Ưu đãi

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1095
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2023/06-2023/600x400.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-06-03 11:33:48
            [updated_time] => 2023-06-03 11:33:48
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-dac-biet-thang-6-tang-xet-nghiem-thalassemia-21-cho-me-bau-lam-dich-vu-sang-loc-di-tat-truoc-sinh-geneva
            [title] => Ưu đãi đặc biệt tháng 6: Tặng xét nghiệm Thalassemia 21 cho mẹ bầu làm dịch vụ sàng lọc dị tật trước sinh GenEva
            [description] => Tháng 6 - Tháng hành động vì trẻ em, GenEva đặc biệt dành tặng cho các mẹ bầu chương trình khuyến mãi đặc biệt để sàng lọc toàn diện sức khỏe của mẹ và bé. Chương trình tặng xét nghiệm Thalassemia 21 sẽ áp dụng cho mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm trong tháng 6 này.
            [content] => 
Xét nghiệm Thalassemia 21  - Xét nghiệm gen gây tan máu bẩm sinh
Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia. 
Người mắc bệnh Thalassemia do di truyền gen bệnh là bố, mẹ hoặc cả hai. Nhiều trường hợp người cho gen bệnh Thalassemia không thể hiện bệnh nhưng trẻ sinh ra mang gen lại ở thể nặng với nhiều biểu hiện phức tạp. 
Xét nghiệm Thalassemia 21 xác định 21 tuýp đột biến trên gen gây bệnh tan máu bẩm sinh bao gồm:
 - 5 tuýp α-Thalassemia: -αSEA;  -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
 - 16 tuýp β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
Tặng ngay xét nghiệm Thalassemia 21 khi đặt lịch GenEva trong tháng 6
Mẹ bầu đặt lịch GenEva trong tháng 6 đều sẽ nhận được ưu đãi, chương trình áp dụng cho 2 gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và GenEva Plus.
Đồng thời GenEva miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc cho tất cả các gói xét nghiệm giúp mẹ bầu không phải đi lại trong thời thiết nắng nóng hiện tại.
NIPT GenEva phát hiện được các dị tật bẩm sinh nào?
Chỉ cần từ 7 – 10 ml máu mẹ, NIPT GenEva sẽ phát hiện chính xác >99% các hội chứng:

Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn.


Các dị tật bẩm sinh xét nghiệm NIPT GenEva phát hiện được
NIPT GenEva – Sàng lọc dị tật thai nhi hàng đầu Việt Nam
Chất lượng hàng đầu Việt Nam: Xét nghiệm NIPT được thực hiện trên hệ thống giải trình tự thế hệ mới (NGS) NextSeq 550 của Illumina – Mỹ và phân tích kết quả trên phần mềm Tin sinh độc quyền.
Chuyên gia: GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa để đánh giá chất lượng xét nghiệm NIPT GenEva và tư vấn cho khách hàng.
Trung tâm xét nghiệm hiện đại: Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam với hệ thống thiết bị, máy móc được nhập khẩu trực tiếp từ hãng Illumina – Mỹ. Chất lượng của xét nghiệm được giám sát chặt chẽ bởi các chuyên gia đầu ngành, đảm bảo uy tín tương đương phòng xét nghiệm NIPT GenEva tại Mỹ và các nước trên thế giới.

Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2012 của GENTIS
Tiêu chuẩn quốc tế: Trung tâm xét nghiệm GENTIS nơi làm xét nghiệm NIPT GenEva đã được đánh giá đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2012. 

Nhanh chóng: Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5-7 ngày.
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 0988.00.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.
Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
Để được tư vấn và đặt lịch nhanh nhất, mẹ bầu vui lòng liên hệ qua hotline 0988.00.2010.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi đặc biệt tháng 6: Tặng xét nghiệm Thalassemia 21 cho mẹ bầu làm dịch vụ sàng lọc dị tật trước
            [meta_description] => Tháng 6 - Tháng hành động vì trẻ em, GenEva đặc biệt dành tặng cho các mẹ bầu chương trình khuyến mãi đặc biệt để sàng lọc toàn diện sức khỏe của mẹ và bé. Chương trình tặng xét nghiệm Thalassemia 21 sẽ áp dụng cho mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm trong tháng 6
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1095
            [category_id] => 46
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1051
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/t2-2023/600x400_bai_web_t2_geneva.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-01-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-01-30 15:21:40
            [updated_time] => 2023-01-30 15:22:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => khai-xuan-tung-bung-geneva-tang-me-bau-qua-tang-tri-gia-toi-2000000d
            [title] => Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ
            [description] => Mừng xuân mới 2023, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT). Sàng lọc trước sinh là việc làm quan trọng và cần thiết để các bố mẹ đón mèo vàng tinh anh, khỏe mạnh, cho con khởi đầu vững chắc.
            [content] => 

