GenEva - Xét nghiệm giải trình tự gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)
Sinh con khỏe mạnh luôn là mong muốn lớn nhất của các bậc phụ huynh, tuy nhiên hoàn toàn không có phương pháp nào có thể phòng tránh được tất cả các nguy cơ dị tật trong thời gian mang bầu. Chính vì vậy các bố mẹ cần có sự chuẩn bị chu đáo về sức khỏe, tinh thần trước và trong khi mang thai để đảm bảo những điều kiện tốt nhất cho thai nhi.
Bên cạnh đó, việc sàng lọc dị tật trước sinh là cực kỳ cần thiết để có thể kiểm tra sức khỏe của con ngay từ những tháng đầu tiên của thai kỳ.
Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh có khả năng phát hiện các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn gây ra ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Đây là xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn gây ảnh hưởng đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng 7-10 ml mẫu máu của mẹ. Mẫu xét nghiệm sẽ được phân tích trực tiếp tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS bằng hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới của hãng Illumina - Mỹ.
Mẹ bầu muốn được Chuyên gia di truyền tư vấn chi tiết về xét nghiệm này có thể liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
Các bất thường được sàng lọc bằng GenEva (NIPT)
GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu đãi tháng 9, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ
.jpg)
Chương trình khuyến mãi tháng 9 dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/09/2024 cho đến khi hết số lượng ưu đãi.
Mẹ bầu gọi hotline 0988 00 2010 để nhận ưu đãi và đăng ký làm xét nghiệm giải trình tự gen – Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT) ngay.
Tại sao nên chọn GenEva làm sàng lọc trước sinh cho con?
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 12 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2022 và ISO/IEC 27001:2022.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
-370x207.jpg)
