Ý kiến chuyên gia

PGT trong hỗ trợ sinh sản: Từ chỉ định đến ý nghĩa kết quả

Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) ngày càng đóng vai trò quan trọng trong hỗ trợ sinh sản và sàng lọc các bất thường di truyền. Tuy nhiên, đằng sau mỗi kết quả xét nghiệm là một quy trình đòi hỏi sự chính xác ở nhiều khâu, từ xác định chỉ định, tư vấn di truyền, lựa chọn công nghệ đến phân tích và diễn giải kết quả phù hợp với từng trường hợp cụ thể.

IVF và PGT-M Thalassemia: Chắp cánh hy vọng cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh trên hành trình sinh con khỏe mạnh

Khi cả hai vợ chồng đều mang biến thể di truyền liên quan đến Thalassemia, nguy cơ sinh con mắc bệnh sẽ phụ thuộc vào loại Thalassemia, gen và biến thể mà mỗi người mang, cũng như sự phối hợp kiểu gen của hai vợ chồng. Đặc biệt, vì tính phức tạp của bệnh lý, không phải mọi trường hợp “cả hai cùng mang gen” đều có cùng một mức nguy cơ.

Mẹ bầu IVF và nguy cơ tiền sản giật: Hiểu đúng để phòng ngừa hiệu quả

Thai kỳ IVF an toàn, được chăm sóc, theo dõi phù hợp ngay từ đầu là điều rất quan trọng với mẹ bầu. Việc hiểu đúng các yếu tố nguy cơ, chủ động sàng lọc tiền sản giật từ sớm sẽ giúp bác sĩ có thêm cơ sở để đồng hành và quản lý thai kỳ theo từng trường hợp.

Sàng lọc di truyền tiền làm tổ: Chìa khóa nâng cao thành công IVF và bảo vệ thế hệ tương lai

Trong những năm gần đây, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) đã trở thành giải pháp quan trọng giúp hàng chục nghìn cặp vợ chồng Việt Nam hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ.

Phát hiện bất thường giới tính từ xét nghiệm huyết thống

Trong y học, những nghiên cứu về bất thường giới tính bao gồm cả nam và nữ đã có nhiều công trình khoa học được công bố bằng các phương pháp nghiên cứu, xét nghiệm khác nhau không chỉ từ khi trẻ được sinh ra mà ngay cả khi còn trong thai kỳ. Tuy nhiên trong bài viết này, chúng tôi xin chia sẻ một số trường hợp bất thường về giới tính được phát hiện khi xét nghiệm huyết thống.

Di truyền trong hỗ trợ sinh sản – Những bước tiến mở ra hy vọng cho các cặp vợ chồng hiếm muộn

Trong nhiều năm qua, vô sinh – hiếm muộn đã trở thành một trong những vấn đề đáng quan tâm của y học hiện đại. Theo thống kê, có tới khoảng 12,6% các cặp vợ chồng trên thế giới gặp khó khăn trong việc có con. Nguyên nhân có thể đến từ người chồng, người vợ, cả hai, hoặc đôi khi hoàn toàn không thể xác định rõ. Tuy nhiên, cùng với sự phát triển của các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (ART) và đặc biệt là những ứng dụng mang tính đột phá của di truyền học, hành trình tìm kiếm con yêu của các cặp vợ chồng vô sinh đang trở nên đầy hy vọng hơn bao giờ hết.

Chứng nhận CAP – Bảo chứng quốc tế cho chất lượng xét nghiệm di truyền tại GENTIS

Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đề cao độ chính xác và an toàn trong các kỹ thuật xét nghiệm, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền như PGT (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) và NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn), việc tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế về kiểm soát chất lượng đang trở thành yếu tố bắt buộc để đảm bảo độ tin cậy và tính minh bạch của kết quả. GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam – đã và đang khẳng định uy tín thông qua việc đạt chứng nhận CAP danh giá của Hoa Kỳ.

Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng

Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, tiếp tục khẳng định vai trò là diễn đàn khoa học uy tín của ngành Sản Phụ khoa phía Nam nói riêng và cả nước nói chung. Với gần 60 báo cáo khoa học được trình bày, hội nghị đã mang đến nhiều thông tin chuyên môn giá trị, từ cập nhật chẩn đoán, điều trị cho đến xu hướng ứng dụng các tiến bộ trong di truyền học và y học chính xác.