gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)
Sinh con khỏe mạnh luôn là mong muốn lớn nhất của các bậc phụ huynh, tuy nhiên hoàn toàn không có phương pháp nào có thể phòng tránh được tất cả các nguy cơ dị tật trong thời gian mang bầu. Chính vì vậy các bố mẹ cần có sự chuẩn bị chu đáo về sức khỏe, tinh thần trước và trong khi mang thai để đảm bảo những điều kiện tốt nhất cho thai nhi.
Bên cạnh đó, việc sàng lọc dị tật trước sinh là cực kỳ cần thiết để có thể kiểm tra sức khỏe của con ngay từ những tháng đầu tiên của thai kỳ.
Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh có khả năng phát hiện các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn gây ra ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Đây là xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn gây ảnh hưởng đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng 7-10 ml mẫu máu của mẹ. Mẫu xét nghiệm sẽ được phân tích trực tiếp tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS bằng hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới của hãng Illumina - Mỹ.
Mẹ bầu muốn được Chuyên gia di truyền tư vấn chi tiết về xét nghiệm này có thể liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
Các bất thường được sàng lọc bằng GenEva (NIPT)
GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu đãi tháng 9, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ
Chương trình khuyến mãi tháng 9 dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/09/2024 cho đến khi hết số lượng ưu đãi.
Mẹ bầu gọi hotline 0988 00 2010 để nhận ưu đãi và đăng ký làm xét nghiệm giải trình tự gen – Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT) ngay.
Tại sao nên chọn GenEva làm sàng lọc trước sinh cho con?
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 12 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2022 và ISO/IEC 27001:2022.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
[content_more] => [meta_title] => Tháng 9 siêu ưu đãi GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ [meta_description] => GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT). [meta_keyword] => nipt, xét nghiệm nip, adn xét nghiệm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1244 [category_id] => 46 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1235 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2024/600x400-wweb.jpg [album] => banner/2024/600x400-wweb.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-07-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-08-06 15:06:58 [updated_time] => 2024-08-06 15:06:58 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => khuyen-mai-mua-thu-nipt-toan-dien [title] => Khuyến mãi mùa thu - NIPT toàn diện [description] => Trong tháng này, từ 26/07 đến 25/08/2024, dịch vụ xét nghiệm NIPT GenEva dành tặng những ưu đãi đặc biệt cho các bà mẹ tương lai với mong muốn mang lại sự an tâm và chăm sóc tốt nhất cho cả mẹ và bé ngay từ những ngày đầu tiên của thai kỳ. [content] =>Ưu đãi mùa thu, NIPT GenEva gửi tặng các mẹ bầu
Xét ngiệm NIPT ưu đãi tới 2.000.000đ
.jpg)
- Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
- Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/07/2024 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
.jpg)
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
GENTIS tiếp tục nâng cấp dịch vụ, sử dụng dữ liệu giải trình tự được phân tích với phần mềm phân tích kết quả độc quyền, có chứng nhận CE-IVD đảm bảo độ chính xác cao. Đặc biệt, GenEva 92 là giải pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được chứng nhận CE-IVD cho toàn bộ quy trình.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
[content_more] => [meta_title] => Khuyến mãi mùa thu - NIPT toàn diện [meta_description] => Dịch vụ xét nghiệm NIPT GenEva dành tặng những ưu đãi đặc biệt lên tới 2.000.000đ cho các bà mẹ bầu với mong muốn mang lại sự an tâm và chăm sóc tốt nhất cho cả mẹ và bé ngay từ những ngày đầu tiên của thai kỳ. [meta_keyword] => khuyen mai ,nipt,xet nghiem nipt,nipt ivd [thumbnail_alt] => [post_id] => 1235 [category_id] => 46 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1229 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/600x400-wweb_(3).jpg [album] => banner/600x400-wweb_(3).jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-07-01 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-07-10 16:23:13 [updated_time] => 2024-07-10 16:23:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => uu-dai-thang-7-tu-nipt-geneva-cho-mua-he-an-tam [title] => Ưu Đãi Tháng 7 Từ NIPT GenEva: Cho Mùa Hè An Tâm [description] => Chào đón tháng 7 với chương trình khuyến mãi đặc biệt từ NIPT GenEva! Đây là cơ hội tuyệt vời để các mẹ bầu và bé yêu nhận được những ưu đãi không thể bỏ qua. [content] =>.jpg)
Giảm tới 2.000.000đ khi xét nghiệm NIPT tại GENEVA
Ưu Đãi Cực Sốc Tháng 7
Giảm ngay 2.000.000Đ tiền mặt
GenEva mang đến cho bạn ưu đãi giảm giá cực khủng, giúp mẹ bầu tiết kiệm chi phí khi sử dụng dịch vụ xét nghiệm NIPT.
