Ngày 11/6/2025, GENTIS trang trọng tổ chức Lễ đón nhận Chứng nhận CAP (College of American Pathologists) cho xét nghiệm PGT (xét nghiệm di truyền tiền làm tổ) và NIPT (xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn).
Ngày 08/06/2025, GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong sự kiện ý nghĩa: Lễ kỷ niệm “Chào đón 1000 thiên thần nhỏ ra đời từ Trung tâm IVF”. Đây là dấu mốc quan trọng khẳng định thành tựu nổi bật của Trung tâm IVF trong hành trình hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ cho hàng nghìn gia đình.
Tháng 6 này GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, đây là cột mốc quan trọng khẳng định năng lực chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế. Chúc mừng sự kiện đặc biệt này GenEva - GENTIS gửi tặng mẹ bầu chương trình ưu đãi tới 2.500.000Đ.
Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ. Bên cạnh những hoạt động giải trí cùng những phần quà hấp dẫn tại gian hàng trưng bày, GENTIS cũng mang đến hội nghị những phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến nhất hiện nay của mình. Gian hàng nổi bật của GENTIS tại hội nghị đã thu hút rất nhiều đại biểu thăm quan và tham gia.
Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS vừa chính thức được GenQA (Genomics Quality Assessment) cấp chứng nhận ngoại kiểm chất lượng (External Quality Assessment - EQA) trong lĩnh vực di truyền lâm sàng, cụ thể là với bệnh đơn gen. Đây là dấu mốc quan trọng, tiếp tục khẳng định năng lực chuyên môn, độ chính xác và hiệu quả tư vấn di truyền của GENTIS đạt chuẩn quốc tế.
Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời.
Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới, cứ 10.000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi bệnh đơn gen và hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử bệnh. Điều này nghĩa là có khoảng 70 - 80 triệu người trên thế giới đang sống chung với một trong những căn bệnh này.