Ưu đãi

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 472
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/8.2020/genhpv-km-82020_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-17 08:51:35
            [updated_time] => 2021-09-01 16:20:36
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-10-xet-nghiem-genhpv-ngay-de-xoa-bo-noi-lo-ung-thu-co-tu-cung
            [title] => Ưu đãi 10% - Xét nghiệm GenHPV ngay để xóa bỏ nỗi lo ung thư cổ tử cung
            [description] => Bạn là 1 người phụ nữ hoàn hảo: nấu những bữa cơm ngon, chăm chồng con rất khéo, biết làm đẹp… nhưng bạn đã biết cách đề phòng căn bệnh ung thư cổ tử cung cho chính mình? Mỗi ngày tại Việt Nam có tới 14 người phát hiện mắc mới ung thư cổ tử cung và 7 người tử vong vì căn bệnh này. Bạn đừng bỏ qua thông tin về sức khỏe của bản thân, hãy tìm hiểu ngay về xét nghiệm HPV-AND (GenHPV) – xét nghiệm đầu tay để tầm soát ung thư cổ tử cung. GENTIS đang ưu đãi tới 10% cho xét nghiệm này, gọi 1800 2010 để được hưởng ưu đãi và nhận tư vấn chi tiết.
            [content] => 

Ung thư cổ tử cung đe dọa nhiều phụ nữ Việt
Ung thư cổ tử cung là đứng thứ 2 về tỷ lệ mắc và tỷ lệ tử vong trong các loại ung thư thường gặp ở nữ giới tại Việt Nam. Ung thư cổ tử cung lây truyền qua đường quan hệ tình dục, nên tất cả các phụ nữ từng quan hệ tình dục đều có nguy cơ mắc ung thư cổ tử cung.
Vậy đâu là nguyên nhân gây ra bệnh ung thư cổ tử cung. Theo các nghiên cứu có đến 97,7% người mắc ung thư cổ tử cung có nguyên nhân là do Virus HPV.
Theo PGS.TS Vũ Bá Quyết – Trưởng khoa Phụ Ung thư Bệnh viện Phụ sản TW cho biết: Virus HPV gây ra nhiều bệnh như: sùi mào gà, mụn cóc… Đặc biệt HPV là 1 trong những nguyên nhân gây ra Ung thư cổ tử cung. Xét nghiệm HPV là xét nghiệm đầu tay để tầm soát ung thư cổ tử cung. 

Xét nghiệm GenHPV phát hiện được bao nhiêu chủng virus HPV
Đây là xét nghiệm tầm soát xem có sự tồn tại của virus HPV ở cổ tử cung của bạn. Bạn có thể tự thu mẫu tại nhà rồi gửi đến trung tâm xét nghiệm. Việc thu mẫu cũng cực kỳ đơn giản.

Xét nghiệm GenHPV có thể phát hiện những chủng virus nào:
- 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82.
- 2 types nguy cơ thấp: 6, 11
- Sàng lọc sự có mặt của 18 types khác: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90.
Thông tin về chương trình khuyến mại

Đối tượng: Dành cho khách hàng xét nghiệm GenHPV
Phạm vi: Dành cho khách hàng khu vực phía Bắc đăng ký online, vui lòng gọi 1800 2010
Ưu đãi 10% được trừ trực tiếp khi thanh toán
Thời gian: Bắt đầu từ ngày 1/8/2020 đến khi hết số lượng ưu đãi
Để đăng ký gọi ngay tổng đài 1800 2010.

 
Quy trình xét nghiệm HPV nhanh chóng đơn giản
Bước 1: Để xét nghiệm GenHPV bạn chỉ cần gọi đến 1800 2010 để được tư vấn và đặt bộ thu mẫu.
Bước 2: Bạn nhận bộ thu mẫu Evalyn (của Hà Lan) và tự thu mẫu tại nhà theo hướng dẫn chi tiết ở bộ thu mẫu.
Bước 3: Bạn gửi mẫu lại GENTIS. Mẫu sẽ được phân tích trực tiếp tại 02 Trung tâm xét nghiệm Quốc GENTIS tại Hà Nội và Tp.HCM.
Bước 4: Kết quả sẽ được trả cho bạn sau khoảng 2 ngày, bản mềm qua email và bản cứng qua bưu điện, chỉ rõ bạn có mang virus HPV hay không.

