Kết quả tìm kiếm

Thể khảm (mosaicism) là tình trạng một cá thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào với bộ gen khác nhau nhưng tất cả đều phát sinh từ một hợp tử (zygote) ban đầu, thường do sự sai sót trong quá trình phân bào. Dưới góc nhìn của một phòng xét nghiệm di truyền, kết cục chuyển phôi thể khảm có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, bao gồm sự sai sót trong quá trình thụ tinh, các yếu tố môi trường, cũng như các yếu tố di truyền đặc thù. Các yếu tố di truyền từ cha mẹ, sự tác động của môi trường như hóa chất cũng có thể làm tăng nguy cơ hình thành thể khảm. Trong một số trường hợp, sự khảm có thể dẫn đến các biến thể lâm sàng như dị tật bẩm sinh hoặc ảnh hưởng đến chức năng sinh lý của cơ thể, điều này khiến việc nghiên cứu về cơ chế và hậu quả của hiện tượng chuyển phôi thể khảm trở nên quan trọng đối với việc chẩn đoán và điều trị bệnh lý di truyền.

GenEva gửi tặng mẹ bầu chương trình ưu đãi đặc biệt. Chúc các mẹ bầu mạnh khoẻ, GenEva luôn sẵn sàng đồng hành cũng các mẹ suốt hành trình mang thai đầy hạnh phúc.

Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Qua đó, đại diện GENTIS, bà Vũ Thị Thuý Hương (Bộ phận Quản lý sản phẩm) đã cập nhật những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm “sàng lọc sơ sinh” đến với các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn.

Với mong muốn được trao đổi và thảo luận kiến thức chuyên môn về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh hiếm muộn nam, nhằm hỗ trợ tích cực các bác sĩ lâm sàng công tác khám, điều trị cho bệnh nhân, chiều ngày 11/04, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ.

Ở Việt Nam, theo thống kê có khoảng 7-8% cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản có vấn đề cần tư vấn, hỗ trợ sinh sản. Như vậy với dân số 100 triệu người thì có khoảng 7-8 triệu người có vấn đề cần được tư vấn, hỗ trợ sinh sản; trong số này có khoảng trên 1 triệu cặp vợ chồng có nhu cầu thiết thực về hỗ trợ sinh sản.

Hội thảo ART ADVANCED 12 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội. Với chủ đề “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu lâm sàng tới cá thể hóa điều trị”, hội thảo sẽ mang đến những cập nhật chuyên sâu và thảo luận quan trọng về các tiến bộ trong hỗ trợ sinh sản. Đây là cơ hội để các chuyên gia gặp gỡ, chia sẻ kinh nghiệm và hướng tới cá thể hóa điều trị nhằm nâng cao hiệu quả trong thực hành lâm sàng.

Tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 do Trung tâm Nghiên cứu phát triển doanh nghiệp châu Á tổ chức, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự đạt giải “Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025” trong lĩnh vực phân tích di truyền - Hạng vàng và Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng năm 2025 cho xét nghiệm PGT-Max 1.

Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế hiểu rõ hơn về 2 gói xét nghiệm chuyên sâu “Giải trình tự toàn bộ Exome (WES)” và “Phân mảnh DNA tinh trùng”.