-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Ưu đãi
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 424
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/7.2020/mydna_km_72020_(2).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-07-09
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-07-09 15:56:46
[updated_time] => 2021-09-10 17:08:52
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => co-hoi-chua-tung-co-bi-quyet-de-khoe-dep-tu-gen-uu-dai-50-cho-xet-nghiem-mydna-tu-uc
[title] => Cơ hội chưa từng có – bí quyết để Khỏe đẹp từ Gen – ưu đãi 50% cho xét nghiệm myDNA từ Úc
[description] => MyDNA là bí quyết khỏe đẹp của hàng trăm ngàn người trên thế giới khi khám phá bí mật từ gen. Cơ hội tuyệt vời ngay hôm nay cho bạn - ưu đãi 50% myDNA tại Việt Nam. Năm 2020, GENTIS đã được công nhận là đơn vị phân phối độc quyền của myDNA tại Việt Nam mang đến cơ hội khỏe đẹp dễ dàng hơn cho người Việt.
[content] => .jpg)
Thông tin chương trình
- Dịch vụ áp dụng: myDNA - Xét nghiệm di truyền học dinh dưỡng
- Đối tượng áp dụng: Khách hàng khu vực phía Bắc đăng ký online – gọi ngay 1800 2010
- Ưu đãi 50% được trừ ngay vào chi phí khi khác hàng thanh toán
- Thời hạn: Đến hết ngày 31/7/2020 (số lượng có hạn, ưu tiên khách hàng đăng ký sớm)
- Để hưởng ưu đãi – gọi ngay 1800 2010 (tổng đài miễn phí 24/7)
MyDNA khám phá bí mật riêng trong gen của mỗi người
Di truyền là những thông tin về đặc điểm cơ thể từ khi bạn được sinh ra. Những đặc điểm này bao gồm mầu tóc, màu mắt, cách bạn chuyển hoá dinh dưỡng và nhiều đặc tính khác.
Mỗi cá thể đều có các bộ gen giống nhau, tuy nhiên các biến thể và đặc tính là khác nhau. Những biến thể gen này có vai trò quan trọng trong việc chuẩn đoán sức khoẻ của bạn. Xét nghiệm di truyền sẽ phân tích các đặc tính trong gen của từng cá thể.
Các nghiên cứu di truyền đã đem lại nhiều giá trị khoa học để áp dụng cho cá thể hoá điều trị. Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng nếu chúng ta hiểu về thông tin di truyền của bản thân sẽ giúp chúng ta thay đổi được thói quen sống tốt hơn bao gồm chế độ ăn lành mạnh và chế độ tâp luyện tích cực.
⇒ Gọi 1800 2010 ngay để hưởng ưu đãi 50% của myDNA
myDNA mang lại điều gì cho bạn?
myDNAcung cấp cho bạn chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho bạn theo kiểu gen của bạn để có kết quả tốt nhất:
+ Cá thể hoá thông tin dinh dưỡng, tập luyện và caffeine dựa trên kiểu gen của bạn. Bạn có những trang phục thiết kế riêng cho mình, ngôi nhà thiết kế riêng cho gia đình bạn. Và giờ đây có những chế độ dinh dưỡng, tập luyện được thiết kế riêng cho bạn, theo kiểu gen của mỗi người.
+ Chế độ tập luyện 8 tuần được thiết kế dựa trên kết quả gen và mục tiêu của bạn. Cơ thể của bạn, sức chịu đựng, sự dẻo dai của bạn có thể sẽ phù hợp tuyệt vời với 1 môn vận động nào đó có thể đó là Chạy bộ, bơi lội, hay yoga... Và đặc biệt myDNA sẽ cung cấp cho bạn chế độ luyện tập trong 8 tuần. Bạn sẽ thấy sự hiệu quả, khác biệt rõ rệt với những thông tin khoa học.
+ Chế độ ăn với rất nhiều món ăn hợp với kiểu gen, chiều cao, cân nặng và mức độ hoạt động hiện tại của bạn. Từ nay bạn không phải ăn theo cảm tính rằng món này có thể tốt cho mình, món này người khác ăn tốt chắc cũng tốt cho mình… bạn sẽ có thông tin khoa học để biết rằng thực phẩm nào thực sự phù hợp với bạn.