GenEva - Xét nghiệm giải trình tự gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)
Sinh con khỏe mạnh luôn là mong muốn lớn nhất của các bậc phụ huynh, tuy nhiên hoàn toàn không có phương pháp nào có thể phòng tránh được tất cả các nguy cơ dị tật trong thời gian mang bầu. Chính vì vậy các bố mẹ cần có sự chuẩn bị chu đáo về sức khỏe, tinh thần trước và trong khi mang thai để đảm bảo những điều kiện tốt nhất cho thai nhi.
Bên cạnh đó, việc sàng lọc dị tật trước sinh là cực kỳ cần thiết để có thể kiểm tra sức khỏe của con ngay từ những tháng đầu tiên của thai kỳ.
Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh có khả năng phát hiện các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn gây ra ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Đây là xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn gây ảnh hưởng đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng 7-10 ml mẫu máu của mẹ. Mẫu xét nghiệm sẽ được phân tích trực tiếp tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS bằng hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới của hãng Illumina - Mỹ.

Xét nghiệm chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi
Mẹ bầu muốn được Chuyên gia di truyền tư vấn chi tiết về xét nghiệm này có thể liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
Các bất thường được sàng lọc bằng GenEva (NIPT)
GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

GenEva phát hiện bất thường số lượng và đột biến vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên 23 cặp nhiễm sắc thể
Ưu đãi mừng xuân mới, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ
Chương trình khuyến mãi khai xuân Quý Mão 2023 dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/01/2023 cho đến khi hết số lượng ưu đãi. 
Mẹ bầu gọi hotline 0988 00 2010 để nhận ưu đãi và đăng ký làm xét nghiệm giải trình tự gen – Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT) ngay.
Tại sao nên chọn GenEva làm sàng lọc trước sinh cho con?
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 12 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.

Trung tâm xét nghiệm hiện đại đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ
            [meta_description] => Mừng xuân mới 2023, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1051
            [category_id] => 46
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 952
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2022/8-2022/600x400.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-07-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-07-26 16:29:24
            [updated_time] => 2022-11-28 16:26:47
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => nipt-illumina-tang-qua-toi-1500000d-mien-phi-thu-mau-tai-nha
            [title] => NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà
            [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được các mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina ưu đãi đặc biệt tặng quà tới 1.500.000Đ tiền mặt cho các mẹ bầu đăng ký online.
            [content] => 

NIPT Illumina ưu đãi tặng quà tới 1.500.000Đ cho mẹ bầu
Đăng ký gói xét nghiệm NIPT Illumina mẹ bầu sẽ được tặng ngay gói xét nghiệm 16 chỉ sổ kiểm tra vi chất dành riêng cho mẹ bầu.
Các chỉ số xét nghiệm bao gồm:
1. Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi
2. Sắt huyết thanh
3. Feritin
4. Vitamin D Total
5. Canxi TP
6. Vitamin B9 (Folate)
7. Glucose
8. Tổng phân tích nước tiểu
9. AST (GOT)
10. ALT (GPT)
11. Ure
12. Creatinin
13. Cholesterol
14. Tryglycerid
15. HBsAg (test nhanh)
16. HCV Ab (test nhanh)
Ngoài gói xét nghiệm trên mẹ bầu còn có thế nhận được nhiều phần quà hấp dẫn khác khi đặt lịch xét nghiệm NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi.
Chương trình khuyến mãi lớn nhất từ trước đến nay dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/07/2022 cho đến khi hết số lượng ưu đãi. 
Mẹ bầu gọi hotline 0988.00.2010 để nhận ưu đãi ngay và đăng ký làm NIPT Illumina nhé.
MIỄN PHÍ lấy mẫu tại nhà toàn miền Bắc
Đặc biệt tháng 07 này, NIPT Illumina MIỄN PHÍ LẤY MẪU tại nhà toàn miền Bắc. Mẹ bầu chỉ cần liên hệ 0988 00 2010 đặt lịch, nhân viên GENTIS sẽ đến tận nơi lấy mẫu. Không cần vất vả đi lại hay tốn thời gian chờ đợi lại còn đảm bảo an toàn cho mẹ và bé trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất quan trọng này.

