Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm: Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral); Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster).
Nói về NIPT - Illumina (GenEva), PGS. TS Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết: “Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đã đạt được chuẩn 15189 thì ngay ISO 15189 cũng đủ để nói lên chất lượng của phòng xét nghiệm này. GENTIS lại được chuyển giao của hãng Illumina thì tôi cho đây là 1 nơi xét nghiệm đáng tin cậy nhất, hỗ trợ giải quyết được rất nhiều vấn đề khi sàng lọc trước sinh, bệnh nhân đỡ phải lo lắng.
Virus HPV (Human Papilloma Virus) là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả, phụ nữ cần tiến hành xét nghiệm HPV ADN và có thể tự thu mẫu tại nhà.
Ngày 10/01/2020, GENTIS đã tổ chức buổi tiệc tổng kết năm 2019 – YEAR END PARTY. Hơn 100 CBNV GENTIS phía Bắc đã tham dự bữa tiệc. Đặc biệt GENTIS cũng vinh dự được đón các vị khách quý là các chuyên gia, bác sĩ .
Hội nghị siêu âm toàn quốc lần thứ 4 có rất nhiều nghiên cứu, báo cáo theo chia theo nhiều chuyên đề khác nhau trong đó có Sản phụ khoa. Nổi bật của Sản phụ khoa năm nay có chuyên đề về kết hợp siêu âm và CfDNA(NIPT). Đại diện GENTIS - Đơn vị được chuyển giao chính thức công nghệ NIPT của Illumina (Mỹ) đã tham dự hội nghị.
Ngày 09/01/2020, dịch vụ xét nghiệm ADN GENTIS đã đạt danh hiệu TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM trong chương trình “Nhãn hiệu Việt Nam – Sản phẩm vàng, dịch vụ vàng Việt Nam 2019”. Đây là chương trình bình chọn uy tín do Hội Sở hữu trí tuệ Việt Nam (VIPA) thực hiện hàng năm.
Ngày 09/01/2020, thương hiệu GENTIS đã đạt danh hiệu TOP 50 NHÃN HIỆU VIỆT NAM trong chương trình “Nhãn hiệu Việt Nam – Sản phẩm vàng, dịch vụ vàng Việt Nam 2019”. Đây là chương trình bình chọn uy tín do Hội Sở hữu trí tuệ Việt Nam (VIPA) thực hiện hàng năm.
Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền; Thalassemia có mức độ nghiêm trọng khác nhau, biểu hiện bằng thiếu máu từ nhẹ đến nặng. Chẩn đoán Thalassmia bằng công thức máu toàn bộ (CBC), phết máu, nghiên cứu sắt, bệnh huyết sắc tố, phân tích ADN và xét nghiệm tiền sản.