+ Cổng thông tin myDNA giúp biến thông tin di truyền của bạn thành hành động – luôn đồng hành với bạn là: nhật ký, danh sách mua sắm, công thức nấu ăn và các bài báo có giá trị. Điều bạn nhận được không chỉ là 1 bản báo cáo với nhiều thông tin khoa học mà là sự đồng hành của myDNA.
Truy cập app myDNA bạn có mã số riêng của mình với chế độ riêng của mình. Bạn đã là “thành viên” trong 1 cộng đồng hàng ngàn người trên thế giới đang hướng đến sự khỏe đẹp qua hành động thiết thực khi hiểu được gen của chính mình.
⇒ Gọi 1800 2010 ngay để hưởng ưu đãi 50% của myDNA
App myDNA đồng hành cùng bạn với chế độ ăn uống tập luyện trong 8 tuần để bạn đạt được mục tiêu của mình
myDNA Úc và GENTIS Việt Nam
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đơn vị phân phối độc quyền tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.
.jpg)
MyDNA có mặt tại Việt Nam là cơ hội tuyệt vời để người Việt dễ dàng thực hiện xét nghiệm với chất lượng chuẩn Úc mà không cần phải di chuyển xa. GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
Ưu đãi 50% là cơ hội không thể bỏ qua để bạn khám phá bí mật trong mã gen của mình và có chế đô dinh dưỡng tập luyện khoa học cho cơ thể khỏe đẹp.
.jpg)
⇒ Gọi 1800 2010 ngay để hưởng ưu đãi 50% của myDNA
[content_more] => [meta_title] => Cơ hội chưa từng có – bí quyết để Khỏe đẹp từ Gen – ưu đãi 50% cho xét nghiệm myDNA từ Úc [meta_description] => MyDNA là bí quyết khỏe đẹp của hàng trăm ngàn người trên thế giới khi khám phá bí mật từ gen. Cơ hội tuyệt vời ngay hôm nay cho bạn - ưu đãi 50% myDNA tại Việt Nam. Năm 2020, GENTIS đã được công nhận là đơn vị phân phối độc quyền của myDNA tại Việt Nam ma [meta_keyword] => myDNA,giảm béo,tăng cơ,giải mã gen [thumbnail_alt] => [post_id] => 424 [category_id] => 46 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 405 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/062020/thalass-km-62020-hcm1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-06-11 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-06-11 09:44:29 [updated_time] => 2021-09-08 11:52:08 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => vi-suc-khoe-tuong-lai-xet-nghiem-thalassemia-ngay-voi-uu-dai-lon-tu-gentis [title] => “Vì sức khỏe tương lai” Phân tích gen Thalassemia ngay với ưu đãi lớn từ GENTIS [description] => Ưu đãi COMBO gói Phân tích gen THALASSEMIA cho cặp vợ chồng cùng thực hiện hoặc nhóm từ 2 người trở lên thực hiện phân tích với mức phí ưu đãi 2.000.000Đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000đ/ người). [content] =>Thông tin chi tiết:
- Đối tượng: Áp dụng cho khách hàng đăng ký có mã Voucher qua kênh Online tại khu vực phía Nam.
- Ưu đãi: Áp dụng cho cặp vợ chồng hoặc nhóm từ 2 người trở lên cùng thực hiện Phân tích gen với mức phí ưu đãi 2.000.000đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000 đ/ người)
- Thời gian áp dụng: Từ ngày 10/06/2020. Số lượng có hạn, ưu đãi cho khách hàng đăng ký sớm.
- Gọi ngay: 0888 40 2010 để được tư vấn và nhận Voucher
Những con số đáng báo động
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số.
- Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người.
- Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
- Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%.
(Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019)
Ai nên thực hiện phân tích gen Thalassemia?
Do tỉ lệ cao người mang gen bệnh (thể ẩn) trong quần thể, mọi cá nhân chuẩn bị kết hôn hoặc mang thai được khuyến khích thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia trong xét nghiệm tiền hôn nhân hoặc mang thai để có kế hoạch thai sản tốt hơn. Nếu cả cha và mẹ đều có mang gen bệnh (thể ẩn) thì xác suất con bị bệnh Thalassemia lên đến 25%.