NIPT Illumina miễn phí thu mẫu toàn miền Bắc
NIPT Illumina - Sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn
NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác >99%. Đây cũng là xét nghiệm sàng lọc được mẹ bầu Việt tin tưởng nhất trên thị trường để  kiểm tra sức khỏe của thai nhi.
NIPT Illumina được thực hiện sớm từ tuần thai 10 giúp mẹ bầu an tâm dưỡng thai để bé yêu chào đời khỏe mạnh.
Đặc biệt NIPT Illumina cực kỳ an toàn cho các mẹ bầu vì chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ để làm xét nghiệm, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi.
Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ, NIPT Illumina sẽ phát hiện chính xác >99% các hội chứng:

Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn.


MC Mai Anh Thư và chồng Nghệ sĩ Piano Lưu Đức Anh lựa chọn xét nghiệm NIPT - Illumina
NIPT Illumina bảo hiểm lên tới 300.000.000Đ cho mọi mẹ bầu
NIPT Illumina hỗ trợ lên tới 300 triệu đồng cho các mẹ bầu trong các trường hợp dưới đây:
- Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
- Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.


Để được tư vấn và đặt lịch nhanh nhất, mẹ bầu vui lòng liên hệ qua hotline 0988.00.2010.
            [content_more] => 
            [meta_title] => NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà
            [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được các mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina ưu đãi đặc biệt tặng quà tới 1.500.000Đ tiền mặt cho các mẹ bầu đăng ký online.
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,dị tật thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 952
            [category_id] => 46
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 921
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/bang_gia_nipt_t5_2022/mien_phi_thu_mau_t5.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-07 17:06:25
            [updated_time] => 2022-06-08 11:16:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => nipt-illumina-mien-phi-thu-mau-tai-nha-toan-mien-bac
            [title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
            [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên. Đặc biệt khi mẹ bầu đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina online sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà.
            [content] => 
Hướng dẫn đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina để được miễn phí thu mẫu tại nhà
Mẹ bầu có thể đăng ký qua 3 cách sau:
Cách 1: Liên hệ qua hotline 0988 00 2010 để đặt lịch.
Cách 2: Nhắn tin qua fanpage Sàng lọc trước sinh NIPT-GENTIS.
Cách 3: Để lại thông tin liên hệ tại form đăng ký ngay dưới bài viết này.
Lưu ý: Chương trình miễn phí thu mẫu tại nhà chỉ áp dụng cho khách hàng đăng ký online.
Các tỉnh được miễn phí thu mẫu tại nhà:

Khu vực miền Bắc: Hà Nội, Hải Phòng, Bắc Ninh, Hà Nam, Hải Dương, Hưng Yên, Nam Định, Ninh Bình, Thái Bình, Vĩnh Phúc, Hà Giang, Cao Bằng, Bắc Kạn, Lạng Sơn, Tuyên Quang, Thái Nguyên, Phú Thọ, Bắc Giang, Quảng Ninh, Hoà Bình, Sơn La, Điện Biên, Lai Châu, Lào Cai, Yên Bái.
Khu vực miền Trung: Thanh Hoá, Nghệ An, Hà Tĩnh.


Đội ngũ thu mẫu tại nhà chuyên nghiệp, nhiệt tình của GENTIS
Các bước thu mẫu xét nghiệm NIPT Illumina tại nhà
Xét nghiệm NIPT Illumina sử dụng mẫu máu của mẹ để tách chiết lấy các ADN tự do của thai nhi. Sau đó phân tích để phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể như thiếu/thừa nhiễm sắc thể, vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Đây là xét nghiệm được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phát hiện được các dị tật sau:

Hội chứng Down
Hội chứng Patau
Hội chứng Edwards
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Turner
Hội chứng Jacobs
Thể tam nhiễm XXX
Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.


