Hoạt động của trung tâm

Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia Chủ đề: Tư vấn di truyền xét nghiệm Karyotype, panel gene cho vô sinh hiếm muộn nam và nữ

Nhằm giúp mọi người được cập nhật thêm những kiến thức về di truyền, cũng như nắm được thực trạng và tỷ lệ vô sinh, hiếm muộn ở Việt Nam, ngày 20/09/2024, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số thứ 4 chủ đề: "Tư vấn di truyền xét nghiệm Karyotype, panel gene cho vô sinh hiếm muộn nam và nữ" với sự đồng hành của ThS.BSNT Nguyễn Ngọc Nhất (Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội), ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền và ThS.BSNT Nguyễn Thị Huệ (Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS).

Di truyền và hỗ trợ sinh sản là hai vấn đề song hành với nhau, trong đó di truyền có thể gặp ở bất kỳ giai đoạn nào của quá trình sinh sản. Đáng chú ý, sự kết hợp giữa di truyền và hỗ trợ sinh sản đã giúp cho rất nhiều gia đình hiếm muộn có thể thỏa nguyện ước mơ làm bố mẹ, an tâm sinh con khỏe mạnh.

Nhằm mục đích cập nhật kiến thức về Tư vấn di truyền và kinh nghiệm chuyển phôi khảm cho các bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học…, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã tổ chức thành công chương trình Genetic Counseling Talks số 2: Tư vấn di truyền trong hỗ trợ sinh sản với chủ đề: "Chuyển phôi khảm và kinh nghiệm thực hành tại Việt Nam" tại Khách sạn Dolce By Wyndham Hanoi Golden Lake vào ngày 28/7/2024.

Ngày 28/07/2024, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã tổ chức Chương trình Genetic Counseling Talks số 2 với chủ đề "Tư vấn di truyền trong hỗ trợ sinh sản: Chuyển phôi khảm và kinh nghiệm thực hành tại Việt Nam" ở Khách sạn Dolce By Wyndham Hanoi Golden Lake với sự tham gia của đông đảo đại biểu, chuyên gia về hỗ trợ sinh sản, di truyền, các nhà phôi học,… trong nước

Sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho các bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene - PGT-M) là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên, hiện nay, tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT-M vẫn còn nhiều thách thức, chủ yếu liên quan đến vấn đề tư vấn trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M và kiến thức, cũng như kinh nghiệm của bác sĩ di truyền. Đây là chia sẻ của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên Tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản”.

Sàng lọc phôi PGT-M kết hợp thụ tinh trong ống nghiệm đã trở thành phương pháp cứu cánh cho nhiều gia đình không may cùng mang gen bệnh hiếm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện. Và nếu không có những chiến lược sàng lọc nhằm ngăn ngừa sự di truyền bệnh cho thế hệ sau, có lẽ những bệnh này sẽ không còn "hiếm gặp", mà sẽ là vấn nạn trong cộng đồng, ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi dân số.