Theo nghiên cứu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1,73%, như vậy, mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời bị mắc ít nhất một dị tật bẩm sinh. Tại Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm cả nước có khoảng 1,5 triệu trẻ được sinh ra, trong đó: khoảng 1.400 – 1.800 trẻ mắc hội chứng Down (Trisomy 21); 200 - 250 trẻ mắc hội chứng Edwards (Trisomy 18); 1.000 - 1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh; khoảng 2.200 trẻ mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể nặng và còn nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác. Việc ứng dụng phân tích di truyền trong lĩnh vực sản khoa sẽ giúp chẩn đoán, sàng lọc đột biến số lượng Nhiễm sắc thể và phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh cho thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10.
Hội nghị Tư vấn di truyền sản khoa do Bộ môn Y sinh học – di truyền, trường Đại học Y Hà Nội và Trung tâm Tư vấn Di truyền, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội tổ chức sẽ diễn ra từ 8h30 thứ Sáu, ngày 02/11/2018 tại khách sạn Deawoo, 360 Kim Mã, Ba Đình, Hà Nội. Chương trình có sự tham gia báo cáo của các nhà khoa học đầu ngành trong lĩnh vực Di truyền Y học và Sản phụ khoa: GS.TS. Bùi Thế Hùng (Viện Karrolinska, Thụy Điển), PGS.TS. Nguyễn Duy Ánh (GĐ BV Phụ sản Hà Nội), PGS.TS. Lê Hoàng (GĐ TT Hỗ trợ sinh sản, BV Đa khoa Tâm Anh), PGS.TS. Nguyễn Duy Bắc (HV Quân Y)…
Đặc biệt, Hội nghị có sự tham gia của các chuyên gia phân tích di truyền đến từ Công ty Cổ phần Phân tích di truyền GENTIS - Đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền ở khu vực Đông Nam Á và Công ty Cổ phần Vật tư Khoa học Biomedic - nhà phân phối các giải pháp công nghệ trong lĩnh vực xét nghiệm Y học, Khoa học sự sống tại Việt Nam.
Tại Hội nghị, các chuyên gia sẽ chia sẻ và thảo luận về xu hướng tư vấn di truyền sản khoa trên thế giới, các bất thường sinh sản, cũng như việc ứng dụng phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản (PGTest), sàng lọc sơ sinh (Baby Genes) và phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - phương pháp sàng lọc được Hiệp hội ISPD (International Society for Prenatal Diagnosis) khuyến cáo nên là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả phụ nữ mang thai.
Để đăng ký Tham dự Hội thảo các nhà khoa học, các bác sĩ vui lòng đăng ký tại đây hoặc liên hệ: Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) – Hotline: 1800 2010.
-370x207.jpg)
