                            stdClass Object
(
    [post_id] => 1281
    [category_id] => 4
    [id] => 4
    [language_code] => vi
    [title] => Tin tức
    [description] => Tin tức
    [slug] => tin-tuc
    [meta_title] => Tin tức sự kiện tại GENTIS
    [meta_description] => GENTIS cập nhật liên tục tin tức về khoa học di truyền, y học và thông tin hoạt động, đào tạo giúp quý khách hàng có thể hiểu rõ nhất về sự phát triển, vươn lên không ngừng của GENTIS để trở thành đơn vị phân tích di truyền  khu vực.
    [meta_keyword] => Tin tức sự kiện tại GENTIS,tin tức
    [content] => 
    [parent_id] => 0
    [thumbnail] => 
    [banner] => trang_chu/tt_xn/gioi_thieu_ttxn_gentis_(10).jpg
    [is_featured] => 
    [files] => 
    [style] => 
    [class] => 
    [type] => post
    [order] => 1
    [is_status] => 1
    [created_time] => 2019-08-24 10:39:48
    [updated_time] => 2021-09-07 13:05:32
    [created_by] => 
    [updated_by] => 
    [ratting] => 
    [retionship] => 
    [question] => 
    [url_video] => 
    [link] => 
    [i_con] => 
)
1

Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT?

Ngày đăng : 24-02-2025

Ngày cập nhật: 24-02-2025

Tác giả: Gentis

Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai cho phụ nữ mang thai trước khi sinh. Phương pháp sàng lọc trước sinh này thường được lựa chọn bởi ưu điểm không xâm lấn, giúp phát hiện sớm nhiều hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó giúp mẹ bầu có thể quản lý thai kỳ hiệu quả.

Xét nghiệm NIPT phù hợp với đối tượng nào?

Với tâm lý chung của các mẹ bầu là lo lắng cho sự phát triển và muốn được chăm sóc tốt nhất cho thai nhi, thai phụ luôn muốn tìm kiếm những phương pháp xét nghiệm trước sinh để kiểm tra sức khỏe thai nhi. Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo thực hiện ở phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt là với những đối tượng có nguy cơ cao:

Thai phụ trên 35 tuổi

Theo nghiên cứu của các chuyên gia, chất lượng trứng của phụ nữ sau 35 tuổi giảm sút, ảnh hưởng trực tiếp tới phôi thai. Vì vậy,thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc bệnh Down, Edward, Patau…

Bên cạnh đó, phụ nữ sau 35 tuổi thường dễ gặp các vấn đề như xơ tử cung, lạc nội mạc tử cung….khi mang bầu, sức khỏe suy giảm, hormon thay đổi khiến bệnh nặng hơn dẫn đến thai nhi tăng khả năng mắc các bệnh dị tật.

Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

Các nghiên cứu chỉ ra rằng, thai nhi dị tật có thể di truyền từ bố mẹ sang con cái. Nếu gia đình có bố mẹ vợ, bố mẹ chồng, anh chị em ruột mắc bệnh di truyền thì tỉ lệ thai có nguy cơ cao mắc bệnh dị tật. Tuy chưa có nghiên cứu chính xác là bao nhiêu phần trăm, nhưng mẹ bầu cũng nên sàng lọc trước sinh, đặc biệt là thực hiện xét nghiệm NIPT để có thể chăm sóc cẩn thận cho thai.

Thai phụ thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản

Nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của trẻ được sinh ra bằng phương pháp thụ tinh nhân tạo cao hơn nhiều so với trẻ được sinh tự nhiên ngay cả khi kiểm soát được các yếu tố của mẹ. Vì vậy, những mẹ thực hiện phương pháp này được bác sĩ khuyến cáo nên sử dụng phương pháp xét nghiệm NIPT.

Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao

Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh

Các bước thực hiện xét nghiệm NIPT

B1: Nhận tư vấn từ bác sĩ

Trước khi tiến hành lấy mẫu, thai phụ sẽ được nghe về những thông tin cơ bản của xét nghiệm NIPT. Tùy theo tình trạng và tài chính của thai phụ, bác sĩ sẽ tư vấn các gói phù hợp. Đồng hành cùng mẹ bầu trên con đường chăm sóc sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp đa dạng các gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

Genbasic

- Phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

Genbasic Plus

- Phát hiện 5 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY)

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

GenEva

- Phát hiện 8 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY), tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY) và phát hiện bất thường số lượng trên tất cả các NST còn lại

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

GenEva Plus

- Phát hiện tất cả các loại dị tật của gói GenEva. Đồng thời gói còn phát hiện thêm 86 đột biến vi mất đoạn

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

B2: Lấy máu xét nghiệm sàng lọc NIPT

Tiến hành lấy từ 7-10ml máu từ ven tay của thai phụ để tiến hành xét nghiệm.

B3: Chuyển mẫu máu đến trung tâm xét nghiệm GENTIS để tiến hành phân tích.

B4: Nhận kết quả sau 4 - 5 ngày kể từ ngày lấy mẫu.

B5: Sau khi tiếp nhận kết quả, bác sĩ sẽ phân tích và tư vấn phương pháp chăm sóc thai nhi phù hợp, đặc biệt với những trường hợp có mắc bệnh di truyền.

Những ưu điểm khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS

Độ chính xác cao

Xét nghiệm NIPT có độ chính xác được đánh giá cao hơn so với sàng lọc truyền thống. Sàng lọc trước sinh NIPT được xét nghiệm dựa trên vật liệu di truyền DNA nên không bị ảnh hưởng bởi yếu tố môi trường. Bên cạnh đó, phương pháp còn thực hiện bởi phân tích thuật toán giải trình tự gen thế hệ mới với hệ thống thiết bị công nghệ cao với tỉ lệ chính xác trên 99%.

Có kết quả nhanh chóng

Thời gian trả kết quả xét nghiệm là sau khoảng 4 - 5 ngày từ lúc thu mẫu.Thời gian phân tích mẫu bằng máy móc diễn ra nhanh chóng giúp xét nghiệm NIPT trả kết quả trong thời gian sớm nhất.

An toàn

Mẫu xét nghiệm là máu của mẹ, nên phương pháp sàng lọc trước sinh không gây bất kỳ ảnh hưởng xấu nào đến cả mẹ và bé. Bởi xét nghiệm chỉ lấy 7-10ml máu của mẹ để tách DNA ngoại bào, sau đó giải trình tự DNA và phân tích.

Áp dụng được trong nhiều trường hợp

Xét nghiệm NIPT áp dụng được cho các trường hợp mẹ bầu mang đơn thai, song thai, đa thai.

Sàng lọc và phát hiện các bệnh liên quan đến nhiễm sắc thể bất thường cực kì tốt.

Xét nghiệm NIPT GENTIS đồng hành cùng ba mẹ trên chặng đường chào đón con yêu. Liên hệ ngay hotline: 1800 2010 để đặt lịch tư vấn và thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS.