-1366x0.jpg)
Tham dự buổi hội thảo, về phía Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn có sự góp mặt của BSCKII. Phan Thanh Hải (Trưởng khoa Phụ Sản), BS. Hoàng Quế Anh (Điều dưỡng trưởng Khoa Phụ Sản), cùng các chuyên gia, y bác sĩ và hộ lý của khoa.
Tại buổi sinh hoạt, bà Vũ Thị Thuý Hương (GENTIS) cho biết rằng: tại Việt Nam có khoảng 1,5 triệu trẻ ra đời. Trong đó, có hơn 1700 ca tử vong có nguyên nhân từ việc trẻ mắc các dị tật bẩm sinh. Những dị tật bẩm sinh này thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt ở giai đoạn sơ sinh, dẫn đến bệnh tiến triển gây biến chứng nặng và không thể hồi phục ở trẻ. Vì vậy, xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ mắc các bệnh lý bẩm sinh để có những điều trị kịp thời, tránh những hậu quả đáng tiếc cho trẻ nhỏ.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS được đánh giá cao cả về chất lượng và độ đa dạng, phù hợp với nhu cầu của khách hàng. Cụ thể, GENTIS mang đến nhiều gói xét nghiệm khác nhau giúp phát hiện số lượng bệnh nhiều nhất trên thị trường (lên tới 84 bệnh), trong đó có những nhóm bệnh phổ biến là 5 bệnh cơ bản (Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, phenylketo niệu, Galactosemia), các rối loạn chuyển hóa, Biotinidase và bệnh Hemoglobin.
Đáng chú ý, quy trình xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều đạt chuẩn quốc tế và được thực hiện trên các trang thiết bị, hệ thống máy móc hiện đại của Mỹ như hệ thống máy khối phổ Waters Corporation với chứng nhận IVD cho từng bộ phận máy, hệ thống máy HPLC có chứng nhận IVD/FDA,... Bên cạnh đó, GENTIS còn tuân thủ và đạt nhiều tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016. Riêng đối với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, GENTIS đã đạt được chứng chỉ ngoại kiểm NEQAS được cấp bởi Vương Quốc Anh. Điều này đồng nghĩa với việc tất cả những xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều được thực hiện bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng với quy trình nghiêm ngặt nhằm đảm bảo kết quả luôn khách quan và chính xác.
Buổi sinh hoạt khoa học nhận được nhiều sự quan tâm và phản hồi tích cực từ các bác sĩ, nhân viên y tế của Bệnh viện Đa Khoa tỉnh Lạng Sơn. Đây không chỉ là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế có những cập nhật chuyên môn về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến hiện nay, mà còn là cơ hội để GENTIS giới thiệu những xét nghiệm đa dạng, tối ưu đến với nhiều khách hàng. Góp phần vào việc phát hiện và ngăn chặn những biến chứng di truyền của trẻ nhỏ.
Kết thúc buổi sinh hoạt khoa học, BS. Hải đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì đã dành thời gian ghé thăm bệnh viện và chia sẻ những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến. Ông cho biết thêm rằng “Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS không chỉ góp phần bảo vệ sức khỏe và tương lai của trẻ mà còn tạo điều kiện cho nhiều gia đình dễ dàng tiếp cận nhờ vào những cải tiến trong việc cá nhân hóa dịch vụ”. GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