Các chị em đừng bỏ qua cơ hội chăm sóc sức khỏe chính bản thân mình nhé. Bạn phải khỏe mạnh mới có thể chăm sóc những người thân yêu của mình được. Gọi ngay 1800 2010 để được tư vấn về xét nghiệm HPV và cơ hội ưu đãi 10%.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi 10% - Xét nghiệm GenHPV ngay để xóa bỏ nỗi lo ung thư cổ tử cung
            [meta_description] => Bạn là 1 người phụ nữ hoàn hảo: nấu những bữa cơm ngon, chăm chồng con rất khéo, biết làm đẹp… nhưng bạn đã biết cách đề phòng căn bệnh ung thư cổ tử cung cho chính mình? Mỗi ngày tại Việt Nam có tới 14 người phát hiện mắc mới ung thư cổ tử cung và 7 ngườ
            [meta_keyword] => ung thư cổ tử cung,xét nghiệm ung thư,xét nghiệm  HPV,Tầm soát ung thư,phát hiện ung thư sớm
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 472
            [category_id] => 46
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 425
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/geneva-tang-thalass-hn-72020_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-07-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-07-10 08:28:03
            [updated_time] => 2021-09-10 17:07:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tang-40-suat-xet-nghiem-thalassemia-cho-20-cap-vo-chong-khi-chon-xet-nghiem-genevanipt-chuan-my
            [title] => Tặng 40 suất xét nghiệm Thalassemia cho 20 cặp vợ chồng khi chọn xét nghiệm GenEva-NIPT chuẩn Mỹ
            [description] => Có tới 13% người Việt mang gen bệnh Thalassemia, chính vì thế việc tầm soát bệnh là rất quan trọng. GENTIS mang đến cơ hội đặc biệt cho các cặp vợ chồng khi tặng 40 suất xét nghiệm Thalassemia cho 20 cặp vợ chồng khi chọn xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ. Mời các cặp vợ chồng gọi ngay tổng đài 1800 2010 để đăng ký.
            [content] => 

THÔNG TIN CHI TIẾT VỀ CHƯƠNG TRÌNH:

Đối tượng: Dành cho khách hàng xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
Phạm vi: Dành cho khách hàng khu vực phía Bắc đăng ký online, vui lòng gọi 1800 2010
Qùa tặng: Bộ xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh Thalassemia cho 2 vợ chồng trị giá 4.800.000Đ
Thời gian: Bắt đầu từ ngày 10/7/2020 đến khi hết số lượng ưu đãi – chỉ dành cho 20 cặp vợ chồng đầu tiên.
Để đăng ký gọi ngay tổng đài 1800 2010.

Về xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh Thalassemia
Theo kết quả khảo sát năm 2017, tại Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia. Có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. 

Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Biện pháp điều trị cơ bản là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt.
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen Thalassemia có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) em bé ra đời mang bệnh. Do vậy nếu bạn và người hôn phối của bạn đều mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia và dự định có con, thì việc kiểm tra là rất cần thiết.

GENTIS đã thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia cho hàng ngàn cặp vợ chồng với kết quả chính xác cao, công nghệ từ Mỹ.

Ai nên xét nghiệm Thalassemia: Do tỷ lệ mang gen bệnh trong cộng đồng cao nên tất cả các cặp vợ chồng nên thực hiện việc kiểm tra.
Mẫu: Chỉ cần lấy 1-3ml máu tĩnh mạch
Thời gian trả kết quả: Chỉ từ 3 ngày
Chi phí 1 gói xét nghiệm cho 1 người là 2,400,000Đ – để xét nghiệm cho 2 vợ chồng là 4.800.000Đ.