Tặng thẻ mua hàng trị giá 500.000Đ
Tại Sao Nên Chọn NIPT GenEva?
Độ Chính Xác Cao
GenÊva sử dụng công nghệ hiện đại nhất để đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác và tin cậy. Bạn có thể yên tâm về chất lượng dịch vụ của chúng tôi.
An Toàn Tuyệt Đối
Xét nghiệm NIPT tại GenÊva không xâm lấn, chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ bầu. Điều này đảm bảo an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và bé trong suốt quá trình xét nghiệm.
Nhanh Chóng và Tiện Lợi
Quy trình xét nghiệm tại GenÊva rất đơn giản và nhanh chóng. Kết quả sẽ được trả về trong thời gian ngắn, giúp mẹ bầu yên tâm và có kế hoạch chăm sóc sức khỏe tốt nhất.
Lợi Ích Khi Sử Dụng Dịch Vụ NIPT GenEva
.jpg)
Yên tâm về sức khỏe của bé yêu: Phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể ngay từ những tuần đầu thai kỳ.
Đảm bảo phát triển toàn diện cho bé: Giúp mẹ bầu có kế hoạch chăm sóc và bảo vệ bé từ sớm.
Tư vấn chuyên sâu: Được tư vấn bởi đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm, đảm bảo mẹ bầu hiểu rõ và có biện pháp chăm sóc sức khỏe tốt nhất.
Liên Hệ Ngay Để Nhận Ưu Đãi Tháng 7
Đừng bỏ lỡ cơ hội này! Hãy liên hệ ngay với chúng tôi qua hotline 090 220 5929 hoặc inbox để được tư vấn miễn phí và đăng ký dịch vụ xét nghiệm NIPT GenEva ngay hôm nay.
Xét nghiệm Thalassemia 21 - Xét nghiệm gen gây tan máu bẩm sinh
Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia.
Người mắc bệnh Thalassemia do di truyền gen bệnh là bố, mẹ hoặc cả hai. Nhiều trường hợp người cho gen bệnh Thalassemia không thể hiện bệnh nhưng trẻ sinh ra mang gen lại ở thể nặng với nhiều biểu hiện phức tạp.
Xét nghiệm Thalassemia 21 xác định 21 tuýp đột biến trên gen gây bệnh tan máu bẩm sinh bao gồm:
- 5 tuýp α-Thalassemia: -αSEA; -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
- 16 tuýp β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
Tặng ngay xét nghiệm Thalassemia 21 khi đặt lịch GenEva trong tháng 6
Mẹ bầu đặt lịch GenEva trong tháng 6 đều sẽ nhận được ưu đãi, chương trình áp dụng cho 2 gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và GenEva Plus.
Đồng thời GenEva miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc cho tất cả các gói xét nghiệm giúp mẹ bầu không phải đi lại trong thời thiết nắng nóng hiện tại.
NIPT GenEva phát hiện được các dị tật bẩm sinh nào?
Chỉ cần từ 7 – 10 ml máu mẹ, NIPT GenEva sẽ phát hiện chính xác >99% các hội chứng:
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
- Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
- Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
- Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn.
Các dị tật bẩm sinh xét nghiệm NIPT GenEva phát hiện được
NIPT GenEva – Sàng lọc dị tật thai nhi hàng đầu Việt Nam
Chất lượng hàng đầu Việt Nam: Xét nghiệm NIPT được thực hiện trên hệ thống giải trình tự thế hệ mới (NGS) NextSeq 550 của Illumina – Mỹ và phân tích kết quả trên phần mềm Tin sinh độc quyền.
Chuyên gia: GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa để đánh giá chất lượng xét nghiệm NIPT GenEva và tư vấn cho khách hàng.
