Kết quả tìm kiếm

Kính gửi Quý khách hàng, Quý đối tác,

Mừng xuân 2026, Eurofins Gentis triển khai chương trình ưu đãi đặc biệt giảm ngay 20% cho toàn bộ các dịch vụ xét nghiệm ADN. Đây là cơ hội để khách hàng tiếp cận dịch vụ xét nghiệm chính xác, bảo mật và đạt chuẩn quốc tế với chi phí tiết kiệm, an tâm chủ động giải đáp các vấn đề về xét nghiệm ADN huyết thống ngay từ đầu năm mới.

Chào đón năm mới 2026, GenEva trân trọng kính chúc các mẹ bầu luôn dồi dào sức khỏe, ngập tràn hạnh phúc và có một thai kỳ an tâm, trọn vẹn. Nhân dịp này, GenEva dành tặng ưu đãi đặc biệt lên tới 3.000.000đ cho các mẹ bầu khi đặt lịch xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT qua hotline 0988 00 2010.

Ngày 17–18/01/2026, tại New World Saigon Hotel, TP. Hồ Chí Minh, Hội Nội tiết Sinh sản & Vô sinh TP.HCM (HOSREM) – một trong những tổ chức chuyên môn uy tín hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam – phối hợp cùng các đơn vị chuyên ngành tổ chức Hội nghị Di truyền Sinh sản & PGT.

Trong hành trình làm cha mẹ, không gì quan trọng hơn việc đảm bảo con cái được sinh ra khỏe mạnh. Thực tế, nhiều người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể mang trong mình những gen bệnh di truyền thể ẩn mà bản thân không hề hay biết. Khi cả hai vợ chồng cùng mang một gen bệnh lặn, nguy cơ sinh con mắc các bệnh lý nghiêm trọng có thể lên đến 25%, gây ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe và chất lượng sống.

Sáng ngày 27/12/2025, tại Hội trường tầng 5 - Nhà A, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, chương trình “Lớp học tiền sản - Hành trình làm mẹ hạnh phúc” đã diễn ra thành công tốt đẹp, để lại nhiều cảm xúc và giá trị thiết thực cho các mẹ bầu cùng gia đình tham dự. Chương trình không chỉ là một buổi chia sẻ kiến thức y khoa đơn thuần mà còn là hành trình lan tỏa yêu thương, sự thấu hiểu và niềm tin vững chắc cho các gia đình đang chuẩn bị chào đón thiên thần nhỏ.

Mới đây, nghiên cứu khoa học với đề tài: “Sảy, lưu thai liên tiếp: Vai trò của xét nghiệm giải trình tự đa gen trong sàng lọc và tư vấn di truyền” do Eurofins GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội thực hiện đã chính thức được công bố trên Tạp chí nghiên cứu y học số 197.

Vừa qua, Eurofins GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã công bố kết quả nghiên cứu khoa học đánh giá vai trò của xét nghiệm giải trình tự đa gen (NGS), cụ thể là panel FertiScan™ trong việc phát hiện nguyên nhân di truyền ở phụ nữ có tiền sử sảy, lưu thai liên tiếp (RPL).