Cơ hội cho các cặp vợ chồng khi GENTIS dành tặng món quà trị giá và ý nghĩa - chỉ cần thực hiện xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ là các cặp vợ chồng sẽ được tặng 2 xét nghiệm Thalassemia trị giá tới 4.800.000Đ.
 ⇒ Để đăng ký hưởng ưu đãi gọi ngay: 1800 2010 

Về xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua việc phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ.
- Công nghệ: GenEva là xét nghiệm NIPT chuẩn Mỹ - GENTIS được chính thức chuyển giao hoàn toàn từ hãng Illumina, Mỹ.
- Chứng nhận: GenEva đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp – công nhận quy trình chất lượng chuẩn Quốc tế.
- Chính xác: Xét nghiệm GenEva chính xác tới 99,9%
- Nhanh chóng: Có kết quả chỉ từ 4 ngày
- An toàn cho mẹ và bé: Chỉ lấy 7ml máu mẹ để xét nghiệm
- Bảo hiểm hỗ trợ lên tới 300 triệu đồng
- Có thông tin sớm: Có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai > 10 theo Quyết định mới nhất của Bộ Y tế (4/2020).
- Đặc biệt GENTIS có 02 lab lớn tại Hà Nội và Tp.HCM – nên các mẫu xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại đây, tránh mọi rủi ro khi chuyển mẫu đi nước ngoài.
Xem thêm:  GenEva khác gì các NIPT khác

 ⇒ Để đăng ký hưởng ưu đãi gọi ngay: 1800 2010 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tặng 40 suất xét nghiệm Thalassemia cho 20 cặp vợ chồng khi chọn xét nghiệm GenEva - NIPT chuẩn Mỹ
            [meta_description] => Có tới 13% người Việt mang gen bệnh Thalassemia, chính vì thế việc tầm soát bệnh là rất quan trọng. GENTIS mang đến cơ hội đặc biệt cho các cặp vợ chồng khi tặng 40 suất xét nghiệm Thalassemia cho 20 cặp vợ chồng khi chọn xét nghiệm GenEva – NIPT chuẩn Mỹ
            [meta_keyword] => NIPT,Thalassemia,xét nghiệm khi mang thai,xét nghiệm di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 425
            [category_id] => 46
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 424
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/7.2020/mydna_km_72020_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-07-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-07-09 15:56:46
            [updated_time] => 2021-09-10 17:08:52
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => co-hoi-chua-tung-co-bi-quyet-de-khoe-dep-tu-gen-uu-dai-50-cho-xet-nghiem-mydna-tu-uc
            [title] => Cơ hội chưa từng có – bí quyết để Khỏe đẹp từ Gen – ưu đãi 50% cho xét nghiệm myDNA từ Úc
            [description] => MyDNA là bí quyết khỏe đẹp của hàng trăm ngàn người trên thế giới khi khám phá bí mật từ gen. Cơ hội tuyệt vời ngay hôm nay cho bạn - ưu đãi 50% myDNA tại Việt Nam. Năm 2020, GENTIS đã được công nhận là đơn vị phân phối độc quyền của myDNA tại Việt Nam mang đến cơ hội khỏe đẹp dễ dàng hơn cho người Việt.
            [content] => 

Thông tin chương trình

Dịch vụ áp dụng: myDNA -  Xét nghiệm di truyền học dinh dưỡng
Đối tượng áp dụng: Khách hàng khu vực phía Bắc đăng ký online – gọi ngay 1800 2010
Ưu đãi 50% được trừ ngay vào chi phí khi khác hàng thanh toán
Thời hạn: Đến hết ngày 31/7/2020 (số lượng có hạn, ưu tiên khách hàng đăng ký sớm)
Để hưởng ưu đãi – gọi ngay 1800 2010 (tổng đài miễn phí 24/7)


MyDNA khám phá bí mật riêng trong gen của mỗi người
Di truyền là những thông tin về đặc điểm cơ thể từ khi bạn được sinh ra. Những đặc điểm này bao gồm mầu tóc, màu mắt, cách bạn chuyển hoá dinh dưỡng và nhiều đặc tính khác.
Mỗi cá thể đều có các bộ gen giống nhau, tuy nhiên các biến thể và đặc tính là khác nhau. Những biến thể gen này có vai trò quan trọng trong việc chuẩn đoán sức khoẻ của bạn. Xét nghiệm di truyền sẽ phân tích các đặc tính trong gen của từng cá thể.
 