Xét nghiệm NIPT Illumina được thực hiện trên hệ thống hiện đại nhập khẩu từ Mỹ
Quy trình thu mẫu tại nhà sẽ được thực hiện theo đúng tiêu chuẩn lấy mẫu NIPT Illumina để đảm bảo an toàn cho mẹ bầu và chất lượng mẫu làm xét nghiệm.
Bước 1: Khách hàng đặt lịch xét nghiệm bằng 1 trong 3 cách đã nêu ở trên.
Bước 2: Nhân viên y tế đến thu mẫu tại nhà cho khách hàng theo lịch hẹn.
Bước 3: Tiến hành thu mẫu cho khách hàng theo đúng quy trình.
Bước 4: GENTIS thực hiện phân tích mẫu xét nghiệm.
Bước 5: Chuyên gia tư vấn trực tiếp cho khách hàng kết quả xét nghiệm.

Quy trình thu mẫu NIPT Illumina tại nhà MC Mai Anh Thư
Để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm NIPT Illumina, quý khách vui lòng liên hệ đến hotline 0988 00 2010 để được tư vấn miễn phí. Đội ngũ chuyên viên tư vấn giàu kinh nghiệm và được đào tạo bài bản của GENTIS sẽ giúp các khách hàng giải đáp các vấn đề. Chúc quý khách có một thai kỳ khỏe mạnh!
            [content_more] => 
            [meta_title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
            [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên.
            [meta_keyword] => nipt,sàng lọc trước sinh,dị tạt thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 921
            [category_id] => 46
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 603
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/mp-xet-nghiem-ung-thu_(4).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-14 09:37:19
            [updated_time] => 2020-12-18 14:48:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tri-an-khach-hang-mien-phi-xet-nghiem-tam-soat-ung-thu-va-lay-mau-tan-noi
            [title] => Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi
            [description] => Tại Việt Nam, dự báo số ca ung thư mắc mới sẽ vượt qua 190.000 ca vào năm 2020. Mỗi năm, nước ta có khoảng 115.000 người chết vì ung thư, tương ứng 315 người/ ngày. Tri ân khách hàng, cùng hướng đến cuộc sống khỏe mạnh hơn, GENTIS xin gửi đến Qúy khách hàng chương trình: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư, lấy mẫu tận nơi hoàn toàn không thu phí.
            [content] => 

Thông tin chương trình:
Khách hàng được chọn 1 trong 4 xét nghiệm sau:
  1, Xét nghiệm dấu ấn ung thư gan AFP (Happiny)
  2, Xét nghiệm dấu ấn ung thư vú CA 15-3 (Happiny)
  3, Xét nghiệm chức năng gan: SGOT, SGPT (Happiny)
  4, Xét nghiệm canxi toàn phần (Happiny)
Đối tượng: Khách hàng trong khu vực nội thành Hà Nội
Thời gian: Từ ngày 15/12/2020 đến khi có thông báo kết thúc chương trình
Cách thức: Đăng ký gói xét nghiệm Happiny TẠI ĐÂY và sẵn sàng chờ chuyên viên Happiny đến thu mẫu.
Mẫu thu: 2ml máu ngoại vi
 
Ý nghĩa của các xét nghiệm
Tumor marker hay còn gọi là chất chỉ dấu ung thư là những chất do các tế bào ung thư hoặc các tế bào khác của cơ thể sản sinh ra đáp ứng với ung thư hoặc một số bệnh lành tính. Bình thường các chất chỉ dấu ung thư vẫn được các tế bào bình thường của cơ thể tiết ra nhưng lượng các chất này sẽ tăng lên rất nhiều đối với các bệnh nhân mắc bệnh lý ung thư.

