NIPT GenEva là giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện, giúp phát hiện sớm các bất thường liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn và vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi. Xét nghiệm có khả năng nhận diện các hội chứng thường gặp như Down, Edwards, Patau, cũng như các bất thường nhiễm sắc thể giới tính như Turner, Siêu nữ, Klinefelter hay Jacobs. Ngoài ra, NIPT GenEva còn phát hiện được 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn có ảnh hưởng lớn đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ.
Xét nghiệm NIPT GenEva nổi bật với sự an toàn vì chỉ cần 7–10ml máu mẹ, hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến thai nhi. Mẹ có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9, với độ chính xác trên 99% và thời gian trả kết quả chỉ trong 4–5 ngày làm việc. Đồng thời, dịch vụ còn hỗ trợ thu mẫu tại nhà miễn phí, mang đến sự tiện lợi tối đa cho mẹ bầu.
Mẹ bầu đăng ký xét nghiệm tại GENTIS sẽ được nhận ngay ưu đãi lên tới 3.000.000đ tiền mặt, áp dụng cho hai gói sàng lọc: gói sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn và gói sàng lọc 18 bệnh đơn gen lặn. Mức ưu đãi sẽ được áp dụng tương ứng theo từng gói xét nghiệm. Chương trình diễn ra từ ngày 26/11/2024 cho đến khi có thông báo kết thúc và ưu tiên cho các mẹ đăng ký sớm.
Trong suốt 15 năm tiên phong trong lĩnh vực công nghệ gen, GENTIS đã đạt chuẩn quốc tế CAP và ISO 15189:2022, trở thành đối tác uy tín của hàng trăm bệnh viện sản khoa trên toàn quốc. Với hệ thống máy giải trình tự gen hiện đại, phần mềm phân tích Tin sinh học độc quyền và đội ngũ chuyên gia di truyền hàng đầu, GENTIS luôn đảm bảo mang đến kết quả nhanh chóng, chính xác và bảo mật tuyệt đối.
Khách hàng thực hiện xét nghiệm NIPT GenEva cũng được bảo vệ quyền lợi tối đa với gói bảo hiểm kết quả lên tới 300.000.000đ. Cụ thể: hoàn 100% chi phí xét nghiệm nếu kết quả phát hiện dương tính; bảo hiểm đến 300 triệu đồng trong trường hợp âm tính giả và trẻ sinh ra mắc lệch bội nhiễm sắc thể; và tối đa 30 triệu đồng nếu âm tính giả dẫn đến chấm dứt thai kỳ.
Để đăng ký xét nghiệm và nhận ưu đãi, mẹ bầu có thể liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin trong form đăng ký trực tuyến phía dưới bài viết để được các chuyên gia di truyền tư vấn hoàn toàn miễn phí.