Các nghiên cứu di truyền đã đem lại nhiều giá trị khoa học để áp dụng cho cá thể hoá điều trị. Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng nếu chúng ta hiểu về thông tin di truyền của bản thân sẽ giúp chúng ta thay đổi được thói quen sống tốt hơn bao gồm chế độ ăn lành mạnh và chế độ tâp luyện tích cực. 
⇒ Gọi 1800 2010 ngay để hưởng ưu đãi 50% của myDNA
myDNA mang lại điều gì cho bạn?
myDNAcung cấp cho bạn chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho bạn theo kiểu gen của bạn để có kết quả tốt nhất:
+ Cá thể hoá thông tin dinh dưỡng, tập luyện và caffeine dựa trên kiểu gen của bạn. Bạn có những trang phục thiết kế riêng cho mình, ngôi nhà thiết kế riêng cho gia đình bạn. Và giờ đây có những chế độ dinh dưỡng, tập luyện được thiết kế riêng cho bạn, theo kiểu gen của mỗi người. 
+ Chế độ tập luyện 8 tuần được thiết kế dựa trên kết quả gen và mục tiêu của bạn. Cơ thể của bạn, sức chịu đựng, sự dẻo dai của bạn có thể sẽ phù hợp tuyệt vời với 1 môn vận động nào đó có thể đó là Chạy bộ, bơi lội, hay yoga... Và đặc biệt myDNA sẽ cung cấp cho bạn chế độ luyện tập trong 8 tuần. Bạn sẽ thấy sự hiệu quả, khác biệt rõ rệt với những thông tin khoa học. 
+ Chế độ ăn với rất nhiều món ăn hợp với kiểu gen, chiều cao, cân nặng và mức độ hoạt động hiện tại của bạn. Từ nay bạn không phải ăn theo cảm tính rằng món này có thể tốt cho mình, món này người khác ăn tốt chắc cũng tốt cho mình… bạn sẽ có thông tin khoa học để biết rằng thực phẩm nào thực sự phù hợp với bạn. 
+ Cổng thông tin myDNA giúp biến thông tin di truyền của bạn thành hành động – luôn đồng hành với bạn là: nhật ký, danh sách mua sắm, công thức nấu ăn và các bài báo có giá trị. Điều bạn nhận được không chỉ là 1 bản báo cáo với nhiều thông tin khoa học mà là sự đồng hành của myDNA.
Truy cập app myDNA bạn có mã số riêng của mình với chế độ riêng của mình. Bạn đã là “thành viên” trong 1 cộng đồng hàng ngàn người trên thế giới đang hướng đến sự khỏe đẹp qua hành động thiết thực khi hiểu được gen của chính mình.  
⇒ Gọi 1800 2010 ngay để hưởng ưu đãi 50% của myDNA

App myDNA đồng hành cùng bạn với chế độ ăn uống tập luyện trong 8 tuần để bạn đạt được mục tiêu của mình 
myDNA Úc và GENTIS Việt Nam
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đơn vị phân phối độc quyền tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.

MyDNA có mặt tại Việt Nam là cơ hội tuyệt vời để người Việt dễ dàng thực hiện xét nghiệm với chất lượng chuẩn Úc mà không cần phải di chuyển xa. GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
Ưu đãi 50% là cơ hội không thể bỏ qua để bạn khám phá bí mật trong mã gen của mình và có chế đô dinh dưỡng tập luyện khoa học cho cơ thể khỏe đẹp.