Ngoài ra các đối tượng sau cấp thiết cần làm phân tích gen Thalassemia:
- Vợ chồng có biểu hiện thiếu máu;
- Vợ hoặc chồng có bệnh hoặc mang gen bệnh thể ẩn;
- Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu;
- Công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt;
- Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to.
Phân tích gen Thalassemia tại GENTIS
Mẫu sử dụng:
- Người trưởng thành hoặc trẻ mới sinh ra: 2ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA.
- Thai nhi: Mẫu dịch ối/gai nhau.
Sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
Thời gian trả kết quả: 5 ngày
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 1800 2010 – 0888 40 2010
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM
GENTIS – Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
Liên hệ ngay hotline 0888 40 2010 để hưởng ưu đãi và được tư vấn chi tiết về xét nghiệm Thalassemia “Vì sức khỏe tương lai”
[content_more] => [meta_title] => “Vì sức khỏe tương lai” Xét nghiệm Thalassemia ngay với ưu đãi lớn từ GENTIS [meta_description] => Ưu đãi COMBO gói xét nghiệm THALASSEMIA cho cặp vợ chồng cùng thực hiện xét nghiệm hoặc nhóm từ 2 người trở lên thực hiện xét nghiệm với mức phí ưu đãi 2.000.000Đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000đ/ người). [meta_keyword] => Xét nghiệm Thalassemia,Xét nghiệm tan máu bẩm sinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 405 [category_id] => 46 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 389 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/052020/pgs-tran-duc-phan-tu-van-di-truyen-cho-me-bau_(2).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2020-05-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-05-14 09:36:37 [updated_time] => 2020-07-01 17:32:40 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => pgs-tran-duc-phan-truc-tiep-tu-van-cho-cac-me-bau-ve-cac-benh-di-truyen [title] => PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền [description] => Theo thống kê có tới 10.000 bệnh cơ bản được xếp vào loại bệnh di truyền. Có rất nhiều bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Giúp các mẹ bầu hiểu hơn về thai kỳ và các bệnh di truyền, GENTIS đã mời PGS.TS Trần Đức Phấn tư vấn trực tiếp cho các mẹ bầu. Gọi 1800 2010 để đăng ký miễn phí. [content] =>.jpg)
- Không chỉ Down còn có nhiều bệnh khác đe dọa thai nhi
- Mẹ nên biết để bảo vệ con tốt nhất
- Cơ hội cho mẹ gặp Phó giáo sư Trần Đức Phấn để được tư vấn trực tiếp
CƠ HỘI HIẾM CÓ SAU ĐẠI DỊCH – GENTIS cùng PGS. TS TRẦN ĐỨC PHẤN dành cơ hội tư vấn trực tiếp và hoàn toàn miễn phí cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền đe dọa thai nhi.
PGS.TS TRẦN ĐỨC PHẤN – Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam, chuyên gia hàng đầu về Di truyền tại Việt Nam sẽ trực tiếp giải đáp cho các mẹ bầu.
Chi phí: MIỄN PHÍ
Làm sao để tham dự: Chỉ cần gọi 1800 2010 để đăng ký
Ai có thể tham dự:
- Tất cả các mẹ bầu quan tâm đến GenEva (NIPT)
- Mẹ bầu đã xét nghiệm GenEva
Thời gian: Sáng ngày 16/5/2020
Tại GENTIS Hà Nội: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GỌI 1800 2010.
[content_more] => [meta_title] => PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền [meta_description] => Theo thống kê có tới 10.000 bệnh cơ bản được xếp vào loại bệnh di truyền. Có rất nhiều bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Giúp các mẹ bầu hiểu hơn về thai kỳ và các bệnh di truyền, GENTIS đã mời PGS.TS Trần Đức Phấn tư vấn trực tiếp cho các mẹ bầu. Gọi 1800 [meta_keyword] => NIPT,Dị tật thai nhi,down,GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 389 [category_id] => 46 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 378 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/032020/hanh_phuc_tuong_lai.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-04-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-04-29 10:15:36 [updated_time] => 2021-09-13 16:22:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => mien-phi-100-chi-phi-xet-nghiem-pgtm-thalassemia [title] => Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia [description] => Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ. [content] =>Trên thế giới
Thalassemia Là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất
- 7% dân số toàn thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh
- 1,1 % cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh
- 0,27 % Trường hợp có thai sinh con bị bệnh
- Tỷ lệ cao ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á – Thái Bình Dương.
