Kỹ thuật mới không chỉ được dùng để phát triển các phương pháp chẩn đoán và xét nghiệm tiên tiến, mà còn cho phép tạo ra các hệ thống phân phối thuốc hiệu quả nhất.
Thông thường, dể phát hiện bệnh ở giai đoạn sớm, các nhà nghiên cứu đã tìm cách thiết lập các phương pháp xét nghiệm sàng lọc đối với từng loại đột biến di truyền có tiềm năng lớn gây nên các chứng bệnh hiểm nghèo. Họ nhận thấy, khi trình tự nucleotide tạo nên một chuỗi ADN bị thay đổi, điều này có thể hiểu là một dạng đột biến. Các loại ung thư khác nhau được gây ra bởi các loại đột biến khác nhau.
Thậm chí chỉ một nucleotide cơ bản đơn lẻ thay đổi, có thể thay đổi cả một trình tự ADN, đây là đột biến điểm. Để phát hiện dạng đột biến này, các nhà nghiên cứu sử dụng các mẫu dò phân tử. Trong đó, các trình tự ADN sẽ phát huỳnh quang nếu phát hiện dấu hiệu đột biến trong chuỗi ADN. Các nhà nghiên cứu phát triển kỹ thuật mới cho biết công cụ chẩn đoán nano này cho phép họ phân biệt chính xác giữa các ADN bình thường và ADN đột biến. Hơn nữa, phương pháp “Kẹp ADN” có thể phát hiện các đột biến điểm với hiệu quả cao hơn so với phương pháp mẫu dò phân tử.
Theo NASATI
-370x207.jpg)