⇒ Gọi 1800 2010 ngay để hưởng ưu đãi 50% của myDNA
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cơ hội chưa từng có – bí quyết để Khỏe đẹp từ Gen – ưu đãi 50% cho xét nghiệm myDNA từ Úc
            [meta_description] => MyDNA là bí quyết khỏe đẹp của hàng trăm ngàn người trên thế giới khi khám phá bí mật từ gen. Cơ hội tuyệt vời ngay hôm nay cho bạn - ưu đãi 50% myDNA tại Việt Nam. Năm 2020, GENTIS đã được công nhận là đơn vị phân phối độc quyền của myDNA tại Việt Nam ma
            [meta_keyword] => myDNA,giảm béo,tăng cơ,giải mã gen
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 424
            [category_id] => 46
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 405
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/062020/thalass-km-62020-hcm1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-06-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-06-11 09:44:29
            [updated_time] => 2021-09-08 11:52:08
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => vi-suc-khoe-tuong-lai-xet-nghiem-thalassemia-ngay-voi-uu-dai-lon-tu-gentis
            [title] => “Vì sức khỏe tương lai” Phân tích gen Thalassemia ngay với ưu đãi lớn từ GENTIS
            [description] => Ưu đãi COMBO gói Phân tích gen THALASSEMIA cho cặp vợ chồng cùng thực hiện  hoặc nhóm từ 2 người trở lên thực hiện phân tích với mức phí ưu đãi 2.000.000Đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000đ/ người).
            [content] => 
Thông tin chi tiết:

Đối tượng: Áp dụng cho khách hàng đăng ký có mã Voucher qua kênh Online tại khu vực phía Nam.
Ưu đãi: Áp dụng cho cặp vợ chồng hoặc nhóm từ 2 người trở lên cùng thực hiện Phân tích gen với mức phí ưu đãi 2.000.000đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000 đ/ người)
Thời gian áp dụng: Từ ngày 10/06/2020. Số lượng có hạn, ưu đãi cho khách hàng đăng ký sớm.
Gọi ngay: 0888 40 2010 để được tư vấn và nhận Voucher


Những con số đáng báo động
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số.
- Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người.
- Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
- Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%.
(Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019)
 
Ai nên thực hiện phân tích gen Thalassemia?
Do tỉ lệ cao người mang gen bệnh (thể ẩn) trong quần thể, mọi cá nhân chuẩn bị kết hôn hoặc mang thai được khuyến khích thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia trong xét nghiệm tiền hôn nhân hoặc mang thai để có kế hoạch thai sản tốt hơn. Nếu cả cha và mẹ đều có mang gen bệnh (thể ẩn) thì xác suất con bị bệnh Thalassemia lên đến 25%. 

Ngoài ra các đối tượng sau cấp thiết cần làm phân tích gen Thalassemia:
- Vợ chồng có biểu hiện thiếu máu;
- Vợ hoặc chồng có bệnh hoặc mang gen bệnh thể ẩn;
- Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu;
- Công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt;
- Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to.
Phân tích gen Thalassemia tại GENTIS
Mẫu sử dụng:

Người trưởng thành hoặc trẻ mới sinh ra: 2ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA.
Thai nhi: Mẫu dịch ối/gai nhau.

Sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
Thời gian trả kết quả: 5 ngày
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS HCM

8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 – 0888 40 2010


GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM 
GENTIS – Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….


Liên hệ ngay hotline 0888 40 2010 để hưởng ưu đãi và được tư vấn chi tiết về xét nghiệm Thalassemia “Vì sức khỏe tương lai”
            [content_more] => 
            [meta_title] => “Vì sức khỏe tương lai” Xét nghiệm Thalassemia ngay với ưu đãi lớn từ GENTIS
            [meta_description] => Ưu đãi COMBO gói xét nghiệm THALASSEMIA cho cặp vợ chồng cùng thực hiện xét nghiệm hoặc nhóm từ 2 người trở lên thực hiện xét nghiệm với mức phí ưu đãi 2.000.000Đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000đ/ người).
            [meta_keyword] => Xét nghiệm Thalassemia,Xét nghiệm tan máu bẩm  sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 405
            [category_id] => 46
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 389
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/052020/pgs-tran-duc-phan-tu-van-di-truyen-cho-me-bau_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-05-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-05-14 09:36:37
            [updated_time] => 2020-07-01 17:32:40
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => pgs-tran-duc-phan-truc-tiep-tu-van-cho-cac-me-bau-ve-cac-benh-di-truyen
            [title] => PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền
            [description] => Theo thống kê có tới 10.000 bệnh cơ bản được xếp vào loại bệnh di truyền. Có rất nhiều bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Giúp các mẹ bầu hiểu hơn về thai kỳ và các bệnh di truyền, GENTIS đã mời PGS.TS Trần Đức Phấn tư vấn trực tiếp cho các mẹ bầu. Gọi 1800 2010 để đăng ký miễn phí.
            [content] => 


