Kết quả tìm kiếm

Tuần lễ vàng Ươm mầm hạnh phúc là chương trình hỗ trợ cộng đồng thường niên được bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức từ năm 2015. GENTIS vinh dự đồng hành tài trợ cho sự kiện trong nhiều năm đặc biệt là năm 2020.

Ngày 23/7/2020, GENTIS giới thiệu một số xét nghiệm gen trong Sản khoa, tại Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển, Uông Bí, Quảng Ninh. Xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh – Thalassemia và xét nghiệm gen đông máu – Thrombophilia được các bác sĩ rất quan tâm.

Một nghiên cứu thống kê được thực hiện vào năm 2017 cho thấy: Tỷ lệ bệnh nhân mang đột biến gen gây nên hội chứng Thrombophilia di truyền bị mất thai ở tam cá nguyệt thứ 2 là 21%, trong khi tỷ lệ này gặp ở nhóm chứng (thai kì khỏe mạnh) chỉ chiếm 3,9% (OR = 5,5). Trong đó đột biến Yếu tố V Leiden, đồng hợp tử MTHFR C677T có liên quan chủ yếu nhất.

Mang thai vốn là một quá trình tăng đông sinh lý, cộng hưởng với hội chứng Thrombophilia càng làm gia tăng nguy cơ huyết khối có thể dẫn đến nhiều biến chứng thai kỳ không mong muốn như: sảy thai, lưu thai, thai kém phát triển...

Chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (PGD) là kỹ thuật sàng lọc di truyền, lựa chọn được những phôi khỏe mạnh trước khi cấy chuyển phôi vào buồng tử cung. Với khả năng đó, kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi làm giảm nỗi lo sinh ra những em bé dị tật bẩm sinh bằng cách loại bỏ những phôi bất thường từ giai đoạn phôi 5 ngày tuổi, chuyển các phôi không mang bệnh vào tử cung người mẹ để sinh ra em bé bình thường.

Việc tầm soát ung thư cổ tử cung thực sự rất quan trọng. Bên cạnh việc tiêm phòng, cách hiệu quả nhất chính là thực hiện các xét nghiệm HPV định kỳ. Tuy nhiên, nhiều người vẫn chưa hiểu được bảng kết quả xét nghiệm HPV. Vậy kết quả xét nghiệm hpv âm tính là sao?

Tại sao có người "ăn cả thế giới cũng không mập" và cũng có những người " hít không khí thôi cũng béo"? Đây là câu hỏi của rất nhiều chị em đã gặp và đang mắc phải nhưng lại không hiểu nguyên nhân tại sao ăn ít vẫn không giảm cân? Và câu trả lời được giải đáp một phần dưới đây nhé.

2 cặp vợ chồng ở Hà Nội, Bắc Ninh đều mang gen bệnh Thalassemia đã sinh con khoẻ mạnh nhờ sàng lọc di truyền trước khi thụ tinh trong ống nghiệm, và kỹ thuật tìm sự tương thích giữa phôi xét nghiệm với em bé đã sinh ra.