Kết quả tìm kiếm

Xét nghiệm NIPT không phát hiện được bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia vì đây là bệnh do đột biến gen đơn lẻ, trong khi NIPT chỉ chuyên sàng lọc các bất thường về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể (như hội chứng Down, Edwards, Patau). Để phát hiện sớm nguy cơ mắc Thalassemia cho thai nhi, bố mẹ cần thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu khác như tổng phân tích tế bào máu, điện di huyết sắc tố hoặc xét nghiệm gen di truyền.

Cách đọc kết quả NIPT dựa vào hai trạng thái chính: "nguy cơ thấp/âm tính" nghĩa là thai nhi an toàn trong phạm vi sàng lọc, còn "nguy cơ cao/dương tính" là lời cảnh báo về khả năng mắc các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards hay Patau. Vì NIPT chỉ là xét nghiệm sàng lọc chứ không phải chẩn đoán cuối cùng, mẹ bầu tuyệt đối không tự diễn giải kết quả tại nhà mà cần trao đổi trực tiếp với bác sĩ chuyên khoa.

Quá trình di truyền cho phép con nhận 50% ADN từ bố và 50% từ mẹ, quyết định phần lớn đến ngoại hình, sinh lý, tính cách, trí tuệ cũng như nguy cơ mắc một số bệnh bẩm sinh. Tuy nhiên, sự biểu hiện cụ thể của các đặc điểm này không cố định mà phụ thuộc vào tương tác giữa gen trội - lặn, đột biến di truyền và các yếu tố môi trường như dinh dưỡng, giáo dục.

Từ ngày 30/5/2026, Eurofins GENTIS cập nhật các đầu số hotline chính thức dành cho các Quý Đối tác và Quý Khách hàng.

Ngày 16-05, tại lễ trao giải The Best of Vietnam 2026, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền Eurofins (Eurofins GENTIS) đã vinh dự nhận 2 giải thưởng: TOP 3 thương hiệu tốt nhất Việt Nam 2026 trong lĩnh vực Phân tích di truyền và Sản phẩm/Dịch vụ Tốt nhất Việt Nam 2026.

Gen lặn tuy không biểu hiện ra bên ngoài nhưng có thể gây ra các bệnh lý nguy hiểm cho con như tan máu bẩm sinh hay G6PD nếu trẻ nhận cả hai gen bệnh từ bố và mẹ. Do đó, việc thực hiện xét nghiệm DNA là giải pháp chính xác nhất giúp phát hiện sớm người mang gen mang bệnh, từ đó chủ động phòng ngừa nguy cơ di truyền cho thế hệ sau.

Sàng lọc gen trước khi mang thai từ 3 - 6 tháng giúp các cặp đôi chủ động phát hiện gen lặn nguy hiểm như Thalassemia hay rối loạn đông máu để có phương án can thiệp kịp thời (như IVF và PGT). Đây là bước chuẩn bị đặc biệt quan trọng cho mọi cặp đôi, nhất là những người có tiền sử sản khoa phức tạp, hiếm muộn hoặc gia đình có bệnh lý di truyền.

Sàng lọc trước sinh giúp tầm soát dị tật thai nhi trong thai kỳ, còn sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện các rối loạn bẩm sinh ngay sau khi trẻ chào đời (lý tưởng từ 48 - 72 giờ). Việc kết hợp cả hai phương pháp này mang lại hiệu quả bảo vệ tối đa, giúp phát hiện sớm bệnh lý và can thiệp điều trị kịp thời cho trẻ.