Không chỉ Down còn có nhiều bệnh khác đe dọa thai nhi
Mẹ nên biết để bảo vệ con tốt nhất
Cơ hội  cho mẹ gặp Phó giáo sư Trần Đức Phấn để được tư vấn trực tiếp

CƠ HỘI HIẾM CÓ SAU ĐẠI DỊCH – GENTIS cùng PGS. TS TRẦN ĐỨC PHẤN dành cơ hội tư vấn trực tiếp và hoàn toàn miễn phí cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền đe dọa thai nhi.
PGS.TS TRẦN ĐỨC PHẤN – Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam, chuyên gia hàng đầu về Di truyền tại Việt Nam sẽ trực tiếp giải đáp cho các mẹ bầu.
Chi phí: MIỄN PHÍ
Làm sao để tham dự: Chỉ cần gọi 1800 2010 để đăng ký
Ai có thể tham dự:

Tất cả các mẹ bầu quan tâm đến GenEva (NIPT)
Mẹ bầu đã xét nghiệm GenEva

Thời gian: Sáng ngày 16/5/2020
Tại GENTIS Hà Nội: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GỌI 1800 2010.
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGS Trần Đức Phấn trực tiếp tư vấn cho các mẹ bầu về các bệnh di truyền
            [meta_description] => Theo thống kê có tới 10.000 bệnh cơ bản được xếp vào loại bệnh di truyền. Có rất nhiều bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Giúp các mẹ bầu hiểu hơn về thai kỳ và các bệnh di truyền, GENTIS đã mời PGS.TS Trần Đức Phấn tư vấn trực tiếp cho các mẹ bầu. Gọi 1800 
            [meta_keyword] => NIPT,Dị tật thai nhi,down,GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 389
            [category_id] => 46
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 378
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/032020/hanh_phuc_tuong_lai.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-04-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-04-29 10:15:36
            [updated_time] => 2021-09-13 16:22:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => mien-phi-100-chi-phi-xet-nghiem-pgtm-thalassemia
            [title] => Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia
            [description] => Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ.
            [content] => 
Trên thế giới
Thalassemia Là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất
- 7% dân số toàn thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh
- 1,1 % cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh
- 0,27 % Trường hợp có thai sinh con bị bệnh
- Tỷ lệ cao ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á – Thái Bình Dương. 
WHO (2008)
Tại Việt Nam
- Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước, đến năm 2019 tỷ lệ người mang gen bênh này đã lên tới 13% dân số.
- Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc. Số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người.
- Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
- Tại Viện huyết học Truyền máu Trung ương, 80% bệnh nhân dưới 15 tuổi, đặc biệt số bệnh nhân dưới 6 tuổi chiếm 22%.
(Hội nghị Khoa học về Thalassemia toàn quốc tháng 4/2019)

Chương trình miễn phí 100% chi phí xét nghiệm Thalassemia
Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020.

Thuật ngữ:


PGT-M: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với các bệnh di truyền đơn gen.
Thalassemia:Bệnh tan máu bẩm sinh.
PGT-M Thalassemia:Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với bệnh Thalassemia.


Đơn vị liên quan:


Bệnh viện Hùng Vương là nơi tổ chức thực hiện chương trình.
Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền GENTIS là đơn vị tài trợ.