WHO (2008)
Tại Việt Nam
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số.
- Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người.
- Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
- Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%.
(Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019)
Chương trình miễn phí 100% chi phí xét nghiệm Thalassemia
Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020.
- Thuật ngữ:
- PGT-M: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với các bệnh di truyền đơn gen.
- Thalassemia:Bệnh tan máu bẩm sinh.
- PGT-M Thalassemia:Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với bệnh Thalassemia.
- Đơn vị liên quan:
- Bệnh viện Hùng Vương là nơi tổ chức thực hiện chương trình.
- Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền GENTIS là đơn vị tài trợ.
- Mục tiêu: Phát hiện các bất thường di truyền đơn gen giảm đáng kể nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền về Thalassemia.
- Đối tượng cần các điều kiện:
- Vợ chồng mang gen Thalassemia hoặc có tiền sử sinh con bị Thalassemia.
- Bệnh nhân được chỉ định thực hiện PGT-M Thalassemia do các Bác sĩ chuyên môn (thuộc bệnh viện Hùng Vương).
- Địa điểm điều trị: Các cặp vợ chồng được chọn tham gia chương trình sẽ được điều trị tại khoa di truyền Bệnh Viện Hùng Vương.
Ai có thể đăng ký tham gia chương trình
Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:
1/ Tuổi < 38.
2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)
3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.
4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).
5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).
Tất cả những hồ sơ được xét duyệt sẽ thông qua Hội Đồng Khoa Học của bệnh viện Hùng Vương gồm Ban Giám Đốc, Ban Chủ Nhiệm khoa Hiếm Muộn và khoa Di Truyền bệnh viện Hùng Vương. Trong trường hợp có trên 10 hồ sơ hợp lệ và đủ tiêu chuẩn, Hội Đồng sẽ căn cứ vào thời gian gởi hồ sơ và sẽ chọn 10 trường hợp gởi đến sớm nhất.
Các thông tin cần lưu ý
Phí thực hiện chẩn đoán di truyền là 16 triệu đồng/1 phôi. Tham gia chương trình “Hạnh Phú Tương Lai” các cặp vợ chồng được lựa chọn sẽ được miễn phí chẩn đoán di truyền cho 7 phôi đầu tiên (như vậy tổng giá trị tài trợ nhận được/1 ca lên đến 112 triệu đồng).
Sau khi các phôi được sinh thiết và chẩn đoán di truyền, khoa Hiếm Muộn sẽ chọn lựa những phôi bình thường (không mang bệnh di truyền Thalassemia) để chuyển cho bệnh nhân. Nếu có nhiều phôi trữ, bệnh nhân sẽ được chuyển phôi nhiều lần và xác suất thành công cho những lần chuyển phôi trữ là 55-60%,
Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.
Địa chỉ nhận hồ sơ: Bệnh viện Phụ Sản Hùng Vương
- 128 Hồng Bàng Phường 12 Quận 5
- Số ĐT: 028 39550957.
- Ngoài bì thư xin ghi rõ: Tham gia chương trình tầm soát bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh tại BV Hùng Vương
- Trong trường hợp cần biết thêm thông tin về chương trình, xin liên lạc qua e- mail: ivfhungvuong@gmail.com
Bệnh viện sẽ thông báo cho những bệnh nhân hợp lệ được thu nhận bằng phương tiện điện thoại, e-mail hoặc gởi thư về địa chỉ nhà của bệnh nhân.
[content_more] => [meta_title] => Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia [meta_description] => Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ. [meta_keyword] => xét nghiệm thalassemia,PGT,Bệnh viện Hùng Vương [thumbnail_alt] => [post_id] => 378 [category_id] => 46 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 367 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/032020/hanh_phuc_tuong_lai.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-03-30 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-03-30 11:01:40 [updated_time] => 2021-09-08 11:52:06 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => ct-hanh-phuc-tuong-lai-ho-tro-chi-phi-10-ca-thuc-hien-pgtm-thalassemia [title] => CT: Hạnh phúc tương lai - Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia [description] => Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020. [content] =>
Thông tin chung về chương trình Hạnh phúc tương lai
- Thuật ngữ:
- PGT-M: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với các bệnh di truyền đơn gen.
