                            stdClass Object
(
    [post_id] => 1054
    [category_id] => 4
    [id] => 4
    [language_code] => vi
    [title] => Tin tức
    [description] => Tin tức
    [slug] => tin-tuc
    [meta_title] => Tin tức sự kiện tại GENTIS
    [meta_description] => GENTIS cập nhật liên tục tin tức về khoa học di truyền, y học và thông tin hoạt động, đào tạo giúp quý khách hàng có thể hiểu rõ nhất về sự phát triển, vươn lên không ngừng của GENTIS để trở thành đơn vị phân tích di truyền  khu vực.
    [meta_keyword] => Tin tức sự kiện tại GENTIS,tin tức
    [content] => 
    [parent_id] => 0
    [thumbnail] => 
    [banner] => trang_chu/tt_xn/gioi_thieu_ttxn_gentis_(10).jpg
    [is_featured] => 
    [files] => 
    [style] => 
    [class] => 
    [type] => post
    [order] => 1
    [is_status] => 1
    [created_time] => 2019-08-24 10:39:48
    [updated_time] => 2021-09-07 13:05:32
    [created_by] => 
    [updated_by] => 
    [ratting] => 
    [retionship] => 
    [question] => 
    [url_video] => 
    [link] => 
    [i_con] => 
)
1

Hội thảo giới thiệu dịch vụ mới 2023 tại BV Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội

Ngày đăng : 13-02-2023

Ngày cập nhật: 23-08-2023

Tác giả: Gentis

Ngày 12/01/2023 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật những dự án, kế hoạch sắp tới của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại BV Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội.

Với mong muốn hợp tác và phát triển nghiên cứu chuyên sâu nhiều dịch vụ mới, Công ty GENTIS đã triển khai buổi chia sẻ với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội. Buổi báo cáo có sự tham gia của hơn 25 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt bên phía GENTIS có sự tham dự của Tiến sĩ - Giám đốc R&D Phạm Đình Minh, Giám đốc Trung Tâm xét nghiệm Nguyễn Quang Vinh cùng các thành viên trong bộ phận.

Tại buổi trao đổi, TS.Phạm Đình Minh đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm mới hiện nay đang được nghiên cứu, phát triển và có ý nghĩa lớn trong hỗ trợ sinh sản gồm:

Dự án 1: Xét nghiệm phát hiện biến thể gen FSH gây ra hiện tượng kém đáp ứng và quá kích đáp ứng buồng trứng
Dự án 2: Nghiên cứu kết hợp phân tích di truyền môi trường nuôi cấy và hình thái học trong đánh giá chất lượng phôi
Dự án 3: Kits test PGT-M bệnh hiếm phát hiện bệnh lý đơn gen (13 gen bệnh lý)
Dự án 4: Chuyển phôi thể khảm
Dự án 5: Fertiscan, sàng lọc, phát hiện các bất thường Gene gây ra hiện tượng VSHM nam/ nữ, và block phát triển phôi”

Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của BV Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã nắm được những thông tin, hướng nghiên cứu, triển khai về các dự án kế hoạch mới trong năm 2023.

Các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về các xét nghiệm hữu ích sắp được triển khai và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn. Bên cạnh đó những gợi ý, ý kiến đã đóng góp để giúp cho xét nghiệm của GENTIS có thể mở rộng và phát triển theo chiều hướng phù hợp với nhu cầu của người bệnh hơn.

Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện Nam học Hiếm muộn Hà Nội đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để cùng nghiên cứu, phát triển ứng dụng xét nghiệm công nghệ kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn hiện nay.

Buổi hội thảo là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu, hợp tác và điều trị thực tế người bệnh sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn rút ngắn thời gian cùng hướng điều trị chính xác nhất.