Mục tiêu: Phát hiện các bất thường di truyền đơn gen giảm đáng kể nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền về Thalassemia.
Đối tượng cần các điều kiện:


Vợ chồng mang gen Thalassemia hoặc có tiền sử sinh con bị Thalassemia.
Bệnh nhân được chỉ định thực hiện PGT-M Thalassemia do các Bác sĩ chuyên môn (thuộc bệnh viện Hùng Vương).


Địa điểm điều trị: Các cặp vợ chồng được chọn tham gia chương trình sẽ được điều trị tại khoa di truyền Bệnh Viện Hùng Vương.


 Ai có thể đăng ký tham gia chương trình
Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:
1/ Tuổi < 38.
2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)
3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.
4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).
5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).
Tất cả những hồ sơ được xét duyệt sẽ thông qua Hội Đồng Khoa Học của bệnh viện Hùng Vương gồm Ban Giám Đốc, Ban Chủ Nhiệm khoa Hiếm Muộn và khoa Di Truyền bệnh viện Hùng Vương. Trong trường hợp có trên 10 hồ sơ hợp lệ và đủ tiêu chuẩn, Hội Đồng sẽ căn cứ vào thời gian gởi hồ sơ và sẽ chọn 10 trường hợp gởi đến sớm nhất.

Các thông tin cần lưu ý
Phí thực hiện chẩn đoán di truyền là 16 triệu đồng/1 phôi. Tham gia chương trình “Hạnh Phú Tương Lai” các cặp vợ chồng được lựa chọn sẽ được miễn phí chẩn đoán di truyền cho 7 phôi đầu tiên (như vậy tổng giá trị tài trợ nhận được/1 ca lên đến 112 triệu đồng).
Sau khi các phôi được sinh thiết và chẩn đoán di truyền, khoa Hiếm Muộn sẽ chọn lựa những phôi bình thường (không mang bệnh di truyền Thalassemia) để chuyển cho bệnh nhân. Nếu có nhiều phôi trữ, bệnh nhân sẽ được chuyển phôi nhiều lần và xác suất thành công cho những lần chuyển phôi trữ là 55-60%,
Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.
Địa chỉ nhận hồ sơ: Bệnh viện Phụ Sản Hùng Vương

128 Hồng Bàng Phường 12 Quận 5
Số ĐT: 028 39550957.
Ngoài bì thư xin ghi rõ: Tham gia chương trình tầm soát bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh tại BV Hùng Vương
Trong trường hợp cần biết thêm thông tin về chương trình, xin liên lạc qua e- mail: ivfhungvuong@gmail.com

Bệnh viện sẽ thông báo cho những bệnh nhân hợp lệ được thu nhận bằng phương tiện điện thoại, e-mail hoặc gởi thư về địa chỉ nhà của bệnh nhân.

 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Miễn phí 100% chi phí xét nghiệm PGT-M Thalassemia
            [meta_description] => Người bị bệnh Thalassemia thể nặng dạng Beta thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Bên cạnh đó bệnh Thalassemia thể nặng dạng Alpha có thể gây phù thai và các biến chứng trên mẹ.
            [meta_keyword] => xét nghiệm thalassemia,PGT,Bệnh viện Hùng Vương
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 378
            [category_id] => 46
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 367
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/032020/hanh_phuc_tuong_lai.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-03-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-03-30 11:01:40
            [updated_time] => 2021-09-08 11:52:06
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => ct-hanh-phuc-tuong-lai-ho-tro-chi-phi-10-ca-thuc-hien-pgtm-thalassemia
            [title] => CT: Hạnh phúc tương lai - Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia
            [description] => Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020.
            [content] => 

Thông tin chung về chương trình Hạnh phúc tương lai

 Thuật ngữ:


PGT-M: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với các bệnh di truyền đơn gen.
Thalassemia: Bệnh tan máu bẩm sinh.
PGT-M Thalassemia: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi đối với bệnh Thalassemia.


