Eurofins Gentis đồng hành cùng Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM & HSMFM 2026

Hội nghị quy tụ hơn 800 đại biểu, cập nhật kiến thức chuyên môn

Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM & HSMFM 2026 là diễn đàn khoa học dành cho đội ngũ chuyên gia, bác sĩ và nhân viên y tế hoạt động trong các lĩnh vực sản phụ khoa, nội tiết sinh sản, vô sinh, hỗ trợ sinh sản và y học bà mẹ - thai nhi.

Với sự tham dự của hơn 800 đại biểu, hội nghị diễn ra trong một ngày với nhiều phiên báo cáo và thảo luận chuyên sâu. Các nội dung tập trung cập nhật kiến thức y khoa, chia sẻ kinh nghiệm thực hành và trao đổi những tiến bộ mới trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và chăm sóc sức khỏe phụ nữ.

Thông qua các phiên thảo luận, hội nghị tạo điều kiện để các chuyên gia, bác sĩ tiếp cận thông tin khoa học mới, trao đổi kinh nghiệm từ thực tiễn lâm sàng và tăng cường kết nối chuyên môn. Đây cũng là cơ hội thúc đẩy việc ứng dụng các tiến bộ y học vào công tác chẩn đoán, điều trị và chăm sóc sức khỏe sinh sản.

Eurofins Gentis giới thiệu các giải pháp xét nghiệm di truyền tại hội nghị

Với vai trò Nhà tài trợ bạc, Eurofins Gentis đồng hành cùng hội nghị và tổ chức gian hàng trưng bày, giới thiệu các giải pháp xét nghiệm di truyền phục vụ lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và sức khỏe phụ nữ.

Tại gian hàng, đội ngũ Eurofins Gentis đã đón tiếp nhiều chuyên gia, bác sĩ và đại biểu đến tham quan, tìm hiểu dịch vụ và trao đổi thông tin chuyên môn. Đây là dịp để Eurofins Gentis giới thiệu năng lực xét nghiệm, chia sẻ về phạm vi ứng dụng của các kỹ thuật phân tích di truyền, đồng thời tiếp nhận những trao đổi từ các đơn vị y tế.

Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, Eurofins Gentis giới thiệu danh mục xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT), bao gồm PGT-A/SR, PGT-M, PGT-FAST, PGT-MAX-1, PGT-NEXT và PGT-UPGRADE.

Các xét nghiệm PGT đáp ứng những mục đích phân tích khác nhau, từ sàng lọc bất thường số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể đến phát hiện bệnh lý di truyền đơn gen. Kết quả xét nghiệm cung cấp thêm thông tin về đặc điểm di truyền của phôi, hỗ trợ bác sĩ trong quá trình tư vấn và lựa chọn phôi chuyển phù hợp với chỉ định chuyên môn.

Bên cạnh đó, Eurofins Gentis cũng giới thiệu GEN28 - xét nghiệm sàng lọc 28 gen liên quan đến các bệnh di truyền lặn bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Xét nghiệm giúp xác định tình trạng mang gen bệnh, từ đó hỗ trợ đánh giá nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền khi kết hợp kết quả của hai vợ chồng và định hướng tư vấn di truyền trước sinh sản.

Thông qua các giải pháp được giới thiệu, Eurofins Gentis mong muốn góp phần mở rộng khả năng tiếp cận các xét nghiệm di truyền, hỗ trợ đội ngũ y tế có thêm thông tin trong quá trình tư vấn, sàng lọc và điều trị.

Tăng cường kết nối, đồng hành cùng cộng đồng y khoa

Việc tham gia Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM & HSMFM 2026 là một trong những hoạt động thể hiện định hướng kết nối chuyên môn và đồng hành cùng cộng đồng y khoa của Eurofins Gentis.

Được thành lập năm 2010 và hiện là thành viên của Tập đoàn Eurofins Scientific, Eurofins Gentis có hơn 16 năm hoạt động trong lĩnh vực phân tích di truyền. Doanh nghiệp cung cấp các giải pháp xét nghiệm trong nhiều chuyên ngành như hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, xét nghiệm ADN huyết thống, huyết học - miễn dịch, ung thư và nhi khoa. Hệ thống phòng xét nghiệm ứng dụng các công nghệ hiện đại như giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), Realtime PCR và giải trình tự Sanger, đồng thời được xây dựng theo các tiêu chuẩn quản lý chất lượng quốc tế.

Thông qua việc đồng hành tại các hội nghị khoa học chuyên ngành, Eurofins Gentis tiếp tục tăng cường kết nối với các chuyên gia, bác sĩ và cơ sở y tế, chia sẻ thông tin về những tiến bộ trong xét nghiệm di truyền và thúc đẩy ứng dụng các giải pháp phù hợp vào thực tiễn chăm sóc sức khỏe.

Eurofins Gentis trân trọng cảm ơn Ban Tổ chức HOSREM & HSMFM, quý chuyên gia, bác sĩ và đồng nghiệp đã quan tâm, ghé thăm gian hàng và dành thời gian trao đổi cùng đội ngũ Eurofins Gentis. Chúng tôi mong muốn tiếp tục nhận được sự tin tưởng và đồng hành của cộng đồng y khoa trong hành trình phát triển, ứng dụng các giải pháp xét nghiệm di truyền tại Việt Nam.