- Thalassemia: Bệnh tan máu bẩm sinh.
- PGT-M Thalassemia: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với bệnh Thalassemia.
- Đơn vị liên quan:
- Bệnh viện Hùng Vương là nơi tổ chức thực hiện chương trình.
- Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền GENTIS là đơn vị tài trợ.
- Mục tiêu: Phát hiện các bất thường di truyền đơn gen giảm đáng kể nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền về Thalassemia.
- Đối tượng cần các điều kiện:
- Vợ chồng mang gen Thalassemia hoặc có tiền sử sinh con bị Thalassemia.
- Bệnh nhân được chỉ định thực hiện PGT-M Thalassemia do các Bác sĩ chuyên môn (thuộc bệnh viện Hùng Vương).
- Địa điểm điều trị: Các cặp vợ chồng được chọn tham gia chương trình sẽ được điều trị tại khoa di truyền Bệnh Viện Hùng Vương.
Đối tượng và các bước tham gia chương trình Hạnh phúc tương lai
Ai có thể đăng ký tham gia chương trình
Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:
1/ Tuổi < 38.
2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)
3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.
4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).
5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).
Tất cả những hồ sơ được xét duyệt sẽ thông qua Hội Đồng Khoa Học của bệnh viện Hùng Vương gồm Ban Giám Đốc, Ban Chủ Nhiệm khoa Hiếm Muộn và khoa Di Truyền bệnh viện Hùng Vương. Trong trường hợp có trên 10 hồ sơ hợp lệ và đủ tiêu chuẩn, Hội Đồng sẽ căn cứ vào thời gian gởi hồ sơ và sẽ chọn 10 trường hợp gởi đến sớm nhất.
.jpg)
Cơ chế di truyền của bệnh Thalassemia
.jpg)
Các thông tin cần lưu ý
Phí thực hiện chẩn đoán di truyền là 16 triệu đồng/1 phôi. Tham gia chương trình “Hạnh Phú Tương Lai” các cặp vợ chồng được lựa chọn sẽ được miễn phí chẩn đoán di truyền cho 7 phôi đầu tiên (như vậy tổng giá trị tài trợ nhận được/1 ca lên đến 112 triệu đồng).
Sau khi các phôi được sinh thiết và chẩn đoán di truyền, khoa Hiếm Muộn sẽ chọn lựa những phôi bình thường (không mang bệnh di truyền Thalassemia) để chuyển cho bệnh nhân. Nếu có nhiều phôi trữ, bệnh nhân sẽ được chuyển phôi nhiều lần và xác suất thành công cho những lần chuyển phôi trữ là 55-60%,
Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.
Địa chỉ nhận hồ sơ: Bệnh viện Phụ Sản Hùng Vương
- 128 Hồng Bàng Phường 12 Quận 5
- Số ĐT: 028 39550957.
- Ngoài bì thư xin ghi rõ: Tham gia chương trình tầm soát bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh tại BV Hùng Vương
- Trong trường hợp cần biết thêm thông tin về chương trình, xin liên lạc qua e- mail: ivfhungvuong@gmail.com
Bệnh viện sẽ thông báo cho những bệnh nhân hợp lệ được thu nhận bằng phương tiện điện thoại, e-mail hoặc gởi thư về địa chỉ nhà của bệnh nhân.
Bệnh viện Hùng Vương
.jpg)
Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS
Kiều Oanh
Xem thêm:
Hemogolobin và các bệnh liên quan
Bệnh Thalassemia (các dạng và cấu trúc của anpha Thalassemia và Beta Thalassemia)
Vai trò của việc tầm soát sớm Thalassemia, các phương pháp chẩn đoán
[content_more] => [meta_title] => CT: Hạnh phúc tương lai - Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia [meta_description] => Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020 [meta_keyword] => bệnh thiếu máu bẩm sinh,Thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 367 [category_id] => 46 ) )-645x421.jpg)
Cơ hội chưa từng có – bí quyết để Khỏe đẹp từ Gen – ưu đãi 50% cho xét nghiệm myDNA từ Úc
“Vì sức khỏe tương lai” Phân tích gen Thalassemia ngay với ưu đãi lớn từ GENTIS
-360x194.jpg)
PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền
Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia
CT: Hạnh phúc tương lai - Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