 Đơn vị liên quan:


Bệnh viện Hùng Vương là nơi tổ chức thực hiện chương trình.
Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền GENTIS là đơn vị tài trợ.


 Mục tiêu: Phát hiện các bất thường di truyền đơn gen giảm đáng kể nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền về Thalassemia.
 Đối tượng cần các điều kiện:


Vợ chồng mang gen Thalassemia hoặc có tiền sử sinh con bị Thalassemia.
Bệnh nhân được chỉ định thực hiện PGT-M Thalassemia do các Bác sĩ chuyên môn (thuộc bệnh viện Hùng Vương).


 Địa điểm điều trị: Các cặp vợ chồng được chọn tham gia chương trình sẽ được điều trị tại khoa di truyền Bệnh Viện Hùng Vương.


Đối tượng và các bước tham gia chương trình Hạnh phúc tương lai
Ai có thể đăng ký tham gia chương trình
Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:
1/ Tuổi < 38.
2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)
3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.
4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).
5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).
Tất cả những hồ sơ được xét duyệt sẽ thông qua Hội Đồng Khoa Học của bệnh viện Hùng Vương gồm Ban Giám Đốc, Ban Chủ Nhiệm khoa Hiếm Muộn và khoa Di Truyền bệnh viện Hùng Vương. Trong trường hợp có trên 10 hồ sơ hợp lệ và đủ tiêu chuẩn, Hội Đồng sẽ căn cứ vào thời gian gởi hồ sơ và sẽ chọn 10 trường hợp gởi đến sớm nhất.

Cơ chế di truyền của bệnh Thalassemia

Các thông tin cần lưu ý
Phí thực hiện chẩn đoán di truyền là 16 triệu đồng/1 phôi. Tham gia chương trình “Hạnh Phú Tương Lai” các cặp vợ chồng được lựa chọn sẽ được miễn phí chẩn đoán di truyền cho 7 phôi đầu tiên (như vậy tổng giá trị tài trợ nhận được/1 ca lên đến 112 triệu đồng).
Sau khi các phôi được sinh thiết và chẩn đoán di truyền, khoa Hiếm Muộn sẽ chọn lựa những phôi bình thường (không mang bệnh di truyền Thalassemia) để chuyển cho bệnh nhân. Nếu có nhiều phôi trữ, bệnh nhân sẽ được chuyển phôi nhiều lần và xác suất thành công cho những lần chuyển phôi trữ là 55-60%,
Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.
Địa chỉ nhận hồ sơ: Bệnh viện Phụ Sản Hùng Vương

128 Hồng Bàng Phường 12 Quận 5
Số ĐT: 028 39550957.
Ngoài bì thư xin ghi rõ: Tham gia chương trình tầm soát bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh tại BV Hùng Vương
Trong trường hợp cần biết thêm thông tin về chương trình, xin liên lạc qua e- mail: ivfhungvuong@gmail.com

Bệnh viện sẽ thông báo cho những bệnh nhân hợp lệ được thu nhận bằng phương tiện điện thoại, e-mail hoặc gởi thư về địa chỉ nhà của bệnh nhân.

Bệnh viện Hùng Vương

Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS
Kiều Oanh
Xem thêm:
Hemogolobin và các bệnh liên quan
Bệnh Thalassemia (các dạng và cấu trúc của anpha Thalassemia và Beta Thalassemia)
Vai trò của việc tầm soát sớm Thalassemia, các phương pháp chẩn đoán
Phụ nữ Thalassemia mang thai: Thách thức và giải pháp

            [content_more] => 
            [meta_title] => CT: Hạnh phúc tương lai - Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia
            [meta_description] => Nhân ngày Bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh - Thalassemia (ngày 08/5), Bệnh viện Hùng Vương và GENTIS trân trọng thông báo chương trình: Hạnh phúc tương lai – Hỗ trợ chi phí 10 ca thực hiện PGT-M Thalassemia. Thời gian bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 27/3/2020
            [meta_keyword] => bệnh thiếu máu bẩm  sinh,Thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 367
            [category_id] => 46
        )

)