Tặng ngay tới 3.000.000Đ tiền mặt khi mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm:
-
Gói sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
-
Gói sàng lọc 18 bệnh đơn gen lặn
(Ưu đãi áp dụng tương ứng theo từng gói xét nghiệm)
⏰ Thời gian áp dụng: Từ ngày 26/10/2024 đến khi có thông báo kết thúc chương trình. Ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva – Sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
Xét nghiệm NIPT GenEva giúp phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn và vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi, bao gồm:
-
Hội chứng Down, Patau, Edwards (bất thường NST thường)
-
Hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs (bất thường NST giới tính)
-
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn có nguy cơ cao ảnh hưởng đến sức khỏe và phát triển của trẻ.
Ưu điểm vượt trội của NIPT GenEva
✅ An toàn: Chỉ cần 7–10ml máu mẹ, không ảnh hưởng đến thai nhi.
✅ Thực hiện sớm: Ngay từ tuần thai thứ 9.
✅ Độ chính xác cao: Trên 99%.
✅ Nhanh chóng: Trả kết quả sau 4–5 ngày làm việc.
✅ Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà (từ Đà Nẵng trở ra Bắc).
GENTIS – 15 Năm Tiên Phong Ứng Dụng Công Nghệ Gen
Trải qua 15 năm hình thành và phát triển, GENTIS tự hào là trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế CAP và ISO 15189:2022, đối tác tin cậy của hàng trăm bệnh viện sản khoa trên toàn quốc.
Với hệ thống máy giải trình tự gen hiện đại, phần mềm phân tích Tin sinh học độc quyền, cùng đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành, GENTIS cam kết mang đến kết quả chính xác, nhanh chóng và bảo mật tuyệt đối cho khách hàng.
Bảo hiểm kết quả lên tới 300.000.000Đ
-
Phát hiện dương tính: Hoàn 100% chi phí xét nghiệm.
-
Âm tính giả: Bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng nếu trẻ sinh ra mắc lệch bội NST.
-
Âm tính giả & chấm dứt thai kỳ: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Mẹ bầu có thể đăng ký xét nghiệm và nhận ưu đãi bằng cách:
-
Gọi hotline: 0988 00 2010
-
Hoặc để lại thông tin trong form đăng ký trực tuyến dưới bài viết để được chuyên gia di truyền tư vấn miễn phí.