Xét nghiệm dấu ấn ung thư gan AFP: Bình thường AFP bằng không, cơ thể ko sản sinh ra.  AFP tăng trong ung thư tế bào gan nguyên phát, ung thư tế bào mầm (tinh hoàn), tăng trong viêm gan, xơ gan. 
Xét nghiệm dấu ấn ung thư vú CA15-3: Bình thường nồng độ CA 15-3 là < 30 U/ml. Tỷ lệ các bênh nhân ung thư vú có tăng CA 15-3 dao động từ 70-80%.  Cũng như các dấu ấn ung thư khác nồng độ CA15-3 cũng tăng lên trong một số viêm tuyến vú cấp và mạn tính. 
Xét nghiệm chức năng gan tổng hợp: SGOT, SGPT: Ý nghĩa của các chỉ số: Các bệnh về gan: viêm gan cấp, mạn, tổn thương nhu mô gan (viêm gan siêu virus, viêm gan do uống rượu…).
Xét nghiệm canxi toàn phần: Canxi có vai trò rất quan trọng, nếu thiếu canxi sẽ ảnh hưởng đế độ bền chắc của xương, răng, tóc, cơ, gân cơ không ổn định chức năng. Ngược lại, nếu thừa canxi cũng gây ra nguy cơ sỏi thận. 
Quy trình xét nghiệm



Bước 1: Đăng ký gói xét nghiệm TẠI ĐÂY điền thông tin cá nhân cùng nhu cầu xét nghiệm (chọn gói Happiny).
Bước 2: Đội ngũ tư vấn viên liên hệ tư vấn gói xét nghiệm và các điểm cần lưu ý.
Bước 3: Đội ngũ lấy mẫu sẽ tới tận nơi lấy mẫu xét nghiệm theo lịch hẹn.
Bước 4: Kết quả được trả online tại danh mục "Tra cứu kết quả" trên website Happiny.
Bước 5: Thực hiện tư vấn sau khi trả kết quả.



Quy trình khép kín và tiện lợi, khách hàng không cần đi xa.
 Khách hàng được cấp mã số để tra cứu kết quả - Bảo mật thông tin 100%.




Để đăng ký miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư mời Qúy khách đăng ký gói xét nghiệm Happiny TẠI ĐÂY



Xem thêm chi tiết tại website: happiny.com.vn
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tri ân khách hàng: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư và lấy mẫu tận nơi
            [meta_description] => Tri ân khách hàng, cùng hướng đến cuộc sống khỏe mạnh hơn, GENTIS xin gửi đến Qúy khách hàng chương trình: Miễn phí xét nghiệm tầm soát ung thư, lấy mẫu tận nơi hoàn toàn không thu phí.
            [meta_keyword] => ung thư,xét nghiệm ung thư,miễn phí xét nghiệm,Happiny
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 603
            [category_id] => 46
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 598
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/12.2020/eprep-hpv-gentis_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-12-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-12-09 14:19:16
            [updated_time] => 2024-05-15 14:52:47
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => cung-tam-soat-ung-thu-ctc-cho-phu-nu-viet-voi-bo-doi-xet-nghiem-eprep-hpvadn-cua-gentis
            [title] => Cùng tầm soát Ung thư CTC cho phụ nữ Việt với bộ đôi xét nghiệm E-Prep & HPV-ADN của GENTIS
            [description] => Theo Bộ Y tế, đa số các trường hợp ung thư cổ tử cung có thể được dự phòng và kiểm soát bằng các sàng lọc, phát hiện sớm và điều trị các thương tổn tiền ung thư. Để sàng lọc ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: E – Prep và HPV-ADN. GENTIS xin giới thiệu đến Qúy bác sĩ combo 2 xét nghiệm này.
            [content] => 






Đối với xét nghiệm E-Prep mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không. Kết quả E-Prep sẽ chỉ ra tế bào ở cổ tư cung có bị tổn thương không, tổn thương ở mức độ nào.
Đối với xét nghiệm HPV-ADN (GenHPV), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.

Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.
Để nhận ưu đãi combo 2 xét nghiệm, mời Qúy bác sĩ liên hệ với GENTIS qua số: 0388.002.010




Xét nghiệm E-Prep tại GENTIS

Ý nghĩa: Phát hiện tế bào niêm mạc cổ tử cung bất thường.
Phương pháp: Tế bào học nhúng dịch.
Dụng cụ thu mẫu: Chổi phết tế bào âm đạo Rovers Cervex – Brush của hãng Rover - Hà Lan, Lọ dung dịch Eprep solution (GYN) 20 ml.
Thời gian trả kết quả: Từ 3 ngày
Bảo quản mẫu: Nhiệt độ thường đến 3 tuần


Bộ thu mẫu xét nghiệm E-Prep

Xét nghiệm HPV-ADN tại GENTIS




Các chủng (type) HPV được phát hiện


Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:
1.      Phát hiện 22 types với:
- 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82.
- 2 types nguy cơ thấp: 6, 11
2. Sàng lọc sự có mặt của 18 types khác: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90.