Trung tâm xét nghiệm hiện đại: Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam với hệ thống thiết bị, máy móc được nhập khẩu trực tiếp từ hãng Illumina – Mỹ. Chất lượng của xét nghiệm được giám sát chặt chẽ bởi các chuyên gia đầu ngành, đảm bảo uy tín tương đương phòng xét nghiệm NIPT GenEva tại Mỹ và các nước trên thế giới.
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2012 của GENTIS
Tiêu chuẩn quốc tế: Trung tâm xét nghiệm GENTIS nơi làm xét nghiệm NIPT GenEva đã được đánh giá đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2012.
Nhanh chóng: Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5-7 ngày.
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 0988.00.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.
Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
Để được tư vấn và đặt lịch nhanh nhất, mẹ bầu vui lòng liên hệ qua hotline 0988.00.2010.
[content_more] => [meta_title] => Ưu đãi đặc biệt tháng 6: Tặng xét nghiệm Thalassemia 21 cho mẹ bầu làm dịch vụ sàng lọc dị tật trước [meta_description] => Tháng 6 - Tháng hành động vì trẻ em, GenEva đặc biệt dành tặng cho các mẹ bầu chương trình khuyến mãi đặc biệt để sàng lọc toàn diện sức khỏe của mẹ và bé. Chương trình tặng xét nghiệm Thalassemia 21 sẽ áp dụng cho mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm trong tháng 6 [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 1095 [category_id] => 46 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1051 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => huyen.8.2021/t2-2023/600x400_bai_web_t2_geneva.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-01-30 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-01-30 15:21:40 [updated_time] => 2023-01-30 15:22:22 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => khai-xuan-tung-bung-geneva-tang-me-bau-qua-tang-tri-gia-toi-2000000d [title] => Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ [description] => Mừng xuân mới 2023, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT). Sàng lọc trước sinh là việc làm quan trọng và cần thiết để các bố mẹ đón mèo vàng tinh anh, khỏe mạnh, cho con khởi đầu vững chắc. [content] =>
GenEva - Xét nghiệm giải trình tự gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)
Sinh con khỏe mạnh luôn là mong muốn lớn nhất của các bậc phụ huynh, tuy nhiên hoàn toàn không có phương pháp nào có thể phòng tránh được tất cả các nguy cơ dị tật trong thời gian mang bầu. Chính vì vậy các bố mẹ cần có sự chuẩn bị chu đáo về sức khỏe, tinh thần trước và trong khi mang thai để đảm bảo những điều kiện tốt nhất cho thai nhi.
Bên cạnh đó, việc sàng lọc dị tật trước sinh là cực kỳ cần thiết để có thể kiểm tra sức khỏe của con ngay từ những tháng đầu tiên của thai kỳ.
Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh có khả năng phát hiện các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn gây ra ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Đây là xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn gây ảnh hưởng đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng 7-10 ml mẫu máu của mẹ. Mẫu xét nghiệm sẽ được phân tích trực tiếp tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS bằng hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới của hãng Illumina - Mỹ.
Xét nghiệm chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi
Mẹ bầu muốn được Chuyên gia di truyền tư vấn chi tiết về xét nghiệm này có thể liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
Các bất thường được sàng lọc bằng GenEva (NIPT)
GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
GenEva phát hiện bất thường số lượng và đột biến vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên 23 cặp nhiễm sắc thể
Ưu đãi mừng xuân mới, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ
Chương trình khuyến mãi khai xuân Quý Mão 2023 dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/01/2023 cho đến khi hết số lượng ưu đãi.
Mẹ bầu gọi hotline 0988 00 2010 để nhận ưu đãi và đăng ký làm xét nghiệm giải trình tự gen – Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT) ngay.
Tại sao nên chọn GenEva làm sàng lọc trước sinh cho con?
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 12 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Trung tâm xét nghiệm hiện đại đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
[content_more] => [meta_title] => Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ [meta_description] => Mừng xuân mới 2023, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT). [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 1051 [category_id] => 46 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 952 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2022/8-2022/600x400.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-26 16:29:24 [updated_time] => 2022-11-28 16:26:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => nipt-illumina-tang-qua-toi-1500000d-mien-phi-thu-mau-tai-nha [title] => NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được các mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina ưu đãi đặc biệt tặng quà tới 1.500.000Đ tiền mặt cho các mẹ bầu đăng ký online. [content] =>
NIPT Illumina ưu đãi tặng quà tới 1.500.000Đ cho mẹ bầu
Đăng ký gói xét nghiệm NIPT Illumina mẹ bầu sẽ được tặng ngay gói xét nghiệm 16 chỉ sổ kiểm tra vi chất dành riêng cho mẹ bầu.
