-1366x0.jpg)
Chương trình Tan máu bẩm sinh quốc gia
Tan máu bẩm sinh Thalassemia là căn bệnh di truyền từ cha mẹ sang con. Nếu bố và mẹ cùng mang gen bệnh, 25% con sinh ra sẽ mang bệnh. Có đến 13% người Việt mang gen bệnh, đe dọa sẽ sinh ra nhiều em bé mang bệnh Thalassemia nếu kết hôn với nhau. Để giảm thiểu số trẻ sinh ra mang bệnh Thalassemia thì việc khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh rất quan trọng.
Ông Mai Xuân Phương, Phó Vụ trưởng Vụ Truyền thông Giáo dục, Tổng cục Dân số cho rằng, vấn đề then chốt của việc tăng cường khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh chính là xây dựng và triển khai chương trình Tan máu bẩm sinh Quốc gia.
Chương trình có những giải pháp cụ thể như: Đưa bệnh tan máu bẩm sinh vào chương trình sàng lọc cho các cặp đôi trước kết hôn; đưa bệnh tan máu bẩm sinh vào danh sách bốn bệnh cần được được sàng lọc trước sinh; đưa xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu là xét nghiệm bắt buộc đối với các sản phụ đến khám thai lần đầu; tuyên truyền, vận động các gia đình có con trong độ tuổi học sinh phổ thông tự nguyện tham gia sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh; bảo hiểm y tế xem xét thanh toán chi phí chẩn đoán trước sinh. Chương trình Tan máu bẩm sinh Quốc gia sẽ góp phần kiểm soát bệnh, khống chế sự phát triển của nguồn gen bệnh, hạn chế trẻ em sinh ra bị bệnh, đồng thời cải thiện chất lượng sống cho người bệnh và nâng cao chất lượng dân số Việt Nam trong thời gian tới. (1)
GENTIS hưởng ứng chương trình truyền thông tan máu bẩm sinh quốc gia
♦ GENTIS kết hợp triển khai cùng các bệnh viện phòng khám dành tặng hơn 100 suất xét nghiệm Thalasssemia miễn phí cho bệnh nhân nghèo, hoàn cảnh khó khăn…
♦ GENTIS tặng 400.000Đ/1 xét nghiệm Thalassemia cho các bệnh nhân làm dịch vụ trong tháng 8 – chỉ cần gọi đến tổng đài 1800 2010 để đăng ký.
.jpg)
Để xét nghiệm Thalassemia chỉ cần gọi đến tổng đài 1800 2010
Xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS
- Xác định đồng thời 21 đột biến α-thalassemia và β-thalassemiaphổ biến gây bệnh Thalassemia ở người Việt Nam
| 5 đột biến α-Thalassemia | --SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS |
| 16 đột biến β-Thalassemia | -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15 (+G), CD17 (A-T), CD27/28 (+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43 (G-T), CD71/72 (+A), IVS-I-1(G-T)/ IVS-I-1 (G-A), IVS-I-5 (G-C), IVS-II-654 (C-T) |
- Phát hiện được kiểu gen đột biến: Đồng hợp tử hay dị hợp tử.
- Phương pháp: Sinh học phân tử. PCR, giải trình tự gen.
- Thời gian trả kết quả: Chỉ từ 3 ngày
Quy trình xét nghiệm
Xem thêm thông tin về Thalassemia trong clip
Xem thêm bài viết liên quan:
