Với vai trò là nhà tài trợ đồng hành cùng hội nghị lần này, sự tham gia của GENTIS tiếp tục đánh dấu cam kết mạnh mẽ trong việc thúc đẩy ứng dụng y học di truyền vào chăm sóc sức khỏe sinh sản.. Không chỉ mang đến các giải pháp công nghệ tiên tiến, GENTIS còn đóng góp vào chương trình chuyên môn với những nội dung cập nhật, hướng đến giá trị thực tiễn cho các bác sĩ và nhà chuyên môn.
Một trong những nội dung trọng tâm được GENTIS giới thiệu tại hội nghị là 2 giải pháp xét nghiệm gen hiện đại đã và đang được ứng dụng rộng rãi tại Việt Nam mà công ty vừa đạt được chứng nhận CAP (College of American Pathologists) - một trong những tiêu chuẩn quốc tế hàng đầu dành cho các phòng xét nghiệm y khoa. một trong số đó là xét nghiệm NIPT – phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn đang ngày càng trở thành tiêu chuẩn trong quản lý thai kỳ hiện đại. Với khả năng phát hiện sớm các bất thường di truyền từ tuần thai thứ 9 chỉ bằng mẫu máu mẹ, xét nghiệm NIPT giúp giảm thiểu rủi ro từ các thủ thuật xâm lấn như chọc ối, đồng thời cung cấp thông tin chính xác cho bác sĩ và thai phụ trong quá trình ra quyết định y khoa. Những phiên thảo luận tại hội nghị cho thấy rõ tầm quan trọng của việc triển khai NIPT rộng rãi, nhất là trong bối cảnh tỉ lệ phát hiện muộn các bất thường bẩm sinh vẫn còn cao tại nhiều địa phương.
Bên cạnh đó, GENTIS cũng nhấn mạnh đến vai trò của xét nghiệm PGT trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Kỹ thuật sàng lọc phôi trước chuyển phôi – tiền làm tổ không chỉ giúp nâng cao tỉ lệ thành công trong thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) mà còn góp phần loại trừ nguy cơ di truyền sang thế hệ sau. Trong bối cảnh tỷ lệ hiếm muộn gia tăng và nhu cầu sinh con khỏe mạnh ngày càng được chú trọng, việc ứng dụng xét nghiệm PGT đã trở thành một phần thiết yếu trong các phác đồ IVF tại nhiều trung tâm hỗ trợ sinh sản hàng đầu. GENTIS hiện đang triển khai các dạng xét nghiệm PGT-A, PGT-M và PGT-SR, mở rộng khả năng sàng lọc từ bất thường nhiễm sắc thể đến các bệnh lý đơn gen phức tạp.
Đặc biệt, tại hội nghị lần này, GENTIS vinh dự tài trợ bài báo cáo khoa học với chủ đề “Điều trị gen ở thai nhi: Từ tiềm năng đến thực tiễn lâm sàng” do BS.CKI Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương trình bày. Báo cáo đã thu hút sự chú ý lớn từ cộng đồng chuyên môn, khi đề cập đến xu hướng điều trị gen trong y học bào thai – một lĩnh vực mới mẻ nhưng đầy triển vọng. Việc đưa các liệu pháp gen vào điều trị ngay từ trong bụng mẹ, nếu được phát triển bài bản, có thể thay đổi hoàn toàn cách tiếp cận các bệnh lý di truyền bẩm sinh tại Việt Nam trong tương lai không xa. Đây là một phần trong định hướng lâu dài của GENTIS: không chỉ cung cấp dịch vụ xét nghiệm, mà còn đồng hành cùng cộng đồng y khoa trong nghiên cứu, ứng dụng và chuyển giao công nghệ y học tiên tiến.
Hội nghị HSMFM 2025 cũng là dịp để các chuyên gia thảo luận sâu về chuẩn hóa quy trình sàng lọc – chẩn đoán – can thiệp bào thai, cùng nhau chia sẻ kinh nghiệm trong quản lý thai kỳ nguy cơ cao và nâng cao năng lực tư vấn di truyền. Các phiên thảo luận ca bệnh thực tế đã mang lại nhiều góc nhìn mới, thể hiện rõ nhu cầu cấp thiết của việc cập nhật kiến thức liên tục, áp dụng khoa học công nghệ để nâng cao chất lượng điều trị.
Đồng hành cùng HSMFM 2025, GENTIS không chỉ thể hiện vai trò là một đơn vị cung cấp dịch vụ y học di truyền uy tín mà còn là một mắt xích quan trọng trong hệ sinh thái đổi mới y tế Việt Nam. Sự kiện lần này tiếp tục là cột mốc quan trọng trong hành trình mà GENTIS đang theo đuổi: góp phần xây dựng nền y học dự phòng – chính xác – cá nhân hóa, hướng tới mục tiêu nâng cao chất lượng cuộc sống từ giai đoạn sớm nhất – ngay từ trong bụng mẹ.