Các chỉ số xét nghiệm bao gồm:
1. Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi
2. Sắt huyết thanh
3. Feritin
4. Vitamin D Total
5. Canxi TP
6. Vitamin B9 (Folate)
7. Glucose
8. Tổng phân tích nước tiểu
9. AST (GOT)
10. ALT (GPT)
11. Ure
12. Creatinin
13. Cholesterol
14. Tryglycerid
15. HBsAg (test nhanh)
16. HCV Ab (test nhanh)
Ngoài gói xét nghiệm trên mẹ bầu còn có thế nhận được nhiều phần quà hấp dẫn khác khi đặt lịch xét nghiệm NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi.
Chương trình khuyến mãi lớn nhất từ trước đến nay dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/07/2022 cho đến khi hết số lượng ưu đãi.
Mẹ bầu gọi hotline 0988.00.2010 để nhận ưu đãi ngay và đăng ký làm NIPT Illumina nhé.
MIỄN PHÍ lấy mẫu tại nhà toàn miền Bắc
Đặc biệt tháng 07 này, NIPT Illumina MIỄN PHÍ LẤY MẪU tại nhà toàn miền Bắc. Mẹ bầu chỉ cần liên hệ 0988 00 2010 đặt lịch, nhân viên GENTIS sẽ đến tận nơi lấy mẫu. Không cần vất vả đi lại hay tốn thời gian chờ đợi lại còn đảm bảo an toàn cho mẹ và bé trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất quan trọng này.
NIPT Illumina miễn phí thu mẫu toàn miền Bắc
NIPT Illumina - Sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn
NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác >99%. Đây cũng là xét nghiệm sàng lọc được mẹ bầu Việt tin tưởng nhất trên thị trường để kiểm tra sức khỏe của thai nhi.
NIPT Illumina được thực hiện sớm từ tuần thai 10 giúp mẹ bầu an tâm dưỡng thai để bé yêu chào đời khỏe mạnh.
Đặc biệt NIPT Illumina cực kỳ an toàn cho các mẹ bầu vì chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ để làm xét nghiệm, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi.
Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ, NIPT Illumina sẽ phát hiện chính xác >99% các hội chứng:
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
- Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
- Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn.
MC Mai Anh Thư và chồng Nghệ sĩ Piano Lưu Đức Anh lựa chọn xét nghiệm NIPT - Illumina
NIPT Illumina bảo hiểm lên tới 300.000.000Đ cho mọi mẹ bầu
NIPT Illumina hỗ trợ lên tới 300 triệu đồng cho các mẹ bầu trong các trường hợp dưới đây:
- Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
- Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Để được tư vấn và đặt lịch nhanh nhất, mẹ bầu vui lòng liên hệ qua hotline 0988.00.2010.
[content_more] => [meta_title] => NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được các mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina ưu đãi đặc biệt tặng quà tới 1.500.000Đ tiền mặt cho các mẹ bầu đăng ký online. [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,dị tật thai nhi [thumbnail_alt] => [post_id] => 952 [category_id] => 46 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 921 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => huyen.8.2021/bang_gia_nipt_t5_2022/mien_phi_thu_mau_t5.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-06-07 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-06-07 17:06:25 [updated_time] => 2022-06-08 11:16:00 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => nipt-illumina-mien-phi-thu-mau-tai-nha-toan-mien-bac [title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên. Đặc biệt khi mẹ bầu đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina online sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. [content] =>Hướng dẫn đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina để được miễn phí thu mẫu tại nhà
Mẹ bầu có thể đăng ký qua 3 cách sau:
Cách 1: Liên hệ qua hotline 0988 00 2010 để đặt lịch.
Cách 2: Nhắn tin qua fanpage Sàng lọc trước sinh NIPT-GENTIS.
Cách 3: Để lại thông tin liên hệ tại form đăng ký ngay dưới bài viết này.
