Kết quả tìm kiếm

Tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 do Trung tâm Nghiên cứu phát triển doanh nghiệp châu Á tổ chức, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự đạt giải “Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025” trong lĩnh vực phân tích di truyền - Hạng vàng và Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng năm 2025 cho xét nghiệm PGT-Max 1.

Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế hiểu rõ hơn về 2 gói xét nghiệm chuyên sâu “Giải trình tự toàn bộ Exome (WES)” và “Phân mảnh DNA tinh trùng”.

Trong y học hiện đại, đặc biệt là chẩn đoán và sàng lọc bệnh lý di truyền, sự phối hợp giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền, phòng lab di truyền đóng vai trò vô cùng quan trọng. Đây là một chu trình khép kín, đảm bảo bệnh nhân nhận được kết quả chính xác, hỗ trợ quá trình điều trị và tiên lượng bệnh tốt nhất.

Vừa qua, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa An Việt đã tổ chức thành công buổi hội thảo nhằm mục đích cập nhật thông tin về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. Tại buổi hội thảo, đại diện GENTIS đã có những giải đáp chi tiết những thắc mắc của các y bác sĩ Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - IVF An Việt xoay quanh 2 gói xét nghiệm tiền làm tổ tiên tiến này.

Vừa qua, tại hội trường tầng 5, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã phối hợp cùng Hội Ngôi nhà Hạnh phúc AF HANOI tổ chức thành công lớp học tiền sản: "Hành trình làm mẹ hạnh phúc". GENTIS vinh dự được đồng hành cùng sự kiện trong vai trò là nhà tài trợ.

Thalassemia là bệnh thiếu máu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Thalassemia gây ra hậu quả nặng nề cho đời sống vật chất, tinh thần của người bệnh và gia đình. Hiện tại chưa có phương pháp điều trị triệt để căn bệnh này nhưng có thể chủ động phòng ngừa và tầm soát. Đáng chú ý, sự ra đời của xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M) giúp giảm nguy cơ sinh những đứa trẻ mắc bệnh Thalassemia.

Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Do đó, việc phát triển xét nghiệm PGT-M để sàng lọc và lựa chọn các phôi không mang gen bệnh hiếm cho chuyển phôi là rất cần thiết. Để bệnh hiếm không còn là nỗi ám ảnh với cộng đồng, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 100+ bệnh hiếm.

Phôi học lâm sàng và các vấn đề liên quan đến IVF Lab đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của ngành Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Hội nghị chuyên đề dành cho lĩnh vực Phôi học lâm sàng – CEC lần thứ 6 được tổ chức bởi Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TP Hồ Chí Minh (HOSREM) vào ngày 22-23/03/2025 nhằm tạo cơ hội cập nhật, trao đổi và phát triển về chuyên môn, trình bày các nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực phôi học lâm sàng. GENTIS rất hân hạnh được đồng hành cùng Hội nghị trong vai trò nhà tài trợ.