Thiết bị sử dụng


CFX96 Real-Time Systems/Bio-Rad (Mỹ)




Công nghệ sử dụng


PANA RealTyper HPV-PANAGEN




Mẫu


Dịch phết cổ tử cung tự thu bằng dụng cụ  Rovers - Hà Lan




Thời gian trả kết quả


Từ 2 ngày




Gói xét nghiệm


Nhiều gói xét nghiệm để dễ dàng lựa chọn phù hợp cho từng bệnh nhân, tối ưu chi phí




Độ nhạy, độ đặc hiệu


 Độ nhạy > 99%, độ đặc hiệu > 99%





Trung tâm xét nghiệm GENTIS - nơi thực hiện phân tích hàng ngàn mẫu mỗi ngày cho các bác sĩ, bệnh viện trên cả nước



Để nhận ưu đãi combo 2 xét nghiệm, mời Qúy bác sĩ liên hệ với GENTIS qua số: 0388.002.010 



Ưu điểm của xét nghiệm E-Prep tại GENTIS
Chất bảo quản mẫu (Preservative)  E-prep Solution:

100% tế bào được thu nhận và bảo quản trong lọ dung dịch.
Bảo quản hình thái tế bào như ban đầu, tránh các tình trạng tế bào bị phá vỡ hoặc mất nước
Ly giải máu và chất nhầy, quy trình xử lý phân lập các tế bào chẩn đoán (tế bào cổ tử cung) khỏi các vật chất khác như chất nhầy, hồng cầu, protein và các chất không có giá trị chẩn đoán -> tế bào rõ ràng, dễ đọc, tính đại diện cao.
Bảo quản mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài và vận chuyển dễ dàng.


Máy xử lý mẫu tự động E-prep 1000 Processor:

Duy trì tế bào nguyên vẹn qua quá trình lọc và phết.
Kiểm soát sự phân bổ mẫu của mẫu phết trên lam.

Màng lọc kép E-prep filter MF20:

Chỉ có các tế bào có kích thước phù hợp với chẩn đoán mới được giữ lại trên màng sau khi loại bỏ các thành phần không cần thiết như các tế bào máu, dịch nhầy…
Màng lọc dưới có đường kính 20mm là kích thước thường được dùng để in tế bào lên lam kính.
Phân bố và trải 1 lớp tế bào lên lam kính.

Đạt chứng nhận chất lượng: ISO, CE-IVD, KFDA



Để nhận ưu đãi combo 2 xét nghiệm, mời Qúy bác sĩ liên hệ với GENTIS qua số: 0388.002.010 



PGS Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám đốc BV Phụ sản Trung ương nói gì về tầm soát ung thư cổ tử cung

            [content_more] => 
            [meta_title] => Cùng tầm soát Ung thư CTC cho phụ nữ Việt với bộ đôi xét nghiệm E-PREP & HPV-ADN của GENTIS
            [meta_description] => Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: E – Prep và HPV-ADN. GENTIS xin giới thiệu đến Qúy bác sĩ combo 2 xét nghiệm này.
            [meta_keyword] => ung thư cổ tử cung,HPV,EPREP,PAP,Xét nghiệm ung thư
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 598
            [category_id] => 46
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 533
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/gentis-tang-qua-sn-10nam.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-10-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-05 10:36:42
            [updated_time] => 2020-10-05 10:36:42
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => sinh-nhat-gentis-qua-tang-hap-dan
            [title] => Sinh Nhật GENTIS – Quà Tặng Hấp Dẫn
            [description] => Kỉ niệm 10 năm sinh nhật GENTIS ưu đãi lên đến 4.400.000 VND và 1 phần quà.