Lưu ý: Chương trình miễn phí thu mẫu tại nhà chỉ áp dụng cho khách hàng đăng ký online.
Các tỉnh được miễn phí thu mẫu tại nhà:
- Khu vực miền Bắc: Hà Nội, Hải Phòng, Bắc Ninh, Hà Nam, Hải Dương, Hưng Yên, Nam Định, Ninh Bình, Thái Bình, Vĩnh Phúc, Hà Giang, Cao Bằng, Bắc Kạn, Lạng Sơn, Tuyên Quang, Thái Nguyên, Phú Thọ, Bắc Giang, Quảng Ninh, Hoà Bình, Sơn La, Điện Biên, Lai Châu, Lào Cai, Yên Bái.
- Khu vực miền Trung: Thanh Hoá, Nghệ An, Hà Tĩnh.
Đội ngũ thu mẫu tại nhà chuyên nghiệp, nhiệt tình của GENTIS
Các bước thu mẫu xét nghiệm NIPT Illumina tại nhà
Xét nghiệm NIPT Illumina sử dụng mẫu máu của mẹ để tách chiết lấy các ADN tự do của thai nhi. Sau đó phân tích để phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể như thiếu/thừa nhiễm sắc thể, vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Đây là xét nghiệm được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phát hiện được các dị tật sau:
- Hội chứng Down
- Hội chứng Patau
- Hội chứng Edwards
- Hội chứng Klinefelter
- Hội chứng Turner
- Hội chứng Jacobs
- Thể tam nhiễm XXX
- Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Xét nghiệm NIPT Illumina được thực hiện trên hệ thống hiện đại nhập khẩu từ Mỹ
Quy trình thu mẫu tại nhà sẽ được thực hiện theo đúng tiêu chuẩn lấy mẫu NIPT Illumina để đảm bảo an toàn cho mẹ bầu và chất lượng mẫu làm xét nghiệm.
Bước 1: Khách hàng đặt lịch xét nghiệm bằng 1 trong 3 cách đã nêu ở trên.
Bước 2: Nhân viên y tế đến thu mẫu tại nhà cho khách hàng theo lịch hẹn.
Bước 3: Tiến hành thu mẫu cho khách hàng theo đúng quy trình.
Bước 4: GENTIS thực hiện phân tích mẫu xét nghiệm.
Bước 5: Chuyên gia tư vấn trực tiếp cho khách hàng kết quả xét nghiệm.
Quy trình thu mẫu NIPT Illumina tại nhà MC Mai Anh Thư
Để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm NIPT Illumina, quý khách vui lòng liên hệ đến hotline 0988 00 2010 để được tư vấn miễn phí. Đội ngũ chuyên viên tư vấn giàu kinh nghiệm và được đào tạo bài bản của GENTIS sẽ giúp các khách hàng giải đáp các vấn đề. Chúc quý khách có một thai kỳ khỏe mạnh!
[content_more] => [meta_title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên. [meta_keyword] => nipt,sàng lọc trước sinh,dị tạt thai nhi [thumbnail_alt] => [post_id] => 921 [category_id] => 46 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 603 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/mp-xet-nghiem-ung-thu_(4).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-12-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-12-14 09:37:19 [updated_time] => 2020-12-18 14:48:32 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => tri-an-khach-hang-mien-phi-xet-nghiem-tam-soat-ung-thu-va-lay-mau-tan-noi [title] => Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi [description] => Tại Việt Nam, dự báo số ca ung thư mắc mới sẽ vượt qua 190.000 ca vào năm 2020. Mỗi năm, nước ta có khoảng 115.000 người chết vì ung thư, tương ứng 315 người/ ngày. Tri ân khách hàng, cùng hướng đến cuộc sống khỏe mạnh hơn, GENTIS xin gửi đến Qúy khách hàng chương trình: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư, lấy mẫu tận nơi hoàn toàn không thu phí. [content] =>.jpg)
Thông tin chương trình:
Khách hàng được chọn 1 trong 4 xét nghiệm sau:
1, Xét nghiệm dấu ấn ung thư gan AFP (Happiny)
2, Xét nghiệm dấu ấn ung thư vú CA 15-3 (Happiny)
3, Xét nghiệm chức năng gan: SGOT, SGPT (Happiny)
4, Xét nghiệm canxi toàn phần (Happiny)
Đối tượng: Khách hàng trong khu vực nội thành Hà Nội
Thời gian: Từ ngày 15/12/2020 đến khi có thông báo kết thúc chương trình
Cách thức: Đăng ký gói xét nghiệm Happiny TẠI ĐÂY và sẵn sàng chờ chuyên viên Happiny đến thu mẫu.