            [content] => 
Kỉ niệm 10 năm sinh nhật GENTIS ưu đãi lên đến 4.400.000 VND và 1 phần quà.
Thông tin chương trình: 
» Đối tượng: Dành cho các khách hàng có mã Voucher tại khu vực phía Nam.
» Dịch vụ áp dụng: Xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
» Quà tặng:
   + Gói 1:
          Tặng mã Voucher giảm giá : 2.000.000 đ và 1 phần quà
  + Gói 2:
          Tặng phiếu voucher xét nghiệm Thalassemia và 1 phần quà
» Thời gian: Từ ngày 01.10.2020 đến 01.12.2020
Để hưởng ưu đãi – gọi ngay 1800 2010 (tổng đài miễn phí 24/7). 
GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua việc phân tích AND tự do của thai nhi có trong máu mẹ.

- Công nghệ: GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ - GENTIS được chính thức chuyển giao hoàn toàn từ hãng Illumina, Mỹ.
- Chứng nhận: GenEva đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp – công nhận quy trình chất lượng chuẩn Quốc tế.
- Chính xác: Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
- Nhanh chóng: Có kết quả chỉ từ 5 ngày
- An toàn cho mẹ và bé: Chỉ lấy 7ml máu mẹ để xét nghiệm
- Có thông tin sớm: Có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai > 10 theo Quyết định mới nhất của Bộ Y tế (4/2020).
- Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.
Thalassemia – Xét nghiệm gen gây bệnh tan máu bẩm sinh
Có đến 13% người Việt mang gen tan máu bẩm sinh. Với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời. Theo Quyết định mới nhất của Bộ Y tế vào tháng 4/2020, các mẹ bầu được chỉ định sàng lọc, chẩn đoán về Thalassemia – trong đó có xét nghiệm gen.

Xét nghiệm gen Thalassemia tại GENTIS 
- Mẫu sử dụng: 1-3ml máu
- Phương pháp: Sinh học phân tử. PCR, giải trình tự gen.
- Phân tích: Cả gen alpha và beta Thalassemia
- Thời gian trả kết quả: Chỉ từ 5 ngày
- Chi phí: 2.400.000Đ/ 1 người
⇒ Để hưởng ưu đãi miễn phí xét nghiệm này các mẹ bầu xét nghiệm GenEva – gọi ngay 1800 2010
 

            [content_more] => 
            [meta_title] => Sinh Nhật GENTIS – Quà Tặng Hấp Dẫn
            [meta_description] => Kỉ niệm 10 năm sinh nhật GENTIS ưu đãi lên đến 4.400.000 VND và 1 phần quà.
            [meta_keyword] => sinh nhật GENTIS,tặng quà sinh nhật GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 533
            [category_id] => 46
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 531
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/mygenomic/mygenkid-01.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-10-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-03 10:13:53
            [updated_time] => 2020-10-03 10:13:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tang-goi-xet-nghiem-tong-quat-khi-giai-ma-he-gen-de-biet-tiem-nang-phat-trien-cho-con
            [title] => Tặng gói xét nghiệm tổng quát khi giải mã hệ gen để biết tiềm năng phát triển cho con
            [description] => Chào đón sinh nhật thứ 10, GENTIS vui mừng gửi tặng món quà ý nghĩa: Tặng ngay gói xét nghiệm kiểm tra tổng thể sức khoẻ trị giá 2 triệu đồng tới tất cả khách hàng sử dụng dịch vụ myGen Kid. Hoặc Quý khách hàng có thể chọn ưu đãi 30% trừ thẳng vào giá tiền khi đăng ký trong tháng 10/2020.
            [content] => 
myGen Kid - công nghệ giải mã gen di truyền, là thành quả tiến bộ vượt bậc của khoa học thế giới. Nhờ việc phân tích tường tận 4.800 gen, giải mã 123 đặc điểm cơ thể, cung cấp 33 thông số liên quan tới sức khoẻ, đặc điểm tính cách, tiềm năng phát triển của con… my Gen Kid giúp các bậc cha mẹ hiểu được con mình sâu sắc dưới góc độ khoa học di truyền.