Mẫu thu: 2ml máu ngoại vi
.jpg)
Ý nghĩa của các xét nghiệm
Tumor marker hay còn gọi là chất chỉ dấu ung thư là những chất do các tế bào ung thư hoặc các tế bào khác của cơ thể sản sinh ra đáp ứng với ung thư hoặc một số bệnh lành tính. Bình thường các chất chỉ dấu ung thư vẫn được các tế bào bình thường của cơ thể tiết ra nhưng lượng các chất này sẽ tăng lên rất nhiều đối với các bệnh nhân mắc bệnh lý ung thư.
Xét nghiệm dấu ấn ung thư gan AFP: Bình thường AFP bằng không, cơ thể ko sản sinh ra. AFP tăng trong ung thư tế bào gan nguyên phát, ung thư tế bào mầm (tinh hoàn), tăng trong viêm gan, xơ gan.
Xét nghiệm dấu ấn ung thư vú CA15-3: Bình thường nồng độ CA 15-3 là < 30 U/ml. Tỷ lệ các bênh nhân ung thư vú có tăng CA 15-3 dao động từ 70-80%. Cũng như các dấu ấn ung thư khác nồng độ CA15-3 cũng tăng lên trong một số viêm tuyến vú cấp và mạn tính.
Xét nghiệm chức năng gan tổng hợp: SGOT, SGPT: Ý nghĩa của các chỉ số: Các bệnh về gan: viêm gan cấp, mạn, tổn thương nhu mô gan (viêm gan siêu virus, viêm gan do uống rượu…).
Xét nghiệm canxi toàn phần: Canxi có vai trò rất quan trọng, nếu thiếu canxi sẽ ảnh hưởng đế độ bền chắc của xương, răng, tóc, cơ, gân cơ không ổn định chức năng. Ngược lại, nếu thừa canxi cũng gây ra nguy cơ sỏi thận.
Quy trình xét nghiệm
| Bước 1: Đăng ký gói xét nghiệm TẠI ĐÂY điền thông tin cá nhân cùng nhu cầu xét nghiệm (chọn gói Happiny). Bước 2: Đội ngũ tư vấn viên liên hệ tư vấn gói xét nghiệm và các điểm cần lưu ý. Bước 3: Đội ngũ lấy mẫu sẽ tới tận nơi lấy mẫu xét nghiệm theo lịch hẹn. Bước 4: Kết quả được trả online tại danh mục "Tra cứu kết quả" trên website Happiny. Bước 5: Thực hiện tư vấn sau khi trả kết quả. |
Quy trình khép kín và tiện lợi, khách hàng không cần đi xa.
Khách hàng được cấp mã số để tra cứu kết quả - Bảo mật thông tin 100%.
| Để đăng ký miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư mời Qúy khách đăng ký gói xét nghiệm Happiny TẠI ĐÂY |
Xem thêm chi tiết tại website: happiny.com.vn
[content_more] => [meta_title] => Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi [meta_description] => Tri ân khách hàng, cùng hướng đến cuộc sống khỏe mạnh hơn, GENTIS xin gửi đến Qúy khách hàng chương trình: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư, lấy mẫu tận nơi hoàn toàn không thu phí. [meta_keyword] => ung thư,xét nghiệm ung thư,miễn phí xét nghiệm,Happiny [thumbnail_alt] => [post_id] => 603 [category_id] => 46 ) )-645x421.jpg)
Tháng 9 siêu ưu đãi GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ
Khuyến mãi mùa thu - NIPT toàn diện
-360x194.jpg)
Ưu Đãi Tháng 7 Từ NIPT GenEva: Cho Mùa Hè An Tâm
Ưu đãi đặc biệt tháng 6: Tặng xét nghiệm Thalassemia 21 cho mẹ bầu làm dịch vụ sàng lọc dị tật trước sinh GenEva
Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ
NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà
NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
-360x194.jpg)
Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