Anh Hoàng Trung Hiếu (quản trị marketing, Hà Nội) chia sẻ: “Vợ chồng mình đều hướng ngoại và thích đám đông vui vẻ, nhưng con trai mình thì hoàn toàn ngược lại. Tính con nhút nhát, chỉ thích chơi với nhóm bạn nhỏ và một số trò chơi con yêu thích. Mỗi khi đi chơi hay dự tiệc, vợ chồng mình đều mang con theo để con quen dần. Nhưng điều đó không có tác dụng, con vẫn không thích tiếp xúc với nhiều người, nhất là người lạ.
Ngoài ra, con rất hay bị chảy nước mũi và nổi mẩn đỏ ở da. Vì những biểu hiện này ở con nhanh chóng hết đi, con cũng ăn uống sinh hoạt bình thường nên mình không quá lo lắng. Chỉ khi được người bạn thân giới thiệu về dịch vụ giải mã gen myGen Kid Plus, mình đăng ký sử dụng cho con rồi mới biết hoá ra những điều đó đều do gen di truyền của con. Từ đó, mình có định hướng về các hoạt động và phương pháp bảo vệ sức khoẻ tốt hơn cho con”.

Trường hợp của anh Nguyễn Chí Hải Văn (Quản lý nhân sự, Hà Nội) lại trong một tình huống khác, đặc biệt hơn. Anh Văn có hai con sinh đôi, nhưng tính cách của hai bạn lại hoàn toàn khác biệt. Trong học tập, hai bạn cũng có hai mức thể hiện khác hẳn nhau. Trong khi một bạn rất thích học ngoại ngữ và học rất nhanh, còn một bạn lại không yêu thích và thường gặp khó khăn trong việc diễn đạt.
Bên cạnh đó, về mặt thể chất, hai bạn cũng có sự đối lập hoàn toàn. Với cùng một chế độ dinh dưỡng và chăm sóc, một bạn cao lớn, còn một bạn nhỏ nhắn, yếu ớt hơn hẳn. Điều này khiến anh Hải Văn và gia đình lấy làm khó hiểu.
Với quyết tâm tìm hiểu bằng được nguyên nhân để tìm ra phương pháp cho con phát triển khoẻ mạnh, phát huy được tiềm năng sẵn có, anh Văn chọn phương pháp khoa học nhất là giải mã gen di truyền myGen Kid của GENTIS. Kết quả, hai bạn nhỏ tuy sinh đôi nhưng mỗi bạn lại thừa hưởng những mã gen khác nhau từ bố mẹ. Các chuyên gia phân tích gen di truyền của GENTIS cũng đã đưa ra những lời khuyên và gợi ý để gia đình anh Hải Văn có định hướng phát triển toàn diện tốt hơn cho các con.
Ông Đỗ Mạnh Hà, Tổng Giám đốc GENTIS cho biết, myGen Kid và myGen Kid Plus là phương pháp giải mã hệ gen không xâm lấn và an toàn tuyệt đối giúp cha mẹ có được bức tranh toàn diện về con cái mình. Từ đó giúp cha mẹ hiểu con sâu sắc, đồng thời có những phương pháp đồng hành, giáo dục con tốt nhất. Phương pháp này hiện đang rất thịnh hành tại Mỹ và nhiều nước phát triển trên thế giới.
Ra mắt tại Việt Nam từ đầu năm 2020, myGen Kid và myGen Kid Plus đã thu hút hàng nghìn phụ huynh quan tâm, tin tưởng và sử dụng dịch vụ.

Nhân dịp sinh nhật lần thứ 10, GENTIS dành tặng ưu đãi đặc biệt: Tặng gói xét nghiệm kiểm tra tổng thể sức khoẻ trị giá 2 triệu đồng tới tất cả khách hàng sử dụng dịch vụ myGen Kid. Hoặc Quý khách hàng có thể chọn ưu đãi 30% trừ thẳng vào giá tiền khi đăng ký trong tháng 10/2020.
Ưu đãi chỉ 100 suất, đăng ký ngay bằng cách inbox: m.me/Adn.GENTIS hoặc gọi tới số Hotline: 1900 2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Tặng gói xét nghiệm tổng quát khi giải mã hệ gen để biết tiềm năng phát triển cho con
            [meta_description] => Tặng ngay gói xét nghiệm kiểm tra tổng thể sức khoẻ trị giá 2 triệu đồng tới tất cả khách hàng sử dụng dịch vụ myGen Kid. 
            [meta_keyword] => giải mã hệ gen
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 531
            [category_id] => 46
        )

)